SAVÉRZÉKENY HATÓANYAGOK KIOLDÓDÁSÁT BEFOLYÁSOLÓ ÉTELINTERAKCIÓ MODELLEZÉSE
|
|
- Regina Vassné
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 SEMMELWEIS EGYETEM GYÓGYSZERTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori (Ph.D.) tézisek SAVÉRZÉKENY HATÓANYAGOK KIOLDÓDÁSÁT BEFOLYÁSOLÓ ÉTELINTERAKCIÓ MODELLEZÉSE DR. AL-BEHAISI SAMAR Témavezető: Dr.Antal István, Ph.D. Semelweis Egyetem Gyógyszerészeti Intézet Budapest, 2002
2 DR. AL-BEHAISI SAMAR SAVÉRZÉKENY HATÓANYAGOK KIOLDÓDÁSÁT BEFOLYÁSOLÓ ÉTELINTERAKCIÓ MODELLEZÉSE Ph.D. értekezés Összefoglaló Egy adott gyógyszerkészítmény in vitro kioldódási profilja és in vivo farmakokinetikája közötti korrelációt (IVIVC) számos kioldódási közeg alkalmazásával sikerülhet elérni. Olyan általánosan alkalmazható szabványos eljárást, amely a kioldódásnak és az abszorpciónak az előrejelzésére alkalmas, az eddigi irodalomban még nem ismert. Nyilvánvaló az igény olyan kioldódás vizsgálati módszerekre, amelyek megfelelő mértékben képesek előrejelezni a hatóanyagok biológiai hatékonyságát. Alapvetően, egy in vivo kioldódási modellnek szimulálnia kell a biológiai rendszerben lévő nedveket, figyelembe véve a kioldódás kezdetét (pl. a gyomor, ill. a vékonybél), és a fiziko-kémiai eltéréseket egy adott rendszerben (pl. éhgyomri ill. étkezés utáni állapot). A kioldódási vizsgálatok megtervezéséhez jelentős segítséget nyújt a Biofarmáciai Osztályozási Rendszer. Alapelvei lehetőséget adnak a kioldódás vizsgálati körülményeinek új szempontok alapján történő megközelítéséhez, figyelembevéve az in vitro modell felállításához nélkülözhetetlen biofarmáciai vonatkozásokat. Ezeken belül, egy speciális gyógyszercsoport létezik, azaz a sav-érzékeny hatóanyagok (pl. digoxin, omeprazol és az EGIS által fejlesztett új molekula, a deramciclan). Jelentős ételinterakciót észleltek a korábban végzett humán vizsgálatok során, amelyet markáns plazmaszint növekedést jelentett az úgy nevezett zsír-dús reggeli bevétele után. Az in vitro kioldódás tervezése az in vivo vizsgálatban alkalmazott étel komponensek figyelembevételével történt, különös tekintettel az arányokra. Az önmagában újdonságnak számít, mivel hasonló modellezést még nem írtak le. Továbbá, az analitikai módszer kifejlesztésére is szükség volt a magas zsírtartalmú minták esetében. Az in vitro kioldódási profil alapján kiszámolt görbe-alatti terület (AUC) értékek között és a korábbi humán vizsgálatok során szerzett eredmények között sikerült összefüggést találni. Eredményeink arra utalnak, hogy az IVIVC alkalmazása számos hasznos adatot szolgáltathat bizonyos gyógyszerek fizikai-kémiai tulajdonságai tisztázásában és annak emberi szervezetben való viselkedésének vonatkozásaiban. Ez utóbbi rendkívűl hasznos, ha étkezés utáni állapotra vonatkozik. Egyszerű, validált módszert sikerült alkalmazni, amely hasznosnak mutatkozhat egyéb készítmények esetében is. Következésképpen a bioreleváns modellezés nem csak az IVIVC vizsgálatokban bizonyult hasznosnak, hanem segít az in vitro ételinterakciós modellek megalapozásában, amely egy új vizsgálati irányt biztosíthat. 1
3 Bevezetés és célkitűzések A táplálkozás különböző mechanizmusokon keresztül befolyásolhatja a gyógyszerek farmakokinetikai viselkedését, ezáltal számos gyógyszerkészítmény esetében a klinikai felhasználás szempontjából is jelentős ételinterakció léphet fel. Ez a hatóanyag farmakokinetikájának alapos megismeréséhez elengedhetetlenül szükséges az étkezés utáni bevételt követően, különösen a savban instabil gyógyszervegyületek biológiai hasznosíthatóságának vizsgálata esetében. Egy adott gyógyszerkészítmény in vitro kioldódási profilja és in vivo farmakokinetikája közötti korrelációt (IVIVC) számos kioldódási közeg alkalmazásával sikerülhet elérni. Olyan általánosan alkalmazható szabványos eljárást, amely a kioldódásnak és az abszorpciónak az előrejelzésére alkalmas, az eddigi irodalomban még nem ismert. Nyilvánvaló az igény olyan kioldódás vizsgálati módszerekre, amelyek megfelelő mértékben képesek előrejelezni a hatóanyagok biológiai hatékonyságát. Alapvetően, egy in vivo kioldódási modellnek szimulálnia kell a biológiai rendszerben lévő nedveket, figyelembe véve a kioldódás kezdetét (pl. a gyomor, ill. a vékonybél), és a fiziko-kémiai eltéréseket egy adott rendszerben (pl. éhgyomri ill. étkezés utáni állapot). A kioldódási vizsgálatok megtervezéséhez jelentős segítséget nyújt a Biofarmáciai Osztályozási Rendszer. Alapelvei lehetőséget adnak a kioldódás vizsgálati körülményeinek új szempontok alapján történő megközelítéséhez, figyelembevéve az in vitro modell felállításához nélkülözhetetlen biofarmáciai vonatkozásokat. Ezeken belül, egy speciális gyógyszercsoport létezik, azaz a sav-érzékeny hatóanyagok (pl. digoxin, omeprazol és az EGIS által fejlesztett új molekula, a deramciclan). Jelentős ételinterakciót észleltek a korábban végzett humán vizsgálatok során, amelyet markáns plazmaszint növekedést jelentett az úgy nevezett zsír-dús reggeli bevétele után. Kutatómunkám célja volt az egészségügyi hatóságok klinikai vizsgálati irányelveinek megfelelő táplálék összetevők (szénhidrát, zsír, fehérje) savtompító képességének tanulmányozása és az egyes komponensek összehasonlítása in vitro; egyes tálálék összetevők vizsgálata az in vitro kioldódás vizsgálatok kioldóközege számára; a kidolgozott kioldóközeg alkalmazhatóságának értékelése az ételinterakció in vitro tanulmányozhatóságára; savérzékeny hatóanyagot tartalmazó orális gyógyszerkészítmény kioldódásának vizsgálata az éhgyomri és étkezés utáni bevételt szimuláló feltételekkel; in vitro-in vivo korreláció correlation (IVIVC) felállítása az in vitro mért kioldódási profil és az in vivo biohasznosíthatóság vizsgálat során kapott vérszint adatok között. 2
