Indikátor izobesztikus pontjának és koncentrációjának meghatározása

Hasonló dokumentumok
Indikátor izobesztikus pontjának és koncentrációjának meghatározása

Mérőlombik kalibrálás. Mérőlombik kalibrálás. Név: Dátum: Név: Dátum: 2017.

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás. A ciklus mérései: lángfotometria, AAS, Ca + Ök, lúgosság

Anyag összetétel vizsgálata termogravimetriásan

Mérőlombik kalibrálás. Mérőlombik kalibrálás. Név: Dátum: Név: Dátum: 2016.

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás

Üdítőital kinintartalmának fluorometriás meghatározása

Anyagtartalom meghatározás Abbe-féle refraktométerrel

Beadandó A kalibrációs diagram az ismeretlen oldat százalékos összetételével (az eredeti 20 g bemérésre vonatkoztatva).

Hulladékos csoport tervezett időbeosztás

Hulladékos csoport tervezett időbeosztás

2 O 5 /dm 3 (Hurrá, ehhez sem kellett

Labor elızetes feladatok

Ecetsav koncentrációjának meghatározása titrálással

23. Indikátorok disszociációs állandójának meghatározása spektrofotometriásan

9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

Az oldatok összetétele

Drog- és toxikológus 2. csoport tervezett időbeosztás

Beadandó: A szacharóz fajlagos forgatóképessége és az ismeretlen minta százalékos szacharóz-tartalma.

Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel

Ivóvíz savasságának meghatározása sav-bázis titrálással (SGM)

Az oldatok összetétele

Mérőlombik kalibrálás. Mérőlombik kalibrálás. Név: Dátum: Név: Dátum: 2015.

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás

VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola

Vizes oldatok ph-jának mérése

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 16 pont

Oldatkészítés, ph- és sűrűségmérés

V átlag = (V 1 + V 2 +V 3 )/3. A szórás V = ((V átlag -V 1 ) 2 + ((V átlag -V 2 ) 2 ((V átlag -V 3 ) 2 ) 0,5 / 3

1.1. Reakciósebességet befolyásoló tényezők, a tioszulfát bomlása

UV-LÁTHATÓ ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

Környezeti analitika laboratóriumi gyakorlat Számolási feladatok áttekintése

Víztechnológiai mérőgyakorlat 2. Klórferőtlenítés törésponti görbe felvétele. Jegyzőkönyv

5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

Titrálási feladatok számításai. I. Mintafeladatok

ALPHA spektroszkópiai (ICP és AA) standard oldatok

ROMAVERSITAS 2017/2018. tanév. Kémia. Számítási feladatok (oldatok összetétele) 4. alkalom. Összeállította: Balázs Katalin kémia vezetőtanár

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz

1) Standard hidrogénelektród készülhet sósavból vagy kénsavoldatból is. Ezt a savat 100-szorosára hígítva, mekkora ph-jú oldatot nyerünk?

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola

6 Ionszelektív elektródok. elektródokat kiterjedten alkalmazzák a klinikai gyakorlatban: az automata analizátorokban

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. országos dönt. Az írásbeli forduló feladatlapja. 8. osztály. 2. feladat:... pont. 3. feladat:...

Titrimetria - Térfogatos kémiai analízis -

Oldatkészítés, ph- és sűrűségmérés

ÁGAZATI SZAKMAI ÉRETTSÉGI VIZSGA VEGYÉSZ ISMERETEK KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ A MINTAFELADATOKHOZ

Számítások ph-val kombinálva

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

Drog- és toxikológus 2. csoport tervezett időbeosztás

Minta feladatsor. Az ion képlete. Az ion neve O 4. Foszfátion. Szulfátion CO 3. Karbonátion. Hidrogénkarbonátion O 3. Alumíniumion. Al 3+ + Szulfidion

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 8 pont

ph-számítás A víz gyenge elektrolit. Kismértékben disszociál hidrogénionokra (helyesebben hidroxónium-ionokra) és hidroxid-ionokra :

Élelmiszeripari szennyvíz nitrition-tartalmának meghatározása spektrofotometriás módszerrel

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont

Általános Kémia GY, 2. tantermi gyakorlat

NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)

a) 4,9 g kénsavat, b) 48 g nikkel(ii)-szulfátot, c) 0,24 g salétromsavat, d) 65 g vas(iii)-kloridot?

v2.0 Utolsó módosítás: Analitika példatár

a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban

A gyakorlat leírása. A mérési feladat

(Kémiai alapok) és

1. feladat Összesen: 10 pont

MSZ 20135: Ft nitrit+nitrát-nitrogén (NO2 - + NO3 - -N), [KCl] -os kivonatból. MSZ 20135: Ft ammónia-nitrogén (NH4 + -N),

Moduláris korszerű szakmai gyakorlatok vegyipari területre. Műszeres analitika TÁMOP /1-2F Műszeres analitika. II/14.

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 8. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...

ph-számítás A víz gyenge elektrolit. Kismértékben disszociál hidrogénionokra (helyesebben hidroxónium-ionokra) és hidroxid-ionokra :

Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő Kód

A feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!

ELTE TTK Analitikai Kémiai Tanszék Műszeres analitika gyakorlat. Készülék: Perkin-Elmer Lambda 15 spektrofotométer.

