Biomolekuláris rendszerek. vizsgálata. Semmelweis Egyetem. Osváth Szabolcs. A mikroszkópok legfontosabb típusai

Hasonló dokumentumok
Biomolekuláris rendszerek. vizsgálata. Semmelweis Egyetem. Osváth Szabolcs

Biomolekuláris rendszerek vizsgálata

Biomolekuláris rendszerek. vizsgálata. Semmelweis Egyetem. Osváth Szabolcs

A biológiai anyag vizsgálatának mikroszkópi módszerei

Kis Petik Katalin. Semmelweis Egyetem. Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet

Biomolekuláris rendszerek vizsgálata

Fény- és fluoreszcens mikroszkópia. A mikroszkóp felépítése Brightfield mikroszkópia

Áttekintés 5/11/2015 MIKROSZKÓPIAI MÓDSZEREK 1 FÉNYMIKROSZKÓPIA FLUORESZCENCIA MIKROSZKÓPIA. Mikroszkópia, fénymikroszkópia

Modern mikroszkópiai módszerek

d z. nsin

Rövid ismertető. Modern mikroszkópiai módszerek. A mikroszkóp. A mikroszkóp. Az optikai mikroszkópia áttekintése

Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól

Modern mikroszkópiai módszerek

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.

OPTIKA. Vozáry Eszter November

MIKROSZKÓPIA. "mikrosz" (kicsiny) "szkopeo" (nézek)

Az elektromágneses spektrum

MIKROSZKÓPIA. "mikrosz" (kicsiny) "szkopeo" (nézek)

BIOFIZIKA. Metodika- 2. Liliom Károly. MTA TTK Enzimológiai Intézet

Speciális fluoreszcencia spektroszkópiai módszerek

Fluoreszcencia módszerek (Kioltás, Anizotrópia, FRET)

Feloldóképesség Mikroszkópos módszerek. DIC mikroszkópia. Fáziskontraszt mikroszkópia. Barkó Szilvia A MIKROSZKÓPIA RÖVID TÖRTÉNETE

MIKROSZKÓPIA. "mikrosz" (kicsiny) "szkopeo" (nézek)

Sejtalkotók a évi kémiai Nobel-díj fényében

A fluoreszcencia orvosibiológiai. alkalmazásai. Fluoreszcencia forrása I. Fluoreszcencia alkalmazások. Kellermayer Miklós

Mozgékony molekulák vizsgálata modern mikroszkópiával

Fluoreszcencia módszerek (Kioltás, Anizotrópia, FRET) Modern Biofizikai Kutatási Módszerek

Bevezetés a fluoreszcenciába

Búza tartalékfehérjék mozgásának követése a transzgénikus rizs endospermium sejtjeiben

6. Fehérjék kimutatása. Biokémiai és sejtszintű vizsgálatok

6. Fehérjék kimutatása. Biokémiai és sejtszintű vizsgálatok

6. Fehérjék kimutatása. Biokémiai és sejtszintű vizsgálatok

Fluoreszcencia 2. (Kioltás, Anizotrópia, FRET)

Mikroszkóp vizsgálata Lencse görbületi sugarának mérése Folyadék törésmutatójának mérése

Kémiai Nobel-díj 2008

2008 Small World contest -18th Prize - Dr. Tamily Weissman (Harvard University - Cambridge, Massachusetts, United States) Specimen: Brainbow

Asztrociták: a központi idegrendszer sokoldalú sejtjei Dr Környei Zsuzsanna

Az elektromágneses sugárzás kölcsönhatása az anyaggal

TANULÓI KÍSÉRLET (45 perc)

Szentjánosbogár, trópusi halak, sarki fény Mi a közös a természet fénytüneményeiben?

Nusser Zoltan. Celluláris Idegélettani Laboratórium MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet Budapest

Részletes szakmai beszámoló Az erbb proteinek asszociációjának kvantitatív jellemzése című OTKA pályázatról (F049025)

5/11/2015 MIKROSZKÓPIAI MÓDSZEREK 2 FLUORESZCENCIÁN ALAPULÓ MODERN MIKROSZKÓPIAI MÓDSZEREK. Fluoreszcencia mikroszkópia

Biofizika 2 Fizika-Biofizika

Laterális feloldás és képminőség javítása vonalpásztázó tomográfiás optikai mikroszkópban

In vivo szövetanalízis. Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra

BIOFIZIKA. Metodika- 1. Liliom Károly. MTA TTK Enzimológiai Intézet

A lézer-szkenning citometria lehetőségei. Laser-scanning cytometer (LSC) Pásztázó citométer. Az áramlási citometria fő korlátai

Mikroszerkezeti vizsgálatok

Biokémiai kutatások ma

Lumineszcencia spektrometria összefoglaló

Az elektron hullámtermészete. Készítette Kiss László

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén

Világító molekulák: Új típusú, szolvatokróm fluorofórok előállítása, vizsgálata és alkalmazásaik

