Őssejtek és hemopoiézis 1/23



Hasonló dokumentumok
Őssejtek és hemopoiézis 1/23

Sejtek - őssejtek dióhéjban február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Molekuláris Medicina

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Az omnipotens kutatónak, Dr. Apáti Ágotának ajánlva, egy hálás ex-őssejtje

Nagy Krisztina Semmelweis Egyetem, Orálbiológiai Tanszék

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

A biológia szerepe az egészségvédelemben

Immunológia alapjai. T-sejt differenciálódás és szelekció a tímuszban: a mikrokörnyezet és szolubilis faktorok szabályozó szerepe

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A sejtek lehetséges sorsa. A sejtek differenciálódása. Sejthalál. A differenciált sejtek tulajdonságai

10. előadás: A sejtciklus szabályozása és a rák

Problémák és lehetőségek a helyreállító gyógyítás területén

Sejtfeldolgozás Felhasználás

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Tumor immunológia

A Notch jeltovábbító rendszer és a galektin-1 molekula szerepe a vérképző őssejt niche működésének szabályozásában. Vas Virág

Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre

Immunológia alapjai előadás. Az antigén-receptor gének szerveződése és átrendeződése. Primer B-sejt fejlődés

A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk.

Őssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben

TÁMOP /1/A Tantárgy címe: Transzdifferenciáció és regeneratív medicina Dr. Balogh Péter és Dr. Engelmann Péter

Őssejtek & Regeneratív Medicina

Transzgénikus állatok előállítása

1. Az immunrendszer működése. Sejtfelszíni markerek, antigén receptorok. 2. Az immunrendszer szervei és a leukociták

Immunológia alapjai előadás T-sejt differenciálódás T sejt szelekció a tímuszban: a mikrokörnyezet és szolubilis faktorok szabályozó szerepe

Mikrogliák eredete és differenciációja

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Immunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és

PLASZTICITÁS. Merisztémák merisztemoidok őssejtek (stem cells) stem cell niche

Áttörések és kihívások az őssejt-kutatásban

A hisztamin szabályozó szerepének vizsgálata a vérképzésben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen


Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A PLURIPOTENS ŐSSEJTEK KÜLÖNLEGES BIOLÓGIAI PROGRAMJA, EMBRIONÁLIS ÉS INDUKÁLT PLURIPOTENS ŐSSEJTEK

In vivo szövetanalízis. Különös tekintettel a biolumineszcens és fluoreszcens képalkotási eljárásokra

Miben segíthet Neked a LifePharm Laminine?

ŐSSEJTEK A KUTATÁSBAN ÉS AZ ORVOSI GYAKORLATBAN Apáti Ágota Uher Ferenc Sarkadi Balázs

Vérképző és egyéb szöveti őssejtek

Indukált pluripotens sejtek (IPs) 6 év alatt a Nobel-díjig és 8 év alatt az öngyilkosságig

Az adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

ŐSSEJTEK A KUTATÁSBAN ÉS AZ ORVOSI GYAKORLATBAN Apáti Ágota, Uher Ferenc és Sarkadi Balázs

Transzdifferenciáció és regeneratív medicina

Neoplazma - szabályozottság nélküli osztódó sejt

Immunológia Világnapja

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

Szövettípusok a növény és állatvilágban

Blastuláció, beágyazódás, decidua. Dr. Tóth Zsuzsanna Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet-és Fejlődéstani Intézet

Őssejtek, őssejtterápia - alapfogalmak és alapjelenségek

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

Dr. Fröhlich Georgina

Szöveti Regeneráció, Gyógyulás Fibrózissal Krenács Tibor

Epigenetikai Szabályozás

A T sejtes immunválasz egy evolúciós szempontból váratlan helyzetben: Szervtranszplantáció

Őssejt= ősi sejt? GIDÁLI JÚLIA, FEHÉR IMRE

Immunológia. Hogyan működik az immunrendszer? password: immun

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

BIOLÓGIAI HATÓANYAGOK TESZTELÉSE BIOTECHNOLÓGIAI MÓDSZEREKKEL

Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben

Kutatási beszámoló ( )