4 Kutatási módszerek In vitro savkötőképesség vizsgálata A gyomor körülményeinek szimulálására a szabványos gyógyszerkönyvi kioldódás vizsgálati módszert alkalmaztuk. A táplálék összetevőket (laktóz, glukóz, fruktóz, tejpor, zselatin, olajemulzió, stb.) 500 ml desztillált vízben oszlattuk el, majd 5 percen át 100 r.p.m. fordulatszámon kevertettük. A 37,0 0,5 C hőmérsékleten temperált elegyet 1 mólos sósavval titráltuk a ph folyamatos regisztrálásával (OP-550S ph-méter, Radelkis, Budapest). A sósavat 2 ml-es részletekben adagoltuk, elegendő időt hagyva 10 másodpercen át állandó ph-érték elérésére. A méréséseket 6 párhuzamossal végeztük. In vitro kioldódás vizsgálata A savérzékeny hatóanyagot (deramciclane) tartalmazó filmbevonatú tabletták hatóanyag kildódását a gyógyszerkörnyvben hivatalos forgólapátos kioldódásvizsgáló készülékben Pharmatest PTWSII, Pharma Test GmbH, Hainburg, Germany) végeztük. Az éhgyomri állapot szimulálására ph=1,2 mesterséges gyomornedvet alkalmaztunk. A táplálék összetevőket (tejpor, zselatin, olajemulzió) 500 ml desztillált vízben oszlattuk el, majd 5 percen át 100 r.p.m. fordulatszámon kevertettük 37,0 0,5 C hőmérsékleten temperálva. A kioldóközeg hatóanyagtartalmát folyadék-folyadék extrakcióval, gázkromatográfiás módszerrel (GC-NPD, HP 7673 autosampler, HP 5890, Hewlett-Packard, Palo Alto, USA) határoztuk meg. In vitro- in vivo korreláció A kioldódás vizsgálatok eredményeit 18 egészséges önkéntesen randomizált, nyitott, keresztezett, egyszeri adagolású ételinterakciós vizsgálattal kapott farmakokinetikai adatokkal hasonlítottuk össze. Eredmények és megbeszélés A. Savtompító képesség Kémiai tulajdonságaikból eredően, a szénhidrátok (keményítő, szacharóz,) és a zsír (olajemulzió) nem mutattak számottevő savtompító hatást. Ugyanakkor a fehérje-tartalmú táplálék komponensek (tejpor, zselatin) eltérő, de jelentős mértékben voltak képesek a sósav ph csökkentő hatását tompítani. 3
5 Kémiai tulajdonságaikból eredően, a szénhidrátok (keményítő, szacharóz, glükóz, fruktóz, laktóz) és a zsír (olajemulzió) nem rendelkeznek számottevő savtompító hatással. Ugyanakkor a fehérje-tartalmú táplálék komponensek (pl. tejpor, zselatin) pufferkapacitása jelentős mértéket mutatott a standard étrendnek megfelelő szokásos mennyiség alkalmazása esetén is (koncentráció-függő hatás). A mérési eredményekből számított pufferkapacitás értékeket elemezve kitűnik, hogy a savtompító hatás révén csak a fehérje tartalmú komponensek képesek a gyomor ph megváltoztatására, a ph kb. 5-6 értékre történő emelésével illetve a magasabb ph-érték fenntartásával. A zselatin és tejpor különböző phértéken mért pufferkapacitásában különbség mutatkozott, zselatin esetében a ph 4-ről 3-ra történő csökkentéséhez nagyobb mennyiségű sósav szükséges a tejporhoz képest. Szembetűnő, hogy a tejpor esetében a semlegeshez közeli ph tartományban is tapasztalható volt a savtompító hatás, a ph 7-ről 6-ra történő csökkentéséhez szignifikáns mennyiségű sósavra volt szükség. A teljes és sovány tejpor savtompító hatását vizsgálva megállapítható, hogy a ph=4-5 illetve ph=2-3 közötti tartományban kis mértékű de mégis szignifikáns különbség látható, és a zsírszegény tejpor pufferkapacitása magasabb. B. Deramciclane farmakokinetikájának klinikai vizsgálata A deramciclane plazmakoncentrációja megnövekedett étkezés utáni bevételt követően. A kísérletes adatok szerint a hatóanyag AUC 0- értéke 32.8 %-kal növekedett, miközben a csúcskoncentráció (C max ) 27.3 %-kal volt magasabb az éhgyomri adagolás értékeivel összehasonlítva. C. Deramciclan in vitro kioldódásának modellezése szimulált éhgyomri és étkezés utáni állapotban Savérzékeny hatóanyag kioldódásása során jól megfigyelhető a táplálékösszevők jelenlétének hatása a szimulált étkezés utáni állapotban (8. ábra). A hatóanyag bomlása szimulált éhgyomri körülmények között (ph=1,2) jelentősnek mutatkozott, de a ph emelésével vagy ételkomponensek jelenlétével a bomlás gátolható volt. Bár az olajnak nincs savtompító hatása, a hatóanyag bomlását jelentős mértékben késleltette. Az in vivo vizsgálatoknál mért éhgyomri és étkezés utáni vérszintgörbe alatti területek aránya jó korrelációba volt hozható a megfelelő időben in vitro mért kioldódási görbék (szimulált éhgyomri és étkezés utáni) adataival. D. In vitro in vivo korreláció Az in vivo vizsgálatoknál mért éhgyomri és étkezés utáni kumulatív vérszintgörbe alatti területek aránya jó korrelációba hozható az in vitro mért kioldódási görbék (szimulált éhgyomri és étkezés utáni) görbealatti területeinek értékeivel. 4
6 Következtetések Az egészségügyi hatóságok különféle irányelveikben kiemelten hangsúlyozzák a standardizált zsírdús étkezés fontosságát a gyógyszer-ételinterakció predikciójában. Bár az in vitro eredményeink szerint a fehérje komponensek savtompító képessége a meghatározó, azonban a hatóságok klinikai vizsgálatokra vonatkozó előírásaival összhangban jól kimutatható a táplálék zsírkomponensek in vitro kölcsönhatása a savérzékeny gyógyszerhatóanyaggal. Ezáltal a zsír védelmi szerepe in vitro körülmények között is bizonyítható a savérzékeny hatóanyag degradációjának gátlásában, ami jelentősen javíthatja a felszívódás mértékét. Az in vivo alkalmazott standard táplálékösszetevők mennyiségének és arányának figyelembe vételével kidolgozott in vitro kioldódási modell eredményei jó korrelációba hozhatók a biológiai hasznosíthatóságot jellemző in vivo adatokkal. Eredményeink alátámasztják a hatóanyag orális felszívódását előrejelezni képes, étkezés utáni bevételt szimuláló kioldódási vizsgálat alkalmazhatóságát. Az in vitro kioldódás tervezése az in vivo vizsgálatban alkalmazott étel komponensek figyelembevételével történt, különös tekintettel az arányokra. Az önmagában újdonságnak számít, mivel hasonló modellezést még nem írtak le. Továbbá, az analitikai módszer kifejlesztésére is szükség volt a magas zsírtartalmú minták esetében. Az in vitro kioldódási profil alapján kiszámolt görbe-alatti terület (AUC) értékek között és a korábbi humán vizsgálatok során szerzett eredmények között sikerült összefüggést találni. Eredményeink arra utalnak, hogy az IVIVC alkalmazása számos hasznos adatot szolgáltathat bizonyos gyógyszerek fizikai-kémiai tulajdonságai tisztázásában és annak emberi szervezetben való viselkedésének vonatkozásaiban. Ez utóbbi rendkívűl hasznos, ha étkezés utáni állapotra vonatkozik. Egyszerű, validált módszert sikerült alkalmazni, amely hasznosnak mutatkozhat egyéb készítmények esetében is. Következésképpen a bioreleváns modellezés nem csak az IVIVC vizsgálatokban bizonyult hasznosnak, hanem segít az in vitro ételinterakciós modellek megalapozásában, amely egy új vizsgálati irányt biztosíthat. 5
