Anyag és energiaforgalom

Hasonló dokumentumok
Anyag és energiaforgalom

Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.

Szénhidrát anyagcsere

A szövetek tápanyagellátásának hormonális szabályozása

Vércukorszint szabályozás

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

A gerincesek többsége szakaszosan táplálkozik. Egyes sejtek raktároznak, mások csak a vérből kaphatnak tápanyagot (pl. idegsejtek, vérsejtek)

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A SZÉNHIDRÁTOK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A szénhidrátok anyagcseréje

A felépítő és lebontó folyamatok. Biológiai alapismeretek

Szénhidrát anyagcsere. Kőszegi Tamás, Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA AZ AMINOSAVAK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: Az aminosavak szerepe a szervezetben

LIPID ANYAGCSERE (2011)

Premium Health Concepts A módszer tudományos alapjai

Az endokrin pancreas. A tápanyagforgalom integrált endokrin szabályozása.

A glükóz reszintézise.

Az edzés és energiaforgalom. Rácz Katalin

Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA LIPIDEK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben

Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet. Lipid anyagcsere. Balajthy Zoltán, Sarang Zsolt

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

A neuroendokrin jelátviteli rendszer

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

A bioenergetika a biokémiai folyamatok során lezajló energiaváltozásokkal foglalkozik.

Glikolízis. Csala Miklós

A szénhidrátok anyagcseréje. SZTE AOK Biokémiai Intézet Gyógyszerész hallgatók számára 2014.

A mellékvesekéreg. A mellékvesekéreg hormonjai

Energia források a vázizomban

Az élő szervezetek menedzserei, a hormonok

Zsírsav szintézis. Az acetil-coa aktivációja: Acetil-CoA + CO + ATP = Malonil-CoA + ADP + P. 2 i

Az adenohipofizis. Az endokrin szabályozás eddig olyan hormonokkal találkoztunk, amelyek közvetlen szabályozás alatt álltak:

Almássy János

Tápanyagforgalom endokrin szabályozása

Sportélettan zsírok. Futónaptár.hu

Vércukorszint szabályozás, cukorbetegség

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak

Biológus Bsc. Sejtélettan II. Szekréció és felszívódás a gasztrointesztinális tractusban. Tóth István Balázs DE OEC Élettani Intézet

A szénhidrátok lebomlása

Hormonális szabályozás

Kalcium anyagcsere. A kalcium szerepe a gerincesekben szerepe kettős:

Az idegrendszer és a hormonális rednszer szabályozó működése

A tápanyag forgalom endokrin szabályozása (tp.:76) Kristályos inzulin polarizációs fényben. Tápanyagforgalom hormonális szabályozása

Táplákozás - anyagcsere

Eredmény: 0/337 azaz 0%

Sejtszintű anyagcsere Ökrös Ilona

A piruvát-dehidrogenáz komplex. Csala Miklós

A zsírok április 17.

A KOLESZTERIN SZERKEZETE. (koleszterin v. koleszterol)

Mire költi a szervezet energiáját?

ZSÍRSAVAK OXIDÁCIÓJA. FRANZ KNOOP német biokémikus írta le először a mechanizmusát. R C ~S KoA. a, R-COOH + ATP + KoA R C ~S KoA + AMP + PP i

A szénhidrátok lebomlása

Sporttáplálkozás. Étrend-kiegészítők. Készítette: Honti Péter dietetikus július

A pajzsmirigy. A pajzsmirigyhormonok

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (5)

Mozgás élettani jelentősége

Kollokviumi vizsgakérdések biokémiából humánkineziológia levelező (BSc) 2015

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Sejt szintű szabályozás

TÁPLÁLKOZÁSI AKADÉMIA

A légzési lánc és az oxidatív foszforiláció

Alapanyagcsere: Herris-Benedict Férfi: 66,5 +(13,8x ttkg)+(5xtmcm) 655+(9,5xTTkg)+(1,9xTmcm)-(4,7x

