Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Hasonló dokumentumok
Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

A nyugalmi potenciál megváltozása

Membránpotenciál, akciós potenciál

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Membránpotenciál. Nyugalmi membránpotenciál. Akciós potenciál

Nyugalmi potenciál, akciós potenciál és elektromos ingerelhetőség. A membránpotenciál mérése. Panyi György

Az ingerületi folyamat sejtélettani alapjai

Érzékszervi receptorok

Az akciós potenciál (AP) 2.rész. Szentandrássy Norbert

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Gyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Termodinamikai egyensúlyi potenciál (Nernst, Donnan). Diffúziós potenciál, Goldman-Hodgkin-Katz egyenlet.

Potenciálok. Elektrokémiai egyensúly

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Receptor felépítése. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

Bari Ferenc egyetemi tanár SZTE ÁOK-TTIK Orvosi Fizikai és Orvosi Informatikai Intézet

Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Biofizika szeminárium

Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika

Az idegi működés strukturális és sejtes alapjai

A membránpotenciál. A membránpotenciál mérése

Sejtek membránpotenciálja

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája Negyedik rész

Membránszerkezet. Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Folyékony mozaik modell. Membrán-modellek. Biofizika szeminárium

IONCSATORNÁK. Osztályozás töltéshordozók szerint: pozitív töltésű ion: Na+, K+, Ca2+ negatív töltésű ion: Cl-, HCO3-

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Inger Modalitás Receptortípus. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

Elektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András

Az idegsejt elektrokémiai és

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája Harmadik rész

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Inger Modalitás Receptortípus. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

Nyugalmi potenciál, akciós potenciál és elektrotónusos potenciálok. - Ionális mechanizmusok -

Az érzékelés biofizikájának alapjai. Érzékelési folyamat szereplői. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

Nyugalmi és akciós potenciál

A sejtek membránpotenciálja (MP)

Egy idegsejt működése

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája

Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál

Szívelektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András 2018

Szignáltranszdukció Mediátorok (elsődleges hírvivők) az információ kémiailag kódolt

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája Első rész

Nyugalmi potenciál, akciós potenciál és elektrotónusos potenciálok. - Ionális mechanizmusok -

Enzimaktivitás szabályozása

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

Hullámtan. A hullám fogalma. A hullámok osztályozása.

MEMBRÁNSZERKEZET, MEMBRÁNPOTENCIÁL, AKCIÓS POTENCIÁL. Biofizika szeminárium

A sejtek közöti kommunikáció formái. BsC II. Sejtélettani alapok Dr. Fodor János

AZ IDEGSEJTEK KÖZTI SZINAPTIKUS KOMMUNIKÁCIÓ Hájos Norbert. Összefoglaló

Elektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András

A Sejtmembrán Szerkezete Nyugalmi Membránpotenciál

Speciális működésű sejtek

Elemi idegi működések, az idegrendszer felépítése és működésének alapjai

BIOFIZIKA. Membránpotenciál és transzport. Liliom Károly. MTA TTK Enzimológiai Intézet

Az idegsejtek biofizikája. 1. Az egyensúlyi potenciál

Jelkondicionálás. Elvezetés. a bioelektromos jelek kis amplitúdójúak. extracelluláris spike: néhányszor 10 uv. EEG hajas fejbőrről: max 50 uv

13. Román-Magyar Előolimpiai Fizika Verseny Pécs Kísérleti forduló május 21. péntek MÉRÉS NAPELEMMEL (Szász János, PTE TTK Fizikai Intézet)

A harántcsíkolt izom struktúrája általános felépítés

22. Az idegrendszer működésének alapjai. Az idegszövet felépítése

Orvosi jelfeldolgozás. Információ. Információtartalom. Jelek osztályozása De, mi az a jel?

