Algaközösségek ökológiai, morfológiai és genetikai diverzitásának vizsgálata

Hasonló dokumentumok
Algaközösségek ökológiai, morfológiai és genetikai diverzitásának összehasonlítása szentély jellegű és emberi használatnak kitett élőhelykomplexekben

Molnár Levente Farkas

Készítette: Dr. Ács Éva Kutatóhelyi témavezető

Magyarországi állóvizek sugaras szimmetriájú kovaalgái. Elterjedés, diverzitás Ács Éva és Kiss Keve Tihamér

Összehasonlító környezetmikrobiológiai. Böddi-szék vizében egy alga tömegprodukció idején

Bakteriális identifikáció 16S rrns gén szekvencia alapján

DNS-szekvencia meghatározás

Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén

Szakmai beszámoló (OTKA-A07, OTKA-A08, OTKA-H07)

VÍZFOLYÁSOK FITOPLANKTON ADATOK ALAPJÁN TÖRTÉNŐ MINŐSÍTÉSE A VÍZ KERETIRÁNYELV FELTÉTELEINEK MEGFELELŐEN

Brachydesmus troglobius Daday, 1889, az Abaligeti-barlang jellegzetes karimás ikerszelvényes faja. (fotó: Korsós Z.)

Patogén amőbák és szimbiontáiknak vizsgálata magyarországi termál- és gyógyfürdőkben

Fiatal kutatói beszámoló

Patogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

Biomassza alapú bioalkohol előállítási technológia fejlesztése metagenomikai eljárással

NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

A szarvasfélék nagy tüdőférgeinek (Dictyocaulus spp.) genetikai változatossága

Az ökológia alapjai. Diverzitás és stabilitás

A humán mitokondriális genom: Evolúció, mutációk, polimorfizmusok, populációs vonatkozások. Egyed Balázs ELTE Genetikai Tanszék

A gidrán fajta genetikai változatosságának jellemzése mitokondriális DNS polimorfizmusokkal Kusza Szilvia Sziszkosz Nikolett Mihók Sándor,

Evolúcióbiológia. Biológus B.Sc tavaszi félév

In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.

Molekuláris biológiai módszerek alkalmazása a biológiai környezeti kármentesítésben

Mangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében

Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai

ÁLTALÁNOS ÖKOLÓGIA (bb2n1101, aa2n1020) 2014/2015 I. félév

HAPMAP Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat

A MIKROBIOLÓGIA GYAKORLAT FONTOSSÁGA A KÖZÉPISKOLÁBAN MÚLT, JELEN, JÖVŐ SPENGLER GABRIELLA

Eötvös Lóránd Tudomány Egyetem Természettudományi Kar Környezettudományi Doktori Iskola

4.3. Mikrofluidikai csipek analitikai alkalmazásai

Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére

GEMENC TÉRSÉGI VIZEK FITOPLANKTONJÁNAK ELEMZÉSE TERMÉSZETVÉDELMI NÉZÕPONTBÓL

"Szikes tavaink, mint különleges vizes élőhelyek jelentősége a biodiverzitás megőrzésében"

ADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS

Nagy Emese: Polimorfizmus és rokonsági körök vizsgálata kukoricában (Zea mays) Témavezetők: Cs. L. Marton G Gyulai

Készítette: Pintér Zsuzsanna (Biológia környezettan V.)

Makroelem-eloszlás vizsgálata vizes élőhely ökotópjaiban

Fehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia

EGY MAGYARORSZÁGI ERİMŐ VÍZELİKÉSZÍTİ ÜZEMÉNEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA

Diagnosztikai célú molekuláris biológiai vizsgálatok

Különböző Capsicum annuum var. grossum paprikafajták endofita baktériumainak izolálása, jellemzése és molekuláris biológiai vizsgálata

Fagyasztás, felolvasztás, preparálás hatása a humán DNS fragmentáltságára. Nagy Melinda. MART VII. kongresszusa Sümeg,

Orchideák szimbionta gombapartnereinek azonosítása egyes hazai erdőkben és felhagyott bányákban

BEVEZETÉS CÉLKITŰZÉS

A bioinformatika gyökerei

Good-Turing lefedés. Lang Zsolt

ÁLLATTENYÉSZTÉSI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori Iskola vezető: Dr. Bánszki Tamás, MTA doktora. Témavezetők: mezőgazdaság-tudomány kandidátusa

A PCR TECHNIKA ÉS ALKALMAZÁSI TERÜLETEI

Második évi (2012) részbeszámoló

10. CSI. A molekuláris biológiai technikák alkalmazásai

SALMONELLA SSP. GYORS, MOLEKULÁRIS BIOLÓGIAI MÓDSZEREKKEL TÖRTÉNŐ DETEKTÁLÁSA

Emlékeztető Készült a VGT2 társadalmasítása keretében Szombathelyen 2015 július 2 án tartott fórumról.

