TISZTA FOLYADÉK EGYENSÚLYI GŐZNYOMÁSA

Hasonló dokumentumok
FIZIKAI KÉMIA LABORATÓRIUMI GYAKORLATOK

A hidrosztatika alapegyenlete vektoriális alakban: p = ρg (1.0.1) ρgds (1.0.2)

25. Folyadék gőznyomásának meghatározása a hőmérséklet függvényében. Előkészítő előadás

5. Állapotegyenletek : Az ideális gáz állapotegyenlet és a van der Waals állapotegyenlet

Termodinamikai bevezető

1 Műszaki hőtan Termodinamika. Ellenőrző kérdések-02 1

1. előadás. Gáztörvények. Fizika Biofizika I. 2015/2016. Kapcsolódó irodalom:

Halmazállapot-változások vizsgálata ( )

Tiszta anyagok fázisátmenetei

Az előadás vázlata: Állapotjelzők: Állapotjelzők: Állapotjelzők: Állapotjelzők: nagy közepes kicsi. Hőmérséklet, T tapasztalat (hideg, meleg).

Alkalmazás a makrókanónikus sokaságra: A fotongáz

TERMODINAMIKAI EGYENSÚLYOK. heterogén és homogén. HETEROGÉN EGYENSÚLYOK: - fázisegyensúly. vezérlelv:

AZ ALUMINUM KORRÓZIÓJÁNAK VIZSGÁLATA LÚGOS KÖZEGBEN

5. gy. VIZES OLDATOK VISZKOZITÁSÁNAK MÉRÉSE OSTWALD-FENSKE-FÉLE VISZKOZIMÉTERREL

Folyadékok és gázok mechanikája

Követelmények: f - részvétel az előadások 67 %-án - 3 db érvényes ZH (min. 50%) - 4 elfogadott laborjegyzőkönyv

A gáz halmazállapot. A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011

(2006. október) Megoldás:

GŐZNYOMÁS MÉRÉSE SZTATIKUS MÓDSZERREL

Gázok. 5-7 Kinetikus gázelmélet 5-8 Reális gázok (limitációk) Fókusz Légzsák (Air-Bag Systems) kémiája

Fizika feladatok. 1. Feladatok a termodinamika tárgyköréből november 28. Hővezetés, hőterjedés sugárzással. Ideális gázok állapotegyenlete

Feladatok megoldásokkal a 9. gyakorlathoz (Newton-Leibniz formula, közelítő integrálás, az integrálszámítás alkalmazásai 1.

Égés és oltáselmélet I. (zárójelben a helyes válaszra adott pont)

FIZIKA I. Ez egy gázos előadás lesz! (Ideális gázok hőtana) Dr. Seres István

Gázok. 5-7 Kinetikus gázelmélet 5-8 Reális gázok (korlátok) Fókusz: a légzsák (Air-Bag Systems) kémiája

9. Laboratóriumi gyakorlat NYOMÁSÉRZÉKELŐK

Áramlástechnikai gépek Hibabecslés segédlet

Függvények Megoldások

Anyagismeret a gyakorlatban (BMEGEPTAGA0) KEMÉNYSÉGMÉRÉS

A nyomás. IV. fejezet Összefoglalás

TestLine - Fizika 7. évfolyam folyadékok, gázok nyomása Minta feladatsor

TestLine - Fizika 7. évfolyam folyadékok, gázok nyomása Minta feladatsor

Fázisok. Fizikai kémia előadások 3. Turányi Tamás ELTE Kémiai Intézet. Fázisok

5. Laboratóriumi gyakorlat

Ideális gáz és reális gázok

Elméleti kérdések 11. osztály érettségire el ı készít ı csoport

6. Termodinamikai egyensúlyok és a folyamatok iránya

Hőtan I. főtétele tesztek

Szakmai fizika Gázos feladatok

6 Ionszelektív elektródok. elektródokat kiterjedten alkalmazzák a klinikai gyakorlatban: az automata analizátorokban

2011/2012 tavaszi félév 2. óra. Tananyag:

NYOMÁS ÉS NYOMÁSKÜLÖNBSÉG MÉRÉS. Mérési feladatok

Munka- és energiatermelés. Bányai István

5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével

A van der Waals-gáz állapotegyenlete és a Joule Thompson-kísérlet Kiegészítés fizikus hallgatók számára

Légköri termodinamika

Rácsvonalak parancsot. Válasszuk az Elsődleges függőleges rácsvonalak parancs Segédrácsok parancsát!

