A szövetek tápanyagellátásának hormonális szabályozása



Hasonló dokumentumok
Anyag és energiaforgalom

Vércukorszint szabályozás

Szénhidrát anyagcsere

Az endokrin pancreas. A tápanyagforgalom integrált endokrin szabályozása.

Almássy János

Szénhidrát anyagcsere. Kőszegi Tamás, Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet

Premium Health Concepts A módszer tudományos alapjai

Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.

Tápanyagforgalom endokrin szabályozása

Anyag és energiaforgalom

Vércukorszint szabályozás, cukorbetegség

A tápanyag forgalom endokrin szabályozása (tp.:76) Kristályos inzulin polarizációs fényben. Tápanyagforgalom hormonális szabályozása

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A SZÉNHIDRÁTOK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A szénhidrátok anyagcseréje

A szénhidrát - anyagcsere diagnosztikai markerei

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

A neuroendokrin jelátviteli rendszer

Ca 2+ és Fe 3+ anyagcsere. Növekedési hormon hatásai. Vércukorszint, jóllakottság-éhség szabályozása.

Testtömeg szabályozás. Palicz Zoltán

Diabetes mellitus. Rácz Olivér Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar. Diabetes mellitus

Eredmény: 0/337 azaz 0%

A szénhidrátok anyagcseréje. SZTE AOK Biokémiai Intézet Gyógyszerész hallgatók számára 2014.

A gerincesek többsége szakaszosan táplálkozik. Egyes sejtek raktároznak, mások csak a vérből kaphatnak tápanyagot (pl. idegsejtek, vérsejtek)

mi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR

Az emésztôrendszer károsodásai. Lonovics János id. Dubecz Sándor Erdôs László Juhász Ferenc Misz Irén Irisz. 17. fejezet

Cukorbetegek kezelésének alapelvei

Diabetes mellitus = cukorbetegség

Az inzulinrezisztencia döntő szerepe a 2-es típusú diabetes létrejöttében és kimenetelében

Orvosi élettan. Bevezetés és szabályozáselmélet Tanulási támpontok: 1.

Biológus Bsc. Sejtélettan II. Szekréció és felszívódás a gasztrointesztinális tractusban. Tóth István Balázs DE OEC Élettani Intézet

A diabetes mellitus laboratóriumi diagnosztikája

Táplákozás - anyagcsere

A cukorbetegség karbantartása mozgásterápia segítségével

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA AZ AMINOSAVAK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: Az aminosavak szerepe a szervezetben

Az idegrendszer és a hormonális rednszer szabályozó működése

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

nhidrát t anyagcsere zavara 28. A szénhidr A szénhidrátforgalom szabályozása Glikogén Hormonok központi idegrendszer

A cukorbetegség eiológiája és patogenezise

Az obesitas és a diabetes patológiája

Cukorbetegség (diabetes) Éhomi vénás vércukorszint 7 mmol/l, vagy étkezés után bármely időpontban mért vénás vércukorszint 11.

A tápanyagforgalom integrált endokrin szabályozása. Éhezés, stressz és az általános adaptációs szindróma

AZ ATP SZENZITÍV KÁLIM CSATORNA: KARMESTER A GÜKÓZHOMEOSZTÁZIS ENDOKRIN ÉS IDEGI SZABÁLYOZÁSÁBAN

Nevezze meg a számozott részeket!

VASÚTI MUNKAKÖRÖKET BETÖLTİK KIZÁRÓ-KORLÁTOZÓ BETEGSÉGEI (DIABETES MELLITUS - CUKORBETEGSÉG) dr. Kopjár Gábor Foglalkozás-egészségügyi igazgató

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

Hormonális szabályozás

Homeosztázis A szervezet folyadékterei

Élettan írásbeli vizsga (PPKE BTK pszichológia BA); 2014/2015 II. félév

TESTSÚLY REDUKCIÓ és a T2DM nov.26. Budapest Premium Health Ea.

Orvosi élettan. Bevezetés és szabályozáselmélet Tanulási támpontok: 1.

A paraoxonáz enzim aktivitása és az adipokin szintek atherogén változása gyermekkori elhízásban Dr. Koncsos Péter

Eredmény: 0/451 azaz 0%

Orvosi élettan. Bevezetés és szabályozáselmélet Tanulási támpontok: 1.

Farmakodinámia. - Szerkezetfüggő és szerkezettől független gyógyszerhatás. - Receptorok és felosztásuk

Glucagon. A-sejtekben termelődik (+ GI és CNS L sejtjei) Egyláncú peptid, MW: 3,500; aa:29. preprohormon MW: 18,000 prohormon (glycentin) MW: 12,000

1. ábra: A hasnyálmirigy Langerhans-szigete

A DIABETES MELLITUS DIAGNÓZISA ÉS KLASSZIFIKÁCIÓJA

Orvosi élettan. Bevezetés és szabályozáselmélet Tanulási támpontok: 1.

