Ólom vizsgálat korszerű módszerei

Hasonló dokumentumok
Lakos István WESSLING Hungary Kft. Zavaró hatások kezelése a fémanalitikában

Nagyteljesítményű elemanalitikai, nyomelemanalitikai módszerek

ATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA

Anyagvizsgálati módszerek Elemanalitika. Anyagvizsgálati módszerek

Hatékony interferencia eltávolítás a kvadrupol ICP-MS technikában. Nyerges László Unicam Magyarország Kft január 17.

Az új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei. Nyerges László Unicam Magyarország Kft április 27.

ATOMABSZORPCIÓ FELSŐFOKON

Folyékony mikrominták analízise kapacitívan csatolt mikroplazma felhasználásával

PerkinElmer atomspektroszkópia portfólió, azaz miből választhatunk?

1000 = 2000 (?), azaz a NexION 1000 ICP-MS is lehet tökéletes választás

Korszerű talajkémiai vizsgálati módszerek komposztok hatásainak értékelésében. Filep Tibor

Az ICP-MS módszer alapjai

ALPHA spektroszkópiai (ICP és AA) standard oldatok

Környezetanalitika, mintacsoportok, meghatározandó elemek I.

Röntgen-gamma spektrometria

VIZSGÁLAT NEHÉZFÉMEKRE NÖVÉNYI DROGOKBAN ÉS NÖVÉNYI DROGKÉSZÍTMÉNYEKBEN

1. Atomspektroszkópia

Környezetvédelem / Laboratórium / Vizsgálati módszerek

a NAT /2008 számú akkreditálási ügyirathoz

A budapesti aeroszol PM10 frakciójának kémiai jellemzése

Az ICP-OES készülékek fő egységei és azok kapcsolata

Mikrohullámú plazma atomemissziós spektrometria

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Általános és szervetlen kémia Laborelıkészítı elıadás VI

Radionuklidok meghatározása környezeti mintákban induktív csatolású plazma tömegspektrometria segítségével lehetőségek és korlátok

Kémiai fizikai alapok I. Vízminőség, vízvédelem tavasz

QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK

A standardpotenciál meghatározása a cink példáján. A galváncella működése elektrolizáló cellaként Elektródreakciók standard- és formálpotenciálja

4. Szervetlen anyagok atomemissziós színképének meghatározása

Izotópkutató Intézet, MTA

Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft

Minőségi kémiai analízis

XLVI. Irinyi János Középiskolai Kémiaverseny február 6. * Iskolai forduló I.a, I.b és III. kategória

Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei

Minta feladatsor. Az ion képlete. Az ion neve O 4. Foszfátion. Szulfátion CO 3. Karbonátion. Hidrogénkarbonátion O 3. Alumíniumion. Al 3+ + Szulfidion

A Kémiai Laboratórium feladata

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont

Nagy érzékenyégű módszerek hosszú felezési idejű nehéz radioizotópok analitikájában. Vajda N., Molnár Zs., Bokori E., Groska J., Mácsik Zs., Széles É.

0,25 NTU Szín MSZ EN ISO 7887:1998; MSZ 448-2:1967 -

Fémes szerkezeti anyagok

Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére

A feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!

VIZSGÁLATI JEGYZİKÖNYV TALAJVIZSGÁLAT

3. Szervetlen anyagok atomabszorpciós színképének meghatározása

JASCO FTIR KIEGÉSZÍTŐK - NE CSAK MÉRJ, LÁSS IS!

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Előadás címe: A vörösiszappal szennyezett felszíni vizek kárenyhítése. Mihelyt tudjátok, hogy mi a kérdés érteni fogjátok a választ is Douglas Adams

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

AZ MFGI LABORATÓRIUMÁNAK VIZSGÁLATI ÁRAI

Magyar Tudományos Akadémia Agrártudományi Kutatóközpont Talajtani és Agrokémiai Intézet

Atomabszorpciós spektrometria Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.6.0-1

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

LABORATÓRIUMI PIROLÍZIS ÉS A PIROLÍZIS-TERMÉKEK NÉHÁNY JELLEMZŐJÉNEK VIZSGÁLATA

NE FELEJTSÉTEK EL BEÍRNI AZ EREDMÉNYEKET A KIJELÖLT HELYEKRE! A feladatok megoldásához szükséges kerekített értékek a következők:

a NAT /2010 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Estia 5-ös sorozat EGY RENDSZER MINDEN ALKALMAZÁSHOZ. Főbb jellemzők. További adatok. Energiatakarékos

