Szilárd fázisú peptidszintézis polisztirol-divinilbenzol gyantán
|
|
- János Faragó
- 5 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 zilárd fázisú peptidszintézis polisztirol-divinilbenzol gyantán funkcionalizálás x x x els aminosav felkapcsolása W-H-CH 1 -C W-H-CH 1 -C W-H-CH 1 -C hasítás semlegesítés H 2 -CH 1 -C H 2 -CH 1 -C H 2 -CH 1 -C W-H- -CH karboxilcsoport aktiválás 1,4-divinil-benzol W-H- -CH-CH 1 -C W-H- -CH-CH 1 -C W-H- -CH-CH 1 -C ismétlés n-szer W-H-CH n -C H-CH 1 -C W-H-CH n -C H-CH 1 -C W-H-CH n -C H-CH 1 -C hasítás, tisztítás, stb. 1
2 zükséges feltételek a sikeres szilárd fázisú peptidszintézishez A) Hordozó polimer 1. Tartalmazzon funkcionalizálható reaktív rész 2. A kialakított peptid-polimer kötés hatékonyan hasítható legyen 3. tabil legyen fizikai behatásokra és a kémiai szintézis körülményei között 4. A növekv peptidlánc jó hozzáférhetsége az oldószerek és a reagensek számára B) Védcsoport kombináció 1. A peptid-polimer kötés stabil legyen végig a szintézis alatt 2. Átmeneti α-aminocsoport védelem 3. A szintézis során stabil oldallánc védcsoportok 4. A peptid-polimerkötés és az oldallánc védcsoportok egylépéses hatékony hasíthatósága C) eagensek 1. Aktiválószerk 2. Hasítóelegyek 2
3 zilárd fázisú peptidszintetikus stratégiák ét alapvet, széles körben használt stratégia a Boc/benzil és az Fmoc/t-butil kémián alapuló módszer. Boc/benzil stratégia Merrifield gyanta: H 3 C C H CH C híg savakra érzékeny (TFA/DCM) ers savakra hasad HF, TFMA A benzilészter típusú peptid-gyanta kötés elegenden stabil az ismételt savas hasításokra és részleges hasadásuk következik be. A Pam-típusú handle savra sokkal ellenállóbb peptid-gyanta kapcsolatot eredményez. PAM-gyanta: C C H fenilacetamidometil handle DCC Boc-aa 1 CH + H 2 néhány lépés Boc-aa 1 H és H 3 C CH vagy H 2 CH vegyületekbl kiindulva C-terminális peptidamidok elállítására más típusú szilárd hordozó szükséges MBHA-gyanta (4-metil-benzhidril-amin) savas hasítás (HF, TFMA) CH C 1 H CH 3
4 TFMA + H -hidroximetil-ftálimid 2 H 4 H 2 aminometil-gyanta antakapacitás meghatározása jeldahl meghatározás pikrinsavas titrálás jeldahl meghatározás: gyanta roncsolása cc. H 2 4 -val, 24 óra az oldat lúgosítása H 3 kidesztillálása, elnyeletés vízben titrálás 0,004M H 2 4 oldattal 4
5 Általánosan alkalmazott oldallánc-védcsoportok a Boc kémiában Funkciós csoport Védcsoport -H (er, Thr) Bzl Meb -H (Cys) Mob C H Acm -- (Met) - + C Bzl -CH (Asp, Glu) C chex -H 2 (Lys) H C (Cl) Z, ClZ 5
6 H C H 2 H Tos H C H 2 (Arg) H 3 C H H C H 2 H Mts H 3 C H (Tyr) C BrZ Br For H (Trp) CH 2 Tos (τ) π H (His) 2 2 Dnp (τ) τ Bom (π) 6
7 Boc-szintézis protokollja I. Peptid szekvencia: MW (védett peptid): (szabad peptid): II. iindulási polimer Boc C C H (PAM-gyanta) szubsztitúció (mmol/g): gyanta mennyiség (g): össz. mmol: III. Lánchosszabbítás DCC/HBt eljárással dátum: / / Aminosav Boc-származék MW: lépés reagens/oldószer id (perc) ismétlés A. hasítás 35% TFA/DCM 35% TFA/DCM 2 20 B. mosás DCM 1 C. semlegesítés 10% DIEA/DCM 1 D. mosás DCM 1 Boc-aminosav (3 ekv, g) E kapcsolás minimális térfogat DCM DCC/HBt (3 ekv, g) minimális térfogat DMF 30 F. mosás DMF 1 G. mosás DCM 1 H. ellenrzés ninhidrin negatív pozitív egatív teszt: folytatás az A lépéstl a következ aminosav-származékkal Pozitív teszt: újrakapcsolás (ismétlés a C lépéstl) 7
8 apcsolási módszerek és kapcsoló reagensek C C H DCC + -acil-izourea C H -acil-urea H HBt -CH H 2 -Q szimmetrikus anhidrid + DCU H 2 -Q C H peptid Q H 2 -Q Bt HBt aktívészter +DCU + H C H DCU H 3 C H 3 C CH F C DIPCDI F HC HBt H BP (H 3 C) 2 PF - 6 P + ( ) 2 ( ) 2 (H 3 C) 2 HBTU C + ( ) 2 PF F Pfp F F H HAt PF - 6 P + (H 3 C) 2 C + ( ) 2 BF Dhbt PyBP TBTU 8
9 7-aza-1-hidroxibenzotriazol (HAt) Apoláros, nehéz szekvenciáknálm sokkal jobb eredmény, mint HBTU, TBTU, BP H AP, HATU, TATU Z-Gly-Phe-H + H-Pro-H 2 DCC-HBt kollidin DMF 3,2% LDL DCC-HAt 1,5% DCC-HAt TFE-DCM (1:3) 2,8% BP DIEA DMF 4,1% HBTU 3,9% HATU 1,6% HATU kollidin 0,8% HAPyU DIEA 1,3% HAPyU kollidin 0,6% PyAP-HAt 0,3% HAPyU-HAt <0,1% 9