Sebes pisztráng ivadékok Myxobolus cerebralis (Myxozoa) okozta kergekórra való fogékonysága a tenyészállomány genetikai diverzitásának függvényében

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

Élő metapneumovírus vakcina fejlesztése tojóállományok részére: ártalmatlansági és hatékonysági vizsgálatok. Hajdúszoboszló, június 2-3.

Molekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában

Bioinformatika - egészséges környezet, egészséges élelmiszer

Javaslat Közép-Európa legnagyobb sekély tava, a Balaton ökológiai állapotának megítéléséhez bentonikus kovaalga vizsgálatok segítségével

Szikes tavak ökológiai állapotértékelése, kezelése és helyreállítása a Kárpát-medencében n

Hazai természetesvízi és tógazdasági halakból származó Aeromonas veronii törzsek összehasonlító vizsgálata

Molekuláris ökológia Általános Ökológia 2012

A PNP kóroktanának molekuláris vizsgálata Dán Ádám és Rónai Zsuzsanna

FELSZÍN ALATTI VIZEK RADONTARTALMÁNAK VIZSGÁLATA ISASZEG TERÜLETÉN

A Multi Locus Sequence Typing (MLST) alkalmazhatósága az élelmiszermikrobiológiában

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Opponensi Vélemény Dr. Nagy Bálint A valósidejű PCR alkalmazása a klinikai genetikai gyakorlatban ' című értekezéséről

AZ IBUPROFEN AEROB ÉS ANAEROB

EÖTVÖS LORÁND TUDOMÁNYEGYETEM TERMÉSZETTUDOMÁNYI KAR MIKROBIOLÓGIAI TANSZÉK MISETA ROLAND A HARKÁNYI GYÓGYFÜRDŐ TERMELŐKÚTJAINAK KÉNES

PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score

A Kárpát-medence és a Balkán álkérész-faunája (Plecoptera) (Murányi Dávid, Kovács Tibor, Orci Kirill)

A termesztett búza diploid őseinek molekuláris citogenetikai elemzése: pachytén- és fiber-fish.

DNS munka a gyakorlatban Természetvédelmi genetika

Biológus MSc. Molekuláris biológiai alapismeretek

2011. január április 10. IPK Gatersleben (Németország) május 17. Kruppa Klaudia

Dr. Máthéné Dr. Szigeti Zsuzsanna és munkatársai

A FISH technika alkalmazása az előnemesítésben

Természetvédelmi biológia

A mikrobiológiai diagnosztika, a ribotipizálás és a binary toxin vizsgálat jelentősége a CDI hazai epidemiológiai jellemzésében

Conserved ortholog set (COS) markerek térképezése Aegilops kromoszómákon

Egy 10,3 kb méretű, lineáris, a mitokondriumban lokalizált DNS-plazmidot izoláltunk a

Proontogenezis (megelőző szakasz) Egyedfejlődés (ontogenezis) Proontogenezis. Proontogenezis. Proontogenezis. Megtermékenyítés (fertilizáció)

A géntechnikák alkalmazási területei leltár. Géntechnika 3. Dr. Gruiz Katalin

ámoló H07) Típus: ): MTA SZBK ató 1-3. megőrzése ökorégióbö diverzitás Projekt címe: jellegű és emberi szentély ben Bíró Péter Központ Zrt.

A genomikai oktatás helyzete a Debreceni Egyetemen

SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉS OTKA T Erdei fákon kórokozó Phytophthora fajok molekuláris azonosítása

Paleobiológiai módszerek és modellek 11. hét

++ mm. +m +m +m +m. Hh,fF Hh,fF hh,ff hh,ff. ff Ff. Hh hh. ff ff ff ff. Hh Hh hh hh

Az intraspecifikus polimorfizmus és prokarióta szimbionták vizsgálata klonálisan szaporodó amöboid egysejtű szervezeteknél

AZ EMBERI MIKROBIOM: AZ EGYÉN, MINT SAJÁTOS ÉLETKÖZÖSSÉG Duda Ernő

Hidrogeológiai oktatás az Eötvös Loránd Tudományegyetemen

ALGÁK ÉS ANYAGFORGALMI KAPCSOLATAIK

A MIKROSZKOPIKUS GOMBÁK, MINT A MÁSODLAGOS

Növényvédelmi Tudományos Napok 2014

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Alkalmazhatóak-e a kovaalga ökológiai guildek az ökológiai állapot becslésére a Duna esetében?