Abszorpciós spektroszkópia

Optikai mikroszkópia. Bereznai Miklós SZTE Optika és Kvantumelektronikai Tanszék

Dekonvolúció a mikroszkópiában. Barna László MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet Nikon-KOKI képalkotó Központ

Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai

Mikroszkóp vizsgálata Lencse görbületi sugarának mérése Folyadék törésmutatójának mérése


Optika és Relativitáselmélet

-Két fő korlát: - asztrogliák rendkívüli morfológiája -Ca szignálok értelmezési nehézségei

Orvosbiológiai fénymikroszkópia és számítógépes képanalízis

Szalay Péter (ELTE, Kémia Intézet) Szentjánosbogár, trópusi halak, sarki fény Mi a közös a természet fénytüneményeiben?

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

ADATÉRTÉKEL ELJÁRÁSOK SEJTFELSZÍNI FEHÉRJEMINTÁZATOK ANALÍZISÉRE SZENTESI GERGELY

V. A MIKROSZKÓP. FÉNYMIKROSZKÓPOS VIZSGÁLATOK A MIKROSZKÓP FELÉPÍTÉSE ÉS MŐKÖDÉSE

Lumineszcencia. Lumineszcencia. Molekulaszerkezet. Atomszerkezet

Biomolekuláris szerkezeti dinamika

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Speciális fluoreszcencia spektroszkópiai alkalmazások. Emlékeztető: az abszorpció definíciója. OD = A = - log (I / I 0 ) = ε (λ) c x

Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban A fény; Abszorpciós spektroszkópia

OPTIKA. Vastag lencsék képalkotása lencserendszerek. Dr. Seres István

Lumineszcencia. Lumineszcencia. mindenütt. Lumineszcencia mindenütt. Lumineszcencia mindenütt. Alapjai, tulajdonságai, mérése. Kellermayer Miklós

Lumineszcencia spektrometria összefoglaló

Jelátvitel az idegrendszerben:

Kulcsszavak: Zöld fluoreszcens fehérje, helyspecifikus mutáció, kromofor, hisztidin

A módszerek jelentősége. Gyors-kinetika módszerek. A módszerek közös tulajdonsága. Milyen módszerekről tanulunk?

Neuronok előkészítése funkcionális vizsgálatokra. Az alkalmazható technikák előnyei és hátrányai. Neuronok izolálása I

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

SZERKEZETVIZSGÁLAT. ANYAGMÉRNÖK BSc KÉPZÉS (nappali munkarendben) TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ

Optika és Relativitáselmélet II. BsC fizikus hallgatóknak

Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban 4/11/2016. A fény; Abszorpciós spektroszkópia

Mikroszkóp vizsgálata Folyadék törésmutatójának mérése

MIKRO- ÉS NANOTECHNIKA II: NANOTECHNOLÓGIA

Citoszkeleton. Sejtek rugalmassága. Polimer mechanika: Hooke-rugalmasság. A citoszkeleton filamentumai. Fogászati anyagtan fizikai alapjai 12.

FOTOKÉMIAI REAKCIÓK, REAKCIÓKINETIKAI ALAPOK

Optika gyakorlat 5. Gyakorló feladatok

Mikroszkóp vizsgálata és folyadék törésmutatójának mérése (8-as számú mérés) mérési jegyzõkönyv

Atomi és molekuláris kölcsönhatások. Pásztázó tűszondás mikroszkópia.

A szubmikronos anyagtudomány néhány eszköze. Havancsák Károly ELTE TTK Központi Kutató és Műszer Centrum július.

A 9,9 -biantril különleges fluoreszcenciája

11.3. Az Achilles- ín egy olyan rugónak tekinthető, amelynek rugóállandója N/m. Mekkora erő szükséges az ín 2 mm- rel történő megnyújtásához?

LÁTÁS FIZIOLÓGIA I.RÉSZ

A Földön előforduló sejtek (pro- és eukarioták) közös és eltérő tulajdonságai. A sejtes szerveződés evolúciója.

OPTIKA. Lencse rendszerek. Dr. Seres István

A távérzékelés és fizikai alapjai 4. Technikai alapok

A mikroszkópok felépítése és használata

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

Fény és anyag munkában

Átírás:

Mekkorák a dolgok? Semmelweis Egyetem szabolcs.osvath@eok.sote.hu Osváth Szabolcs Biomolekuláris rendszerek vizsgálata Hans Jansen és Zacharias Jansen 1590-ben összetett mikroszkópot épít - pásztázó mikroszkópok (Scanning Probe Microscope) - elektron mikroszkópok (Electron Microscope) - optikai mikroszkópok (Optical Microscope) A mikroszkópok legfontosabb típusai

Antoni van Leeuwenhoek (Thonis Philipszoon) 1632-1723 1674-ben egyszerű mikroszkópot készít Összetett mikroszkóp optikai útja Végtelenre korrigált optika Köhler megvilágítás 1893-ban találta fel August Köhler a Carl Zeiss műveknél.

