Gliceril-triheptanoát (GTH) jelzőanyag meghatározása feldolgozott állati melléktermékekben GC/MS módszerrel

Hasonló dokumentumok
SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ OFFLINE AUTOMATIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI BIOTAGE KÉSZÜLÉKEKKEL

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY

Takarmányokba kevert állatgyógyászati szerek laboratóriumi vizsgálata.

KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL

Állattenyésztési és vágási melléktermékek kérdései Dr. Kiss Jenő ATEVSZOLG Zrt

NÉBIH Állategészségügyi és Állatvédelmi Igazgatóság

Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

Módszerfejlesztés antibiotikumok meghatározására tejmintákból on-line szilárd fázisú

Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban

Káplán Mirjana Környezettudomány MSc

Új alternatív módszer fenol származékok vizsgálatára felszíni és felszín alatti víz mintákban

Radionuklidok meghatározása környezeti mintákban induktív csatolású plazma tömegspektrometria segítségével lehetőségek és korlátok

Folyadékinjektálásos gázkromatográfiás mérések a WESSLING-tesztben: EPH, SVOC, peszticidek

Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában

A műanyag csomagolóanyagok nem szándékosan hozzáadott összetevőinek kioldódásvizsgálata

Fuzárium toxinok egyidejű vizsgálati lehetőségei HPLC-MS technikával

Élelmiszer-készítmények kábítószer-tartalmának igazságügyi szakértői vizsgálata Veress Tibor NSZKK Kábítószervizsgáló Szakértői Intézet

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.

ÉLVEZETI SZEREK ELEMZÉSE KÖRNYEZETI VIZEKBEN FOLYADÉK ÉS GÁZKROMATOGRÁFIA TÖMEGSPEKTROMETRIA FELHASZNÁLÁSÁVAL

Tömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017

NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen

Mi a bioszén? Hogyan helyettesíthetjük a foszfor tartalmú műtrágyákat

Biomassza anyagok vizsgálata termoanalitikai módszerekkel

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

Kromatográfiás módszerek

A komposztok termékként történő forgalomba hozatalának és felhasználásának engedélyezése

Farkas János 1-2, Hélène Budzinski 2, Patrick Mazellier 2, Karyn Le Menach 2, Gajdáné Schrantz Krisztina 1-3, Alapi Tünde 1, Dombi András 1

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Állati eredetű veszélyes hulladékok feldolgozása és hasznosítása

Szerves mikroszennyezık gázkromatográfiás-tömegspektrometriás analízise környezeti vízmintákból

1. téma A diffúziós mintavételi technika és korlátai

linolsav-tartalm tartalmának

Talajvizek szerves mikroszennyezőinek eltávolítása oxidációs technikákkal

Igény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben

Egészségügyi Minisztérium

A BIZOTTSÁG (EU) / RENDELETE ( )

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2014 nyilvántartási számú (1) akkreditált státuszhoz

7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan

A NÉBIH szerepe az ökológiai gazdálkodásban; az ökológiai növénytermesztésre vonatozó szabályok

A GINOP PROJEKT BEMUTATÁSA SZENNYVÍZTELEPEK ÁSVÁNYOLAJ FELMÉRÉSÉNEK TAPASZTALATAI

HULLADÉKCSÖKKENTÉS. EEA Grants Norway Grants. Élelmiszeripari zöld innovációs program megvalósítása. Dr. Nagy Attila, Debreceni Egyetem

Biocidok és kábítószerek mérési tanulmánya a gázkromatográfia- tömegspektrometria felhasználásával: elemzésük környezeti vízmintákban

A biszfenol-a bejutása az emberi szervezetbe. Készítette: Nyitrai Péter Témavezető: Dr. Tatár Enikő

Minőségbiztosítás, validálás

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

LACTULOSUM. Laktulóz

Gázolajminták szilárd fázison történő frakcionálásának automatizálása CTC Combi PAL mintaadagolóval

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Pozitron emittáló izotópok. [18F]FDG előállítása. Általunk használt izotópok. Magreakció: Dual Beam 18F. Felezési idő (min) 109,7

Természetes vizek, keverékek mindig tartalmaznak oldott anyagokat! Írd le milyen természetes vizeket ismersz!

JOGALKALMAZÓI GYAKORLAT AZ ÁLLATI MELLÉKTERMÉKEK KEZELÉSÉBEN

Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz

A Kémiai Laboratórium feladata

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK

Vízből extrahálható ásványolaj-eredetű szénhidrogének meghatározása membrán segített oldószeres extrakcióval

Gyógyszermaradványok analitikai meghatározása szilárd mintákból (Duna iszap, hordalék és szennyvíziszap) csatolt GC- MS-(MS) technikával

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

ETANOLTARTALOM

Laboratóriumi szolgáltatások, kutatási, innovációs és fejlesztési irányok a Károly Róbert Főiskolán

Az új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei. Nyerges László Unicam Magyarország Kft április 27.

