CHO H H H OH H OH OH H CH2OH HC OH HC OH HC OH CH 2

Hasonló dokumentumok
CHO H H H OH H OH OH H CH2OH CHO OH H HC OH HC OH HC OH CH 2 OH

4. Előadás. Nukleozidok, nukleotidok, nukleinsavak

Nukleinsavak építőkövei

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

NUKLEINSAVAK. Nukleinsav: az élő szervezetek sejtmagvában és a citoplazmában található, az átöröklésben szerepet játszó, nagy molekulájú anyag

11. Előadás. Nukleinsavak, nukleinsav analitika. Nukleotidok, koenzimek, vitaminok.

12/4/2014. Genetika 7-8 ea. DNS szerkezete, replikáció és a rekombináció Hershey & Chase 1953!!!

Mária. A pirimidin-nukleotidok. nukleotidok anyagcseréje

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

Nukleinsavak. Szerkezet, szintézis, funkció

,:/ " \ OH OH OH / \ O / H / H HO-CH, O, CH CH - OH ,\ / "CH - ~(H CH,-OH \OH. ,-\ ce/luló z 5zer.~ezere

2. Sejtalkotó molekulák II. Az örökítőanyag (DNS, RNS replikáció), és az öröklődés molekuláris alapjai (gén, genetikai kód)


A nukleinsavkémiai kisszótár:

2. Sejtalkotó molekulák II. Az örökítőanyag (DNS, RNS replikáció), és az öröklődés molekuláris alapjai (gén, genetikai kód)

A gyakorlat elméleti háttere A DNS molekula a sejt információhordozója. A DNS nemzedékről nemzedékre megőrzi az élőlények genetikai örökségét.

Nanotechnológia. Nukleinsavak. Készítette - Fehérvári Gábor

5. Előadás Nukleinsavak kimutatása, szekvenálás

A nukleinsavkémiai kisszótár: aminoacil-trns szintetáz: adott aminosavat a megfelelő trns-hez kapcsoló enzim DNS: dezoxiribonukleinsav, DNA <ang.

Az örökítőanyag. I. A tulajdonságokat meghatározó örökítőanyag/információ átadható/ transzformálható.(fred Griffith kísérlet, 1928.

Poligénes v. kantitatív öröklődés

A nukleinsavkémia koronázatlan királyai, kémiai és orvosi Nobel-díjak:

Purin nukleotidok bontása

Human genome project

Nukleotid anyagcsere

Kémiai Intézet Kémiai Laboratórium. F o t o n o k k e r e s z tt ü z é b e n a D N S

Nukleinsavak SZERKEZET, SZINTÉZIS, FUNKCIÓ

Genetika. Tartárgyi adatlap: tantárgy adatai

BIOLÓGIA ALAPJAI. Anyagcsere folyamatok 2. (Felépítő folyamatok)

Nukleinsavak SZERKEZET, SZINTÉZIS, FUNKCIÓ

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

alanin (Ala, A) valin (Val, V) leucin (Leu, L) izoleucin (Ile, I) szerin (Ser, S) treonin (Thr, T)

Fehérjeszerkezet, és tekeredés

1. jelentésük. Nevüket az alkotó szén, hidrogén, oxigén 1 : 2 : 1 arányából hajdan elképzelt képletről [C n (H 2 O) m ] kapták.

Biológus MSc. Molekuláris biológiai alapismeretek

6. Előadás Oligonukleotidok szintézise, koenzimek, vitaminok

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

RNS-ek. 1. Az ősi RNS Világ: - az élet hajnalán. 2. Egy már ismert RNS Világ: - a fehérjeszintézis ben résztvevő RNS-ek

CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H

Genomika. Mutációk (SNP-k) és vizsgálatuk egyszerű módszerekkel. DNS szekvenálási eljárások. DNS ujjlenyomat (VNTR)

a III. kategória ( évfolyam) feladatlapja

TÉMAKÖRÖK. Ősi RNS világ BEVEZETÉS. RNS-ek tradicionális szerepben

Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek

TestLine - Biogén elemek, molekulák Minta feladatsor

A géntechnológiát megalapozó felfedezések

A dutpáz kifejeződés hatása a DNS bázisösszetételére és a genom épségére

Biopolimer 12/7/09. Makromolekulák szerkezete. Fehérje szerkezet, és tekeredés. DNS. Polimerek. Kardos Roland DNS elsődleges szerkezete

BIOGÉN ELEMEK Azok a kémiai elemek, amelyek az élőlények számára létfontosságúak

CIÓ A GENETIKAI INFORMÁCI A DNS REPLIKÁCI

Nitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás

BIOLÓGIA VERSENY 10. osztály február 20.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Előadások témája: Elsősorban a DNS, a gének és genomok molekuláris biológiája. Tételsorok mindenkinek a honlapon:

Géntechnológia és fehérjemérnökség

DOKTORI ÉRTEKEZÉS. Szolomájer János. Témavezetı: Dr. Kovács Lajos tudományos fımunkatárs

10. Előadás. Heterociklusos vegyületek.

Dr. Mandl József BIOKÉMIA. Aminosavak, peptidek, szénhidrátok, lipidek, nukleotidok, nukleinsavak, vitaminok és koenzimek.

Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

Biogén elemek. Szén. Oxigén, hidrogén ELSŐDLEGES. a sejtek 98%-át teszi ki. Nitrogén. Foszfor. Nátrium, Kálium, Klorid ionok. Magnézium MÁSODLAGOS

Az inzulin története és előállítása

Sir Alexander R. Todd ( )

A tananyag felépítése: A BIOLÓGIA ALAPJAI. I. Prokarióták és eukarióták. Az eukarióta sejt. Pécs Miklós: A biológia alapjai

MOLEKULÁRIS GENETIKA A DNS SZEREPÉNEK TISZTÁZÁSA

A molekuláris biológia eszközei

A Bevezetés a biológiába I. tárgy vizsgájára megtanulandó fogalmak:

A felépítő és lebontó folyamatok. Biológiai alapismeretek

CzB Élettan: a sejt

Az élő anyagot felépítő kémiai elemek

BIOMOLEKULÁK KÉMIÁJA. Novák-Nyitrai-Hazai

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét

Heterociklusos vegyületek

NUKLEINSAVAK. DNS (DNA) /dezoxiribonukleinsav/ -sejtplazmában -peptid / fehérje szintézis vezérlése (messenger-, transfer-rns)

A piruvát-dehidrogenáz komplex. Csala Miklós

3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, enzimműködés, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, poszt szintetikus módosítások)

AZ ÉLET KÉMIÁJA... ÉLŐ ANYAG SZERVEZETI ALAPEGYSÉGE

3. Sejtalkotó molekulák III.

Fehérjék. SZTE ÁOK Biokémiai Intézet

Az anyag- és energiaforgalom alapjai

Kromoszómák, Gének centromer

A glükóz reszintézise.

Géntechnológia és fehérjemérnökség

A replikáció mechanizmusa

POSZTTRANSZLÁCIÓS MÓDOSÍTÁSOK: GLIKOZILÁLÁSOK

A gének világa, avagy a mi világunk is

ZSÍRSAVAK OXIDÁCIÓJA. FRANZ KNOOP német biokémikus írta le először a mechanizmusát. R C ~S KoA. a, R-COOH + ATP + KoA R C ~S KoA + AMP + PP i

Molekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak

hosszú szénláncú, telített vagy telítetlen karbonsavak palmitinsav (hexadekánsav) olajsav (cisz-9 oktadecénsav) néhány, állatokban előforduló zsírsav

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak

A kémiai energia átalakítása a sejtekben

Tel: ;

Makromolekulák. Fehérjetekeredé. rjetekeredés. Biopolimer. Polimerek

Szerves kémiai és biokémiai alapok:

DNS-számítógép. Balló Gábor

MIT TEHET A FIZIKUS A RÁKKUTATÁSÉRT? Pipek Orsolya ELTE TTK Komplex rendszerek fizikája tanszék. Atomoktól a csillagokig, Budapest, február 23.

