Preparátum előiratok. I-II. félév

Hasonló dokumentumok
Gyakorlati előkészítő előadások. II. félév

V. Elemorganikus vegyületek előállítása anionos alkilezőszerrel

SZERVETLEN PREPARÁTUMOK KÉSZÍTÉSE

1. Olvassa el a receptet, és válaszoljon az alábbi kérdésekre!

A jegyzőkönyvvezetés formai és tartalmi követelményei

laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur NEHÉZFÉMEK

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM. Kroszkarmellóz-nátrium

2. Átkristályosítás. Átkristályosítás szerves oldószerekbõl

NEHÉZFÉMEK 01/2005:20408

Főzőpoharak. Desztillált víz. Vegyszeres kanál Üvegbot Analitikai mérleg Fűthető mágneses keverő

ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA

VIII. Szerves átmenetifém-vegyületek reakciói. VIII.1. A molibdén fémorganikus kémiája

01/2008: MÉRŐOLDATOK

B TÉTEL A túró nitrogéntartalmának kimutatása A hamisított tejföl kimutatása A keményítő kimutatása búzalisztből

Az oldatok összetétele

ÁGAZATI SZAKMAI ÉRETTSÉGI VIZSGA VEGYÉSZ ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ A MINTAFELADATOKHOZ

Az oldatok összetétele

2. Fogalom-meghatározás Erukasav-tartalom: az erukasav mennyisége a leírt módszer szerint meghatározva.

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Oxidatív alkin kapcsolás

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

LACTULOSUM. Laktulóz

KÉMIA ÉRETTSÉGI VIZSGA Középszint

Csapadékos preparátum

Oldatkészítés, ph- és sűrűségmérés

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

B TÉTEL A cukor, ammónium-klorid, nátrium-karbonát kémhatásának vizsgálata A túró nitrogéntartalmának kimutatása A hamisított tejföl kimutatása

1. Bevezetés 2. Kémiai oxigénigény meghatározása feltárt iszapmintákból vagy centrifugátumokból 2.1. A módszer elve

Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 16 pont

1.1. Reakciósebességet befolyásoló tényezők, a tioszulfát bomlása

ÁGAZATI SZAKMAI ÉRETTSÉGI VIZSGA VEGYÉSZ ISMERETEK KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ A MINTAFELADATOKHOZ

Gyakorlati előkészítő előadások. I. félév

CROSPOVIDONUM. Kroszpovidon

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

1. Gázok oldhatósága vízben: Pa nyomáson g/100 g vízben

SZERVES KÉMIA LABORATÓRIUMI GYAKORLATOK

100% = 100 pont A VIZSGAFELADAT MEGOLDÁSÁRA JAVASOLT %-OS EREDMÉNY: EBBEN A VIZSGARÉSZBEN A VIZSGAFELADAT ARÁNYA 50%.

Érettségi kísérletek kémiából 2012.

Név: Dátum: Oktató: 1.)

NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)

2017/2018 LABORATÓRIUMI FELADATOK (SEGÉDLET) 2018 Szegedi Tudományegyetem Farmakognóziai Intézet

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz

POLIOLEFINEK. 01/2008:30103 javított 7.0

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

2010/11. tanév II. félév

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

XANTHANI GUMMI. Xantán gumi

Oldatkészítés, ph- és sűrűségmérés

Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

ETANOLTARTALOM

1. B 6. C 11. E 16. B 2. E 7. C 12. C 17. D 3. D 8. E 13. E 18. D 4. B 9. D 14. A 19. C 5. C 10. E 15. A 20. C Összesen: 20 pont

KÉMIA. 2) b) Gázfejlődéses reakciók (Nem elvégzendő feladat)

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Az adipinsav előállítása

VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

XII. Reakciók mikrohullámú térben

Laboratóriumi gyakorlat kémia OKTV Budapest, április 18. I. kategória 1. feladat

Minta feladatsor. Az ion képlete. Az ion neve O 4. Foszfátion. Szulfátion CO 3. Karbonátion. Hidrogénkarbonátion O 3. Alumíniumion. Al 3+ + Szulfidion

O k t a t á si Hivatal

Ivóvíz savasságának meghatározása sav-bázis titrálással (SGM)

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

ÁGAZATI SZAKMAI ÉRETTSÉGI VIZSGA VEGYÉSZ ISMERETEK KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA MINTAFELADATOK

