ROVARMÉREG ALLERGIÁK ÉS ANAFILAXIA



Hasonló dokumentumok
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

SEGÉDANYAG: Alumínium-hidroxid adszorbens (alumínium-hidroxid szuszpenzió),, fenol, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Népegészségügyi Szakigazgatási Szerve. Tájékoztató Hajdú-Bihar megye lakosságának egészségi állapotáról

Reumás láz és sztreptokokkusz-fertőzés utáni reaktív artritisz

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

1. ESET DIAGNÓZIS: LYMPHADENITIS MESENTERIALIS. 16 éves nő: görcsös hasi fájdalom, hányinger, hányás, vizes hasmenés, collaptiform rosszullét

IgE mediált allergiák diagnosztikája - áttekintés

100 mikrogramm szalbutamol (szalbutamol-szulfát formájában) adagonként.

Congenitalis adrenalis hyperplasia, 21-hidroxiláz defektus. Szülő- és betegtájékoztató

Az urticaria patomechanizmusa, klinikuma, diagnosztikája és kezelése

Költség/Vonzat Élet a beruházás után. Neszmélyi Zoltán BCE-BME november 29.

Biztonsági adatlap Azonosító: 2027 az 1907/2006/EK rendelet szerint. Kiadás: Oldalszám: 1/6

Asztma iskoláskor elıtt

Atopiás dermatitis Gáspár Krisztián

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Biztonsági adatlap Azonosító: 0495 az 1907/2006/EK rendelet szerint

Allergiás reakciók molekuláris mechanizmusa

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

BIZTONSÁGI ADATLAP A 453/2010/EK rendelettel módosított 1907/2006/EK és az 1272/2008/EK rendelet szerint. Terméknév: AGIP VAS 460.

BIZTONSÁGI ADATLAP. 1. szakasz: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása. 2. szakasz: A veszély azonosítása

AZ EGÉSZSÉGI ÁLLAPOT EGYENLŐTLENSÉGEI

I. sz. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Lyme-kór (lyme-artritisz)

Az allergiás reakció

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Suprastin tabletta klórpiramin

TÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK

Reumás láz és sztreptokokkusz-fertőzés utáni reaktív artritisz

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia

alumínium-hidroxidhoz adszorbeálva 0,3-0,4 mg Al 3+

Betegtájékoztató SUPRASTIN INJEKCIÓ. Suprastin injekció klórpiramin. HATÓANYAG: 20 mg klórpiramin-hidroklorid (1 ml) ampullánként.

MAGIC PARTY-BOX. Szilveszteri Dekorációs Ajánlatunk Szolnok, Abonyi u. 1/E. Telefon: 56/

Bevonóanyag. Kizárólag ipari és foglalkozásszerű felhasználásra. Az információ nem áll rendelkezésre.

Bevonóanyag. Kizárólag ipari és foglalkozásszerű felhasználásra. Ipari porlasztás, Nem ipari permetszórás

készült az 1907/2006/EK és a 453/2010/EK rendelet szerint

24 ó r á s ka r d i o l ó g i a i fe l ü g y e l e t

A kritikus állapotú beteg helyszíni ellátása

Többet látni. Többet nyújtani. testo 880 hõkamera

Az id skorú emberek halálozásának és megbetegedésének

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása

Betegtájékoztató SUPRASTIN TABLETTA. Suprastin tabletta klórpiramin. HATÓANYAG: 25 mg klórpiramin-hidroklorid tablettánként.

Flexove 625 mg Tabletta Szájon át történő alkalmazás 1327 Lysaker, Norvégia Belgium - Navamedic ASA Vollsveien 13 C 1327 Lysaker, Norvégia

Kerek, fehér, bikonvex tabletta, egyik oldalán Clonmel cégjelzéssel, másik oldalán DSR jelzéssel ellátva. Törési felülete fehér színő.

Répcelak Polgármesteri Hivatal 9653 Répcelak, Bartók B. u. 38. Környezet-egészségügyi kockázat elemzés

HATÓANYAG: Minden egyes, a szelepen keresztül kilépõ adag 100 mcg beklometazon-dipropionátot és 6 mcg formoterolfumarát-dihidrátot

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Neodolpasse oldatos infúzió. diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 100 mikrogramm flutikazon-propionát (mikronizált) adagonként.


BIZTONSÁGI ADATLAP A 453/2010/EK rendelettel módosított 1907/2006/EK és az 1272/2008/EK rendelet szerint. Terméknév: AGIP MIX 2T.