4.Gyakorlat Oldatkészítés szilárd sóból, komplexometriás titrálás. Oldatkészítés szilárd anyagokból

Elektrolitok nem elektrolitok, vezetőképesség mérése

A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján.

1. feladat Összesen: 15 pont. 2. feladat Összesen: 10 pont

OKTATÁSI SEGÉDLET Környezeti analízis II. c.

Moduláris korszerű szakmai gyakorlatok vegyipari területre

VIZSGÁLAT NEHÉZFÉMEKRE NÖVÉNYI DROGOKBAN ÉS NÖVÉNYI DROGKÉSZÍTMÉNYEKBEN

LÁNGATOMABSZORPCIÓS MÉRÉSEK

VIZSGÁLATI JEGYZÕKÖNYV

Indikátorok. brómtimolkék

Kémia alapjai I. házifeladat típusfeladatok (2017. őszi félévtől)

Elektro-analitikai számítási feladatok 1. Potenciometria

100% = 100 pont A VIZSGAFELADAT MEGOLDÁSÁRA JAVASOLT %-OS EREDMÉNY: EBBEN A VIZSGARÉSZBEN A VIZSGAFELADAT ARÁNYA 50%.

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 12 pont. 3. feladat Összesen: 14 pont. 4. feladat Összesen: 15 pont

Az Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzék módosításának eljárásrendjéről szóló 133/2010. (IV. 22.) Korm.

Kémiai tantárgy középszintű érettségi témakörei

a NAT /2009 számú akkreditált státuszhoz

v1.04 Analitika példatár

KÉMIA. PRÓBAÉRETTSÉGI május EMELT SZINT JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei

7. osztály 2 Hevesy verseny, országos döntő, 2004.

RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

EGYÉB GYAKORLÓ FELADATOK Összetétel számítás

4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.

Főzőpoharak. Desztillált víz. Vegyszeres kanál Üvegbot Analitikai mérleg Fűthető mágneses keverő

Átírás:

Indikátor izobesztikus pontjának és koncentrációjának meghatározása Mérési elv: a sav-bázis indikátorok savas és lúgos formájának spektruma metszi egymást. Ez az izobesztikus pont. Ezen a hullámhosszon a fényelnyelés független az oldat ph-jától, alkalmas az indikátor koncentráció meghatározására. Eszközök: 100 cm 3 -es mérőlombikok, 25 cm 3 -es büretta, küvetta, fotométer. Anyagok Indikátor törzsoldat: kb. 1 g/dm 3 -es indikátor tartalmú oldat (pl. metilvörös = MV, brómkrezolzöld = BKZ, brómkrezolvörös = BKV ioncserélt vízben oldva). Készen van. Indikátor munkaoldat: a törzsoldat 10 cm 3 -ét 100 cm 3 -re hígítja. Indikátor oldatsorozat: 100 cm 3 -es mérőlombikokba enged bürettából 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 és 10,0 cm 3 munkaoldatot, hozzáad kb. 5 cm 3 pufferoldatot (MV-höz és BKZ-höz ph = 5, BKV-höz ph = 8), és jelre állítja ioncserélt vízzel. Híg sav-, lúg- és pufferoldatok, ioncserélt víz. Minta: személyenként beadandó egy felcímkézett 100 cm 3 -es mérőlombik és a bürettába töltött munkaoldat. A visszakapott lombik tartalmához hozzáad kb. 5 cm 3 pufferoldatot, és jelre állítja ioncserélt vízzel. Az izobesztikus pont meghatározása 1. 3 db 100 cm 3 -es mérőlombikba pipettáz 5-5 cm 3 indikátor munkaoldatot. Az egyiket 0,1 mol/dm 3 -es savval, a másikat 0,1 mol/dm 3 -es lúggal, a harmadikat megfelelő pufferoldattal kb. kétszeresre hígítja. 2. A 100 cm 3 -es mérőlombikokat jelre állítja ioncserélt vízzel. 3. A fotométert bekapcsolja és beállítja a spektrumfelvételnél a BKZ-höz és BKV-höz 650 400, MV-höz 600 350 nm hullámhossz-tartományt, a BKZ-höz a 0..0,50, a MV-höz és BKV-höz a 0..1 abszorbancia tartományt és az overlay üzemmódot. 4. 1 cm-es műanyag küvettával alapvonalat vesz fel ioncserélt vízzel. Felveszi egymás után a három oldat spektrumát. A kurzormozgatóval pontosan a metszéspontra húzza a függőleges vonalat, majd ezt kinyomtatja. Koncentráció meghatározása 1. A fotométerrel az izobesztikus hullámhosszon megméri az öttagú oldatsorozat és a minta (minták) abszorbanciáit. 2. Az oldatsorozat abszorbanciáit az összetétel függvényében ábrázolja. 3. Kiszámítja a minta indikátor koncentrációját. A brómkrezolzöld indikátor spektruma (sárga vonallal a savas közegű, kékkel a lúgos, a többi szín az átmeneti tartomány)