1. Laboratóriumi gyakorlat A laborgyakorlatok anyagát összeállította: dr. Pasinszki Tibor egyetemi tanár

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin

Szerves kémiai laboratóriumi alapismeretek és szerves kémiai preparátumok

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz

KÉMIA ÉRETTSÉGI VIZSGA Középszint

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000

4.Gyakorlat Oldatkészítés szilárd sóból, komplexometriás titrálás. Oldatkészítés szilárd anyagokból

Környezeti analitika laboratóriumi gyakorlat Számolási feladatok áttekintése

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

Vegyjel, képlet 1. Mi az alábbi elemek vegyjele: szilicium, germánium, antimon, ón, rubidium, cézium, ólom, kripton, szelén, palládium

O k t a t á si Hivatal

IX. Átmenetifém katalízis. IX.1. Reakciók Wilkinson-katalizátor alkalmazásával

A. feladat témakörei

LABORATÓRIUMI ÜVEG ESZKÖZÖK KATALÓGUSA

ph-számítás A víz gyenge elektrolit. Kismértékben disszociál hidrogénionokra (helyesebben hidroxónium-ionokra) és hidroxid-ionokra :

Kísérletek jóddal. S + Cl 2. , perklórsav: HClO Tanári bemutató kísérlet: Alumínium és jód reakciója. Elszívó fülke használata kötelező!

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. országos döntő. Az írásbeli forduló feladatlapja. 8. osztály. 2. feladat:... pont. 3. feladat:...

HInd Ind + H + A ph érzékelése indikátorokkal

RUSCI RHIZOMA. Szúrós csodabogyó gyökértörzs

KÉMIA. PRÓBAÉRETTSÉGI május EMELT SZINT JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

EMBERI VÉR ÉS VÉRKÉSZÍTMÉNYEK TRANSZFÚZIÓS CSÖVEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL-KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

g-os mintájának vizes oldatát 8.79 cm M KOH-oldat közömbösíti?

1. feladat Összesen: 15 pont. 2. feladat Összesen: 10 pont

ÉRETTSÉGI VIZSGA október 20. VEGYÉSZ ISMERETEK KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA október 20. 8:00. Időtartam: 180 perc

VEGYÉSZ ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 7. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása

Fizikai tulajdonságai: Tapasztalat: Magyarázat: Kémiai tulajdonságai: Előállítása: 1. laboratóriumban: 2. iparban:

Laboratóriumi gyakorlat kémia OKTV I. kategória Budapest, április 10.

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. országos döntő. Az írásbeli forduló feladatlapja. 8. osztály

Átírás:

Preparátum előiratok I-II. félév 1

Átkristályosítás 4-Brómacetanilid átkristályosítása HN CH 3 Br Mr: 214,06 p.: 168-169 C 50 ml-es gömblombikot Liebig-hűtővel látunk el, belehelyezünk egy mágnesrudat, és a lombik alá kevés hideg vizet tartalmazó patendulát teszünk. Bemérünk 1,00 g 4-bróm-2- nitroacetaniliddel szennyezett 4-brómacetanilidet (op.: 157-161 C), majd 5 ml desztillált víz és 10 ml metanol (Molar Chemicals, 99,95%, fp.: 65 C) elegyét adjuk hozzá. A szuszpenziót vízfürdőn kevertetés közben felforraljuk. Abban az esetben, ha oldatot kapunk, továbbdolgozzuk, ha nem, akkor addig adunk hozzá metanolt 0,5 ml-es részletekben, amíg tiszta oldatot kapunk. A melegítést leállítjuk, a mágnesrudat eltávolítjuk és az oldatot forrón, redős szűrőpapíron 50 ml-es Erlenmeyer lombikba szűrjük. A szűrletet hideg vizes fürdőben, főzőpohárba állítva kristályosítjuk legalább 20 percig. A kivált kristályokat Büchner tölcséren szűrjük, a lombikban maradt kristályokat az anyalúggal átmossuk a szűrőre, a leszűrt kristályokat pedig 10 ml hideg desztillált vízzel mossuk. A nedves terméket a következő gyakorlatig Petri-csészén szárítjuk. Termék tömege (hozam): 0,75 g (75 %) fehér kristály p.: 166-167 C Vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálat: a futtatókádat 4 ml etil-acetát (Molar Chemicals, 99,97%) eluálószerrel telítjük (10 perc). A kiindulási szennyezett 4-brómacetanilidből, a 4-bróm-2-nitroacetanilidből és az átkristályosított anyagból vett kb. 5-5 mg (spatulahegynyi) minta 0,5 ml etil-acetáttal készült oldatából 1-1 cseppet a szilikagél lap (Merck Silicagel 60 F254) startvonalára cseppentünk. A kromatogramot kifejlesztjük. Amikor a frontvonal majdnem a lap tetejére ér, a VRK-lapot csipesszel kivesszük és hajszárítóval megszárítjuk. A foltokat UV lámpa alatt azonosítjuk, bejelöljük és retenciós faktort számolunk. Rf 4-brómacetanilid: 0,60 Rf 4-bróm-2-nitroacetanilid: 0,75 2