10 In situ semlegesítés chnölzer M. et al.: Int Pept Protein es. 40, 180 (1992) Problémák a semlegesítés és a kapcsolás alatt: C-terminális 1 v. 2 pozícióban Pro diketopiperazin képzdés, dipeptidvesztés a gyantáról piroglutaminsav képzdés láncletörés HBTU v. TBTU kapcsolódás útján acetilezdés (Boc-AA-k EtAc-ból kristályosítva bomlástermékként HAc-t tartalmaz 100% TFA hasítás 2x1 perc DMF mosás folyamatos v. többször kapcsolás, aktivált Boc-AA, DIEA 10 perc DMF mosás DIC/HBt esetén 1,5 ekv DIEA a gyantakapacitásra számolva HBTU esetén pl. 0,2 mmol gyanta, 0,8 mmol Boc-AA-H 0,76 mmol HBTU, 1,2 mmol DIEA A problémákat kiküszöbölték és racemizációt sem tapasztaltak! 10
11 Boc stratégia végs hasítási protokollja Tartalmaz-e a peptid His(Dnp) részt? Dnp eltávolítása; tiofenol-diea-dmf (3:3:4), 6x1óra;csak ezután TFA-hasítás Van-e Boc csoport az -terminálison? Boc-csoport hasítása; 50% TFA- Cl 2, 20 perc Hasító reagens kiválasztása HF TFMA TMTf Peptid Trp(CH) részt tartalmez-e? Trp(CH) deformilezése piperidin-dmf (1:1) 1-2 perc, 0 C Low-high TFMA Hasítás: HF-gyökfogó (pl. 10% anizol) 1 óra, -5-0 C 1M TMTf-tioanizol/TFA EDT, m-krezol perc, C tandard TFMA-hasítás: TFA-TFMA-gyökfogó (80:12:8); perc, szobahmérsékleten 11
12 Mellékreakciók az 1 típusú hasításnál HF H + HC 2+ H Hasításnál karbokation keletkezik, amelyet megfelel gyökfogóval ki lehet iktatni a rendszerbl. HF alkilál: Tyr, Trp, Met, Cys C + H 2 + aromás amidok acilje Asp szukcinimid (α-, β-peptid) Glu Pyr C ( ) 2 H CH C C + ( ) 2 H CH C C ( ) 2 H CH C Glu-anizol adduktum H + H HF H CH C intramolekuláris H CH C H CH C intermolekuláris H H CH C karbokation elektrofilicitási sorrend Bu t < BrZ < chex < 2,6-ClBzl < Bzl 12 0,05% 0,1% 0,5% 5,0% 20% (%: 3-alkiltirozin mennyisége)
13 Tioanizol (1M) szerepe a hasításban pull-push mechanizmus ime 3 3 CF 3 CF ime 3 + C H 2 + H 2 H pl. = H 2 -CH-C 2 H Védcsoporthasítási reakció TMTf-tioanizol/TFA eleggyel TMTf gyorsabb, mint TFMA TFMA szobahmérséklet, a gyantáról való tökéletesebb hasításhoz BHA gyantáról hasítanak kielégíten m-krezol, EDT gyökfogók használata ajánlott 13
14 ökfogók (scavangers) enge szerves bázisok gyökfogóként peptidek ers savas hasításánál Alkilezdés elleni védelem* enge bázis körülbelüli pa Tyr Trp Met Met() redukciója Trp(For) védcsoport hasítása fenol -8 m-krezol -8 p-krezol -8 anizol -7 tiofenol -9,0 p-tiokrezol -9,0 3,4-ditiotoluol -9,5 1,2-ditioetán -8,5 etántiol -8,5 tioanizol -8,0 dimetilszulfid -7,0 tetrahidrotifén -6,5 1,4-tioxán -6,5 difenilszulfid 0 metionin -7 indol -2 toluol tiopiridin -9,5 piridin +5 *: jó, : közepes, : gyenge -minél kisebb negatív érték a pa, annál kevésbé protonálja (inaktiválja) a sav a gyökfogót -azonos típus hatékony (Met, Trp) -tiofenol típus a legjobb, de stabilak gyökátvivk, más gyökfogóval együtt alkalmazva -DTT (Cleland-reagens) 1,4-dimerkapto-2,3-butándiol H szilárd, büdös, kissé polimerizál -javaslat: 10 ml HF : 1 g p-krezol: 0,1 g DTT CH CH H H 14 H
15 Low-High HF hasítás Tam.P. et al.: Int.. Pept. Prot. es., 20, 57 (1383) zármazékok Arg(Mbs), -(Mts), -(Pme), -(Z,Z) Arg(Tos), -( 2 ) Asp(Bzl) Asp(cHxl) Cys(MeBzl) Cys(Acm), -(MeBzl), -(Bzl) Glu(Bzl) Glu(cHxl) His(Mbs), -(Mts), -(Tos) His(Bom) His(Dnp) Lys(ClZ), -(Z) Lys(Tfa) Met() er(bzl) Thr(Bzl) Trp(For) Tyr(BrZ), -(Bzl) Tyr(2,6-Cl 2 Bzl) - -gyanta, - -PAM-gyanta -p-metilbenzhidrilamin-gyanta -benzhidrilamin-gyanta -p-aciloxibenzhidrilamin-gyanta Hasítás mértéke (%) 100 < <10 <80 <2 100 < <60 teljes (??) 100 < <85 <10 <10 < ,2 mmol peptid-gyanta 1 ml p-krezol, 6,5 ml DM ( Trp(For) : 0,75 p-krezol 0,25 p-tiokrezol) 2. 2,5 ml HF óra 0 C-on hasítás 4. HF, DM elszívatás ( hosszadalmas lehet) ml HF (friss scavanger) perc 0 c-on hasítás 7. HF elpárologtatás HF-DM-p-krezol (25:65:10 v/v), 0 C, 3 óra low HF 2 típusú reakció high HF 1 típusú reakció low HF: Met() Met Trp(For) Trp képzdik közben karbokation low TFMA: 15% TFMA, 30% DM, 55% TFA 15
16 Fmoc/t-butil stratégia hasítás bázissal (piperidin/dmf) H H 3 C zerves szekunder aminok: Piperidin, morfolin, dietilamin DBU, TBAF CH C TFA-ra hasad A para-alkoxi szubsztituens csökkenti a peptid-gyanta kötés savval szembeni stabilitását A piperidinnel kiváltott Fmoc hasítás mechanizmusa + C 2 + H 2 H H C H piperidin dibenzofulvén-piperidin addukt ers UV-elnyelést mutat 304 nm-nél, ami alkalmas a detektálásra zámos lehetséget dolgoztak ki a peptid-gyanta közötti kapcsolat kialakítására, amelyek segítségével szabad karboxil vagy amid C-terminálisú peptidekhez, illetve védett peptidfragmensekhez juthatunk: 16
