Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Hasonló dokumentumok
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Jelátviteli útvonalak 2

TÁMOP /1/A

DIFFERENCIÁCIÓS ÉS TÚLÉLÉSI JELÁTVITEL PATKÁNY PHEOCHROMOCYTOMA SEJTEKBEN

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Szignalizáció - jelátvitel

METASZTÁZISKÉPZÉS. Láng Orsolya. Kemotaxis speciálkollégium 2005.

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Növekedési faktorok és receptoraik a központi idegrendszerben

16. A sejtek kommunikációja: jelátviteli folyamatok (szignál-transzdukció)

SelectScreen Kinase Profiling Service Activity Assay Selectivity Data

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

Növekedési faktorok és receptoraik a központi idegrendszerben Dobolyi Árpád

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

Állványfehérjék szerepe a tirozin kinázokkal működő jelpályákban

Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában. Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011.

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

JELÁTVITEL I A JELÁTVITELRŐL ÁLTALÁBAN, RECEPTOROK INTRACELLULÁRIS (NUKLEÁRIS) RECEPTOROK G FEHÉRJÉHEZ KÖTÖTT RECEPTOROK

Supporting Information

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

S-2. Jelátviteli mechanizmusok

Signáltranszdukciós útvonalak: Kívülről jövő információ aktiválja őket Sejtben keletkező metabolit aktiválja őket (mindkettő)

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Tüdőadenokarcinómák célzott terápiája epidermális növekedési faktor receptort (EGFR) gátló szerekkel

Jelátviteli uatk és daganatképződés

Semmelweis egyetem. A Vav2 fehérje szabályozásának vizsgálata az epidermális növekedési faktor jelpályájában TAMÁS PÉTER

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

1. Mi jellemző a connexin fehérjékre?

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

MULTICELLULÁRIS SZERVEZŐDÉS: SEJT-SEJT (SEJT-MÁTRIX) KÖLCSÖNHATÁSOK 1. Bevezetés (2.)Extracelluláris mátrix (ECM) (Kollagén, hialuron sav,

Jelátviteli útvonalak 1

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

Semmelweis Kiadó ; 3: ORVOSKÉPZÉS

JELUTAK 2. A Jelutak Komponensei

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése

Antigén-felismerő receptorok (BCR, TCR) GYTK Immunológia

PhD értekezés tézisei DIFFERENCIÁCIÓS ÉS TÚLÉLÉSI JELÁTVITEL PATKÁNY PHEOCHROMOCYTOMA SEJTEKBEN

RET SRC WEE1 JAK2 MAP2K1 PKMYT1 ERBB2 BMX MET PTK2 FGR MAPK3 MAP2K2 ABL1 MAP2K4 MAP2K6 MAP3K6 MAP3K5 CDK5 ALK PTK2 MAPK14 LCK HIPK2

Az AXL tirozin kináz inhibitorok hatása a daganatos sejtek migrációjára és rezisztencia mechanizmusaira

IN VITRO BIOLÓGIAI ÉS BIOKÉMIAI ASSAY-K KIFEJLESZTÉSE RACIONÁLIS HATÓANYAGTERVEZÉS SZÁMÁRA

Szignáltranszdukció: jelátvitel általános jellemzői, másodlagos hírvivők: szabad gyökök és intracelluláris szabad Ca2+

JELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A MITOGÉN AKTIVÁLTA PROTEIN KINÁZ KASZKÁDOK SZEREPE AZ ANGIOTENZIN II INTRACELLULÁRIS JELÁTVITELÉBEN

Intelligens molekulákkal a rák ellen

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

A citoszol szolubilis fehérjéi. A citoplazma matrix (citoszol) Caspase /Kaszpáz/ 1. Enzimek. - Organellumok nélküli citoplazma

I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere

A CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK BIOLÓGIAI ALAPJAI, A JÖVŐ LEHETŐSÉGEI

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

AZ ANGIOTENZIN II HATÁSÁRA BEKÖVETKEZŐ "PARADOX" RENIN TRANSZKRIPCIÓ FOKOZÓDÁS

A sejtciklus szabályozása

Hormonok hatásmechanizmusa

SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉS. Sejt-sejt és sejt-mátrix interakciók szerepe a progresszív vesefibrózis patomechanizmusában

Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

AKADÉMIAI DOKTORI ÉRTEKEZÉS

1b. Fehérje transzport

A motogén szignál vizsgálata humán melanómasejtekben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

RNS-ek. 1. Az ősi RNS Világ: - az élet hajnalán. 2. Egy már ismert RNS Világ: - a fehérjeszintézis ben résztvevő RNS-ek

F eh érjekin áz aktiváció és transzlokáció jelentősége PC 12 se jtek neuronális. dlfferenclációj áb an. Fh. D. értekezés tézisei

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.

