(2007/C 174/04) Gyógyszerkészítmény INN (nemzetközi szabadnév) A forgalombahozatali engedély jogosultja
|
|
|
- Hanna Lakatosné
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 ekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében június 1-jétől június 30-ig (Közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet ( 1 ) 13. és 38. cikke értelmében) Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK rendelet 13. cikke): Elfogadva INN (nemzetközi szabadnév) Optaflu Influenza elleni vakcina (felületi antigén, inaktivált, sejttenyészetben előállított) (2007/C 174/04) Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co. KG Emil-von-Behring-Straße 76 D Marburg Revlimid Lenalidomid Celgene Europe Limited 8 The Square Stockley Park Uxbridge UB11 1FW Middlesex Soliris Eculizumab Alexion Europe SAS 54-56, Avenue Hoche F Paris Invega Paliperidon Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg, 30 B-2340 Beerse Pergoveris Alfa-follitropin/alfa-lutropin Serono Europe Limited 56, Marsh Wall London E14 9TP Circadin Melatonin Neurim Pharmaceuticals EEC Limited 6 Fortuna Court Calleva Park Aldermaston Berkshire RG7 8UB Siklos Hidroxi-karbamid Addmedica 84, rue d'amsterdam F Paris ( 1 ) HL L 136., , 1. o. száma a közösségi nyilvántartásban Gyógyszerforma EU/1/07/394/ Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben ATC-kód (anatómiai és terápiás kémiai kód) J07BB EU/1/07/391/ Kemény kapszula L04AX EU/1/07/393/001 Koncentrátum oldatos infúzióhoz Nem alkalmazható EU/1/07/395/ Retard tabletta 5N05AX EU/1/07/396/ Por és oldószer oldatos injekcióhoz G03GA05/ G03GA EU/1/07/392/001 Retard tabletta N05CM EU/1/07/397/001 Filmtabletta L01XX C 174/3
2 C 174/ Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK rendelet 13. cikke): Elfogadva száma Renagel Genzyme Europe B.V. Gooimeer DD Naarden EU/1/99/123/ Rebetol Schering Plough Europe EU/1/99/107/ Myocet Zeneus Pharma Limited The Magdalen Centre Oxford Science Park Oxford OX4 4GA Cephalon Europe 5, Rue Charles Martigny F Maisons Alfort EU/1/00/141/ Vasovist Bayer Schering Pharma AG Müllerstraße D Berlin EU/1/05/313/ Aptivus Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D Ingelheim am Rhein EU/1/05/315/ Humira Abbott laboratories Ltd EU/1/03/256/ Trudexa Abbott laboratories Ltd EU/1/03/257/ Orgalutran N.V. Organon P.O. Box 20 Kloosterstraat BH Oss EU/1/00/130/ TRIZIVIR Glaxo Group Ltd Greenford Road Greenford Middlesex UB6 0NN EU/1/00/156/ Zometa Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB EU/1/01/176/ Avandamet SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford Middlesex TW8 9GS EU/1/03/258/
3 C 174/5 száma Azomyr Schering Plough Europe EU/1/00/157/ Aerius Schering Plough Europe EU/1/00/160/ Neoclarityn Schering Plough Europe EU/1/00/161/ Abilify Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd Hunton House Highbridge Business Park Oxford Road Uxbridge Middlesex UB8 1 EU/1/04/276/ EU/1/04/276/ Trisenox Cephalon UK Ltd 20 Alan Turing Road Surrey Research Park Guildford Surrey GU2 7YF Cephalon Europe 5, Rue Charles Martigny F Maisons Alfort, Cedex EU/1/02/204/ Visudyne Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB EU/1/00/140/ Tracleer Actelion Registration Ltd BSI Building 13th Floor 389 Chiswick High Road London W4 4AL EU/1/02/220/ Levemir Novo Nordisk A/S EU/1/04/278/ Vistide Pfizer Enterprises SARL 51, Avenue Kennedy-Rond Point du Kirchberg L-1855 Luxembourg EU/1/97/037/ ViraferonPeg Schering Plough Europe EU/1/00/132/
4 C 174/ száma Azopt Alcon Laboratories (UK) Ltd Pentagon Park Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD EU/1/00/129/ Tracleer Actelion Registration Ltd BSI Building 13th Floor 389 Chiswick High Road London W4 4AL EU/1/02/220/ Gardasil Sanofi Pasteur MSD, SNC 8, rue Jonas Salk EU/1/06/357/ Ebixa H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9 DK-2500 Valby EU/1/02/219/ PegIntron Schering Plough Europe EU/1/00/131/ Silgard Merck Sharp & Dohme Ltd Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU EU/1/06/358/ Rapilysin Roche Registration Limited EU/1/96/018/ Zyprexa Velotab Eli Lilly BV Grootslag RA Houten EU/1/99/125/ Axura Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr D Frankfurt/Main EU/1/02/218/ Cialis Lilly ICOS Limited St Bride's House 10 Salisbury Square London EC4Y 8EH EU/1/02/237/ Levemir Novo Nordisk A/S EU/1/04/278/ PEGASYS Roche Registration Limited EU/1/02/221/