Étel allergiák és étel intoleranciák

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Beltéri festék. Az információ nem áll rendelkezésre.

Biztonsági adatlap Azonosító: 1778 az 1907/2006/EK rendelet szerint

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

A Havrix megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO) biológiai anyagokra előírt követelményeinek.

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai

Az immunrendszer alapvető feladata


A tremor elektrofiziológiai vizsgálata mozgászavarral járó kórképekben. Doktori tézisek. Dr. Farkas Zsuzsanna


Biztonsági adatlap PIRIMOR 50 WG. Syngenta Crop Protection AG P.O. Box CH-4002 Basel környezeti veszély mérgező Svájc

Statisztika, próbák Mérési hiba

6 mg szumatriptán (8,4 mg szumatriptán-szukcinát formájában) izotóniás oldatban, előretöltött injekciós patronban (0,5 ml).

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

A Boostrix Polio diphtheria, tetanus, pertussis és poliomyelitis elleni emlékeztető oltásra javasolt 4 éves kortól (lásd 4.2 pont).

Ragasztás repedésmentes betonba Feszültségmentes rögzítés profi felhasználók számára.

SZENT IMRE EGYETEMI OKTATÓKÓRHÁZ Plasztikai Sebészeti Profil. Betegfelvilágosító tájékoztató beleegyezı nyilatkozat

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Egy immunizáló dózis (0,5 ml) 1,5 μg inaktivált kullancsencephalitis-vírust (törzs K23; csirkeembrio fibroblast sejtkultúrán tenyésztett) tartalmaz.

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára. Aspirin Plus C Forte 800 mg/480 mg pezsgőtabletta. acetilszalicilsav és aszkorbinsav

Az Országos Epidemiológiai Központ módszertani levele a évi védőoltásokról EüK. 4. szám közlemény 3 (hatályos:

Betegtájékoztató STREPTASE NE LIOFILIZÁTUM OLDATOS INJEKCIÓHOZ/INFÚZIÓHOZ

Szállerősítéses, saválló, kétkomponensű, cementkötésű javítóhabarcs és védelem csatornázási rendszerekhez. Kézzel vagy szárazszórással feldolgozható

HITELESÍTÉSI ELŐÍRÁS LABORATÓRIUMI REZGŐCSÖVES SŰRŰSÉGMÉRŐK HE

1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása

Betegtájékoztató LAIS DERMATOPHAGOIDES I SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁ. Lais Dermatophagoides I szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta

TARTÁSTECHNOLÓGIA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

Bevonóanyag. Kizárólag ipari és foglalkozásszerű felhasználásra. Az információ nem áll rendelkezésre.

Akut mélyvéna thrombosis és pulmonális embólia: diagnosztika, terápia

M E G O L D Ó L A P. Nemzeti Erőforrás Minisztérium. Korlátozott terjesztésű!

CHESTERTON BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK REACH szerint

WHITE SPIRIT 1050 (Lakkbenzin 1050) 1/6 BIZTONSÁGI ADATLAP

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ LED megvilágító-készlet LI 900

PESTSTOP füstképző tabletta

BIZTONSÁGI ADATLAP (EC 1907/2006) PERLKA

Javaslatok a fotokontakt dermatitisz megelőzéséhez

A Mencevax ACWY megfelel a WHO biológiai készítményekre és a meningococcus meningitis vakcinákra vonatkozó előírásainak.

BIZTONSÁGI ADATLAP (91/155 EGK irányelv és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint)

Betegtájékoztató. Atópiás dermatitis. Összeállította dr. Molnár László

BIZTONSÁGI ADATLAP A 453/2010/EK rendelettel módosított 1907/2006/EK és az 1272/2008/EK rendelet szerint. Terméknév: AGIP ATF II D.