Az emésztôrendszer károsodásai. Lonovics János id. Dubecz Sándor Erdôs László Juhász Ferenc Misz Irén Irisz. 17. fejezet

TAKARMÁNYOZÁSTAN. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

Táplálék. Szénhidrát Fehérje Zsír Vitamin Ásványi anyagok Víz

Lipidek anyagcseréje és az ateroszklerózis (érelmeszesedés)

Diabetes mellitus = cukorbetegség

Szénhidrátanyagcsere. net

Energiaforrásaink Szénvegyületek forrása

Bohák Zsófia

Cukorbetegek kezelésének alapelvei

09. A citromsav ciklus

, mitokondriumban (peroxiszóma) citoplazmában

Homeosztázis A szervezet folyadékterei

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!

A szénhidrátok február 20.

Az anyagcsereutak kiindulási és végtermékeit tekintve az egész anyagcserereakcióhálózat két (fıleg didaktikai) szempont szerint elemezhetı.

mi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR

A biokémia alapjai. Typotex Kiadó. Wunderlich Lívius Szarka András

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (3)

Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA BIOENERGETIKA II. 1. kulcsszó cím:energia

A sokoldalú L-Karnitin

Diabetes mellitus. Rácz Olivér Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar. Diabetes mellitus

Szekréció és felszívódás II. Minden ami a gyomor után történik

ph jelentősége a szervezetben

jobb a sejtszintű acs!!

Belső elválasztású mirigyek

A metabolizmus energetikája

BIOKÉMIA GYAKORLÓ TESZT 1. DEMO (FEHÉRJÉK, ENZIMEK, TERMODINAMIKA, SZÉNHIDRÁTOK, LIPIDEK)

A Ca, P és Mg háztartás szabályozása, mellékpajzsmirigy és D-vitamin szerepe

GLÜKOKORTIKOIDOK. A mellékvese funkciója

TRANSZPORTFOLYAMATOK A SEJTEKBEN

A hormonális szabályozás

HORMONÁLIS SZABÁLYOZÁS

1. Bevezetés. 1.1 Az irányítás alapműveletei

Izom energetika. Szentesi Péter

A felvétel és a leadás közötti átalakító folyamatok összességét intermedier - köztes anyagcserének nevezzük.

Tubularis működések. A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (2) (Tanulási támpontok: 54-57)

TÁPLÁLKOZÁSI ZAVAROK, ELHÍZÁS nutrmisk.ppt 1

A kötőszövet formái: recés kötőszövet, zsírszövet, lazarostos kötőszövet, tömöttrostos kötőszövet.

Az állóképesség fejlesztés elméleti alapjai. Dr. Bartha Csaba Sportigazgató-helyettes MOB Egyetemi docens TF

Átírás:

Anyag és energiaforgalom Az anyagcsere áttekintése 2/28 a gerincesek többsége szakaszosan táplálkozik felszívódáskor a véráramba monoszacharidok, aminosavak, lipoproteinek kerülnek nagy mennyiségben a probléma a raktározás: pl. 200 mg% (11 mmól/l) felett a glukóz megjelenik a vizeletben máj kapuér rendszer jelentősége étkezési szünetekben a probléma a mozgósítás egyes sejtek raktároznak, mások csak a vérből kaphatnak tápanyagot (pl. idegsejtek, vérsejtek) egész szervezet számára raktároz: májsejt (glikogén), zsírsejt (neutrális zsír) csak magának raktároz: izomrost (glikogén) ezek a szövetek döntőek a szabályozásban transzporttápanyagok: glukóz, szabad zsírsav (FFA), ketontestek, aminosavak ezek az anyagok döntőek a szabályozásban 1

