A 258/97/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 5. cikke értelmében december 31-ig a Bizottsághoz beérkezett értesítések összefoglalása

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "A 258/97/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 5. cikke értelmében 2004. december 31-ig a Bizottsághoz beérkezett értesítések összefoglalása"

Átírás

1 C 208/ A 258/97/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 5. cikke értelmében december 31-ig a Bizottsághoz beérkezett értesítések összefoglalása (2005/C 208/02) A 258/97/EK rendelet május 15-i hatálybalépése és december 31. között a 258/97/EK rendelet 5. cikke értelmében 46 értesítés érkezett a Bizottsághoz új élelmiszerek és új élelmiszer-összetevők forgalomba hozatalára vonatkozóan. 1 AgrEvo UK Limited Chesterford Park Saffron Walden Essex CB10 1XL United Kingdom Feldolgozott olaj a TOPAS 19/2 transzformáció útján géntechnológiával módosított és valamennyi hagyományos keresztezéssel előállított kanolamagból Királyság) jelentése a géntechnológiával módosított, a glufozinát-ammóniummal szemben ellenálló olajrepcéből előállított olajról június 9. kezdődően lásd az 1829/2003/EK rendelet június 24. 2a Plant Genetic Systems N.V. Jozef Plateaustraat 22 B-9000 Gent Feldolgozott olaj géntechnológiával módosított, i) a steril hímivarú MS1Bn (B91-4) olajrepcevonalból és valamennyi hagyományos keresztezéséből; ii) a termékenységet visszaállító RF2Bn (B94-2) olajrepcevonalból és valamennyi hagyományos keresztezéséből; iii) az MS1XRF2 hibridkombinációból származó olajrepcemagból; Királyság) jelentése a géntechnológiával módosított olajrepce esetében hibrid nemesítési programban való felhasználásra szánt, termékenységet visszaállító vonalból előállított olajról június június 24. majd ismét július 28. 2b Plant Genetic Systems N.V. Jozef Plateaustraat 22 B-9000 Gent Feldolgozott olaj géntechnológiával módosított, i) a steril hímivarú MS1Bn (B91-4) olajrepcevonalból és minden hagyományos keresztezéséből; ii) a termékenységet visszaállító RF1Bn (B93-101) olajrepcevonalból és minden hagyományos keresztezéséből; iii) az MS1XRF1 hibridkombinációból származó olajrepcemagból; Királyság) jelentése a géntechnológiával módosított olajrepce esetében hibrid nemesítési programban való felhasználásra szánt, termékenységet visszaállító vonalból származó olajról;és az ACNFP ( 1 ) (Egyesült Királyság) jelentése a géntechnológiával módosított olajrepcéből előállított olajról június június 24. majd ismét július Monsanto Services International S.A Avenue de Tervuren B-1150 Brüsszel Finomított olaj a glifozát gyomirtó szerrel szemben ellenálló GT73 olajrepcevonalból Királyság) jelentése a glifozát gyomirtó szerrel szemben ellenálló olajrepcéből előállított olajról november november 21.

2 C 208/3 4 Monsanto Services International S.A Avenue de Tervuren B-1150 Brüsszel Élelmiszer és élelmiszerösszetevők a MON 810 kukoricavonalból származó kukoricalisztből, kukoricagluténből, kukoricadarából, kukoricakeményítőből, kukoricaglükózból és kukoricaolajból Királyság) jelentése a rovarokkal szemben ellenálló, géntechnológiával módosított kukoricából készült feldolgozott termékekről december február 6. 5 AgrEvo France S.A. Les Algorithmes Bâtiment Thalès Saint Aubin F Gif-sur-Yvette Cedex A glufozinát-ammóniummal szemben ellenálló, T25 transzformációjú és az ebből származó valamennyi fajtájú, géntechnológiával módosított kukoricából száraz őrlés nyomán nyert kukoricakásából, kukoricadarából és kukoricalisztből nyert i) keményítő és valamennyi származéka; ii) nyers és finomított olaj; iii) valamennyi hőkezelt vagy erjesztett termék Királyság) jelentése a glufozinát-ammóniummal szemben ellenálló, géntechnológiával módosított kukoricából készült feldolgozott termékekről január február 6. 6 Novartis Seeds AG Schwarzwaldallee 215 CH-4058 Bázel A Northrup King Company #2044 (kukorica) beltenyésztett vonallal keresztezett eredeti Bt11 transzformáló anyagból, valamint bármely beltenyésztett és hibrid vonalból származó, és a bevezetett géneket tartalmazó élelmiszerek és élelmiszerösszetevők AZ ACNFP ( 1 ) (Egyesült Királyság) jelentése a rovarokkal szembeni ellenálló képesség kialakítása céljából géntechnológiával módosított kukorica-vetőmagról január február 6. 7 Pioneer Overseas Corporation Avenue Tedesco, 7 B-1160 Brüsszel A géntechnológiával módosított MON 809 kukoricavonalból származó új élelmiszerek és új élelmiszer-összetevők Az ACNFP ( 1 )(Egyesült Királyság) jelentése a Pioneer Hi-bred International MON 809 vonalhoz tartozó, rovarokkal szemben ellenálló, géntechnológiával módosított kukoricáról október október Hoechst Schering, AgrEvo GmbH Industriepark Hoechst AgrEvo-Haus K 607 D Frankfurt am Main Feldolgozott olaj a géntechnológiával módosított Falcon GS 40/90 fajtából származó olajrepcéből A BgVV ( 2 ) (Németország) állásfoglalása a glufozináttal szemben ellenálló, transzgénikus Falcon GS/40/90 repcefajtából nyert finomított étolaj lényegi egyenértékűségéről október november 8 9.