17 zerkezet Hasítás eletkez C-terminális H TFA CH p-alkoxi-benzil (Wang) gyanta H CH TFA CH 3-(4-hidroximetil-fenoxi)propionsav handle [Albericio & Barany, IP, 23, 342 (1984)] CH CH TFA H 2 4-(4 -metoxi-benzhidril)fenoxi-ecetsav handle [Breipohl et al., TL 28, 5651 (1987)] H 2 ( ) 4 CH TFA 5-(4-aminometil-3,5-dimetoxi-fenoxi)-valeriánsav handle [Albericio & Barany, IP 30, 206 (1987)] 1% TFA Cl 2 CH H ( ) 3 CH 4-(4 -hidroximetil-3-metoxi-fenoxi)-butánsav handle [Flörsheimer & iniker, Peptides 1990, 131 (1990)] 17
18 zerkezet Hasítás eletkez C-terminális H H Pd 0 CH hidroxikrotonil-aminometil gyanta (HYCAM gyanta) [unz et al., Peptides 1988, pp ] Cl Cl AcH CH 2-klór-tritil gyanta [Barlos et al., TL, 30, 3947 (1989)] AcH, híg TFA CH H Fmoc 4-(2,4 -dimetoxi-fenil-aminometil)-fenoxi gyanta [ink, TL, 28, 3787 (1987)] CH H AcH, híg TFA H Fmoc 4-(2,4 -dimetoxi-fenil-aminometil)-fenol handle [ink, TL, 28, 3787 (1987)] 18
19 Általánosan alkalmazott oldallánc-védcsoportok az Fmoc kémiában Funkciós csoport Védcsoport -H (er, Thr) -H (Cys) t Bu H (Tyr) -CH (Asp, Glu) C t Bu -H 2 (Lys) H C Boc -H (Cys) Ph Ph Trt Ph 19
20 H 3 C H C H 2 Mtr H H 3 C H 3 C H C H H 2 H C H H 2 Pmc H 3 C (Arg) H 3 C H C H Adoc 2 C Boc (τ) H π τ Bom (π) (His) Ph Trt (τ) Ph Ph 20
21 Fmoc-szintézis protokollja I. Peptid szekvencia: MW (védett peptid): (szabad peptid): II. iindulási polimer Fmoc -CH2-Φ- CH2-Φ- (Wang-gyanta) szubsztitúció (mmol/g): gyanta mennyiség (g): össz. mmol: III. Lánchosszabbítás DIC/HBt eljárással dátum: / / Aminosav Fmoc-származék MW: lépés reagens/oldószer id (perc) ismétlés A. hasítás 20% piperidin/dmf 20% piperidin/dmf 1 20 B. mosás DMF 1 C. kapcsolás Fmoc-aminosav (3 ekv, g) minimális térfogat DMF DIC/HBt (3 ekv, g) minimális térfogat DMF 30 D. mosás DMF 1 E. ellenrzés ninhidrin negatív pozitív egatív teszt: folytatás az A lépéstl a következ aminosav-származékkal Pozitív teszt: újrakapcsolás (ismétlés a C lépéstl) 21
22 Fmoc stratégia végs hasítási protokollja Tartalmaz-e a peptid Fmoc csoportot az -terminálison? Fmoc csoport hasítása; 20% piperidin/dmf 30 perc; szobahmérséklet Tartalmaz-e a peptid Arg, Met, Trp aminosavakat vagy Trt védcsoportot? Arg, Met tartalom a peptidben Hasítóelegy A: 95% TFA, 5% gyökfogó* Hasítóelegy B: 10 ml TFA 0,25 ml EDT 0,5 ml tioanizol 0,5 ml H 2 0,75 g fenol Trp vagy Trt védcsoportot tartalmaz-e a peptid? Hasítóelegy C: 95% TFA, 2,5% EDT, 2,5% H 2 *H 2, anizol, stb. 22
23 Ciklopeptidek kialakítása gyantán Bzl chex Boc-ALLEDPVG- MBHA Fm Bzl chex Boc-ALLEDPVG- MBHA Bzl H-ALLEDPVG- MBHA Bzl 0,2M TBAF/DMF (20 perc) 1) 40% TFA/DCM (1+20 perc) 2) 5% DIEA/DCM (3x1 perc) chex BP (6 ekv), DIEA (12 ekv)/dmf chex ALLEDPVG- MBHA HF-anizol (9:1) (1 óra, 0 C) Bzl chex Boc-ALLEDPVG- MBHA Bzl 1) 33% TFA/DCM (2+20 perc) 2) 1M TMTf-tioanizol/TFA (30 perc, 0 C) 3) 10% DIEA/DCM (3x1 perc) chex H-ALLEDPVG- BHA BP (6 ekv), DIEA (12 ekv)/dmf 1 éjszaka chex ALLEDPVG- BHA HF-p-krezol-DTT (10:1:0,1) (1 óra, 0 C) ALLEDPVG-H 2 ALLEDPVG-H 2 23
24 Diszulfidhíd kialakítása polimer hordozón Boc Fm Fm Meb Meb PAM Fmoc 1 Acm Acm Tmob Tmob PAL Boc piperidin-dmf (1:1) 25 C, 3 óra Meb Meb PAM H H Acm 1) Fmoc hasítás 2) TFA-DCM-Et 3 ih-h 2 (7:92:0,5:0,5) H Acm PAL HF p-krezol (9:1) 0 C, 1 óra 0,02M CCl 4 -Et 3 /MP 20 C, 4 óra H H H H H Acm Acm PAL leveg oxidáció ph=8,0 25 C, 36 óra Tl(tfa) 3 (2ekv)/DMF-anizol (19:1) 4 C, 18 óra H H H PAL PAL: trisz(alkoxi)benzilamid linker 5-(4-Fmoc-)aminometil-3,5- dimetoxi-fenoxi-valeriánsav Tmob: 2,4,6-trimetoxi-benzil Tl(tfa) 3 : tallium(iii)-trifluor-acetát TFA-DCM-Et 3 ih-h 2 (95:4:0,5:0,5) 25 C, 2 óra H H 2 MP: -metil-pirrolidon 24
9. Szilárdfázisú szintézisek. oligopeptidek, oligonukleotidok
9. Szilárdfázisú szintézisek oligopeptidek, oligonukleotidok Peptidszintézis Amidkötés kialakítása R H + H 2 Q R Q + H 2 H R H + H 2 Q R + H 3 Q sav-bázis reakció már nem nukleofil Amidkötés kialakítása
