CMPN. Peter Farkas MD Semmelweis University 3rd Department of Internal Medicine

Hasonló dokumentumok
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

Krónikus myeloproliferatív daganatok

M y e l o i d b e t e g s é g e k

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja

Daganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.

CML: A KEZELÉS MELLÉKHATÁSAI

M y e l o i d b e t e g s é g e k

együtt lét lap a CML-GIST Betegek Egyesületének hírlevele, 2015/1 A CML genetikai vizsgálatának aktuális kérdései dr. Andrikovics Hajnalka

A fejezet felépítése

TUDNIVALÓK A CML DIAGNÓZISÁRÓL

ONKOHEMATOLÓGIA Klinikai laboratóriumi szempontok

Glivec egy forradalmi terápia a betegek szolgálatában

Krónikus myeloid leukémia diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

IV. melléklet. Tudományos következtetések

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja

Kappelmayer János. Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere. MOLSZE IX. Nagygyűlése. Bük, 2005 szeptember

KRÓNIKUS MYELOID LEUKAEMIA. Csomor Judit

AZ ATRA ONKOHEMATOLÓGIAI HATÁSAI. Retinoinsav hatása a citogenetikai remisszióra krónikus fázisú CML-ben. PhD értekezés tézisei. Dr.

KEZELÉSMENTES REMISSZIÓ CML-BEN

III./18.3. Krónikus myeloid leukaemia

Prognosztikai vizsgálatok krónikus myeloid leukémiában. Dr. Kajtár Béla

III./18.4. Polycythaemia vera

Kórélettan hematológiai esetek

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

Új perspektíva a krónikus mieloid leukémia kezelésében? Géncsendesítéses terápia

Philadelphia-negatív krónikus Myeloproliferativ Neoplasia Magyarországi Regiszter

Heveny myeloid leukaemiás betegeink kezelésével szerzett tapasztalataink ( )

STUDENT LOGBOOK. 1 week general practice course for the 6 th year medical students SEMMELWEIS EGYETEM. Name of the student:

Doktori tézisek. Meggyesi Nóra. Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola

ALK+ tüdőrák a klinikai gyakorlatban. Dr. Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest

MUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.

Örökletes és szerzett genetikai tényezők szerepének vizsgálata myeloid hematopoietikus őssejtbetegségek patomechanizmusában.

GENERIKUS TKI-K: GYAKORI KÉRDÉSEK

A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia

A krónikus mieloid leukémia molekuláris monitorozásának aktuális kérdései

együtt lét lap a CML-GIST Betegek Egyesületének hírlevele, 2015/2 A halál árnyékában tanultam meg élni dr. Altai Elvira és Tóth Loon beszélgetése

Essentialis thrombocythaemiás betegek kezelési eredményei osztályunkon

Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics Április 8 Május 22 8th April 22nd May

OROSZ MÁRTA DR., GÁLFFY GABRIELLA DR., KOVÁCS DOROTTYA ÁGH TAMÁS DR., MÉSZÁROS ÁGNES DR.

Újdonságok és tapasztalatok a krónikus mieloid leukémia tirozinkináz-gátló kezelésében

Autológ hemopoetikus ôssejt-transzplantáció eredményei chronicus myeloid leukaemiában

Andrikovics Hajnalka OTKA pályázata, PF63953 zárójelentés

Az új SM terápiák szemészeti vonatkozásai

Williams Életkészségek tréning. Akaróka. egy tájfutó világbajnok személyes története. csökkentsük feszültségeinket és negatív érzelmeinket

Emelt szint SZÓBELI VIZSGA VIZSGÁZTATÓI PÉLDÁNY VIZSGÁZTATÓI. (A részfeladat tanulmányozására a vizsgázónak fél perc áll a rendelkezésére.

