Folyadékinjektálásos gázkromatográfiás mérések a WESSLING-tesztben: EPH, SVOC, peszticidek



Hasonló dokumentumok
A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium

Új alternatív módszer fenol származékok vizsgálatára felszíni és felszín alatti víz mintákban

Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

Talajvizek szerves mikroszennyezőinek eltávolítása oxidációs technikákkal

Szénhidrogén szennyezők gázkromatográfiás meghatározása. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL

Vízből extrahálható ásványolaj-eredetű szénhidrogének meghatározása membrán segített oldószeres extrakcióval

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Káplán Mirjana Környezettudomány MSc

Gyógyszermaradványok meghatározása vízmintákból LC-MS/MS módszerrel

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY

Vizek illékony szénhidrogén (VPH) tartalmának a GC-MS vizsgálata

LACTULOSUM. Laktulóz

A GINOP PROJEKT BEMUTATÁSA SZENNYVÍZTELEPEK ÁSVÁNYOLAJ FELMÉRÉSÉNEK TAPASZTALATAI

Gliceril-triheptanoát (GTH) jelzőanyag meghatározása feldolgozott állati melléktermékekben GC/MS módszerrel

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ OFFLINE AUTOMATIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI BIOTAGE KÉSZÜLÉKEKKEL

- Fajlagos elektromos vezetőképesség (konduktometria, eluálással) MSZ EN 13370:2003; MSZE : µs/cm

Kromatográfia Bevezetés. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

KOMPLEX MÓDSZERFEJLESZTÉS VÍZMINTÁK SZÉNHIDROGÉN SZENNYEZÉSÉNEK GÁZKROMATOGRÁFIÁS MEGHATÁROZÁSÁRA

GÁZKROMATOGRÁFIA 1952 James és Martin -gáz-folyadék kromatográfia; -Nobel díj a megoszlási kromatográfia kidolgozásáért.

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

ATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA

ALKIL-FENOLOK ÉS ETOXILÁTJAIK ÉLETTANI HATÁSAI, AZONOSÍTÁSUK ÉS MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSUK KÖRNYEZETI VÍZMINTÁKBAN

Élelmiszer-készítmények kábítószer-tartalmának igazságügyi szakértői vizsgálata Veress Tibor NSZKK Kábítószervizsgáló Szakértői Intézet

Biomassza anyagok vizsgálata termoanalitikai módszerekkel

Módszerfejlesztés antibiotikumok meghatározására tejmintákból on-line szilárd fázisú

Mérési módszer szelektivitása, specifikus jellege

Shimadzu tömegspektrométerek élelmiszer-analitikai alkalmazása és az új on-line SFE-SFC-MS rendszer bemutatása

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.

Kromatográfiás módszerek

Műszaki analitikai kémia. Alapfogalmak a műszeres analitikai kémiában

Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában

Farkas János 1-2, Hélène Budzinski 2, Patrick Mazellier 2, Karyn Le Menach 2, Gajdáné Schrantz Krisztina 1-3, Alapi Tünde 1, Dombi András 1

Gázolajminták szilárd fázison történő frakcionálásának automatizálása CTC Combi PAL mintaadagolóval

AUTOMATIZÁLT MINTA-ELŐKÉSZÍTÉSI MÓDSZER POLICIKLUSOS AROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK ÉS BIOMARKER VEGYÜLETEK GÁZOLAJMINTÁBÓL TÖRTÉNŐ ELVÁLASZTÁSÁRA

Lakos István WESSLING Hungary Kft. Zavaró hatások kezelése a fémanalitikában

Adszorbeálható szerves halogén vegyületek kimutatása környezeti mintákból

ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA

Dr. Abrankó László. Műszeres analitika. (Mintaelőkészítés)

GYORS, HATÉKONY MÓDSZER A TRIAZIN TÍPUSÚ NÖVÉNYVÉDŐSZER-MARADÉKOK VIZSGÁLATÁRA FELSZÍNI ÉS FELSZÍN ALATTI VIZEKBŐL GC/MS MÓDSZERREL

Kromatográfia Gázkromatográfia. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

A műanyag csomagolóanyagok nem szándékosan hozzáadott összetevőinek kioldódásvizsgálata

Tömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017

Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei

Gyors gázkromatográfia és nagytérfogatú injektálás alkalmazási lehetıségei széles forráspont-tartományú minták esetén