Részletesebben9. Szilárdfázisú szintézisek. oligopeptidek, oligonukleotidok
9. Szilárdfázisú szintézisek oligopeptidek, oligonukleotidok Peptidszintézis Amidkötés kialakítása R O OH + H 2 N Q R O Q N + H 2 O H R O OH + H 2 N Q R O O + H 3 N Q sav-bázis reakció már nem nukleofil
RészletesebbenA bórsavtól a lipofil karboránt tartalmazó peptidomimetikumokig
A bórsavtól a lipofil karboránt tartalmazó peptidomimetikumokig Egy "új" elem" " a növényvédelmi kémiában? Ujváry István MTA Növényvédelmi Kutatóintézete Bruckner-termi előadások,, 1999. október 29. ELTE,
RészletesebbenPeptidek (savamidok) szintézise. feladat: a szintéziskor elvben csak egy mól vizet kell elvonni peptidkötésenként, ám az ördög a részletekben rejlik.
Peptidek (savamidok) szintézise feladat: a szintéziskor elvben csak egy mól vizet kell elvonni peptidkötésenként, ám az ördög a részletekben rejlik. 1 avamidok (peptidek) szintézise és hidrolízise megfigyelés:
RészletesebbenMez Gábor. Peptidkémia
Mez Gábor Peptidkémia Tartalom TÖTÉNETI IDALMI ÁTTEKINTÉS... 3 TÁGYALT TÉMAKÖÖK... 6 AMINSAVAK ELFDULÁSA ÉS SZINTÉZISE... 7 AZ AMINSAVAK ÖVID BEMUTATÁSA... 8 VÉDSPTK... 19 NEM UETÁN TÍPUSÚ NH VÉDSPTK...
RészletesebbenAlzheimer-kór diagnosztikájára alkalmas β-amiloid epitóp peptidet tartalmazó konjugátumok szintézise
TUDMÁNYS DIÁKKÖRI DLGZAT PETHŐ LILLA Alzheimer-kór diagnosztikájára alkalmas β-amiloid epitóp peptidet tartalmazó konjugátumok szintézise Témavezető: Dr. Mező Gábor tudományos tanácsadó ELTE Kémiai Intézet,
RészletesebbenNév: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenTöbb oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek
Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek Hidroxikarbonsavak α-hidroxi karbonsavak -Glikolsav (kézkrémek) - Tejsav (tejtermékek, izomláz, fogszuvasodás) - Citromsav (citrusfélékben,
RészletesebbenH 2 N CH COOH - H 2 O + + H 2 N CH CO HN CH COOH Q NH CH C NH 2 CH C OQ 2 -HX NH CH COOQ 2 NH CH COOH
8. Előadás Peptidek Peptid szintézis: a koncepció 1. Probléma 2 2 ' - 2 2, 2 2 2, ' ' Keverék, alacsony konverzió 2. Megoldás Q X 2 ' Q 2 -X Q Q 2 2 ' ' Egyféle termék, magas konverzió 3. Követelmények
Részletesebben1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
Részletesebben9. Előadás Fehérjék Előzmények Peptidkémia Analitikai kémia Protein kémia 1901 E.Fischer : Gly-Gly 1923 F. Pregl : Mikroanalitika 1952 Stein and Moore : Aminosav analizis 1932 Bergman és Zervas : Benziloxikarbonil
RészletesebbenAROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK
AROMÁS SZÉNIDROGÉNK lnevezés C 3 C 3 3 C C C 3 C 3 C C 2 benzol toluol xilol (o, m, p) kumol sztirol naftalin antracén fenantrén Csoportnevek C 3 C 2 fenil fenilén (o,m,p) tolil (o,m,p) benzil 1-naftil
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenVersenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
RészletesebbenModellpeptidek szintézise Hg(II) ion által katalizált bomlás vizsgálatához
Tudományos Diákköri Dolgozat SENDULA RÓBERT Modellpeptidek szintézise Hg(II) ion által katalizált bomlás vizsgálatához Témavezető: Süliné Dr. Vargha Helga Készült a ELTE - MTA Peptidkémiai Kutatócsoportjában
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenAromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk.
1. feladat Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk. 2. feladat Etil-metil-keton (bután-2-on) Jelek hozzárendelése:
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?
1. feladat / 5 pont Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül? 2. feladat / 5 pont Egy C 4 H 8 O összegképletű vegyületről a következő 1 H és 13 C NMR spektrumok készültek. Állapítsa meg a vegyület szerkezetét!
RészletesebbenCH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2
10. Előadás zerves vegyületek kénatommal Példák: ZEVE VEGYÜLETEK KÉATMMAL CH 2 =CH-CH 2 ---CH 2 -CH=CH 2 diallil-diszulfid (fokhagyma olaj) H H H szacharin merkapto-purin tiofén C H2 H szulfonamid (Ultraseptyl)
RészletesebbenMEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak Egy átlagos emberben 10-12 kg fehérje van, mely elsősorban a vázizomban található.
Részletesebben1. Tömegszámváltozás nélkül milyen részecskéket bocsáthatnak ki magukból a bomlékony atommagok?