5 C 174/7 száma Hycamtin SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford Middlesex TW8 9GS EU/1/96/027/001 EU/1/96/027/ Iscover Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UD8 1DH EU/1/98/070/001a-001b EU/1/98/070/002a-002b EU/1/98/070/003a-003b EU/1/98/070/004a-004b EU/1/98/070/005a-005b EU/1/98/070/006a-006b EU/1/98/070/007a-007b Synagis Abbott laboratories Ltd EU/1/99/117/ Forsteo Eli Lilly B.V. Grootslag RA Houten EU/1/03/247/ Revasc Canyon Pharmaceuticals Ltd Bedford Row London WC1R 4JS EU/1/97/043/ Cystagon Orphan Europe S.à r.l. Immeuble «Le Guillaumet» F Paris La Défense EU/1/97/039/ PEGASYS Roche Registration Limited EU/1/02/221/ Plavix Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 174, avenue de France F Paris EU/1/98/069/001a-001b EU/1/98/069/002a-002b EU/1/98/069/003a-003b EU/1/98/069/004a-004b EU/1/98/069/005a-005b EU/1/98/069/006a-006b EU/1/98/069/007a-007b M-M-RVAXPRO Sanofi Pasteur MSD, SNC 8, rue Jonas Salk EU/1/06/337/ NeoRecormon Roche Registration Limited EU/1/97/031/ EU/1/97/031/ Vaniqa Shire Pharmaceutical Contracts Ltd Hampshire International Business Park Chineham Basingstoke Hampshire RG24 8EP EU/1/01/173/
6 C 174/ száma Tamiflu Roche Registration Limited Ferriprox Apotex Europe Ltd Rowan House 41 London Street Reading Berkshire RG1 4PS Apotex Europe B.V. Darwingweg CR Leiden Humira Abbott laboratories Ltd Viramune Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D Ingelheim am Rhein Trudexa Abbott laboratories Ltd EU/1/02/222/ EU/1/99/108/ EU/1/03/256/ EU/1/97/055/ EU/1/03/257/ Prandin Novo Nordisk A/S NovoNorm Novo Nordisk A/S EU/1/00/162/ EU/1/00/162/ EU/1/00/162/ EU/1/98/076/ EU/1/98/076/ EU/1/98/076/ Tygacil Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane South Taplow Maidenhead Berkshire SL6 0PH Lyrica Pfizer Ltd Ramsgate Road Sandwich Kent CT 13 9NJ EU/1/06/336/ EU/1/04/279/
7 Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK rendelet 38. cikke): Elfogadva INN (nemzetközi szabadnév) PRILACTONE Spironolakton CEVA SANTE ANIMALE Z.I. la Ballastière F Libourne Circovac Inaktivált sertés circovírus 2-es típus MERIAL 29, avenue Tony Garnier száma a közösségi nyilvántartásban Gyógyszerforma ATC-kód (anatómiai és terápiás kémiai kód) EU/2/07/074/ Tabletta QC03DA EU/2/07/075/ Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK rendelet 38. cikke): Elfogadva Vaxxitek HVT+ IBD Merial 29, Avenue Tony Garnier száma Inaktivált sertés circovírus 2-es típus EU/2/02/032/ Amennyiben betekintést kíván nyerni a szóban forgó gyógyszerkészítmények nyilvános értékelési jelentésébe és a kapcsolódó határozatokba, a következővel vegye fel a kapcsolatot: The European Medicines Agency 7, Westferry Circus Canary Wharf London E14 4HB QI09AA C 174/9
Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 178/15
A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2009. június 1-től 2009. június 30-ig (közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és
Az Európai Unió Hivatalos Lapja
ekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2006.9.1-től 2006.9.30-ig (közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet ( 1 ) 13. és 38. cikke értelmében)
Az Európai Unió Hivatalos Lapja
A forgalombahozatali engedélyekr ől szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2009. május 1-jétől 2009. május 31-ig (közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és
Tájékoztatások és közlemények AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL ÉS SZERVEITŐL SZÁRMAZÓ KÖZLEMÉNYEK
Az Európai Unió Hivatalos Lapja ISSN 1725-518X C 231 Magyar nyelvű kiadás Tájékoztatások és közlemények 52. évfolyam 2009. szeptember 25. Közleményszám Tartalom Oldal II Közlemények AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL
Tájékoztatások és közlemények AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL, SZERVEITŐL, HIVATALAITÓL ÉS ÜGYNÖKSÉGEITŐL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK
Az Európai Unió Hivatalos Lapja ISSN 1725-518X C 111 Magyar nyelvű kiadás Tájékoztatások és közlemények 53. évfolyam 2010. április 30. Közleményszám Tartalom Oldal IV Tájékoztatások AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL,
Forgalomba hozatali engedély jogosultja. Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód. Törzskönyvezett megnevezés <Név> Lamictal 5mg - lösliche Tabletten
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Ausztria Ausztria
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A61K 9/02 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) (21) P 01 00065 (71) ALTANA Pharma AG, Konstanz (DE) (54) Savérzékeny vegyületet tartalmazó új, kúp gyógyszerforma (51) A61K
(2008/C 77/03) A forgalombahozatali engedély jogosultja(i) 2008.1.5. Carisoprodol L. I. melléklet L. I. melléklet 2008.2.6.