Színezékelegy spektrofotometriás meghatározása A meghatározás elve A két összetevő (komponens) ismert koncentrációjú oldatának fényelnyelését különkülön megmérjük két hullámhosszon, az egyik és a másik összetevő elnyelési maximumának hullámhosszán. Az elegyben az alkotók koncentrációja a két hullámhosszon mért fényelnyelésből a kalibrációra kapott abszorbanciák alapján számítható. Készülék SHIMADZU UV-mini vagy Helios spektrofotométer. Eszközök 50 cm 3 -es mérőlombikok, büretták. Anyagok: színezékek 0,1 g/dm 3 -es oldatai, amelyeket készíteni kell, ha nincsenek készen; ioncserélt víz. Kalibráló oldatok készítése: a 0,1 g/dm 3 -es törzsoldatok 10-szeres hígításával készítjük (5,0 cm 3 -t kimérünk bürettával egy 50 cm 3 -es mérőlombikba, és ioncserélt vízzel jelig töltjük, homogenizáljuk. A két törzsoldatból külön-külön készítjük a kalibráló oldatokat. Minta: a két bürettába töltött törzsoldatot névre szólóan felcímkézett 50 cm 3 -es mérőlombik(ok)kal beadjuk. A visszakapott lombikot ioncserélt vízzel jelre állítjuk, homogenizáljuk. A mérés menete A kalibráló oldatok mérése: Felvesszük az 1. kalibráló oldat spektrumát, az elnyelési maximum a hullámhosszat ( 1 ) és az abszorbanciát (A 11 ) leolvassuk, feljegyezzük. Ezután felvesszük a másik anyag spektrumát. Az előbbi módon megkeressük a legnagyobb elnyelést, feljegyezzük a hullámhosszát ( 2 ) és az abszorbanciát (A 22 ) is. Leolvassuk és feljegyezzük az 1. kalibráló oldat elnyelési maximumához tartozó hullámhosszon ( 1 ) is a 2. kalibráló oldat abszorbanciáját (A 21 ). Az 1. kalibráló oldat spektrumát ismét felvesszük, és kikeressük a 2. kalibráló oldat elnyelési maximumához tartozó hullámhosszon ( 2 ) az 1. kalibráló oldat abszorbanciáját (A 12 ). A saját (minta) oldat mérése: felvesszük a saját (minta) oldat spektrumát, leolvassuk a spektrumról mindkét hullámhosszon ( 1 és 2 ) az abszorbanciát (A m1 és A m2 ). A számítás alapjául a következő összefüggések szolgálnak: A m1 = V 1 A 11 /10 + V 2 A 21 /5, ahol A m2 = V 1 A 12 /10 + V 2 A 22 /5 V 1 az 1. törzsoldatból kapott térfogat cm 3 -ben, V 2 a 2. törzsoldatból kapott térfogat cm 3 -ben.

Galvániszap nikkel- és vastartalmának mérése AAS módszerrel Feladat: Ön egy galvánüzem laboratóriumában dolgozik. Munkájához tartozik a galvániszapok vizsgálata. Az összetétel alapján döntenek az iszap veszélyességéről, hasznosításáról, ártalmatlanításáról. Határozza meg a kapott mintában lévő vas és nikkeltartalmat, adja meg g/kg-ban! Eszközök: 50 és 100 cm 3 -es mérőlombikok, bemosótölcsér, 100-tól 1000 l-ig mérő automata pipetta, mintatartó edények, analitikai mérleg. Anyagok: ioncserélt víz, vas(ii)-ammónium-szulfát (Mohr-só), nikkel-szulfát, 1+1 hígítású sósav (vegyifülkében), kálium-klorid, galvániszap minta, acetilén és sűrített levegő. Készülékek: UNICAM gyártmányú SOLAAR 969 atomabszorpciós spektrofotométer, számítógép, nyomtató, analitikai mérleg. Összehasonlító munkaoldatok készítése 1. Mohr-sóból és nikkel-szulfátból készítsen 100 cm 3, 0,5 mg/cm 3 fémion koncentrációjú közös törzsoldatot, a szükséges anyagok tömegét számítsa ki. A bemérés pontossága: ±0,01 g. Az anyagokat ioncserélt vízben oldja, vegyifülke alatt adjon hozzá kb. 5 cm 3 1+1 HCl-at, és csak ezt követően töltse jelre a 100 cm 3 -es mérőlombikban. 2. A 100-1000 l-es automata pipettával, a törzsoldat hígításával készítsen 5 tagú oldatsorozatot. Ehhez a törzsoldatból 100, 200, 300, 400 és 500 l-t pipettázzon, 50 cm 3 -es mérőlombikokba, adjon hozzá 1 cm 3 200 g/dm 3 -es KCl oldatot, csak ez után töltse jelre. Az oldatsorozat tagjainak koncentrációja a fémionokra: 1,0-2,0-3,0-4,0-5,0 mg/dm 3 lesz. Minta-előkészítés A galvániszap mintából mérjen ki 0,100 g-ot, kb. 5 cm 3 1:1 sósavat öntsön rá, egészítse ki kb. 50 cm 3 -re ioncserélt vízzel és tegye fel mágneses keverőre 20 percre. Az oldatot öntse át 100 cm 3 -es mérőlombikba, és ioncserélt vízzel töltse jelig, homogenizálja. Ez a minta törzsoldat. Ebből készítsen egy 10-szeres, 50-szeres és 250-szeres hígítást, mindegyiket 100 cm 3 -es mérőlombikban, feltöltés előtt mindegyikhez adjon hozzá 1 cm 3 200 g/dm 3 -es KCl oldatot, csak ez után tölti jelre. A három hígított mintát kell majd mérni a legkisebbtől a nagyobbak felé haladva. Vizsgálat A készülék leírásának megfelelően végezze a mérést, készítse el a dokumentációt. Az eredmény számítása: a számítást a hígítást figyelembe véve végezze, az eredményeket g fémion/kg galvániszap-ban (w ) három értékes jegyre kerekítve adja meg. A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben; Mérési adatok megadása és pontossága; Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat!