A 2004/2005. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny első (iskolai) fordulójának feladatlapja KÉMIÁBÓL I-II. kategória I. FELADATSOR Az I. feladatsorban húsz kérdés szerepel. Minden kérdés után
RészletesebbenALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK
ALKLK ÉS SZÁRMAZÉKAIK Levezetés R R alkohol R R R éter Elnevezés Nyíltláncú, telített alkoholok általános név: alkanol alkil-alkohol 2 2 2 metanol etanol propán-1-ol metil-alkohol etil-alkohol propil-alkohol
RészletesebbenAminosavak általános képlete NH 2. Csoportosítás: R oldallánc szerkezete alapján: Semleges. Esszenciális aminosavak
Aminosavak 1 Aminosavak általános képlete N 2 soportosítás: oldallánc szerkezete alapján: Apoláris Poláris Bázikus Savas Semleges Esszenciális aminosavak 2 (apoláris) Glicin Név Gly 3 Alanin Ala 3 3 Valin
RészletesebbenH H 2. ábra: A diazometán kötésszerkezete σ-kötések: fekete; π z -kötés: kék, π y -kötés: piros sp-hibrid magányos elektronpár: rózsaszín
3. DIAZ- ÉS DIAZÓIUMSPRTT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK 3.1. A diazometán A diazometán ( 2 2 ) egy erősen mérgező (rákkeltő), robbanékony gázhalmazállapotú anyag. 1. ábra: A diazometán határszerkezetei A diazometán
RészletesebbenEnyedi Kata Nóra. Témavezetı: Dr. Mezı Gábor tudományos tanácsadó. Szerves Kémiai Tanszék
Tudományos Diákköri Dolgozat Enyedi Kata Nóra Urokináz plazminogén aktivátor receptor blokkoló peptidek szintézise és konjugálása. Témavezetı: Dr. Mezı Gábor tudományos tanácsadó Szerves Kémiai Tanszék
RészletesebbenFág könyvtárból kiválasztott peptidek alkalmazása irányító molekulaként a célzott tumorterápiában
Tudományos Diákköri Dolgozat KISS KRISZTINA Fág könyvtárból kiválasztott peptidek alkalmazása irányító molekulaként a célzott tumorterápiában Témavezető: Dr. Mező Gábor MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport
RészletesebbenAminosavak, peptidek, fehérjék
Aminosavak, peptidek, fehérjék Az aminosavak a fehérjék építőkövei. A fehérjék felépítésében mindössze 20- féle aminosav vesz részt. Ezek általános képlete: Az aminosavakban, mint arra nevük is utal van
RészletesebbenAMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
RészletesebbenSZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK
SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK Budapesti Reáltanoda Fontos! Sok reakcióegyenlet több témakörhöz is hozzátartozik. Szögletes zárójel jelzi a reakciót, ami más témakörnél található meg. Alkánok, cikloalkánok
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 5. Szén-szén többszörös kötések kialakítása: alkének Kovács Lajos 1 Alkének el állítása X Y FGI C C C C C C C C = = a d C O + X C X C X = PR 3 P(O)(OR) 2 SiR 3 SO 2 R
RészletesebbenSzintetikus antigének és tumorellenes hatású biokonjugátumok szintézise és vizsgálata
Szintetikus antigének és tumorellenes hatású biokonjugátumok szintézise és vizsgálata Doktori értekezés Jakab Annamária Eötvös Loránd Tudományegyetem Kémia Doktori Iskola Dr. Inzelt György Doktori iskola
RészletesebbenO 2 R-H 2 C-OH R-H 2 C-O-CH 2 -R R-HC=O
Funkciós csoportok, reakcióik II C 4 C 3 C 2 C 2 R- 2 C- R- 2 C--C 2 -R C 2 R-C= ALKLK, ÉTEREK Faszesz C 3 Toxikus 30ml vakság LD 50 értékek alkoholokra patkányokban LD 50 = A populáció 50%-ának elhullásához
Részletesebbenszerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület
3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin
RészletesebbenTartalomjegyzék...1. Rövidítésjegyzék...3. 1. Bevezetés...5. 1.1. Kalpain...5. 1.1.1. Kalpain enzimcsalád szerkezet...5
Tartalomjegyzék Tartalomjegyzék...1 Rövidítésjegyzék...3 1. Bevezetés...5 1.1. Kalpain...5 1.1.1. Kalpain enzimcsalád szerkezet...5 1.1.2. A kalpain enzimek aktiválása és ennek szabályozása...7 1.1.3.
RészletesebbenA sejtek élete. 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék R C NH 2. C COOH 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános
A sejtek élete 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék e csak nézd! Milyen protonátmenetes reakcióra képes egy aminosav? R 2 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános képlete 5.2. A legegyszerűbb
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
RészletesebbenNitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier
Részletesebben3. Sejtalkotó molekulák III.