Az anyagcsere szabályozása 3/28 a szabályozás kulcsenzimekre irányul, amelyek eldöntik az átalakulások további menetét a szabályozást részben az anyagcsere termékek maguk, részben hormonok végzik mozgósítási szakaszban igen fontos a glukóz megfelelő szintje, mert az idegsejtek csak ezt tudják hasznosítani (hosszabb éhezés után ketontesteket is) ezért szűk határok között kell tartani a koncentrációját: minimum 4,5 5 mmól/l, maximum 9-10 mmól/l a szabályozásban a hasnyálmirigy Langerhans szigeteinek hormonjai, az inzulin és a glukagon a legfontosabb a glukóz sokféle átalakulásban vehet részt A glukóz membrántranszportja a vese tubulus sejtjeiben és a bélhámsejtekben Na + -al kapcsolt közvetett energiafelhasználású aktív transzporttal jut be a glukóz a bazolaterális membránon kifelé, illetve a többi szöveti sejtbe facilitált diffúzióval GLUT család 12TM transzporter fehérjéi: GLUT 1 vér-agy-gát endotél, vörösvérsejtek, nagy affinitás, inzulintól független GLUT 2 vese tubulus sejtek és bélhámsejtek bazolaterális membránja, májsejtek, hasnyálmirigy B-sejtek, alacsony affinitás, inzulintól független GLUT 3 idegsejtek, májsejtek, inzulintól független GLUT 4 izom-, és zsírszövet, inzulintól függ GLUT 5 fruktóz transzporter GLUT 6??? 4/28 2

A glukóz átalakulásai I. 5/28 a sejtbe jutott glukóz glukóz-6-foszfáttá alakul ATP felhasználásával nem diffundál, nagy koncentráció gradiens ellenkező irányban más enzim (glukóz-6- foszfatáz), szervetlen P keletkezik, izomban hiányzik nem tud leadni glukózt reverzibilis átalakulás glukóz-1-foszfáttá UTP-vel UDP-glukóz glikogén szintézis glikogénből más enzim, szervetlen P felvételével glukóz-1-foszfát glukóz-6-foszfát reverzibilisen fruktóz-6- foszfáttá alakul, mindkettő beléphet a pentóz foszfát ciklusba 5 szénatomos cukrok és NADPH termelés, vagy a glikolízisbe A glukóz átalakulásai II. 6/28 fruktóz-6-foszfát ATP felhasználásával fruktóz- 1,6-difoszfáttá alakul (foszfofruktokináz) glikolízis felé mehet ADP, AMP, P serkenti, ATP, citrát, zsírsav gátolja fordított irányban más enzim (fruktózdifoszfatáz), szervetlen P felszabadulás glukoneogenezis utolsó előtti lépése ADP, AMP, P gátolja, ATP, citrát, zsírsav serkenti glikolízis során átalakulás a citoplazmában piroszőlősavig ha van O 2, belép a mitokondriumba citrátkör (mátrixban), terminális oxidáció (belső membránon) 38 ATP/glukóz ha nincs O 2, NADH felhasználásával tejsavvá alakul 2 ATP/glukóz intenzív izommunka után a tejsav a májba jut és glukózzá szintetizálódik (Cori-kör) energiaigényes folyamat oxigénadósság 3

A glukóz átalakulásai III. 7/28 glu P glu GLUT transzporter ATP glu-1-p glu-6-p fru-6-p P UTP UDP-glu pentóz-p ciklus ATP fru-1,6-p glikogén glikolízis A glukoneogenezis a glukoneogenezis a glukóz reszintézisét jelenti, főleg a májban zajlik fontos szerepe van éhezéskor, mivel az idegrendszernek glukóz kell kiinduló anyagok: tejsav, glicerin, aminosavak (alanin és glutamát főleg) - vannak ketogén és glukogén aminosavak a glikolízis 3 lépése megfordíthatatlan: glukóz foszforilálása - glukóz-6-p (ATP) fruktóz-6-p foszforilálása - fruktóz-1,6-p (ATP) piroszőlősav keletkezése foszfoenolpiroszőlősavból első kettő helyett defoszforilálás a harmadik megfordítása piroszőlősav oxálecetsav foszfoenolpiroszőlősav útvonalon acetil-coa-ból, így zsírból nem keletkezhet glukóz mire a citrát kör oxálecetsavig fut, 2 CO 2 lép ki 8/28 4