BIOLÓGIA HÁZIVERSENY 1. FORDULÓ BIOKÉMIA, GENETIKA BIOKÉMIA, GENETIKA

a DNS-hibajavítás és az apoptózis folyamatában

Polimeráz láncreakció a géntechnológia nélkülözhetetlen eszköze

BIOTERMÉK TECHNOLÓGIA-2

Átírás:

4. Előadás ukleozidok, nukleotidok, nukleinsavak

Történeti háttér Savas karakterű anyagok a sejtmagból 1869-71 DS a sejtmag fő komponense F. Miescher (Svájc) 1882 Flemming: Chromatin elnevezés Waldeyer: CRM (szín) SZMA (festék láthatóvá tétel) 1930 DS molekulatömege kb. 500 000 ammersten, Caspersson - tisztított növényi vírusban is van Stanley (USA) 1940 első elektronmikroszkópos kép DS pozitívan töltött fehérjék 1947-50 nukleotid összetétel E. Chargaff (USA) 1953 kettős hélix J. Watson, F. Crick (UK) (.d. 1962) 1958 DS polimeráz I enzim (első DS készítő enzim) 1960 RS polimeráz; mrs felfedezése 1964 t RS Ala szekvenálása R. olley (USA) 1966 genetikai kód megfejtése 1968 védett nukleotidok összekapcsolása (A. Todd, Khorana)

1970 DS hasító enzim (restrikciós) felfedezése 1973 DS fragmensek beépítése plazmidba E. coli Androméda-törzs 1975 RS kromoszóma szekvenálása; MS2 fág (3 fehérje) 1977 GEETEC 1978 somatostatin: az első emberi hormon, rekombináns technológiával obel-díj: restrikciós enzimek 1979 malignus sejtből származó DS-sel fertőzni lehet egészséges sejtvonalat 1980 obel-díj: DS szekvenálás; rekombináns DS szintézis F. Sanger; W. Gilbert 1982 - humán inzulin (DS technológia) a piacon (humulin) - első onkogének izolálása, expresszálása, szekvenálása (egy aminosav különbség) 1983 DS a l baktérium fágból (48 502 bázispár) 1984 UMA GEM projekt elfogadása (USA Kongresszus) kb. 3 x 109 bázispár 3 milliárd USD 1 USD/ bázispár 2009 obel-díj.

Felosztás ukleotid koenzim ADP, ATP AD FAD Co-A UDP-cukrok RS Mt: 10 4-10 6 plazma vírusok lánchossz:> 3x10 3 DS Mt: 10 8-10 12 sejtmag vírusok lánchossz: > 10 7 E. coli 0,4 % 6 % 1 % db/sejt 1,2x10 7 rrs: 6x10 4 4 trs: 4x10 5 mrs: 10 3

A nukleinsavak primer szerkezete Alapkomponensek - szénhidrát-foszfát heterociklusos bázis n 1. Szénhidrát: monoszacharid, aldopentóz β-d-2-dezoxiribóz (DS) 1 C C2 D-2-dezoxiribóz β-d-2-dezoxiribóz 1 β-d-ribóz (RS) C C C C C 2 β-d-ribóz

2. Foszforsav(ak) P P R P R2 R1 P P P R P P P P P R P P P monoészter foszfodiészter - lineáris - ciklusos >300 o C metafoszforsav difoszforsav 160 o C foszforsav (ortofoszforsav) trifoszforsav difoszforsav-észter trifoszforsav-észter

3. eterociklusos bázis 2 1 3C 1 3 citozin (C) timin R = - C 3 R = - (T) (U) (C) pirimidin 2 1 a 7 e 5 1 b 9 c 3 2 adenin (A) guanin (G) purin (pirimidin(d)imidazol)