Tézis tárgyköréhez kapcsolódó tudományos közlemények

Sugárbiológiai ismeretek: LNT modell. Sztochasztikus hatások. Daganat epidemiológia. Dr. Sáfrány Géza OKK - OSSKI

11. évfolyam esti, levelező

Mit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert

Őssejtek, őssejtterápia - alapfogalmak és alapjelenségek

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

Zárójelentés a Hisztamin hatása a sejtdifferenciációra, összehasonlító vizsgálatok tumor - és embrionális őssejteken című számú OTKA pályázatról

Tények a Goji bogyóról:

SEJT,SZÖVET,SZERV BIOLÓGIAI ÖSSZEFOGLALÓ KURZUS 6. HÉT. Kun Lídia Semmelweis Egyetem, Genetika, Sejt és Immunbiológiai Intézet

Az őssejt kutatás és terápia etikájáról

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

A sejtek közötti közvetett (indirekt) kapcsolatok

A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény

12. évfolyam esti, levelező

Az adenovírusok morfológiája I.

A vérképző rendszerben ionizáló sugárzás által okozott mutációk kialakulásának numerikus modellezése

MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL

Lendület Napok: mozgásban a hazai tudomány MTA december 16. és 18.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A trombocitózis, mint prediktív faktor értékelése kolorektális tumorokban

Reproduktív funkciók 1. Androgén hormonok

Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában

VIZSGÁLATA FLOWCYTOMETRIA

Sejt- és fejlődésbiológia ea (zh2) / (Áttekintés) (1. csoport) : Start :42:23 : Felhasznált idő 00:00:14 Név: minta

17.2. ábra Az immunválasz kialakulása és lezajlása patogén hatására

Az ember összes kromoszómája 23 párt alkot. A 23. pár határozza meg a nemünket. Ha 2 db X kromoszómánk van ezen a helyen, akkor nők, ha 1db X és 1db

Terhesség és emlőrák genetikai szempontok. Kosztolányi György PTE Orvosi Genetikai Intézet

Átírás:

Őssejtek és hemopoiézis 1/23

Sejtsorsok Sejtosztódás Sejt differenciáció sejtvonulatok szövetek (több sejtvonulat) Sejt pusztulás Sejtvonulat az őssejtek és azok utódai egy adott szöveti sejt differenciációja során (őssejtek, a belőlük fejlődött progenitor, prekurzor és differenciált sejtjekkel együtt) 2/23

Az őssejt elmélet és a potencia fokozatos csökkenése embrionális őssejtek (ES) totipotens őssejtek: az előlény minden differenciált sejttípusának kialakítására képes beleértve az extraembrionális szöveteket is (trophoblast, placenta). Megtermékenyített petesejt a 8 sejtes szedercsíra állapotig. pluripotens őssejtek: az extraembrionális szövettípusok kivételével minden sejttípus képződhet belőle. A blastociszta (hólyagcsíra) belső sejtjei. multipotens őssejtek: sokféle, de korlátozott számú különféle típusú szövet képzésére képes (pl. köldökzsinór vér őssejtek) 3/23

Embrionális és felnőttkori őssejtek Embrionális őssejtek (ES): l. előző ábra Felnőttkori vagy szöveti őssejtek: a felnőtt szervezet őssejt niche-ben elő olyan sejtek, melyek a szövetek regenerálására és különböző típusú sejtek képzésére képesek. pluri, multi- és unipotens őssejtek Unipotens őssejt: csak egyféle sejttípus képzésére képes, pl. bőr őssejt. ips indukált pluripotens őssejt, génindukcióval kísérletesen létrehozott pluripotens sejtek 4/23

Az őssejtek tulajdonságai Az őssejtek aszimmetrikusan osztódnak: az egyik utódsejt regenerálja az őssejt populációt (maga is őssejt marad), míg a másik elköteleződik differenciálódás irányába. Amikor az őssejt populáció növelésére van szükség, az őssejtek szimmetrikusan is osztódhatnak (két őssejt keletkezik az osztódás során) Őssejt tulajdonságok differenciálatlan önfenntartás aszimmetrikus osztódás gyakori G 0 állapot (lassú osztódás) a ritka osztódások késleltetik az osztódási szeneszencia kialakulását és csökkentik a sejtkárosító mutációk létrejöttének lehetőségét apoptózis rezisztencia multidrog rezisztencia (sejtkárosodás csökkentésére) fejlett DNS kijavító mechanizmusok 5/23