3 C 208/ Hoechst Schering, AgrEvo GmbH Industriepark Hoechst AgrEvo-Haus K 607 D Frankfurt am Main Feldolgozott olaj a géntechnológiával módosított Liberator L62 fajtából származó olajrepcéből A BgVV ( 2 )(Németország) állásfoglalása a glufozináttal szemben ellenálló, transzgénikus Liberator phoe6/ac repcefajtából nyert finomított étolaj lényegi egyenértékűségéről október november Plant Genetic Systems N.V. Jozef Plateaustraat 22 B-9000 Gent Feldolgozott olaj a géntechnológiával módosított, a steril hímivarú MS8 (DBN ) olajrepcevonalból és minden hagyományos keresztezéséből; a termékenységet visszaállító RF (DBN ) olajrepcevonalból és minden hagyományos keresztezéséből; és az MS8 x RF3 hibridkombinációból származó olajrepcemagból; A BgVV ( 2 )(Németország) állásfoglalása a glufozináttal szemben ellenálló, transzgénikus MS8/RF3 repcefajtából nyert finomított étolaj lényegi egyenértékűségéről október november F. Hoffman La Roche Ltd. Vitamins & Fine Chemicals Regulatory Affairs Bldg 241/283 CH-4070 Basel A Bacillus subtilis tápanyagból nyert riboflavin Királyság) jelentése a géntechnológiával módosított Bacillus subtilis felhasználásával erjesztési eljárás útján nyert riboflavinról március április Mr. Jean-Pierre Clavié Vidalou F Pujols Aszalt szilva magjából nyert olaj Az AFSSA ( 3 ) (Franciaország) véleménye aszalt szilva magjából nyert szűz olaj forgalomba hozataláról július augusztus Catherine Drevet CD & A sarl 14 avenue de l'opera F Párizs Argánolaj (Argania spinosa L.) Az AFSSA ( 3 ) (Franciaország) véleménye az argánolaj (Argania spinosa L.) más étolajokkal való lényegi egyenértékűségének értékeléséről július augusztus Dr. Bruno Tinland Monsanto Services International Avenue de Tervuren B-1150 Brüsszel Gyapotmagolaj a géntechnológiával módosított (gyomirtó szerrel szemben ellenálló) 1445-ös gyapotvonalból Királyság) 5. cikk szerinti véleményre irányuló kérelme a gyapotmagolaj és a Roundup Ready gyapotból származó élelmiszer-összetevők lényegi egyenértékűségére vonatkozóan július december Dr. Bruno Tinland Monsanto Services International Avenue de Tervuren B-1150 Brüsszel Gyapotmagolaj a géntechnológiával módosított (rovarokkal szemben ellenálló) 531-es gyapotvonalból Királyság) 5. cikk szerinti véleményre irányuló kérelme a gyapotmagolaj és a rovarokkal szemben ellenálló gyapotmagból származó élelmiszer-összetevők lényegi egyenértékűségére vonatkozóan július december 19.

4 C 208/5 16 M Jean-Paul Braud Innovalg S.A.R.L. Centre d'algoculture Polder du Dain F Bouin Odontella aurita mikroalga Az AFSSA ( 3 ) (Franciaország) véleménye az Odontella aurita mikroalga és az engedélyezett algák lényegi egyenértékűségének kimutatására vonatkozó értékelési kérelemről december december Matthias Werner NCT Nord Trading GmbH Albert-Schweitzer-Str. 20 D Neufahrn b. Freising A Morinda citrifolia fajhoz tartozó gyümölcs leve A BVL ( 4 ) (Németország) állásfoglalása az NCT Trading Ltd. által a Morinda citrifolia L. fajhoz tartozó gyümölcs levéből előállított gyümölcslé és az új élelmiszer-összetevőként engedélyezett nonilé lényegi egyenértékűségének megállapításáról november december 5. 17a Drs. René van Lohuizen Will & Co. B.V. Postbus AA Badhoevedorp Dellaertlaan HG Badhoevedorp A Morinda citrifolia fajhoz tartozó gyümölcs leve Lásd a 17. számú értesítést. Megerősítette: Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (Hollandia) június július 6. 17b Poul A Svane Svane Trading ApS Rypevang 4 DK-3450 Allerød A Morinda citrifolia fajhoz tartozó gyümölcs leve Lásd a 17. számú értesítést. Az MfFLoF ( 7 ) (Dánia) számára megerősítette a BVL ( 4 ) (Németország) július július c Kerstin Wiegärtner Xerion Overseas Hauptstrasse D Pottenstein A Morinda citrifolia fajhoz tartozó gyümölcs leve Lásd a 17. számú értesítést. Megerősítette: BVL ( 4 ) (Németország) augusztus augusztus Professor Dr. G.-W. von Rymon Lipinski Head Regulatory Services & Management Nutrinova Industriepark Höchst D Frankfurt am Main DHA-ban (dokohexánsavban) gazdag mikroalgaolaj (DHActive TM ) A BfR ( 5 ) (Németország) állásfoglalása a DHA45 olaj és az új élelmiszer-összetevőként engedélyezett Omega Gold TM olaj lényegi egyenértékűségének megállapításáról november december Dr. Ernst Karrer Paracelsus Haus GmbH Freistädter Straße 236 A-4040 Linz kérelme a Paracelsus Haus Handels- und Dienstleistungs GmbH által új élelmiszerösszetevőként gyártott, a Morinda citrifolia L. fajhoz tartozó gyümölcsből előállított 100%-os Bula Noni Juice -nak a 258/97/EK rendelet 3. cikkének (4) bekezdése megállapításának értékelésére vonatkozóan december január 14.

5 C 208/ Michael Gracher GSE-Vertrieb Biologische Nahrungsergänzungs- und Heilmittel GmbH Saargemünder Str. 18 D Saarbrücken A BVL ( 4 ) (Németország) állásfoglalása a GSE-Vertrieb által a Morinda citrifolia L. fajhoz tartozó gyümölcs levéből előállított gyümölcslé és a Morinda Inc. Által gyártott, új élelmiszer-összetevőként engedélyezett nonilé (a Morinda citrifolia L. fajhoz tartozó gyümölcs leve) lényegi egyenértékűségének megállapításáról december január Franz Brenner Botanical Products International F.M. Brenner GmbH Hauptstrasse 10 A-2392 Wienerwald/Grub kérelme a Botanical Products International (BPI) F.M. Brenner GmbH által a Morinda citrifolia L. fajhoz tartozó gyümölcsből új élelmiszer-összetevőként gyártott nonilé-koncentrátumnak a 258/97/EK rendelet 3. cikkének (4) bekezdése megállapítására vonatkozóan (2003. december 10.) január január 14. Az AGES ( 6 ) (A) kérelme a Botanical Products International (BPI) F.M. Brenner GmbH által a Morinda citrifolia L. fajhoz tartozó gyümölcsből új élelmiszerösszetevőként gyártott nonilének a 258/97/EK rendelet 3. cikkének (4) bekezdése értékelésére vonatkozóan (2004. június 28.) június augusztus Poul A Svane Svane Trading ApS Rypevang 4 DK-3450 Allerød Az MfFLOF ( 7 ) Fødevaredirektoratet (Dánia) véleménye a Pouls Svane Trading által gyártott nonilé-készítmény és a nonilé (a Morinda citrifolia L. fajhoz tartozó gyümölcs leve) új élelmiszer-összetevőként történő forgalomba hozatalának engedélyezéséről szóló, június 5-i 2003/426/EK bizottsági határozattal elfogadott termék lényegi egyenértékűségéről január február 6. 22a Tahiti Naturel EURL PO Box Arue Tahiti French Polynesia c/o Mme Marysa Benjamin Tahiti Naturel 1 Square Xavier Monteny F Gagny. Lásd a 22. számú értesítést június június 29.