CELLULÁRIS SZÍV- ELEKTROFIZIOLÓGIAI MÉRÉSI TECHNIKÁK. Dr. Virág László

Sáry Gyula SZTE ÁOK Élettani Intézet

KÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV

1. Mi jellemző a connexin fehérjékre?

Orvosi élettan. Bevezetés és szabályozáselmélet Tanulási támpontok: 1.

Hodkin-Huxley formalizmus.

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

Interneurális kommunikáció

Intelligens Rendszerek Elmélete. Biológiai érzékelők és tanulságok a technikai adaptáláshoz. Az érzékelés alapfogalmai

A szívizomsejt ioncsatornái és azok működése

In vitro elektrofiziológiai technikák Mike Árpád

A Sejtmembrán Szerkezete Nyugalmi Membránpotenciál


a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Az idegrendszer felépítése és működése

A somatomotoros rendszer

Az idegrendszeri alapműködése, felépítése

Elektrofiziológiai vizsgálómódszerek alkalmazása a sejtek elektromos tevékenységének kutatásában. A kezdetek 1.

1. feladat R 1 = 2 W R 2 = 3 W R 3 = 5 W R t1 = 10 W R t2 = 20 W U 1 =200 V U 2 =150 V. Megoldás. R t1 R 3 R 1. R t2 R 2

Élettan szemináriumok 1. félév Bevezetés. Dr. Domoki Ferenc Szeptember 6

Multi-Split rendszerek: az elegáns megoldás

Metabolikus utak felépítése, kinetikai és termodinamikai jellemzésük

EGYENÁRAM. 1. Mit mutat meg az áramerısség? 2. Mitıl függ egy vezeték ellenállása?

A sejtmembrán szabályozó szerepe fiziológiás körülmények között és kóros állapotokban

Az enzimkinetika alapjai

Elektromos ingerlés ELEKTROMOS INGERLÉS. A sejtmembrán szerkezete. Na + extra. Elektromos ingerlés:

Orvosi élettan. Bevezetés és szabályozáselmélet Tanulási támpontok: 1.

Idegrendszer 1. systema nervosum. Általános jellemzés, idegszövet

Jelátvitel az idegrendszerben:

Elektrotechnika. Ballagi Áron

Jelgenerátorok ELEKTRONIKA_2

Tiszta anyagok fázisátmenetei

A szívizom akciós potenciálja, és az azt meghatározó ioncsatornák

Orvosi élettan. Bevezetés és szabályozáselmélet Tanulási támpontok: 1.

Fenntartó adag: az a gyógyszermennyiség, amely egy adott hatás állandó szinten tartásához szükséges: elimináció visszapótlása!

Kirchhoff 2. törvénye (huroktörvény) szerint az áramkörben levő elektromotoros erők. E i = U j (3.1)

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

Anyagvizsgálati módszerek Elektroanalitika. Anyagvizsgálati módszerek

Átírás:

Transzportfolyaatok a biológiai rendszerekben Elektrofiziológiai jelenségek és a transzportfolyaatok kapcsolata Transzportfolyaatok a sejt nyugali állapotában A nyugali potenciál jelentősége a sejt hoeosztázisának (sejttérfogat, ph) fenntartása ingerlékenység érzékelés A nyugali potenciál értelezése: -Donnan vagy egyensúlyi odell -Transzport odell -Elektroos odell jelátadás

A sejtebrán elektroos odellje: extracelluláris tér I elektrootoros erő A nyugali potenciál egváltozása ebrán ++++ ---- I I I Cl Na K g Na g K g Cl U vezetőképesség kapacitás 1. A ebrán passzív elektroos tulajdonságai U 0Na U 0K U 0Cl intracelluláris tér I = I + I ion Konduktív ára Változik, ha a csatorna vezetőképessége potenciálfüggő c Kapacitív ára I c = C ΔU Δt Kísérlet ingerlő elektród érő elektród Miért éppen így? Árairány : pozitív töltések áralásásának iránya. ebrán extracelluláris tér intracelluláris tér Ne így Ne így