A zsírok anyagcseréje 9/28 a felszívódott zsírok lipoproteinek formájában jutnak a keringésbe lipoproteineket a máj is szintetizál, valamint a bélhámsejtek felszívási szünetekben a vérben keringő alkotó elemekből a kapilláris endotéljében lipoproteinlipáz szabad zsírsavakat hasít le a trigliceridekből akadálytalanul belépnek a sejtbe mitokondriumban β-oxidáció NADH, acetil-coa keletkezik szintézis simafelszínű ER-ben, acetil-coa citromsavvá alakulva kilép a mitokondriumból és visszaalakul acetil-coa-vá a zsírsavak csak a glikolizisből jövő glicerin-1- foszfáthoz kapcsolódva alakulhatnak zsírrá test control az acetil-coa-ból ketontestek is keletkezhetnek A hasnyálmirigy szigetei 10/28 a hasnyálmirigy 70-80 g, 1-2%-a az 1-2 millió sziget 50-300 sejt szigetenként A, B, D, F sejtek meghatározott elhelyezkedésben B-sejtek tömörülve, A és D sejtek körülveszik parakrin és helyi véráram útján való kölcsönhatás A-sejtek: 20-25%, glukagont termelnek B-sejtek: 60-75%, inzulint termelnek D-sejtek: 10%, szomatosztatint termelnek F-sejtek: 5%, pankreatikus polipeptidet termelnek 5

Az inzulintermelés szabályozása az inzulin preproinzulinból keletkezik (szignál+proinzulin) a szemcsés ER-en a szignál leválása után Golgi, majd vezikulum C-peptid kihasad, A és B lánc marad 2 diszulfid híddal összekötve raktározódik, exocitózissal ürül Ca ++ hatására serkentő hatások: vér glukóz szint emelkedése belépés GLUT-2-n át, glikolízisből ATP K + csatornát zár depolarizáció Ca ++ belépés aminosavak (arginin, leucin, lizin) vágusz hatás édes íz a szájban bélhormonok (inkretinek: GIP, CCK) gátló hatások: szomatosztatin fékező hatás szimpatikus hatás α2-receptoron át stresszhiperglikémiában fontos, inzulin nem gyengíti 11/28 Az inzulin hatásai I. 12/28 tirozin-kináz receptorhoz kötődik autofoszforiláció után több fehérjét foszforilál internalizáció szünteti meg a hatást választípusok (sejtenként eltérő mértékben): az endoszómákban tárolt GLUT-4 kihelyeződése a membránba (zsír-, és izomsejtek) glukóz felvétel sokszorosára nő enzimek foszforilációja-defoszforilációja pl. foszfodiészteráz serkentés glukagon, katekolaminok és más, camp-n át ható hormonok hatásának gátlása génexpresszió befolyásolása, pl. A-sejtek proglukagon szintézisének gátlása az inzulin fokozza a szintetikus folyamatokat, csökkenti a transzporttápanyagok (glukóz, FFA, ketontest, aminosav) szintjét gátolja a lebontást segítő hormonok hatását 6