Etil-acetát tisztítása H 3 C C CH 2 CH 3 Extrakció és egyszerű desztilláció Mr: 88,11 ρ: 0,90 g/ml Fp.: 76-77 C n 20 D 1,3723 A tisztítandó etil-acetátból 30 ml-t mérünk be választótölcsérbe 1, és kirázzuk 10 ml 5 %-os nátrium-karbonát (Reanal, alt.) oldattal 2, 2x10 ml desztillált vízzel, majd 10 ml telített nátrium-klorid (Molar Chemicals, puriss.) oldattal. Az alsó, vizes fázisokat Erlenmeyer lombikba engedjük le, a felső szerves fázist pedig egy száraz Erlenmeyer lombikba öntjük, és annyi vízmentes kalcium-kloriddal (Molar Chemicals, puriss.) szárítjuk, amennyi még nem folyósodik el a szárítandó folyadékban. Az etil-acetátot 20 percen keresztül, a lombikot befogva mágneses keverőn kevertetve hagyjuk a szárítószeren. A kevertetés után a mágnesrúd eltávolítását követően a folyadékot redős szűrőpapíron keresztül egy 50 ml-es, főzőpohárba állított csiszolatos gömblombikba szűrjük, majd vízfürdőről, mágneses kevertetést és Liebig-hűtőt alkalmazva desztilláljuk. A főpárlatot 73-79 C fejhőmérséklet között szedjük. A melegítést úgy szabályozzuk, hogy az etil-acetát számolható cseppekben csepegjen a szedőbe (de az anyagot ne desztilláljuk szárazra). A főpárlatot beadjuk és tisztítási százalékot számítunk. Termék térfogata (hozam): 21 ml (70 %) színtelen folyadék Fp.: 78-79 C 1 Használat előtt ellenőrizzük, hogy a választótölcsér csapja illeszkedik-e a csiszolatba és zár-e (a zsineg ne szoruljon a csiszolat és a dugó közé). Amikor a választótölcsért a Bunsen-karikába helyezzük, akkor figyeljünk arra, hogy annak csapja ne mozduljon el. 2 A nátrium-karbonátos mosás során szén-dioxid keletkezhet, ami a rázótölcsérben túlnyomás kialakulásához vezethet. A mosás kezdetén a tölcsér bezárása nélkül, enyhe kevergetéssel érintkeztessük a két fázist, s csak a gázfejlődés lelassulása után zárjuk le és rázzuk a tölcsért! 3