A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA. Dr. Győrffy Balázs

A krónikus myeloid leukaemia korszerű diagnosztikája és kezelése

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A metabolikus szindróma genetikai háttere. Kappelmayer János, Balogh István (

A felnôttkori combfejnecrosis korai kimutatása

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

Apheresis hematológiai indikációi

Dr. Máthéné Dr. Szigeti Zsuzsanna és munkatársai

E4 A Gyermekkori szervezett lakossági emlőszűrések hatása az emlőműtétek

mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban

Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll

SEBÉSZETI ELŐADÁSOK Magyar nyelvű képzés, IV.évfolyam 2012/ félév, 7. szemeszter (Kedd: )

A születéskor gyűjthető. őssejtekről, felhasználási. lehetőségükről, valamint a KRIO Intézet. szolgáltatásairól

A mielofibrózisban szenvedő betegek kezelésének lehetőségei és korlátai

HALLGATÓI KÉRDŐÍV ÉS TESZT ÉRTÉKELÉSE

2. Local communities involved in landscape architecture in Óbuda

Ultrasound biomicroscopy as a diagnostic method of corneal degeneration and inflammation

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

CISZTÁS FIBRÓZIS GYÓGYÍTHATÓ?!

A 3q21q26-szindróma azonosítása sokpontos interfázis-fish vizsgálattal gyermekkori myeloid leukaemiában

Egyénre szabott terápiás választás myeloma multiplexben

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

GERONTOLÓGIA. 6. Biogerontológia: öregedési elméletek SEMSEI IMRE. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Egészségügyi Kar

OncotypeDX az emlőrák kezelésében

b) a Gyftv. 23. (7) bekezdés b) pontja szerinti felülvizsgálat esetén a tárgyévet megelızı év vényforgalmi adatai alapján évente egy ízben kerül sor.

A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk.

PROSPECTIVE ASSESSMENT OF THE RISK OF BACTEREMIA IN CIRRHOTIC PATIENTS AFTER EUS WITH AND WITHOUT FNA

INVITATION. The cost of adherence: quality of life and health economic impacts. Corvinus Health Policy and Health Economics Conference Series 2014/3

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

NANOS. Patient Brochure. Pseudotumor Celebri

Az Adept (ikodextrin 4% oldat) laparoszkópos adhesiolysis műtéteknél alkalmazva csökkenti az adhéziókat

Egy ritka kórkép a herediter angioneurotikus ödéma gondozási vonatkozásai

General Information for 4 th Year Students Dept. of Internal Medicine, Building A Academic Year 2014/2015; 2 nd Semester

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

On The Number Of Slim Semimodular Lattices

MYELOPROLIFERATÍV BETEGSÉGEK 32 P FOSZFÁT KEZELÉSE -MÓDSZERTANI ÚTMUTATÓ

MUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.

Új kísérőirat szövegezés Kivonatok a PRAC szignálokkal kapcsolatos ajánlásaiból

Can/be able to. Using Can in Present, Past, and Future. A Can jelen, múlt és jövő idejű használata

Aktualitások a primer myelofibrosis ellátásában

T S O S. Oláh László Debreceni Egyetem Neurológiai Klinika

A hármas kromoszóma sokpontos interfázis FISH vizsgálata gyermekkori leukémiákban

Az orvos-beteg kapcsolat hatása a terápiás együttműködésre

EPILEPSY TREATMENT: VAGUS NERVE STIMULATION. Sakoun Phommavongsa November 12, 2013

Where are the parrots? (Hol vannak a papagájok?)

A prokalcitonin prognosztikai értéke

Angol érettségi témakörök 12.KL, 13.KM, 12.F

Telomerek a lineáris kromoszómák végei

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Intelligens molekulákkal a rák ellen

A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék

A rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon

Átírás:

CMPN Peter Farkas MD Semmelweis University 3rd Department of Internal Medicine

What entities are in this group? Chronic myelogenous leukemia (CML) Polycythemia rubra vera (PV) Essential thrombocythemia (ET) Primary myelofibrosis (MF)

When to think of myeloid neoplasms? Mid-or older aged patient (but CML and ET also among young) Frequently an incidental laboratory finding (screening blood count) Sometimes the first symptom is abdominal discomfort (splenomegaly) In some cases neurological or cardiovascular symptoms got the attention (infarction, stroke, hyperviscosity)

How to build up the diagnosis? Prove clonality Typical mutations(bcr/abl, JAK2, CALR, MPL) Suppressed EPO Rule out secondary causes No erythroidproliferationstimuli(normalepo, normalspo 2 ) Other Typicalbonemarrowhistology(e.g. accumulation of fibers)

Characteristics -CML Philadelphia chromosome or BCR/ABL fusion In chronic phase all stages of WBC maturation are present In accelerated and blast phase elevated amounts of myeloblasts Splenomegaly