6 C 208/7 23 Franz Mitterbauer FM Network Marketing GmbH Stadtplatz 13/1 A-5280 Braunau 10% szőlőlé-koncentrátummal és kérelme az FM Network Marketing GmbH által új élelmiszer-összetevőként gyártott, 10% szőlőlé-koncentrátumot tartalmazó, Indian Noni Indian Mulberry elnevezésű morindalének a 258/97/EK rendelet 3. cikkének (4) bekezdése értékelésére vonatkozóan (2004. február 27.) március március 16. kérelme az FM Network Marketing GmbH által új élelmiszer-összetevőként gyártott, Indian Noni Indian Mulberry elnevezésű morindalének a 258/97/EK rendelet 3. cikkének (4) bekezdése értékelésére vonatkozóan (2004. július 27.) augusztus augusztus Georg Jessner Planta Naturstoffe Vertriebsges.m.b.H. Erlgasse 48 A-1120 Wien kérelme a Planta Naturstoffe Vertriebsges.m.b.H. által új élelmiszer-összetevőként gyártott Nonivera Saft (kereskedelmi megnevezés), Bio Noni Saft -nak a 258/97/EK rendelet 3. cikkének (4) bekezdése értékelésére vonatkozóan március április Els Deprez G.D.I. nv Wolvenhovenstraat 12 B-8870 Izegem A Hoge Gezondheidsraad (Belgium) véleménye a GDI vállalat által a 258/97/EK rendelet 3. cikkének (4) bekezdése értelmében nonilé lényegi egyenértékűségének elismerésére vonatkozóan benyújtott kérelemről május július Dr. John Wilkinson Herbal Sciences International Ltd. The Seed Bed Centre, Langston Road Loughton Essex IG10 3TQ United Kingdom for US Nutra 2751 Nutra Lane USA Fl Eustis A Haematococcus Pluvialis-ból (legfeljebb 4 mg asztaxantin/ kapszula) kivont, asztaxantinban gazdag karotinoidtartalmú illóolajat tartalmazó kapszulák AZ ACNFP ( 1 )(Egyesült Királyság) 5. cikk szerinti véleményre irányuló kérelme a Haematococcus Pluvialis-ból kivont, asztaxantinban gazdag karotinoidtartalmú illóolaj lényegi egyenértékűségéről június július 13.

7 C 208/ Leena Morander Teriaka Ltd. Siirakuja 3 FIN Vantaa Tej típusú termékek és szójaitalok hozzáadott fitoszterolokkal/fitosztanolokkal és Erjesztett tejtermékek fitoszterolokkal/fitosztanolokkal fitoszterolt/fitosztanolt; fitoszterolt/fitosztanolt. Az NFB ( 8 ) (Finnország) véleménye a Diminicol összetevővel dúsított tej- és szójaital lényegi egyenértékűségéről (Teriaka Ltd.) Az NFB ( 8 ) (Finnország) véleménye a Diminicol összetevővel dúsított erjesztett tejtermékek lényegi egyenértékűségéről (Teriaka Ltd.) július július október november Javier Echevarría Gutierrez Corporaction Alimentaria Peñasanta S.A. E Granda-Siero Tej típusú és erjesztett tej típusú termékek hozzáadott fitoszterolokkal/fitosztanolokkal fitoszterolt/fitosztanolt; fitoszterolt/fitosztanolt. Ezek azok a fitoszterolok/ fitosztanolok, amelyket a 2004/333/EK bizottsági határozat engedélyezett június augusztus Friedrich Reuss for i) Medicura AG Am Baumfeld 14 D Bad Neustadt ii) iii) Littlefood GmbH Schmiedweg 6 A-6380 St. Johann Naturana GmbH Eichthalstraße 12a D Penzberg kérelme a Littlefood, a Naturana GmbH és a Medicura AG által új élelmiszerösszetevőként való forgalomba hozatalra szánt Noni- Fruchtsaft von den Cook- Inseln (Noni-gyümölcslé a Cook-szigetekről) elnevezésű terméknek a 258/97/EK rendelet 3. cikkének (4) bekezdése elismerésére vonatkozóan július augusztus Geraldine Perez Danone 126, rue Jules-Guesde F Levallois-Perret Joghurt hozzáadott fitoszterolokkal/fitosztanolokkal fitoszterolt/fitosztanolt; fitoszterolt/fitosztanolt. Az NFB ( 8 ) (Finnország) véleménye a hozzáadott DANA- COL összetevőt tartalmazó joghurt típusú termék lényegi egyenértékűségéről (DANONE France) július augusztus 12.

8 C 208/9 31 Dr Horst Messinger Cognis Deutschland GmbH & Co. KG Postfach D Düsseldorf Henkelstrasse 67 D Düsseldorf Fitoszterol-észterek i) a tej típusú és joghurt típusú termékekhez és ii) a 2991/94/EK tanácsi rendeletben meghatározott kenhető zsírokhoz való hozzáadáshoz, a főzéshez és sütéshez használt zsiradékok és a vajvagy hozzáadott fitoszterolokat tartalmazó más állati zsiradék alapú kenhető zsiradékok kivételével Az FSA ( 9 ) (Egyesült Királyság) fitoszterolok és észtereik egyenértékűségéről szóló vélemény iránti kérelme július augusztus 4. 31a Gilles Nassy Novandie 19, rue de la République F Maromme Cedex Joghurt típusú termékek hozzáadott fitoszterol-észterekkel fitoszterol-észtert; hozzáadott fitoszterol-észtert. Ez a fitoszterol-észter összetevő szerepelt a Cognis értesítésében július szeptember 9. 31b Maria Donzília de Jesus Cantarinho Lactogal Produtos Alimentares S.A. Rua do Campo Alegre P Porto Tej és joghurt típusú termékek hozzáadott fitoszterol-észterekkel fitoszterol-észtert; hozzáadott fitoszterol-észtert. Ez a fitoszterol-észter összetevő szerepelt a Cognis értesítésében szeptember október c Eric Grande Danone Vitapole Route Départementale 128 F Palaiseau Cedex A következő vállalat nevében: Compagnie Gervais Danone Erjesztett tej típusú termékek hozzáadott fitoszterol-észterekkel fitoszterol-észtert; hozzáadott fitoszterol-észtert. Az NFB ( 8 ) (Finnország) véleménye a hozzáadott fitoszterol-összetevőt tartalmazó joghurtkészítmények lényegi egyenértékűségéről (Compagnie Gervais Danone) és az NFB ( 8 ) (Finnország) 30. számú értesítéssel kapcsolatban kiadott véleménye. A fitoszterol-észter összetevők megyezhetnek a Cogis értesítésében szereplőkkel november december 13.

