A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

Hasonló dokumentumok
A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

Káplán Mirjana Környezettudomány MSc

Folyadékinjektálásos gázkromatográfiás mérések a WESSLING-tesztben: EPH, SVOC, peszticidek

KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL

Új alternatív módszer fenol származékok vizsgálatára felszíni és felszín alatti víz mintákban

Talajvizek szerves mikroszennyezőinek eltávolítása oxidációs technikákkal

Gázolajminták szilárd fázison történő frakcionálásának automatizálása CTC Combi PAL mintaadagolóval

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ OFFLINE AUTOMATIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI BIOTAGE KÉSZÜLÉKEKKEL

Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY

Módszerfejlesztés antibiotikumok meghatározására tejmintákból on-line szilárd fázisú

AUTOMATIZÁLT MINTA-ELŐKÉSZÍTÉSI MÓDSZER POLICIKLUSOS AROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK ÉS BIOMARKER VEGYÜLETEK GÁZOLAJMINTÁBÓL TÖRTÉNŐ ELVÁLASZTÁSÁRA

Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC- MSD rendszerrel. Elméleti bevezető

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Élelmiszer-készítmények kábítószer-tartalmának igazságügyi szakértői vizsgálata Veress Tibor NSZKK Kábítószervizsgáló Szakértői Intézet

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.

KOMPLEX MÓDSZERFEJLESZTÉS VÍZMINTÁK SZÉNHIDROGÉN SZENNYEZÉSÉNEK GÁZKROMATOGRÁFIÁS MEGHATÁROZÁSÁRA

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben

ÉLVEZETI SZEREK ELEMZÉSE KÖRNYEZETI VIZEKBEN FOLYADÉK ÉS GÁZKROMATOGRÁFIA TÖMEGSPEKTROMETRIA FELHASZNÁLÁSÁVAL

Vizek illékony szénhidrogén (VPH) tartalmának a GC-MS vizsgálata

Tájékoztató képzési programról. XLIII. Kromatográfiás tanfolyam Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés.

Farkas János 1-2, Hélène Budzinski 2, Patrick Mazellier 2, Karyn Le Menach 2, Gajdáné Schrantz Krisztina 1-3, Alapi Tünde 1, Dombi András 1

Gliceril-triheptanoát (GTH) jelzőanyag meghatározása feldolgozott állati melléktermékekben GC/MS módszerrel

Szénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz

Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.

LACTULOSUM. Laktulóz

Zárójelentés. ICP-OES paraméterek

Témavezető: Dr. Torkos Kornél egyetemi docens Analitika Tanszék

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés

Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban

GYORS, HATÉKONY MÓDSZER A TRIAZIN TÍPUSÚ NÖVÉNYVÉDŐSZER-MARADÉKOK VIZSGÁLATÁRA FELSZÍNI ÉS FELSZÍN ALATTI VIZEKBŐL GC/MS MÓDSZERREL

MOTORHAJTÓANYAG ADALÉKOK KÖRNYEZETI HATÁSAI ÉS MEGHATÁROZÁSI MÓDSZEREI

Alacsony oldószer- és mintaigényű minta-előkészítési módszer többgyűrűs aromás szénhidrogének gázkromatográfiás meghatározásához

Települési Szilárdhulladék-lerakók Országos Felmérése Phare project HU canor. 10. Melléklet

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Gyógyszermaradványok meghatározása vízmintákból LC-MS/MS módszerrel

Biocidok és kábítószerek mérési tanulmánya a gázkromatográfia- tömegspektrometria felhasználásával: elemzésük környezeti vízmintákban

XXXVI. Kromatográfiás iskola

Adszorbeálható szerves halogén vegyületek kimutatása környezeti mintákból

Mérési feladat: Illékony szerves komponensek meghatározása GC-MS módszerrel

XXXXI. Kromatográfiás iskola

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (4) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