TÁPLÁLKOZÁSI ZAVAROK, ELHÍZÁS nutrmisk.ppt 1

Az adenohipofizis. Az endokrin szabályozás eddig olyan hormonokkal találkoztunk, amelyek közvetlen szabályozás alatt álltak:

Mozgás élettani jelentősége

A diabetes mellitus, a metabolikus szindróma és a hypoglikaemia kórélettana. Prof. Dr. SzabóGyula tanszékvezető egyetemi tanár

Lipidek anyagcseréje és az ateroszklerózis (érelmeszesedés)

KETOACIDOSIS. Dr. Török Dóra

ELEKTROLIT VIZSGÁLATOK 1. ELEKTROLITOK

Metabolikus kapcsolatok az éhezési és jóllakott ciklusban, (5.óra)

A magatartás szabályozása A vegetatív idegrendszer

Test-elemzés. Ezzel 100%-os lefedettséget ér el. TANITA digitális mérleg. Rendkívül gyors elemzést tesz lehetővé.

Szekréció és felszívódás II. Minden ami a gyomor után történik

Bohák Zsófia

Országos Egészségbiztosítási Pénztár. A szénhidrát-anyagcsere rendezése 2-es típusú cukorbetegségben nem terhes felnőttekben

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

Zsírsav szintézis. Az acetil-coa aktivációja: Acetil-CoA + CO + ATP = Malonil-CoA + ADP + P. 2 i

INZUNREZISZTENCIA KEZELÉSÉRE SZÁNT NÖVÉNYI HATÓANYAGTARTALMÚ KÉSZÍTMÉNY PREFORMULÁCIÓS VIZSGÁLATA

jobb a sejtszintű acs!!

Diabetológia jegyzet orvostanhallgatók számára

Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet. Lipid anyagcsere. Balajthy Zoltán, Sarang Zsolt

LIPID ANYAGCSERE (2011)

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (5)

Táplálkozás. SZTE ÁOK Biokémiai Intézet

Spor%áplálkozás Török Éva, Szolnok,2014. november 22.

Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA LIPIDEK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben

A TESTEDZÉS ANYAGCSERÉJE. A testedzés egy olyan fiziológiás tevékenység, amelyben a biokémiai

ph jelentősége a szervezetben

Ismert molekula új lehetőségekkel Butirát a modern baromfitakarmányozásban

Dr.Varga Annamária belgyógyász, diabetológus

74. A mellékvesekéreg hormonszintézise. A glükokortikoidok: szintézis, szabályozás, hatások. A mellékvese kéreg működése létfontosságú!

74. A mellékvesekéreg hormonszintézise. A glükokortikoidok: szintézis, szabályozás, hatások. A mellékvesekéreg működése létfontosságú!

DIÉTÁS TANÁCSADÁS Tablettával és inzulinnal kezelt cukorbetegek, hozzátartozóik részére, szakképzett dietetikusok segítségével.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az endokrin szabályozás általános törvényszerűségei

A vércukorcsökkentő kezelés kiválasztásánál a következő szempontokat kell figyelembe venni:

Gyermekkori diabetes mellitus Akut ellátás, terápia, gondozás. A gyermekkori cukorbetegség általános jellemzői

Mi is a kreatin? Radnai Tamás

Endokrinológia. Közös jellemzők: nincs kivezetőcső, nincs végkamra - hámsejt csoportosulások. váladékuk a hormon

Antidiabetikumok. vércukorszint-csökkentők

Átírás:

A szövetek tápanyagellátásának hormonális szabályozása Periódikus táplálékfelvétel Sejtek folyamatos tápanyagellátása (glükóz, szabad zsírsavak stb.) Tápanyag raktározás Tápanyag mobilizálás Vér glükóz szintjének fenntartása (4,5-5 mmol/l) Hormonális szabályozás

Pancreas, Langerhans-szigetek Pancreas: 70-80 g Langerhans-sziget: 1-2 %, 1-2 millió A 20-25% Glükagon B 60-75% Inzulin D 10% Szomatosztatin F Pancreatikus polipeptid

preproinzulin proinzulin inzulin - szignálszekvencia - C-peptid A-lánc: 21 As B-lánc: 30 As Negatív visszacsatolási kör vérglükóz inzulinszekréció + Glükóz (hyperglikémia) Aminosavak (arg, leu, liz) Paraszimpatikus vagus ingerület Inkretinek (GIP, CCK, GLP-I) glükózfelvétel - Szomatosztatin (parakrin) Szimpatikus izgalom (stressz, katekolamin α2)