Kutya/macska száraztáp, illetve Actival Kid rágótabletta Zn-, Mn-, Cu-, Ca- és Mg-tartalmának atom-spektrometriás meghatározása Készülékek: UNICAM 969 atomabszorpciós spektrofotométer, számítógép, nyomtató, analitikai mérleg. Anyagok, eszközök: ioncserélt víz, MnSO 4 H 2 O, CuSO 4 5 H 2 O, acetilén és sűrített levegő (gyakorlatvezető biztosítja), 100 cm 3 -es mérőlombikok, bemosótölcsér, 100-1000 l-es automata pipetta, mintatartó edények. Törzsoldatok, oldatsorozatok előkészítése 1. Nehézfém törzsoldat készítése: CuSO 4 5 H 2 O-ból, MnSO 4 H 2 O-ból és ZnO-ból, 100 cm 3, 1 mg/cm 3 fémion koncentrációjú törzsoldatot készítsen (számolás szükséges!). A bemérés pontossága: ±0,01 g. A ZnO-ot 5 cm 3 1+1 sósavban oldja, csak oldódás után töltse jelre ioncserélt vízzel. 2. A 100-1000 l-es automata pipettával 100-100 cm 3 térfogatú, 5 tagú, lombikonként mindhárom fémiont tartalmazó oldatsorozatot készítsen a törzsoldatokból. Rézre 2, 4, 6, 8 és 10; cinkre és mangánra 1, 2, 3, 4 és 5 mg/dm 3 koncentrációjúak legyenek (számolás szükséges!). 3. Ca-Mg törzsoldat készítése: MgCl 2 6 H 2 O-ból és CaCl 2 6 H 2 O-ból 100 cm 3, 1 mg/cm 3 fémion koncentrációjú törzsoldatot készítsen (számolás szükséges!). A bemérés pontossága: ±0,01 g. 4. Az 1-5 ml-es automata pipettával 50-50 cm 3 térfogatú, 5 tagú, lombikonként mindkét fémiont tartalmazó oldatsorozatot készítsen a törzsoldatokból. Minta-előkészítés A száraztápot szükség esetén aprítjuk, kimérünk belőle kb. 0,5 g-ot analitikai mérlegen. A rágótablettából lemérünk analitikai mérlegen 1 darabot, aprítjuk, kimérünk belőle kb. 0,5 g-ot analitikai mérlegen. A 0,5 g mintából salétromsavas (8 cm 3 HNO 3 + 2 cm 3 H 2 O 2 ) feltárást végzünk mikrohullámú feltáróban a tanári utasításnak megfelelő program szerint. A feltárt anyagot 50 cm 3 -es műanyag mérőlombikban töltse jelig ioncserélt vízzel. A vizsgálati mintává hígításakor vegye figyelembe, hogy a módszer kalciumra, magnéziumra 20..100 mg/dm 3, illetve mangánra, cinkre 1..5 mg/dm 3 között működik jól; a száraztáp, illetve rágótabletta névleges Ca, Mg, illetve Mn, Zn tartalma pedig a lap alján található. Vizsgálat A készülék leírásának megfelelően végezze a mérést, a Mn és Zn esetén AAS, a Ca és Mg esetén AES üzemmódban (lámpa nélkül); készítse el a dokumentációt. Beadandó: az eredeti kutya száraztáp minta Ca, Mg, Zn, Mn tartalma mg/kg, illetve a rágótabletta Ca, Mg, Zn, Mn tartalma mg/tabletta mértékegységben. A vizsgált termékek névleges összetétele Száraztápok: Actival Kid rágótabletta: 1. Fe 220, Cu 30, Zn 200, Mn 10 mg/kg; Zn 1,5; Mn 0,425; Fe 2,5 2. Cu 5, Zn 70, Mn 55 mg/kg, Ca 50, Mg 25 mg/tabletta. 3. Cu 30, Zn 200, Mn 10 mg/kg 4. Cu 16,5, Zn 93,5, Mg 10 mg/kg, Ca 2,01 w%