7 Köszönetnyílvánítás A disszertációm alapjául szolgáló munkát két helyen, a Semmelweis Egyetem Gyógyszerészeti Intézetében és az EGIS Gyógyszergyár Rt. Farmakokinetikai Kutató Laboratóriumában végeztük. Hálás köszönetemet fejezem ki Prof. Dr. Orbán Istvánnak, az EGIS Rt. vezérigazgatójának, Prof. Dr. Blaskó Gábor kutatási igazgatónak, Prof. Dr. Rácz Istvánnak, a PH.D. program vezetőjének, Prof. Dr. Marton Sylviának, az intézet vezetőjének és Prof. Dr. Dávid Ágostonnak értékes tanácsaiért. Ugyancsak végtelen hálával tartozom Prof. Dr. Klebovich Imrének a Farmakokinetikai Kutató Laboratóruim vezetőjének, aki munkacsoportjába bevezetett és lehetővé tette, hogy a team munkájában részt vegyek, valamint Dr. Antal Istvánnak, a Gyógyszerészeti Intézet docensének, aki elősegítette, hogy megszerezzem a munkámhoz szükséges laboratóriumi ismereteket. Témafelvetésük, értő és segítő útmutatásaik tették lehetővé munkám összeállítását. Köszönettel tartozom továbbá Dr. Szentpéteri Imrének, az EGIS Rt. orvostudományi főosztályvezetőjének, és Dr. Drabant Sándornak, csakúgy, mint a Farmakokinetikai Kutató Laboratóruim munkatársainak: Dr. Morovján György, Dr. Szúnyog József, Dr. Balogh Nemes Katalin és Grézal Gyula valamint Deli Edina, Szőke Gabriella és Gál Klára. Köszönöm Pernesné Gabriella, Bicók Gabriella és Posta Csilla (Gyógyszerészeti Intézet) segítségét. Szeretnék továbbá köszönetet mondani az EGIS Rt. összes dolgozójának, akik munkám folytatására buzdítottak, különösen a Külföldi Gyógyszerengedélyezési osztály munkatársainak, ahol az elmúlt hat évben dolgoztam. Külön köszönetemet fejezem ki Dr. Kenéz Máriának, az osztály vezetőjének és összes kollégámnak, lankadatlan támogatásukért. És végül hadd fejezzem ki legmélyebb hálámat családomnak: a szüleimnek és húgaimnak (Safia és Mona), akik Kuvaitban élnek, valamint családom többi tagjának: öcsém Ibrahim és sógornőm Katja (USA), fiatalabbik öcsém Ahmed (Egyiptom), húgom Suha és sógorom Hamed (Szaud Arábia). Az Ő, minden határt áthidaló segítő gondolataik és imáik adtak elég erőt ahhoz, hogy higgyek abban, amit meg tudok csinálni, és azt meg is tudjam valósítani. 6
8 Az értekezés alapját képező közlemények I. Balogh Nemes, K., Abermann, M., Bojti E., Grézal, Gy., Al-Behaisi, S., Klebovich, I. (2000). Oral, Intraperitoneal and Intravenous Pharmacokinetics of Deramciclane and Its N-desmethyl Metabolite in the Rat. J. Pharm. Pharmacol. 52: II. Al-Behaisi, S., Antal, I., Morovján, Gy., Szúnyog, J., Drabant, S., Marton, S., Klebovich, I. (2002). In vitro Simulation of Food Effect on Dissolution of Deramciclane Film-coated Tablets and Correlation with In vivo Data in Healthy Volunteers. Eur. J. Pharm. Sci. 15: III. Al-Behaisi, S., Antal, I., Morovján, Gy., Marton, S., Klebovich, I. (2002). The Effect of Oil as a Dietary Component on In vitro Dissolution of an Acid-Labile Drug. Die Pharmazie (in press) IV. Al-Behaisi, S., Antal, I., Morovján, Gy., Drabant, S., Plachy, J., Marton, S., Klebovich, I. (2002). Studying the Acid Buffering Capacity of Dietary Components Regarding Food-Drug Interaction (in Hungarian). Submitted in January 2002 to Acta Pharm. Hung. V. Drabant, S., Balogh Nemes, K., Horváth, V., Tolokán, A., Grézal, Gy., Anttila, M., Gacs ályi, B., Kanerva, H., Al-Behaisi, S., Horvai, G., Klebovich, I. Influence of Food on the Oral Bioavailability of Deramciclane from Film-Coated Tablets in Healthy Volunteers. Prepared to be submitted to Eur. J. Pharm. Sci. Az értekezéshez kapcsolódó tudományos előadások: I. Al-Behaisi, S., Antal, I., Drabant, S., Plachy, J., Marton, S., Klebovich, I. (2000). In vitro characterisation of dietary components considering acid buffering capacity (in Hungarian). Symposium of Pharmacokinetics and Drug Metabolism. Mátraháza, Hungary. April 28-29, Abstr. p. 35 II. Al-Behaisi, S., Antal, I., Klebovich, I. (2002). (in Hungarian). Bio-relevant in vitro dissolution Modelling for IVIVC. Symposium of Pharmacokinetics and Drug Metabolism. Mátraháza, Hungary. April 4-6, Abstr. p. 67 III. Al-Behaisi, S.: In vitro in vivo correlation: a genuine solution or an illusion?, EGIS- Díj az orvos-biológia területén, Budapest,
Biológiai egyenértékűség és vizsgálata. Dr. Lakner Géza. members.iif.hu/lakner
Biológiai egyenértékűség és vizsgálata Dr. Lakner Géza members.iif.hu/lakner Originalitás, generikum Originalitás, innovatív gyógyszerkészítmény = első ízben kifejlesztett, új hatóanyagból előállított
RészletesebbenCiprofloxacin-étel interakció in vitro vizsgálata
Ciprofloxacin-étel interakció in vitro vizsgálata Doktori tézisek Pápai Katalin Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezető: Hivatalos bírálók: Prof. Dr. Klebovich Imre egyetemi tanár,
RészletesebbenDr. Dinya Elek egyetemi tanár
GYÓGYSZERKINETIKAI VIZSGÁLATOK STATISZTIKAI ALAPJAI Dr. Dinya Elek egyetemi tanár Semmelweis Egyetem Doktori Iskola 2015. április 30. Gyógyszerek: mi segít az adagolás kiszámításában? Klinikai farmakokinetika:
RészletesebbenIceCenter Budapest. Dr Géczi Gábor