Miért éppen így? A ebrán elektroos tulajdonságai iatt: -ellenállás -kapacitás Hol is látta ár ehhez hasonlót? Párhuzaos RC-kör töltése és kisütése U C =I 0 R(1-e -t/τ ) 100% U C =U 0 e -t/τ 63% 37% τ=rc Összevetése az elektroos odellel: I Na I IK I Cl I ion + Ic = I = 0 g Na (U -U 0Na )= I Na a ebrán kapacitása a ebrán keresztirányú ellenállása ++++ ---- g Na g K g Cl U g ion (U -U 0 )= I ion τ = C R U 0Na U 0K U 0Cl C ΔU Δt U ( t) U t 1 e t = R C ΔU U 0 + Iinger = 0 R Az ingerlés kezdetétől eltelt idő τ a ebrán időállandója: az az idő, ai alatt az ipulzussal keltett feszültségváltozás -eléri a telítési érték 63%-át vagy A ebránpotenciál időbeli változása A ebránpotenciál telítési értéke -az ingerlés egszünte után e-ed részére csökken

A nyugali potenciál helyi egváltozása U ( t) U t 1 e t = R C U (V) I inger (μa) 1-1 -30-60 1 U (V) I inger (μa) -1-30 obligát ugrásentes változtatható aplitúdójú változtatható irányú analóg lokalizált U t egyenesen arányos az ingerlő ipulzus nagyságával A változás eredeksége függ az ingerlő ipulzus nagyságától depolarizáció hiperpolarizáció -60 A nyugali potenciál helyi egváltozása az ingerlés helyétől távolodva λ a ebrán térkonstansa: az a távolság, aely alatt az ipulzussal keltett feszültségváltozás axiális értékének e-ed részére csökken A nyugali potenciál helyi egváltozása - kísérletileg áraipulzusokkal Változás az ingerlés helyén ΔU 100% 37% ΔU x =ΔU 0 e -x/λ - adekvát ingerekkel - posztszinaptikus ebránon neurotranszitterekkel -serkentő - depolarizáló λ λ ~ x R R i -gátló - hiperpolarizáló

A nyugali potenciál helyi egváltozásának jelentősége ingerületvezetés A nyugali potenciál egváltozása 2. A ebrán aktív elektroos tulajdonságai érzékelés - receptorűködés jelátadás Akciós potenciál történele 1780: Luigi Galvani elektroos vezetés és izoösszehúzódás kapcsolata 1938: K.C. Cole éréssel igazolta, hogy a ebrán vezetőképessége egnő az akciós potenciál alatt 1843: Eil Dubois-Reyond nyugali potenciál, ai egváltozik izoösszehúzódáskor 1868: Dubois-Reyond tanítványa Julius Bernstein egyenlőtlen ioneloszlás leírása; ionára ingerléskor; terjedő elektroos potenciálváltozás: akciós potenciál 1948: Alan Hodgkin és Bernard Katz kiutatta, hogy az akciós potenciál aplitúdója függ az extracelluláris Na + koncentrációtól

Az akciós potenciál kialakulása +20V 0V depolarizációs küszöb -70V csúcspotenciál repolarizáció depolarizáció utópotenciál ingerlés Hodgkin-Katz hipotézise az akciós potenciál kialakulásáról feszültségfüggő ioncsatornák űködése ϕ ϕ = e i RT ln F Σp c Σp + + k ke + + k cki + Σp c + Σp k ki k cke fakultatív azonos aplitúdójú inden vagy sei ne lokalizált Na + beáralás depolarizáció g Na egnő Hodgkin-Katz hipotézise az akciós potenciál kialakulásáról K-csatornák nyitnak Na-csatornák záródnak Na-csatornák nyitnak K-csatornák záródnak Andrew Fielding Huxley (1917- ) Alan Loyd Hodgkin (1914-1998) The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1963 Idő for their discoveries concerning the ionic echaniss involved in excitation and inhibition in the peripheral and central portions of the nerve cell ebrane" Hogyan lehetne az egyedi ionáraokat érni?