SEAr brómozási reakció 4-Brómacetanilid HN CH 3 KBr/NaCl HCl/MeH/H 2 HN CH 3 Br Mr: 135,17 Mr (KBr): 119,00 Mr: 214,06 p.: 114 C Mr (NaCl): 74,44 p.:168-169 C Fp. (MeH): 65 C Készülék 150 ml-es háromnyakú lombik, csiszolatváltó, csepegtetőtölcsér, gázelvezető, belső hőmérő, mágneses keverő, jeges-vizes fürdő Átkristályosításhoz: 50 ml-es egynyakú csiszolatos gömblombik, Liebig-hűtő, mágneses keverő, vízfürdő Bemérendő anyagok 0,90 g (6,66 mmol, 1,00 x) acetanilid (HPLC: 100 %, op: 113-115 C) 15 ml metanol (Molar Chemicals, 99,95 %) 2,00 ml (24,00 mmol, 3,60 x) koncentrált sósav (Molar Chemicals, 37,3 %) 1,20 g (10,10 mmol, 1,52 x) kálium-bromid (Reanal, at.) (feloldva 3 ml desztillált vízben) 13 ml nátrium-hipoklorit-oldat (Chemität, 38,4 g/l, 6,70 mmol, 1,01 x) 1 ml telített nátrium-hidrogénszulfit oldat nátrium-piroszulfitból készítve (Reanal, ar.) 25 ml desztillált víz Átkristályosításhoz: metanol (Molar Chemicals, 99,95 %)/ desztillált víz 2/1 elegy (kb. 15 ml) Kivitelezés Jeges-vizes fürdőbe állított, csiszolatváltóval, csepegtetőtölcsérrel, gázelvezetővel, belső hőmérővel felszerelt és mágnesrúddal ellátott 150 ml-es háromnyakú lombikba 0,90 g (6,66 mmol) acetanilidet mérünk be és kevertetés közben 15 ml metanolban feloldjuk. Az oldathoz dugattyús pipettából 2,00 ml (24,00 mmol) koncentrált sósavoldatot adunk hozzá. Elkészítjük a kálium-bromid vizes oldatát: 50 ml-es Erlenmeyer-lombikba bemérünk 1,20 g (10,10 mmol) kálium-bromidot 3 és feloldjuk 3 ml desztillált vízben. A kevertetés fenntartásával a kálium-bromid oldatot lassan az acetanilid oldatához csepegtetjük (célszerűen a csepegtetőtölcsérből). 3 Vigyázat, a kálium-bromid nehéz kristályokból áll, térfogata sokkal kisebb az acetanilidnél. 4

Mivel a reakció heterogén-fázisú, a reakcióelegyet intenzíven kevertetjük (általában 700/perc, vagy annál magasabb percenkénti fordulatszám megfelelő). A reakcióelegyet jeges-vizes fürdőben további 5 percig kevertetjük (az acetanilid nagy része feloldódik, a kálium-bromid csak kis részben). A jeges hűtés fenntartásával, a desztillált vízzel elöblített csepegtetőtölcsérből 4 az erőteljesen kevertetett oldathoz 30-40 perc alatt 13 ml nátrium-hipoklorit oldatot csepegtetünk (az adagolást a brómfelesleg okozta sárga szín megmaradásáig végezzük), olyan ütemben, hogy a belső hőmérséklet 10 C körül legyen, de a fölé ne emelkedjék. Minden csepp hozzáadása után a reakcióelegy besárgul, majd színtelen lesz. Az adagolás közben a reakcióelegy sűrű fehér csapadékos lesz; ekkor a kevertetés fordulatszámát óvatosan tovább emeljük. 5 Az adagolás végét a brómfelesleg okozta sárga szín tartós megmaradása jelzi. Az adagolás befejezése után a hűtőfürdőt eltávolítjuk és a reakcióelegyet 20 percig szobahőmérsékleten kevertetjük, közben a csepegtetőtölcsért dugóra cseréljük (a csepegtetőtölcsért bő vízzel, majd acetonnal elmossuk). A reakcióelegyhez először telített nátrium-hidrogénszulfit oldatot (kb. 1 ml) adunk a brómfelesleg eltávolítására, majd 25 ml desztillált vizet is hozzáöntünk. A reakcióelegyet további 10 percen át szobahőmérsékleten kevertetjük, majd a csapadékot Büchner-tölcséren szűrjük és 2x20 ml desztillált vízzel mossuk. A szűrletet az anyalúg-gyűjtőbe öntjük. A nyersterméket spatulával egy 50 ml-es csiszolatos gömblombikba kaparjuk és metanol/desztillált víz 2/1 arányú forró oldószerelegyből (kb. 15 ml) (80-100 C-os vízfürdő) átkristályosítjuk. A kivált kristályokat tartalmazó elegyet 15 percen át hideg vizes fürdőn kevertetjük, majd a kristályokat Büchner-tölcséren szűrjük, néhány ml metanol/desztillált víz 2/1 eleggyel mossuk és a következő gyakorlatig nyitott Petricsészében szárítjuk. A szűrletet az anyalúg-gyűjtőbe öntjük. Nyerstermék tömege (hozam): 1,30 g (91 %) fehér kristályok p.: 162-165 C Átkristályosított termék tömege (hozam): 1,12 g (79 %) fehér kristályok p.: 168-169 C 4 Használat előtt mindig ellenőrizzük a csepegtetőtölcsér csapját, hogy jól zár-e, és a csepegtetőtölcsért vigyük a nátrium-hipokloritos üveghez (és ne fordítva)! 5 Amennyiben a keverés a csapadékképződés miatt leállna, úgy a reakcióelegyhez 5 ml metanolt adunk és spatulával elkevergetjük. 5