Az inzulin hatásai II. 13/28 májsejtekre gyakorolt hatás fokozódik a glikogénszintézis csökken a glikogénbontás csökken a glikoneogenezis nő a zsírsavszintézis a trigliceridek lipoproteinekbe épülve kerülnek a keringésbe csökken a ketontestképződés izomsejtekre gyakorolt hatás nő a glukózfelvétel nő a glikogénszintézis csökken a glikogénbontás fokozódik az aminosavfelvétel és a fehérjeszintézis K+ felvétel fokozódik ennek oka ismeretlen zsírsejtekre gyakorolt hatás nő a glukózfelvétel lesz glicerin a zsírszintézishez nő a lipoproteinlipáz mennyisége FFA felvétel nő a zsírszintézis gátlódik a lipolízis, amit a camp serkent A glukagon termelés szabályozása a glukagon a szekretin család tagja a hasnyálmirigy A-sejtjein kívül a gyomor-bél csatornában is termelődik de emberben nem biztos, hogy van glukagon hatása gátló hatások: magas glukóz szint inzulin a proglukagon gén átírásának gátlásával szomatosztatin serkentő hatások: arginin, és kisebb mértékben más aminosavak csak fehérje fogyasztásnál hipoglikémia lépne fel, mert az inzulin serkentődik sütemény az ebéd után stresszreakció katekolaminok, növekedési hormon, glukokortikoidok előbbi kettő közvetlenül hat, utóbbi permisszív, a proglukagon szintézist teszi lehetővé 14/28 7

A glukagon hatásai 15/28 a glukagon valamennyi jelentős hatását a májban fejti ki, camp-n és PKA-n keresztül fokozódik a glikogénbontás fokozódik a glukoneogenezis nő a glukózleadás fokozódik a ketogenezis az inzulin minden hatást antagonizál (camp bomlásának serkentése) a végeredmény a két hormon arányától függ a glukoneogenezis és a ketogenezis szubsztrátokat (aminosavak és szabad zsírsavak) is kíván ezeket az inzulinhiány biztosítja az izomzatból és a zsírszövetből Az éhezés hormonális háttere a felszívódási fázis után a szervezet raktározott tápanyagaira van utalva egyes sejteknek, szöveteknek saját raktára van, másoknak nincs speciális az agy, amely csak glukózt vesz fel, amíg a ketontestek szintje nem igen magas fogyasztása 6 g glukóz/óra a máj glukóz raktára nem sokáig bírná az éhezés maximális időtartamát az szabja meg, hogy meddig tartható fenn a glukoneogenezis, és hogy meddig elegendőek a triglicerid raktárak a keringés, légzés, kiválasztás fenntartására az adaptáció feltételei: az inzulin/glukagon arány csökkenése a növekedési hormon (GH) jelenléte glukoneogenezis glukokortikoidok (kortizol) jelenléte glukoneogenezis, lipolízis, glukagonszekréció enzimjeinek szintézise permisszív szerep 16/28 8

Az éhezés szakaszai I. 17/28 az éhezési anyagcsere-változások modern adatai a 60-as, 70-es évekből származnak, amikor bevezették a nulldiétát (sorvasztásos fogyókúra) tisztázatlan eredetű halálesetek bekövetkezése óta nem alkalmazzák posztabszorptív állapot max. 24 óra, naponta bekövetkezik inzulinszint csökken, glukagon szint kissé nő vércukorszintet 75%-ban a máj glikogénbontása, 25%-ban glukoneogenezis (tejsav, glicerin, kevés aminosav) tartja fent glukózfelhasználás csökken a mást is hasznosító szövetekben, zsírsejtekből nő a FFA és glicerin leadás, izmok ezt használják Az éhezés szakaszai II. 18/28 rövidtávú éhezés 24-72 óra tovább csökken az inzulin, nő a glukagon és a GH koncentráció a csökkent vércukorszint miatt, aminek oka a máj glikogén tartalékainak elfogyása glukoneogenezis fokozódik, főleg az izomzat aminosavaiból N-ürítés nő lipolízis nő (inzulin hiány, GH), legtöbb sejt (agy és vérsejtek nem) a zsírsavakat használja, máj ketogenezise fokozódik, a ketonokat az izmok égetik krónikus éhezés 72 óra után inzulin/glukagon arány tovább csökken, GH nő, lipolízis, ketogenezis fokozódik összenergiaigény csökken (inaktivitás, pajzsmirigyműködés csökkenése), agy ketotesteket használ, csökken a glukózigénye, proteolízis csökken hetekig élhet a szervezet 9

