Beteganyag és módszerek 1.

Hasonló dokumentumok
Minimálisan hormon érzékeny korai emlı daganatos betegcsoport összehasonlító vizsgálata

Hollósi M., 1 Horváth L., 2 Vachaja J., 3 Átol É., Jäckel M. HM Állami Egészségügyi Központ Pathologiai Osztály, 1 Általános Sebészeti Osztály, 2

Emlődaganatok rutin molekuláris diagnosztikája

A HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái

Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO Workshop 2012.

A tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja. Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5.

A zoledronsav klinikai és preklinikai. Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred október

Chapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre

Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban

A FIATAL- ÉS IDŐSKORI EMLŐRÁK ÖSSZEHASONLÍTÁSA KLINIKOPATOLÓGIAI JELLEMZŐK ALAPJÁN

eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program

Új lehetőségek az emlődaganatos betegek individuális kezelésében

Diagnosztikus problémák és prognosztikai faktorok prosztatarákban


JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Orvosi laboratóriumi technikai asszisztens szakképesítés Mikrobiológiai vizsgálatok modul. 1.

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA

A gastrointestinalis malignus betegségek kockázata vénás thromboemboliat követően kórházunk beteganyagában

Dr. Ottó Szabolcs Országos Onkológiai Intézet

Her2 fehérje overexpresszió gyomorrákokban: Hazai tapasztalatok

E4 A Gyermekkori szervezett lakossági emlőszűrések hatása az emlőműtétek

A KAR-2, egy antimitotikus ágens egyedi farmakológiájának atomi és molekuláris alapjai

PROPHARMATECH Egészségügyi Kutató-fejlesztő Laboratórium

Fónai Mihály: Alumni: hallgatói elvárások és vélemények. Campus Lét a Debreceni Egyetemen: csoportok és csoportstruktúrák december 3.

Dr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ

Primer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata

20 éves a Mamma Klinika

Kalcium, D-vitamin és a daganatok

Szent István Közgazdasági Szakközépiskola és Kollégium

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

HELYSZÍNEK PROGRAM ÁPRILIS 20. csütörtök SZÁLLÁS

Az emlődaganatok hagyományos osztályozása szöveti képük alapján

Az emlőrák patológiai diagnosztikája, feldolgozása és kórszövettani leletezése. Szakmai útmutatás a III. emlőrák konszenzuskonferencia alapján.

Kemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint (01. fázis)

A hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban. Óvári László

Biológiai terápia Audit Adatlap

A korai emlőrák diagnosztikájának lehetőségei a patológia részéről

Fehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont

A csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban. Doktori tézisek. Dr. Bogos Krisztina

A terhességi emlőrák patológiája

A rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon

Kolorektális eredetű májáttétek preoperatív kemoterápiás kezelést követő reszekciós eredményeinek klinikai vizsgálata

67. Pathologus Kongresszus

Óriássejtes csonttumorok kromoszómális instabilitásának vizsgálata

GRADING. Az emlő invazív és in situ carcinomái. Kulka Janina Semmelweis Egyetem II. sz. Pathologiai Intézet


A doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.

Fazekas Mihály Fővárosi Gyakorló Általános Iskola és Gimnázium

A fiatalok pénzügyi kultúrája Számít-e a gazdasági oktatás?

Teherbíró-képesség meghatározásának lehetőségei

Puskás Tivadar Távközlési Technikum

A fog extracelluláris mátrixának és mikrocirculációjának vizsgálata

Diagnosztikumok bősége. Mikor, milyen teszttel mit lehet kimutatni?

FIT-jelentés :: Jedlik Ányos Gépipari és Informatikai Középiskola és Kollégium 9021 Győr, Szent István út 7. OM azonosító:

Ph.D. Tézisek összefoglalója. Dr. Paulik Edit. Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Népegészségtani Intézet

A évi középfokú felvételi vizsgadolgozatok eredményei

Új diagnosztikai és prognosztikai vizsgálatok a húgyhólyag rosszindulatú daganatain

MAGYOT VIII. Kongresszusa Budapest, május 5-7.

FIT-jelentés :: Szász Ferenc Kereskedelmi Szakközépiskola és Szakiskola 1087 Budapest, Szörény u OM azonosító: Intézményi jelentés

ció különös s tekintettel az iskolás korosztályra

poszter szám a poszter címe a bemutató neve

Hőhidak meghatározásának bizonytalansága. Sólyomi Péter ÉMI Nonprofit Kft.