9 C 208/ Michael O'Shea QA Consumer Food Manager Dairygold Clonmel Road Mitchelstown Co.Cork Ireland Hozzáadott fitoszterolokat tartalmazó, kenhető zsiradékok a főzéshez és sütéshez használt zsiradékok és a vajvagy más állati zsiradék alapú kenhető zsiradékok kivételével fitoszterol-észtert. A Food Safety Authority of Ireland augusztus 11-i levelében kifejezte azt a véleményét, miszerint ezek a kenhető zsiradékok lényegi egyenértékűséget mutatnak egy, az EU piacán forgalomban lévő hasonló termékkel augusztus szeptember Brent Rogers Cargill Acidulants Cargill Drive Eddyville IA USA Az Aspergillus niger gombából kivont glükozamin-hidroklorid Királyság) véleménye az új élelmiszerekről szóló rendelet 5. cikke értelmében a glükozamin-hidroklorid (Aspergillus niger) lényegi egyenértékűségéről augusztus október Salvador Martí Gómez- Lechón SomaNoni Tico Catalana S.A. Sucursal en España Camino de Aldaya 18 E Manises, Valencia Az AESA ( 10 ) (Spanyolország) véleménye a Tico Catalana S.A. Somanoni elnevezésű termékének lényegi egyenértékűségéről augusztus október Daniel Deneke Cosmos-AN Europe B.V. Postbus DD Heerlen Economiestraat KC Hoensbroek A Gezondheidsraad (Hollandia) értékelése a Morinda citrifolia fajhoz tartozó gyümölcsből készült nonilé lényegi egyenértékűségéről (3) október november Gerry Reints NONI Hawaii BV Postbus BH Groningen Aweg CX Groningen A Gezondheidsraad (Hollandia) értékelése a Morinda citrifolia fajhoz tartozó gyümölcsből készült nonilé lényegi egyenértékűségéről (2) október november Pascal Erdmann Natures Products 15 Brailsford Court, Howick Auckland New Zealand A Food Standards Agency (Egyesült Királyság) véleménye a Natures Products Ltd. által gyártott Cook-szigeteki nonilé egyenértékűségéről november november 15.

10 C 208/11 38 Dr. F. Shinnick Cargill McGinty Road MS 110 Wyazata, MN USA Hozzáadott fitoszterolokat tartalmazó élelmiszerek: Kenhető zsiradékok a főzéshez és sütéshez használt zsiradékok és a vaj- vagy más állati zsiradék alapú kenhető zsiradékok kivételével Salátaöntetek, majonéz és fűszeres öntetek; Tej típusú italok gyümölcsökkel és/vagy gabonafélékkel, tejalapú gyümölcsitalok, erjesztett tej típusú termékek, amelyekben a tejzsírt és/vagy a fehérjét részben vagy teljes mértékben növényi zsírokkal vagy fehérjével helyettesítették, valamint szójaitalok; Sajt típusú termékek (100 grammonként 12g zsírtartalommal), amelyekben a tejzsírt és/vagy fehérjét részben vagy teljes mértékben növényi zsírral vagy fehérjével helyettesítették fitoszterolt/fitosztanolt; fitoszterolt/fitosztanolt. A Novel Food Board (Finnország) véleménye az élelmiszerekben való felhasználásra szánt fitoszterol/fitosztanol összetevők lényegi egyenértékűségéről (Cargill Incorporation) október december 13. ( 1 ) ACNFP Advisory Committee on Novel Foods and Processes (Egyesült Királyság) ( 2 ) BgVV Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (Németország) ( 3 ) AFSSA Agence française de sécurite sanitaire des alimentes (Franciaország) ( 4 ) BVL Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (Németország) ( 5 ) BfR Bundesinstitut für Risikobewertung (Németország) ( 6 ) AGES Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit GmbH (Ausztria) ( 7 ) MfFLoF Ministeriet for Fødevarer, Landbrug og Fiskeri (Dánia) ( 8 ) NFB Novel Food Board (Finnország) ( 9 ) FSA Food Standards Agency (Egyesült Királyság) ( 10 ) AESA Agencia española de seguridad alimentaria (Spanyolország)

Összefoglaló a 2005-ben a 258/97/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 5. cikke alapján a Bizottsághoz beérkezett értesítésekről (2006/C 183/02)

Összefoglaló a 2005-ben a 258/97/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 5. cikke alapján a Bizottsághoz beérkezett értesítésekről (2006/C 183/02) 27a Dr. L. Nyberg Skånemejerier S-205 03 Malmö 31 Dr Horst Messinger Cognis Deutschland GmbH & Co. KG Postfach 13 01 64 D-40551 Düsseldorf Henkelstrasse 67 D-40589 Düsseldorf Összefoglaló a 2005-ben a

Részletesebben

A TAGÁLLAMOKTÓL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK

A TAGÁLLAMOKTÓL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK 31 Cognis Deutschland GmbH & Co. KG Postfach 13 01 64 40551 Düsseldorf 31z Henkelstrasse 67 40589 Düsseldorf A TAGÁLLAMOKTÓL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK Összefoglaló a 2009-ben a 258/97/EK európai parlamenti

Részletesebben

TAGÁLLAMOKTÓL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK

TAGÁLLAMOKTÓL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK TAGÁLLAMOKTÓL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK Összefoglaló a 2008-ban a 258/97/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 5. cikke alapján a Bizottsághoz beérkezett értesítésekről (2009/C 255/05) 2008. január 1.

Részletesebben

RENDELETEK. (EGT-vonatkozású szöveg)

RENDELETEK. (EGT-vonatkozású szöveg) 2018.7.23. HU L 185/9 RENDELETEK A BIZOTTSÁG (EU) 2018/1032 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE (2018. július 20.) a Schizochytrium sp. mikroalgából nyert olaj (EU) 2015/2283 európai parlamenti és tanácsi rendelet

Részletesebben

A SCHIZOCHYTRIUM MIKROALGÁBÓL NYERT, DHA-BAN ÉS EPA-BAN GAZDAG OLAJ

A SCHIZOCHYTRIUM MIKROALGÁBÓL NYERT, DHA-BAN ÉS EPA-BAN GAZDAG OLAJ Dr. Rodney Gray DSM Nutritional Lipids (a DSM Nutritional Products LLC vállalat divíziója) 2012. július 6. NFU 786 A SCHIZOCHYTRIUM MIKROALGÁBÓL NYERT, DHA-BAN ÉS EPA-BAN GAZDAG OLAJ Kedves Rodney! Ezúton