2008.3.28. HU C 77/9 A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2008. február 1-jétől 2008. február 29-ig (A 2001/83/EK európai parlamenti
Országos Egészségbiztosítási Pénztár
Országos Egészségbiztosítási Pénztár Ártámogatási Főosztály 1139 Budapest, Váci út 73/a Postacím: 1380 Budapest Pf. 73. Telefon: (1) 298 24 58 Telefax: (1) 298 24 57 E mail: atfo@oep.hu Iktatószám: E024/
Hatáserősség Gyógyszerforma G/VIAL Por oldatos injekcióhoz Intravénás alkalmazás
I. MELLÉKLET Felsorolás:, gyógyszerforma(k), gyógyszerkészítménydózis(ok), i mód(ok), forgalomba hozatali (i) a tagállamokban 1 Ausztria Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H Floridsdorfer Hauptstraße Tazonam
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A01K 67/027 (2006.01) A61K 31/7088 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) C07K 14/435 (2006.01) C07K 14/47 (2006.01) C07K 14/475 (2006.01) C07K 14/82 (2006.01)
KIEGÉSZÍTŐ OLTALMI TANÚSÍTVÁNYRA VONATKOZÓ KÖZLEMÉNYEK
KIEGÉSZÍTŐ OLTALMI TANÚSÍTVÁNYRA VONATKOZÓ KÖZLEMÉNYEK S 09 00002 2009.02.16. BASF SE, 67056 Ludwigshafen, (DE) Dimeténamid-P-t és terbutilazint tartalmazó készítmények HU 216442 Dimeténamidot és legalább
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A23K 1/16 (2006.01) C12N 1/20 (2006.01) (13) A3 (21) P 04 01475 (71) HUNGAROMIX Agrárfejlesztõ-Fõvállalkozó Kft., Komárom (HU) (54) Mikroorganizmusokat tartalmazó takarmány-adalékanyag,
A GYÓGYSZERNÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTAK LISTÁJA AZ EGYES TAGÁLLAMOKBAN
I. Melléklet A GYÓGYSZERNÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTAK LISTÁJA AZ EGYES TAGÁLLAMOKBAN 1 CLOBUTINOLT TARTALMAZÓ GYÓGYSZEREK ÉS FORGALOMBAHOZATALI
I. melléklet. A különböző országokban engedélyezett gyógyászati készítmények listája
I. melléklet A különböző országokban engedélyezett gyógyászati készítmények listája 1 Belgium Pfizer S.A. (Belgium) Olu-Medrol S.A.B. (= Sine Alcohol Benzylicus) Metilprednizolon 40 mg Belgium Pfizer S.A.
Vegyes európai szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás ( 11 ) E000996 ( 21 ) E 04 707912 ( 11 ) E001135 ( 21 ) E 04 733271 ( 73 ) Siemens Aktiengesellschaft Österreich, 1210 Wien (AT) ( 11 ) E001553 ( 21 ) E 04 775485 ( 11 ) E001578 ( 21 ) E 03
Ön hogyan értékeli a 17/2007. Kormányrendeletet? A gyógyszerfelírási szabályokkal kapcsolatos hitek és tévhitek Mérföldkövek a gyógyításban II.