ANTENNAMÉRÉSEK. Leírás R12C - ANTENNAMÉRÉSEK ANTENNÁK HARDVERELEMEK VIZSGÁLATA

Verzió Felülvizsgálat dátuma Utolsó kiadás dátuma Első kiadás dátuma

BIZTONSÁGI ADATLAP készült az 1907/2006/EK, a 1272/2008/EK és a 2015/830/EU rendelet szerint

Biztonsági adatlap. 1. Anyag és készítmény megjelölés Termék neve : Wunder mosogató


CHESTERTON BIZTONSÁGI ADATLAP az 1907/2006/EK REACH és 453/2010 módosítása szerint (REACH)

1. szakasz: AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSATermék tájékoztató 1.1 Termékazonosító : RAID Darázsirtó aeroszol

Egyoldalas speciális ipari ragasztószalagok Választékkatalógus. A legjobb válaszok. a terméktervezés, a gyártás és a minôség kihívásaira

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19

Átírás:

ROVARMÉREG ALLERGIÁK ÉS ANAFILAXIA Prof. Dr. Nékám Kristóf Budai Irgalmasrendi Kórház, Magyar Allergia Szövetség 2016

Allergológiai krízis állapotok: anafilaxia pszeudo-anafilaxia pre-anafilaxia rovarméreg allergiák gyógyszer allergiák egy része HANO és az akut súlyos asztmás roham??

A téma jelentősége: az anafilaxiás állapotok növekvő gyakorisága (0.5-2% / év ; akár 7-10% élethossz prevalencia) a kiváltó okok széles spektruma az érintettek egy részének fiatal kora és jó egészség állapota a globális felmelegedés miatt valószínűsíthető esetszám növekedés a megbízható epidemiológiai adatok hiánya a rendelkezésre álló információk megbízhatatlansága, a kezelésmódok korlátozott volta

Az anafilaxia nemzetközi definíciója: akut potenciálisan az életet fenyegető változatos megjelenésű és lefolyású többszervi tünetegyüttes általában a szervezet számára nem ártalmas anyagokkal szemben

Rovarméreg szerepe az anafilaxiák kiváltásában (gyakoriságában): 1A) táplálékok: földimogyoró, diófélék, halak,tenger gyümölcsei (felnőttben) 1B) : tejfehérjék,tojás, szója (3 év alatt) 2) gyógyszerek (béta-laktám antibiotikumok,nem-szteroid gyulladáscsökkentők,biológiai terápiák,kontrasztanyagok, érzéstelenítők, latex) 3) idiopátiás anafilaxiák (6-27%) 4) Rovarmérgek (a szúrások akár 2 %-ában az USA-ban)

Rovarméreg - anafilaxiák súlyossági skálája 0 lokálisan > 10 cm átmérőjű duzzanat, > 24 h fennállással 1 generalizált urtikaria,szorongás 2 0 és-vagy 1 és angioödéma, emésztőszervi tünetek,angina,szédülés 3 fentiek + sípoló légzés, dyspnoe, gyengeség, kábultság, beszédzavar 4 fentiek+kollapszus, vérnyomásesés, cianózis, inkontinencia, keringés-/légzés leállás

Patomechanizmus: I.típusú, IgE-mediált hiperszenzitivitási reakció A szúrással az antigének közvetlenül a véráramba jutnak: méhcsípésben: foszfolipáz A2/hialuronidáz/melittin/fposzfatáz sav// darázs esetébení:foszfolipáz A/hialuronidáz/foszfatáz sav/antigén 5// IgE termelés és hízósejt felszíni jelenlét

Patomechanizmus2: Ismételt szúrások esetén: bazofil aktiváció, testszerte felszabaduló mediátorok: Preformáltak: hisztamin/heparin/triptáz/tnf alfa Frissen szintetizálódók: PAF/PGD2/LTC4// Citokin szintézis:il-5,-6,-8,-13,tnf alfa,gm-csf, kallikrein. Következmények : értágulat,permeabilitás fokozódás,ödémák

Konkrét tünetek: erythema/ödéma/pruritus/urtika/angioödéma torokkaparás/garat viszketés/epiglottis ödéma/bronchospazmus és ödéma/köhögés/fulladás ritmuszavar/vérnyomás esés/tachykardia/mellkasi szorítás hasi görcsök,hányinger és hányás gyengeség/szédülés/tudatzavar/collapsus/szívmegállás

Tünettani összefoglaló: megjelenés: 1 perctől 2-4 óra (bifázisosan is). 2/3-nál 10 percen belül Leggyakoribbak: bőrtünetek: 85%-ban Legfontosabbak a túlélés szempontjából: felnőttben keringési tünetek (72%-ban) ; 8 év alatt a légúti tünetek Legveszélyesebbek a korai bőr + keringési tünetek együtt Az érintettek 5-7%-ában már az első anafilaxia fatális kimenetelű lehet!