Elektrokémia. A nemesfém elemek és egymással képzett vegyületeik

NANOCOLOR UV / VIS II Spektrofotométer

Zárójelentés. ICP-OES paraméterek

SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2014 nyilvántartási számú (2) akkreditált státuszhoz

RADIOAKTÍV HULLADÉKOK MINŐSÍTÉSE A PAKSI ATOMERŐMŰBEN

a NAT /2008 számú akkreditált státuszhoz

Fúziós kutatások a BME Nukleáris Technikai Intézetében

KÉMIAI ALAPISMERETEK (Teszt) Összesen: 150 pont. HCl (1 pont) HCO 3 - (1 pont) Ca 2+ (1 pont) Al 3+ (1 pont) Fe 3+ (1 pont) H 2 O (1 pont)

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

TÖMEGSPEKTROMÉTEREK SZEREPE A FÖLDTUDOMÁNYBAN. Palcsu László MTA Atommagkutató Intézet (Atomki) Környezet- és Földtudományi Laboratórium, Debrecen

Plazmasugaras felülettisztítási kísérletek a Plasmatreater AS 400 laboratóriumi kisberendezéssel

2011/2012 tavaszi félév 3. óra

Nemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

GOMBÁK TOXIKUS ELEMTARTALMA SZENNYEZETT TÉRSÉGEKBEN

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Spektrográf elvi felépítése. B: maszk. A: távcső. Ø maszk. Rés Itt lencse, de általában komplex tükörrendszer

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Bemutatkozás, a tárgy bemutatása, követelmények. Munkavédelmi tájékoztatás.

Kémiai kötések és kristályrácsok ISMÉTLÉS, GYAKORLÁS

A CSEPEL MŰVEK TALAJAINAK NEHÉZFÉM SZENNYEZETTSÉGE. Készítette: Szabó Tímea, Környezettudomány MSc Témavezető: Dr. Óvári Mihály, egyetemi adjunktus

Jegyzet. Kémia, BMEVEAAAMM1 Műszaki menedzser hallgatók számára Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Dr Madarász János, egyetemi docens.

Redoxi reakciók Elektrokémiai alapok Műszaki kémia, Anyagtan I előadás

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz


Térbeli talajgeokémiai heterogenitás vizsgálata finomréteg mintázással

A TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI

Redox reakciók. azok a reakciók, melyekben valamely atom oxidációs száma megváltozik.

Fogorvosi anyagtan fizikai alapjai 5. Általános anyagszerkezeti ismeretek Fémek, ötvözetek

Atomabsz Atomab orpciós spektrometriai kutatá uta sok optik a egyk ristályok vizs gálatá gála r tá a

1. feladat Összesen: 15 pont. 2. feladat Összesen: 10 pont

A NAT /2006 számú akkreditálási ügyirathoz

ahol a minőség találkozik a hatékonysággal DR6000 UV-VIS spektrofotométer

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

ELTE Kémiai Intézet ( kislexikonja a vörösiszap-katasztrófával kapcsolatos fogalmak magyarázatára október 18.

LÁNGATOMABSZORPCIÓS MÉRÉSEK

1.ábra A kadmium felhasználási területei

Nemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

BIOLÓGIAI ANYAGOK NYOMELEM ANALITIKÁJÁNAK FEJLESZTÉSE Development of Trace Analytical Methods of Biological Samples. Doktori (Ph.D.

QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK Waters Corporation 1

Általános Kémia, BMEVESAA101

Átírás:

The world leader in serving science Ólom vizsgálat korszerű módszerei Pintér Zsolt Unicam Magyarország Kft. 2014. 05. 27.