Voltage Clap Na + és K + ára érése K + -ára inracelluláris elektród jelgenerátor U (V) blokkolva Na + -ára extracelluláris elektród t (s) Áraérő visszacsatolt erősítő I (μa) K + -ára - ebránpotenciált állandó értéken tartja - az ionáraot áraerősséget éri t (s) Na + -ára blokkolva t (s) Feszültségszabályozott Na + -csatornák állapotai Vezetőképesség az akciós potenciál alatt Abszolút refracter periódus Relativ refracter periódus zárt csatorna nyitott csatorna inaktív csatorna Mebránpotenciál (V) akciós potenciál Rel. vezetőképesség depolarizációs küszöb felett Idő (s)

Az akciós potenciál terjedése (1) Az elektroos jellezők hatása a jelvezetés extracelluláris tér csúcspotenciál sebességére intracelluláris tér pozitív töltések helyi áraok áralása Alapja: helyi áraok kialakulása helyi depolarizáció Az akciós potenciál terjedése (2) refrakter tartoány aktív tartoány depolarizálódó tartoány Sebessége: τ és λ, vagyis az elektroos jellezők függvénye -ennyi idő alatt éri el a depolarizációs küszöböt τ refrakter tartoányban a K + -csatornák nyitva, a Na + -csatornák inaktív állapotban vannak Disztális oldalon a + töltések áralása hely depolarizéciót okoz - ilyen távolságon éri ég el a depolarizációs küszöböt λ Terjedés sebessége ilyen gyorsan, ilyen essze?

Az axon sugarának hatása a vezetés sebességére: Hogyan növelhetjük a vezetés sebességét? λ ~ R R i τ = C R 1. Az axon sugarának növelésével etabolikusan drága r R i (~1/r 2 ) R (~1/r) tintahal óriás axon r=250μ τ λ helyigényes 2. A ebránkapacitás csökkentése, ert kevesebb töltés szükséges a ebránpotenciál vátoztatásához v=25/s eberi idegsejt r= 10 μ v 0.5/s? Megoldás: ielinhüvely! Megoldás: ielinhüvely! R nagyon nagy C nagyon kicsi nagy térkonstans kis időállandó eberi idegsejt r= 10 μ v~ 100 /s?

Saltatorikus vezetés gyors, energiatakarékos Az átérő és a ielinhüvely hatása a vezetés sebességére Na + Ranvier befűződés Na + ielinhüvely axon típusa ielinált axon átérője (μ) vezetés sebessége (/s) depolarizáció ne ielinált Na + Sérült ielinhüvely Szökik a Na + Na + Jelátadás a szinapszisban Az elektroos jellezők hatása a jelátadás sikerességére akciós potenciál Preszinaptikus neuron neurotranszitter Posztszinaptikus neuron

Az elektroos jellezők hatása a jelátadás sikerességére térbeli szuáció: egyidejűleg, több ponton érkező küszöb alatti ingerek összegződése időbeli szuáció: egyazon pontba érkező küszöb alatti ingerek összegződése akciós potenciált válthat ki Posztszinaptikus jel -40 V U Posztszinaptikus jel -40 V τ=10 s τ=1 s U időbeli szuáció: egyazon pontba érkező küszöb alatti ingerek összegződése -60 V Preszinaptikus jel -60 V Preszinaptikus jel idő 2 s idő 2 s Mebrán potenciál Példa az időbeli és térbeli szuációra serkentő szinapszis gátó szinapszis depol. küszöb érő elektród Összefoglalás Nyugali potenciál leírása: egyensúlyi odell transzport odell elektroos odell szerepe A nyugali potenciál helyi egváltozása jellezői: időállandó térkonstans szerepe: ingerületvezetés sebessége jelátadás sikeressége Akciós potenciál szerepe: inforáció továbbítás lefolyása