A stresszállapot a stresszállapot a szervezet reakcióinak összessége különböző megterhelésekre az éhezéshez hasonló katabolikus állapot alakul ki, de: magas a vércukorszint szimpatikus izgalom, (mellékvesevelő, idegvégződések) glukokortikoidok fokozott szekréciója 19/28 a katekolaminok gátolják az inzulin, és serkentik a glukagon szekrécióját a májban a katekolaminok serkentik a glikogenolízist, a glukoneogenezist és a ketogenezist, a zsírszövetben a lipolízist az izmokban glikogenolízis, járhat tejsav leadással, ami fokozza a glukoneogenezist A cukorbetegség diabetes = bőséges vizelet 20/28 két formája: ~insipidus (íztelen), ~mellitus (édes) a cukorbetegséget már az egyiptomi és indiai orvosok is (i.e. 1500) ismerték (hangyák, legyek) Thomas Willis, I. Károly angol király udvari orvosa egy beteg vizeletét megkóstolva, édesnek találta ő alkotta a kifejezést 1675-ben a kóstolást még a XX. szd-ban is használták 1869 Langerhans leírja a később róla elnevezett szigeteket a hasnyálmirigyben 1889 Minkowski és Mering hasnyálmirigy írtással cukorbetegséget idéz elő kutyákban 1920 Banting és Best cukorbeteg kutyákban hasnyálmirigykivonattal megszünteti a kórt 1922-ben cukorbeteg gyerekben is kipróbálják 1923 Nobel-díj (MacLeod és Banting) klasszikus megközelítés: írtás + helyettesítés ez az első kimutatott hormon és hormonhatás 10

I. típusú diabetes 21/28 fiatalkori - a B-sejtek autoimmun eredetű pusztulása okozza tünetmentes szakaszban még csak antitestek, utána csökkent glukóz-tolerancia (exogén hiperglikémia), végül endogén hiperglikémia inzulinérzékeny szövetek (izom, zsír) nem tudnak glukózt felvenni, glukagon túltermelés glikogenolízis, glukoneogenezis, lipolízis, ketogenezis, lipémia (máj lipoproteineket szintetizál, de a lipoproteinlipáz szint csökken) glikozuria, ozmótikus diurézis, NaCl és vízvesztés, poliuria, polidipszia, dehidráció, hematokrit nő, keringés romlik, hipoxia ketoacidózis hiperventilláció, vízvesztés, diabéteszes kóma 22/28 A cukorbetegség következményei Inzulinhiány közvetlen hatás glukagon túlprodukció glukoneogenezis glukóz felhasználás lipolízis hiperozmolaritás hiperglikémia ketogenezis glukozuria ketoacidózis ketonuria ozmótikus diurézis kiszáradás keringési elégtelenség hiperventilláció hányás agyi hipoxia kóma 11

II. típusú diabetes 23/28 öregkori - nem az inzulin hiányzik nem tisztázott, heterogén kórok exogén és endogén hiperglikémia jellemző a betegek egy részében inzulinreceptor hiány, vagy inzulinrezisztencia esetenként argininnel kiváltható inzulinszekréció, de glukózzal nem GLUT 2 hiány általában nincs glukagon gátlás a tünetekhez hozzájárul a hiperglukagonémia is a háttérben gyakran az elhízás áll viszonylag jóindulatú, de komplikációk léphetnek fel: érelmeszesedés, infarktus, vakság, veseelégtelenség 2015-ben 392 millió beteg, a cukorbetegek 90%-a (a többi I. típusú, vagy terhességi) A szervezet energiaforgalma I. a szervezetben zajló anyag-, és energia átalakulások összességét metabolizmusnak nevezzük az anyagcsere csak a konkrét kémiai átalakulásokat jelenti, ezek azonban energetikai változásokkal is járnak, amit energiaforgalomnak nevezünk anabolizmusnak nevezzük a felépítő folyamatokat, amikor a szintézis van túlsúlyban nehéz mérni, de ilyenkor pozitív nitrogén egyensúly van, vagyis kevesebb ürül, mint amit felveszünk katabolizmusnak a lebontó folyamatok túlsúlyát nevezzük a bonyolult molekulák kisebbekre bomlanak 24/28 12