Dr. Zsuga Katalin jártassági vizsgálati szakértő

Kőolaj- és élelmiszeripari hulladékok biodegradációja

Bevezetés az ökológiába Szerkesztette: Vizkievicz András

Átírás:

Algaközösségek ökológiai, morfológiai és genetikai diverzitásának vizsgálata Duleba Mónika Környezettudományi Doktori Iskola II. évf. Témavezető: Dr. Ács Éva

Előzmények Pályázat - Pannon ökorégió 9 jellegzetes, szárazföldi, vízi, vizes élőhelyének kevéssé zavart és zavart változatának ökológiai, morfológiai és genetikai diverzitásának meghatározása része: eukarióta alga-közösségek Zavarás bióta válasza közösséget alkotó fajok adaptációs képességétől genetikai diverzitástól függ A közösség-szintű diverzitás felmérésének alapja a fajok egyértelmű megkülönböztetése

Célkitűzések 1. Diverzitás vizsgálat közösségi szinten: A különböző élőhely-komplexek mikrobiális diverzitásának összehasonlítása Balaton bentikus mikrobiális közössége 2. Diverzitás vizsgálat faj/populáció szinten: Egy szűk elterjedésű morfológiai variabilitást alig mutató faj kiválasztása Melyik tengeri faj a legközelebbi rokona? Datálható-e a faj édesvízbe való kerülése ill. legközelebbi rokontól való elválása? Egy széles körben elterjedt és nagy morfológiai variabilitást mutató faj kiválasztása Az egyes populációk közt kimutatható-e genetikai különbség? A nagy morfológiai variabilitás mögött több kriptikus faj rejlik-e? A vele együtt előforduló fajok filogenetikai helyzete?

Kiválasztott fajok: Skeletonema potamos A Skeletonema genus egyetlen édesvízi faja; Skeletonema subsalsum (ritkán) A Duna nyári fitoplanktonjának meghatározó tagja Filogenetikai helyzete nem tisztázott

Célkitűzések 1. Diverzitás vizsgálat közösségi szinten: A különböző élőhely-komplexek mikrobiális diverzitásának összehasonlítása Balaton bentikus mikrobiális közössége 2. Diverzitás vizsgálat faj/populáció szinten: Egy szűk elterjedésű morfológiai variabilitást alig mutató faj kiválasztása Melyik tengeri faj a legközelebbi rokona? Datálható-e a faj édesvízbe való kerülése ill. legközelebbi rokontól való elválása? Egy széles körben elterjedt és nagy morfológiai variabilitást mutató faj kiválasztása Az egyes populációk közt kimutatható-e genetikai különbség? A nagy morfológiai variabilitás mögött több kriptikus faj rejlik-e? A vele együtt előforduló fajok filogenetikai helyzete?

Anyag és módszer Skeletonema specifikus (szennyezés miatt) primerek tervezése 4 génre (filogenetikai információ) rbcl - Plasztiszban: psbc trnk ycf12 ycf9 ~1100bp Sejtmagban: 18S rdns 28S rdns ITS1 5,8S ITS2 ~950bp ~1100bp

Anyag és módszer Mintavétel: Duna (Göd) 2011. június Tenyésztés nehéz Sejtek izolálása - mikromanipulátor DNS-izolálás (kevés sejt, törékeny váz!) (semi)nested PCR szekvenálás illesztés törzsfa