OMEGA-3-SAVAKBAN GAZDAG ZSÍROS OLAJOK ZSÍRSAVÖSSZETÉTELE

10/2000. (VI. 2.) KÖM-EÜM-FVM-KHVM EGYÜTTES RENDELET A FELSZÍN ALATTI VÍZ ÉS A FÖLDTANI KÖZEG MINŐSÉGI VÉDELMÉHEZ SZÜKSÉGES HATÁRÉRTÉKEKRŐL

Fuzárium toxinok egyidejű vizsgálati lehetőségei HPLC-MS technikával

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj

Módszerfejlesztés extrahálható ásványolajeredetű szénhidrogének (EPH) meghatározására gyors GC-s technikával

AMIKACINUM. Amikacin

GÁZKROMATOGRÁFIA 1952 James és Martin -gáz-folyadék kromatográfia; -Nobel díj a megoszlási kromatográfia kidolgozásáért.

Az Európai Bizottság 589/2014 dioxin rendelete és a TSQ 8000 Evo GC-MS/MS rendszer. Dr. Kóréh Orsolya Unicam Magyarország Kft.

Gyors gázkromatográfia és nagytérfogatú injektálás alkalmazási lehetıségei széles forráspont-tartományú minták esetén

Kromatográfiás módszerek

Áttekintő tartalomjegyzék

ATOMABSZORPCIÓ FELSŐFOKON

II.1.1) A közbeszerzés tárgya: Kapcsolt folyadékkromatográf tömegspektrométer (HPLC-MS) beszerzése adásvételi szerződés alapján

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

ALKIL-FENOLOK ÉS ETOXILÁTJAIK ÉLETTANI HATÁSAI, AZONOSÍTÁSUK ÉS MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSUK KÖRNYEZETI VÍZMINTÁKBAN

A TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

Magyar joganyagok - 6/2009. (IV. 14.) KvVM-EüM-FVM együttes rendelet - a földtani 2. oldal 2. (1) A szennyező anyag elhelyezésével, bevezetésével járó

Folyadékmembránok. Simándi Béla BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék /65

6/2009. (IV. 14.) KvVM EüM FVM együttes rendelet

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

ANYAMOLEKULÁKTÓL A METABOLITIG SZINTETIKUS KANNABINOIDOK KIMUTATÁSA A SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM IGAZSÁGÜGYI ORVOSTANI INTÉZETÉBEN

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

Analitikai módszer fejlesztése patak üledék jellemző szerves szennyezőinek mennyiségi meghatározására

Debreceni Egyetem Műszaki Kar Környezet- és Vegyészmérnöki Tanszék

MTBE degradációja mikrobiális rendszerekben

Adszorbeálható szerves halogén vegyületek koncentráció változásának vizsgálata kommunális szennyvizek eltérő módszerekkel történő fertőtlenítése során

Takarmányokba kevert állatgyógyászati szerek laboratóriumi vizsgálata.

MEMBRÁNKONTAKTOR SEGÍTSÉGÉVEL TÖRTÉNŐ MINTAVÉTEL A MVM PAKSI ATOMERŐMŰ ZRT PRIMERKÖRI RENDSZERÉNEK VIZEIBEN OLDOTT GÁZOK VIZSGÁLATÁRA

Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása

7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan

Technológiai hulladékvizek kezelése fiziko-kémiai módszerekkel a körforgásos gazdaság jegyében

Biomassza anyagok vizsgálata termoanalitikai módszerekkel

Az EU Víz Keretirányelv analitikai kihívásai

Sör etanoltartalmának meghatározása GC-FID módszerrel

BIOPLATFORM SZÁRMAZÉKOK HETEROGÉN KATALITIKUS ELŐÁLLÍTÁSA, MŰSZERES ANALITIKÁJA, KATALIZÁTOROK JELLEMZÉSE

Kis mennyiségû fenol meghatározása mézben

THEOPHYLLINUM. Teofillin

ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA

RIBOFLAVINUM. Riboflavin

Tömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

Teljesítés helye: 8200 Veszprém, Egyetem utca 10. Ajánlattételi/részvételi jelentkezési határidő:

Célvegyületek és ismeretlen szennyezők ultraérzékenységű kimutatása környezeti vízmintákból on-line mintaelőkészítővel kapcsolt LC-MS rendszerekkel

Szénhidrogén szennyezők gázkromatográfiás meghatározása. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

A Kémiai Laboratórium feladata

a NAT /2008 számú akkreditálási ügyirathoz

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Tájékoztató képzési programról XLV. Kromatográfiás tanfolyam. Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés.