Magas rizikójú csoportok rovarméreg allergiákra (életvitel miatt): Méhészek Méhészek családtagjai Méhészetek környékén lakók /kirándulók Erdőgazdasági/mezőgazdasági munkások Kirándulók

Általános rizikó tényezők rovarméreg allergiákra (is) : atópiás hajlam (poliszenzitizáltság) más allergiás megbetegedések Anafilaxiára/eredménytelen beavatkozásra: kisded kor 65 (60? 55??) év feletti életkor fennálló kardiorespiratórikus megbetegedés lázas állapot/nagy fizikai terhelés/pszichés stressz/ masztocitózis

Szisztémás reakció specifikus rizikótényezői: pozitív bőrpróba és anamnézis> > pozitív bőrpróba, negatív anamnézis vagy 10 évnél régebbi szisztémás reakció> >korábbi csípéseknél kizárólag bőrtünetek> kizárólag lokális bőrtünet

Teljes populációs anafilaxia prevalencia rovarcípéshez köthetően (US) -3% - 1%(gyermek). Teljes mortalitás : 0.7-2% között. 50%-uknak nem volt anamnesztikus adata! Az egyszer szisztémás tüneteket már átélt egyének 90%-ának nem lesz ismételten súlyos tünete rovarcsípést követően. Európában a prevalencia 3-5% is lehet, fatalitások: Svájcban évi 5-10 eset.

Lehetséges prevencó-támogató eljárások: az érintettek és környezetük edukációja önbelövő injekciók forgalmazása/támogatása immunterápiák alkalmazásának kiterjesztése

Vészhelyzeti eljárások speciálisan rovarméreg allergiában: a szúrás helyének izolálása proximális irányban a szúrás helyének ionfiltrálása CSAK az adrenalin adás kiegészítéseként!!! Más terápiák adása csak az időablakot zárja

Tünet prevenciós terápia : csak immunterápia lehetőség szerint a tünetkiváltó rovar azonosítása az allergének közötti keresztreakciók kisfokúak (méh-darázs) :csak minimális kölcsönös védelem komponensre bontott IgE antitest meghatározás negativitása esetén bőrpróba mérlegelhető magas rizikó, legalább 2.súlyossági skála fok

Az immunterápia időtartama: 2-3 naptól (ultra rush) 3-5 évig, időközök a SIT utáni reakcióktól függenek; csak közvetlen SBO kapcsolattal; eredményesség: darázs SCIT esetén 75-85% méhnél 90-92% ig.

A rovarméreg immunterápia ellenjavallatai Krónikus, súlyos kardiorespiratórikus megbetegedések Malignus betegségek Immun betegségek Rossz compliance Életkori korlátok

Az anafilaxiás esetek száma folyamatosan emelkedik A súlyos anafilaxiás epizódok száma minden korcsoportban meredeken nő Kórházi kezelés 100 000 főre számítva Kórházi kezelést igénylő anafilaxiás esetek az USA-ban Kórházi kezelés 100 000 főre számítva Kórházi kezelést igénylő anafilaxiás esetek Ausztráliában Év Év * 20 év alatti betegek (a sürgősségi osztályokon ellátottak adatai nem szerepelnek) Lin et al 2008; Poulos et al, 2007

Érvek az adrenalin autoinjektorok (AAI) fejlesztése mellett Az anafilaxiát rapid progressziója miatt elsősegélyszerűen kell kezelni Nincs idő a beteg kórházba juttatására Az adrenalint az allergén expozíciót követően azonnal be kell adni Az anafilaxia kiszámíthatatlan AAI-ok egyszerűen alkalmazható, hordozható, strapabíró előre töltött eszközök, amelyek az anafilaxia kezelését bárhol és bármikor lehetővé teszik AAI-kat IM kell alkalmazni Az intramuszkuláris (IM) alkalmazás a legoptimálisabb módja az adrenalin gyors véráramba juttatásának és azonnali farmakológiai hatást eredményez AAI-ok előre töltött fix mennyiségű adrenalint tartalmaznak Biztonságossá és egyszerűvé teszik az adrenalin alkalmazását a szűk terápiás ablak ellenére AAI: adrenaline autoinjector

Az anafilaxia Paradoxon Az allergia és az anafilaxia egyre gyakoribbá válik, de ELLÁTÁSUK NEM JAVUL, az adrenalin autoinjektorok elérhetősége ellenére AAI: adrenaline autoinjector