BELGYÓGYÁSZAT. Factor V.Leiden genotípus súlyos, poplitealis restenosissal járó atherosclerosisban

A masztopátia krónikai fibróza cisztika és a Policisztás Ovárium Szindróma összehasonlítása

Európai halálozási adatok, hazai sorrend 25 ország között (Levi F, et al. Cancer 15: , 2850, 2004.) Férfi Nő Összesített hely 1 2 ajak, szájür

AZ EMLŐDAGANATOK PRIMER SZISZTÉMÁS KEMOTERÁPIÁRA ADOTT VÁLASZA AZ IMMUNHISZTOKÉMIAI FENOTÍPUS TÜKRÉBEN

Az ABCG2 fehérje specifikus gátlásával növelhetô a fotodinámiás terápia hatékonysága

Továbbra is terjed az influenza

Kispesti Deák Ferenc Gimnázium

Kispesti Deák Ferenc Gimnázium

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék

Egy Polycomb Response Element (PRE) in situ vizsgálata Drosophila melanogaster-ben génkonverzió segítségével. Kozma Gabriella

Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben

A felszíni ektoderma differenciációja

TÁMOP 3.1.8/ Átfogó minőségfejlesztés a közoktatásban. Tanfelügyelet egységes külső értékelés a köznevelési intézményekben

Ph.D. doktori értekezés tézisei. Az értekezés szerzõje Dr. Bencsik Zsuzsa Fejér megyei Szent György Kórház II Belgyógyászat Székesfehérvár 2005

RÉSZLETES PROGRAM szeptember 26., csütörtök

Oktatói munka hallgatói véleményezése. Oktatók

Kolorektális eredetű májáttétek preoperatív kemoterápiás kezelést követő reszekciós eredményeinek klinikai vizsgálata

Az immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a immunterápiájában

SZERKESZTÔSÉGI KÖZLEMÉNY. Áttérés honlapkiadványra

A szívbetegségek képalkotó diagnosztikája. SZTE ÁOK Radiológiai Klinika, Szeged

Illóolajok szerepe az életminőség javításában, és alkalmazásának veszélyei

Infó Rádió. Hírek

Tájhasználati változások közösségi értékelése az ökoszisztéma szolgáltatások tükrében

Tüzelıanyag cellák befektetıi piaca. Magyar Energetikai Társaság Hidrogén Tagozat Dr. Kovács Antal Ferenc Március 3.

Intézményi jelentés. Összefoglalás. Medgyessy Ferenc Gimnázium és Művészeti Szakközépiskola 4031 Debrecen, Holló László sétány 6 OM azonosító:

A disszertációban leírtakkal kapcsolatban észrevételeimet és kérdéseimet a szövegben való előfordulás sorrendjében teszem meg.

A GYÓGYSZERKIBOCSÁTÓ SZTENTEK HATÉKONYSÁGA A HAGYOMÁNYOS SZTENTEK RESZTENÓZISÁNAK KEZELÉSÉBEN SAJÁT REGISZTERÜNK ALAPJÁN

2014. évi kukoricakísérlet

AZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet

Mágneses szuszceptibilitás vizsgálata

- mit, hogyan, miért?

Cutan lágyrészdaganatok. Sápi Zoltán SE I. Sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet

A sejtciklus szabályozása

AZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS.

Egyetemi doktori (Ph.D) értekezés tézisei

Kockázatkezelés és biztosítás

dr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako ziuma

Deutérium-oxid Kivonat A deutérium fizikai tulajdonságai A deutérium biológiai hatásai

Átírás:

Auróra kináz A és gamma -tubulin vizsgálata neoadjuvánsan kezelt emlőtumorokban Dr. Tőkés Anna-Mária1, Kornfeld Ákos1, Dr. Moskovszky Linda2, Dr. Szász Attila Marcell1, Dr. Kenessey István1, Dr. Kulka Janina1 1. Semmelweis Egyetem Budapest, II. sz Patológia Intézet, 2. Semmelweis Egyetem Budapest I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet

Beteganyag és módszerek 1. 44 neoadjuváns kezelésen átesett emlőtumoros nőbeteg kezelés előtti core biopsziás mintáján vizsgáltuk az AURKA, és 35 beteg mintáin a gamma tubulin fehérje expressziót A kemoterápiára adott válasz megítélése Chevallier osztályozás alapján történt

γ-tubulin γ γ-tubulin AURKA IDC, grade III, tripla negatív

AURKA PLK1 Aurora-A: the maker and breaker of spindle poles. Journal of Cell Science 2007 Shared and separate functions of polo-like kinases and aurora kinases in cancer. Nat Rev Cancer 2010.

Anand S, Penrhyn-Lowe S, Venkitaraman AR: AURORA-A amplification overrides the mitotic spindle assembly checkpoint, inducing resistance to Taxol. Cancer Cell 2003, 3(1):51-62. Hata T, Furukawa T, Sunamura M, Egawa S, Motoi F, Ohmura N, Marumoto T, Saya H, Horii A: RNA interference targeting aurora kinase a suppresses tumor growth and enhances the taxane chemosensitivity in human pancreatic cancer cells. Cancer Res 2005, 65(7):2899-2905. Swanton C, Nicke B, Schuett M, Eklund AC, Ng C, Li Q, et al. Chromosomal instability determines taxane response. Proc Natl Acad Sci USA 2009; 106:8671-6. Roylance R, Endesfelder D, Gorman P. et al.relationship of Extreme Chromosomal Instability with Long-term Survival in a Retrospective Analysis of Primary Breast Cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2011 Aug 30.