Per-Form Hungária Kft Budapest, Komócsy u. 52. Felnőttképz. nyilv. szám: Akkredit. lajstromszám: AL-1666/

Tájékoztató képzési programról

14C és C a nukleáris létesítmények 14N(n,p)14C

Átírás:

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében Novák Márton Környezettudomány MSc Témavezető: Dr. Eke Zsuzsanna 2011

A GC-MS áttekintés takarékossági és környezetvédelmi szempontok GC-MS áttekintés félkvantitatív módszer cél előválogatás GC-MS áttekintés univerzális SIM SCAN minta-előkészítési eljárás kvantitatív nincs analízis vizsgálat diklórmetános (DCM) folyadék-folyadék extrakció (LLE)

Célkitűzések LLE helyettesítése ~ környezettudatos eljárással: MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) módszerfejlesztés során fenolok MEPS-es extrahálása megfelelő határértékek elérése

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) Tömítés Minta Szűrőbetét Fecskendő Tű Záró gyűrű MEPS töltet (C2, C8, C18, SCX, SIL)

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) II. A módszer előnyei: + alacsony mintaigény + alacsony oldószerigény + időtakarékos + automatizálható + szorbens többször használható MEPS LLE Mintaigény 1-20 ml 500 ml Oldószerigény 0,6 ml 100 ml Időigény 10-40 perc 2-3 óra Költség $ $$$$$ Automatizálás

A nagytérfogatú injektálás kapilláris GC split/splitless injektálás 1-5 μl injektálható MEPS eluálás (min. 10-30 μl) elúció ~ injektálás speciális megoldások legsokoldalúbb PTV injektor használt üzemmód: oldószer lefúvatás vezérelt sebességű injektálás

A használt készülék Agilent 6890 gázkromatográf Agilent 5973 tömegspektrométer CTC COMBI PAL automata mintaadagoló Peltier hűtéssel ellátott Gerstel CIS 4 PTV injektor

A módszerfejlesztés célkomponensei A módszer fejlesztéséhez szűkebb célkomponens csoport A válogatás szempontja: összes fenol vegyület minél jobb reprezentálása (szerkezeti + kémiai tulajdonságaikban - vízoldhatóság, polaritás, forráspont) CAS M forráspont vízoldhatóság (g/mol) ( 0 C) (g/l) log K ov pk a fenol 108-95-2 94 181,7 80 1,50 9,99 2-klórfenol 95-57-8 129 174,9 28,5 2,15 8,55 2-krezol 95-48-7 108 191 20 1,98 10,31 2-nitrofenol 88-75-5 139 214-216 2 1,77 7,21 2,4-dimetilfenol 105-67-9 122 211-212 5 2,35 10,6 2,4-diklórfenol 120-83-2 163 209-210 4,5 3,17 7,85 2,4,6-triklórfenol 88-06-2 197 246 0,8 3,69 7,42 2,4-dinitrofenol 51-25-5 184 351 6 1,53 4,09 2,3,4,6-tetraklórfenol 58-90-2 232 268 1 4,45 5,40 pentaklórfenol 87-86-5 266 309-310 0,02 5,18 4,93

A nagytérfogatú injektálás optimálása I. fenolok eluálása: etil-acetát (EtOAc) és diklórmetán (DCM) optimálandó paraméterek: 1. Injektor kiindulási T: DCM:10 0 C (fp.=40 0 C) EtOAc: 30 0 C (fp.=76,5-77,5 0 C) 2. Fejnyomás a lefúvatás alatt: stop flow beállítás ~ légköri nyomás 3. Injektor felfűtési sebessége: 12 0 C/s 4. Lefúvatás sebessége: 5. Injektálás sebessége: =>kiindulási alap megállapítása: DCM: 120 ml/perc 1,33 μl/s EtOAc: 120 ml/perc 1,00 μl/s A beállításoknál jelentős csúcstorzulások túl sok oldószer kerül az oszlopra