Lítium mérése lángfotometriásan Eszközök: büretta, 100 cm 3 -es mérőlombikok, bemosó tölcsér, műanyag poharak. Anyagok: lítium-karbonát, 1+1 HCl, ioncserélt víz, cseppfolyós propán-bután és sűrített levegő. Készülékek: Sherwood 410-es lángemissziós fotométer, számítógép, analitikai mérleg. Törzsoldat és összehasonlító oldatok készítése 1. Törzsoldatok készítése: Készítsen 100 cm 3 0,5 mg/cm 3 koncentrációjú Li + tartalmú oldatot: mérje be a számított mennyiségű Li 2 CO 3 -ot, kevés ioncserélt vízzel nedvesítse meg, és apránként adjon hozzá a számítottnál 50 %-kal több 1+1 HCl oldatot (pezsgés!), végül ioncserélt vízzel egészítse ki a 100 cm 3 -es mérőlombikban. 2. Összehasonlító oldatsorozat készítése: 100 cm 3 térfogatokkal 5 tagú oldatsorozat: a törzsoldatból 5, 10, 15, 20, 25 mg/dm 3 lítiumra. Minta Adja be a bürettába töltött törzsoldatot névvel ellátott 100 cm 3 -es mérőlombikkal. A kapott oldatot töltse jelig ioncserélt vízzel és homogenizálja. Vizsgálat 1. A standard oldatokat és a mintá(ka)t készítse a műszer mellé. 2. A műszert a kezelési útmutatónak megfelelően kapcsolja be, állítsa be, majd végezze el a standard oldatok és a minták mérését, végül állítsa le a készüléket. Kiértékelés A mérési adatokból, Excel táblázatkezelő programmal készítsen analitikai mérőgörbét (nem egyenest!), amiből számítja a minta lítium-ion koncentrációját. Az eredményt mg/dm 3 -ben, egy tizedesre kerekítve adja meg. A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, szükséges eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben; Mérési adatok megadása és pontossága; Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat!

Műtrágya kálium tartalmának mérése lángfotometriásan Feladat: Ön egy műtrágya üzem ellenőrző laboratóriumában dolgozik. Munkájához tartozik a késztermékek vizsgálata. Az összetétel alapján döntenek a termék megfelelőségéről, felhasználásáról. Határozza meg a kapott mintában lévő káliumtartalmat, adja meg w%-ban! Eszközök: automata pipetta (1-5 cm 3 ), 250 és 50 cm 3 -es mérőlombikok, bemosótölcsér, műanyag poharak. Anyagok: kálium-klorid, kálium műtrágya, ioncserélt víz, cseppfolyós propán-bután és sűrített levegő. Készülékek: Sherwood 410-es lángemissziós fotométer, számítógép, analitikai mérleg. KCl törzsoldat és munkaoldat készítése Törzsoldat: 250 cm 3 1,0 mg/cm 3 koncentrációjú kálium tartalmú oldatot (számolás szükséges!) készítsen. A KCl-ot analitikai mérlegen mérje be. Munkaoldat: 0,1 mg/cm 3 koncentrációjú K + ionra; a törzsoldat 10-szeres hígítása (pl. 5 cm 3 50 cm 3 -re hígítva). Minta-előkészítés 1. A kálium műtrágyából mérjen be analitikai mérlegen kb. 0,5 g-ot, mossa át 250 cm 3 -es mérőlombikba. 2. Rázógépen félig töltött lombikban rázassa 15 percig. 3. Az oldatot töltse jelig ioncserélt vízzel (250 cm 3 ). 4. Az oldatból 50 cm 3 -t szűrjön egy 50 cm 3 -es mérőlombikba, és azt névvel ellátva adja be kivételre. 5. A visszakapott lombik tartalmát ioncserélt vízzel egészítse ki, homogenizálja. Ez a minta törzsoldat. Minta és addicionált minta 1. A minta törzsoldatból 1-1 cm 3 -t pipettázzon 5 db 50 cm 3 -es mérőlombikba. 2. Adjon hozzá rendre 0 (nem ad hozzá), 1, 2, 3, illetve 4 cm 3 0,1 mg/cm 3 koncentrációjú kálium tartalmú munkaoldatot, ioncserélt vízzel töltse jelig és homogenizálja. Vizsgálat 1. A mintát és az addicionált mintákat készítse a műszer mellé. 2. A műszert a kezelési útmutatónak megfelelően kapcsolja be, állítsa be, majd végezze el a minta és az addicionált minták mérését, végül állítsa le a készüléket. Kiértékelés: A standard addíciós módszerrel értékelje ki a mérést, a pontokhoz egyenest illesszen. Az eredményt a bemért minta w%-ában adja meg egy tizedesre kerekítve. A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, munkavédelmi szabályok betartása munka közben; Mérési adatok megadása és pontossága; Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat!