Az extrakció. Az extrakció oldószerszükségletének meghatározása

Szénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz

Az elválasztás elméleti alapjai

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

Debreceni Egyetem Műszaki Kar Környezet- és Vegyészmérnöki Tanszék

Kontrol kártyák használata a laboratóriumi gyakorlatban

Igény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában

a NAT /2008 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Közvetlen ionizációs tömegspektrometriás módszerek fejlesztése Biomedicinális alkalmazások

Talaj mikrobiális biomasszatartalom. meghatározásának néhány lehetősége és a módszerek komparatív áttekintése

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben

0,1 mmol/l Savasság EPA Method ,3 mmol/l Összes lebegőanyag-tartalom (>0,45 µm)

MOTORHAJTÓANYAG ADALÉKOK KÖRNYEZETI HATÁSAI ÉS MEGHATÁROZÁSI MÓDSZEREI

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A év tapasztalatai és a évi jártassági vizsgálati program rövid ismertetése

KROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK

9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.

a NAT /2008 számú akkreditálási ügyirathoz

Sör etanoltartalmának meghatározása GC-FID módszerrel

Radionuklidok meghatározása környezeti mintákban induktív csatolású plazma tömegspektrometria segítségével lehetőségek és korlátok

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés

a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Környezetanalitikai vizsgálatok a Budapesti Vegyi Művek volt Illatos úti telephelye környékén

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

XXXXI. Kromatográfiás iskola

AMIKACINUM. Amikacin

a NAT /2007 számú akkreditálási ügyirathoz

Klór-benzolos talaj és talajvíz tisztítása

Vizsgálati jegyzõkönyv felszín alatti vízminták vizsgálatáról

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC- MSD rendszerrel. Elméleti bevezető

Módszerfejlesztés extrahálható ásványolajeredetű szénhidrogének (EPH) meghatározására gyors GC-s technikával

Budapest, június 4.

Éljen lehetõségeinkkel!

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

KÖRNYEZETVÉDELMI ANALITIKA

Biocidok és kábítószerek mérési tanulmánya a gázkromatográfia- tömegspektrometria felhasználásával: elemzésük környezeti vízmintákban

Nemzeti Akkreditáló Testület. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

1000 = 2000 (?), azaz a NexION 1000 ICP-MS is lehet tökéletes választás

MELLÉKLETEK. a következőhöz: A BIZOTTSÁG (EU) /... FELHATALMAZÁSON ALAPULÓ RENDELETE

Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz

Tájékoztató képzési programról. XLIII. Kromatográfiás tanfolyam Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés.

Projektfeladatok 2014, tavaszi félév

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Vizeletszteroid-profilok meghatározása GC-MS technikával

NÖVÉNYI HATÓANYAGOK KINYERÉSE SZUPERKRITIKUS EXTRAKCIÓVAL

Földgáz összetételének vizsgálata gázkromatográffal

Sör etanoltartalmának meghatározása GC-FID módszerrel

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

HULLADÉKBÓL MINTAVÉTEL, MINTA ELŐKÉSZÍTÉS, LABORATÓRIUMI VIZSGÁLATOK

Átírás:

Új utak keresése a környezetanalitikában Folyadékinjektálásos gázkromatográfiás mérések a WESSLING-tesztben: EPH, SVOC, peszticidek dr. Berente Bálint WESSLING Közhasznú Nonprofit Kft. (WIREC)

Áttekintés Biztos alap: A WESSLING jelenleg is minden paramétert megbízhatóan, a szabványoknak megfelelően és a jogszabályokban meghatározott határértékekhez igazodva, akkreditálva képes mérni. Célok a WESSLING-tesztben: 1, Egyszerűsítésekből fakadó gyorsítások: - különböző vegyületcsoportok minta-előkészítésének összevonása: univerzális (nagyhatékonyságú) extrakciós módszerekkel minta-tisztítási lépések elhagyásával - különböző vegyületcsoportok mérésének összevonása 2, Gyorsítások, illetve érzékenységnövelés és/vagy mintamennyiség-csökkentés: - nagytérfogatú injektálási módszerek alkalmazása 3, A jelenlegi módszerek meghatározási határainak megtartása

Áttekintés Az analitikai vizsgálatokba bevont vegyületcsoportok osztályozása Vegyületcsoportok, komponensek Analitikai technika EPH - GC-FID Kihívások PAH 19 GC-MS multikomponenses PCB 7 GC-MS SVOC-módszer (n=59) klórbenzolok 13 GC-MS kifejlesztése fenolok + klórfenolok 6 + 14 =20 GC-MS * származékképzés nélkül gázkromatográfiásan mérhető növényvédőszerek szelektivitás! peszticidek* 86 GC-MS szelektivitás!