Characteristics -PV JAK2 mutation present in 95% Splenomegaly Pruritus, erythromelalgia Mostly erythroid proliferation

Characteristics -ET JAK2 mutation in the 50% of the cases, CALR+ in 15% Mostly thrombocytosis Recurrent thrombotic events Lack of splenomegaly

Characteristics -MF JAK2 mutation in the 50% of the cases After a proliferative phase cytopenias are dominant Significant hepatosplenomegaly (extramedullary hemopoiesis) Dacryocytes present is blood smear

CML clinical presentation

Natural course of CML without TKI therapy A CML természetes kórlefolyása KRÓNIKUS FÁZIS (CP) Jellemző medián túlélés: közel 5 év AKCELERÁLT FÁZIS (AP) Jellemző medián túlélés: 1-2 év BLASTOS FÁZIS (BP) Jellemző medián túlélés: 3-6 hónap Hozzávetőlegesen a betegek 90%-át a krónikus fázisban diagnosztizálják Az akcelerált vagy blastos fázisban diagnosztizált betegek 1. Cortes JE, et al. Staging of chronicmieloidleukemia in the imatinib era: an evaluation of the World Health Organization proposal. Cancer. 2006;106(6):1306-15.

Natural course of CML lab tests without TKI therapy A CML klinikai megjelenése a 3 fázis mindegyikében KRÓNIKUS FÁZIS (CP) 1 AKCELERÁLT FÁZIS (AP) 2 BLASTOS FÁZIS (BP) 2 Magas kockázat Trombocitaszám >1000x10 9 /l a terápia megkezdése előtt Klonális evolúció a diagnózis felállításakor Alacsony kockázat <10% a perifériás vagy csontvelői blastok aránya <20% a perifériás vagy csontvelői bazofilek aránya Klonális evolúció nem észlelhető a diagnózis felállításakor Blastokaránya a csontvelőben 15-29%, vagy a A blastok aránya a vérben vagy a blastokés a promyelocitak aránya a csontvelőben 30% csontvelőben >30%, amelyből a blastok Extramedulláris blastos proliferáció, a lépen aránya <30% kívül A bazofilek aránya a vérben 20% Perzisztáló trombocitopénia (<100x10 9 /l) ami nem függ össze a terápiával Klonális kromoszóma-rendellenességek a Ph+ sejtekben 1. Cortes JE, et al. Staging of chronicmyeloidleukemia in the imatinib era: an evaluation of the World Health Organization proposal. Cancer. 2006;106(6):1306-15; 2. Baccarani M, et al. European LeukemiaNet recommendations for the management of chronic mieloid leukemia: 2013. Blood. 2013;122(6):872-84.

Natural course of CML without TKI therapy 1 A CML természetes kórlefolyása LSC ECP LCP AP BS LSC= CML leukaemiás őssejt ECP= korai, krónikus fázis, amely érzékeny a TK-ra LCP= késői krónikus fázis potenciális TKI rezisztencia progressziós potenciál AP= akcelerált fázis BC= blasztos krízis A CML-es leukaemiásőssejt (kék) regenerálódik, de emeli a leukémiás progenitorok mennyiségét. A betegség korai szakaszában valószínűleg a legtöbbjük érzékeny a TKI-re Az idő múlásával és az ellenhatás nélküli BCR-ABL aktivitás következtében mutációkkal és/vagy a progresszió genetikai jellemzőivel rendelkező sejtek képződnek Az utóbbi végül nagyobb proliferációs előnnyel rendelkezik, és a betegség a blastos krízis fázisba progrediál 1. Radich JP. Chronic mieloid leukemia 2010: Where are we now and where can we go? American Society of Hematology. Hematology. 2010:122-8.

Philadelphia chromosome (Ph) 1 A Philadelphia kromoszóma (Ph) 9 der(9) Ph 22 der(22) A BCR és ABL1 gének törésének és rekombináció révén a t(9;22)(q34;q11) kialakulásának következményeit sematizáltan szemléltetjük. A normális 9-es és 22-es kromoszómák a bal, míg a származék kromoszómák minden kromoszómapár esetében a jobb oldalon láthatók. A duplafejű nyilak jelölik a törések helyét. 1 1. Morris CM. Chronicmieloidleukemia: cytogenetic methods and applications for diagnosis and treatment. In: Campbell LJ, ed. Cancer Cytogenetics: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology, vol. 730. Springer Science+Business, LLC;2011:33-61.