Az őssejtek osztódása kétféle módon eredményezhet egy ős és egy differenciált sejtet Aszimmetrikus osztódás Aszimmetrikus sejteket eredményezhet aszimmetrikus környezet is 6/23

Transit amplifying sejtek őssejtek: ritkán osztódnak (a mutációk számának csökkentése miatt) transit amplifying sejtek: differenciálódásra elkötelezett sejtek, melyek korlátozott számú osztódási cikluson mennek keresztül terminálisan differenciált sejtek 7/23

Őssejt markerek sejtfelszínen különböző őssejt típusoknál (pl. hemopoietikus, bél, emlő, stb.) különbözőek fontosak az őssejtek azonosításában és izolálásában CD34 + és CD38 - - pluripotens hemopoetikus őssejt CD34 + - sejt felszíni glikoprotein, sejt-sejt kapcsolat (csontvelői stróma sejttel) kialakítása CD34 + sejteket alkalmaznak csontvelő transzplantációra Notch, kit, Wnt, SHH (sonic hedgehog): olyan faktorok, amelyek az őssejtek képzésében és fenntartásában vesznek részt multidrog rezisztencia, side population (SP) Az SP (side population) sejtek kevéssé veszik fel a Hoechst fluoreszcens DNS festéket. A sejtek piros és kék Hoechst fluoreszcenciáját az X-Y-tengelyen ábrázolva kapjuk a trapezoid kapuban megjelenő SP sejteket. Az SP sejtek a teljes populáció 0.05%-át teszik ki, hosszú élettartamú reprodukciós képességgel. ABC transzporterek kifejezése ABCG2, ABCB1 8/23

Őssejt búvóhelyek Az őssejt búvóhely (niche) egy olyan speciális hely a szövetekben, ahol az őssejtek az élet folyamán perzisztálnak és megfelelő inger hatására szaporodhatnak. 9/23

A felnőttkori őssejtek biztosítják az élet során szükséges differenciált utódsejtek termelését Totipotens (embrionális) pluripotens (felnőttkori) multipotens unipotens sejtek. Két konkrét példa: vékonybél epithelium vérképzés 10/23

Őssejtek a vékonybél epitéliumban enterocita (abszorptív epiteliális sejt) Paneth sejt enteroendokrin sejt (APUD sejt) kehely (goblet) sejt multipotens szöveti őssejt transit amplifying sejtek 11/23

Sejtsorsok a hemopoiezis során 12/23

A kolónia stimuláló faktorok (CSF) szabályozzák a hemopoiézist CFU - colony forming unit BFU - burst forming unit Multipotent HSC Multipotent hemetopoietic stem cell (HSC) Multipotent HSC Glikoprotein növekedési faktorok (hormonok, citokinek, interleukinek) Mindegyik sejtvonulat a CSF-ok egy bizonyos kombinációjával jellemezhető, pl. erythropoietin (EPO), stem cell factor (SCF), IL-3 és GM-CSF szükségesek a vörösvértest irányú differenciációhoz 13/23

A vérsejtek mennyiségét meghatározó szabályozható tényezők SZABÁLYOZHATÓ TÉNYEZŐ progenitor sejt transit amplifying cell 1. Őssejt osztódás gyakorisága 2. Őssejt elhalás valószínűsége 3. Annak a valószínűsége, hogy egy leánysejt egy adott irányba elkötelezett progenitor sejt lesz 4. Az elkötelezett progenitor sejt sejtciklusának hossza 5. A progenitor sejt elpusztulásának valószínűsége 6. A progenitor sejt osztódásainak száma 7. A differenciált sejtek élettartama 14/23

A vérképző őssejtek stroma sejtek kontaktusaitól való függése: a vérképző őssejt niche Notch Notch ligand (jagged) N-cadherin mindkét sejten túlélési faktorok a kontakt interakciók a legfontosabbak nagy hatótávolságú (hormonális) szignálok is jelen vannak egyik legfontosabb a kit ligandum (stem cell factor (SCF), steel factor) és a kit közötti kölcsönhatás az SCF lehet membránhoz kötött és szolubilis az őssejt és a stróma sejt által kifejezett N- cadherin által kialakított homofil kölcsönhatás tartja az őssejtet a G 0 állapotban 15/23