Ivóvíz ólom határértékének változása Az Európai Unió 98/83/EK irányelvének megfelelően az ivóvíz tekintetében újabb szigorítás lépett érvénybe 2013. december 25-től. Ennek értelmében az ivóvíz ólomtartalmának határértéke a korábbi 25-ről 10 mikrogramm/literre változott. Érzékenyebb mérési módszerekre van szükség, legfeljebb 1.0 µg/l kimutatási határral. 2

Milyen eszközök állnak rendelkezésre? Technika Bevezetés ideje Jellemzők Thermo Scientific AAS ~1952 Egyelemes analízis, dinamikus tartomány 2-3 nagyságrend (µg/l-mg/l) ICP-OES ~1972 Gyors multielemes analízis, dinamikus tartomány 6-7 nagyságrend (µg/l-%) ice 3000 Series icap 7000 Series Q-ICP-MS ~1981 Gyors multielemes analízis, dinamikus tartomány 8-9 nagyságrend (ng/l-mg/l) icap Q 3

Teljesítmény Teljesítmény és költségek AAS, ICP-OES és ICP-MS Új fejlesztések icap 7000 Series ICP-OES icap Q ICP-MS ice 3000 Series AAS Beruházási és üzemeltetési költség 4

AAS 5

Az ice 3000 AAS készülék család spektrométerek ice 3300 ice 3400 ice 3500 grafitkályhák GFS33 GFS35 GFS35Z kiegészítők ID100 VP100 CETAC isq 6

ice 3000 - A legegyszerűbben működtethető AAS Felhasználóbarát ice Solaar szoftver On-line módszer gyűjtemény Kiváló analitikai teljesítmény A legkisebb méretű AAS Kódolt vájtkatód lámpák Automatikus optimalizálás (láng, grafitkályha) Automatikus váltás lángos és grafitkályhás mérés között, automata mintaadagolóval együtt Optikai tengelyben elhelyezett grafitkályha televízió 200 Hz-es Deutérium, 100Hz-es Zeeman és kombinált háttérkorrekció Pontos fűtés a küvetta életkorától függetlenül (optikai hőmérséklet korrekció) 7

Lehetséges zavaró hatások a GFAAS technikában 1. Spektrális interferencia (AAS esetén kevésbé jelentkezik az ICP- OES-hez képest, mivel egy hullámhosszon történik a mérés.) Kiküszöbölése: - deutérium vagy Zeeman háttérkorrekció alkalmazásával - alternatív vonal választásával 2. Kémiai interferencia Kiküszöbölése: - hidrid képzéssel - mátrix módosítók alkalmazásával 8

Az ice 3000 AAS kimutatási határai (részlet) Elem Hullámhossz Láng STAT Grafit Zeeman Grafit Hidrid (nm) (mg/l) (mg/l) (µg/l) (µg/l) µg/l) Réz 324,8 0,0045 0,003 0,065 0,29 n/a Arany 242,8 0,013 0,005 n/a Vas 248,3 0,0043 0,06 0,18 n/a Ólom (1) 217,0 0,013 0,006 0,03 0,11 Ólom (2) 283,3 0,016 0,08 0,07 Lítium 670,8 0,0021 n/a 9

ICP-OES 10

Az új icap 7000 ICP-OES készülék család icap 7200 ICP-OES Belépő szintű, költséghatékony készülék alacsony mintaszám esetén is. icap 7400 ICP-OES Rutin feladatokra, közepes mintaszámú laborba. icap 7600 ICP-OES Kiemelkedő hatékonyság magas mintaszám esetén is, rugalmas bővítési lehetőséggel (pl. lézer abláció). Tömeg: Méretek: 85.5 kg Szélesség: 83 cm, Mélység: 74 cm, Magasság: 59 cm 11

Az icap 7000 ICP-OES főbb tulajdonságai Kettős (radiális és axiális) vagy csak radiális plazmafigyelés Szimultán működés valamennyi mérhető elemre Nagy fényerejű, két diszperziós elemet tartalmazó Echelle polikromátor Túlcsordulás és áthallás mentes CID detektor, széles dinamikus tartomány Optikai felbontás (félértékszélesség): < 7 pm 200 nm-nél Teljes spektrális lefedettség a 166-847 nm tartományban Automatikus, standard nélküli hullámhossz kalibráció bekapcsoláskor Szétbontható, részenként cserélhető plazmafáklya Csökkentett gázfogyasztás Az optikai tank nitrogénnel történő öblítésének lehetősége Automatikus teljesítmény ellenőrzés bekapcsoláskor Axiális plazma végének zajtalan, nagynyomású inert gáz vagy levegő nélküli eltávolítása hosszú élettartamú forró kerámia kónusz segítségével A teljes emissziós spektrumok egymásból történő kivonásának lehetősége 12