Gőz-folyadék egyensúly

Hidrosztatika. Folyadékok fizikai tulajdonságai

A mérési eredmény megadása

Az α értékének változtatásakor tanulmányozzuk az y-x görbe alakját. 2 ahol K=10


Torricelli kísérlete vízzel, hagyományos módon - Demonstrációs kísérlet

Termodinamika (Hőtan)

3. Mérőeszközök és segédberendezések

1. Mi a termodinamikai rendszer? Miben különbözik egymástól a nyitott és a zárt termodinamikai

8. Belső energia, entalpia és entrópia ideális és nem ideális gázoknál

TÉRFOGATÁRAM MÉRÉSE. Mérési feladatok

1. Feladatok a termodinamika tárgyköréből

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

I. feladatsor. (t) z 1 z 3

Logaritmikus erősítő tanulmányozása

MUNKAANYAG. Szabó László. Hogyan kell U csöves manométerrel nyomást mérni? A követelménymodul megnevezése: Fluidumszállítás

TÖBBKOMPONENS RENDSZEREK FÁZISEGYENSÚLYAI IV.

Folyadékok áramlása Folyadékok. Folyadékok mechanikája. Pascal törvénye

6. Oldatok felületi feszültségének meghatározása. Előkészítő előadás

f = n - F ELTE II. Fizikus 2005/2006 I. félév

Spontaneitás, entrópia

A 2016/2017. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló FIZIKA I. KATEGÓRIA. Javítási-értékelési útmutató

MATEMATIKA ÉRETTSÉGI TÍPUSFELADATOK MEGOLDÁSAI KÖZÉPSZINT Függvények

3. Gyakorlat Áramlástani feladatok és megoldásuk

Mivel foglalkozik a hőtan?

Az előadás vázlata: Állapotjelzők: Állapotjelzők: Állapotjelzők: Állapotjelzők: nagy közepes kicsi. Hőmérséklet, T tapasztalat (hideg, meleg).

FIZIKA I. Ez egy gázos előadás lesz! (Ideális gázok hőtana) Dr. Seres István

2. A hőátadás formái és törvényei 2. A hőátadás formái Tapasztalat: tűz, füst, meleg edény füle, napozás Hőáramlás (konvekció) olyan folyamat,

Figyelem, próbálja önállóan megoldani, csak ellenőrzésre használja a következő oldalak megoldásait!

Mérnöki alapok 8. előadás

HÁZI FELADATOK. 2. félév. 1. konferencia Komplex számok

Folyadékok. Molekulák: Gázok Folyadékok Szilárd anyagok. másodrendű kölcsönhatás növekszik. cseppfolyósíthatók hűtéssel és/vagy nyomással

Műszaki hőtan I. ellenőrző kérdések

Megoldott feladatok november 30. n+3 szigorúan monoton csökken, 5. n+3. lim a n = lim. n+3 = 2n+3 n+4 2n+1

8. Egyenletek, egyenlőtlenségek, egyenletrendszerek II.

Spontaneitás, entrópia

Előszó.. Bevezetés. 1. A fizikai megismerés alapjai Tér is idő. Hosszúság- és időmérés.

Fizika. Fizika. Nyitray Gergely (PhD) PTE PMMIK március 27.

Folyadékok és gázok áramlása

2. (d) Hővezetési problémák II. főtétel - termoelektromosság

Fázisátalakulások vizsgálata

3. Az Sn-Pb ötvözetek termikus analízise, fázisdiagram megszerkesztése. Előkészítő előadás

7. 17 éves 2 pont Összesen: 2 pont

Reakciókinetika. Általános Kémia, kinetika Dia: 1 /53

Folyadékok és gázok mechanikája

Matematika A2 vizsga mgeoldása június 4.