Eredmények 18S rdns törzsfa (neighbour joining módszer, maximum composite likelihood szubsztitúciós modell, gamma eloszlás, bootsrap, 500 ism.) 98 64 57 Stephanodiscus minutulus 74 72 81 Stephanodiscus hantzschii Cyclostephanos invisitatus Cyclotella bodanica 31 22 Cyclotella ocellata Discostella pseudostelligera Detonula pumila 11 33 Thalassisiosira angustelineata 77 Thalassiosira nodulolienata 64 Minidiscus trioculatus Bacterosira bathyomphala 29 Shionodiscus ritscheri Thalassiosira oceanica Skeletonema menzellii Skeletonema potamos 99 96 Skeletonema pseudocostatum CCAP1077 7 I 46 Skeletoenma pseudocostatum CCAP1077 7 B 97 Skeletonema subsalsum 52 69 66 Skeletonema costatum NB02 45 2A Skeletonema costatum NB02 45 A Skeletonema japonicum 73 63 61 Skeletonema grethae CCAP1077 3 Skeletonema costatum CCAP1077 3 Skeletonema costatum CCAP1077 4 93 Cyclotella meneghiniana LS03 01 Cyclotella striata 100 Thalassiosira pseudonana ETC1 100 Thalassiosira pseudonana CCMP1057 Porosira pseudodenticulata Lauderia annulata 0.01

Eredmények 28S rdns törzsfa (neighbour joining módszer, maximum composite likelihood szubsztitúciós modell, gamma eloszlás, bootsrap, 500 ism.) 95 82 79 Stephanodiscus minutulus Stephanodiscus hantzschii Cyclostephanos invisitatus 49 Cyclotella ocellata 99 Cyclotella bodanica 17 Discostella pseudostelligera 3 12 28 37 Shionodiscus ritscheri Bacterosira bathyomphala Detonula pumila Minidiscus trioculatus Thalassiosira nodulolineata Thalassiosira angustelineata 47 29 60 90 Skeletonema subsalsum Skeletoenema potamos Skeletonema costatum 68 100 Skeletonema menzelii 99 Skeletonema japonicum 100 95 Skeletonema pseudocostatum Skeletonema grethae 4 99 93 Cyclotella stylorum Cyclotella meneghiniana LS03 01 99 Thalassiosira pseudonana ETC1 100 Thalassiosira pseudonana CCMP1057 Thalassiosira oceanica Porosira pseudodenticulata Lauderia annulata 0.05

Eredmények 58 100 Stephanodiscus minutulus Stephanodiscus hantzschii psbc törzsfa 16 87 95 Cyclostephanos invisitatus Cyclotella ocellata Cyclotella bodanica (neighbour joining módszer, maximum composite likelihood szubsztitúciós modell, gamma eloszlás, bootsrap, 500 ism.) 22 16 13 20 27 6 22 37 Discostella pseudostelligera Thalassiosira nodulolineata Minidiscus trioculatus Bacterosira bathyomphala Thalassiosira angustelineata Shionodiscus ritscheri Detonula pumila Thalassiosira pseudonana ETC1 100 Thalassiosira pseudonana CCMP1057 99 Skeletonema subsalsum Skeletonema potamos 98 Skeletonema menzellii 40 95 49 81 77 100 Skeletonema costatum Skeletonema japonicum Skeletonema pseudocostatum Skeletonema grethae CCAP1077 4 Skeletonema grethae CCAP1077 3 Thalassiosira oceanicia Lauderia annulata 99 Porosira pseudodenticulata Cyclotella stylorum 98 Cyclotella meneghiniana LS03 01 0.01

Eredmények Fa kalibrálása fosszilis adatok alapján: Stephanodiscus megjelenése: min. 5 Mév (Sim et al., 2006) Pinnularia megjelenése: min. 40 Mév (Souffreau et al., 2011) Pinnularia borealis megjelenése: min. 13 Mév (Souffreau et al., 2011) Skeletonema subsalsum - S. potamos ág leválása: min. 8,4 Mév (18S rdns), min. 1,9 Mév (28S rdns) S. subsalsum és S. potamos elválása: min. 5,1 Mév (18S rdns), min. 0,84 Mév (28S rdns) mindhárom gén konszenzus fa kell