Önkormányzati eredetű állati hulladékok. Dr. Kiss Jenő vezérigazgató ATEV FEHÉRJEFELDOLGOZÓ ZRT. Budapest, április 08.

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Szénhidrogén szennyezők gázkromatográfiás meghatározása. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés

(Nem jogalkotási aktusok) RENDELETEK

a NAT /2010 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI

Nemzeti Akkreditáló Testület. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A BIOETANOL GYÁRTÁS MELLÉKTERMÉKEI MINT ALTERNATÍV FEHÉRJEFORRÁSOK. Mézes Miklós Szent István Egyetem Takarmányozástani Tanszék

Toxikológiai Vizsgálatok a PTE Laboratóriumi Medicina Intézetében. Lajtai Anikó és Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (5) a NAH /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Vizeletszteroid-profilok meghatározása GC-MS technikával

Állati eredetű melléktermékek. Állattenyésztési és vágási melléktermékek kérdései. Dr. Kiss Jenő ATEVSZOLG Zrt

Mellékelten továbbítjuk a delegációknak a D048570/03 számú dokumentumot.

APC természetes takarmányozási koncepciók (Előadás - Baromfi)

Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.

2. Fogalom-meghatározás Erukasav-tartalom: az erukasav mennyisége a leírt módszer szerint meghatározva.

AZ EGT VEGYES BIZOTTSÁG. 133/2007 határozata. (2007. október 26.)

a NAT /2007 számú akkreditálási ügyirathoz

A Duna széleskörű kémiai és biológiai vizsgálata egy magyar-olasz együttműködési projekt keretében

MOTORHAJTÓANYAG ADALÉKOK KÖRNYEZETI HATÁSAI ÉS MEGHATÁROZÁSI MÓDSZEREI

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV. Codex Alimentarius Hungaricus /344 számú előírás Az élelmiszerek előállítása során felhasználható extrakciós oldószerek

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2009/2010. Kémia I. kategória II. forduló A feladatok megoldása

SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2014 nyilvántartási számú (2) akkreditált státuszhoz

Cs radioaktivitás koncentráció meghatározása növényi mintában (fekete áfonya)

Szénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Radiokémiai neutronaktivációs analízis (RNAA)

PALOTA KÖRNYEZETVÉDELMI Kft. a Környezetvédelmi Szolgáltatók és Gyártók Szövetségének tagja

Az EU Víz Keretirányelv analitikai kihívásai

KÖRNYEZETI MINTÁK 90. Sr AKTIVITÁSKONCENTRÁCIÓ MEGHATÁROZÁSA. XXXIX. Sugárvédelmi Továbbképző Tanfolyam. Kristóf Krisztina Horváth Márk Varga Beáta

Az extrakció. Az extrakció oldószerszükségletének meghatározása

Átírás:

Gliceril-triheptanoát (GTH) jelzőanyag meghatározása feldolgozott állati melléktermékekben GC/MS módszerrel Lovász Csaba, Debreczeni Lajos NÉBIH ÉTbI Takarmányvizsgáló NRL Hungalimentária - 2013. április 16-17.

Tartalom Bevezetés - Jogszabályi háttér - Állati eredetű melléktermékek - felhasználásuk - GTH mint jelzőanyag GTH meghatározása - Minta-előkészítés - Extrakció bepárlási lépések - SPE minta tisztítási lépés - Műszeres analízis - Eredmények

Bevezetés Jogszabályi háttér: Az Európai Parlament 1774/2002/EK rendelete szabályozza az állati melléktermékek biztonságos használatát, felhasználásának feltételeit az állati takarmányozásban. A 1774/2002/EK rendelet növekvő kockázati megítélésük alapján három kategóriába sorolja ezeket az állati melléktermékeket: (amelyeket a begyűjtésük, a feldolgozásuk, a szállításuk, illetve felhasználásuk során már elkülönítve kell kezelni) 1. kategóriába tartozó anyag; 2. kategóriába tartozó anyag; 3. kategóriába tartozó anyag.

Bevezetés Jogszabályi háttér: 1. kategóriába tartozó anyagok: 999/2001/EK Rendeletnek megfelelően a TSE-fertőzésre gyanús állatok; TSE mentesítés során leölt állatok; betiltott anyagokkal kezelt állatok, kísérleti állatok; pl. cirkuszi állatok; 2. kategóriába tartozó anyagok: trágya, illetve az emésztő traktus tartalma; bizonyos vágóhídi melléktermékek, hulladékok; járványos állatbetegségek felszámolása során leölt állatok; 3. kategóriába tartozó anyagok: vágott állatok azon részei, amelyek emberi fogyasztásra alkalmatlanok; nyersbőr, irha, szarv, pata, sörte, toll; nem kérődző állatokból nyert vér, stb.