Részletesebben

Javaslat: A TANÁCS HATÁROZATA

Javaslat: A TANÁCS HATÁROZATA HU HU HU EURÓPAI BIZOTTSÁG Brüsszel, 2010.6.4. COM(2010)298 végleges 2010/0156 (NLE) Javaslat: A TANÁCS HATÁROZATA a géntechnológiával módosított Bt11 (SYN-BTØ11-1) kukoricát tartalmazó, abból álló vagy

Részletesebben

Food Standards Agency

Food Standards Agency Food Standards Agency food.gov.uk Dr Mohammad Qureshi Bioneutra Inc., Edmonton Research Park, Research centre one, 9419-20 th Ave., Edmonton AB T6N 1E5 Canada 2016. február 17. AZ IZOMALTO-OLIGOSZACHARID

Részletesebben

Törzskönyvezet t megnevezés. Tavanic 250 mg Filmtabletten. Tavanic 500 mg Filmtabletten. Tavanic Infusionsflasche

Törzskönyvezet t megnevezés. Tavanic 250 mg Filmtabletten. Tavanic 500 mg Filmtabletten. Tavanic Infusionsflasche I. Melléklet Felsorolás: megnevezés, gyógyszerformák, gyógyszerkészítmény-dózisok, i ok, forgalomba hozatali i a tagállamokban 1 Ausztria Ausztria Ausztria Bulgária GmbH Leonard-Bernstein- Straße 10, A-1220

Részletesebben

Forgalomba hozatali engedély jogosultja. Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód. Törzskönyvezett megnevezés <Név> Lamictal 5mg - lösliche Tabletten

Forgalomba hozatali engedély jogosultja. Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód. Törzskönyvezett megnevezés <Név> Lamictal 5mg - lösliche Tabletten I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Ausztria Ausztria

Részletesebben

(2006/C 152/08) A nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása

(2006/C 152/08) A nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása C 152/14 2006.6.30. A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2006.5.1-től 2006.5.31-ig (A 2001/83/EK irányelv ( 1 ) 34. cikke vagy

Részletesebben

(Törzskönyvezett) Név Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód. Arimidex 1 mg Filmtabletta Orális alkalmazás. Arimidex 1 mg Filmtabletta Orális alkalmazás

(Törzskönyvezett) Név Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód. Arimidex 1 mg Filmtabletta Orális alkalmazás. Arimidex 1 mg Filmtabletta Orális alkalmazás I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZIS(OK), ALKALMAZÁSI MÓD(OK), FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA(I) A TAGÁLLAMOKBAN 1 Ausztria Belgium Bulgária Ciprus

Részletesebben

Új élelmiszer vagy új élelmiszer-összetevő forgalomba hozatala iránt a fent említett rendelet 4. cikke (1) bekezdése szerint benyújtott kérelem

Új élelmiszer vagy új élelmiszer-összetevő forgalomba hozatala iránt a fent említett rendelet 4. cikke (1) bekezdése szerint benyújtott kérelem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit Dienststelle Berlin (Szövetségi Fogyasztóvédelmi és Élelmiszerbiztonsági Hivatal, Berlini iroda) Postafiók: 11 02 60 10832 Berlin Előzetes példány

Részletesebben

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja

Részletesebben

GC Initial Zr Fényvisszaverő Linerek

GC Initial Zr Fényvisszaverő Linerek fényvisszaverő linerek Technikai útmutató GC Initial Zr Fényvisszaverő Linerek 2011 Június 1 Fényvisszaverő Linerek GC Initial Zr Fényvisszaverő Liner készlet 2 Tartalomjegyzék Oldal GC Initial Zircon

Részletesebben

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Rheumocam 1 mg rágótabletta kutyáknak Rheumocam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Rheumocam 1 mg rágótabletta kutyáknak Rheumocam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak HASZNÁLATI UTASÍTÁS Rheumocam 1 mg rágótabletta kutyáknak Rheumocam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT

Részletesebben

Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás

Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények Jogutódlás ( 111 ) 119.956 ( 732 ) GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rixensart (BE) ( 111 ) 121.638 ( 732 ) The Singer Company Limited

Részletesebben

(az értesítés a C(2010) 8350. számú dokumentummal történt)

(az értesítés a C(2010) 8350. számú dokumentummal történt) L 316/22 Az Európai Unió Hivatalos Lapja 2010.12.2. A BIZOTTSÁG HATÁROZATA (2010. december 1.) az élelmiszer- és takarmányellenőrzés területén működő egyes európai uniós referencialaboratóriumok 2011.

Részletesebben

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja

Részletesebben

I. SZÁMÚ MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19

I. SZÁMÚ MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19 I. SZÁMÚ MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE NAXCEL 100 mg/ml szuszpenziós injekció sertéseknek 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy ml tartalmaz:

Részletesebben

2017. december 6. Annak akit illet,

2017. december 6. Annak akit illet, 2017. december 6. Ezen dokumentum igazolja, hogy BMJ Publishing Group Ltd. (székhely: London, Egyesült Királyság, BMA House, Tavistock Square, London, WC1H 9JR) a kizárólagos tulajdonosa a BMJ Journals

Részletesebben

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. SLENTROL 5 mg/ml belsőleges oldat kutyának.

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. SLENTROL 5 mg/ml belsőleges oldat kutyának. HASZNÁLATI UTASÍTÁS SLENTROL 5 mg/ml belsőleges oldat kutyának 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA

Részletesebben

L 115/40 Az Európai Unió Hivatalos Lapja 2006.4.28.

L 115/40 Az Európai Unió Hivatalos Lapja 2006.4.28. L 115/40 Az Európai Unió Hivatalos Lapja 2006.4.28. A BIZOTTSÁG HATÁROZATA (2006. április 21.) a fotózselatin behozatalát illetően a 2004/407/EK bizottsági rendelet módosításáról (az értesítés a C(2006)

Részletesebben

AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA A BIZOTTSÁG HATÁROZATA

AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA A BIZOTTSÁG HATÁROZATA AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA Brüsszel, 16.12.2008 C(2008)8731 NEM KÖZZÉTÉTELRE A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 16.12.2008 a(z) "Onsior - Robenacoxib" állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatalának a 726/2004/EK

Részletesebben

HackBlitz 350 HomeChip 350. D115 0196 - Kiadás: 2004/22

HackBlitz 350 HomeChip 350. D115 0196 - Kiadás: 2004/22 HackBlitz 350 HomeChip 350 D115 0196 - Kiadás: 2004/22 Tartalomjegyzék Általános tudnivalók... 2 Gyártó... 2 Érvényesség... 2 Rendeltetésszerűhasználat... 2 Leírás... 2 A HackBlitz legfontosabb részei...