Műtrágya ammónium-nitrát tartalmának mérése spektrofotometriásan Feladat: Ön egy műtrágya üzem ellenőrző laboratóriumában dolgozik. Munkájához tartozik a késztermékek vizsgálata. Az összetétel alapján döntenek a termék megfelelőségéről, felhasználásáról. Határozza meg a kapott mintában lévő ammóniumnitrát tartalmat, adja meg w%-ban! Eszközök: automata pipetta (1-5 cm 3 ), 250 és 50 cm 3 -es mérőlombikok, bemosótölcsér, műanyag poharak. Anyagok: ammónium-klorid, mészammonsalétrom műtrágya, ioncserélt víz és az ammónium-ion mérés vegyszerei (ld. ott). Készülékek: spektrofotométer, analitikai mérleg. Minta-előkészítés 1. A mészammonsalétrom műtrágyából mérjen be analitikai mérlegen kb. 0,5 g-ot, mossa át 250 cm 3 -es mérőlombikba. 2. Rázógépen félig töltött lombikban rázassa 15 percig. 3. Az oldatot töltse jelig ioncserélt vízzel (250 cm 3 ), homogenizálja. 4. Az oldatból 50 cm 3 -t szűrjön egy 50 cm 3 -es mérőlombikba, és azt névvel ellátva adja be kivételre. 5. A visszakapott lombik tartalmát ioncserélt vízzel egészítse ki, homogenizálja. Ez a minta törzsoldat. 6. A minta törzsoldat hígítását a méréshez annak ismeretében végezze, hogy a szilárd minta névleges NH 4 NO 3 tartalma >50 w%; az ammónium-ion mérési tartománya 2,0 mg/dm 3 ; szeretnénk, ha a minta mérési adatai a mérési tartomány 20..100 %-a közé esnének. Az oldatot a hígításkor NE töltse jelig. Ammónium-törzsoldat: 0,5944 g előzetesen kiszárított NH 4 Cl-ot 1 dm 3 -es mérőlombikban feloldunk és ioncserélt vízzel jelig töltjük. 1 cm 3 törzsoldat 0,2 mg NH4 -ot tartalmaz. Ammónium-munkaoldat: az ammónium törzsoldat 50 cm 3 -ét ioncserélt vízzel 1000 cm 3 -re egészítjük ki. A munkaoldatot mindig frissen készítjük. 1 cm 3 munkaoldat 10 g NH4 -ot tartalmaz Oldatsorozat: bürettával mérjen ki 100 cm 3 -es mérőlombikokba 0, 4, 8, 12, 16, illetve 20 cm 3 munkaoldatot, NE töltse jelig. Minta-előkészítés: az oldatsorozat minden tagjához és a minta oldat(ok)hoz adjon hozzá 5 cm 3 szalicilát reagenst és 5 cm 3 oxidáló reagenst, töltse jelig. Az oldatsorozat 0(vak), 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; 2,0 mg NH /dm 3 koncentrációjú. 4 Vizsgálat: a műszer kezelési útmutatójának megfelelően mennyiségi üzemmódban 680 nm-en nullázzon, mérje a standard oldatokat, a műszerrel készíttesse el az analitikai mérőgörbét, mérje a mintá(ka)t és a műszerrel értékeltesse ki, készítsen dokumentációt (nyomtasson ki mindent vagy készítsen nyomtatási fájlt [pdf]), Kiértékelés: az eredményt (ammónium-nitrátra számolva) a bemért minta w%-ában, egy tizedesre kerekítve adja meg. A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, munkavédelmi szabályok betartása munka közben; Mérési adatok megadása és pontossága; Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat!

Üdítő minősítése refraktometriás és spektrofotometriás méréssel Feladat: egy vendéglátó-ipari egységben az üdítő a Málnás Mackó szörp hígításával készül. Az üdítő minta minőségét kell ellenőriznie a következő szempontok alapján: származhat-e az üdítő minta a szörp hígításából (spektrumuk azonos-e), az előírásos (1+9) arányban hígították-e (abszorbancia és törésmutató). Anyagok: üdítő minta, szörp, csapvíz. Eszközök: 50 cm 3 -es mérőlombikok, büretta, refraktométer, spektrofotométer, küvetta. Minta: számozott edényekben. A mérés menete 1. Összehasonlító oldatsorozatot készítéséhez 50 cm 3 -es mérőlombikokba, bürettából rendre 1,0-2,5-4,0-5,5 és 7,0 cm 3 -nyi szörpöt mérjen. A lombikokat állítsa jelre csapvízzel és homogenizálja. 2. Refraktométerrel mérje meg az oldatsorozat tagjainak és a saját mintájának a törésmutatóját. 3. Készítse el az analitikai mérőgörbét, a törésmutatót a szörp v/v%-ban ábrázolja. Határozza meg a minta szörptartalmát v/v %-ban, illetve a hígítási arányt. 4. A spektrofotométeren a teljes látható tartományban csapvízre vegyen fel alapvonalat, majd a legtöményebb összehasonlító oldatra a spektrumot. 5. Vegye fel a minta spektrumát is, és hasonlítsa össze az elnyelési maximum hullámhosszát és a félérték-szélesség hullámhosszait. 6. Az elnyelési maximum hullámhosszán nullázzon csapvízre, majd mérje az összehasonlító oldatok, illetve a minta abszorbanciáját. 7. Készítse el az analitikai mérőgörbét, az abszorbanciáját a szörp v/v%-ban ábrázolja. Határozza meg a minta szörptartalmát v/v %-ban, illetve a hígítási arányt. Beadandó: a szokásos jegyzőkönyvi elemeken kívül a spektrumok (legtöményebb összehasonlító oldat és minta), a spektrumok ugyanolyan színező anyagtól származnak-e, az analitikai mérőgörbék, a minta szörp tartalma v/v %-ban, illetve a tényleges hígítási arány mindkét módszerrel, az üdítő minősítése a három szempont alapján (spektrum, hígítási arány a cukorés a színező anyag tartalom méréséből). A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, munkavédelmi szabályok betartása munka közben; Mérési adatok megadása és pontossága; Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat!