Keto-enol tautoméria C 3 3C 3C vagy guanin timin Amino-imino tautoméria citozin adenin

ukleozidok szénhidrát és heterobázis ( glikozid kötés) 2 3C dezoxicitidin dezoxitimidin 2 2 dezoxiadenozin dezoxiguanozin β--glikozid

ukleotidok szénhidrát és foszforsav (3,5 - diészter kötés) P - 5 -foszfát 5 C2 3 3 -hidroxi P - 5 C2 3 bázis 1-2 bázis 2 5 -vég P - 5 C2 3 5 C2 észter (primer ) P - 3 3 -vég bázis 1 szekunder () bázis 2

Ribonukleotidok ionizációs állandói (pk) Bázis Szekunder foszfát Primer foszfát Adenozin - 5 -foszfát (5 -AMP) * 3,8 6,1 0,9 Uridin - 5 - foszfát (5 -UMP) 9,5 6,4 1,0 Citidin - 5 - foszfát (5 -CMP) 4,5 6,3 0,8 Guanin - 5 - foszfát (5 -GMP) 2,4, 9,4 6,1 0,7 5 -AMP (vagy 5 -ramp) jelentése : ribonukleotid. 5 -damp jelentése : deoxiribonukleotid (deoxinukleotid).

A polinukleotid lánc primer szerkezete 5 -vég 3C P - timin C2 C2 P - C2 P - C2 P - 3 -vég 2 2 adenin pk = 3,8 pk = 4,5 citozin guanin 2 pk= 2,4 9,4

A kettős polinukleotid lánc primer szerkezete

ukleinsav térszerkezetek A Z c só (RA) A 72% Et alacsony só koncentráció 50% Et c só Z Minimális só (nem Li 2 +) B igher retained salt 3 M salt 0.7 M MgCl 2 vagy 2.5 M acl Alacsony nedvességű szálakban. C Magas sókoncentráció

Francis Crick, 1916-2004 James D. Watson, 1928- Watson, 1928 Crick, 1916

A nukleinsavak térszerkezete A 2-dezoxi-D-ribóz téralkata (a gyűrű síkja fölötti C atom szerint) 0,5 Å c 2 -endo c 3 -endo

A β-glikozidkötéshez kapcsolódó konformerek

A, B és Z típusú DS jellemzői A B Z élix irány Jobbmenetű Jobbmenetű Balmenetű Bázispár per kanyar 11 10,4 12 (6 dimers) Bázispárok távolsága 2.3 Å 3.4 Å 3.8 Å Menetemelkedés 25,3 Å 35,4 Å 45,6 Å Bázispár dőlésszög 19 1 9 Glikozid konformáció Dezoxicitidin Anti Anti Anti Dezoxiguanozin Anti Anti Syn Szénhidrát konformáció Dezoxicitidin C-3 -endo C-2 -endo C-2 -endo Dezoxiguanozin C-3 -endo C-2 -endo C-3 -endo

Értelmezés

A-DS B-DS

A-DS B-DS

Z-DS B-DS

DS hő-denaturáció

A DS-től a kromoszómáig

Egy kromoszóma és...

Összevetés: DS és RS

Az RS

mrs másodlagos szerkezete

trs másodlagos szerkezete (75-95 nukleotid) trs Ala (olley,.d. 1968)

trs térszerkezete Aminosav kapcsolódása A. Rich, A. Klug (1974)

trs bioszintézise intron 10 % módosított bázis

trs aminosav szintézise (P. Zamencik, M. oogland, 1957) 1. Aminoacil-adenilát (AMP) keletkezése P. Zamencik, M. oogland (1957)

2. Aminoacil-tRS keletkezése

trs aminosav

ukleozid hatóanyagok 2 dezoxiguanozin 2 Acyclovir (acikloguanozin) SV, VZV dezoxiadenozin gancyclovir CMV 3C zidovudine dezoxitimidin