IceCenter Budapest Dr Géczi Gábor A jégkorongozó céljai Minél jobb játékos legyen Válogatottság NHL? Edzésen való teljesítés Mérkőzésen való teljesítés Mindez nem olyan hatékony, ha nem fordít kellő figyelmet
RészletesebbenII. MELLÉKLET TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK, VALAMINT A POZITÍV VÉLEMÉNY INDOKOLÁSA
II. MELLÉKLET TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK, VALAMINT A POZITÍV VÉLEMÉNY INDOKOLÁSA 3 Tudományos következtetések Az Okrido és kapcsolódó nevek (lásd I. melléklet) tudományos értékelésének átfogó összegzése
RészletesebbenGyógyszerkutatás és gyógyszerfejlesztés. Az új molekulától a gyógyszerig
Gyógyszerkutatás és gyógyszerfejlesztés Az új molekulától a gyógyszerig A gyógyszerkutatás idő-és költségigénye 10-14 évi kutató-és fejlesztő munka mintegy egymilliárd dollár ráfordítás (egy 2001-ben induló
RészletesebbenMÉKISZ KONFERENCIA NOVEMBER 16. AZ ÉTREND-KIEGÉSZÍTŐ KÉSZÍTMÉNYEK GYÓGYSZER- TECHNOLÓGIAI HÁTTERE. Bárkányi Judit
AZ ÉTREND-KIEGÉSZÍTŐ KÉSZÍTMÉNYEK GYÓGYSZER- TECHNOLÓGIAI HÁTTERE Bárkányi Judit 2002/46/EK Irányelv és a 37/2004 (IV.26.) ESZCSM rendelet: étrend-kiegészítő: a hagyományos étrend kiegészítését szolgáló
RészletesebbenI. MELLÉKLET. Felsorolás: megnevezés, gyógyszerformák, hatáserősségek, alkalmazási módok, kérelmezők a tagállamokban
I. MELLÉKLET Felsorolás: megnevezés, gyógyszerformák, hatáserősségek, alkalmazási módok, kérelmezők a tagállamokban 1 Tagállam EU/EGT Kérelmező (Törzskönyvezett) megnevezés Hatáserősség Gyógyszerforma
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 005 824 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU00000824T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 824 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 769636 (22) A bejelentés napja:
RészletesebbenMiskolci Egyetem GÉPÉSZMÉRNÖKI ÉS INFORMATIKAI KAR. Osztályozási fák, durva halmazok és alkalmazásaik. PhD értekezés
Miskolci Egyetem GÉPÉSZMÉRNÖKI ÉS INFORMATIKAI KAR Osztályozási fák, durva halmazok és alkalmazásaik PhD értekezés Készítette: Veres Laura okleveles matematikus-informatikus Hatvany József Informatikai
RészletesebbenMEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZER HATÁSERŐSSÉG, ALKALMAZÁSI MÓD, A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY KÉRELMEZŐI ÉS JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN
I. MELLÉKLET MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZER HATÁSERŐSSÉG, ALKALMAZÁSI MÓD, A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY KÉRELMEZŐI ÉS JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja
RészletesebbenA növényi eredetű hatóanyagok kivonásának és forgalomba hozatalának hazai és európai uniós szabályozása
A növényi eredetű hatóanyagok kivonásának és forgalomba hozatalának hazai és európai uniós szabályozása Dr. Keve Tibor Gradiens Kft. 2074 Perbál, Levendula u. 1. Postacím: 2074 Perbál, Pf.: 15. Tel: 1-460-0804
RészletesebbenII. melléklet. Az Európai Gyógyszerügynökség által kiadott pozitív véleménnyel kapcsolatos tudományos következtetések és indoklások
II. melléklet Az Európai Gyógyszerügynökség által kiadott pozitív véleménnyel kapcsolatos tudományos következtetések és indoklások 5 Tudományos következtetések A Didanosine és kapcsolódó nevek (lásd I.
Részletesebben(EGT-vonatkozású szöveg)
2016.6.1. L 144/27 A BIZOTTSÁG (EU) 2016/863 RENDELETE (2016. május 31.) a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról (REACH) szóló 1907/2006/EK európai parlamenti
RészletesebbenFOLYÉKONY ÉS POR ALAKÚ MOSÓSZEREK IRRITÁCIÓS HATÁSÁNAK ÉS MOSÁSI TULAJDONSÁGAINAK ÖSSZEHASONLÍTÁSA
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Környezettudományi Centrum FOLYÉKONY ÉS POR ALAKÚ MOSÓSZEREK IRRITÁCIÓS HATÁSÁNAK ÉS MOSÁSI TULAJDONSÁGAINAK ÖSSZEHASONLÍTÁSA Varga Dóra Környezettudomány
RészletesebbenHelena projekt. A projekt célja 12/04/2011. Campden BRI 1
Helena projekt Healthy Lifestyle in Europe by Nutrition in Adolescence A projekt célja A HELENA program EU FP 6-s kutatási program része volt, amely az európai fiatalok étkezési- és fogyasztási szokásainak
RészletesebbenDoktori Tézisek. dr. Osman Fares
Az uréter motilitásának ellenőrzése, a körkörös és a hosszanti izomlemezek összehangolása, egy új videomikroszkópos módszer Doktori Tézisek dr. Osman Fares Semmelweis Egyetem Urológiai Klinika és Uroonkológiai
RészletesebbenHogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba
Hogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba Keserű György Miklós, PhD, DSc Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpont A gyógyszerkutatás folyamata Megalapozó kutatások
RészletesebbenII. melléklet. Tudományos következtetések és az Európai Gyógyszerügynökség által kiadott elutasítás indoklása
II. melléklet Tudományos következtetések és az Európai Gyógyszerügynökség által kiadott elutasítás indoklása 4 Tudományos következtetések A Furosemide Vitabalans és kapcsolódó nevek (lásd I. melléklet)
RészletesebbenMegfelelőségi határértékek az étrend-kiegészítőknél Uniós ajánlás a kompetens hatóságoknak
Megfelelőségi határértékek az étrend-kiegészítőknél Uniós ajánlás a kompetens hatóságoknak Horányi Tamás Magyarországi Étrend-kiegészítő Gyártók és Forgalmazók Egyesülte Étrend-kiegészítők, gyógyhatású
RészletesebbenHidrodinamikus kavitáción alapuló víztisztítási módszer vizsgálata
Hidrodinamikus kavitáción alapuló víztisztítási módszer vizsgálata Készítette: Nagy Dániel Témavezető: Dr. Csizmadia Péter BME Gépészmérnöki Kar Hidrodinamikai Rendszerek Tanszék Dr. Dulovics Dezső Junior
RészletesebbenFogyasztói szokások az étrendkiegészítők. élelmiszer-biztonság szempontjából
Fogyasztói szokások az étrendkiegészítők körében az élelmiszer-biztonság szempontjából Németh Nikolett Szent István Egyetem Gazdálkodás- és Szervezéstudományok Doktori Iskola Bükfürdő, 2016. április 7-8.