Minta kalcium-karbonát tartalmának meghatározása belső standard kalibrációval, infravörös spektroszkópiásan A mérés elve: a kétkomponensű keverék összetevőinek abszorbanciáját az infravörös spektrum felvételével, a megadott elnyelési helyeken mérjük. A meghatározandó kalcium-karbonát abszorbanciáját a belső standardnak használt, a mintában és a standardokban azonos mennyiségben jelenlévő kalcium-szulfát abszorbanciához viszonyítjuk. Ezzel a pasztillázás során fellépő különféle zavaró hatások kézben tarthatók. Készülék: Shimadzu FTIR 8400S interferométer, achát mozsár, pasztillázó eszközök a dobozkában (prés, alsó felső szerszámok, gyűrűk, kinyomók, pasztillatartó), spatula, száraz műanyag mintatartók. A mérés menete 1. Standardok: 10-30-50%-os CaCO 3 -tartalmú porkeverékek készen (200 mg±1 mg CaSO 4 2H 2 O belső standard tartalommal). Standardok hígítása: 0,250 g±5 mg KBr-ra rámérve 2,5 mg±1 mg standard, majd achát mozsárban eldörzsölve (2-3 perc intenzív dörzsöléssel és többszöri átkeveréssel). A mintákat a standardokkal azonos módon kell elkészíteni. Háttérminta: tiszta KBr-ból készítendő. 2. Minta: felcímkézett mintatartóba kiadott, a továbbiakban KBr-dal hígítandó porminta (belső standarddal)! 3. Pasztilla készítés: kivesszük a pasztillázó készlet dobozkájából az alsó présszerszámot (vastagabbik), ráhelyezünk egy pasztillagyűrűt. A betöltött mintát a spatula lapos végével lesimítjuk. Ha a minta mellészóródott, papírvattával letisztítjuk a gyűrűt. Felhelyezzük a felső szerszámot. Ügyeljünk arra, hogy a pasztillázó részei párhuzamosan kerüljenek a helyükre! Ellenkező esetben a készülék javíthatatlanul tönkremegy. A készüléket óvatosan a prés kijelölt helyére tesszük, a kart határozott erővel lenyomjuk. A felső részt lenyomjuk a villás kinyomóval, majd a pasztillatartó gyűrűt is kiszabadítjuk (használjuk a tartót). A pasztillát a hengeres tartóba illesztjük, és a menetes gyűrűvel rögzítjük. Az így előkészített minta spektrofotometrálható. 4. Mérés: az interferométert a homlok-lapi főkapcsolójával bekapcsoljuk. A készülék kb. egy perc elteltével üzemképes. Ezt követően bekapcsoljuk a számítógépet. IRsolution gombbal indítjuk a kezelő programot. Nyugtázzuk a háttérfelvételt. Tiszta KBr pasztillára felvesszük a hátteret: Measure BKG. Standardok és minták mérési adatainak kimentése a mérés előtt: Data file : a csoport alkönyvtárának megkeresése és fájlnév adás. A standardokat és a mintákat SAMPLE-ként mérjük. 5. Kiértékelés: Quant ablak választása, üres spektrum oszlopába áthúzzuk a standard fájlokat. Beírjuk a koncentrációkat (10-30-50). A spektrumszerkesztő ablakban megnagyítjuk a két kijelölt elnyelési sávot. Ha szükséges növeljük, vagy szűkítjük a kijelöléseket. Karbonát a jobb oldali kijelölt csúcs (860-880 1/cm hullámszámok között): Evaluation (kiértékelés), szulfát (belső standard) 550-650 1/cm hullámszám között: Ratio. From To ( tól-ig ) a határok grafikus kijelölésének kapcsolói. Calibrate: a kalibráció elkészítése. MP Result: kalibráció megjelenítése. MP Analyse: áthúzzuk a minta fájlokat. 6. Dokumentálás: Print Form File Open Print Templat(könyvtár) tanulo.ptm fájl betöltés. File Print Prewiew Nyomtatás pdf-be