Dietil-(3,5-dimetilpirrol-2,4-dikarboxilát) Knorr szintézis H 3 C H 3 C H 3 C CH 3 CH 2 NaN 2 CH 3 CH CH 3 CH 2 N H Zn CH 3 CH CH 3 CH 2 NH 2 Mr: 130,14 Mr (NaN2): 69,00 Mr (Zn): 65,38 Fp.: 180 C Mr (CH3CH): 60,05 ρ: 1,021 g/ml Fp. (CH3CH): 118 C ρ (CH3CH): 1,049 g/ml H 3 C H 3 C CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 + CH 2 CH 3 NH 2 CH 3 CH 3 CH 2 N H CH 3 Mr: 239,27 p.: 135 C Készülék 150 ml-es háromnyakú lombik, csiszolatváltó, hűtő, csepegtető tölcsér, belső hőmérő, gázelvezető, mágneses keverő Átkristályosításhoz: 50 ml-es gömblombik, hűtő, mágneses keverő, vízfürdő Bemérendő anyagok 20 ml jégecet (Molar Chemicals, 96,13 %) 5,00 ml (5,11 g; 39,22 mmol) etil-acetoacetát (Alfa Aesar, 99,7 %), 1,35 g (19,56 mmol) nátrium-nitrit (Acidum, 100 %), 5 ml desztillált víz 2,63 g (40,23 mmol) cinkpor (Molar Chemicals, >98 %) Átkristályosításhoz: 6-10 ml metanol (Molar Chemicals, 99,95 %) Kivitelezés A mágnesmaggal, csiszolatváltóval, hűtővel, gázelvezetővel, csepegtető tölcsérrel és belső hőmérővel szerelt háromnyakú lombikba bemérjük a 20 ml jégecetet és az 5 ml (5,11 g; 39,22 mmol) etil-acetoacetátot. A reakcióelegyet jeges fürdőben 5 C-ra hűtjük, és kevertetés közben hozzácsepegtetjük 1,35 g (19,56 mmol) nátrium-nitrit 5,0 ml 6

desztillált vízzel készült oldatát, olyan ütemben, hogy a belső hőmérséklet 5-7 C között maradjon 6 (kb. 20 perc). A reakcióelegyet a becsepegtetés után 30 percig kevertetjük a hűtőfürdőben, majd a fürdőt eltávolítva hagyjuk szobahőmérsékletre melegedni. A belső hőmérőt ezután üvegdugóra cseréljük. Ezt követően 2,63 g (40,23 mmol) cinkport adagolunk hozzá 8-10 részletben úgy, hogy a reakcióelegy forrásban legyen 7 (ekkor rendszerint erőteljes gázfejlődés észlelhető). A cinkpor teljes mennyiségének hozzáadása után tisztítsuk meg a csiszolatot, és a reakcióelegyet 60 percig olajfürdőn visszafolyatással forraljuk. 8 A reakcióelegy 110-120 C-on forr, az olajfürdő hőmérséklete 130-140 C-os legyen. A szilárd anyagot is tartalmazó reakcióelegyet még melegen 9 150 ml desztillált vízbe dekantáljuk. A lombikban esetlegesen visszamaradó cinkport kevés ecetsavval mossuk. A tiszta oldatból annak szobahőmérsékletre történő lehűlésekor a végtermék kiválik. A kivált kristályokat Büchner tölcséren szűrjük és 10 ml desztillált vízzel mossuk. A nyersterméket metanolból átkristályosítjuk, a kivált kristályokat szűrjük, kevés metanollal mossuk, levegőn súlyállandóságig szárítjuk. A termék fehér, kristályos anyag. Nyerstermék tömege (hozam): 2,12 g (45 %) fehér kristályok p.: 130-131 C Átkristályosított termék tömege (hozam): 1,81 g (39 %) fehér kristályok p.: 132-133 C 6 A jégecet +5 C alatt bedermed. A nátrium-nitrit oldat adagolásakor a reakcióelegy felmelegszik, ügyeljünk arra, hogy a hőmérséklet ne emelkedjék 7 C fölé! 7 A cinkpor adagolásakor a reakcióelegyet nem melegítjük, mert a reakció exoterm. 8 A redukció ideje alatt ne használjunk nyílt lángot, mivel a fejlődő hidrogéngáz tűz- és robbanásveszélyes! Az olajfürdő hőmérsékletét az olajfürdőbe helyezett hőmérővel mérjük. 9 A visszahűtés során ellenőrizzük a reakcióelegy hőmérsékletét, és akkor öntsük vízre, amikor az 80 C-ra hűlt. Nem szabad a reakcióelegyet szobahőmérsékletűre lehűteni, mert kocsonyásan bedermed. 7

