Gének, klónok és őssejtek az orvosi genetika problémái az előttünk álló évtizedekben
|
|
- Valéria Kovácsné
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 BIOTECHNOLÓGIAI FEJLESZTÉSI POLITIKA, KUTATÁSI IRÁNYOK Gének, klónok és őssejtek az orvosi genetika problémái az előttünk álló évtizedekben Tárgyszavak: gén; klónozás; őssejt; gyógyászat, öröklés. Az öröklés csodája Mindnyájunknak vannak saját tapasztalatunkból származó fogalmaink az öröklésről. Tudjuk, hogy a gyermek fogantatásakor információk öröklődnek mind apai, mind anyai ágon. A gyermek néha egyáltalán nem hasonlít a szüleire, néha meg annyira, hogy elcsodálkozunk rajta. Hogyan lehetséges az, hogy olyan esetlegesnek tűnő dolgok, mint az orr vagy a fej formája, vagy akár a tekintet, örökölhetők? Hogy lehet, hogy máskor pedig a szülőkre olyan kevéssé hasonló utód jön létre? A korábbi elméletek Ezekre a kérdésekre 120, vagy akár 70 évvel ezelőtt is, még a legjobb biológusok is csak nagy általánosságban tudtak válaszolni. 120 éve csak igen absztrakt fogalmakat tudtak a fogantatáshoz rendelni, de 70 éve már létezett a genetika, amelynek szabályait Mendel fedezte fel. Akkor már létezett a gén fogalma, és tudták, hogy sok külső jegyre vonatkozóan két, az apától és az anyától származó örökletes faktorral rendelkezünk. Azt is tudták, hogy bizonyos veleszületett betegségek csak akkor jelentkeznek, ha mindkét ilyen kópia hibás. Jelöljük az egészséges kópiát E-vel, a hibásat H-val. Tételezzük fel, hogy mind az apa, mind az anya rendelkezik egy E és egy H génnel. Mivel mindegyik szülő csak az egyik gént örökíti tovább gyermekének, a következő kombinációk alakulhatnak ki: E + E: ilyenkor a gyermeknek szerencséje van, mindkét szülőtől egészséges gént örökölt. A hiba az utódokban nem jelentkezik. E + H: a gyermek örökölt ugyan egy hibás gént, de szerencse a szerencsétlenségben, hogy legalább az egyiküknek sikerült egészséges gént átörökítenie. A hiba további generációkba átörökíthető. H + H: a gyermeknek nincs szerencséje, mindkét szülőtől a hibás gént örökölte, a betegség megjelenik.
2 A formai szabályok tehát ismertté váltak, de hogy mi az a gén, akkor még nem derült ki. A gének természetére akkor derült fény, amikor a század közepe táján felfedezték, hogy az örökletes anyag a sejtmag DNS (dezoxiribonukleinsav) molekuláiban található. Újabb áttörést jelentett, amikor 1953-ban Watson és Crick megalkották a DNS kettős spirál elméletét. Ennek a modellnek a segítségével megmagyarázhatóvá vált a kémiai kódszöveg természete és a másolás módja. Ezután megfejtették a genetikai kódot, hogy hogyan jönnek létre DNS-ben tárolt információból a sejtalkotók. élő szervezet sejt sejtmag kromoszóma gén DNS géntermék: protein 1. ábra Az élő szervezet építési terve Az élő szervezet építési terve Az 1. ábra vázolja az élő szervezet felépítését, és abban az örökletes anyagot. Mindnyájunknak hatalmas mennyiségű sejtünk van (mintegy 100 billió = ). Minden sejtben van egy sejtmag. Minden sejtmagban jelen van a kettős spirál alakú DNS, amelyet fehérje védőburok vesz körül. A DNS egy feltekeredett szalagszerű molekula, amely az információt kémiai kódként tárolja. Ez az információ többek között a sejtosztódás folyamán leolvasásra kerül. E modell alapján már érthető volt, hogy hogyan jön létre genetikai hiba: nyom-
3 tatási hiba kerül a kódolt szövegbe. Ha ez mindkét szülőtől származó kromoszómában előfordul, megjelenik az örökletes betegség. Ezzel megvolt az alapelvekre vonatkozó elképzelés, de ehhez nem járult gyakorlati ismeret. Tudták tehát, hogy az életnek van egy könyve, pontosabban egy egész könyvtára, hiszen kb enciklopédiakötetnek megfelelő információt tartalmaz, de olyan kis helyen, hogy minden sejtmagban elfér. Akkor azonban még nemigen tudták olvasni ezt a könyvet, hiszen 30 évvel ezelőtt az ember mintegy génjéből egyetlennek a megfejtése Nobel-díjat hozott. Még kevésbé volt képes rá az ember, hogy a szöveget megváltoztassa, pl. hogy egy örökletes betegséget meggyógyítson. Megvolt a helyes elmélet, de nem kapcsolódott hozzá semmilyen gyakorlat ahogy ez gyakran előfordul a tudományban. Tanuljunk a baktériumoktól! A helyzet egy csapásra megváltozott, amikor a 70-es években olyan eszközök kerültek a kezünkbe, amelyekkel a genetikai szövegeket manipulálni lehet. Ezeket az eszközöket baktériumokból, az élővilág túlélő művészeiből izolálták. Egyetlen fejlettebb sejt sem tudja megtenni azt, amire a baktériumok képesek: szaporodnak egyetlen csepp húslevesben, majd ha az kiszárad, spórává alakulnak és így évtizedekig képesek Csipkerózsika-álmot aludni, amíg újra nem kerülnek olyan környezetbe, ahol szaporodni tudnak. A túlélés érdekében a baktériumok bonyolult gépezetet alakítottak ki, hogy DNSkészletüket a külvilághoz hozzáigazítsák. Ez a gépezet fehérjékből, enzimekből, katalizátorokból áll. A legjobban azonban a számítástechnika nyelvén lehet a dolgot elmagyarázni. A genetikai szövegek megértése és feldolgozása Ma már mindenki tudja, hogy hogyan megy a szövegfeldolgozás. A szövegfeldolgozó program betöltődik a munkamemóriába, és ezzel rendelkezésünkre állnak olyan eszközök, amelyekkel a szöveget kezelhetjük: másolhatunk, bizonyos szövegrészeket megkereshetünk, a szövegből egyes részeket kivághatunk, másokat beszúrhatunk, megkereshetjük a helyesírási hibákat, azokat korrigálni tudjuk, a szöveget nyomtathatjuk, sokszorosíthatjuk, törölhetjük stb. A baktériumoknak köszönhetően mindezt ma már a DNS-sel is meg tudják tenni. Ezt az új módszert, vagy tudományt géntechnológiának nevezik. Ennek segítségével az örökletes anyagot el lehet olvasni, tárolni lehet, le lehet másolni, sőt akár meg is lehet változtatni. Mit értünk tehát ma génen? Régente a gén fogalma teljesen formális volt: olyan volt, mint egy gyöngyszem, amelyet valaki vagy megörökölt, vagy nem. Ma már tudjuk, hogy a gén tulajdonképpen egy kódolt előírás arra nézve, hogy a test egy alkotóelemét hogyan lehet előállítani és milyen mennyiségben. A génekből keletkező termékek legnagyobb részt fehérjék. Manapság úgy tud-