A nagytérfogatú injektálás optimálása II. a probléma megoldására: kétlépcsős lefúvatás második lépcső CIS - T első lépcső injektor kiindulási T split lefúvatás (1. lefúvatás) split szelep zár, első felfűtés lefúvatás az oszlopon keresztül (2. lefúvatás) IDŐ komponensek átvitele az oszlopra második felfűtés első lépcső-t: ~oldószer fp.-ja közelében DCM: 40 0 C EtOAc: 75 0 C 2. lefúvatás ideje: DCM és EtOAc: 3 perc második lépcső-t: DCM és EtOAc: 280 0 C

Visszanyerés (%) A nagytérfogatú injektálás optimálása III. 260,0 240,0 DCM 220,0 200,0 180,0 160,0 140,0 120,0 100,0 80,0 60,0 40,0 1,33 µl/s 1,38 µl/s 1,43 µl/s 1,48 µl/s 1,53 µl/s 20,0 0,0 v injektálás optimálása: DCM: 1,48 μl/s (120ml/perc)

Visszanyerés (%) A nagytérfogatú injektálás optimálása IV. 200 180 EtOAc 160 140 120 100 80 60 40 1 µl/s 1,05 µl/s 1,10 µl/s 1,15 µl/s 20 0 v injektálás optimálása: EtOAc: 1,15 μl/s (120ml/perc) 1,05 μl/s az ideális

A nagytérfogatú injektálás optimálása V. v lefúvatás optimálása: 80, 100, 120, 140, 160 ml/perc DCM: 120 ml/perc ideális EtOAc: 120 ml/perc ideális A b u n d a n c e 5 5 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 0 T I C : E T O A C _ O P T I M A L A S 2. D EtOAc 1,05 µl/s; 120 ml/perc A b u n d a n c e 7 0 0 0 0 0 0 6 5 0 0 0 0 0 T I C : D C M _ O P T I M A L A S _ 4. D DCM 1,48 µl/s; 120 ml/perc 4 5 0 0 0 0 0 6 0 0 0 0 0 0 5 5 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 0 3 5 0 0 0 0 0 4 5 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 3 5 0 0 0 0 0 2 5 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 2 5 0 0 0 0 0 1 5 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 1 5 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 T i m e - - > 1 4. 0 0 1 6. 0 0 1 8. 0 0 2 0. 0 0 2 2. 0 0 2 4. 0 0 2 6. 0 0 2 8. 0 0 T im e --> 1 2. 0 0 1 4. 0 0 1 6. 0 0 1 8. 0 0 2 0. 0 0 2 2. 0 0 2 4. 0 0 2 6. 0 0 2 8. 0 0 A b u n d a n c e 5 0 0 0 0 0 0 T I C : v e n t f l o w _ 1 6 0. D EtOAc 1,05 µl/s; 160 ml/perc A b u n d a n c e 6 5 0 0 0 0 0 DCM 1,48 T I C µl/s; : v e n t f lo w 80 _ D Cml/perc M _ 8 0. D 4 5 0 0 0 0 0 6 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 5 5 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 0 3 5 0 0 0 0 0 4 5 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 3 5 0 0 0 0 0 2 5 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 2 5 0 0 0 0 0 1 5 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 1 5 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 T i m e - - > 1 4. 0 0 1 6. 0 0 1 8. 0 0 2 0. 0 0 2 2. 0 0 2 4. 0 0 2 6. 0 0 2 8. 0 0 T im e --> 1 2. 0 0 1 4. 0 0 1 6. 0 0 1 8. 0 0 2 0. 0 0 2 2. 0 0 2 4. 0 0 2 6. 0 0 2 8. 0 0