-acilezés Acetil-szalicilsav H H + (CH 3 C) 2 H 2 S 4, CH 3 CH 80 C, 30 perc H CH 3 + CH 3 CH Mr: 138,07 Mr: 102,04 Mr: 98,08 (H2S4) Mr: 180,09 p: 159 C Fp: 140 C Mr (CH3CH): 60,05 p: 135-7 C d: 1,087 Fp. (CH3CH): 118 C ρ (CH3CH): 1,049 g/ml Bemérendő anyagok 2,30 g (16,66 mmol, 1,00x) szalicilsav (Reanal, ar.) 3,1 ml (3,40 g, 33,02 mmol, 1,98x) ecetsav-anhidrid (Reanal, alt.) 5 ml jégecet (Molar Chemicals, 96,13 %) 0,2 ml (0,37 g, 3,60 mmol, 0,22x) kénsav (Molar Chemicals, 96%) Az átkristályosításhoz: 5 ml 50 %-os ecetsav Készülék (átkristályosításhoz is) 50 ml-es gömblombik, Liebig-hűtő, gázelvezető-csonk, szilikonolaj-fürdő, mágneses keverő Kivitelezés A gömblombikba bemérjük az ecetsav-anhidridet, a tömény ecetsavat 10, és a kénsavat. Kevertetés közben hozzáadjuk a szalicilsavat, olyan ütemben, hogy az elegy ne ragadjon össze. A reakcióelegyet 80 C-on kevertetjük 30 percen át. Utána 100 ml-es Erlenmeyer lombikba 50 ml desztillált vízre öntjük, és jól elkeverjük. A lombikot hideg vizes fürdőbe helyezzük, és a lombik belső falát fémspatulával vakarjuk. 5 perc múlva sűrű csapadék válik le; további 5 perc múlva a kivált csapadékot Büchner-tölcséren szűrjük, vízvákuum alkalmazásával. Nyers tömeg: 1,90 g acetil-szalicilsav p: 124-5 C 10 A reakcióelegy hozzáadott tömény ecetsav nélkül nem kevertethető, hajlamos az összeragadásra, még 80 Con is. 8

Átkristályosítás A nyersterméket tömegének minden egyes grammjára vett 3-szoros mennyiségű 50 %-os ecetsavban olajfürdőt alkalmazva forrón feloldjuk, majd lehűtjük, és a kivált kristályokat 15 perc múlva szűrjük. Szokásos termelés: 1,33 g (44 %) acetil-szalicilsav p: 134,5-136,2 C 9