Áttekintés A mátrixok osztályozása Típus Előny Hátrány Kihívások talaj határértékek magasabbak (általában) összetettebb mátrix multikomponenses módszerek üzembiztonsága víz (általában) egyszerűbb mátrix határértékek alacsonyabbak vizsgálatok ismételhetősége korlátozott kevés mintából elérni a megkívánt meghatározási határokat

Talajminták vizsgálata Nagyhatékonyságú extrakciós módszerek: Soxhlet-extrakció, EPA 3540c-3541 Növelt nyomású és hőmérsékletű extrakció (PFE), EPA 3545a Mikrohullámmal segített oldószeres extrakció, EPA 3546 Szuperkritikus folyadék extrakció (SFE), EPA 3560-3561-3562

Talajminták vizsgálata Nagyhatékonyságú extrakciós módszerek: Soxhlet-extrakció, EPA 3540c-3541 Növelt nyomású és hőmérsékletű extrakció (PFE), EPA 3545a Mikrohullámmal segített oldószeres extrakció, EPA 3546 Szuperkritikus folyadék extrakció (SFE), EPA 3560-3561-3562 A Soxhlet-extrakció lassú

Talajminták vizsgálata Nagyhatékonyságú extrakciós módszerek: Soxhlet-extrakció, EPA 3540c-3541 Növelt nyomású és hőmérsékletű extrakció (PFE), EPA 3545a Mikrohullámmal segített oldószeres extrakció, EPA 3546 Szuperkritikus folyadék extrakció (SFE), EPA 3560-3561-3562 A Soxhlet-extrakció lassú Az SFE univerzális jellege kevésbé meggyőző

Talajminták vizsgálata Növelt nyomású és hőmérsékletű extrakció (PFE) Büchi SpeedExtractor E-916 - Hatékony, mert: a pórusokba is bejuttatja az oldószert magasabb hőmérsékleten extrahál a statikus extrakció végén átmossa a mintát egyetlen extrakciós lépés is elég lehet - Fejlett vezérlés: több extrakciós lépést kombinál, ha szükséges 4 oldószer tetszőleges keveréke használható nyomás és hőmérséklet függetlenül szabályozható - 6 minta párhuzamos extrakciója végezhető

Talajminták vizsgálata Növelt nyomású és hőmérsékletű extrakció (PFE) Büchi SpeedExtractor E-916 - speciális fogyóanyagokat igényel - extrakciós cellák szerelése, tisztítása körülményes kontamináció lehetősége - minták víztartalma nem köthető meg a cellában gyakran vizes fázis megjelenése az extraktumban - eltérő permeabilitású minták nem extrahálhatók - a mátrixot is erőteljesen oldja, mérési problémák

Talajminták vizsgálata Növelt nyomású és hőmérsékletű extrakció (PFE) Az érzékenység változik terhelt minták mérése után A b u n d a n c e 8 0 0 0 0 T I C : 1 0 0 1 2 1 1 8. D \ D A T A S I M. M S 7 0 0 0 0 6 0 0 0 0 5 0 0 0 0 4 0 0 0 0 3 0 0 0 0 2 0 0 0 0 1 0 0 0 0 T i m e - - > A b n d a u n c e 0 2 2. 0 0 2 3. 0 0 2 4. 0 0 2 5. 0 0 2 6. 0 0 2 7. 0 0 2 8. 0 0 2 9. 0 0 T I C : 1 0 0 1 2 1 2 1. D \ D A T A S I M. M S ( * ) 8 0 0 0 0 7 0 0 0 0 6 0 0 0 0 5 0 0 0 0 4 0 0 0 0 3 0 0 0 0 2 0 0 0 0 1 0 0 0 0 T i m e - - > 0 2 2. 0 0 2 3. 0 0 2 4. 0 0 2 5. 0 0 2 6. 0 0 2 7. 0 0 2 8. 0 0 2 9. 0 0