Részletesebben

A BIZOTTSÁG 983/2009/EK RENDELETE

A BIZOTTSÁG 983/2009/EK RENDELETE 2009.10.22. Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 277/3 A BIZOTTSÁG 983/2009/EK RENDELETE (2009. október 21.) élelmiszerekkel kapcsolatos, a betegségek kockázatának csökkentéséről, illetve a gyermekek fejlődéséről

Részletesebben

I. melléklet. A különböző országokban engedélyezett gyógyászati készítmények listája

I. melléklet. A különböző országokban engedélyezett gyógyászati készítmények listája I. melléklet A különböző országokban engedélyezett gyógyászati készítmények listája 1 Belgium Pfizer S.A. (Belgium) Olu-Medrol S.A.B. (= Sine Alcohol Benzylicus) Metilprednizolon 40 mg Belgium Pfizer S.A.

Részletesebben

Védjegyoltalom megújítása

Védjegyoltalom megújítása Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 116.245 ( 732 ) ITT Flygt AB, Lindas (SE) ( 111 ) 136.707 ( 732 ) MITRE Sports International Ltd., London (GB) ( 111 ) 137.524 ( 732 ) THORN Lighting Ltd., London (GB)

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vyndaqel 20 mg lágy kapszula tafamidisz

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vyndaqel 20 mg lágy kapszula tafamidisz BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Vyndaqel 20 mg lágy kapszula tafamidisz Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót,

Részletesebben

HATÁROZATOK. (az értesítés a C(2017) számú dokumentummal történt) (Csak a német nyelvű szöveg hiteles)

HATÁROZATOK. (az értesítés a C(2017) számú dokumentummal történt) (Csak a német nyelvű szöveg hiteles) 2017.11.29. L 313/5 HATÁROZATOK A BIZOTTSÁG (EU) 2017/2201 VÉGREHAJTÁSI HATÁROZATA (2017. november 27.) az Escherichia coli BL21 törzsével előállított 2 -fukozil-laktóznak a 258/97/EK európai parlamenti

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Volibris 5 mg filmtabletta Volibris 10 mg filmtabletta. ambriszentán

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Volibris 5 mg filmtabletta Volibris 10 mg filmtabletta. ambriszentán Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Volibris 5 mg filmtabletta Volibris 10 mg filmtabletta ambriszentán Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

Külön tájékoztatás újdonságkutatásról

Külön tájékoztatás újdonságkutatásról A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A01K 67/027 (2006.01) A61K 31/7088 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) C07K 14/435 (2006.01) C07K 14/47 (2006.01) C07K 14/475 (2006.01) C07K 14/82 (2006.01)

Részletesebben

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Prac-tic rácsepegtető oldat kutyáknak

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Prac-tic rácsepegtető oldat kutyáknak HASZNÁLATI UTASÍTÁS Prac-tic rácsepegtető oldat kutyáknak 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME

Részletesebben

VIGYÁZAT Olyan lehetséges vészhelyzetet jelez, amely enyhe vagy közepesen súlyos testi sérülést illetve készülék rongálódást eredményezhet.

VIGYÁZAT Olyan lehetséges vészhelyzetet jelez, amely enyhe vagy közepesen súlyos testi sérülést illetve készülék rongálódást eredményezhet. Szerelési útmutató Tisztító egység DOC307.86.00747 Biztonsági óvintézkedések Mielőtt kicsomagolná, üzembe helyezné vagy működtetné a beredezést, olvassa végig a teljes anyagot. Szenteljen figyelmet az

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. RoActemra 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Tocilizumab

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. RoActemra 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Tocilizumab BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RoActemra 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Tocilizumab Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót

Részletesebben

(2008/C 77/03) A forgalombahozatali engedély jogosultja(i) 2008.1.5. Carisoprodol L. I. melléklet L. I. melléklet 2008.2.6.

(2008/C 77/03) A forgalombahozatali engedély jogosultja(i) 2008.1.5. Carisoprodol L. I. melléklet L. I. melléklet 2008.2.6. 2008.3.28. HU C 77/9 A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2008. február 1-jétől 2008. február 29-ig (A 2001/83/EK európai parlamenti

Részletesebben

Hatáserősség Gyógyszerforma Az alkalmazás módja. 50 μg adagonként. Szuszpenziós adagolt orrspray. Szuszpenziós adagolt orrspray.

Hatáserősség Gyógyszerforma Az alkalmazás módja. 50 μg adagonként. Szuszpenziós adagolt orrspray. Szuszpenziós adagolt orrspray. I. melléklet Felsorolás: megnevezés, gyógyszerforma(k), gyógyszerkészítménydózis(ok), alkalmazási mód(ok), forgalomba hozatali engedély jogosultja(i) a tagállamokban 1 Ausztria Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.

Részletesebben

(EGT-vonatkozású szöveg)

(EGT-vonatkozású szöveg) 2018.7.19. HU L 183/9 A BIZOTTSÁG (EU) 2018/1018 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE (2018. július 18.) az UV-fénnyel kezelt sütőélesztő (Saccharomyces cerevisiae) (EU) 2015/2283 európai parlamenti és tanácsi rendelet

Részletesebben

4.számú melléklet A Visegrádi országok mezőgazdasági termelése. % Millió EUR

4.számú melléklet A Visegrádi országok mezőgazdasági termelése. % Millió EUR 4.számú melléklet A Visegrádi országok mezőgazdasági termelése Megnevezés Csehország Lengyelország 1998 1999 1998 1999 Millió EUR % Millió EUR % Millió EUR % Millió EUR % kibocsátás 2933 100 12191 100

Részletesebben

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Improvac Injekciós oldat

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Improvac Injekciós oldat HASZNÁLATI UTASÍTÁS Improvac Injekciós oldat 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME A forgalomba

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Xenical 120 mg kemény kapszula Orlisztát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Xenical 120 mg kemény kapszula Orlisztát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Xenical 120 mg kemény kapszula Orlisztát Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rotarix belsőleges szuszpenzió előretöltött szájfeltétben Élő rotavírus vakcina

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rotarix belsőleges szuszpenzió előretöltött szájfeltétben Élő rotavírus vakcina Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Rotarix belsőleges szuszpenzió előretöltött szájfeltétben Élő rotavírus vakcina Mielőtt gyermeke megkapja ezt a vakcinát, olvassa el figyelmesen az alábbi

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rotarix belsőleges szuszpenzió Élő rotavírus vakcina

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rotarix belsőleges szuszpenzió Élő rotavírus vakcina BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Rotarix belsőleges szuszpenzió Élő rotavírus vakcina Mielőtt gyermeke megkapja ezt a vakcinát, olvassa el figyelmesen az alábbi tájékoztatót. - Tartsa