xidáció 4-Nitrobenzoesav CH 3 H KMn 4 NaH N 2 N2 Mr: 137,14 Mr: 158,03 (KMn4) Mr: 167,12 Mr: 40,00 (NaH) p.: 51,3 C p.: 239-241 C Liebig-hűtővel, gázelvezetővel, keverővel és olajfürdővel ellátott 100 ml-es gömblombikba bemérünk 50 ml desztillált vizet és ebben kevertetéssel feloldunk 1,10 g (27,50 mmol) nátrium-hidroxidot (Molar Chemicals, puriss), 2,76 g (17,47 mmol) káliumpermanganátot (Reanal 99,5%), végül hozzáadunk 1,10 g (8,02 mmol) 4-nitrotoluolt (Reanal, at.). A csiszolatot csapzsírral (vazelin) vékonyan és egyenletesen be kell kenni! A reakcióelegyet olajfürdőn 11 (amelynek hőmérséklete 120-130 C, külső hőmérő) forrásig melegítjük, és addig forraljuk, amíg az oldat ibolyaszínűről színtelenre nem változik (kb. 1-1,5 óra). 12 A reakcióidő letelte után a csapadékos elegyet lehűtjük, a mágnesrudat eltávolítjuk, a szilárd anyagot (kristályos szervetlen só) Büchner tölcséren szűrjük. Vigyázat: a szűrletre van szükség a további munkához, az itt kiszűrt szilárd anyagot egy megfelelően feliratozott gyűjtőedénybe helyezzük. 13 Az anyalúgot egy 300 ml-es Erlenmeyer lombikba átöntjük és üvegbottal vagy spatulával kevergetve, kb. 8-10 ml 4M-os sósavoldattal savanyítva (ph <3 legyen) az anyalúgból termékkiválás észlelhető. A reakcióelegyet hagyjuk kristályosodni 15 percen át jeges vízfürdőben, majd az így kapott kristályokat Büchner tölcséren szűrjük, anyalúggal, majd kevés hideg desztillált vízzel mossuk. 14 A nedves terméket jól szétnyomkodva a következő gyakorlatig Petricsészén szárítjuk. Nyerstermék tömege (hozam): 0,75 g (56 %) halványsárga kristályok p.: 237-239 C 11 Az olajfürdőt tartalmazó patendulát az olaj esetleges vizesedésének elkerülése érdekében csak az anyagok bemérését követően célszerű a lombik alá helyezni. 12 A forralás során az el nem reagált 4-nitrotoluol kis része szublimál, és a hűtő alján kicsapódik. Adott esetben (erős melegítés) el is tömheti a Liebig-hűtőt (robbanásveszély). A kivált 4-nitrotoluol nem fog elreagálni, hacsak üvegbottal vagy spatulával nem juttatjuk vissza a reakcióelegybe. 13 A mangán-dioxid marószer, csak vegyszeres kanállal szabad a gyűjtőedénybe juttatni, kézzel ne érintsük. 14 A savas szűrletet a megfelelően feliratozott savgyűjtőbe öntsük. 10

Észterezés Metil-4-nitrobenzoát H CH 3 MeH/H 2 S 4 N 2 N2 Mr:167,12 Fp.: 65 C (MeH) Mr: 181,15 Mr: 32,04 (MeH) p.: 237-240 C Mr: 98,08 (H2S4) p.: 94-96 C 50 ml-es, Liebig-hűtővel felszerelt kétnyakú gömblombik alá jeges-vizes hűtőfürdőt helyezünk. Bemérő edény segítségével a gömblombikba mérünk 1,67 g (10,00 mmol) 4-nitrobenzoesavat (előző preparátum), majd 10 ml desztillált metanollal (ρ: 0,79 g/ml, 7,90 g, 0,25 mol) szuszpenziót készítünk belőle és kevertetés mellett mérőhengerből hozzáadunk 15 1,00 ml (ρ: 1,83 g/ml, 1,83 g, 17,90 mmol) tömény kénsavat (Molar Chemicals, 96%). A beadagolást követően a dugót visszahelyezzük és az elegyet 1 órán át forró vízfürdőn (90 C-os), kevertetés mellett forraljuk. Az idő előrehaladtával tiszta oldatot kapunk. A reakcióidő elteltével a forró oldatot 20 ml desztillált vizet tartalmazó Erlenmeyer lombikba öntjük és 10 percig külső jeges vizes hűtés mellett kevertetjük. A mágnesrudat eltávolítjuk, majd a kivált kristályokat Büchner tölcséren szűrjük, 4x5 ml desztillált vízzel 16 mossuk. A nedves terméket a következő gyakorlatig Petri-csészén szárítjuk. Termék tömege (hozam): 1,63 g (90 %) sárgás kristályok p.: 94-96 C 15 A tömény kénsav marószer, csak védőszemüvegben és védőkesztyűvel dolgozzunk vele. 16 Az anyalúgot megfelelően feliratozott gyűjtőedénybe öntsük. 11