4 juk, hogy nekünk, embereknek kb génünk van, amelyek közül némelyik több fehérjét is kódol, úgyhogy az emberben összesen kb féle fehérje fordul elő, és ennek a hatalmas mennyiségű alkotóelemnek összehangoltan kell működnie (1. és 2. táblázat). Az ember ma már képes az ilyen szövegek másolására és kibetűzésére, de, mint a programok esetében, ez nem jelenti azt, hogy értjük is. Egy idegen nyelvű szöveget ki tudunk betűzni, de nem föltétlenül értjük, hogy mit jelent. A genommal is ez a helyzet: sok mindent még nem értünk (3. táblázat). Bizonyos helyeket nagyon jól ismerünk már, pl. azt a szakaszt, amely a vörös vérfestéket kódolja amely nélkül percekig sem élhetnénk. Viszonylag jól ismerünk néhány betegséget, amelyek ezekhez a vérfestékekhez kapcsolódnak, pl. a sarlósejtes vérszegénységet. Ezek azonban csak a tudás kicsiny szigetei a tudatlanság óceánjában. Azt lehet mondani, hogy a XX. sz.-ban betöltöttük a genomot a memóriába, és a XXI. sz. feladata, hogy megtanuljuk ezt a szöveget elolvasni és értelmesen felhasználni például diagnosztikai, terápiás célokra és azért, hogy jobban megértsük, hogyan működik a testünk. A évben nemcsak az genomot sikerült megfejteni, hanem kezünkbe kerültek az őssejtek is, amelyek ezt a genomot úgy tudják alkalmazni, ahogyan mi még nem vagyunk képesek rá. Az emberi génkönyvtár adatai 1. táblázat 46 kromoszóma 233,2 milliárd betű gén Ennek 99%-a nem proteint kódol Az ember és a csimpánz génkönyvtára között 1-2% különbség van (kb. 120 millió betű) Hatalmas mennyiségű ismétlődő szakasz fordul elő Sok százezer retrovírus nyom található Az emberek egyéni génkönyvtára 2. táblázat Nem rokon egyedek között mintegy 2 millió betű különbség van Ebből kódoló szakaszokban Kb génhiba van (minden ember kb. 5 ilyent hordoz) Minden betű változó helyen van Evolúciós nyomok a genomban 3. táblázat A genom 25%-a sivatag Kb. 50% ismétlődés Kb. 45% ugráló kópia, amelyek évmilliók óta inaktívak Az emberi genom tele van vírusos öröklődési információval (a korábbi fertőzések múzeuma )
5 Őssejtek a szervezet gyógyítói A testünkben számos helyen megújulásra van szükség. Kopik a bőrünk, hullik a hajunk, újra kell képezni a vörös- és a fehérvérsejteket. Ha sebet kapunk, kötőszövetnek kell képződnie, hogy megindulhasson a sebgyógyulás, és a tüdő, gyomor, bél nyálkahártyájának is folyamatosan meg kell újulnia. A felnőtt férfi heréi folyamatosan termelik a hímivarsejteket, míg a nők petefészkében minden ciklusban egy érett petesejt alakul ki. Sajnos azonban nem minden sejt képes a megújulásra, pl. az izomsejtek, szívizomsejtek vagy az idegsejtek sem. Ezért olyan végzetes egy szívroham vagy egy agyvérzés, mert az ilyenkor elhalt sejtek nem pótlódnak. A megújulásra képes szövetekben őssejtek vannak, amelyek ezt a csodát művelik. Ezek a sejtek rendelkeznek azzal a képességgel, hogy az adott szövetben levő specializált sejtekké átalakuljanak. A csontvelőben vannak pl. olyan sejtek, amelyek a szervezet megfelelő jelzései hatására (pl. vérveszteség esetében, amelynek hatására eritropoietin képződik) új vérsejteket tudnak képezni. Az őssejtek irányítják a sebek gyógyulását, csak sajnos még nem tudjuk, hogyan kell azokat célzottan aktiválni egy adott szövet vagy szerv regenerálása céljából. Az őssejtek között is különleges helyet foglalnak el az embrionális őssejtek, amelyek még nem specializálódtak. Ezek a hólyagcsírában találhatók, a megtermékenyítés után 5 10 nappal. Ezekből potenciálisan még a szervezet bármilyen sejtje kialakulhat, és ha minden rendjén zajlik, erre sor is kerül a magzat fejlődésekor. Az embrionális őssejtek A kutatás egyik legfontosabb feladata az embrionális őssejtek vizsgálata, hiszen az egész genom innen bomlik ki és aktivizálódik, tehát e folyamat megértésére van szükség, ha a genetikai ismereteket gyakorlati célra szeretnénk felhasználni. Embrionális őssejtekkel természetesen csak állatkísérletek végezhetők. A megértéshez pl. egérembrió-őssejtekkel végzett kísérletek is elvezethetnek. Az itt szerzett ismereteket előbb utóbb emberre is alkalmazni kell, de az ember nem egér. Az, hogy pl. az egérleukémiát már meg lehet gyógyítani, még nem jelenti azt, hogy ugyanez a módszer emberre is alkalmazható. Vannak fontos eltérések. Az emberi embriók őssejtjeivel kapcsolatban azonban etikai dilemmák lépnek fel. Ahhoz, hogy embrionális őssejteket nyerjünk ki, el kell pusztítatni egy hólyagcsírát. Az őssejtek kivételével ugyanis az embrió elpusztul. Ezzel korai fázisában megszakítunk egy életet, amelyből elvben egy ember alakulhatna ki. A mesterséges megtermékenyítés során (2., 3. ábra) elvben hozzájuthatunk ilyen embrionális őssejtekhez. Évente több százezer pár vállalkozik mesterséges megtermékenyítésre, akiknek semmilyen más módon nem lehet