Részletesebben

Vegyes védjegyközlemények. Jogutódlás

Vegyes védjegyközlemények. Jogutódlás Vegyes védjegyközlemények Jogutódlás ( 111 ) 116.951 ( 732 ) DURAN Group GmbH, Wertheim (DE) ( 111 ) 130.088 ( 732 ) Xella Deutschland GmbH, Duisburg (DE) ( 111 ) 130.090 ( 732 ) Xella Deutschland GmbH,

Részletesebben

Alulírott gyártó: Emerson Process Management Fisher Controls International LLC 205 South Center Street Marshalltown, Iowa 50158 USA

Alulírott gyártó: Emerson Process Management Fisher Controls International LLC 205 South Center Street Marshalltown, Iowa 50158 USA Alulírott gyártó: Emerson Process Management Fisher Controls International LLC 205 South Center Street Marshalltown, Iowa 50158 USA társaság, kizárólagos és amely termékekre ezen nyilatkozat vonatkozik,

Részletesebben

Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 130/17 BIZOTTSÁG

Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 130/17 BIZOTTSÁG 2005.5.24. Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 130/17 BIZOTTSÁG A BIZOTTSÁG HATÁROZATA (2005. május 17.) az egyes húsevő háziállatok veszettség elleni vakcinázásának hatékonysági vizsgálatára jóváhagyott

Részletesebben

100 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz/infúzióhoz és belsőleges oldathoz

100 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz/infúzióhoz és belsőleges oldathoz I. Melléklet Felsorolás:, gyógyszerformák, gyógyszerkészítmény-dózisok, i módok, forgalomba hozatali engedély jogosultjai a tagállamokban 1 Belgium Belgium Bulgária Cseh Cseh GmbH, Targocid 100 mg Leonard-Bernstein-Straße

Részletesebben

Az Európai Unió Tanácsa Brüsszel, március 17. (OR. en)

Az Európai Unió Tanácsa Brüsszel, március 17. (OR. en) Az Európai Unió Tanácsa Brüsszel, 2016. március 17. (OR. en) Intézményközi referenciaszám: 2014/0013 (NLE) 15436/15 AGRI 684 AGRIORG 101 JOGALKOTÁSI AKTUSOK ÉS EGYÉB ESZKÖZÖK Tárgy: A TANÁCS RENDELETE

Részletesebben

Vegyes európai szabadalmi közlemények. Jogutódlás

Vegyes európai szabadalmi közlemények. Jogutódlás Jogutódlás ( 11 ) E000679 ( 21 ) E 03 425438 ( 73 ) SOFIDEL S.p.A., Porcari (LU) (IT) ( 11 ) E002986 ( 21 ) E 04 023428 ( 73 ) Franz Sauermann, Hohenwart-Freinhausen (DE) ( 11 ) E004390 ( 21 ) E 03 252287

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Raloxifene Teva 60 mg filmtabletta raloxifen-hidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Raloxifene Teva 60 mg filmtabletta raloxifen-hidroklorid BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Raloxifene Teva 60 mg filmtabletta raloxifen-hidroklorid Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

PRA/282000/M. SMART - HENGER Beépített szeleppel és érzékel vel PRA/282000/M Kétoldali m ködés Ø 32... 100 mm

PRA/282000/M. SMART - HENGER Beépített szeleppel és érzékel vel PRA/282000/M Kétoldali m ködés Ø 32... 100 mm ISO 6431 és VDMA 24562 szerinti szabványos henger Összeépített, kpl. egység LED kijelz vel ASI busz vagy multipólusú csatlakozás Beépített 5/2 vagy 5/3 útszelepek (többféle m ködéssel) Fojtószelepek sebességszabályozáshoz

Részletesebben

A BIZOTTSÁG VÉGREHAJTÁSI HATÁROZATA 3.10.2011

A BIZOTTSÁG VÉGREHAJTÁSI HATÁROZATA 3.10.2011 EURÓPAI BIZOTTSÁG Brüsszel, 3.10.2011 C(2011)7180 végleges A BIZOTTSÁG VÉGREHAJTÁSI HATÁROZATA 3.10.2011 a(z) "Levetiracetam Accord - Levetiracetám" emberi felhasználásra szánt gyógyszer forgalomba hozatalának

Részletesebben

HASZNÁLATI UTASÍTÁS Onsior 5 mg tabletta kutyáknak Onsior 10 mg tabletta kutyáknak Onsior 20 mg tabletta kutyáknak Onsior 40 mg tabletta kutyáknak

HASZNÁLATI UTASÍTÁS Onsior 5 mg tabletta kutyáknak Onsior 10 mg tabletta kutyáknak Onsior 20 mg tabletta kutyáknak Onsior 40 mg tabletta kutyáknak HASZNÁLATI UTASÍTÁS Onsior 5 mg tabletta kutyáknak Onsior 10 mg tabletta kutyáknak Onsior 20 mg tabletta kutyáknak Onsior 40 mg tabletta kutyáknak 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ

Részletesebben

Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás

Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények Jogutódlás ( 111 ) 146.200 ( 111 ) 148.615 ( 111 ) 154.104 ( 111 ) 154.293 ( 111 ) 155.853 ( 111 ) 168.000 ( 111 ) 168.097 ( 111

Részletesebben

II. kötet MAGYAR KÖZTÁRSASÁG KORMÁNYA. J/4455. számú. jelentés. az agrárgazdaság 2010. évi helyzetérıl. I-II. kötet. Elıadó:

II. kötet MAGYAR KÖZTÁRSASÁG KORMÁNYA. J/4455. számú. jelentés. az agrárgazdaság 2010. évi helyzetérıl. I-II. kötet. Elıadó: MAGYAR KÖZTÁRSASÁG KORMÁNYA J/4455. számú jelentés az agrárgazdaság 2010. évi helyzetérıl I-II. kötet II. kötet Elıadó: Dr. Fazekas Sándor vidékfejlesztési miniszter Budapest, 2011. október TARTALOMJEGYZÉK

Részletesebben

Törzskönyvezett megnevezés. Postinor 1500 Mikrogramm- Tablette. Vikela 750. Vikela 1,5 Milligramm- Tablette

Törzskönyvezett megnevezés. Postinor 1500 Mikrogramm- Tablette. Vikela 750. Vikela 1,5 Milligramm- Tablette I. melléklet Felsorolás: ek, gyógyszerformák, gyógyszerkészítménydózisok, alkalmazási módok, forgalomba hozatali engedély i a tagállamokban 1 Levonorgesztrelt tartalmazó sürgősségi fogamzásgátló készítmények

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Rivastigmine Teva 1,5 mg kemény kapszula Rivastigmine Teva 3 mg kemény kapszula Rivastigmine Teva 4,5 mg kemény kapszula Rivastigmine Teva 6 mg kemény