hírlevél 13 kiadja az INNOVATÍV Gyógyszergyártók Egyesülete 2007/2. Ön hogyan értékeli a 17/2007. Kormányrendeletet? A gyógyszerfelírási szabályokkal kapcsolatos hitek és tévhitek Mérföldkövek a gyógyításban
Isem Ivvintat Qawwa Għamla Farmaċewtika. SANDIMMUN 50 mg Kapsula, ratba Użu orali. SANDIMMUN 100 mg Kapsula, ratba Użu orali
ANNESS I LISTA TAL-ISMIJIET, GĦAMLIET FARMAĊEWTIĊI, QAWWIET TAL-PRODOTTI MEDIĊINALI, MNEJN JINGĦATA, ID-DETENTURI TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT- TQEGĦID FIS-SUQ FL-ISTATI MEMBRI 1 L-Awstrija Il-Belġju Ir-Repubblika
Törzskönyvezet t megnevezés. Tavanic 250 mg Filmtabletten. Tavanic 500 mg Filmtabletten. Tavanic Infusionsflasche
I. Melléklet Felsorolás: megnevezés, gyógyszerformák, gyógyszerkészítmény-dózisok, i ok, forgalomba hozatali i a tagállamokban 1 Ausztria Ausztria Ausztria Bulgária GmbH Leonard-Bernstein- Straße 10, A-1220
AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA A BIZOTTSÁG HATÁROZATA
AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA Brüsszel, 16.12.2008 C(2008)8731 NEM KÖZZÉTÉTELRE A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 16.12.2008 a(z) "Onsior - Robenacoxib" állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatalának a 726/2004/EK
Hatáserősség Gyógyszerforma Az alkalmazás módja. 50 μg adagonként. Szuszpenziós adagolt orrspray. Szuszpenziós adagolt orrspray.
I. melléklet Felsorolás: megnevezés, gyógyszerforma(k), gyógyszerkészítménydózis(ok), alkalmazási mód(ok), forgalomba hozatali engedély jogosultja(i) a tagállamokban 1 Ausztria Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
MAGYARORSZÁGON. Sanofi- aventis a világon 2005: 27,3 milliárd árbevétel
MAGYARORSZÁGON Sanofi- aventis a világon 2005: 27,3 milliárd árbevétel A világ 3. legnagyobb gyógyszergyártója Els Európában Els Magyarországon 97000 alkalmazott a világszerte A világon dolgozók 2,5%-a
(2006/C 152/08) A nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása
C 152/14 2006.6.30. A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2006.5.1-től 2006.5.31-ig (A 2001/83/EK irányelv ( 1 ) 34. cikke vagy
Törzskönyvezett megnevezés. Sortis 10 mg - Filmtabletta. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg - Filmtabletten
I. melléklet Megnevezések, gyógyszerformák, hatáserősségek, i módok és a forgalomba hozatali engedélyek inak listája a tagállamokban 1 Ausztria Ausztria Ausztria Ausztria Pfizer Corporation Ausztria Ges.m.b.H.
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények Jogutódlás ( 111 ) 113.722 ( 111 ) 116.234 ( 111 ) 116.235 ( 111 ) 124.241 ( 111 ) 124.478 ( 111 ) 124.977 ( 111 ) 125.073 ( 111
Védjegyoltalom megújítása
Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő 120. évfolyam 5. szám, 2015.03.16. Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 117.109 ( 732 ) GE Hungary Ipari és Kereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság, Budapest (HU)
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Epivir 150 mg filmtabletta lamivudin
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Epivir 150 mg filmtabletta lamivudin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára
Magyarországon törzskönyvezett vírusvakcinák Vakcina neve Alkalmazási terület Törzskönyvi száma Gyártó
Magyarországon törzskönyvezett vírusvakcinák AGRIPPAL S1 Influenza elleni OGYI-T-8903/01 S.r.1. AVAXIM 80 Hepatitisz A elleni OGYI-T-20124/01-06 Sanofi Pasteur SA gyermekek részére AVAXIM 160 Hepatitisz
FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vegyes európai szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás ( 11 ) E002247 ( 21 ) E 04 716254 ( 11 ) E003189 ( 21 ) E 03 750852 ( 11 ) E004526 ( 21 ) E 03 782344 ( 11 ) E005298 ( 21 ) E 03 725141 ( 73 ) GE Video Compression, LLC, Albany, New York (US)
I. Melléklet. Felsorolás: névek, gyógyszerforma, alkalmazási mód, forgalomba hozatali engedély jogosultjai a tagállamokban
I. Melléklet Felsorolás: névek, gyógyszerforma, alkalmazási mód, forgalomba hozatali i a tagállamokban 1 Ausztria Meda Pharma GmbH Guglgasse 15/II. Stock 1110 Wien Austria Parlodel 2,5 mg - Tabletten Meda
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZER-DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZER-DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja Törzskönyvezett
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Improvac Injekciós oldat
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Improvac Injekciós oldat 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME A forgalomba
BETEGTÁJÉKOZTATÓ. FOSAVANCE tabletta (alendronsav nátrium-alendronát-trihidrát formájában és kolekalciferol)
BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, még akkor is, ha folyamatosan szedi a készítményt. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények Jogutódlás ( 111 ) 119.956 ( 732 ) GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rixensart (BE) ( 111 ) 121.638 ( 732 ) The Singer Company Limited
Tájékoztatások és közlemények AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL ÉS SZERVEITŐL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK
Az Európai Unió Hivatalos Lapja ISSN 1725-518X C 288 Magyar nyelvű kiadás Tájékoztatások és közlemények 52. évfolyam 2009. november 27. Közleményszám Tartalom Oldal IV Tájékoztatások AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL
Hatályosság: 2009.09.25 -
Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár közleménye a 2009. augusztus hónapban a törzskönyvezett gyógyszerek és különleges táplálkozási igényt kielégítı tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való
100 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz/infúzióhoz és belsőleges oldathoz
I. Melléklet Felsorolás:, gyógyszerformák, gyógyszerkészítmény-dózisok, i módok, forgalomba hozatali engedély jogosultjai a tagállamokban 1 Belgium Belgium Bulgária Cseh Cseh GmbH, Targocid 100 mg Leonard-Bernstein-Straße
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Exforge 5 mg/160 mg filmtabletta amlodipin/valzartán
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Exforge 5 mg/160 mg filmtabletta amlodipin/valzartán Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Volibris 5 mg filmtabletta Volibris 10 mg filmtabletta. ambriszentán
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Volibris 5 mg filmtabletta Volibris 10 mg filmtabletta ambriszentán Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Trobalt 50 mg filmtabletta Trobalt 100 mg filmtabletta Trobalt 200 mg filmtabletta Trobalt 300 mg filmtabletta Trobalt 400 mg filmtabletta Retigabin
(Kereskedelmi) név BEROTEC 0,5MG/10 ML. Partusisten intrapartal. fenoterol Partusisten 0.5mg/10ml Koncentrátum oldatos infúzióhoz
I. Melléklet A gyógyszerek neveinek, gyógyszerformáinak, hatáserősségeiknek, az alkalmazás módjának, a forgalomba hozatali engedély jogosultjának felsorolása a okban (az Európai SCS Boehringer Ingelheim
VII. szegedi Diabétesz nap. 6722 Szeged, Ady tér 10.
VII. szegedi Diabétesz nap s z e g e d, 2 01 2. o k t ó b e r 1 2 1 3. SZTE József Attila Tanulmányi és Információs Központ 6722 Szeged, Ady tér 10. PROGRAM VII. SZEGEDI DIABÉTESZ NAP Megújult vércukor
List of nationally authorised medicinal products
11 January 2018 EMA/32390/2018 Human Medicines Evaluation Division Active substance(s): eprosartan Procedure No.: PSUSA/00001243/201704 30 Churchill Place Canary Wharf London E14 5EU United Kingdom Telephone
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vyndaqel 20 mg lágy kapszula tafamidisz
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Vyndaqel 20 mg lágy kapszula tafamidisz Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót,
FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja
A BIZOTTSÁG VÉGREHAJTÁSI HATÁROZATA 3.10.2011
EURÓPAI BIZOTTSÁG Brüsszel, 3.10.2011 C(2011)7180 végleges A BIZOTTSÁG VÉGREHAJTÁSI HATÁROZATA 3.10.2011 a(z) "Levetiracetam Accord - Levetiracetám" emberi felhasználásra szánt gyógyszer forgalomba hozatalának
FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam EU/ EEA A forgalomba hozatali
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Benlysta 120 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Benlysta 400 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Belimumab Ez a gyógyszer fokozott
Védjegyoltalom megújítása
Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 117.290 ( 111 ) 117.528 ( 732 ) Panadol GmbH, Buehl (DE) ( 111 ) 117.672 ( 732 ) Kraton Polymers Research B.V., Amsterdam (NL) ( 111 ) 124.962 ( 732 ) JEAN-CHARLES BROSSEAU
Gyógyszer törzs változás 2015.09.01-től (név szerint)
Gyógyszer törzs változás 2015.09.01-től (név szerint) Név változás TTT kód Régi név Új név 210332299 [131]I-NÁTRIUM-JODID THYROTOP KEMÉNY KAPSZULA 1x [131]I-NÁTRIUM-JODID THYROTOP KEMÉNY KAPSZULA 1x nagyaktivitású
Gyógyszer törzs változás 2015.09.01-től (kód szerint)
Gyógyszer törzs változás 2015.09.01-től (kód szerint) Név változás TTT kód Régi név Új név 210033497 TEGRETOL CR 200 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA 50x pvc/pe/pvdc//al 210033502 TEGRETOL CR 400
Atacand plus mite 8 mg/12,5 mg Tabletten. 8 mg / 12.5 mg Tabletta Orális használat. Atacand plus 16 mg/12,5 mg Tabletten. 16 mg / 12.