6 gyermekük. Mivel az eljárás nem tökéletesen sikeres, a természetestől eltérően egyszerre nemcsak egy petesejtet termékenyítenek meg, hanem többet. Ha a terhesség sikerül, a többi, korai fázisban levő embrióra már nincs szükség. Ezekből a halálra ítélt embriókból nyerik ki Svédországban, Izraelben, az USA-ban, Szingapúrban, Angliában stb. az embrionális őssejteket. Németországban ezt etikai okokból nem engedélyezik, és ennek jó oka van: az emberi életet még nemes céllal sem szabad eszköznek tekinteni. (Németországnak ezzel kapcsolatban rossz emlékei vannak a Harmadik Birodalom idejéből.) hímivarsejt petesejt megtermékenyítés előtti stádium befagyasztás szelekció megtermékenyített petesejt 3. nap totipotencia morula állapot 4-5. nap embrionális őssejtek hólyagcsíra 5-7. nap pluripotencia beültetés primitív sávok szöveti őssejtek felnőtt szervfejlődés idegcsatorna 4. hét vége, agy hét 5-8.(-14.) nap 11. nap a fölös embriók elpusztítása multipotencia 2. ábra A korai embrionális fejlődés fázisai mesterséges megtermékenyítésnél Az etikai okok tehát megvannak, de az ilyen szabályozást bevezető országok (pl. Németország) kimaradhatnak egy fontos kutatási területből. Úgy is lehet gondolkodni, hogy majd mások elvégzik az ezzel kapcsolatos kutatást, és a haszonból mindenki részesedik. Elképzelhető, hogy sikerül az embrionális őssejtekkel a szívinfarktust úgy gyógyítani, hogy nem marad utána heg, hanem teljesen újjáalakul a szövet. Ha ez sikerül, vajon nem fogják bevezetni az embriókísérleteket tiltó országokban pusztán jogi és etikai okokból?
7 petefészek spermium petesejtek petesejtek megtermékenyítése a megtermékenyített petesejtek embrióvá alakulnak az embrió egy sejtjének kivétele kromoszómakárosodások és örökletes betegségek vizsgálata beteg embriók elpusztulnak az egészséges embriót beültetik az anyaméhbe 3. ábra A mesterséges megtermékenyítés során végzett diagnosztika A klónok az ördög teremtményei? A klónok röviden: szexualitás nélkül előálló utódok. Növényeknél ez normális út, de állatoknál rendkívüli kivétel. Ennek bizonyára megvannak az evolúció-biológiai okai. A természet nem hagy fel valamivel, ha nincs oka rá. Az állatoknál feltehetőleg azért szűnt meg az aszexuális szaporodás (klónozás), mert nem bizonyult hatékonynak. A klón esetében az utód génállománya nem két szülőtől származik, hanem csak egytől, és ebből alakul ki az új szervezet. Az emlősök esetében a klónozás egy időben eltolt egypetéjű ikerképződésnek felel meg. Az egypetéjű ikrek köztudottan azonos génállománnyal rendelkeznek, ezért is hasonlítanak annyira egymásra. Az emberek sokáig azt hitték, hogy emlősöket lehetetlen testi sejtekből klónozni. Dolly esete azonban bebizonyította, hogy ez is lehetséges bár az eljárás igen fáradságos és igen nagy a hibaszázalék. És amit meg lehetett csinálni egy birkával, azt meg lehet tenni szarvasmarhával, kecskével vagy majommal is. Egyes szakemberek még az ember klónozásán is gondolkodnak bár ezt etikai megfontolásokból teljesen el kell vetnünk. Jelenleg az ember klónozása a világ minden országában tilos, és még
8 elgondolni is nehéz, hogy mi történne, ha ezt a tilalmat feloldanák. Megoldandó dilemma azonban a terápiás klónok kérdése. Klónok mint az orvosi kutatás eszközei A terápiás klónok esetében az eljárás ugyanúgy indul, mint az egész testre vonatkozó klónok esetében, de folytatása már más. Kiveszik egy felnőtt testi sejt magját (legyen az vérsejt, nyálkahártyasejt ez a módszer szempontjából közömbös), és azt befecskendezik egy DNS-étől megfosztott petesejtbe. Ezt a sejtet rá lehet bírni arra, hogy egy korai embriót (hólyagcsírát) hozzon létre. Ha ezt egy nő megfelelően előkészített méhébe beültetnék, és ha minden jól menne, egy ember állhatna elő, a sejtdonornak egy klónja, olyan, mintha vele egypetéjű ikerpár lenne. Ezt természetesen nem akarják, hanem ennek az embriónak kiveszik az embrionális őssejtjeit, és pl. szívizomsejteket termelnek segítségükkel, vagy pl. bejuttatják egy Parkinson-kóros ember agyába. Ennek a friss-sejtes terápiának óriási előnyei lennének: itt nem testidegen sejtek képződnének, az immunrendszer nem reagálna rájuk ellenségesen. Itt újra előttünk áll egy dilemma. Elvben tiltjuk egy emberi lény előállítását meghatározott céllal de ez a jövőben a genetikai hibák kijavításának eszköze lehet. Itt azonban hangsúlyozni kell, hogy ez csak elvi lehetőség, aminek megvalósításától még távol állunk. Ezt ki merné hosszú távon megtiltani? Azt is hozzá kell tenni, hogy talán ebbe a dilemmába nem is lesz kötelező belemenni, mert ha sikerülne az őssejteket a szervezet saját szöveteiből kinyerni (vagyis embriók feláldozása nélkül), akkor ezek az etikai problémák fel sem merülnének. Itt ugyanis a saját test szöveteit használnák fel a saját test gyógyítására (mint pl. bőrátültetés esetében súlyos égési sérüléseknél). A kutatási feladat és határai A fentiekből nyilvánvaló, hogy a genetikában és az őssejtekkel kapcsolatos kutatásban óriási lehetőségek rejlenek, de nagyon nehéz etikai problémákat is meg kell oldani. Bármilyen nehéz is, a vitát a társadalom egészének kell lefolytatnia, hogy felelős álláspontot kialakítva határozhassák meg a genetikai kutatás feladatait és jelöljék ki annak határait. (Bánhegyiné Dr. Tóth Ágnes) Reich, J.: Gene, Klone und Stammzellen die Auswirkungen der neuen Genmedizin in den kommenden Jahrzehnten. = VGB PowerTech, 82. k. 12. sz p Abott, A.: Genetic medicine gets real. = Nature, 411. k sz máj. 24. p Fox, J. L.: US deliberates in embryonic stem cells, cloning. = Nature Biotechnology, 19. k. 9. sz p. 791.