Fogalma. bar - ban is kifejezhetjük (1 bar = 10 5 Pa 1 atm.). A barométereket millibar (mb) beosztású skálával kell ellátni.

ELTE II. Fizikus, 2005/2006 I. félév KISÉRLETI FIZIKA Hıtan 9. (XI. 23)

Mérési hibák

A +Q töltés egy L hosszúságú egyenes szakasz mentén oszlik el egyenletesen (ld ábra ábra

Mágneses szuszceptibilitás mérése

Atomok. szilárd. elsődleges kölcsönhatás. kovalens ionos fémes. gázok, folyadékok, szilárd anyagok. ionos fémek vegyületek ötvözetek

Átírás:

A) Elméleti bevezető TISZTA FOLYADÉK EGYENSÚLYI GŐZNYOMÁSA E mérés során egykomponensű rendszer folyadék-gőz fázisegyensúlyát tanulmányozzuk. Egy ilyen rendszer a Gibbs-féle fázisszabály szerint egy szabadsági fokú: Sz = K - F + = 1 - + = 1 1), teát egy intenzív paramétert adatunk meg szabadon, a többi egyensúlyi értéke ezáltal már kötött. Így rendszerünkben a őmérséklet rögzítése megatározza az egyensúlyi gőznyomást, vagy a nyomás rögzítése az egyensúlyi őmérsékletet. (Az egymással egyensúlyban álló gőz és folyadék fázisarányát azonban egyik módon sem rögzítetjük, az extenzív paraméterektől - bemért anyagmennyiség, térfogat - függ.) A folyadék- és gőzfázisok közötti egyensúly akkor következik be, amikor a párolgás és a lecsapódás sebessége - abszolút értékben - egyenlő lesz, a folyadékból a gőzbe tartó anyagáram atását pontosan kompenzálja a gőzből a folyadékba tartó anyagáramé: ipáro lg ás ikondenzáció 0 ), így mindkét fázis mennyisége változatlan. E feltétel akkor teljesület, a azonos lesz az egyes áramokat előidéző potenciálok értéke a két fázisban. Mivel anyagáramokról van szó, és az anyagoz, mint extenzitásoz intenzív mennyiségként a kémiai potenciál tartozik, a kémiai potenciálok kiegyenlítettsége kell ogy legyen az egyensúly sztatikai feltétele: folyadék gõz 3) Az egyensúlyban a kémiai potenciáloknak nem pusztán egyenlőnek, anem változatlannak is kell lennie, ezért a fenti egyenlet differenciális formában is kell ogy teljesüljön: d d folyadék gõz 0 4) A termosztatikában 3) egyenletet, illetve annak többkomponensűtöbbfázisú rendszerekre általánosított 3a) formáját i, j i, k 3a) szokták felírni a fázisegyensúly általános feltételeként. A 3a) egyenletben a j- edik és a k-adik fázisok közötti fázisatáron át oda-vissza közlekedni képes i- edik komponens kémiai potenciáljai szerepelnek. Esetünkben a fázisok egykomponensűek, így a 3) egyenletben szereplő kémiai potenciálok elyett (természetesen izoterm-izobár) moláris szabadentalpia írató: illetve G G m, folyadék m, gõz 5) dg dg m, folyadék m, gõz 6) A 6) egyenletbe beelyettesítető a szabadentalpia teljes differenciálja: Vm, folyadék dp Sm, folyadék dt Vm, gõz dp Sm, gõz dt 7),s ezt az egyenletet átrendezve kapató meg a Clapeyron-egyenlet:

dp dt S V m m T Hm V m 8) Itt tekintetbe vettük, ogy izobár esetben dh=t ds, mely az ugyancsak konstans őmérséklet (izotermia) miatt H=T S formára integrálató. A Clapeyron-egyenlet természetesen az itt tárgyalt folyadék-gőz egyensúlyon túlmenően bármely egykomponensű-kétfázisú fázisegyensúly leírására alkalmas. A különbségeket úgy írjuk föl, ogy a párolgás irányát tekintjük pozitívnak: Sm Sm gõz Sm folyadék,, 9) Vm Vm, gõz Vm, folyadék 10) Hm Hm, gõz Hm, folyadék 11) A 11) összefüggés szerinti entalpiaváltozás a párolgáső. Általános esetben mind a párolgáső, mind a móltérfogat-változás függ a őmérséklettől és a nyomástól is, így a Clapeyron-egyenlet integrálása komplikálttá válat. Egyszerűsödik a elyzet, a figyelembe vesszük, ogy légköri és annál kisebb nyomáson - a mérés e tartományban zajlik - a gőz részint a folyadékénál,5-4 nagyságrenddel nagyobb móltérfogattal rendelkezik, így nem okoz nagy ibát utóbbi elanyagolása, részint tökéletes gáznak veető: RT Vm Vm, gõz 1) p Ezt a kifejezést a 8) egyenletbe elyettesítve - s konstans párolgásővel számolva - könnyen integrálató differenciálegyenletet kapunk: dp Hm dt p R T 13), melynek integrálja (az eredeti) Clausius-Clapeyron egyenlet: H ln p 1 m R T C 14) (C integrációs állandó.) A gyakorlattal sokkal jobban egyező és alig bonyolultabb lesz a Clausius- Clapeyron egyenlet, a a reális gázok állapotegyenletével számítjuk a móltérfogatváltozást, azaz Z kompresszibilitási tényezővel, mint szorzóval vesszük figyelembe a tökéletes gázétól eltérő móltérfogatot: RT RT Vm ( Zgõz Z folyadék ) Z 15) p p Ezúttal 15) szerint elyettesítve a móltérfogat-változást a 8) egyenletbe, az integrálatóságoz már csak a Hm / Z ányados őmérséklet-függetlenségének kell teljesülnie, s megkapjuk a Clausius-Clapeyron egyenlet széles körben asználatos formáját: 1 ln p R T C 16) Hm,aol 17) Z A 17) egyenlet szerint definiált a látszólagos párolgáső. Maga a párolgáső elvileg sem leet független a őmérséklettől, iszen a kritikus őmérsékleten zérussá kell ogy váljon, teát a őmérséklet csökkenő függvénye kell ogy legyen. De ugyanezt leet elmondani S m -ről és V m -ről