Lehetséges zavaró hatások az ICP-OES technikában Előfordul, hogy összemérések során eltérő eredményeket adnak a különböző mérési technikák (GFAAS vs. ICP-OES). Az ólom ICP-OES módszerrel az egyik legnehezebben mérhető elem a különböző zavaró hatások miatt, melyek az alábbiak lehetnek: 1. Spektrális interferencia Kiküszöbölése: - alternatív vonal választásával - háttérpozíció megváltoztatásával - hidrid képzéssel (a zavaró elem nem képez hidridet, így nem jut be a plazmába) - inter-elem korrekcióval (csúcsok átlapolása esetén) 2. Kémiai interferencia Kiküszöbölése: - hidrid képzéssel 3. Mintabevitel hatásfokának megváltozása lerakódások, só kiválás, illetve részleges dugulás miatt Kiküszöbölése: - tömegáram szabályozós porlasztógáz vezérléssel - argon nedvesítő használatával (porlasztógáz áramban) 13

Zavaró hatások kiküszöbölése 1. Alternatív analitikai vonalak választása Az icap 6000/7000 ICP-OES készülékekben található CID detektor 100%-os spektrális lefedettséget biztosít a 166-847 nm tartományban, ennek köszönhetően összesen több, mint 40 000 vonal közül választhatunk, ez az ólomra vetítve több száz analitikai vonalat jelent. Az 5 legérzékenyebb Pb emissziós vonal: - 217.000 nm - 220.353 nm - 261.418 nm - 280.200 nm - 283.305 nm -. 14

Zavaró hatások kiküszöbölése 2. Háttérpozíció megváltoztatása 15

Zavaró hatások kiküszöbölése 3. Hidrid képzés amely az alábbi reakcióegyenletek alapján megy végbe (a mérendő elem előredukcióját követően): NaBH 4 + 3H 2 O + HCl H 3 BO 3 + NaCl + 8H 8H + E m+ EH n + H 2 (feleslegben) Az ólom háromféle oxidációs állapotban fordul elő: Pb(0), Pb(II) és Pb(IV). A Pb(0) a tiszta fém, a Pb(IV) vegyületek nagyon erős oxidáló szerek, vagy csak erősen savas oldatban léteznek (a PbO 2 pl. képes oxidálni a sósavat és a kénsavat), a leggyakrabban előforduló állapot a Pb(II). A természetes vizekben, ivóvízben Pb(II) formában fordul elő, ezért előredukció nem szükséges. 16

Az icap 6000/7000 Duo ICP-OES kimutatási határai különböző beállítások esetén (részlet) Elem Vonal nm Kimut.hat. optimális plazma beállítással (Int = 60 s) Kimut.hat. multi-elemes plazma beállítással (Int = 15 s) mérés 1 mérés 2 átlag mérés 1 mérés 2 átlag μg/l μg/l μg/l μg/l μg/l μg/l Tl 190,8 0,62 0,37 0,50 1,4 0,92 1,2 Pd 340,4 0,68 0,37 0,53 0,95 0,65 0,8 P 177,4 0,75 0,32 0,54 1,2 1,9 1,6 Pb 220,3 0,44 0,65 0,54 1,2 0,92 1,1 Th 283,7 0,39 0,73 0,56 2,4 4,7 3,6 Ga 417,2 0,62 0,51 0,57 1,4 2,1 1,8 Multi-elemes plazma beállítás: Alacsony hullámhossz tart.: 1150 W/ 0.7 L/min Magas hullámhossz tart.: 1250 W/ 0.6 L/min Integrálási idő - 15 s Optimális plazma beállítás: < 175 nm: 1350 W/ 0.5 L/min 177-234 nm: 1250 W/ 0.6 L/min 235-300 nm: 1150 W/ 0.7 L/min 300-400 nm: 950 W/ 0.75 L/min > 400 nm: 750 W/ 0.8 L/min Integrálási idő - 60 s 17