3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, posztszintetikus módosítások). Enzimműködés 3.1 Fehérjék A genetikai információ egyik fő manifesztálódása Számos funkció
RészletesebbenHelyettesített Szénhidrogének
elyettesített Szénhidrogének 1 alogénezett szénhidrogének 2 3 Alifás halogénvegyületek Szerkezet Kötéstávolság ( ) omolitikus disszociációs energia (kcal/mol) Alkil-F 1,38 116 Alkil-l 1,77 81 Alkil-Br
RészletesebbenHETEROGÉN FÁZISÚ ENZIMES REAKCIÓK HOMOGÉN ENZIMES REAKCIÓK ELŐNYÖK/HÁTRÁNYOK
HETEROGÉN FÁZISÚ ENZIMES REAKCIÓK HOMOGÉN ENZIMES REAKCIÓK ELŐNYÖK/HÁTRÁNYOK El ny a rendszer homogenitása, az enzim - izolálásán kívül el készítést nem igényel. Gazdasági hátrányok: Az enzimek drágák,
RészletesebbenA fehérjék hierarchikus szerkezete
Fehérjék felosztása A fehérjék hierarchikus szerkezete Smeller László Semmelweis Egyetem Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet Biológiai funkció alapján Enzimek (pl.: tripszin, citokróm-c ) Transzportfehérjék
RészletesebbenCHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H
2. Előadás A szénhidrátok kémiai reakciói, szénhidrátszármazékok Áttekintés 1. Redukció 2. xidáció 3. Észter képzés 4. Reakciók a karbonil atomon 4.1. iklusos félacetál képzés 4.2. Reakció N-nukleofillel
RészletesebbenSzénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás
Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést
RészletesebbenSav bázis egyensúlyok vizes oldatban
Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban Disszociációs egyensúlyi állandó HAc H + + Ac - ecetsav disszociációja [H + ] [Ac - ] K sav = [HAc] NH 4 OH NH 4 + + OH - [NH + 4 ] [OH - ] K bázis = [ NH 4 OH] Ammóniumhidroxid
RészletesebbenBioinformatika 2 5.. előad
5.. előad adás Prof. Poppe László BME Szerves Kémia és Technológia Tsz. Bioinformatika proteomika Előadás és gyakorlat 2009. 03. 21. Fehérje térszerkezet t megjelenítése A fehérjék meglehetősen összetett
RészletesebbenAMINOK. Aminok rendűsége és típusai. Levezetés. Elnevezés. Alkaloidok (fiziológiailag aktív vegyületek) A. k a. primer RNH 2. szekunder R 2 NH NH 3
Levezetés AMIK 2 primer 2 2 3 2 3 3 2 3 2 3 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 1aminobután butánamin nbutilamin Aminok rendűsége és típusai 2amino2metilpropán 2metil2propánamin tercierbutilamin
RészletesebbenHelyettesített karbonsavak
elyettesített karbonsavak 1 elyettesített savak alogénezett savak idroxisavak xosavak Dikarbonsavak Aminosavak (és fehérjék, l. Természetes szerves vegyületek) 2 alogénezett savak R az R halogént tartalmaz
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
Részletesebben3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, enzimműködés, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, poszt szintetikus módosítások)
3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, enzimműködés, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, poszt szintetikus módosítások) 3.1 Fehérjék, enzimek A genetikai információ egyik fő manifesztálódása
RészletesebbenHeterociklusos vegyületek
Szerves kémia A gyűrű felépítésében más atom (szénatomon kívül!), ún. HETEROATOM is részt vesz. A gyűrűt alkotó heteroatomként leggyakrabban a nitrogén, oxigén, kén szerepel, (de ismerünk arzént, szilíciumot,
RészletesebbenTartalomjegyzék. Szénhidrogének... 1
Tartalomjegyzék Szénhidrogének... 1 Alkánok (Parafinok)... 1 A gyökök megnevezése... 2 Az elágazó szénláncú alkánok megnevezése... 3 Az alkánok izomériája... 4 Előállítás... 4 1) Szerves magnéziumvegyületekből...
RészletesebbenOligo- és polipeptidek:
ligo- és polipeptidek: 1) Amid kötés hidrolízise és szintézise 2) Amid kötés kialakítása: preparatív lehetőségek 2.1) savkloridok 2.2) savanhidridek 2.3) aktívészterek 3) Aminosavak összekapcsolása 4)
Részletesebben2018/2019. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló KÉMIA. I. KATEGÓRIA Javítási-értékelési útmutató
ktatási Hivatal 2018/2019. tanévi rszágos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló KÉMIA I. KATEGÓRIA Javítási-értékelési útmutató + 1. PF6 < NF3 < NF4 = BF4 < BF3 hibátlan sorrend: 2 pont 2. Fe
RészletesebbenBevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)
Szerves kémia Fontos tudnivalók Tárgy neve: Kémia alapjai I. Neptun kód: SBANKE1050 Előadó: Borzsák István C121 szerda 11-12 e-mail: iborzsak@ttk.nyme.hu http://www.bdf.hu/ttk/fldi/iborzsak/dokumentumok/
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 3. Alifás szén-szén egyszeres kötések kialakítása báziskatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 C-H savak Savas hidrogént tartalmazó szerves vegyületek H H 2 C α C -H H 2
RészletesebbenAMINOSAVAK, PEPTIDEK, FEHÉRJÉK
AMISAVAK, PEPTIDEK, FEÉJÉK Aminosavak szerkezete, fizikai, kémiai tulajdonságai, biokémiai szerepük. Konvenció szerinti rövidítések. Aminosavak szintézise. A kötés szerkezete. Peptidszintézisek, védőcsoportok,
RészletesebbenKémiai kötések és kristályrácsok ISMÉTLÉS, GYAKORLÁS
Kémiai kötések és kristályrácsok ISMÉTLÉS, GYAKORLÁS Milyen képlet adódik a következő atomok kapcsolódásából? Fe - Fe H - O P - H O - O Na O Al - O Ca - S Cl - Cl C - O Ne N - N C - H Li - Br Pb - Pb N
RészletesebbenBevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Szerves kémia ismétlése, a szerves kémiai ismeretek gyakorlása a biokémiához Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus
RészletesebbenOsztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév
Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.
RészletesebbenKémia OKTV I. kategória II. forduló A feladatok megoldása
ktatási ivatal Kémia KTV I. kategória 2008-2009. II. forduló A feladatok megoldása I. FELADATSR 1. A 6. E 11. A 16. C 2. A 7. C 12. D 17. B 3. E 8. D 13. A 18. C 4. D 9. C 14. B 19. C 5. B 10. E 15. E
RészletesebbenFág könyvtárból kiválasztott irányító peptid szerkezetének optimálása célzott tumorterápiához
Tudományos Diákköri Dolgozat KISS KRISZTINA Fág könyvtárból kiválasztott irányító peptid szerkezetének optimálása célzott tumorterápiához Témavezető: Dr. Mező Gábor MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport
Részletesebben9. Előadás. Fehérjék
9. Előadás Fehérjék Előzmények Peptidkémia Analitikai kémia Protein kémia 1901 E. Fischer : Gly-Gly 1932 Max Bergman és Leonidas Zervas : Benziloxi-karbonil csoport 1963 B. Merrifield : Szilárd fázisú
RészletesebbenCurie Kémia Emlékverseny 10. évfolyam országos döntő 2011/2012 A feladatok megoldásához csak periódusos rendszer és zsebszámológép használható!