A MEPS optimálása a megfelelő szorbens és eluens TÖLTET C8 ELUENS: extrakció 1,5 ml 500 µg/l vízmintából, 60*100 μl - V felsz = 10 μl/s eluálás 100 µl DCM-el és EtOAc-al, 5 párhuzamos mérés - V felsz = 2 μl/s Csúcsterület milliárd 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 DCM EtOAc DCM nitrofenolok fenol nagyobb szórás EtOAc nagyobb csúcsterületek kisebb szórás EtOAc a megfelelő

visszanyerés (%) A MEPS optimálása a töltet vízmentesítése mérés: a töltet vizes mosása, 100 µl 1 mg/l standard oldat eredmények: alacsony visszanyerések + magas szórás ok: V eluens reprodukálhatatlan megoldás: 20*100 μl levegő átszívatása, v felsz = 20 μl/s, extrakció - elúció 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 vízmentesítés nélkül levegő átszívatás szórás csökken + visszanyerés nő

A MEPS optimálása a töltet mosása, kondícionálása kondícionálás: MeOH + deszt. víz, 5*100 μl 100 μl MeOH mosás: takarékosság, memóriaeffektus mérés: 200 µg/l vízminta, újabb 100 μl EtOAc 4-es beállítás~valós vízminták mátrixtartalma nagyobb mosó oldószer igény A módszer takarékos és hatékony kondicionálás mintafelvitel előtt mosás injektálás után felhasznált oldószer MeOH EtOAc MeOH EtOAc MeOH memória effektus 1 100 µl 9 * 70 µl 9 * 70 µl 630 µl 730 µl <LOD 2 100 µl 7 * 70 µl 7 * 70 µl 490 µl 590 µl <LOD 3 100 µl 5 * 70 µl 5 * 70 µl 350 µl 450 µl <LOD 4 100 µl 3 * 70 µl 3 * 70 µl 210 µl 310 µl <LOD 5 100 µl 2 * 70 µl 2 * 70 µl 140 µl 240 µl <LOD 6 100 µl 1 * 70 µl 1 * 70 µl 70 µl 170 µl <LOD 7 100 µl - - - - táblázat komponens visszanyerés (%) fenol <LOD 2-klórfenol <LOD 2-krezol <LOD 2-nitrofenol <LOD 2,4-dimetilfenol <LOD 2,4-diklórfenol <LOD 2,4,6-triklórfenol 2,80 2,4-dinitrofenol <LOD 2,3,4,6-tetraklórfenol 2,48 pentaklórfenol 1,38

Csúcsterület milliárd A MEPS optimálása a mintafelvitel, folyamatos átpumpálás folyamatos átpumpálás megszakított átpumpálás mintamennyiség 20 ml (általában 1-2 ml; előny hátrány) átmozgatások száma: 100; 200; 300; 400; 500 ~ v felsz =10 μl/s, 50 µg/l 0,7 triklórfenol tetraklórfenol pentaklórfenol 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 A maximális kinyerés 400 időigények V felsz befolyásol cél: nagyobb sebességek 0 0 100 200 300 400 500 Átmozgatások száma

A MEPS optimálása a mintafelvitel, folyamatos átpumpálás felszívási sebesség: optimálás 200, 300, 400 átmozgatás; 10, 15, 20 μl/s Átmozgatások száma 200 300 400 Felszívási sebesség (µl/s) Szükséges idő (perc) 10 48 66 82 15 28 42 55 20 18 33 48 megfigyelés folyadékfront lemarad~a töltet ellenállása V gőztér 15 és 20 μl/s-nál V minta reprodukálhatatlan jelentős hiba megoldás: V gőztér szabályozó módszer kifejlesztése V minta reprodukálható mérések: a 9 beállításnál 3 párhuzamos, 50 µg/l 20 ml