RészletesebbenEVIDENCIÁK STATISZTIKÁK KÉTSÉGEK A DIABÉTESZBEN
EVIDENCIÁK STATISZTIKÁK KÉTSÉGEK A DIABÉTESZBEN A Semmelweis Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika és a Diabetológia és Anyagcsere Alapítvány közös továbbképző tudományos rendezvénye 2014. október 10-11.
RészletesebbenAz USP 18 bevezette az első hivatalos kioldódásvizsgálati módszert az Apparatus 1- et, azaz a forgókosaras módszert
2017. 11. 13. 1 1970 Az USP 18 bevezette az első hivatalos kioldódásvizsgálati módszert az Apparatus 1- et, azaz a forgókosaras módszert 2 1990 További módszerek bevezetése (pl. forgóhenger) 3 1995 Átfolyócellás
RészletesebbenPórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz
Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz Póta Kristóf Eger, Dobó István Gimnázium Témavezető: Fodor Csaba és Szabó Sándor "AKI KÍVÁNCSI KÉMIKUS" NYÁRI KUTATÓTÁBOR MTA
RészletesebbenSZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL
SZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL Kander Dávid Környezettudomány MSc Témavezető: Dr. Barkács Katalin Konzulens: Gombos Erzsébet Tartalom Ferrát tulajdonságainak bemutatása Ferrát optimális
RészletesebbenScan 1200 teljesítmény-értékelés evaluation 1/5
evaluation 1/5 interscience Feladat Összefoglalónk célja a Scan 1200 teljesítmény-értékelése manuális és automata telepszámlálások összehasonlításával. Az összehasonlító kísérleteket Petri-csészés leoltást
RészletesebbenVertimen 8 mg Tabletten
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA(K), GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZIS(OK), ALKALMAZÁSI MÓD(OK), KÉRELMEZŐ(K), FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA(I) A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Forgalomba
RészletesebbenA pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában. Sárközy Géza
A pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában Sárközy Géza Gyógyszertani és Méregtani tanszék Állatorvos-tudományi fakultás Szent István Egyetem Budapest 2002
RészletesebbenA klinikai vizsgálatokról. Dr Kriván Gergely
A klinikai vizsgálatokról Dr Kriván Gergely Mi a klinikai vizsgálat? Olyan emberen végzett orvostudományi kutatás, amely egy vagy több vizsgálati készítmény klinikai, farmakológiai, illetőleg más farmakodinámiás
RészletesebbenTermékadat. Összetevők. 100 g por 1 adag (200 g) (50 g por ml víz) Tápanyagok. Összetevők. Sovány tej
Termékadat Összetevők Összetevők Sovány tej 17,4% kekszliszt (búzaliszt, szacharóz, vaj, édes savópor, térfogatnövelő szer: kálium-karbonát, só, savanyúságot szabályozó anyag: citromsav, vanília) Növényi
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem. Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszertechnológiai Intézet. Ph.D. értekezés tézisei. Baki Gabriella.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszertechnológiai Intézet Ph.D. értekezés tézisei ERODEÁLÓDÓ HIDROFIL MÁTRIXRENDSZEREK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS VIZSGÁLATA Baki Gabriella Témavezetők:
RészletesebbenKritikus kábítószerek hatóanyagtartalmának fokozott monitorozása. 2009. I. hírlevél
Bőnügyi Szakértıi és Kutatóintézet Monitoring hírlevél 9. július 24. Kritikus kábítószerek hatóanyagtartalmának fokozott monitorozása 9. I. hírlevél Tartalom 1 Köszöntı 2 A heroin tartalmú porok koncentrációja
RészletesebbenKészítette: Balog Eszter Témavezetők: dr. Baska-Vincze Boglárka Dr. Szenci Ottó
Készítette: Balog Eszter Témavezetők: dr. Baska-Vincze Boglárka Dr. Szenci Ottó Bevezetés A szívfrekvencia és a szívfrekvencia-változékonyság fontos mérőszámai a magzati jóllétnek (fetal wellbeing) Szívfrekvencia-változékonyság
RészletesebbenA felületi szabadenergia hatása az előállított pelletek paramétereire
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertechnológiai Intézet Ph.D. értekezés tézisei A felületi szabadenergia hatása az előállított pelletek paramétereire Tüske Zsófia Szeged 2006 Bevezetés A szilárd gyógyszerformák
RészletesebbenFerrát-technológia alkalmazása biológiailag tisztított szennyvizek kezelésére
Ferrát-technológia alkalmazása biológiailag tisztított szennyvizek kezelésére Gombos Erzsébet Környezettudományi Doktori Iskola II. éves hallgató Témavezető: dr. Záray Gyula Konzulens: dr. Barkács Katalin
RészletesebbenSZACHARIN ALAPÚ ÉDESÍTŐSZER FOGYASZTÁSÁNAK HATÁSAI
SZACHARIN ALAPÚ ÉDESÍTŐSZER FOGYASZTÁSÁNAK HATÁSAI POLYÁK ÉVA PTE ETK TÁPLÁLKOZÁSTUDOMÁNYI ÉS DIETETIKAI INTÉZET MMTT 2018-AS KONGRESSZUSA PROBLÉMA A 2014-es OTÁP eredménye szerint, a férfi lakosság 2/3-a,
RészletesebbenÖSSZEFOGLALÓ JELENTÉS
ÖSSZEFOGLALÓ JELENTÉS a virslik, párizsik és krinolinok vizsgálatáról Budapest, 2014. június NEMZETI FOGYASZTÓVÉDELMI HATÓSÁG ÉLELMISZER ÉS VEGYIPARI LABORATÓRIUM Iktatószám: NFH-EVL-00690/2014 Témafelelős:
RészletesebbenGyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet PTE ÁOK február 28. 1
Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet PTE ÁOK 2014. 2018. február 28. 1 Gyógyszer fejlesztés Előkísérletek Cél: Betegség megértése és a célmolekula kiválasztása. Hogyan: Gyógyszerkutató vállalatok,
RészletesebbenUV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban
UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban Készítette: Kovács Tamás Környezettudomány szakos hallgató Témavezető: Zsigrainé Dr. Vasanits Anikó adjunktus
RészletesebbenAz étrend-kiegészítő készítmények hatásossága és biztonságossága. Horányi Tamás MÉKISZ
Az étrend-kiegészítő készítmények hatásossága és biztonságossága Horányi Tamás MÉKISZ KÖTELEZŐ SZAKMACSOPORTOS TOVÁBBKÉPZÉS GYÓGYSZERTÁRI ELLÁTÁS SZAKMACSOPORT 2014. április 25. Egészségre vonatkozó állítások
RészletesebbenKIHÍVÁSOK ÉS LEHETŐSÉGEK AZ ÉLELMISZER INNOVÁCIÓBAN TECHNOLÓGIA, TUDÁS, TÁRSADALOM GYIMES ERNŐ SZTE MÉRNÖKI KAR
KIHÍVÁSOK ÉS LEHETŐSÉGEK AZ ÉLELMISZER INNOVÁCIÓBAN TECHNOLÓGIA, TUDÁS, TÁRSADALOM GYIMES ERNŐ SZTE MÉRNÖKI KAR MAI MENÜ Táplálkozás funkciói és hibái Egészség és táplálkozás Társadalmi igények Táplálkozás
RészletesebbenMi újat adott nekem a Táplálásterápia című könyv? Gyimesi Nóra
