Az ingerületi folyamat sejtélettani alapjai

Hasonló dokumentumok
Membránpotenciál, akciós potenciál

Nyugalmi potenciál, akciós potenciál és elektromos ingerelhetőség. A membránpotenciál mérése. Panyi György

Membránpotenciál. Nyugalmi membránpotenciál. Akciós potenciál

Az akciós potenciál (AP) 2.rész. Szentandrássy Norbert

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Szívelektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András 2018

Érzékszervi receptorok

Potenciálok. Elektrokémiai egyensúly

Termodinamikai egyensúlyi potenciál (Nernst, Donnan). Diffúziós potenciál, Goldman-Hodgkin-Katz egyenlet.

Sejtek membránpotenciálja

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Biofizika szeminárium

Nyugalmi és akciós potenciál

Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika

Az idegi működés strukturális és sejtes alapjai

Elektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András

Membránszerkezet. Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Folyékony mozaik modell. Membrán-modellek. Biofizika szeminárium

A sejtek membránpotenciálja (MP)

Bari Ferenc egyetemi tanár SZTE ÁOK-TTIK Orvosi Fizikai és Orvosi Informatikai Intézet

IONCSATORNÁK. Osztályozás töltéshordozók szerint: pozitív töltésű ion: Na+, K+, Ca2+ negatív töltésű ion: Cl-, HCO3-

A membránpotenciál. A membránpotenciál mérése

Az idegsejt elektrokémiai és

Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál

Gyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan

Nyugalmi potenciál, akciós potenciál és elektrotónusos potenciálok. - Ionális mechanizmusok -

Nyugalmi potenciál, akciós potenciál és elektrotónusos potenciálok. - Ionális mechanizmusok -

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája Harmadik rész

A nyugalmi potenciál megváltozása

Elektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András

MEMBRÁNSZERKEZET, MEMBRÁNPOTENCIÁL, AKCIÓS POTENCIÁL. Biofizika szeminárium

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Egy idegsejt működése

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

AZ IDEGSEJTEK KÖZTI SZINAPTIKUS KOMMUNIKÁCIÓ Hájos Norbert. Összefoglaló

A Sejtmembrán Szerkezete Nyugalmi Membránpotenciál

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Az idegsejtek biofizikája. 1. Az egyensúlyi potenciál

A sejtek közöti kommunikáció formái. BsC II. Sejtélettani alapok Dr. Fodor János

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Receptor felépítése. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

CELLULÁRIS SZÍV- ELEKTROFIZIOLÓGIAI MÉRÉSI TECHNIKÁK. Dr. Virág László

A szívizomsejt ioncsatornái és azok működése

NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

Szignáltranszdukció Mediátorok (elsődleges hírvivők) az információ kémiailag kódolt

In vitro elektrofiziológiai technikák Mike Árpád

Elektromos ingerlés ELEKTROMOS INGERLÉS. A sejtmembrán szerkezete. Na + extra. Elektromos ingerlés:

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Inger Modalitás Receptortípus. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

A harántcsíkolt izom struktúrája általános felépítés

A Sejtmembrán Szerkezete Nyugalmi Membránpotenciál

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

Elektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András

Hodkin-Huxley formalizmus.

BIOFIZIKA. Membránpotenciál és transzport. Liliom Károly. MTA TTK Enzimológiai Intézet

1. Mi jellemző a connexin fehérjékre?

Elemi idegi működések, az idegrendszer felépítése és működésének alapjai

A somatomotoros rendszer

A szív élettana. Aszív élettana I. A szív pumpafunkciója A szívciklus A szívizom sajátosságai A szív elektrofiziológiája Az EKG

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

A diffúzió leírása az anyagmennyiség időbeli változásával A diffúzió leírása a koncentráció térbeli változásával

Szívbetegségek hátterében álló folyamatok megismerése a ciklusosan változó szívélettani paraméterek elemzésén keresztül

Speciális működésű sejtek

A szívizom akciós potenciálja, és az azt meghatározó ioncsatornák

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Inger Modalitás Receptortípus. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

Biofizika szeminárium. Diffúzió, ozmózis

22. Az idegrendszer működésének alapjai. Az idegszövet felépítése

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Biofizika I. DIFFÚZIÓ OZMÓZIS

Az érzékelés biofizikájának alapjai. Érzékelési folyamat szereplői. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

OZMÓZIS. BIOFIZIKA I Október 25. Bugyi Beáta PTE ÁOK Biofizikai Intézet

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Fenntartó adag: az a gyógyszermennyiség, amely egy adott hatás állandó szinten tartásához szükséges: elimináció visszapótlása!

KÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV

Anyagvizsgálati módszerek Elektroanalitika. Anyagvizsgálati módszerek

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája Első rész

Nusser Zoltan. Celluláris Idegélettani Laboratórium MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet Budapest

Jelátvitel az idegrendszerben:

Biológiai membránok és membrántranszport

BIOFIZIKA I OZMÓZIS Bugyi Beáta (PTE ÁOK Biofizikai Intézet) OZMÓZIS

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Biofizika I. OZMÓZIS. Dr. Szabó-Meleg Edina PTE ÁOK Biofizikai Intézet

Ex vivo elektrofiziológia. Élettani és Neurobiológiai Tanszék

FEJEZETEK AZ ÉLETTAN TANTÁRGYBÓL

1. SI mértékegységrendszer

Intelligens Rendszerek Elmélete. Biológiai érzékelők és tanulságok a technikai adaptáláshoz. Az érzékelés alapfogalmai

Ioncsatorna funkciók mérése in vitro körülmények között. Dr. Nagy Norbert Tudományos munkatárs SZTE Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet

Szívelektrofiziológiai alapjelenségek 2. Dr. Tóth András 2018

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Orvosi fizika laboratóriumi gyakorlatok 1 EKG

Az idegrendszeri alapműködése, felépítése

ORVOSI BIOFIZIKA. Damjanovich Sándor Mátyus László QT Szerkesztette

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

Idegrendszer 1. systema nervosum. Általános jellemzés, idegszövet

A sejtek közötti kommunikáció módjai és mechanizmusa. kommunikáció a szomszédos vagy a távoli sejtek között intracellulári jelátviteli folyamatok

Az egyedi neuronoktól az EEG hullámokig Somogyvári Zoltán

A LÁTÁS BIOFIZIKÁJA AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA. A szem törőközegei. D szem = 63 dioptria, D kornea = 40, D lencse = 15+

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája Negyedik rész

Adatelemzési eljárások az idegrendszer kutatásban Somogyvári Zoltán

Átírás:

Az ingerületi folyamat sejtélettani alapjai Dr. Oláh Attila DEOEC Élettani Intézet 2011.09.15.

Alapvetések I. Mi az a membránpotenciál? Az intakt sejtmembrán elektromosan szigetel -> a rajta keresztül megvalósuló ionmozgás szabályozható Ebből következően a sejtnek lehetősége van egyenlőtlen ioneloszlást létrehozni az intra- és extracelluláris tér között Az egyenlőtlen ioneloszlás eredményeként a sejthártya belső oldalán negatív, a külsőn pedig pozitív töltések halmozódnak fel -> a két oldal között mérhető potenciálkülönbség ( feszültség ) a membránpotenciál (általában -90 és -40 mv közötti értéket vesz fel) Eközben makroszinten mind az EC, mind az IC tér elektromosan semleges marad!!! (Passzív membrán = nincs benne feszültségvezérelt ioncsatorna)

Alapvetések II. Mi történhet a membránpotenciállal? Pozitívabb lesz (vagyis abszolútértékben CSÖKKEN): DEPOLARIZÁCIÓ Negatívabb lesz (vagyis abszolútértékben NŐ): HYPERPOLARIZÁCIÓ és egy korábbi depolarizáció után visszatérhet a nyugalmi értékre: REPOLARIZÁCIÓ A membrán kapacitása a potenciálváltozás sebességét szabja meg, az ellenállása pedig a változás nagyságát

Alapvetések III. Mire való a membránpotenciál? Az elektrokémiai hajtóerő elektromos komponensét adja (másodlagos aktív transzportok) Jelátvitel Ca 2+ -jel, de- és hyperpolarizáció-aktivált csatornák, ingerületvezetés, neurotranszmisszió, szekretoros működések stb.