A felvett kémiai energia sorsa 25/28 széklettel távozik vizelet, szőr, bőr, szekréció táplálék kémiai energiája felszívott kémiai energia metabolizálható energia növekedés, raktározás alapanyagcsere külső munka HŐ 26/28 A szervezet energiaforgalma II. minden átalakulás bizonyos hatásfokkal zajlik, az energia egy része hővé alakul, és biztosítja a testhőmérsékletet külső munka, emésztés és felszívás, felépítés és raktározás hiányában, és ha az élőlény termikus egyensúlyban van a környezettel, akkor az alapanyagcsere megmérhető a hőtermelés alapján, a raktárakból mozgósított kémiai energia ilyenkor teljes egészében hővé alakul, és ennek mennyisége független az útvonaltól Hesstörvény 13

Alapanyagcsere I. 27/28 direkt kalorimetria: a leadott hő mérése körülményes, a párolgást is mérni kell alacsony metabolizmus esetén pontatlan, kistestű emlősök és madarak esetén jó indirekt kalorimetria: a raktárak csökkenését mérjük az O 2 fogyasztás alapján respirációs hányados (RQ=CO 2 /O 2 ) és N-ürítés mérésével meghatározható, mit éget a szervezet (szénhidrát RQ=1, zsír RQ=0,7, fehérje RQ=0,8) O 2 energia-egyenérték azonban gyakorlatilag állandó, így RQ sem igazán szükséges a testtömeg növekedésével az anyagcsere sebessége nő, de nem lineárisan MR=a*M b mérések alapján b=0,75 gerincesekre, gerinctelenekre és egysejtűekre egyaránt a fajlagos anyagcsere MR/M=a*M (b-1) Alapanyagcsere II. 28/28 a testtömeg és anyagcsere sebesség precíz összefüggését sokan próbálták magyarázni Rubner (1883) felület hipotézis az anyagcsere során keletkező hőt a testfelületen távolítja el a szervezet a felület a tömeg 2/3-ik hatványával nő népszerű, de a kitevő 0,75 és nem 0,67 változó testhőmérsékletűekben is ugyanez az összefüggés - egyelőre nincs jó magyarázat alapenergiaforgalom az életkorral csökken, nőkben alacsonyabb öregek ezért fázósabbak pajzsmirigy hibája -40 ill. +80%-al tolhatja el az energiaforgalom leginkább a vázizomzat aktivitásától függ mentális terhelés is ezen át hat 1 óra intenzív szellemi munka - félszem sós mogyoró 14

A glikolízis reakciói Alberts et al.: Molecular biology of the cell, Garland Inc., N.Y., London 1989, Fig. 2-38. A Langerhans sziget Fonyó: Orvosi Élettan, Medicina, Budapest, 1997, Fig. 11-2. 15

Az inzulin szerkezete Berne and Levy, Mosby Year Book Inc, 1993, Fig. 46-3 Az inzulin receptora Fonyó: Orvosi Élettan, Medicina, Budapest, 1997, Fig. 11-6. 16

Kalometriás berendezés Fonyó: Orvosi Élettan, Medicina, Budapest, 1997, Fig. 12-2. Fajlagos anyagcsere sebesség I. Fonyó: Orvosi Élettan, Medicina, Budapest, 1997, Fig. 16-5b,c. 17

Fajlagos anyagcsere sebesség II. Fonyó: Orvosi Élettan, Medicina, Budapest, 1997, Fig. 16-5a. 18