Mi újat adott nekem a Táplálásterápia című könyv? Gyimesi Nóra A szerző - Dr. Télessy István Sok generációra visszanyúló gyógyszerész családba született. A Szegedi Orvostudományi Egyetem gyógyszerészkarán
RészletesebbenEIT-KIC-MÜC ÁRAMTERMELÉS BAKTÉRIUMOKKAL: EREDMÉNYEK, LEHETŐSÉGEK, LIMITÁCIÓK
EIT-KIC-MÜC ÁRAMTERMELÉS BAKTÉRIUMOKKAL: EREDMÉNYEK, LEHETŐSÉGEK, LIMITÁCIÓK Előadó: Antal Péter Tudományos munkatárs, BAY-BIO Miskolc, 2015.11.25. EIT-KIC-MÜC PROJEKT KERETEIN BELÜL FELADATAINK: MÜC elektród
RészletesebbenDoktori tézisek. Sedlák Éva. Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola
A lignánok elválasztása, azonosítása és mennyiségi meghatározása natív növényi mintákban és a lignántermelés fokozása Forsythia in vitro sejttenyészetben Doktori tézisek Sedlák Éva Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok
RészletesebbenPublikus értékelő jelentés
Szakmai értékelés Termék neve: Gliclada 60 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta gliklazid Törzskönyvi szám: OGYI-T-20515 Kérelmező: Krka d.d. Dátum: 2012. szeptember 25. Ez a jelentés a Gliklazid 60
RészletesebbenMilyen magisztrális gyógyszerkészítésnek lehet helye a XXI. században?
Milyen magisztrális gyógyszerkészítésnek lehet helye a XXI. században? Vida Róbert György PTE ÁOK Gyógyszerészeti Intézet XLVIII. Rozsnyay Mátyás Emlékverseny Miskolc 2013. május 10-12. Az előadás tartalma
RészletesebbenA hulladék alapjellemzés során nyert vizsgálati eredmények értelmezési kérdései Dr. Ágoston Csaba
A hulladék alapjellemzés során nyert vizsgálati eredmények értelmezési kérdései Dr. Ágoston Csaba 1 Hulladékvizsgálatok 98/2001 (VI. 15.) Korm. rendelet 20/2006 (IV. 5.) KvVM rendelet Hulladék minősítés
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK
RészletesebbenDETERMINATION OF SHEAR STRENGTH OF SOLID WASTES BASED ON CPT TEST RESULTS
Műszaki Földtudományi Közlemények, 83. kötet, 1. szám (2012), pp. 271 276. HULLADÉKOK TEHERBÍRÁSÁNAK MEGHATÁROZÁSA CPT-EREDMÉNYEK ALAPJÁN DETERMINATION OF SHEAR STRENGTH OF SOLID WASTES BASED ON CPT TEST
RészletesebbenA Klinikai Farmakológia Szakvizsga modernizálása, egységes kompetenciaszintek és vizsgakövetelmények
A Klinikai Farmakológia Szakvizsga modernizálása, egységes kompetenciaszintek és vizsgakövetelmények A Magyar Kísérletes és Klinikai Farmakológiai Társaság Vezetőségének állásfoglalása az Oktatási Bizottság
RészletesebbenA PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék
A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék Gyógyszerfejlesztés Felfedezés gyógyszertár : 10-15 év Kb. 1 millárd USD/gyógyszer (beleszámolva a sikertelen fejlesztéseket)
RészletesebbenA 2-es típusú cukorbetegség
A 2-es típusú cukorbetegség tablettás kezelése DR. FÖLDESI IRÉN, DR. FARKAS KLÁRA Az oktatóanyag A MAgyAr DiAbetes társaság vezetôsége Megbízásából, A sanofi támogatásával készült készítette A MAgyAr DiAbetes
RészletesebbenZRÍNYI MIKLÓS NEMZETVÉDELMI EGYETEM BOLYAI JÁNOS KATONAI MŰSZAKI KAR Katonai Műszaki Doktori Iskola. Vásárhelyi Györgyi
ZRÍNYI MIKLÓS NEMZETVÉDELMI EGYETEM BOLYAI JÁNOS KATONAI MŰSZAKI KAR Katonai Műszaki Doktori Iskola Vásárhelyi Györgyi Kábítószer és mérgező harcanyag prekurzorok ellenőrzési folyamatának összehasonlítása
RészletesebbenOlanzapin és riszperidon utilizációs vizsgálata Magyarországon különös tekintettel a szkizofrénia kezelésére a pszichiátriai rehabilitációban
Olanzapin és riszperidon utilizációs vizsgálata Magyarországon különös tekintettel a szkizofrénia kezelésére a pszichiátriai rehabilitációban Doktori tézisek Klebovich András Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok
RészletesebbenAz új élelmiszerjelölési rendelet alkalmazásának gyakorlati feladatai
Az új élelmiszerjelölési rendelet alkalmazásának gyakorlati feladatai Szegedyné Fricz Ágnes, főosztályvezető-helyettes. VM, Élelmiszer-feldolgozási Főosztály AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS 1169/2011/EU
RészletesebbenKészítette: NÁDOR JUDIT. Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN. ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010
Készítette: NÁDOR JUDIT Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010 Bevezetés, célkitűzés Mössbauer-spektroszkópia Kísérleti előzmények Mérések és eredmények Összefoglalás EDTA
RészletesebbenA brnói Mendel Egyetem a Metallomic Scientific Network elindítója
A brnói Mendel Egyetem a Metallomic Scientific Network elindítója A brnói Mendel Egyetem Kémiai és Biokémiai Intézet Metallomikai és Nanotechnológiai Laboratóriumának kutatói a kutatási prioritásaikat
RészletesebbenGyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet PTE ÁOK december 5. 1
Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet PTE ÁOK 2014. 2017. december 5. 1 Gyógyszer fejlesztés Előkísérletek Cél: Betegség megértése és a célmolekula kiválasztása. Hogyan: Gyógyszerkutató vállalatok,
RészletesebbenKáplán Mirjana Környezettudomány MSc
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi kar Talajvizek triklóretilén tartalmának meghatározására szolgáló GC-ECD módszer kidolgozása Káplán Mirjana Környezettudomány MSc Témavezetők: Dr. Záray
RészletesebbenMangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében
Mangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében Szántó-Egész Réka 1, Mohr Anita 1, Sipos Rita 1, Dallmann Klára 1, Ujhelyi Gabriella 2, Koppányné Szabó Erika
RészletesebbenKÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL
KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL Készítette: Vannai Mariann Környezettudomány MSc. Témavezető: Perlné Dr. Molnár Ibolya 2012. Vázlat 1. Bevezetés 2. Irodalmi áttekintés
RészletesebbenKiválósági ösztöndíjjal támogatott kutatások az Építőmérnöki Karon c. előadóülés
Kiválósági ösztöndíjjal támogatott kutatások az Építőmérnöki Karon c. előadóülés Hazay Máté hazay.mate@epito.bme.hu PhD hallgató Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Tartószerkezetek Mechanikája
RészletesebbenKülönböző módon formázott bioaktív üvegkerámiák tulajdonságainak vizsgálata KÉSZÍTETTE: KISGYÖRGY ANDRÁS TÉMAVEZETŐ: DR. ENISZNÉ DR.