Inzulinszekréció a B-sejtekben Glükóz felvétel (GLUT2) Glükóz-6P (glükokináz) piruvát ATP/ADP (oxidáció) I Ca2+ nyit Exocitózis Membrán depolarizáció interstitium véráram I K+ATP zár (szulfonilurea zár diazoxid nyit) Bifázisos inzulinelválsztás: glükóz 1, tárolt 2, de novo Inzulin receptor - protein tirozin-kináz aktivitás - autofoszforiláció - IRS-fehérjék foszforilálása - celluláris átrendeződés (trp. fehérjék) - enzimek poszttranszlációs módosítása - génexpresszió

Inzulin hatása a sejtek glükózfelvételére zsírszövet izomszövet Basalis glükóz felvétel GLUT1 Inzulinfüggő GLUT4 kihelyeződés x 20-25 glükózfelvétel GLUT1, GLUT4 A maximális felvétel nagyobb része inzulin független. GLUT4 kihelyeződés kevésbé inzulin függő. Izomaktivitás önmagában is (inzulin nélkül) növeli a GLUT4 kihelyeződést. máj + idegsejt, vvt stb. Inzulintól független glükóztranszport.

Inzulin hatása az anyagcserére Májszövet: glikogenolízis, glükoneogenezis glikogénszintézis, zsírsavsintézis Izomszövet: glükózfelvétel, glikogénszintézis aminosavfelvétel, proteinszintézis proteolízis, aminosavleadás, K + -felvétel Zsírszövet: glükózfelvétel, lipolízis trigliceridszintézis

Inzulin hatása a raktárakra Máj glikogéntartalmának megtartása ill. növelése. Máj glükózleadásának korlátozása. Izom glikogéntartalmának növelése. Izomszövet fehérjeállományának megtartása Zsírszövet triglicerid tartalmának megtartása ill. növelése.

Glükóztolerancia vizsgálata Standard glükóz bevitelt követően (1 g/kg testtömeg) hogyan változik a vérplazma glükóz koncentrációja. Normál eset Éhgyomori vérglükózszint 4,5-6,02 mmol/l. Nem emelkedik 10 mmol/l fölé. Hyperglikémia (alimentáris hyperglikémia)1 órán belül eléri a maximumot és teljesen lezajlik 2 órán belül. Posthyperglikémiás hypoglikémia Hyperglikémiát követően a vérglükóz szint kevéssel az éhgyomori szint alá csökken (de nem 3,8 mmol/l alá).

Abszolút és relatív izulinhiány: cukorbetegség (diabetes mellitus) 1 típusú diabetes mellitus (inzulindependens d. m., IDDM) 5-10% 2 típusú diabetes mellitus (nem inzulindependens d. m., NIDDM) 90-95% B sejtek autoimmun, szelektív és progresszív pusztulása. inzulinszekréció megszünése hyperglikémia (exogén, endogén) inzulinhiány glükagon szekréció glikogenolízis glükoneogenezis lipolízis ketogenezis

Diabeteses coma kialakulása hyperglikémia glycosuria ozmotikus diuresis (elektrolitvesztés) poliuria (polidipszia) idegrendszeri funciózavar szöveti hypoxia artériás vérnyomás dehydratio laktátacidózis diabeteses coma

2 típusú diabetes mellitus (nem inzulindependens d. m., NIDDM) Fiatal korban fellépő 2 típusú diabetes mellitus (MODY-2): Inzulin szekréciós ingerre adott inzulin szekréciós válasz mértéke. (glukokináz) Metabolikus szindróma, elhízással kapcsolatos 2 típusú diabetes mellitus: elhízás zsírszövet tömege inzulinhatás Abdominális elhízás! Cardiovasculáris tünetek! Leptin/leptinreceptor hibája miatt fellépő 2 típusú diabetes mellitus: hyperphagia elhízás inzulinrezisztencia hyperglikémia Inzulinrezisztencia: Meghatározott inzulindózis nem hoz létre akkora választ a glükózanyagcserében mint a normális egyénekben. Hibás inzulin receptor vagy inzulin

Glükagon Pancreas A-sejtek: proglükagon glükagon (29 As) + hypoglikémia egyes aminosavak katecholaminok növekedési hormon - hyperglikémia inzulin szomatosztatin adenil-cikláz (camp PKA ) Máj glikogenolízis glükoneogenezis ketogenezis hyperglikemizáló hatás (inzulin antagonista)

Szomatosztatin Pancreas D-sejtek preproszomatosztatin proszomatosztatin + hyperglikémia aminosavak parakrin hatás szomatosztatin (14 As) inzulin szekréció glükagon szekréció Tónusos gátlás! Inzulin/glükagon ingadozások amplitúdójának csökkentése.