Miből lesz a cserebogár? - Avagy a membránpotenciál eredete I. 1. Nem permeáló anionok az IC térben (fehérjék; Donnanpotenciál, a halott sejt membránpotenciálja ) 2. A Na + /K + pumpa elektrogenitása 3. Egyenlőtlen K + -eloszlás és szivárgó K + -csatornák IC tér fehérjék Cl - 2 K + 3 Na + EC tér Cl - inzulin, SZIR Θ digitalis; ouabain 4. Egyéb ionok K + K + Makroszinten mind az IC, mind az EC tér elektromosan semleges!!!

Honnan tudhatjuk, hogy mennyi az aktuális membránpotenciál? 1. lehetőség: megmérjük -> voltage és current clamp technikák, illetve membránpotenciál-érzékeny festékek 2. lehetőség: kiszámoljuk!!! -> Goldman-Hodgkin-Katz-egyenlet E= RT/zF * ln P K *[K + ] EC + P Na *[Na + ] EC + P Cl *[Cl - ] IC P K *[K + ] IC + P Na *[Na + ] IC + P Cl *[Cl - ] EC A GHK-egyenletben megadjuk, hogy az ionok akarnak-e (koncentráció-viszonyok), és azt is, hogy tudnak-e mozogni (permeabilitás)!

Mi van akkor, ha egy ionnak megengedjük a mozgást? 1. Csatorna-aktiváció -> nyitás 2. Az ion elindul arra, amerre az elektrokémiai grádiense hajtja De meddig mozog??? Minden ion esetében létezik egy olyan membránpotenciál-érték, amelynél a rá ható két erő (a koncentrációkülönbségből és az elektromos potenciálkülönbségből adódó erők) egyenlő. Ezt a membránpotenciál-értéket egyensúlyi- vagy Nernst- vagy megfordulási- vagy reverzálpotenciálnak nevezzük.

FONTOS!!!! Fiziológiás körülmények között a csatornanyitással járó ionmozgások NEM változtathatják meg érdemben sem az EC/IC ionkoncentrációkat, sem pedig a két térrész makroszintű elektroneutralitását!!! Az EGYETLEN KIVÉTEL az intracelluláris [Ca 2+ ]!!!

A Nernst-egyenlet tehát egyetlen ion esetében megmutatja, hogy az aktuális IC és EC ionkoncentrációk mellett milyen membránpotenciál-értéknél áll be az egyensúly. Ebből következően elvben, ha lehetőséget kap rá, MINDEN ION addig mozog, amíg a membránpotenciál el nem éri az ő saját egyensúlyi potenciálját. Tehát MINDEN ION a saját egyensúlyi potenciálja felé mozgatja a membránpotenciált!!!

Akkor az EC/IC ionkoncentrációk befolyásolják a membránpotenciált??? Igen, de CSAK AKKOR, HA az ionnak van lehetősége mozogni vagyis rendelkezésre állnak nyitott csatornák (ezt jelzi a P a G-H-Kegyenletben).

És most egy kis játék

Mi a helyzet a Na + -mal? Nyugalmi állapotban nincsenek nyitott Na + csatornák. Ebből következően az EC Na + koncentráció változásai a NYUGALMI membránpotenciált NEM befolyásolják.

Mennyi az egyes ionok egyensúlyi potenciálja? K + : ~-100 mv Na + : ~ +60 mv Ca 2+ : ~+120 mv Cl - : ~-70 mv hyperpolarizál depolarizál depolarizál stabilizálja a nyugalmi membránpotenciált

A membránpotenciál változásai -Elektrotónusos potenciál -Akcióspotenciál

Mi az az akcióspotenciál? 2. 0.: Elektrotónusos potenciál 1. 3. Túllövés 1.: Felszállószár (depolarizáció; idegsejteken Na + csatorna aktiváció) 2.: Csúcspotenciál 0. 3.: Leszállószár (repolarizáció; K + csatorna aktiváció) 4. 4.: Utóhyperpolarizáció Csak néhány ms (idegsejt)!!! http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/cc/action_potential_vert.png

Mit kell tudnunk ezekről a csatornákról? Feszültségfüggő Na + csatorna Három állapota van: aktív, inaktivált és zárt Gyorsan aktiválódik és gyorsan inaktiválódik Az inaktív állapot felelős az abszolút refrakter periódus kialakulásáért Gátlószerek: TTX, STX, lidokain Feszültségfüggő K + csatorna Lassabban aktiválódik és lassabban záródik Nincs inaktivált állapota (amíg az aktivációs küszöb felett vagyunk, addig nyitva van, és utána is viszonylag lassabban záródik) Gátlószer: TEA

Szóval mitől AP az AP? 1. Feszültségfüggő ioncsatorna aktivációja váltja ki (általában Na +, de pl. a sinuscsomóban -> Ca 2+ ) 2. Van túllövése Minden más membránpotenciál-változást elektrotónusos potenciálnak nevezünk.