A feladatokat írta: Kódszám: Horváth Balázs, Szeged..... Lektorálta: 2012. május 12. Szieglné Kovács Judit, Szekszárd Curie Kémia Emlékverseny 10. évfolyam országos döntő 2011/2012 A feladatok megoldásához
RészletesebbenToluol (Bruckner II/1 476) µ= 0.33 Debye
E(RHF/3-21G= -268.24021020 Hartree Toluol (Bruckner II/1 476) µ= 0.33 Debye -0.04 töltés. 0.04 φ6 MO 26 MO 27 φ4 φ5 MO 24 MO 25 φ2 MO 21 φ1 TD ρ= 0.0004 a.u. Anilin (Bruckner II/1 476) µ= 1.44 Debye E(RHF/6-311++G(d,p))=
RészletesebbenTranszláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a
Transzláció Transzláció Fehérje bioszintézis a genetikai információ kifejeződése Szükséges: mrns: trns: ~40 Riboszóma: 4 rrns + ~ 70 protein 20 Aminosav aktiváló enzim ~12 egyéb enzim Szintetikus folyamatok
RészletesebbenAromás vegyületek II. 4. előadás
Aromás vegyületek II. 4. előadás Szubsztituensek irányító hatása Egy következő elektrofil hova épül be orto, meta, para pozíció CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 E E E orto (1,2) meta (1,3) para (1,4) Szubsztituensek
RészletesebbenBiológiailag aktív peptidek oldékonyságának növelése oligoetilénglikol származékokkal
Biológiailag aktív peptidek oldékonyságának növelése oligoetilénglikol származékokkal Doktori értekezés Bartos Ádám Témavezetők: Dr. Uray Katalin Dr. Hudecz Ferenc MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport ELTE
Részletesebben4) 0,1 M koncentrációjú brómos oldat térfogata, amely elszínteleníthető 0,01 mól alkénnel: a) 0,05 L; b) 2 L; c) 0,2 L; d) 500 ml; e) 100 ml
1) A (CH 3 ) 2 C=C(CH 3 ) 2 (I) és CH 3 -C C-CH 3 (II) szénhidrogének esetében helyesek a következő kijelentések: a) A vegyületek racionális (IUPAC) nevei: 2-butén (I) és 2-butin (II) b) Az I-es telített
RészletesebbenAz aminosav anyagcsere orvosi vonatkozásai Csősz Éva
Az aminosav anyagcsere orvosi vonatkozásai Csősz Éva E-mail: cseva@med.unideb.hu Általános reakciók az aminosav anyagcserében 1. Nitrogén eltávolítás: transzaminálás dezaminálás: oxidatív nem oxidatív
RészletesebbenXII. Reakciók mikrohullámú térben
XII. Reakciók mikrohullámú térben Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok 1. BEVEZETÉS A mikrohullámú (továbbiakban mw) technikát manapság a kémia számos területen használják, pl. analízishez
RészletesebbenÚj GnRH-hatóanyag konjugátumok
Új GnRH-hatóanyag konjugátumok Sabine Sschuster, Biri-Kovács Beáta, Borbély Adina, Norbert Sewald, Cesare Gennari, Ines Neundorf, Halmos Gábor, Mező Gábor* ELTE TTK, Kémiai Intézet ELTE-MTA Peptidkémiai
RészletesebbenTAKARMÁNYOZÁSTAN. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010
TAKARMÁNYOZÁSTAN Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 Takarmányok fehérjetartalma Az állati szervezet létfontosságú vegyületei fehérje természetűek Az állati termékek
RészletesebbenHORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss
RészletesebbenÉlelmiszer-fehérjék átalakulása a feldolgozás és tárolás során
Élelmiszer-fehérjék átalakulása a feldolgozás és tárolás során Az aminosavak átalakulása a feldolgozás és tárolás során A fehérjék hőkezelése aminosavak deszulfurálódása, dezaminálódása, izomerizációja,
Részletesebben1,3,5-trimetil-benzol. 2 3 m-metil-etil-benzol vagy m-etil-toluol CH3. izopropil-benzol(kumol) 1,8-dimetil-naftalin
X.-XII. osztály, III. forduló, megoldás 011 / 01 es tanév, XVII. évfolyam 1. a) 1,,-trimetil-benzol o-metil-etil-benzol vagy o-etil-toluol 1,,4-trimetil-benzol 1,,5-trimetil-benzol m-metil-etil-benzol
RészletesebbenINFORMATIKA EMELT SZINT%
Szövegszerkesztés, prezentáció, grafika, weblapkészítés 1. A fényképezés története Táblázatkezelés 2. Maradékos összeadás Adatbázis-kezelés 3. Érettségi Algoritmizálás, adatmodellezés 4. Fehérje Maximális
Részletesebben!!"#$"! %"! &!!!!! '!()**+
!!"#$"! %"! &!!!!! '!()**+ Tartalomjegyzék I. Bevezetés.1 II. Irodalmi áttekintés... 2 II.1. A tuberkulózis.2 II.1.1. A Mycobacterium tuberculosis baktérium... 5 II.1.2. Az antituberkulotikumok és a tuberkulózis
RészletesebbenKutatási programunk fő célkitűzése, az 2 -plazmin inhibitornak ( 2. PI) és az aktivált. XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az 2
Kutatási programunk fő célkitűzése, az -plazmin inhibitornak ( PI) és az aktivált XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az PI N-terminális szakaszának megfelelő különböző hosszúságú peptidek
Részletesebben6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.