Transzgénikus állatok előállítása
Transzgénikus állatok előállítása A biotechnológia alapjai Pomázi Andrea Mezőgazdasági biotechnológia A gazdasági állatok és növények nemesítése új biotechnológiai eljárások felhasználásával. Cél: jobb
RészletesebbenAz ember összes kromoszómája 23 párt alkot. A 23. pár határozza meg a nemünket. Ha 2 db X kromoszómánk van ezen a helyen, akkor nők, ha 1db X és 1db
Testünk minden sejtjében megtalálhatók a kromoszómák, melyek a tulajdonságok átörökítését végzik. A testi sejtekben 2 x 23 = 46 db kromoszóma van. Az egyik sorozat apánktól, a másik anyánktól származik.
RészletesebbenAz omnipotens kutatónak, Dr. Apáti Ágotának ajánlva, egy hálás ex-őssejtje
1 Az omnipotens kutatónak, Dr. Apáti Ágotának ajánlva, egy hálás ex-őssejtje Írta és rajzolta: Hargitai Zsófia Ágota Munkában részt vett: Dr. Sarkadi Balázs, Dr. Apáti Ágota A szerkesztésben való segítségért
RészletesebbenA génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk.
A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk. A genetikai betegségek mellett, génterápia alkalmazható szerzett betegségek, mint
RészletesebbenSejtek - őssejtek dióhéjban. 2014. február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest
Sejtek - őssejtek dióhéjban 2014. február Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest A legtöbb sejtünk osztódik, differenciálódik, elpusztul... vérsejtek Vannak
RészletesebbenA (human)genetika alapja
A (human)genetika alapja Genom diagnosztika - születés elött - tünetek megjelenése elött - hordozó diagnosztika Prenatalis genetikai diagnosztika indikációi emelkedett valószinüség egy gén betegségre egyik
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenMolekuláris Medicina
Molekuláris Medicina Molekuláris Medicina Őssejt terápia Génterápia Tumor terápia Immunterápia Egyéb terápiák Vakcinák Genetikai diagnosztika Orvosi genomika Terápiák Diagnosztikák Orvostudomány: régi
Részletesebben1. Érvelések. Az élet kezdete mint etikai probléma. 1. Érvelések az abortusz vita kapcsán 2. Történeti megközelítés 3.
Az élet kezdete mint etikai probléma 1. Érvelések az abortusz vita kapcsán 2. Történeti megközelítés 3. Mai álláspontok 1. Érvelések Bioetikai kérdés, de nem csupán Az abortusz kérdése filozófiai, jogi
RészletesebbenA kromoszómák kialakulása előtt a DNS állomány megkettőződik. A két azonos információ tartalmú DNS egymás mellé rendeződik és egy kromoszómát alkot.
Kromoszómák, Gének A kromoszóma egy hosszú DNS szakasz, amely a sejt életének bizonyos szakaszában (a sejtosztódás előkészítéseként) tömörödik, így fénymikroszkóppal láthatóvá válik. A kromoszómák két
RészletesebbenMit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert
Mit tud a genetika Génterápiás lehetőségek MPS-ben Dr. Varga Norbert Oki terápia Terápiás lehetőségek MPS-ben A kiváltó okot gyógyítja meg ERT Enzimpótló kezelés Őssejt transzplantáció Genetikai beavatkozások
RészletesebbenEvolúció. Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet
Evolúció Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet Mi az evolúció? Egy folyamat: az élőlények tulajdonságainak változása a környezethez való alkalmazkodásra Egy
RészletesebbenAz ember szaporodása
Az ember szaporodása Az ember szaporodásának általános jellemzése Ivaros szaporodás Ivarsejtekkel történik Ivarszervek (genitáliák) elsődleges nemi jellegek Belső ivarszervek Külső ivarszervek Váltivarúság
RészletesebbenRecesszív öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem
12 Recesszív öröklődés Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A londoni Guy s and St Thomas kórház, a Királyi Nőgyógyászati és Szülészeti Társaság
RészletesebbenProblémák és lehetőségek a helyreállító gyógyítás területén
Problémák és lehetőségek a helyreállító gyógyítás területén Sarkadi Balázs MTA-TTK Enzimológiai Intézet, Semmelweis Egyetem 2017. december 13. Fejlett terápiás orvosi készítmények (ATMP): az EMA-CAT szerepe
RészletesebbenGenetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem
12 Genetikai szótár Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A London IDEAS Genetikai Tudáspark, Egyesült Királyság szótárából módosítva. A munkát
RészletesebbenMagyarországi Evangélikus Egyház Sztehlo Gábor Evangélikus Óvoda, Általános Iskola és Gimnázium
Témakörök Biológia Osztályozó vizsgákhoz 2012/2013 9. Természettudományos Osztálya-kémia tagozat A növények életműködései Légzés és kiválasztás Gázcserenylások működése Növényi párologtatás vizsgálata
RészletesebbenEvolúció. Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet
Evolúció Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet Mi az evolúció? Egy folyamat: az élőlények tulajdonságainak változása a környezethez való alkalmazkodásra Egy
RészletesebbenAz X kromoszóma inaktívációja. A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót
Az X kromoszóma inaktívációja A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót Férfiak: XY Nők: XX X kromoszóma: nagy méretű több mint 1000 gén Y kromoszóma: kis méretű, kevesebb, mint 100 gén Kompenzációs
RészletesebbenEmbriószelekció PGD-vel genetikai terheltség esetén. Kónya Márton Istenhegyi Géndiagnosztika
Embriószelekció PGD-vel genetikai terheltség esetén Kónya Márton Istenhegyi Géndiagnosztika A praeimplantatiós genetikai diagnosztika (PGD) a praenatalis diagnosztika legkorábbi formája, a beágyazódás
RészletesebbenGenetika 2. előadás. Bevezető
Genetika 2. előadás Genetikai alapelvek: hogyan öröklődnek a tulajdonságok Mendeli genetika Bevezető Mi okozza a hasonlóságokat és különbségeket a családtagok között? Gének: biológiai információ alapegysége
RészletesebbenA T sejtes immunválasz egy evolúciós szempontból váratlan helyzetben: Szervtranszplantáció
A T sejtes immunválasz egy evolúciós szempontból váratlan helyzetben: Szervtranszplantáció Autotranszplantáció: saját szövet átültetése, pl. autológ bőrtranszplantáció, autológ őssejt-transzplantáció.