Különböző módon formázott bioaktív üvegkerámiák tulajdonságainak vizsgálata KÉSZÍTETTE: KISGYÖRGY ANDRÁS TÉMAVEZETŐ: DR. ENISZNÉ DR. BÓDOGH MARGIT ANYAGMÉRNÖKI INTÉZET 2016.05.11. Diplomadolgozat célja
RészletesebbenNÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, ALKALMAZÁSI MÓD ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME AZ EURÓPAI UNIÓ TAGORSZÁGAIN BELÜL
I. MELLÉKLET NÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, ALKALMAZÁSI MÓD ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME AZ EURÓPAI UNIÓ TAGORSZÁGAIN BELÜL 1 EU Tagország Olaszország JÓD-KAZEINT/TIAMINT
RészletesebbenMIKROBIOM ÉS ELHÍZÁS HEINZ GYAKY 2018 BUDAPEST
MIKROBIOM ÉS ELHÍZÁS HEINZ GYAKY 2018 BUDAPEST HUMÁN MIKROBIOM 10 billió baktérium alkotja a 1,5-2 kg súlyú humán mikrobiomot. Elsősorban az emberi bélben található A bél által szabályozott bélflóra a
RészletesebbenA Duna széleskörű kémiai és biológiai vizsgálata egy magyar-olasz együttműködési projekt keretében
A Duna széleskörű kémiai és biológiai vizsgálata egy magyar-olasz együttműködési projekt keretében Barra Caracciolo A. 1, Patrolecco L. 1, Grenni P. 1, Di Lenola M. 1, Ademollo N. 1, Rauseo J. 1,2, Rolando
RészletesebbenRadionuklidok, mint természetes nyomjelzők a termálkarszt-rendszerekben: tapasztalatok a Budaiés a Bükki-termálkarszton
XXI. Konferencia a felszín alatti vizekről, 2014. április 2-3, Siófok Radionuklidok, mint természetes nyomjelzők a termálkarszt-rendszerekben: tapasztalatok a Budaiés a Bükki-termálkarszton Erőss Anita,
RészletesebbenAdszorbeálható szerves halogén vegyületek kimutatása környezeti mintákból
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Adszorbeálható szerves halogén vegyületek kimutatása környezeti mintákból Turcsán Edit környezettudományi szak Témavezető: Dr. Barkács Katalin adjunktus
Részletesebbenvolt szó. Szénhidrát A szénhidrátok az
Táplálkozási ismeretek haladóknak II. Az előző fejezetben a fehérjéket alkotó aminosavakról volt szó. Most folytassuk a szénhidrátokkal. Azt az alapismeretek III. részében már megtanultuk, hogyan kell
RészletesebbenTárgyszavak: táplálkozás; egészség; funkcionális élelmiszer.
ÉLELMISZERIPARI BIOTECHNOLÓGIÁK Kritikus szemmel a funkcionális élelmiszerekről Tárgyszavak: táplálkozás; egészség; funkcionális élelmiszer. Az egészség és táplálkozás kapcsolatának tanulmányozása kb.
RészletesebbenCaronax - 4 féle gombakivonatot tartalmazó étrend-kiegészítő
Caronax - 4 féle gombakivonatot tartalmazó étrend-kiegészítő Tisztelettel köszöntöm a kedves érdeklődőt! A Max-Immun Kft. 2013 júliusában bízta meg cégünket az angliai székhelyű Bujtar Medical Ltd.-t (Company
RészletesebbenSavasodás, vitaminok
Savasodás, vitaminok Dr. Jekő József főiskolai tanár, intézetigazgató Nyíregyházi Főiskola, Agrár és Molekuláris Kutató és Szolgáltató Intézet Orvosi Wellness Konferencia Budapest, 2013. április 18-19.
Részletesebben40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban).
1. A GYÓGYSZER NEVE Zovirax 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban). Ismert hatású segédanyagok:
RészletesebbenSZÜLÉS UTÁN IS ÉPEN, EGÉSZSÉGESEN
SZÜLÉS UTÁN IS ÉPEN, EGÉSZSÉGESEN A BABÁNTÚL ÉTREND-KIEGÉSZÍTŐ KLINIKAI KUTATÁSI EREDMÉNYEINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 2018 Fempharma Europe Kft. BEVEZETÉS A szülés rendkívül nagy megterhelés a női szervezetnek.