Szervetlen anionok azonosítása infravörös spektrum alapján A mérés elve: az összetett anionok egymástól eltérő spektrumuk, a spektrumban lévő, rájuk jellemző hullámszámú elnyelési maximum(ok) alapján azonosíthatók. Készülék: Shimadzu FTIR 8400S interferométer, achát mozsár, pasztillázó eszközök a dobozkában (prés, alsó felső szerszámok, gyűrűk, kinyomók, pasztillatartó), spatula, száraz műanyag mintatartók. A mérés menete 1. Standardok: ismert anionokat tartalmazó anyagok pl. dihidrogén-foszfát, diszulfit, hidrogénfoszfát, hidrogén-karbonát, karbonát, nitrát, nitrit, szulfát, szulfit, tetraborát. Standardok hígítása: 0,250 g±5 mg KBr-ra rámérve 2,5 mg±1 mg standard, majd achát mozsárban eldörzsölve (2-3 perc intenzív dörzsöléssel és többszöri átkeveréssel). A mintákat a standardokkal azonos módon kell elkészíteni. 2. Minta: felcímkézett mintatartóba (tiszta, száraz műanyag pohár) kiadott, a továbbiakban KBrdal hígítandó porminta! 3. Pasztilla készítés: kivesszük a pasztillázó készlet dobozkájából az alsó présszerszámot (vastagabbik), ráhelyezünk egy pasztillagyűrűt. A betöltött mintát a spatula lapos végével lesimítjuk. Ha a minta mellészóródott, papírvattával letisztítjuk a gyűrűt. Felhelyezzük a felső szerszámot. Ügyeljünk arra, hogy a pasztillázó részei párhuzamosan kerüljenek a helyükre! Ellenkező esetben a készülék javíthatatlanul tönkremegy. A készüléket óvatosan a prés kijelölt helyére tesszük, a kart határozott erővel lenyomjuk. A felső részt lenyomjuk a villás kinyomóval, majd a pasztillatartó gyűrűt is kiszabadítjuk (használjuk a tartót). A pasztillát a hengeres tartóba illesztjük, és a menetes gyűrűvel rögzítjük. Az így előkészített minta spektrofotometrálható. 4. Mérés: az interferométert a homlok-lapi főkapcsolójával bekapcsoljuk. A készülék kb. egy perc elteltével üzemképes. Ezt követően bekapcsoljuk a számítógépet. IRsolution gombbal indítjuk a kezelő programot. Nyugtázzuk a háttérfelvételt. Tiszta KBr pasztillára felvesszük a hátteret: Measure BKG. Standardok és minták mérési adatainak kimentése a mérés előtt: Data file : a csoport alkönyvtárának megkeresése és fájlnév adás. A standardokat és a mintákat SAMPLE-ként mérjük. 5. Kiértékelés: View ablak választása, Window Multi spectra Stack Spectra beállítás után a minta spektrum mellé áthúzzuk a standard fájlokat. A standard fájlok megjelenítésének kikapcsolása: a bal oldali kis ablakban a fájlnévre jobb egérgombbal kattintunk, a Display-re bal egérgombbal (a pipa és az adott spektrum eltűnik). 6. Dokumentálás: a számítógépen Print Screen lenyomása Paint (program indítás) beillesztés (ctrl V) a szükséges rész kijelölése (ctrl C) Microsoft Word indítása cím, dátum, név és eredmény (melyik ion volt) beírása, kép beillesztése nyomtatás pdf-be mentés pendrive-ra nyomtatás.

K- és Na-tartalom meghatározása Normolyt elektrolitpótló porkeverékben Szükséges anyagok: ioncserélt víz, törzsoldatok (Na + -ra készítendő 1 mg/cm 3, K + -ra 1 mg/cm 3 koncentrációjú) Normolyt-porkeverék, vagy annak vizes oldata. Eszközök: 2 db büretta, 8 db 100 cm 3 -es mérőlombik, analitikai mérleg, egyéni védőfelszerelés Készülékek: Sherwood 410-es lángfotométer, PB-palackkal, légsűrítővel Feladat 1. Törzsoldatok készítése 2. Közös oldatsorozat készítése összeméréssel: 100 100 cm 3 5 10 15 20 25 mg Na + /dm 3 és 5 10 15 20 25 mg K + /dm 3. 3. A mintából számításainak megfelelő töménységű oldat készítése Na + -ra és K + -ra külön-külön. A számítás alapja az, hogy mindkét ismeretlen töménysége várhatóan az elkészített oldatsorozat közepe tájára essék. 4. Mérés Az oldatokat kis műanyag poharakba töltve a készülék mellé helyezi. Kiválasztja a mérendő elem színszűrőjét, attól függően, melyik anyaggal kezdi az elemzést. Bekapcsolja a kompresszorhoz és a lángfotométerhez csatlakozó elosztó kapcsolóját, (kompresszor indul). Ellenőrzi a folyadékzárat, szükség esetén vízzel utántölti. Bekapcsolja az elszívást (pillangószelepet ellenőrzi.) Nyitja a PB-palack főcsapját, majd a reduktor oldalsó tűszelepét. Bekapcsolja a lángfotométert. Ha nem gyullad be a láng, kikapcsolja majd újra bekapcsolva ismét megkísérli a gyújtást. Porlasztja a legtöményebb standard oldatot. A COARSE gomb forgatásával a kijelzőn legalább 3 számjegy legyen olvasható. Ha szükséges, a FINE-nal is állít. Ioncserélt vizet porlasztva a BLANK-kel nulláz. Végigméri az oldatsorozat elemeit és az ide tartozó ismeretlent. Az eredményeket jegyzi. Ugyanígy jár el a másik összetevő mennyiségének meghatározása érdekében is. Desztillált vízzel mossa a porlasztót. Kikapcsolja a műszert. Elzárja a PB-palack főcsapját, majd a tűszelepet is. Az elosztót kikapcsolja. Meghatározza a keresett koncentrációkat és véleményt ad a vizsgált porkeverék összetételéről a gyártó által megadott adatokat figyelembe véve. Normolyt por - A készítmény hatóanyagai: 0,30 g kálium-klorid, 0,35 g nátrium-klorid, 0,59 g trinátrium-citrát és 4,00 g vízmentes glükóz tasakonként. - Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, szacharin-nátrium, Golden aroma szirup, Tutti-frutti aroma.