Csúcsterület milliárd A MEPS optimálása a mintafelvitel, folyamatos átpumpálás 15 μl/s-nál is alacsony szórások 20 μl/s csak korlátozva alkalmazható (időnyereség elvész) leghatékonyabb: 300*10 μl/s & 400*15 μl/s, de 400*15 μl/s ~10 p. nyereség 1,2 1 200 Csúcsterület milliárd 1,2 1 300 0,8 0,6 0,4 0,2 10 µl/s 15 µl/s 20 µl/s 0,8 0,6 0,4 0,2 10 µl/s 15 µl/s 20 µl/s 0 diklórfenol triklórfenol tetraklórfenol pentaklórfenol 0 diklórfenol triklórfenol tetraklórfenol pentaklórfenol Csúcsterület milliárd 1,2 1 0,8 0,6 0,4 400 10 µl/s 15 µl/s 20 µl/s 0,2 0 diklórfenol triklórfenol tetraklórfenol pentaklórfenol

A MEPS optimálása a mintafelvitel, megszakított átpumpálás Csúcsterület milliárd 1,2 1 0,8 0,6 folyamatos megszakított 0,4 0,2 0 diklórfenol triklórfenol tetraklórfenol pentaklórfenol a feldolgozható minta mennyisége a tű behatolási mélysége ~a 20 ml-ből 10,5 ml mozgatható át Az extrakció hatásfoka a folyamatos módszerrel nagyobb

Az optimált módszer MINTAELŐKÉSZÍTÉS INJEKTÁLÁS GC MS PARAMÉTER Fecskendő & töltet Kondicionálás Mintafelvitel Vízmentesítés Eluálás Mosás CIS T-program Injektor beállítások v inj. & v lefúvatás Oszlop Vivőgáz, v áramlási T-program Üzemmód Adatgyűjtés kezdete Transfer line-t Kvadrupol -T Ionforrás-T OPTIMÁLT BEÁLLÍTÁS 100 μl-es MEPS fecskendő; C8 5*100 μl MeOH és 5*100 μl deszt. víz 20 ml; 400*100 μl ; v felsz = 15 μl/s; V gőztér szabályozó folyamatos átpumpálás 20*100 µl levegő, 20 µl/s 100 µl EtOAc, v felsz =2 µl/s 3*70 μl EtOAc és 3*70 μl MeOH 30 0 C (1,59 perc), 12 0 C/perc 75 0 C (3 perc), 12 0 C/perc 280 0 C (10 perc) stop flow (1,59 perc), splitless time (5 perc) 1,05 µl/s - 120 ml/perc DB5-MS; 30 m x 0,25 mm x 0,25 μm 5.0-ás tisztaságú He; 1,0 ml/perc 50 0 C (2 perc); 10 0 C/perc 100 0 C; 6 0 C/perc 180 0 C; 40 0 C/perc 300 0 C (2 perc) SCAN (50-550 AMU) 12,5 perc 300 0 C 150 0 C 230 0 C

Az elérhető kimutatási határok Kimutatási határ (LOD) µg/l Vonatkozó szennyezettségi határérték * fenol 50 20 2-krezol 30 5 2,4-dimetilfenol 10-2-klórfenol 20 5 2,4-diklórfenol 2 1 2,4,6-triklórfenol 1 1 2,3,4,6-tetraklórfenol 1 1 pentaklórfenol 1 0,5 2-nitrofenol 200-2,4-dinitrofenol 400 - * 6/2009 (IV. 14.) KVVM-EÜM-FVM EGYÜTTES RENDELET, 2. melléklet: Anyagcsoportonként szennyezettségi határértékek felszín alatti vizekre

Összefoglalás optimált nagytérfogatú injektálás DCM és EtOAc esetén MEPS fejlesztése (töltet & eluens; vízmentesítés; mosás; időigény ) az optimált módszer jellemzése: LOD értékek megállapítása tervek: MEPS alkalmazása fenolok kvantitatív analízise más vegyületcsoportok GC-MS áttekintése Az elért eredmények alapján a MEPS mintaelőkészítési eljárás korszerű, takarékos és praktikus helyettesítője lehet az eddigiekben alkalmazott technológiáknak. KÖSZÖNÖM A FIGYELMET!