RészletesebbenSzaporodás formák. Szaporodás és fejlődés az élővilágban... 12/4/2014. Ivartalan Genetikailag azonos utód Módozatai:
Szaporodás és fejlődés az élővilágban... Szaporodás formák Ivartalan Genetikailag azonos utód Módozatai: Osztódással Bimbózással (hidra) Vegetatív szaporodás Partenogenézis (parthenosszűz, genézis-nemzés)
RészletesebbenPrenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon
RészletesebbenA domináns öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem
12 A domináns öröklődés Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A londoni Guy s and St Thomas kórház, a Királyi Nőgyógyászati és Szülészeti Társaság
RészletesebbenKromoszómák, Gének centromer
Kromoszómák, Gének A kromoszóma egy hosszú DNS szakasz, amely a sejt életének bizonyos szakaszában (a sejtosztódás előkészítéseként) tömörödik, így fénymikroszkóppal láthatóvá válik. A kromoszómák két
RészletesebbenJelentés asszisztált reprodukciós eljárásokról
Jelentés asszisztált reprodukciós eljárásokról Az asszisztált reprodukciós beavatkozásokat végző intézetek kötelező adatgyűjtését a 339/2008 (XII.30.) Kormányrendelet szabályozza. Az intézetek az adatszolgáltatást
RészletesebbenTARTALOM. Előszó 9 BEVEZETÉS A BIOLÓGIÁBA
Előszó 9 BEVEZETÉS A BIOLÓGIÁBA A biológia tudománya, az élőlények rendszerezése 11 Vizsgálati módszerek, vizsgálati eszközök 12 Az élet jellemzői, az élő rendszerek 13 Szerveződési szintek 14 EGYED ALATTI
RészletesebbenCSABA GYÖRGY BIOLOGIKON
CSABA GYÖRGY BIOLOGIKON Csaba György BIOLOGIKON A biológiai és társadalmi lét ütközésének problémái az ezredfordulón Az e-könyv alapja a 2009-ben megjelent kiadás (ISBN 978 963 9879 37 9) Prof. dr. Csaba
RészletesebbenAz evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak.
Evolúció Az evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak. Latin eredetű szó, jelentése: kibontakozás Időben egymást
RészletesebbenBIOLÓGIA OSZTÁLYOZÓ VIZSGA ÉS JAVÍTÓVIZSGA KÖVETELMÉNYEK (2016)
BIOLÓGIA OSZTÁLYOZÓ VIZSGA ÉS JAVÍTÓVIZSGA KÖVETELMÉNYEK (2016) 1 Biológia tantárgyból mindhárom évfolyamon (10.-11.-12.) írásbeli és szóbeli vizsga van. A vizsga részei írásbeli szóbeli Írásbeli Szóbeli
RészletesebbenBIOLÓGIA HÁZIVERSENY 1. FORDULÓ BIOKÉMIA, GENETIKA BIOKÉMIA, GENETIKA
BIOKÉMIA, GENETIKA 1. Nukleinsavak keresztrejtvény (12+1 p) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 1. A nukleinsavak a.-ok összekapcsolódásával kialakuló polimerek. 2. Purinvázas szerves bázis, amely az
RészletesebbenKísérlet helyszíne: Jegyzőkönyv forrása: magnószalag
Azonosító szám: PA-980308a Téma: Kommunikációs partner neve: A reticuli faj biológiája Kommunikációs partner Ghopal faji besorolása: Ganümeda expler EBS-A2a Kísérlet dátuma: 1998. márc. 08. Közvetítő alany:
Részletesebben12. évfolyam esti, levelező
12. évfolyam esti, levelező I. ÖKOLÓGIA EGYED FELETTI SZERVEZŐDÉSI SZINTEK 1. A populációk jellemzése, növekedése 2. A populációk környezete, tűrőképesség 3. Az élettelen környezeti tényezők: fény hőmérséklet,
RészletesebbenX-hez kötött öröklődés
12 Pécsi Tudományegyetem Orvosi Genetikai Intézet H-7623 Pécs, József A.u.7. Tel.. (36)-72-535-976 Fax.: (36)-72-536-427 Honlap: www.genetics.aok.pte.hu/ Pécsi Tudományegyetem Szülészeti és Nőgyógyászati
RészletesebbenA gidrán fajta genetikai változatosságának jellemzése mitokondriális DNS polimorfizmusokkal Kusza Szilvia Sziszkosz Nikolett Mihók Sándor,
1 A gidrán fajta genetikai változatosságának jellemzése mitokondriális DNS polimorfizmusokkal Kusza Szilvia Sziszkosz Nikolett Mihók Sándor, (Debreceni Egyetem Állattenyésztéstani Tanszék) A bármilyen
RészletesebbenTudománytörténeti visszatekintés
GENETIKA I. AZ ÖRÖKLŐDÉS TÖRVÉNYSZERŰSÉGEI Minek köszönhető a biológiai sokféleség? Hogyan történik a tulajdonságok átörökítése? Tudománytörténeti visszatekintés 1. Keveredés alapú öröklődés: (1761-1766,
RészletesebbenBiológiai feladatbank 12. évfolyam
Biológiai feladatbank 12. évfolyam A pedagógus neve: A pedagógus szakja: Az iskola neve: Műveltségi terület: Tantárgy: A tantárgy cél és feladatrendszere: Tantárgyi kapcsolatok: Osztály: 12. Felhasznált
RészletesebbenA proteomika új tudománya és alkalmazása a rákdiagnosztikában
BIOTECHNOLÓGIAI FEJLESZTÉSI POLITIKA, KUTATÁSI IRÁNYOK A proteomika új tudománya és alkalmazása a rákdiagnosztikában Tárgyszavak: proteom; proteomika; rák; diagnosztika; molekuláris gyógyászat; biomarker;
RészletesebbenTöbbgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll
Többgénes jellegek Többgénes jellegek 1. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek Multifaktoriális jellegek: több gén és a környezet által meghatározott jellegek 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása
RészletesebbenBámulatos felvételek az emberi testről.