6.0 P_borealis_v_subislandica Stephanodiscus_hantzschii Skeletonema_grethae Cyclotella_ocellata Thalassiosira_oceanica Pinnularia_viridis Stephanodiscus_minutulus_Y95_6 Porosira_pseudodenticulata Cyclostephanos_invisitatus Sellaphora_blackfordensis Thalassiosira_nodulolineata Skeletonema_potamos Skeletonema_subsalsum Skeletonema_costatum_CCAP1077_4 Skeletonema_costatum_NB02_45_A Skeletonema_pseudocostatum_CCAP1077_7_B Skeletonema_costatum_NB02_45_2A Lauderia_annulata Skeletonema_japonicum Skeletonema_menzellii Pinnularia_nodosa Thalassiosira_angustelineata Discostella_pseudostelligera Stephanodiscus_minutulus_Y98_1 Skeletonema_pseudocostatum_CCAP1077_7_I Stephanodiscus_neoastraea P_borealis_Tor12d P_borealis_Alka1 Porosira_glacialis Skeletonema_costatum_CCAP1077_3 5,1245 35,7507 1,8111 14,3713 11,3791 13,9329 11,3048 5,0399 0,7904 5,9043 0,6204 2,5434 16,5036 40,7449 24,0092 8,0074 0,8561 1,4519 1,2749 37,2647 8,8008 1,6039 56,1875 8,4008 3,9658 4,6958 10,6347 18,8743 6,5344 18S rdns törzsfa elválási időkkel (max likelihood, GTR, gamma)

5.0 Cyclotella_ocellata Stephanodiscus_hantzschi Thalassiosira_angustelineata Stephanodiscus_minutulus_Y98 Skeletonema_menzellii Skeletonema_costatum_c Porosira_glacialis Stephanodiscus_neoastraea Pinnularia_nodosa Thalassiosira_angulata Pinnularia_borealis_Tor12d Shionodiscus_ritscheri Porosira_pseudodenticulata Stephanodiscus_minutulus_Y95 Pinnularia_viridiformis Skeletonema_japonicum Skeletonema_grethae Lauderia_annulata Cyclostephanos_invisitatus P_borealis_v_subislandica Skeletonema_pseudocostatum Cyclotella_bodanica Skeletonema_potamos Thalassiosira_oceanica Pinnularia_borealis_Alka1 Thalassiosira_nodulolineata Lauderia_undulatum Sellaphora_blackfordensis Skeletonema_subsalsum 0,7036 22,3606 14,5671 5,1414 35,7951 28,1482 0,8101 1,9682 8,1733 8,8268 2,306 16,6414 0,2537 7,5164 1,7882 35,3473 12,8615 3,1141 13,0913 3,2729 0,8367 13,7421 11,613 45,3828 4,5614 20,9277 11,7158 4,8782 28S rdns törzsfa elválási időkkel (max likelihood, GTR, gamma)

Célkitűzések 1. Diverzitás vizsgálat közösségi szinten: A különböző élőhely-komplexek mikrobiális diverzitásának összehasonlítása Balaton bentikus mikrobiális közössége 2. Diverzitás vizsgálat faj/populáció szinten: Egy szűk elterjedésű morfológiai variabilitást alig mutató faj kiválasztása Melyik tengeri faj a legközelebbi rokona? Datálható-e a faj édesvízbe való kerülése ill. legközelebbi rokontól való elválása? Egy széles körben elterjedt és nagy morfológiai variabilitást mutató faj kiválasztása Az egyes populációk közt kimutatható-e genetikai különbség? A nagy morfológiai variabilitás mögött több kriptikus faj rejlik-e? A vele együtt előforduló fajok filogenetikai helyzete?

Kiválasztott fajok: Cyclotella ocellata Sokféle élőhelyen előfordul, gyakori faj ÁLLÓVÍZI ELŐFORDULÁSOK FOLYÓVÍZI ELŐFORDULÁSOK

Cyclotella ocellata Változatos morfológia (méret, valvafelszín) ocellum fultoportula Cyclotella trichonidea?

Cyclotella ocellata Gyakran fordul elő együtt a más Cyclotella fajokkal, melyek filogenetikai Cyclotella comensis (=Cyclotella pseudocomensis; Scheffler&Morabito, 2003) helyzete nem ismert Cyclotella radiosa Cyclotella balatonis

legtöbb Cyclotella faj A Cyclotella genus nem monofiletikus (Alverson et al., 2007) Cyclotella ocellata (LB8) és C. bodanica

Célkitűzések 1. Diverzitás vizsgálat közösségi szinten: A különböző élőhely-komplexek mikrobiális diverzitásának összehasonlítása Balaton bentikus mikrobiális közössége 2. Diverzitás vizsgálat faj/populáció szinten: Egy szűk elterjedésű morfológiai variabilitást alig mutató faj kiválasztása Melyik tengeri faj a legközelebbi rokona? Datálható-e a faj édesvízbe való kerülése ill. legközelebbi rokontól való elválása? Egy széles körben elterjedt és nagy morfológiai variabilitást mutató faj kiválasztása Az egyes populációk közt kimutatható-e genetikai különbség? A nagy morfológiai variabilitás mögött több kriptikus faj rejlik-e? A vele együtt előforduló fajok filogenetikai helyzete?