Átírás:

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Berki Tímea és Boldizsár Ferenc Jelátvitel ENZIM-KÖTÖTT RECETOROK

Enzim aktivitással rendelkező receptorok TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Receptor tirozin kinázok (RTK) pl. DGF, inzulin, EGF, VEGF és FGF receptorok Receptor tirozin foszfatázok pl. CD45 [klaszter determináns-45] fehérje T-sejteken és makrofágokon Receptor guanilát ciklázok pl. natriuretikus peptid receptorok Receptor szerin/treonin kinázok pl. aktivin és TGF-b receptorok Tirozin-kináz asszociált receptorok: receptorok, amik olyan fehérjékkel asszociálnak, melyeknek tirozin kináz aktivitásuk van (citokin receptorok)

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Receptor osztályok I. Osztály éldák Szerkezeti jellemzők I EGF receptor, NEU/HER2, HER3 Cisztein-gazdag szekvenciák II Inzulin receptor, IGF-1 receptor Cisztein-gazdag szekvenciák; diszulfid kötött heterotetramerek jellemzik III DGF receptorok, c-kit 5 immunglobulin-szerű domént tartalmaz; van kináz inzert IV V VI VII FGF receptorok Vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) receptor Hepatocita növekedési faktor (HGR) és scatter faktor (SF) receptorok Neurotrofin receptor család (TRKA, TRKB, TRKC) és NGF receptor 3 immunglobulin-szerű domént és kináz inzertet is tartalmaz, valamint savas domént 7 immunglobulin-szerű domént és kináz inszertet tartalmaz Heterodimer, mint a II osztályú receptorok, kivéve, hogy az egyik protein alegység teljesen extracelluláris. A HGF receptor egy proto-onkogén,amit MET onkogénként fedeztek fel Nincs vagy kevés cisztein-gazdag domén; NGFR-nek leucinban gazdag doménje van

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Receptor osztályok II. Ligand Receptorok Ligand csapdák Járulékos receptorok Smads TGF-b TbR-II TbR-I ALK5 Latencia-asszociált polypeptid (LA) Dekorin a 2 -makroglobulin Betaglikán Smad2 Smad3 Smad4 Inhibin ActR-IIB ALK4 Betaglikán Smad2 Smad3 Smad4 Activin ActR-IIB ALK4 Follistatin Smad2 Smad3 Smad4 Nodal GDF1 Vg1 ActR-IIB ALK4 ALK7 DAN Cerberus Cripto Smad2 Smad3 Smad4 BM2 BM4 BM7 BMR-II ALK3 ALK6 DAN Cerberus Chordin/SOG Follistatin Noggin Smad1 Smad5 Smad8 Smad4 BM4 GDF5 ActR-IIB ALK3 ALK6 Chordin/SOG Follistatin Noggin Smad1 Smad5 Smad8 Smad4 BM7 ActR-IIB ALK2 Chordin/SOG Follistatin Noggin Smad1 Smad5 Smad8 Smad4 MIS AMHR-II ALK2 ALK3 ALK6 Smad1 Smad5 Smad8 Smad4 TGF-b TbR-II ALK1 Endoglin Smad1 Smad5 Smad8 Smad4

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Bevezetés Komplett receptor tirozin kinázok Inkomplett receptor Adapter Citoplazmatikus nem-receptor tirozin kináz Jel Jel

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 RTK családok 90 tirozin-kináz található a humán genomban, ebből 58 RTK Növekedési faktor, citokin- és hormonreceptorok Osztályok: I EGFR család (ErbB) X LTK család II Inzulin rec. család XI TIE család III DGF család XII ROR család IV FGF család XIII DDR család V VEGF család XIV RET család VI HGF család (c-met) XV KLG család VII Trk család XVI RYK család VIII Eph család XVII MuSK család IX AXL család

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Receptor tirozin kináz család EGFR ErbB2 ErbB3 ErbB4 Kináz IG-szerű INSR IGF1R IRR FGFR1 FGFR2 FGFR3 FGFR4 Cisztein gazdag Savas-box DGFRa DGFRb CSF1R Kit Kit2 VEGFR1 VEGFR2 VEGFR3 Fibronektin III Leucin-gazdag Met Ron Sea TrkA TrkB TrkC Axl Mer Sky Tie Tie2 Eph Eck Eek Erk Elk Ehk1 Ehk2 Sek Hek Hek11 Cek-9 Myk-1 Myk-2 Ryk DDR Ros Ret Ltk Ror1 Torpedo Torso Alk Ror2 EGF-szerű VIII-faktor-szerű C1r-szerű Kadherin Glicine-gazdag Kringle

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 RTK aktiváció fő lépései 1. Ligand-kötés 2. Dimerizáció 3. Autofoszforiláció 4. Jelátviteli komplex (adapter fehérjék, kinázok stb.)