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA(K), GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD(OK), FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Austria AstraZeneca Österreich GmbH.,
Alulírott gyártó: Emerson Process Management Fisher Controls International LLC 205 South Center Street Marshalltown, Iowa 50158 USA
Alulírott gyártó: Emerson Process Management Fisher Controls International LLC 205 South Center Street Marshalltown, Iowa 50158 USA társaság, kizárólagos és amely termékekre ezen nyilatkozat vonatkozik,
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Rheumocam 1 mg rágótabletta kutyáknak Rheumocam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Rheumocam 1 mg rágótabletta kutyáknak Rheumocam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT
How do Payers view current development in the regulatory environment
How do Payers view current development in the regulatory environment Judit Bidló Head of Department for Pharmaceutical Reimbursement 26th Annual EuroMeeting 25-27 March 2014 ACV, Vienna Austria National
(ergotaminnal, koffeinnel, klórciklizinnel kombinálva) EQUANIL 250 mg, comprimé enrobé. EQUANIL 400 mg, comprimé enrobé sécable
I. melléklet A gyógyszerek fantázianeveinek, gyógyszerformáinak, hatáserősségeinek, az alkalmazás módjainak és a forgalomba hozatali engedély tagállamokbeli jogosultjainak felsorolása 1 Tagállam EU/EGT
GC Initial Zr Fényvisszaverő Linerek
fényvisszaverő linerek Technikai útmutató GC Initial Zr Fényvisszaverő Linerek 2011 Június 1 Fényvisszaverő Linerek GC Initial Zr Fényvisszaverő Liner készlet 2 Tartalomjegyzék Oldal GC Initial Zircon
AZ ORSZÁGOS EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR HIVATALOS LAPJA
V. ÉVFOLYAM 11. SZÁM 2006. NOVEMBER 16. AZ ORSZÁGOS EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR HIVATALOS LAPJA Szerkesztõség: 1139 Budapest, Váci út 73/A. Telefon: 350-1617 E-mail: akarsai@oep.hu Megjelenik havonta Ára:
Gyógyszer törzs változás től (kód szerint)
Gyógyszer törzs változás 2017.08.01-től (kód szerint) Név változás TTT kód Régi név Új név 210276312 LYRICA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA 14x LYRICA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA 14x 210276320 LYRICA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
Gyógyszer törzs változás től (név szerint)
Gyógyszer törzs változás 2017.08.01-től (név szerint) Név változás TTT kód Régi név Új név 210712994 CONCOR ASA 10 MG/100 MG KEMÉNY KAPSZULA 30x 210713005 CONCOR ASA 5 MG/100 MG KEMÉNY KAPSZULA 30x 210804822
I. SZÁMÚ MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19
I. SZÁMÚ MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE NAXCEL 100 mg/ml szuszpenziós injekció sertéseknek 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy ml tartalmaz:
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. ProMeris Duo Spot-on Térfogat Metaflumizon (mg)
HASZNÁLATI UTASÍTÁS ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg spot-on kistestű kutyáknak ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg spot-on közepes testű kutyáknak ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg spot-on közepes testű és
Nemzetközi szabadnév (INN) Kereskedelmi név. Atarax 25 mg - Filmtabletten. Hidroxizin-hidroklorid Atarax 10 mg Filmtabletta Szájon át történő
I. melléklet Gyógyszernevek, gyógyszerformák, hatáserősségek, alkalmazási módok, a forgalomba hozatali engedély inak listája a tagállamokban 1 Ausztria Bulgária Bulgária Ciprus Ciprus UCB Pharma GmbH Geiselbergstraße
Vegyes európai szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás ( 11 ) E000021 ( 21 ) E 03 290027 ( 11 ) E001076 ( 21 ) E 03 729915 ( 73 ) Chiper Pharmaceuticals Inc., Mississauga, Ontario (CA) ( 11 ) E002056 ( 21 ) E 05 011276 ( 11 ) E003378 ( 21 ) E 05
KIEGÉSZÍTŐ OLTALMI TANÚSÍTVÁNYRA VONATKOZÓ KÖZLEMÉNYEK
KIEGÉSZÍTŐ OLTALMI TANÚSÍTVÁNYRA VONATKOZÓ KÖZLEMÉNYEK S 15 00062 HPV 52 L1 protein HU E008083 HPV 52 L1 optimalizált expresszáltatása élesztőben Danubia Szabadalmi és Jogi Iroda Kft., 1368 Budapest 5,
Megadott szabadalmak
A. SZEKCIÓ - KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK ( 51 ) A47C 20/04 (2006.01) A61G 13/12 (2006.01) ( 11 ) 229.901 2014.11.11. ( 21 ) P 12 00153 ( 22 ) 2012.03.09. ( 40 ) 2013.09.30 ( 73 ) Kállay Ádám, 9400 Sopron, Szent
Abbott Laboratories Kft. szimpózium Diabeteses dyslipidaemia - új evidenciák a teljes lipidkontrollért Előadó: Prof. Dr.