A kit gén mutációjának hatása Mind a csecsemő, mind az egér heterozigóta egy funkcióvesztéses Kit mutációra, ezért a Kit normális mennyiségének csak a fele van jelen bennük. kit receptor mutáció: anémia (kevesebb vörösvértest) sterilitás (germinális sejtek hiány) fehér területek a bőrön (pigment sejt hiány) immundeficiencia (limfocita hiány) 16/23

Az őssejtek orvosi vonatkozásai Előnyök: embrionális és szöveti őssejteket fel lehet használni károsodott szövetek és szervek helyreállítására. a csontvelő helyreállítása (realitás) a pancreas sejtjeinek vagy a Parkinson betegségben károsodott dopaminerg neuronok helyreállítása (kísérleti) egész szervek (szív, máj) újranövesztése (a jövő reménysége) leukémia kezelés: 1. hemopoietikus őssejt izolálása; 2. a a szövet bonyolultsága, a probléma nehézsége lekukémia elpusztítása a páciens nagy dózisú besugárzásával; 3. a csontvelő helyreállítása csontvelő (őssejt) transzplantációval veleszületett rendellenességek gyógyítása génterápia után, pl. 1. hemopoietikus őssejt izolálása immunhiányos betegből; 2. az immunhiányért felelős gén helyettesítése az őssejtben; 3. a kijavított őssejtek visszaadása a betegnek. differenciált szövetek és szervek növesztése őssejtekből tudományos kutatás céljából (etikai problémák elsősorban embrionális őssejtek felhasználása esetén) Hátrányok: a daganatok (valószínűleg) daganatos őssejtekből alakulnak ki a daganatos őssejt alacsony osztódási rátája és MDR fenotípusa miatt nehéz őket kiirtani. 17/23

Különböző őssejtek orvosi felhasználása Totipotens őssejt embrió Pluripotens őssejt felnőtt Multipotens őssejt (köldökzsinór vérből) Multipotens őssejt Unipotens őssejt izolálás orvosi felhasználás céljából terápiás felhasználás (transzplantáció) génterápia tenyésztés, szaporítás Differenciált sejt indukált pluripotens őssejt (ips=induced pluripotent stem cell): differenciált sejtekből (fibroblaszt) 4 gén (Oct4, Sox2, Klf4 és c-myc) vagy ezen 4 protein bevitele lehetővé pluripotens őssejtek kialakulását a sejtek újraprogramozása által. 18/23

Szövet specifikus őssejt traszplantáció 19/23

A nukleáris transzfer őssejteket kétfajta klónozásra lehet felhasználni Reproduktív klónozás: komplett új szervezet, egyed létrehozása Terápiás klónozás: ES sejtek felhasználása Klón genetikailag azonos egyedek összessége 20/23

Dolly, az első sikeres állati klón 21/23

Tumor őssejtek Daganat őssejtek. Belőlük a daganat újra tud nőni. A daganat térfogatának nagy részét kitevő sejtek. Belőlük a daganat nem tud újranőni. A normál szövetekhez hasonlóan a daganatokban is található egy olyan kis sejtpopuláció, amelyből a többi daganatsejt képződik. Ezek a daganat őssejtek. 1 2 normális differenciáció A daganat őssejt képződhet: 1. egészséges őssejtből 2. elkötelezett progenitor sejtekből, ha azok az önfenntartás képességét kialakítják 22/23

A daganat őssejt kihívásai Tumor őssejtek kimutathatók hemopoietikus és szolíd tumorokban is. A tumor őssejtek a normális őssejtekhez hasonló tulajdonságokkal bírnak. Terápiás szempontból jelentős: lassú osztódás multidrog rezisztencia (ABC transzporterek (ABCB1=P-glikoprotein, ABCG2) kifejezése miatt) kemoterápia kemoterápia után daganat őssejt a daganat nagy részét kitevő nem őssejtek A daganat nagy részét kitevő sejtek is rezisztenssé válhatnak a kemoterápiára mutációk miatt. 23/23