Cytogenetic marker of CML: Philadelphia chromosome (Ph) A Philadelphia kromoszóma (Ph) A Ph kromoszóma, ami nem más, mint egy rövidebb 22-es kromoszóma, a 9-es és 22- es kromoszómák hosszú karjai között létrejött reciprok transzlokáció t(9:22)(q34;q11) eredménye 1 Leukaemiáscsontvelői metafázis sejt reprezentatív G-sávozású karyotípusa, ami t(9;22)(q34;q11)-őt mutat.2 A nyilak jelölik a 22-es kromoszóma megrövidült (Ph, 22q-vagy der(22)), illetve a 9-es kromoszóma meghosszabbodott (9q+ vagy der(9)) származékát. 2 A KÉP CSAK ILLUSZTRÁCIÓKÉNT SZOLGÁL 1. Druker BJ. Translation of the Philadelphia chromosome into therapy for CML. Blood. 2008;112(13):4808-17; 2. Morris CM. Chronicmieloidleukemia: cytogenetic methods and applications for diagnosis and treatment. In: Campbell LJ, ed. Cancer Cytogenetics: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology,vol. 730. Springer Science+Business, LLC;2011:33-61.

Bcr/abl translocations

CML pathophisiology Translocation on chromosome Philadelphia chromosome t(9,22) DNS mrns Protein DISEASE BCR-ABL fusiongeneon22 chromosome, ABL-BCR reciprok fusiongeneon9 chomosome e13a3 or e14a2 fusion transcript Bcr-ablfusionprotein (inhibitsapoptosis, increase mitotic activity, inhibit cell adhesion, geneticinstability, onkogen, constitutionally actice tirozinkinase: selection advantage CML: granulopoetic hyperplasia, bi/triphasic disease, progressive, transformationtoaml

Treatment I. 1850: arsen 1900: spleen irradiation 1950: mustarnitrogen, busulphan, hydroxiurea 1970: allogenic Tx, interferon-α

Treatment II. TKI era 2001: imatinib (Glivec ) 2007: dasatinib (Sprycel ) 2009: nilotinib (Tasigna ) 2012: bosutinib (Bosulif ), ponatinib (Iclusig )

History I. 1846 Rudolph Virchow Weißes Blut 1852John Hughes Bennett Leucocythemia, white cell blood

History II. 1880 Paul Ehrlich chronic myeloid leukaemia ~ 1925 Definition of the disease(3 stages, first granulopoetic hyperplasia, unmatured forms in the peripheral blood, hepato-splenomegaly, accelerated phase thentransformationtoacuteleukaemia, deathwithin4-5 years)

History III. 1960 Peter Nowell, David Hungerford Philadelphia chromosome 1973 Janett Rowley t(9,22) (q34,q11) 1970-1990 Abelson, Goff, Reddy, Shields, Klein and others bcr/abl gene and protein (active tirozinkinase), Ciba-Geigy

Treatment I. 1992: CGP57148B, phenylaminopyrimidin derivate STI-571, Brian Druker, Nicholas Lydon, Charles Sawyers, (Ciba-Geigy) Inhibits: c-abl, a-kit and PDGFR tirozinkinases Water soluble, oral formula, tolerable side effects Non mutagenic 1998: first clinical trial with imatinib(vs. IFNα), closed after 1.5 years 2001.május:FDA approvalforgleevec

A CML kórélettana Kromoszóma eltérés Philadelphia kromoszóma t(9,22) DNS mrns Fehérje Betegség BCR-ABL fúziós gén a 22-es kromoszómán, ABL-BCR reciprok fúziós gén a 9-es kromoszómán e13a3 vagy e14a2 fúziós transzkriptum Bcr-ablfúziós fehérje (apoptosisgátló, mitotikusaktivitás fokozó, sejtadhézió gátló, genetikai instabilitást okozó, onkogén, konstitutívan aktív tirozinkináz: szelekciós előny CML: elsősorban a granulopoesis hyperplasiája, bi/trifázisosbetegség, progresszív lefolyású betegség, transzformáció AML-be