Mintavételi helyek Hegyeshalom Mályi Nyékládháza Dunaharaszti Alsóörs Bugyi + Horvátország (C. trichonidea?)

Módszerválasztás Rokon fajok vizsgálata Kriptikus fajok kimutatása Minta-közösség (~Thalassiosirales) Klónozás, de ismeretlen szekvenciák (kevés ismeretlen faj legyen a mintában) 18S rdns, 5,8SrDNS+ITS2, cox1 Minta-populáció (morfológiailag egy faj) Egyeden + populáción belüli polimorfizmus Populációgenetika Minta-populáció (morfológiailag egy faj) 18S rdns, 5,8SrDNS+ITS2, cox1 Minta-egy sejt ( egy sejt PCR ) Egyeden populáción belüli polimorfizmus ITS1, ITS2, Sig1?, SIT1-3? Mikroszatellita (primer?) (AFLP fajspecifikusság?) Haploid markerek rbcls intergenikus régió hosszpolimorfizmusa

Módszerek Genetikai vizsgálatok: Sejtek izolálása mikromanipulátorral Tenyésztés - Minta - populáció szükséges sejtmennyiség? élő sejtek (1x PBS) Lugol - Alkohol (96%) ( ) DNS-kinyerés (fagyasztás, főzés, centrifugálás) Fenol-kloroform ( ) Minta - 1 sejt szükséges mintamennyiség? 1 sejt PCR? minta nem ismételhető; felszaporítani teljes genomot Morfológiai vizsgálatok: SEM + morfometria

Összefoglalás Skeletonema potamos filogenetikai helyzetének meghatározása Pontosítás: hosszabb szakaszok; az elválás idejének meghatározásához több fosszilis adat; mind3 gén konszenzus fa Cyclotella ocellata (és vele együtt előforduló Cyclotella fajok) módszerek kiválasztása és beállítása fajok elválasztásához ill. populációk közti különbségek feltárásához

Publikáció, konferencia Pohner, Zs., Ács, É., Borsodi, A., Kiss, K. T., Palatinszky, M., Reskóné N. M., Várbíró, G., Mészáros, É., Duleba, M., Bíró, P. (2011): Bevonatban élő mikroba-közösségek genetikai diverzitásának összehasonlítása a Balaton két eltérő trofitású medencéjében. Hidrológiai Közlöny 91/6: 68-71. Duleba, M., Ács, É., Borsodi,A., Kiss, K.T., Palatinszky, M., Pohner, Zs., Reskóné, N.M., Várbíró, G., Bíró, P. : Comparison of the diatom biota and the whole benthic communities of Lake Balaton. European Journal of Phycology, 5th European Phycological Congress, Rhodes, Greece 2011, 46: 166. Pohner, Zs., Duleba, M., Kiss, K.T., Ács, É.: Preliminarily studies of inter- and intraspecific genetic polymorphism of two Thalassiosirales species. European Journal of Phycology, 5th European Phycological Congress, Rhodes, Greece 2011, 46: 185.

Köszönöm a figyelmet!

- 2. elektroforézis (gél, kapilláris) + 3. detektálás: DNS-festék, jelölt primer AFLP amplifikált fragmenthossz polimorfizmus

Balaton bentikus mikrobiális közössége korábbi mikroszkópos kovaalga-vizsgálat kiegészítése a teljes bakteriális és eukarióta közösség molekuláris biológiai vizsgálatával 16S és 18S rdns DGGE Bakteriális közösség: északi és déli part elválása, Siófoki-medencében legmagasabb a diverzitás (alacsony trofitás), Eukarióta közösség: aljzat szerinti elválás, kő legalacsonyabb diverzitású Szekvenciák (kovaalga, fonalféreg, poloska)

Multiple displacement amplification Lizált sejtek Hexamer primerek módosított 3 vég Polimeráz 3 5 exonukleáz aktivitással 1. Primerek kötődése a denaturált DNS-szálakhoz 2. Lánchosszabbítás az újonnan szintetizált, kettős szálú DNS eléréséig, majd kezdi kiszorítani az új szálat elágazás 3. A primerek az újonnan szintetizált szálra kötődnek 4. Lánchosszabbítás az újonnan szintetizált szálon