Az ultrahangos és az APEX porlasztó összehasonlítása azonos készüléken (icap 6500 Duo, 60 sec integrálási idő) Elem/Vonal Kimutatási határ Kimutatási határ Pneumatikus APEX porlasztó porlasztó Faktor Kimutatási határ Ultrahangos porlasztó µg/l µg/l µg/l Faktor Faktor APEX/U SN Ag3280 0,11 0,043 2,6 0,056 2,0 1,3 As1890 0,53 0,17 3,2 0,16 3,3 1,0 Bi2230 0,99 0,19 5,3 0,26 3,8 1,4 Cd2144 0,03 0,011 2,5 0,019 1,4 1,8 Co2286 0,09 0,019 4,5 0,033 2,6 1,7 Cr2055 0,10 0,013 7,9 0,022 4,7 1,7 Cu3247 0,16 0,021 7,6 Fe2599 0,17 0,064 2,6 0,065 2,6 1,0 Mo2020 0,11 0,025 4,4 0,036 3,0 1,4 Ni2216 0,19 0,034 5,4 0,050 3,7 1,5 Pb2203 0,54 0,16 3,4 0,12 4,5 0,8 Sb2068 0,96 0,096 10,0 0,180 5,3 1,9 Se1960 0,91 0,13 7,3 Tl1908 0,50 0,097 5,1 0,250 2,0 2,6 Zn2138 0,07 0,017 4,2 18

Kimutatási határok összehasonlítása hidrid képző elemek esetén (ICP-OES) Elem Kimut. hat. (µg/l) Kimut. hat. (µg/l) Arány hidrid gen. normál pneum. porl. HG/pneum As 0.03 20 667 Bi 0.06 20 333 Ge 0.3 20 67 Pb 1.0 10 10 Sb 0.07 10 143 Se 0.04 50 1250 Sn 0.2 30 150 Te 0.04 10 250 T. Nakahara, Hydride Generation Techniques and Their Applications in Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry, Spectrochim. Acta Rev., 14(1/2), 95 109 (1991). 19

Ólom mérése hidrid technikával (ICP-OES) Az ólom mérésére kevésbé elterjedt módszer az ICP-OES - hidrid technika, mivel érzékenységben, kimutatási határban mindössze kb. 10x-szeres javulást eredményez a normál pneumatikus porlasztáshoz képest, míg a többi hidrid képző elemnél akár több százszoros javulás figyelhető meg. Tekintettel arra, hogy hidrid technikával a kémiai és spektrális zavarások egyaránt jelentősen csökkenthetők, illetve a 10- szeres javulás <0,1 µg/l kimutatási határt eredményez, előnyös lehet ólom mérése esetén ezt a módszert alkalmazni. 20

EU vízanalízis icap 7400 Duo ICP-OES készülékkel 21

ICP-MS 22

Az új icap Q kvadrupól ICP-MS 23

icap Q - A legkisebb asztali ICP-MS készülék Mindössze 75 cm széles! Teljesen sík hátlap, így közvetlenül a falra tolható Az összes szerviz csatlakozás oldalt helyezkedik el, így könnyen hozzáférhető 24

Az icap Q ICP-MS főbb műszaki újdonságai Új, megnövelt élettartamú detektor (SEM) Új elektronika és szoftver Új QCell ütközési cella, megnövelt ion transzmisszió, csökkentett interferenciák, gyorsabb váltás RAPID ionlencsék 90 -os ion eltérítés a semleges részecskék eltávolítására 25 Új interfész új skimmer kónusszal a jobb mátrix tűrés és a könnyű kezelhetőség érdekében Plazma árnyékoló nélküli RF generátor Új plazmafáklya kialakítás a könnyű kezelhetőség érdekében

QCell: az alacsony tömegek kiszűrésének hatása a cellán belül keletkező zavarásokra 26

Az icap Q ICP-MS kimutatási határai (ng/l) 27

Összefoglalás Többféle, a jelenleg hatályos előírásoknak megfelelő analitikai módszer áll rendelkezésre az ivóvíz ólomtartalmának mérésére: AAS: egyelemes analízisre, µg/l koncentráció tartományig, alacsony mintaszámmal ICP-OES: gyors multielemes analízisre, µg/l koncentráció tartományig, közepes és nagy mintaszámmal ICP-MS: gyors multielemes analízisre, ng/l koncentráció tartományig, illetve elem-speciációs (As, Se, Cr) csatolt technikákhoz (GC-ICP-MS, IC/LC-ICP-MS), közepes és nagy mintaszámmal 28