Egy kis memoriter Elektrotónusos potenciál Lehet de- és hyperpolarizáció is Gradált (az inger nagyságával arányos) Szummálódhat Nincs refrakter periódus Lokális válasz, dekrementummal terjed A membrán passzívan viselkedik Küszöb alatti inger váltja ki Ebből indul ki az AP Akcióspotenciál (AP) Csak depolarizáció lehet Minden vagy semmi ; az amplitúdó független az inger nagyságától Nincs szummáció Van refrakter periódus Dekrementum nélkül terjed ( tárolható ) A membrán aktívan viselkedik Küszöb feletti inger váltja ki Frekvenciakódolás

dendritek meg egy kis szövettan axonterminális axondomb Ranvier-féle befűződés sejtmag Schwann sejt sejtmag http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/bc/neuron_hand-tuned.svg

Hogyan alakul ki AP az idegsejteken? A beérkező serkentő és gátló jelek az axondombon összegződnek Ha itt a membránpotenciál eléri a küszöbértéket, akkor AP alakul ki (kinyílnak a feszültségfüggő Na + csatornák)

Minden vagy semmi Ha a membrán eléggé depolarizálódott, akkor megnyílnak a feszültségfüggő Na + csatornák (de legalább egy darab) A tovaterjedő depolarizáció újabb Na + csatornákat nyit meg, ami további depolarizációt okoz Ez(ek)en keresztül Na + áramlik a sejtbe, fokozva a depolarizációt a csatorná(k) környezetében Ez a jelenség a Hodgkin-ciklus. Feladata a minden vagy semmi szabály biztosítása. A ciklust a Na + csatornák inaktivációja szakítja meg.

AP (depolarizáció) Na + Kész az AP, de mi lesz vele? Na + Na + Na + Kulcs: a diffúzió nagyon gyors, a csatorna aktiváció lassabb! Kérdés: elég-e az 1. csatornán át bejutó Na + által okozott depolarizáció a 3. megnyitásához is?

Az AP tehát vezetődhet pontról-pontra Kis átmérőjű, rosszul szigetelt axon (nem myelinizált, velőtlen rostok) Ilyenkor a a depolarizációs hullám csak a következő Ranvierbefűződésig ér el Lassú vezetés C rostok (fájdalom; 0.5-2 m/s) vagy szaltatórikusan Nagy átmérőjű, jól szigetelt axon (vastag myelinhüvely) A depolarizációs hullám a 2., 3 X. Ranvier-befűződést is eléri Gyors(abb) vezetés Aα (70-120 m/s; szomatomotoros), Aβ (30-70 m/s), Aγ (15-30 m/s), Aδ (12-30 m/s) és B ( 3-15 m/s) rostok

Miért nem terjed visszafelé is az AP? AP (depolarizáció) Na + X Na + Na + Na + Mert a proximalisan elhelyezkedő Na + csatornák még inaktívak!!!

Meddig tart az ingerelhetetlenség (refrakter periódus)? Abszolút refrakter periódus Relatív refrakter periódus Semmilyen ingerrel sem váltható ki új akcióspotenciál A Na + csatornák inaktív fázisa miatt alakul ki Nagyjából a teljes repolarizáció 2/3-ának lezajlásáig tart Csak a normális küszöbingernél nagyobb ingerléssel lehet akcióspotenciált kiváltani A K + konduktancia okozza Az abszolút refrakter periódus után kezdődik, és a hyperpolarizáció végéig tart

És a ráadás: még két definíció a membránok jellemzésére Reobázis Kronaxia Az az elméletileg létező legkisebb inger, amit végtelenül hosszú ideig alkalmazva még éppen sikerül AP-t kiváltani A reobázis amplitúdójának kétszereséhez tartozó időtartam

Köszönöm a figyelmet!