is, utóbbi miatt pedig Z-ről. Teljesen ésszerű teát azt várni, ogy a látszólagos párolgáső sokkalta kevésbé függjön a őmérséklettől, mint maga a párolgáső. A tapasztalatok alátámasztják ezt a várakozást. A fentiek értelmében az egyensúlyi gőznyomás - őmérséklet adatpárokat ln(p) - 1/T diagramon ábrázolva negatív meredekségű egyenest kapunk, mely meredekséget - R-rel szorozva kiszámítatjuk a látszólagos párolgásőt. B) Mérőeszköz A leetséges mértékig légmentesített folyadék gőznyomását iganyos U-csöves manométerrel mérjük az ábrán látató készülékben. Az 1 felülről zárt üvegedényben elelyezkedő folyadékot és gőzt iganyoszlop zárja el a külső levegőtől. A iganyoszlop a flexibilis csövön át a 3 nívóedényig ér, itt érintkezik a külső levegővel. A nívóedény 5 mérőszalag végére erősítetten függ; a mérőszalagot mozgatni és rögzíteni 6 emelővel leet. A mintát tartalmazó üvegedényt a termosztálást biztosító, őmérővel ellátott 4 vízfürdő veszi körül, melyből a víz a 9 csövön eresztető le. Mivel ennek az U-csöves manométernek csak a jobb szárán olvasató le a iganyszint, gondoskodni kell arról, ogy a baloldali szárban - az üvegedényben - a igany szintje minden leolvasásnál azonos legyen. E célt szolgálja az üvegedényre felúzott 8 gumi O-gyűrű. Leolvasás előtt a nívóedényt a mérőszalag és az emelő segítségével addig kell emelni-süllyeszteni, amíg a baloldali iganyszint ezen O- gyűrűöz nem kerül. Az O-gyűrűvel azonos magasságban elyezkedik el az emelő 7 kengyele, ezért a mérőszalagról itt ( 1 ), meg a nívóedénynél ( ) leolvasató szintek különbsége (Hgmm-ben) ideális esetben megadja a külső légnyomás(b) és az egyensúlyi gőznyomás különbségét (természetesen ugyancsak Hgmm-ben.): pgõz b ( 1 ) 18) A külső levegő nyomását iganyos barométerrel mérjük, amely mellett a laboratórium levegőjének őmérsékletét mutató őmérő is találató. A valóságban a 18) egyenletez képest több korrekciót kell végreajtanunk. A) Kengyelkorrekció: Vízszintező (de legalább egy vízszintesen tartott vonalzó) segítségével ellenőrizni kell, ogy a kengyel valóban azonos szinten áll-e a gumigyűrűvel. Ha leolvasató nagyságú eltérés van, azzal korrigálni kell minden, a kengyelnél leolvasott 1 iganyszintet. B) Korrekció a idrosztatikai nyomással: Az ábra bal oldalán lévő iganyoszlopra a gőznyomáson kívül a betöltött folyadék idrosztatikai nyomása is at a gumigyűrű szintjénél; ezt a 18) egyenlet szerint számított gőznyomásból le kell vonni. A folyadékoszlop magassága egy vonalzóval ozzávetőlegesen megmérető, rendszerint 1- cm. A mérésnél asznált szerves folyadékok sűrűsége táblázatokból kiolvasató, többnyire jó nagyságrenddel kisebb, mint a iganyé, így e korrekcióra 1- Hgmm adódik. Ennek elanyagolása általában 1%-nál kisebb (additív és pozitív irányú) ibát okoz. C) Hőmérsékleti korrekció: A igany sűrűsége a őmérséklet növekedésével csökken, teát adott szintkülönbség magasabb őmérsékleten kisebb nyomáskülönbséget jelent. A barométerez mellékeltek egy táblázatot, mely a őmérséklet és a nyomás függvényében megadja az a korrekciós tényezőket. (Ezek a laboratórium őmérsékletén természetesen negatív számok.) A korrekciót célszerű a gőznyomás Pa-ra való átváltásával együtt kivitelezni:

10135 Pa 760Hgmm a pg z / Pa pg z / Hgmm 19) 760Hgmm 760Hgmm D) Levegőkorrekció: A készülék gondos töltése mellett is beatolat levegő az üvegedénykébe, melynek következtében a mérető gőznyomás a gőz/folyadék fázisaránytól is függeni fog: minél nagyobb ez utóbbi, annál kisebbnek észleljük a gőznyomást. A korrekció elvégzéséez ismernünk kell a gőzfázis térfogatát s néány - a gyakorlatban elég jól teljesülő - feltevéssel kell élnünk: a) a levegő a folyadékban nem oldódik; b) a folyadék térfogata állandó; c) a bezárt levegő és az egész gőzfázis tökéletes gáz; d) a bezárt levegő a nívóedény emelésével a mérés közbeni gőztér nagyságáoz képest elanyagolató térfogatú buborékká nyomató össze. Ha a fenti feltételek teljesülnek, a nívóedényben bekövetkező iganyszintváltozásból ki leet számítani a gőzfázis mindenkori térfogatát: amennyit nőtt/csökkent a igany térfoga a nívóedényben, ugyanannyit csökkent/nőtt az üvegedényben, iszen a flexibilis csőben lévő igany térfogata állandó. Mivel a mérető "gőznyomás" a folyadék egyensúlyi gőznyomásának és a levegő parciális nyomásának az összege, utóbbi pedig függ a rendelkezésre álló térfogattól, két, azonos őmérsékleten de eltérő gőz/folyadék fázisaránnyal elvégzett mérés eredményeire az alábbiak teljesülnek: p p p b ( ) gõz levegõ, 1 1 1, korr, 1, 1 0a) korr gõz levegõ, ( 1, korr,, ) 0b) korr p p p b (A -k mellett az utolsó index a mérés sorszámára - első (1) vagy második () - utal, míg a "korr" indexek közül a 1 melletti a kengyelkorrekcióra, a szögletes zárójel utáni pedig a 19) egyenlet szerinti korrekcióra és átszámításra.) A fenti egyenleteket egymásból kivonva: p p p p ( ) ( ) levegõ, levegõ, 1 1 1, korr, 1, 1 1, korr,, 1) korr, a c) feltétel miatt pedig teljesül, ogy V 1, 1, 3 plevegõ, plevegõ, 1 plevegõ, 1 ) V,, 3 aol, 3 a iganyszint a nívóedényben a gőzfázis minimális térfogatúra összenyomott állapotánál. A levegő parciális nyomása a. mérésben a ) egyenletből beelyettesítető a 1)-esbe, s kifejezető annak értéke az 1. mérésnél: p ( p p ) levegõ, 1 1,, 3, 1, Feltéve, ogy az 1. mérésnél a baloldali iganyszint a gumigyűrűnél volt, ezzel meg is kaptuk a levegő parciális nyomását a korrekciós mérések őmérsékletén (célszerűen szobaőmérsékleten). Más mérési őmérsékletre a tökéletes gázok állapotegyenletével számítatjuk át. 3)

C) Mérési eljárás és számítások 1. Állapítsuk meg a kengyelkorrekciót. Jegyezzük fel a készülék őmérője által mutatott értéket: ez a készülék környezetének őmérséklete.. Állapítsuk meg a levegőkorrekciót szobaőmérsékleten: olvassuk le a iganyszinteket úgy, ogy az üvegedényben a igany szintje a gumigyűrűnél van (1. mérés); a gumigyűrű és a maximum között van (. mérés); a maximumánál van (minimmálisra összenyomott gőzfázis, 3. mérés). Vigyázat, 1, mérésénél a kengyelkorrekción túlmenően a gumigyűrű és az üvegedényben lévő igany nívójának különbségét is ozzá kell adni 1 értékéez! Utóbbi vonalzóval mérető meg. 3. Emeljük fel a nívóedényt legmagasabb állásába, s töltsünk a mérendő folyadék légköri forrpontjánál néány fokkal idegebb vizet a termosztáló edénybe. (Túl meleg víz esetén a igany kifröccsen a nívóedényből.) Egy-két perc várakozás és keverés után beáll az egyensúly, a mérés (a iganyszintek és a őmérő leolvasása) elvégezető. Néány perc természetes űlés után keveréssel új egyensúly állítató be. A őmérséklet ideg vagy meleg víz ozzáadásával is szabályozató. 4. Olvassuk le a barométer állását, a laboratórium őmérsékletét, s atározzuk meg az ott találató táblázatból a korrekciós tényezőt. Külön-külön kell korrekciós tényezőt megatározni a 18) egyenlet b, illetve ( 1, korr ) értékére, a a készülék környezetének őmérséklete és a barométeré legalább 5 C-kal eltér egymástól, 5. A 18) és 19) egyenletekkel kiszámítjuk az egyes őmérsékletekez tartozó gőznyomásokat. 6. A 0), 1) és 3) egyenletek segítségével atározzuk meg a szobaőmérsékleti levegőkorrekciót s számítsuk át az egyes mérési őmérsékletekre. Vonjuk le az 5. szerint kiszámolt gőznyomásokból. 7. Ábrázoljuk eredményeinket pgõz / Pa - T / C és ln pgõz - T 1 / K -1 diagramokon. Az utóbbi meredekségéből mind grafikusan, mind a legkisebb ibanégyzetek módszerével atározzuk meg a látszólagos párolgásőt. Vessük össze értékét irodalmi adattal.

-