Előzetes program 2011. június 3., péntek 13.30 14.00 Megnyitó Zsigó Róbert, Baja város polgármestere Dr. Vácity József, az Egészségügyi és Szociális Bizottság elnöke Dr. Tóth Gábor, a Bajai Szent Rókus
Vegyes védjegyközlemények. Jogutódlás
Vegyes védjegyközlemények Jogutódlás ( 111 ) 115.194 ( 111 ) 116.048 ( 732 ) Mallinckrodt LLC, St. Louis, Missouri (US) ( 111 ) 119.123 ( 732 ) KRKA, tovarna zdravil, d.d.,novo mesto, Novo mesto (SI) (
0,5 mg - Tabletten. 1mg - Tabletten. 2 mg - Tabletten. 3 mg - Tabletten. 4 mg - Tabletten. Riszperidon Risperdal 0,5 mg - Filmtabletten
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Forgalomba hozatali
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Glivec 100 mg filmtabletta Imatinib
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Glivec 100 mg filmtabletta Imatinib Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
Gyógyszer forma Határerősség fajok
1.sz. MELLÉKLET NEVE, GYÓGYSZERFORMA, HATÁS-ERŐSSÉG, CÉLÁLLAT FAJ, ALKALMAZÁSI MÓD, A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE VAGY CÉGJELZÉSE ÉS CIME VAGY SZÉKHELYE 1 Austria Wyeth Lederle Pharma
A GYÓGYSZERNÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTAK LISTÁJA AZ EGYES TAGÁLLAMOKBAN
I. Melléklet A GYÓGYSZERNÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTAK LISTÁJA AZ EGYES TAGÁLLAMOKBAN 1/12 CLOBUTINOLT TARTALMAZÓ GYÓGYSZEREK ÉS FORGALOMBAHOZATALI
HATÓANYAG: Travoproszt és timolol. Az oldat milliliterenként 40 mcg travoprosztot és 5 mg timololt tartalmaz (timolol-maleát formában).
DUOTRAV 40 MIKROGRAMM/ML + 5 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP DuoTrav 40 mcg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp travoproszt/timolol HATÓANYAG: Travoproszt és timolol. Az oldat milliliterenként 40 mcg travoprosztot
Vegyes szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás 220.510 P 98 00910 PROSENA Kereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság, Nagytarcsa (HU) 220.799 P 96 02019 Biogen Idec MA Inc., Cambridge, Massachusetts (US) SBGK Szabadalmi Ügyvivői Iroda,
Gyógyszer törzs változás 2015.12.01-től (kód szerint)
Gyógyszer törzs változás 2015.12.01-től (kód szerint) Név változás TTT kód Régi név Új név 210006204 CLOSTILBEGYT TABLETTA 10x CLOSTILBEGYT 50 MG TABLETTA 10x üvegben 210010758 ESTROFEM 2 MG FILMTABLETTA
Gyógyszer törzs változás 2015.12.01-től (név szerint)
Gyógyszer törzs változás 2015.12.01-től (név szerint) Név változás TTT kód Régi név Új név 210332299 [131]I-NÁTRIUM-JODID THYROTOP KEMÉNY KAPSZULA 1x nagyaktivitású [131]I-NÁTRIUM-JODID THYROTOP KEMÉNY
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A01K 1/02 (21) P 03 01352 (71) Egebjerg Maskinfabrik A/S, Nykobing Sjaelland (DK) (54) Elkülönítõ karám (51) A01K 11/00, 27/00, A01N 25/34 (21) P 04 01520 (71) Bayer
Vegyes szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás 225.710 P 04 01061 NABI Bus, LLC, Anniston (US) 226.281 P 02 03598 Kennametal Inc., Latrobe, Pennsylvania (US) Dr. Kocsomba Nelli Ügyvédi Iroda, 1143 Budapest, Gizella út 42-44. (HU) 226.595
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Fertavid 300 NE/0,36 ml oldatos injekció béta-follitropin
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Fertavid 300 NE/0,36 ml oldatos injekció béta-follitropin Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Védjegyoltalom megújítása
Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 113.579 ( 732 ) GYŐRLAKK Festékgyártó Zrt., Győr (HU) ( 111 ) 113.982 ( 732 ) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY (Ohio állam törvényei szerint működő vállalat), Cincinnati,
Vegyes szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás 220.621 P 97 01975 220.862 P 96 03068 220.875 P 96 03067 224.322 P 01 04882 Csekné Garaba Zsuzsanna, Budapest (HU) 224.517 P 02 03346 Benteler Distribution International GmbH, Düsseldorf (DE)
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A43B 5/02 (2006.01) A43B 3/00 (2006.01) A43B 19/00 (2006.01) A43B 23/00 (2006.01) (13) A3 (21) P 01 02641 (71) (72) Gerrand, Alan Roy, Beaumaris, Victoria (AU) (54)
Vegyes védjegyközlemények II.