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Allergodil orrspray 4. sz. melléklete az OGYI-T- 5334/01-04 sz. Forgalomba
RészletesebbenTÉMA ÉRTÉKELÉS TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KMR (minden téma külön lapra) június május 31
1. A téma megnevezése TÉMA ÉRTÉKELÉS TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KMR-2010-0003 (minden téma külön lapra) 2010. június 1 2012. május 31 Nanostruktúrák szerkezeti jellemzése 2. A témavezető (neve, intézet, tanszék)
RészletesebbenDOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KÉN-, NITROGÉN- ÉS OXIGÉNTARTALMÚ VEGYÜLETEK GÁZKROMATOGRÁFIÁS ELEMZÉSE SZÉNHIDROGÉN-MÁTRIXBAN Készítette STUMPF ÁRPÁD okl. vegyész az Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenGyógyszeres kezelések
Gyógyszeres kezelések Az osteogenesis imperfecta gyógyszeres kezelésében számos szert kipróbáltak az elmúlt évtizedekben, de átütő eredménnyel egyik se szolgált. A fluorid kezelés alkalmazása osteogenesis
RészletesebbenPublikus értékelő jelentés
100 mg rágótabletta értékelő jelentés zám: OGYI-T-22272 értékelő jelentés Szakmai értékelés Termék neve: Merewin 50, 100 mg rágótabletta szildenafil-citrát zám: OGYI-T-22272 Kérelmező: Pharmanox Kft. Dátum:
RészletesebbenPhD DISSZERTÁCIÓ TÉZISEI
Budapesti Muszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Fizikai Kémia Tanszék MTA-BME Lágy Anyagok Laboratóriuma PhD DISSZERTÁCIÓ TÉZISEI Mágneses tér hatása kompozit gélek és elasztomerek rugalmasságára Készítette:
RészletesebbenProf. Dr. Péter Ákos Biacs:
Transnational Innovation Platform from Cropfield to Table (HUHR/1001/2.1.3/0001 sz. Inno-CropFood) Prof. Dr. Péter Ákos Biacs: New tasks in food and nutrition sciences (In Hungarian language) Official
RészletesebbenKÉSŐGLACIÁLIS ÉS HOLOCÉN OXIGÉNIZOTÓP-ALAPÚ KLÍMAREKONSTRUKCIÓ HIBAHATÁR-BECSLÉSE A DÉLI- KÁRPÁTOKBAN TAVI ÜLEDÉKEK ELEMZÉSE ALAPJÁN
KÉSŐGLACIÁLIS ÉS HOLOCÉN OXIGÉNIZOTÓP-ALAPÚ KLÍMAREKONSTRUKCIÓ HIBAHATÁR-BECSLÉSE A DÉLI- KÁRPÁTOKBAN TAVI ÜLEDÉKEK ELEMZÉSE ALAPJÁN Témavezető: dr. Magyari Enikő MTA-MTM-ELTE Paleontológiai Kutatócsoport
RészletesebbenMesterséges és természetes ellenanyagokon alapuló analitikai módszerek antiepileptikumok meghatározására
Mesterséges és természetes ellenanyagokon alapuló analitikai módszerek antiepileptikumok meghatározására Bereczki Andrea tézisfüzet Budapesti Mszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Általános és Analitikai
RészletesebbenA Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete)
A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete) I. Ritka Betegség regiszterek Európában II. Ritka betegség regiszterek
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1/33 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Resolor 1 mg-os filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 mg prukaloprid filmtablettánként (prukaloprid-szukcinát formájában).
RészletesebbenVéralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise
Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise Varga Eszter IV. éves gyógyszerészhallgató DE-GYTK GYÓGYSZERÉSZI KÉMIAI TANSZÉK Témavezető: Dr. Borbás Anikó tanszékvezető, egyetemi
RészletesebbenLABORATÓRIUMI PIROLÍZIS ÉS A PIROLÍZIS-TERMÉKEK NÉHÁNY JELLEMZŐJÉNEK VIZSGÁLATA
LABORATÓRIUMI PIROLÍZIS ÉS A PIROLÍZIS-TERMÉKEK NÉHÁNY JELLEMZŐJÉNEK VIZSGÁLATA TOLNERLászló -CZINKOTAImre -SIMÁNDIPéter RÁCZ Istvánné - SOMOGYI Ferenc Mit vizsgáltunk? TSZH - Települési szilárd hulladék,
RészletesebbenA disztálharapás ortopédiai kezelési lehetőségei Esetbemutatás
Semmelweis Egyetem Fogorvostudományi Kar Fogászati és Szájsebészeti Oktató Intézet igazgató: Dr. Kivovics Péter egyetemi docens http://semmelweis-egyetem.hu/fszoi/ https://www.facebook.com/fszoi A disztálharapás
RészletesebbenI. BESZÁLLÍTÓI TELJESÍTMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
I. BESZÁLLÍTÓI TELJESÍTMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE Komplex termékek gyártására jellemző, hogy egy-egy termékbe akár több ezer alkatrész is beépül. Ilyenkor az alkatrészek általában sok különböző beszállítótól érkeznek,
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Sevelamer carbonate Zentiva 800 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy tabletta 800 mg szevelamer-karbonátot tartalmaz. A segédanyagok
RészletesebbenSzilárd gyógyszerformák II. 1. bevont/bevonat nélküli tabletták pezsgőtabletták oldódó tabletták szájüregben alkalmazható tabletták stb.
I. Tabletta, drazsé Szilárd gyógyszerformák II. 1. Hatóanyag(ok) általában egyszeri dózisát tartalmazó, szilárd, többnyire per os bevételre szánt gyógyszerkészítmény. Például: Kisállat: Nagyállat: bevont/bevonat
RészletesebbenAMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
RészletesebbenHOGYAN JELEZHETŐ ELŐRE A
HOGYAN JELEZHETŐ ELŐRE A MUNKATÁRSAK BEVÁLÁSA? A BELSŐ ÉRTÉKELŐ KÖZPONT MÓDSZEREI ÉS S BEVÁLÁSVIZSG SVIZSGÁLATA Budapest, 2010.03.25. PSZE HR Szakmai nap Előadó: Besze Judit BÉK módszergazda. 1/28 BEVÁLÁS
RészletesebbenTudásmenedzsment és gyógyszerinnováció
Tudásmenedzsment és gyógyszerinnováció Ipari szükségletek / elvárások Dr. Bátori Sándor Sanofi-aventis Innovatív Gyógyszerek Kutatása, MAGYOSZ, 2009.01.07. Alapvető együttm ttműködések Hosszútávú elhatározás:
RészletesebbenNagyhatékonyságú oxidációs eljárás alkalmazása a szennyvízkezelésben
Nagyhatékonyságú oxidációs eljárás alkalmazása a szennyvízkezelésben Gombos Erzsébet Környezettudományi Doktori Iskola I. éves hallgató Témavezető: dr. Záray Gyula Konzulens: dr. Barkács Katalin PhD munkám
RészletesebbenI. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁ, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐ A TAGÁLLAMOKBAN
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁ, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐ A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam EU/EEA Ausztria Dánia Finnország Franciaország Németország Magyarország
RészletesebbenA GYÓGYSZERTECHNOLÓGIA KÉMIAI ELLENÕRZÕ VIZSGÁLATAI
A GYÓGYSZERTECHNOLÓGIA KÉMIAI ELLENÕRZÕ VIZSGÁLATAI Egyetemi jegyzet IV. éves gyógyszerészhallgatók részére Semmelweis Kiadó www.semmelweiskiado.hu B u d a p e s t, 2 0 0 7 Semmelweis Egyetem Gyógyszerésztudományi
RészletesebbenGyarmathy V. Anna. Legális és illegális szerek használata, nemi aktivitás, és AIDS oktatás magyar középiskolások körében. Doktori értekezés tézisei
Gyarmathy V. Anna Legális és illegális szerek használata, nemi aktivitás, és AIDS oktatás magyar középiskolások körében Doktori értekezés tézisei Semmelweis Egyetem Doktori Iskola, Témavezető: Dr. Molnár
RészletesebbenPTE ÁOK Gyógyszerésztudományi Szak
PTE ÁOK Gyógyszerésztudományi Szak Alapfogalmak 2017. 09. 22. 14:59 2 Biofarmácia tankönyv 2017. 09. 22. 14:59 3 Hogyan és mikor kell bevenni? Szedhetik-e várandósok? Szedhetik-e szoptató anyukák? Mikor
Részletesebben