Az anafilaxia kezelése: a valóság Adrenalin-t csak az esetek 13%- ban alkalmaztak... és csak 3.9%-ban IM! A kezelt betegek %-a Adrenalin Anihisztamin Szteroid β 2 -agonista Oxigén Rovarcsípés Étel Gyógyszer Volumen -pótlás Az anafilaxia tüneteivel jelentkező betegek (Németország, Ausztria, Svájc) többségét antihisztaminokkal és /vagy kortikoszteroidokkal kezelték Grabenhenrich et al 2012

Az antihisztaminok és a szteroidok NEM elsővonalban alkalmazandó hatóanyagok Az antihisztaminok hatása nem alakul ki elég gyorsan A szteroidok hatása nem alakul ki elég gyorsan Az hisztamin okozta bőrpír 50%-os szupressziójáig eltelt idő A dexametazon hatása a hisztamin okozta csalángöb átmérőre Perc (T 50 ) Fexofenadin IM difenhidramin Per os difenhidramin Csalángöb átmérő (mm) 30 perc 60 perc 120 perc Idő (perc) Jones et al, 2008; Rai et al, 2006; T 50 : Time to 50% supression of histamine induced-flare

EpiPen - gyors szisztémás hasznosulás C max : 8 perc Adrenalin plazmakoncentráció (pg/ml) EpiPen IM. Idő (perc) Simons FE et al. J Allergy Clin Immunol. 1998;101:33-37.

Az adrenalin biohasznosulása Adrenalin IM (EpiPen ) 8±2 perc Adrenalin sc. 34 = 14 (5 120) perc p < 0,05 C max eléréséhez szükséges idő az injekció beadását követően (perc) Simons EF et al. JACI. 2004

Adrenalin alkalmazása anafilaxia kezelésére (országonként) Relatív frekvencia Németország Ausztria Svájc Franciaország Az anafilaxia tüneteivel jelentkező betegek többségét nem adrenalinnal kezelték

Adrenalin autoinjektor (AAI) hozzáférés Még azokban az országokban is, ahol az adrenalin autoinjektorok elérhetőek, felírási és ártámogatási korlátozások vannak érvényben 90-100%-os ártámogatás <90%-os ártámogatás korlátozásokkal Nem támogatott IMS data Jan-Sep 2013; AAI: adrenaline autoinjector

Adrenalin autoinjektor (AAI) hozzáférés..vagy törzskönyvezési korlátok miatt Az anafilaxia jelentkezése kiszámíthatatlan Anafilaxia Anaphylaxis okozta deaths halálozás Rovarcsípés Stings Food Étel Gyógyszer Drugs Méreg Venom No Előzetes previous reakció reaction nélkül Previous Előzetes reaction reakciót követően Az anafilaxia okozta halálozás elkerülése érdekében minden beteget, akinél fennáll az anafilaxia kockázata, AAI-al kellene ellátni Pumphrey et al 2000; Pumphrey 2004; AAI: adrenaline autoinjector

Alacsony adrenalin autoinjektor felírási arány Az AAI-k felírási aránya alacsonyabb az EU országaiban, mint az Egyesült Királyságban Betegek %-a Az adrenalin autoinjektorok populáció arányos alkalmazása Európában (100%-nak véve az Egyesült Királyságot) A Ny-K-i eltolódás magyarázható a gyógyszerekhez való hozzáférés eltéréseivel (szocio-közgazdasági tényezők) Az É-D-i eltolódás nehezebben magyarázható (az USA-ban is megfigyelhető) IMS data Jan-Sep 2013

EPIPEN fogyás Magyarországon 2012 1549 2013-1802 2014- kb 2000 A teljes lefedettséghez ennek 50 x-e kellene.

ÖSSZEFOGLALÁS A rovar csípések változó súlyosságú, akár halálos kimenetelű szisztémás reakciókat, anafilaxiát is kiválthatnak Az anafilaxia számos rizikó tényezője ismert, ezek értékelése elengedhetetlen az egyes konkrét betegek esetében A komponensre bontott diagnosztika hatékonyabbá teszi az immunterápiára alkalmas személyek kiválasztását A szubkután rovarméreg immunterápia az egyetlen hatékony és tartós kezelés súlyos rovarméreg allergia esetén, egyúttal javítja az érintett és környezete egészség-függő életminőségét is A közösség és az egészségügyi dolgozók edukáltsága javíthatja a veszélyeztetettek életkilátásait vészhelyzetben, és annak elkerülésében is.