Vegyes védjegyközlemények II. Jogutódlás (111) 114.467 (111) 117.486 (732) Luxottica Group S.p.A., Milano (IT) (111) 118.196 (111) 118.197 (111) 118.198 (111) 118.199 (111) 118.200 (111) 118.201 (111)
Betegtájékoztató JANUMET 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA. Janumet 50 mg/1000 mg filmtabletta szitagliptin/metformin-hidroklorid
JANUMET 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA Janumet 50 mg/1000 mg filmtabletta szitagliptin/metformin-hidroklorid HATÓANYAG: Szitagliptin és a metformin. Minden filmtabletta (tabletta) 50 mg szitagliptint (foszfát-monohidrát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Arixtra 2,5 mg/0,5 ml oldatos injekció fondaparinux-nátrium
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Arixtra 2,5 mg/0,5 ml oldatos injekció fondaparinux-nátrium Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények Jogutódlás ( 111 ) 122.912 ( 732 ) Iconix Europe LLC, New York, New York (US) ( 111 ) 136.709 ( 732 ) Maria Clementine Martin Klosterfrau
Tadim 1 Million I.E. Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung. Tadim 1 Million I.E. Pulver zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler
I. Melléklet Megnevezés, gyógyszerformák, gyógyszerkészítmény-hatáserősségek, alkalmazási módok és a forgalomba hozatali i a tagállamokban 1 Ausztria Forest Pharma B.V. Newtonlaan 115 3584 BH Utrecht The
Vegyes szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás 211.428 P 93 01047 PQ Silicas UK Limited, Warrington, Cheshire (GB) 220.243 P 96 01718 Munskjö Dettingen GmbH, Dettingen an der Erms (DE) 222.160 P 96 03044 AITIA INTERNATIONAL Informatikai
Nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása. A forgalombahozatali engedély jogosultja(i)
HU C 111/16 Az Európai Unió Hivatalos Lapja 2010.4.30. A forgalombahozatali engedélyekről szóló európai uniós határozatok összefoglalása a gyógyszerek tekintetében 2010. január 1-jétől 2010. február 28-ig
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények Jogutódlás ( 111 ) 121.557 ( 732 ) Geszlerné Szűcs Klára, Székesfehérvár (HU) ( 111 ) 121.886 ( 732 ) Wilkinson Sword GmbH, Soligen
Védjegyoltalom megújítása
Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő 118. évfolyam 23. szám, 2013.12.16. Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 116.037 ( 732 ) Dunlopillo Marketing GmbH,, Alzenau (DE) ( 111 ) 116.042 ( 732 ) JAGUAR LAND
Vegyes szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás 217.455 P 97 01863 217.829 P 98 01747 221.136 P 97 00261 222.571 P 97 01830 223.586 P 01 03057 ALSTOM Transport Technologies, Levallois-Perret (FR) 223.890 P 99 00162 ALSTOM Transport Technologies,
Vegyes európai szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás ( 11 ) E000700 ( 21 ) E 03 766310 ( 73 ) Schur Flexibles Dixie GmbH, Kempten (DE) ( 11 ) E004460 ( 21 ) E 05 780103 ( 73 ) PTP Group Limited, Nicosia (CY) ( 11 ) E006396 ( 21 ) E 06 123275 (
Havi jelentés a gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz, valamint az egyedi támogatásról április hónap
Havi jelentés a gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz, valamint az egyedi támogatásról 213. április hónap Bevezető Kedves Érdeklődő! Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár Ártámogatási Főosztályának (OEP
SEGÉDANYAG: Hidroxipropilcellulóz, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid (E 171), sárga vas-oxid (E 172), makrogol 4000 és talkum.
EUCREAS 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA Eucreas 50 mg/850 mg filmtabletta Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta vildagliptin/metformin-hidroklorid HATÓANYAG: Vildagliptin és a metformin-hidroklorid. 50 mg vildagliptin
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A01N 25/12 (2006.01) A01N 37/50 (2006.01) A01N 37/52 (2006.01) A01N 43/40 (2006.01) A01N 43/50 (2006.01) A01N 43/54 (2006.01) A01N 43/66 (2006.01) A01N 47/04 (2006.01)
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények Jogutódlás ( 111 ) 114.604 ( 732 ) Indofil Industries (Netherlands) B.V., Amsterdam (NL) ( 111 ) 121.313 ( 732 ) Sumitomo Heavy
Vegyes védjegyközlemények
Vegyes védjegyközlemények Jogutódlás (111) 118.362 (732) Vestel Dis Ticaret A.S., Manisa (TR) (111) 118.835 (732) TAC Products Limited, Slough,Berkshire (GB) (111) 122.594 (111) 126.107 (732) Novartis
I. melléklet. Gyógyszerkészítmények és kiszerelések listája
I. melléklet Gyógyszerkészítmények és kiszerelések listája 1 termék neve INN + Hatáserősség Gyógyszerforma z usztria Norge s usztria Zodin Norge s Belgium Norge s Belgium Ibsa Farmaceutici Trimacor Italia