Mikroszkóp objektív lencsék Mikroszkóp objektívek felépítése Színkorrekció Plánkorrekció

Fényvisszaverődés a felszíneken Numerikus apertúra Point Spread Function (PSF) A numerikus apertúra hatása a PSF-re A PSF a mikroszkóp átviteli függvénye. A (fluoreszcens) tárgy egy pontjának képe, nem egy pont, hanem adott intenzitáseloszlású folt. Ez a tulajdonság a fény hullámtermészetének a következménye. Az objektív segítségével egy térrészbe lehet a fényt fókuszálni, nem egy pontba.

A fény hullámtermészetének hatása a képre A fény hullámtermészetének hatása a képre Airy korongok d sin α = k λ Abbe elv Abbe összefüggés A mikroszkópban akkor és csak akkor tudunk feloldani két δ = 0,61 λ / (n sinω) tárgypontot, ha az elhajlott fényhullámból a főmaximumon kívül legalább az első rendben elhajlott fény is részt vesz a képalkotásban. Hallgatólagos feltevések: - a minta különböző részeiről egyszerre alkotunk képet - a minta részleteit úgy különböztetjük meg, hogy a róluk jövő fény a létrejövő képben megkülönböztethető képfoltokat ad.

Ernst Karl Abbe (1840-1905) Objektívek numerikus apertúrája Fizikus és társadalomreformer Az optikai eszközök gyártását tudományos alapokra helyezte. Fluoreszcencia mikroszkóp A konfokális fluoreszcencia mikroszkóp működése

Epifluoreszcens és konfokális mikroszkóp összehasonlítása epifluoreszcens konfokális humán medulla nyúl izom pollen Konfokális mikroszkóp Tubulin mikrotubulusok rekombináns tubulint kifejező sejtekben. Térbeli szeletelés Konfokális mikroszkóp Dendritikus sejt pollen szemcséket takarít el. Konfokális mikroszkópi technikával készített 3D kép.

A kétfotonos mikroszkóp működési elve Kétfotonos mikroszkópia Zöld fluoreszcens fehérjét (GFP) kifejező transzgenikus egerek vizuális kortexének kétfotonos mikroszkóppal készült képe. Élőlények fluoreszcencia mikroszkópos tanulmányozása, nanosebészet Egyedi sejtek fluoreszcencia mikroszkópos tanulmányozása, nanosebészet Caenorhabditis elegans 302 neuronja közül egyetlen idegsejt axonjának átvágása Egyetlen mitokondrium elpusztítása élő szarvasmarha epitheliális sejtben

FRET (Förster Resonance Energy Transfer) Az energiatranszfer hatásfoka: E = R 0 6 /(R0 6 + r 6 ) Ahol R 0 a festékpárra jellemző állandó, r a festékek közötti távolság. FRET alkalmazások: távolságmérés Molekulán belüli konformációs változások Asszociáció és disszociáció Fluoreszcens indikátorok Ioncsatorna működése a helyi ionkoncentráció mérése alapján Ionkoncentráció és konformációs változások együttes mérése Az ideális fluorofór - kicsi - hidrofil - a látható tartományban nyel el és emittál - nagy Stokes eltolódás - specifikus kötődés (biotin/avidin, His-tag/Ni, antitest/antigén, NH2, SH) - fényes (abszorpció*fluoreszcencia hatásfok) - nem, vagy lassan ég ki - nem csinál fotokémiai reakciókat - nem pislog www.probes.com (Invitrogen)

Aequorea victoria (medúza) Acropora millepora (korall) Fluoreszcens fehérjék (b) tíz eltérő méretű, ezért elérő színben fluoreszkáló CdSe/ZnS kvantumpötty A kvantumpöttyök mérete határozza meg az emittált fluoreszcencia színét. (a) CdSe-ből ZnS borítással készült kvantumpöttyök fluoreszcenciamikroszkópos képe Fluoreszcens kvantumpöttyök Roger Y. Tsien 1995-ben előállított az első javított változatot Martin Chalfie 1994-ben génkifejeződés indikátoraként használta Douglas Prasher 1992-ben klónozta és szekvenálta a génjét Osamu Shimomura a '60 as években izolálta és elkezdte tanulmányozni 2008. évi kémiai Nobel díj GFP (Green Fluorescent Protein) Fluoreszcens kvantumpöttyökkel jelölt rákos daganatok

A fluoreszcens fehérjék sokfélesége A képet teljes egészében fluoreszcens fehérjéket kifejező baktériumokkal festették. Fluoreszcens jelölő módszerek párhuzamos alkalmazása Öt különböző módszerrel megfestett HeLa sejtek. A vonal 20 µm hosszú.