Beteganyag és módszerek 2. Immunhisztokémiai vizsgálatok 1. AURKA - elsődleges ellananyag - HyCult Biotechnology (Hbt) 1:40 higítás 2. Gamma-tubulin - elsődleges ellenanyag Sigma 1:7000 higítás

Immunreakciók értékelése Az AURKA értékelése: A magi reakció intenzitását és százalékos előfordulását figyelembe véve 0-8-as skálán történt az Allred sémához hasonlóan. Gamma-tubulin értékelése: - egy vagy két centroszómát mutató sejtet negatívnak ítéltünk, - több mint két centroszóma centroszóma amplifikáció (CA) - negatív (CA a sejtek 0 2%-ban) - gyengén ampifikált (CA a sejtek 2-10%-ban) - közepesen amplifikált (CA a sejtek >10-20%-ban) - erősen amplifikált (CA a sejtek több mint >20%-ban) Centrosome abnormalities in giant cell tumour of bone: possible association with chromosomal instability. Moskovszky L, Dezsö K, Athanasou N, Szendröi M, Kopper L, Kliskey K, Picci P, Sápi Z. Mod Pathol. 2010 Mar;23(3):359-66.

Eredmények 1. AURKA és gamma-tubulin expresszió 6,0 5,5 5,0 P=0.0007 Aurka "Allred"-score 4,5 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0-1 2-3 γ-tubulin Mean Mean±SE Mean±1,96*SE

γ-tubulin score 3 IDC, grade III pcr magas CA (γγ-tubulin score 3) magas AURKA expresszió Kezelés: 6TXT + CBP AURKA score 5

γ-tubulin score 3 IDC, grade III pcr magas CA (γ-tubulin score 3) magas AURKA expresszió Kezelés: TAC AURKA score 7

Eredmények 2. AURKA expresszió 7 6 Aurka "Allred"-score 5 4 3 2 1 Chevallier I-II. Chevallier III. Chevallier IV. 6 eset 32 eset 6 eset Mean Mean±SE Mean±SD

Eredmények 3. Gamma - tubulin expresszió Kezelési hatékonyság Betegek száma (%) Chevallier I-II. (pcr) Chevallier III-IV. P (Fisher) γ- tubulin 0-1 16 (45.7%) 2-3 19 (54.3%) 0 (0%) 6 (100%) 16 (55.2%) 13 (44.8%) 0.022 Szignifikáns összefüggés volt kimutatható a magas CA-t (γ-tubulin score 2) mutató daganatok és pcr között.

Következtetések Az irodalmi adatokkal egyezően, az AURKA és γ-tubulin expresszió szoros összefüggést mutat. Felvetődik, hogy a magas CA-t jelző γ- tubulin expresszió a neoadjuváns kezelésre adott válasz predikciójára alkalmas lehet.

Köszönöm szépen a figyelmet.

Irodalmi áttekintés The inhibition of Aurora A abrogates the mitotic delay induced by microtubule perturbing agents. 15(6):876-88. 2009. Kinetochore-generated pushing forces separate centrosomes during bipolar spindle assemby. J Cell Biol. 84(3):365-72. 2009. Synthetic lethal screen identification of chemosensitizer loci in cancer cells Nature. 446:815-819. 2007. Analysis of the cellular centrosome in fine-needle aspirations of the breast. Breast Cancer Res. 9(4):R48. 2007.

Gamma-tubulin szabályozása Aurora-A: the maker and breaker of spindle poles. Journal of Cell Science 2007

Eredmények 1. AURKA kimutatás A 44 mintából: - 9 esetben negatív - 9 esetben közepes AURKA expresszió ( Allred 3-4) - 26 esetben magas AURKA expresszió ( Allred 5) 6 esetben pathologiai komplett remisszió (pcr) volt kimutatható a neoadjuváns kezelés hatására (Chevallier I és II) pcr esetekben magas (5 eset) vagy közepes (1 eset) AURKA expresszió Nem találtunk szignifikáns összefüggést az AURKA expresszió és neoadjuváns kezelésre adott válaszreakció között (p=0.24).

Eredmények 2. Gamma-Tubulin kimutatás A 33 mintából: - 18 esetben negatív vagy gyenge CA - 8 esetben közepes CA - 7 esetben magas CA 5 esetben pcr volt megfigyelhető a pcr esetekben közepes CA (2 eset) vagy magas CA (3 eset) volt megfigyelhető Szignifikánsan magasabb CA volt kimutatható a pcr-t mutató betegcsoportban szemben a partialis remissziót mutató vagy a kemoterápiára nem reagáló betegcsoporttal (p=0.03).