Talajminták vizsgálata Mikrohullámmal segített oldószeres extrakció CEM MarsXpress, solvent extraction opcióval - hatékony, mert: itt is emelt a hőmérséklet és a nyomás a mintát is közvetlenül melegíti maguk a mikrohullámok is segítik az extrakciót - fejlett vezérlés: hőmérséklet és a fűtés intenzitása szabályozható több lépcső definiálható minden egyes cella hőmérsékletét figyeli - 40 minta párhuzamos extrakciója végezhető

Talajminták vizsgálata Mikrohullámmal segített oldószeres extrakció CEM MarsXpress, solvent extraction opcióval - az alábbi vegyületcsoportokra szimultán tesztelve: fenolok+klórfenolok PAH-ok PCB-k klórbenzolok visszanyerések > 75% az extrakciós hatásfok jobb az ultrahanggal segített extrakcióénál - a fenolok in-situ származékolása nem működik - itt is előfordul mátrix-zavarás

Talajminták vizsgálata GC-MS mérőmódszerek üzembiztonságának növelése áramlásfordítással

Talajminták vizsgálata GC-MS mérőmódszerek üzembiztonságának növelése áramlásfordítással

Talajminták vizsgálata GC-MS mérőmódszerek üzembiztonságának növelése áramlásfordítással A b u n d a n c e T I C : 1 0 0 6 0 3 0 2. D \ d a t a. m s 2 0 0 0 0 1 5 0 0 0 1 0 0 0 0 5 0 0 0 T i m e - - > A b u n d a n c e 0 2 0 0 0 0 1 0. 0 0 1 5. 0 0 2 0. 0 0 2 5. 0 0 3 0. 0 0 3 5. 0 0 4 0. 0 0 T I C : 1 0 0 6 0 3 3 8. D \ d a t a. m s ( * ) 1 5 0 0 0 1 0 0 0 0 5 0 0 0 T i m e - - > A b u n d a n c e 0 2 0 0 0 0 1 0. 0 0 1 5. 0 0 2 0. 0 0 2 5. 0 0 3 0. 0 0 3 5. 0 0 4 0. 0 0 T I C : 1 0 0 6 0 5 1 3. D \ d a t a. m s ( * ) 1 5 0 0 0 1 0 0 0 0 5 0 0 0 T i m e - - > A b u n d a n c e 0 2 0 0 0 0 1 0. 0 0 1 5. 0 0 2 0. 0 0 2 5. 0 0 3 0. 0 0 3 5. 0 0 4 0. 0 0 T I C : 1 0 0 6 0 5 2 7. D \ d a t a. m s ( * ) 1 5 0 0 0 1 0 0 0 0 5 0 0 0 T i m e - - > 0 1 0. 0 0 1 5. 0 0 2 0. 0 0 2 5. 0 0 3 0. 0 0 3 5. 0 0 4 0. 0 0

Vízminták vizsgálata Jelenleg alkalmazott módszerek minta-igénye, töményítési faktorai: - EPH: 1 liter vízminta 1 ml extraktum (1000 töményítés), 3 µl injektálás - PAH: 1 liter vízminta 1 ml extraktum (1000 töményítés), 2 µl injektálás - PCB: 1 liter vízminta 1 ml extraktum (1000 töményítés), 2 µl injektálás - Cl-benzolok: 0,5 liter vízminta 1 ml extraktum (500 töményítés), 2 µl inj. - fenolok: 0,5 liter vízminta 1 ml extraktum (500 töményítés), 2 µl injektálás Összesen 4 liter minta szükséges (archiválás nélkül)! A WESSLING-tesztben összesen csak kb. 130 ml minta áll rendelkezésre! A fő feladat a rendelkezésre álló mintamennyiség koncentráltabb elemzése: - az SVOC-vegyületek együttes előkészítése egyúttal egyszerűsítés/gyorsítás is - az előkészített minta nagyobb térfogatának elemzése - erőteljesebb töményítés, ameddig lehetséges

Vízminták vizsgálata A WESSLING-tesztben alkalmazott módszerek minta-igénye, töményítési faktorai: - EPH: 50 ml vízminta 0,4 ml extraktum (125 töményítés), 25 µl injektálás - SVOC-vegyületek (PAH, PCB, klórbenzolok, fenolok+klórfenolok): 30 ml vízminta 0,4 ml extraktum (75 töményítés), 30 µl injektálás Összesen 80 ml minta szükséges, 50 ml minta archiválható egy mérés szükség esetén ismételhető! Szükséges metodikai fejlesztések: - EPH: minta-előkészítésben csak a léptékváltás, mérésben viszont a nagytérfogatú injektálás (nem egyszerű!) - SVOC: minta-előkészítésben a fenolok+klórfenolok-módszer kiterjesztése, mérésben szintén a nagytérfogatú injektálás (nem egyszerű!)