(E,E)-1,5-Difenilpenta-1,4-dién-3-on NaH H 2 + H 3 C CH MeH/H 3 2 Aldol kondenzáció Mr: 106,12 Mr:58,08 Mr (NaH): 40,00 Mr: 234,30 Fp.: 178-179 C Fp.: 56-57 C Mr (MeH): 32,04 p.: 110-112 C ρ: 1,044 g/ml ρ: 0,792 g/ml Fp. (MeH): 65 C Készülék 50 ml-es kétnyakú lombik, Y-feltét, csepegtetőtölcsér, gázelvezető, belső hőmérő, mágneses keverő, vízfürdő Átkristályosításhoz: 50 ml-es egynyakú gömblombik, hűtő, mágneses keverő, vízfürdő Bemérendő anyagok 0,66 g (16,50 mmol) nátrium-hidroxid (Reanal, puriss., 3 ml desztillált víz és 3 ml metanol keverékében oldva) 0,36 ml (4,91 mmol) desztillált aceton (Molar Chemicals, 99,95 %) 1,00 ml (9,84 mmol) benzaldehid (Alfa Aesar, 99 %, 3 ml metanolban oldva) Átkristályosításhoz: 7 ml metanol (Molar Chemicals, 99,95 %) Kivitelezés A kétnyakú lombikba bemérünk 0,66 g (16,50 mmol) nátrium-hidroxidot és kevertetés közben feloldjuk 3 ml desztillált vízben, majd 3 ml metanolt és 0,36 ml (4,91 mmol) desztillált acetont adunk hozzá. A lombikot jeges vízzel lehűtjük 10 C-ra és kb. 20 perc alatt hozzácsepegtetjük 1,00 ml (9,84 mmol) benzaldehid 3 ml metanollal készült oldatát oly módon, hogy a reakcióelegy hőmérséklete ne emelkedjék 15 C fölé. További 20 percig hűtőfürdőben, majd még 20 percig szobahőmérsékleten kevertetjük. A reakció során sárga anyag válik ki. A reakcióelegyhez 6 ml vizet csepegtetünk (a termék oldhatóságának csökkentése végett) és további 20 percig szobahőmérsékleten kevertetjük. A kivált kristályokat Büchner tölcséren szűrjük, és 2x5 ml hideg desztillált vízzel mossuk. A nyersterméket metanolból (7 ml) vízfürdőről történő forralással, kevertetés közben átkristályosítjuk, majd jeges vízben tartjuk 10 percig. A kivált kristályokat szűrjük, néhány ml desztillált vízzel mossuk, majd levegőn súlyállandóságig szárítjuk. Nyerstermék tömege (hozam): 1,01 g (88 %) sárga kristályok p.: 102-104 C Átkristályosított termék tömege (hozam): 0,72 g (63 %) sárga kristályok p.: 108-109 C 12

ximképzés Ciklohexanon-oxim + H-NH3 + CH 3 CNa x 3H 2 Cl - N H Mr : 98,14 Mr: 69,49 Mr: 136,08 Mr: 113,16 ρ: 0,9478 p: 90 C Mágneses keverővel, Y-feltéttel, gázelvezetővel, csepegtetőtölcsérrel, belső hőmérővel és hideg vizes patendulával történő hűtéssel felszerelt 50 ml-es kétnyakú lombikba bemérünk: 2,60 g (37,42 mmol) hidroxilamin-hidrokloridot (Reanal, alt.), 4,08 g (30,00 mmol) kristályvizes nátrium-acetátot (Reanal, ar.) és 10 ml desztillált vizet. Az oldatot vízfürdőn 60 C-ra melegítjük és csepegtetőtölcsérből, keverés közben hozzácsepegtetünk 2,50 ml (2,37 g, 24,14 mmol) ciklohexanont (Reanal, alt.). Ezután 30 percig tovább kevertetjük 60 C-on, majd a reakcióelegyet (a meleg vízfürdőt jeges vízfürdőre cserélve) jeges vízzel 0 C-ra hűtjük. A kiváló kristályokat 17 15 perc jeges vízfürdőn történő kevertetés után Büchner-tölcséren szűrjük, majd ezt követően anyalúggal, végül 5-10 ml vízzel mossuk. A kristályokat szobahőmérsékleten súlyállandóságig szárítjuk. Hozam: 2,08 g (76 %) p: 85-86 C 17 A kristályosodást a lombik belső falának spatulával való vakargatásával segíthetjük elő. 13

Tartalom 4-Brómacetanilid átkristályosítása... 2 Etil-acetát tisztítása... 3 4-Brómacetanilid... 4 Dietil-(3,5-dimetilpirrol-2,4-dikarboxilát)... 6 Acetil-szalicilsav... 8 4-Nitrobenzoesav... 10 Metil-4-nitrobenzoát... 11 (E,E)-1,5-Difenilpenta-1,4-dién-3-on... 12 Ciklohexanon-oxim... 13 14