6. változat Az 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg azt a sort, amely helyesen
Részletesebben1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont
1. feladat Összesen: 8 pont 150 gramm vízmentes nátrium-karbonátból 30 dm 3 standard nyomású, és 25 C hőmérsékletű szén-dioxid gáz fejlődött 1800 cm 3 sósav hatására. A) Írja fel a lejátszódó folyamat
RészletesebbenOpioid peptidanalógok szintézise szerkezet-hatás összefüggések vizsgálatára
Tudományos Diákköri Dolgozat BABS FRUZSIA pioid peptidanalógok szintézise szerkezet-hatás összefüggések vizsgálatára Dr. Magyar Anna Szerves Kémiai Tanszék ELTE-MTA Peptidkémiai Kutatócsoport Dr. Benyhe
RészletesebbenMÓDOSÍTOTT PEPTIDEK SZINTÉZISE DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Szolomájer-Csikós Orsolya. Témavezető: Prof. Dr. Tóth Gábor K. intézetvezető egyetemi tanár
MÓDSÍTTT PEPTIDEK SZINTÉZISE DKTRI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Szolomájer-Csikós rsolya Témavezető: Prof. Dr. Tóth Gábor K. intézetvezető egyetemi tanár Kémia Doktori Iskola rvosi Vegytani Intézet Szegedi Tudományegyetem
RészletesebbenO S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O
() ()-butanol [α] D = a konfiguráció nem változik () 6 4 ()--butil-tozilát [α] D = 1 a konfiguráció nem változik inverzió Na () () ()--butil-acetát [α] D = 7 ()--butil-acetát [α] D = - 7 1. Feladat: Milyen
RészletesebbenAz enzimműködés termodinamikai és szerkezeti alapjai
2017. 02. 23. Dr. Tretter László, Dr. Kolev Kraszimir Az enzimműködés termodinamikai és szerkezeti alapjai 2017. február 27., március 2. 1 Mit kell(ene) tudni az előadás után: 1. Az enzimműködés termodinamikai
RészletesebbenKémiai alapismeretek 6. hét
Kémiai alapismeretek 6. hét Horváth Attila Pécsi Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Kémia Intézet, Szervetlen Kémiai Tanszék biner 2013. október 7-11. 1/15 2013/2014 I. félév, Horváth Attila c Egyensúly:
RészletesebbenHemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly
Hemoglobin - myoglobin Konzultációs e-tananyag Szikla Károly Myoglobin A váz- és szívizom oxigén tároló fehérjéje Mt.: 17.800 153 aminosavból épül fel A lánc kb 75 % a hélix 8 db hélix, köztük nem helikális
RészletesebbenKÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000
Megoldás 000. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 000 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I. A NITROGÉN ÉS SZERVES VEGYÜLETEI s s p 3 molekulák között gyenge kölcsönhatás van, ezért alacsony olvadás- és
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 006 385 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU00000638T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 38 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 7498 (22) A bejelentés napja: 06.
RészletesebbenOligo- és polipeptidek:
ligo- és polipeptidek: 1) Amid kötés hidrolízise és szintézise 2) Amid kötés kialakítása: preparatív lehetőségek 2.1) savkloridok 2.2) savanhidridek 2.3) aktívészterek 3) Aminosavak összekapcsolása 4)
Részletesebben2. SZÉNSAVSZÁRMAZÉKOK. Szénsav: H 2 CO 3 Vízvesztéssel szén-dioxiddá alakul, a szén-dioxid a szénsav valódi anhidridje.
2. ZÉAVZÁMAZÉKK 2.1. zénsavszármazékok szerkezete, elnevezése zénsav: 2 3 Vízvesztéssel szén-dioxiddá alakul, a szén-dioxid a szénsav valódi anhidridje. 2 + 1. ábra: A szénsav szén-dioxid egyensúly A szén-dioxid
Részletesebben4.3. Az AcLysSerProValValGluGly heptapeptid Al(III)-kötő sajátságának jellemzése
4.3. Az AcLysProValValGly heptapeptid Al(III)-kötő sajátságának jellemzése Az Al(III)fehérje kölcsönhatás megismerése céljából olyan neurofilamentum peptidfragmenst vizsgáltunk, mely az oldalláncban oxigén
RészletesebbenSipos Ferenc. Új PNS oligomerek és P-királis mononukleotidok szintézise és szerkezetvizsgálata. Doktori (Ph.D.) értekezés
Sipos Ferenc Új PS oligomerek és P-királis mononukleotidok szintézise és szerkezetvizsgálata Doktori (Ph.D.) értekezés Témavezető: Sági Gyula, C.Sc. MTA Kémiai Kutatóközpont, Bioekuláris Kémiai Intézet
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 7. Átrendez dések. Szén-nitrogén kötések kialakítása. Kovács Lajos 1 Átrendez dések elektronhiányos szénre 1. A Wagner-erwein-átrendez ı dés 3 C 3 C 3 C 1 3 C 3 C 3 C
Részletesebbenszabad bázis a szerves fázisban oldódik
1. feladat Oldhatóság 1 2 vízben tel. Na 2 CO 3 oldatban EtOAc/víz elegyben O-védett protonált sóként oldódik a sóból felszabadult a nem oldódó O-védett szabad bázis a felszabadult O-védett szabad bázis
RészletesebbenCitrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció
Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció A citrátkör jelentősége tápanyagok oxidációjának közös szakasza anyag- és energiaforgalom központja sejtek anyagcseréjében elosztórendszerként működik:
RészletesebbenKÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1995 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ
1 oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1995 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I A VÍZ - A víz molekulája V-alakú, kötésszöge 109,5 fok, poláris kovalens kötések; - a jég molekularácsos, tetraéderes elrendeződés,
RészletesebbenSzerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:
Szerves Kémia II. TKBE0312 Előfeltétel: TKBE03 1 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: 22464 tpatonay@puma.unideb.hu A 2010/11. tanév tavaszi félévében az előadás
RészletesebbenElméleti próba X. osztály
MINISTERUL EDUCAłIEI NAłIONALE OLIMPIADA NAłIONALĂ DE CHIMIE PIATRA-NEAMł 31.03. 06.04. 2013 Elméleti próba X. osztály I Tétel (20 de pont) A rácsban, mindegyik kérdésnek egy helyes válasza van. Jelöld
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 007 404 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU0000074T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 4 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 7796 (22) A bejelentés napja: 03.
RészletesebbenFémorganikus vegyületek
Fémorganikus vegyületek A fémorganikus vegyületek fém-szén kötést tartalmaznak. Ennek polaritása a fém elektropozitivitásának mértékétől függ: az alkálifém-szén kötések erősen polárosak, jelentős százalékban
Részletesebben