A növekedési faktor receptor dimerizáció TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Dimerizáció lazma membrán Citoplazma AT AT Juxtamembrán régió Aktivációs és katalitikus hurok (szubsztrát hozzáférése gátolt) Aktivációs és katalitikus hurok (szubsztrát számára hozzáférhető) C-terminális régió

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Receptor tirozin kinázok autofoszforilációja p120 Ras-Gap LCg Foszfotirozin Y559 Y581 Y716 Y741 Y751 Y771 Y1009 Y1021 Foszfotirozin Y992 Y1045 Y1068 Y1086 Y1148 Y1173 DGFR EGFR Shc SL76 Abl Cbl I3K IRS-1 GRB2 SRC SH-1 STAT1 Crk Nck

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 A kezdeti jelátviteli komplex tagjai Enzimek/transzkripciós faktorok: pl. Src/Syk család kinázok, SH-1, LCg, Sos, Vav, RasGA, STAT1 Adapterek/szabályozók: pl. Grb2, SL-76, SOCS1, Nck, Shc, Crk-L, p85 Adapterek/dokkoló fehérjék: pl. FRS2, IRS1, DOK1

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Tirozin kináz receptor közvetítette jel Növekedési faktor/hormon Receptor TK lazma membrán I3K SHC GRB2 SOS RAS Sejtplazma Y Y MEK Y Y Y Y SRC KC RAF MAK LCg RSK FAK Transzkripció szabályozás Differenciáció Differenciáció/Növekedés Sejtmag

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Ras-MAK útvonal Növekedési faktor/hormon Receptor TK lazma membrán GRB2 RAS Adapter fehérje SOS GT Guanin nukleotid kicserélő faktor (GEF) Aktív RAS GD MEK1 RAF MEK1? Citoplazma ERK2 ERK2 ERK2 + ERK2 Sejtmag Elk-1 Elk-1 SRF SRE Elk-1 cfos A-1 Gén transzkripció

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 arallel MAK útvonalak ERK útvonal p38 útvonal JNK útvonal Ligandok és aktivátorok Mitogének Stressz/Citokinek MAKKK A-raf, B-raf, C-raf MEKK1, DLK, MLK2, ASK, TAK1, TAO, TAO2 MAKK MAK DK1 MEK1, MEK2 MEK3, MEK6 MEK4, MEK7 ERK1, ERK2, ERK5 ERK3, ERK4 p38a, b, d JNK1, 2, 3 MK RSK1 RSK2 RSK3 RSK4 MSK1 MSK2 MNK1 MNK2 MK2 MK3 MK5B

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 MAK-aktivált kinázok (MKok) RSK (riboszómális S6 kinázok): citoplazmatikus (a transzláció iniciáló faktorai, apoptózis gépezet, ösztrogén receptor, Sos), a foszforilált forma a sejtmagba transzlokálódhat (ATF4, c-fos, SRF) MSK (mitogén- és stressz-aktivált kinázok): a sejtmagban (CREB, hiszton H3, HMGN1, ATF1) MNK (MAK-interakciós kináz): transzláció iniciáló komplex

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az útvonal leállítása Foszfatázok T1B, SH1/2, DE1 A GEF (Sos) foszforilációja csökkenti az adapterhez (Grb2) való affinitást A sejtfelszíni receptor eltávolítása endocitózissal

TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 MAK/ERK a növekedésben és differenciációban RTK-ok elf4b CRK C3G Rap1 Integrinek Tal FAK ax SOS GRB2 CAS Fyn cam Rac I3K AK Ras Spred Spry RTK-ok SOS GRB2 Shc FRS2 IRS Src YK2 LCg Ion csatornák Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Citoplazma rps6 IkBa Filamin A GSK-3 METTL1 DAK nnos eef2 Kináz BAD p90rsk 14-3-3 B-Raf D98059 U0126 Citoszkeletális fehérjék KA B-Raf c-raf Heterodimer 1/ 2At TSC2 Bim SOS c-raf MEK1/2 Erk1/2 KSR Tpl2/ Cot1 IM MK-3 C-TAK1 MNK1/2 EA-15 KC cla 2 Transzláció kontroll Ion csatornák, receptorok MEK1 14 M1 Erk1 Késői endoszóma Sejt adhézió ARg cdc25 27 KI1 p90rsk BUB1 MSK1/2 Erk1/2 MK-1/2 Sejtciklus progresszió Sejtmag C/EBβ MITF Nur77 ERa C-Fos SRF ETV1 ATF1 CREB FoxO3 TIF1A Elk-1 Ets ER Ran B3 ATF4 Mad1 ETV1 Myt1 TIF1A HMGN1 Hiszton H3 ax6 C-Myc/ N-Myc C-Fos UBF Stat1/1