Bevezetés Jogszabályi háttér: A Rendelet előírja, hogy az 1. és a 2. kategóriába tartozó melléktermékeket az előállításuk során kémiailag is meg kell jelölni, hogy biztosítani lehessen egyrészt ezen termékek nyomon követhetőségét, másrészt hogy megakadályozzuk ezen állati melléktermékek takarmány- és élelmiszerláncba jutását. A DG-SANCO kérésére az Európai Bizottság kutató intézete (IRMM) tett javaslatot a marker anyagként alkalmazható vegyületekre. A kiválasztásnál fontos feltétel volt, hogy a marker ellenálljon az 1. és 2. kategóriába tartozó állati melléktermékek feldolgozásánál alkalmazott sterilizálási körülményeknek is. A melléktermékek előállítása, jelzése során alkalmazott jelzőanyag koncentráció olyan magas, hogy lehetővé teszi az összes pozitív minta azonosítását. A marker koncentráció: 250 mg GTH / 1 kg zsír.

Bevezetés GTH mint jelzőanyag: A marker vegyület a Glicerol-TriHeptanoát (GTH) egy triglicerid, három heptadekánsav glicerinnel alkotott észtere. A GTH kémiai tulajdonságaiban megegyezik az állati és a növényi eredetű zsiradékok fő alkotóival. A természetes zsírokban igen kis mennyiségben fordul elő (< 0,05 relatív %), mivel páratlan szénatomszámú zsírsavakat tartalmaz. Előállítása olcsó, nem toxikus. Jól oldódik zsiradékokban egyszerű bekeverés, homogén jelzett termék. Már kis koncentrációban is szelektíven meghatározható.

Forrásmunkák: Implementation study to evaluate glyceroltriheptanoate (GTH) as a marker for animal by-products in rendering systems Ana Boix, Federica Serano, Stefano Bellorini, Christoph von Holst Determination of glyceroltriheptanoate (GTH) in processed animal byproducts by gas chromatography C. Von Holst, A. Boix, S. Bellorini, S. Androni, F. Serano European Commission JRC Institute for Reference Material and Measurement

Minta-előkészítés lépései: - Darálás, homogenizálás, részminta képzése. A minta bemérése az extrakcióhoz.

Extrakció, extraktum bepárlása: Gyorsított oldószeres extrakció: (Accelerated Solvent Extraction) Oldószer: ciklo-hexán : aceton (1:1) Nyomás: 1500 psi Hőmérséklet: 100 C Statikus dinamikus oldószer lefúvatás Automatizált 12 férőhelyes berendezés (ASE 300 Dionex)

MultiVapor rendszer Nitrogén áramú bepárló

Minta tisztítás (SPE): Szilárd fázisú extrakció: (Solid Phase Extraction) SPE Oszlop: NH2, 500 mg 3 ml Mosás: 7,5 ml hexán Minta: 1g zsiradék 10ml hexán (200 ml) Elúció: 3 ml hexán - dietiléter 85:15 (v/v) Bepárlás végtérfogat 2 ml izo-oktán Injektálási standard: 5-a-Kolesztán

Műszeres analízis (GC-MS-SIM) Gázkromatográfiás körülmények: Oszlop: Rxi-5MS (30m x 0,25mm 0,25mm, Restek) Hőmérséklet program: 200 C (2 min) / 10 C/min / 300 C (10min) Injektálás: solvent vent mód (100 C), splitles idő: 1.8min Tömegspektrometriás körülmények: Ionforrás: EI (70eV), 230 C MS módszer: SIM (1+2 ion / komponens)

Műszeres analízis: Varian CP-3800 GC Varian 320-MS

Műszeres analízis: GTH Talajjavító minta kromatogramja 5-a-Kolesztán-IS GTH Standard oldat kromatogramja 5-a-Kolesztán-IS

Műszeres analízis: S/N : 99/1 0,096 mg/ml - ~10 mg/kg zsír R: 0,999 LOD: 1mg/kg zsír Ct: 250mg/kg zsír

Mérési eredmények: A GTH-tartalom meghatározásokat 2008-óta végzi a laboratórium. Eddig közel 100 db mintát vizsgáltunk. - ~ 50 % szerves talajjavító szer - ~ 50 % húsliszt, hús és csontliszt, zsíradék

Köszönöm figyelmüket!