Vízminták vizsgálata Nagytérfogatú injektálás megvalósítása a WESSLING-tesztben Programozott felfűtésű injektor oldószer-lefúvásos üzemmódban (PTV, solvent vent) vagy nagytérfogatú splitless injektálás (LVI-SL)? PTV előnyei: - ma már kiforrott, rutinszerű megoldásnak számít, mivel: - termikusan bomlékony vegyületeket kíméletesen juttat a kromatográfiás rendszerbe - magasabb véghőmérsékletre fűthető - gyorsabban űrül, mint egy hagyományos injektor - nagytérfogatú injektálás lehetősége (solvent vent üzemmód) PTV hátrányai: - általában nem alapfelszereltség, külön beruházást igényel - solvent vent üzemmódban az illékony komponensek elvesznek!

Vízminták vizsgálata PTV injektor tesztelése részleges oldószer-lefúvatással EPH-mérésre - nem a klasszikus solvent vent, az illékony komponensek megtartása érdekében részleges lefúvatás: gondos optimálást igényel! - mennyiségi meghatározás szempontjából sikeres fejlesztés - retenciós idők stabilitása nem kielégítő, adatfeldolgozás nem lehet rutinszerű

Vízminták vizsgálata Nagytérfogatú injektálás megvalósítása a WESSLING-tesztben Programozott felfűtésű injektor oldószer-lefúvásos üzemmódban (PTV, solvent vent) vagy nagytérfogatú splitless injektálás (LVI-SL)? LVI-SL előnyei: - nem igényel nagy beruházást 3-5m 0,32-0,53mm fázis nélküli előtétoszlop (retention gap) - az illékony komponensek is mérhetők LVI-SL hátrányai: - retention gap miatt kevésbé inert - kistérfogatú injektálás problémás lehet - oldószerérzékeny detektorokat zavarja - beszennyezheti a gázrendszert?...

Vízminták vizsgálata A split/splitless-injektor tesztelése nagytérfogatú injektálásnál (EPH) - Az injektálási paraméterek beállítása gondos optimálást igényel! - A módszer minden szempontból reprodukálható! Injektált mennyiség: 30 µl

Vízminták vizsgálata EPH-meghatározás a WESSLING-tesztben : - EPH: 50 ml vízminta 0,4 ml extraktum (125 töményítés), 25 µl injektálás - jó egyezés a klasszikus mérések eredményeivel

Vízminták vizsgálata SVOC-meghatározás a WESSLING-tesztben: - A minta-előkészítésben a fenolok+klórfenolok-módszer alkalmazása a többiekre: fenolok+klórfenolok ecetsav-anhidrides származékolása a vízmintában származékolt fenolok+klórfenolok diklórmetános extrakciója PAH-ok, PCB-k, klórbenzolok is extrahálódnak! extraktum szárítása, koncentrálása, komponensek szimultán mérése - 30 ml vízminta 0,4 ml extraktum (75 töményítés), 30 µl injektálás - Számos illékony komponens mérendő: PTV solvent vent itt sem jöhet szóba! - Nagytérfogatú splitless injektálás (LVI-SL) sikeres beállítása GC-MS-re.

Vízminták vizsgálata SVOC-vegyületek meghatározása LVI-SL (30 µl) GC-MS-módszerrel:

Vízminták vizsgálata Peszticidek meghatározása LVI-SL (30 µl) GC-MS-módszerrel:

Összefoglalás Eredményeink - Nagyhatékonyságú extrakciós technikák tesztelése talajminták előkészítéséhez: Növelt nyomású és hőmérsékletű folyadék extrakció (PFE) Mikrohullámmal segített folyadék extrakció ideálisabb a WESSLING-teszthez - GC-MS-mérések üzembiztonságának fokozása áramlásfordítás alkalmazásával - Nagytérfogatú-injektálásos gázkromatográfiás módszerek kifejlesztése: GC-FID-re, EPH-mérésekhez GC-MS-re, SVOC- és peszticid-mérésekhez - A kifejlesztett módszerekkel tarthatók a megkövetelt meghatározási határok: talajminták esetében tipikusan 0,01 mg/kg környékén vízminták esetében tipikusan 0,01 µg/l környékén