Bámulatos felvételek az emberi testről. Elektronmikroszkóp segítségével hihetetlen részletek mutathatóak ki 1-5 nanométerig terjedő tartományban. 2014.09.15. 1 Vörös vérsejtek Itt úgy néznek ki, mintha
RészletesebbenÚjpesti Bródy Imre Gimnázium és Ál tal án os Isk ola
Újpesti Bródy Imre Gimnázium és Ál tal án os Isk ola 1047 Budapest, Langlet Valdemár utca 3-5. www.brody-bp.sulinet.hu e-mail: titkar@big.sulinet.hu Telefon: (1) 369 4917 OM: 034866 10. évfolyam Osztályozóvizsga
RészletesebbenIn vivo szövetanalízis. Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra
In vivo szövetanalízis Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra In vivo képalkotó rendszerek Célja Noninvazív módon Biológiai folyamatokat képes rögzíteni Élő egyedekben
RészletesebbenRácz Olivér, Ništiar Ferenc, Hubka Beáta, Miskolci Egyetem, Egészségügyi Kar 2010
Kromoszóma eltérések Rácz Olivér, Ništiar Ferenc, Hubka Beáta, Miskolci Egyetem, Egészségügyi Kar 2010 20.3.2010 genmisk6.ppt 1 Alapfogalmak ismétlése Csak a sejtosztódás közben láthatóak (de természetesen
RészletesebbenMolekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában
Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást
RészletesebbenGénátvitel magasabb rendű állatokba elméleti megfontolások, gyakorlati eredmények és génterápiás lehetőségek
MEZÕGAZDASÁGI BIOTECHNOLÓGIÁK Génátvitel magasabb rendű állatokba elméleti megfontolások, gyakorlati eredmények és génterápiás lehetőségek Tárgyszavak: génátvitel; transzfekció; transzgenézis; génterápia;
Részletesebben11. évfolyam esti, levelező
11. évfolyam esti, levelező I. AZ EMBER ÉLETMŰKÖDÉSEI II. ÖNSZABÁLYOZÁS, ÖNREPRODUKCIÓ 1. A szabályozás információelméleti vonatkozásai és a sejtszintű folyamatok (szabályozás és vezérlés, az idegsejt
RészletesebbenTranszgénikus. nikus állatok. Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk bejuttatott DNS-t t tartalmaz.
Transzgénikus nikus állatok Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk zremüködéssel bejuttatott DNS-t t tartalmaz. I. A KONKRÉT T GÉNSEBG NSEBÉSZETI SZETI TECHNIKA A beavatkozást
Részletesebben3. Általános egészségügyi ismeretek az egyes témákhoz kapcsolódóan
11. évfolyam BIOLÓGIA 1. Az emberi test szabályozása Idegi szabályozás Hormonális szabályozás 2. Az érzékelés Szaglás, tapintás, látás, íz érzéklés, 3. Általános egészségügyi ismeretek az egyes témákhoz
Részletesebben1. Az immunrendszer működése. Sejtfelszíni markerek, antigén receptorok. 2. Az immunrendszer szervei és a leukociták
Sejtfelszíni markerek, antigén receptorok A test őrei 1. Az immunrendszer működése Az individualitás legjobban az immunitásban mutatkozik meg. Feladatai: - a saját és idegen elkülönítése, felismerése -
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenJohann Gregor Mendel Az olmüci (Olomouc) és bécsi egyetem diákja Brünni ágostonrendi apát (nem szovjet tudós) Tudatos és nagyon alapos kutat
10.2.2010 genmisk1 1 Áttekintés Mendel és a mendeli törvények Mendel előtt és körül A genetika törvényeinek újbóli felfedezése és a kromoszómák Watson és Crick a molekuláris biológoa központi dogmája 10.2.2010
RészletesebbenVírusok Szerk.: Vizkievicz András
Vírusok Szerk.: Vizkievicz András A vírusok az élő- és az élettelen világ határán állnak. Önmagukban semmilyen életjelenséget nem mutatnak, nincs anyagcseréjük, önálló szaporodásra képtelenek. Paraziták.
RészletesebbenPISA2003. Nyilvánosságra hozott feladatok természettudományból
PISA2003 Nyilvánosságra hozott feladatok természettudományból Tartalom 3 A nappalok hossza 8 Klónozás A nappalok hossza S129 A NAPPALOK HOSSZA Olvasd el a szöveget, majd válaszolj az azt követő kérdésekre!
RészletesebbenŐssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben
Őssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben Papp Zoltán Debreceni Egyetem Kardiológiai Intézet Klinikai Fiziológiai Tanszék Megmenthető a károsodott szív őssejtekkel? Funkcionális változások az öregedő
RészletesebbenMINIMUM KÖVETELMÉNYEK BIOLÓGIÁBÓL Felnőtt oktatás nappali rendszerű képzése 10. ÉVFOLYAM
MINIMUM KÖVETELMÉNYEK BIOLÓGIÁBÓL Felnőtt oktatás nappali rendszerű képzése 10. ÉVFOLYAM I. félév Az élőlények rendszerezése A vírusok Az egysejtűek Baktériumok Az eukariota egysejtűek A gombák A zuzmók
RészletesebbenA biológia szerepe az egészségvédelemben
A biológia szerepe az egészségvédelemben Nagy Kinga nagy.kinga@mail.bme.hu 2017.10.24 Mikróbák az ember szolgálatában (Néhány példán keresztül bemutatva) Antibiotikumok (gombák, baktériumok) Restrikciós
RészletesebbenÚttörő formula az egészségmegőrzés és helyreállítás természetes képességének mindennapi támogatására
Úttörő formula az egészségmegőrzés és helyreállítás természetes képességének mindennapi támogatására A Természet megalkotta a Tökéletes Organizmust, az Embert Soha ember még nem hozott létre ehhez mérhető
RészletesebbenAzaz az ember a szociális világ teremtője, viszonyainak formálója.
Takáts Péter: A TEREMTŐ EMBER Amikor kinézünk az ablakon egy természetes világot látunk, egy olyan világot, amit Isten teremtett. Ez a világ az ásványok, a növények és az állatok világa, ahol a természet
RészletesebbenNUKLEINSAVAK. Nukleinsav: az élő szervezetek sejtmagvában és a citoplazmában található, az átöröklésben szerepet játszó, nagy molekulájú anyag
NUKLEINSAVAK Nukleinsav: az élő szervezetek sejtmagvában és a citoplazmában található, az átöröklésben szerepet játszó, nagy molekulájú anyag RNS = Ribonukleinsav DNS = Dezoxi-ribonukleinsav A nukleinsavak
RészletesebbenA preventív vakcináció lényege :
Vakcináció Célja: antigénspecifkus immunválasz kiváltása a szervezetben A vakcina egy olyan készítmény, amely fokozza az immunitást egy adott betegséggel szemben (aktiválja az immunrendszert). A preventív
Részletesebbenavagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest
Iparilag alkalmazható szekvenciák, avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest Neutrokin α - jelentős kereskedelmi érdekek
RészletesebbenMiben segíthet Neked a LifePharm Laminine?
Vigyázz a testedre! Ez az egyetlen hely, ahol élhetsz. Jim Rohn Miben segíthet Neked a LifePharm Laminine? Tájékoztató Szerkesztette: Mészáros Attila LifePharm IBO Elérhetőség: kapcsolat@laminine.info.hu
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
Múlt órán: Lehetséges tesztfeladatok: Kitől származik a variáció-szelekció paradigma, mely szerint az egyéni, javarészt öröklött különbségek között a társadalmi harc válogat? Fromm-Reichmann Mill Gallton
RészletesebbenA replikáció mechanizmusa
Az öröklődés molekuláris alapjai A DNS megkettőződése, a replikáció Szerk.: Vizkievicz András A DNS-molekula az élőlények örökítő anyaga, kódolt formában tartalmazza mindazon információkat, amelyek a sejt,
RészletesebbenEgyüttműködés evolúciója
Együttműködés evolúciója Modell Eléggé hasonló, hogy tanulmányozásával valamit megértsünk a modellezett rendszer viselkedéséből. Alapkérdés Darwini dilemma Miért vállal egy egyed költséges (c 0) cselekedetet,
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenA biotechnológia alapjai A biotechnológia régen és ma. Pomázi Andrea
A biotechnológia alapjai A biotechnológia régen és ma Pomázi Andrea A biotechnológia fogalma Alkalmazott biológia A fogalom állandó változásban van A biológia és a biotechnológia közötti különbség a méretekben
RészletesebbenTéma 2: Genetikai alapelvek, a monogénes öröklődés -hez szakirodalom: (Plomin: Viselekedésgenetika 2. fejezet) *
Téma 2: Genetikai alapelvek, a monogénes öröklődés -hez szakirodalom: (Plomin: Viselekedésgenetika 2. fejezet) * A mendeli öröklődés törvényei A Huntington-kór (HD) kezdetét személyiségbeli változások,
RészletesebbenBIOLÓGIA. PRÓBAÉRETTSÉGI 2004. május EMELT SZINT JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ
PRÓBAÉRETTSÉGI 2004. május BIOLÓGIA EMELT SZINT JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ 1. A csontok fölépítése (10 pont) 1. A csont össztömege csökkent. C 2. A csont szervetlen sótartalma csökkent. A 3. A csont
RészletesebbenVéletlen vagy előre meghatározott
Véletlen vagy előre meghatározott Amikor fejlődésről beszélünk, vagy tágabb értelemben a világban lezajló folyamatokról, akkor mindig felmerül az a filozófiai kérdés, hogy a jelenségek, történések vajon
RészletesebbenMUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.
MUTÁCIÓK A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik. Pontmutáció: A kromoszóma egy génjében pár nukleotidnál következik be változás.
RészletesebbenŐSSEJTEK SZABADALMAZHATÓSÁGA: MÁSODIK MENET
Farkas Szabolcs Touréné Ágoston Erika ŐSSEJTEK SZABADALMAZHATÓSÁGA: MÁSODIK MENET Az őssejtek szabadalmazhatóságával kapcsolatos anomáliák az Edinburgh Egyetem 1999. december 8-án megadott, 695 351 számú
RészletesebbenŐssejtek és hemopoiézis 1/23
Őssejtek és hemopoiézis 1/23 Sejtsorsok Sejtosztódás Sejt differenciáció sejtvonulatok szövetek (több sejtvonulat) Sejt pusztulás Sejtvonulat az őssejtek és azok utódai egy adott szöveti sejt differenciációja
Részletesebben3. Kombinált, amelynek van helikális és kubikális szakasza, pl. a bakteriofágok és egyes rákkeltő RNS vírusok.
Vírusok Szerkesztette: Vizkievicz András A XIX. sz. végén Dmitrij Ivanovszkij orosz biológus a dohány mozaikosodásának kórokozóját próbálta kimutatni. A mozaikosodás a levél foltokban jelentkező sárgulása.
RészletesebbenEpigenetikai Szabályozás
Epigenetikai Szabályozás Kromatin alapegysége a nukleoszóma 1. DNS Linker DNS Nukleoszóma mag H1 DNS 10 nm 30 nm Nukleoszóma gyöngy (4x2 hiszton molekula + 146 nukleotid pár) 10 nm-es szál 30 nm-es szál
RészletesebbenAz immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
RészletesebbenJelentés asszisztált reprodukciós eljárásokat végző intézmények 2011. évi tevékenységéről
Jelentés asszisztált reprodukciós eljárásokat végző intézmények 2011. évi tevékenységéről Az asszisztált reprodukciós beavatkozásokat végző intézetek kötelező adatgyűjtését a 339/2008 (XII.30.) Kormányrendelet
RészletesebbenGenetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem
12 Genetikai szótár Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A London IDEAS Genetikai Tudáspark, Egyesült Királyság szótárából módosítva. A munkát
RészletesebbenA kezelési eljárásokon és az őssejtek alkalmazásán alapuló találmányok szabadalmazhatóságával kapcsolatos legújabb európai döntések érdekességei
MIE konferencia 2011. május 26 27. A kezelési eljárásokon és az őssejtek alkalmazásán alapuló találmányok szabadalmazhatóságával kapcsolatos legújabb európai döntések érdekességei Dr. Pethő Árpád, szabadalmi
RészletesebbenMENTSÜK MEG! Veszélyben a kék bálnák
MENTSÜK MEG! Veszélyben a kék bálnák Mi a probléma? Az ember a világ legokosabb élőlénye. Tudja, hogyan kell földet művelni, várost építeni, különféle iparágakat létrehozni, repülőgépet készíteni. Ám ez
RészletesebbenINCZÉDY GYÖRGY SZAKKÖZÉPISKOLA, SZAKISKOLA ÉS KOLLÉGIUM
INCZÉDY GYÖRGY SZAKKÖZÉPISKOLA, SZAKISKOLA ÉS KOLLÉGIUM Szakközépiskola Tesztlapok Biológia - egészségtan tantárgy 12. évfolyam Készítette: Perinecz Anasztázia Név: Osztály: 1. témakör: Az élet kódja.
RészletesebbenKlónozás: tökéletesen egyforma szervezetek csoportjának előállítása, vagyis több genetikailag azonos egyed létrehozása.
Növények klónozása Klónozás Klónozás: tökéletesen egyforma szervezetek csoportjának előállítása, vagyis több genetikailag azonos egyed létrehozása. Görög szó: klon, jelentése: gally, hajtás, vessző. Ami
RészletesebbenA vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára
VÉR A vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára (55-56%) és az alakos elemekre (44-45%). Vérplazma: az
RészletesebbenFelkészülés: Berger Józsefné Az ember című tankönyvből és Dr. Lénárd Gábor Biologia II tankönyvből.
Minimum követelmények biológiából Szakkközépiskola és a rendes esti gimnázium számára 10. Évfolyam I. félév Mendel I, II törvényei Domináns-recesszív öröklődés Kodomináns öröklődés Intermedier öröklődés
RészletesebbenA géntechnológia genetikai alapjai (I./3.)
Az I./2. rész (Gének és funkciójuk) rövid összefoglalója A gének a DNS információt hordozó szakaszai, melyekben a 4 betű (ATCG) néhány ezerszer, vagy százezerszer ismétlődik. A gének önálló programcsomagként
RészletesebbenDr. Fröhlich Georgina
Sugárbiol rbiológia Dr. Fröhlich Georgina Országos Onkológiai Intézet Sugárterápiás Központ Budapest Ionizáló sugárzások a gyógyításban ELTE TTK, Budapest Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai - determinisztikus
RészletesebbenA kémiai energia átalakítása a sejtekben
A kémiai energia átalakítása a sejtekben A sejtek olyan mikroszkópikus képződmények amelyek működése egy vegyi gyárhoz hasonlítható. Tehát a sejtek mikroszkópikus vegyi gyárak. Mi mindenben hasonlítanak
RészletesebbenBIOLÓGIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ
Biológia középszint 1012 ÉRETTSÉGI VIZSGA 2010. október 27. BIOLÓGIA KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ NEMZETI ERŐFORRÁS MINISZTÉRIUM Útmutató a középszintű dolgozatok
RészletesebbenJelentés asszisztált reprodukciós eljárásokról
Jelentés asszisztált reprodukciós eljárásokról Az asszisztált reprodukciós beavatkozásokat végző intézetek kötelező adatgyűjtését a 339/2008 (XII.30.) Kormányrendelet szabályozza. A hatályos, asszisztált
RészletesebbenEvolúcióelmélet és az evolúció mechanizmusai
Evolúcióelmélet és az evolúció mechanizmusai Az élet Darwini szemlélete Melyek az evolúció bizonyítékai a világban? EVOLÚCIÓ: VÁLTOZATOSSÁG Mutáció Horizontális géntranszfer Genetikai rekombináció Rekombináció
RészletesebbenÁllatvédelem, állati jólét. Génmanipuláció, transzgénikus állatok, klónok
Állatvédelem, állati jólét Génmanipuláció, transzgénikus állatok, klónok Valami új Az állatokkal való foglalkozás hagyományos problémái lehetnek: Szándékos, direkt kegyetlenkedés Az ölésből adódó direkt
RészletesebbenA genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben
A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M
RészletesebbenA SEJTOSZTÓDÁS Halasy Katalin
1 A SEJTOSZTÓDÁS Halasy Katalin Az élő sejtek anyagcseréjük során növekednek, genetikailag meghatározott élettartamuk van, elhasználódnak, elöregednek, majd elpusztulnak. Az elpusztult sejtek pótlására
RészletesebbenI. A sejttől a génekig
Gén A gének olyan nukleinsav-szakaszok a sejtek magjainak kromoszómáiban, melyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
2 Egygénes, mendeli öröklődésű betegségek Mendel borsóval végzett keresztezési kísérletei alapján 1866-ben tette közzé az öröklődés alapvető törvényszerűségeinek összefoglalását: Kísérletek növényhibridekkel,
RészletesebbenAnyai eredet kromoszómák. Zigóta
2012. február 28. Anyai eredet kromoszómák Apai eredet kromoszómák Zigóta Muslica embrió Fej Nem képz dik fej, az embrió elpusztul A muslica blasztoderma sorstérképe Genetikai boncolás + + STERIL FEJ
RészletesebbenBevezetés az egészségügyi jogi ismeretekbe I. 13. hét
Bevezetés az egészségügyi jogi ismeretekbe I. 13. hét Az emberi reprodukcióra irányuló különleges eljárások általános feltételei Emberi reprodukcióra irányuló különleges eljárásként testen kívüli megtermékenyítés
RészletesebbenMikrogliák eredete és differenciációja
Mikrogliák eredete és differenciációja 2017. 10. 24. Jordán Viktória F. Ginhoux et al. Origin and differentiation of microglia, 2013 F. Ginhoux et al. Fate mapping anaylsis reveals that adult microglia
Részletesebben