Részletesebben

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam EU/ EEA A forgalomba hozatali

Részletesebben

Védjegyoltalom megújítása

Védjegyoltalom megújítása Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 123.802 ( 732 ) KEMIKÁL Építőanyagipari Zrt., Budapest (HU) ( 111 ) 124.256 ( 732 ) Unilever N.V., Rotterdam (NL) ( 111 ) 136.720 ( 732 ) UTIBER Közúti Beruházó Kft.,

Részletesebben

Vegyes védjegyközlemények. Jogutódlás

Vegyes védjegyközlemények. Jogutódlás Vegyes védjegyközlemények Jogutódlás ( 111 ) 114.175 ( 732 ) Hasselblad S.á r.l., Luxembourg (LU) ( 111 ) 125.058 ( 732 ) Sky In-Home Service Limited, Isleworth, Middlesex (GB) ( 111 ) 132.470 ( 732 )

Részletesebben

resident MOZGATHATÓ ÜVEGFALAK

resident MOZGATHATÓ ÜVEGFALAK resident MOZGATHATÓ ÜVEGFALAK president Terek időszako A Parthos cég 1968 óta a mozgatható falrendszerek, toló- és harmonikaajtók egyik legismertebb és legsokoldalúbb európai gyártója. Változtatható tér

Részletesebben

A BÍRÓSÁG ÍTÉLETE (első tanács) 2005. június 9. * A C-211/03., C-299/03. és C-316/03-C-318/03. sz. egyesített ügyekben,

A BÍRÓSÁG ÍTÉLETE (első tanács) 2005. június 9. * A C-211/03., C-299/03. és C-316/03-C-318/03. sz. egyesített ügyekben, 2005. 06. 09-I ÍTÉLET - C-211/03., C-299/03. ÉS C-316/03-C-318/03. SZ. EGYESÍTETT ÜGYEK A BÍRÓSÁG ÍTÉLETE (első tanács) 2005. június 9. * A C-211/03., C-299/03. és C-316/03-C-318/03. sz. egyesített ügyekben,

Részletesebben

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE ERYSENG PARVO szuszpenziós injekció sertéseknek 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy -adag (2 ml) tartalmaz:

Részletesebben

Védjegyoltalom megújítása

Védjegyoltalom megújítása Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 117.290 ( 111 ) 117.528 ( 732 ) Panadol GmbH, Buehl (DE) ( 111 ) 117.672 ( 732 ) Kraton Polymers Research B.V., Amsterdam (NL) ( 111 ) 124.962 ( 732 ) JEAN-CHARLES BROSSEAU

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Cervarix szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Humán papillomavírus vakcina [16-os és 18-as típus] (rekombináns, adjuvánssal adszorbeált) Mielőtt

Részletesebben

Azok az élelmiszerek, amelyekben az I. melléklet szerinti adalékanyagok közül csak az itt felsoroltak használhatók fel. citromsav lecitinek borkősav

Azok az élelmiszerek, amelyekben az I. melléklet szerinti adalékanyagok közül csak az itt felsoroltak használhatók fel. citromsav lecitinek borkősav II. MELLÉKLET Azok az élelmiszerek, amelyekben az I. melléklet szerinti adalékanyagok közül csak az itt felsoroltak használhatók fel Az MÉ 1-3-73/241 számú előírás szerinti kakaó- és csokoládétermékek

Részletesebben

TRANSVENE 6937. TRANSVENE-SVC unipoláris, endokardiális, a vena cava superiorba helyezhető (SVC) vezeték. Műszaki leírás

TRANSVENE 6937. TRANSVENE-SVC unipoláris, endokardiális, a vena cava superiorba helyezhető (SVC) vezeték. Műszaki leírás TRANSVENE 6937 TRANSVENE-SVC unipoláris, endokardiális, a vena cava superiorba helyezhető (SVC) vezeték Műszaki leírás 0123 1999 A következők a Medtronic védjegyei vagy bejegyzett védjegyei az Amerikai

Részletesebben

Azon ügyfelek számára vonatkozó adatok, akik részére a Hivatal hatósági bizonyítványt állított ki

Azon ügyfelek számára vonatkozó adatok, akik részére a Hivatal hatósági bizonyítványt állított ki Amerikai Egyesült Államok Ausztrália Ausztria Belgium Brunei Ciprus Dánia Egyesült Arab Emírségek Egyesült Királyság Finnország Franciaország Görögország Hollandia Horvátország Irán Írország Izland Izrael

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Synflorix szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (adszorbeált) Mielőtt gyermeke megkapja ezt a

Részletesebben

Törzskönyvezett megnevezés. Sortis 10 mg - Filmtabletta. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg - Filmtabletten

Törzskönyvezett megnevezés. Sortis 10 mg - Filmtabletta. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg - Filmtabletten I. melléklet Megnevezések, gyógyszerformák, hatáserősségek, i módok és a forgalomba hozatali engedélyek inak listája a tagállamokban 1 Ausztria Ausztria Ausztria Ausztria Pfizer Corporation Ausztria Ges.m.b.H.

Részletesebben

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz szarvasmarháknak. 2. MINŐSÉGI

Részletesebben

(EGT-vonatkozású szöveg)

(EGT-vonatkozású szöveg) L 333/54 Az Európai Unió Hivatalos Lapja 2013.12.12. A BIZOTTSÁG 1321/2013/EU VÉGREHAJTÁSI RENDELETE (2013. december 10.) az élelmiszerekben vagy azok felületén való felhasználásra, illetve származékos

Részletesebben

AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA. Javaslat A TANÁCS HATÁROZATA

AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA. Javaslat A TANÁCS HATÁROZATA AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA Brüsszel, 29.08.2005 COM(2005) 396 végleges Javaslat A TANÁCS HATÁROZATA a 2002/53/EK irányelvvel összhangban a mezőgazdasági növényfajok közös fajtajegyzékében szereplő,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myfenax 500 mg filmtabletta mikofenolát-mofetil

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myfenax 500 mg filmtabletta mikofenolát-mofetil BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myfenax 500 mg filmtabletta mikofenolát-mofetil Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Prepandrix szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) Mielőtt elkezdené

Részletesebben

Isem Ivvintat Qawwa Għamla Farmaċewtika. SANDIMMUN 50 mg Kapsula, ratba Użu orali. SANDIMMUN 100 mg Kapsula, ratba Użu orali

Isem Ivvintat Qawwa Għamla Farmaċewtika. SANDIMMUN 50 mg Kapsula, ratba Użu orali. SANDIMMUN 100 mg Kapsula, ratba Użu orali ANNESS I LISTA TAL-ISMIJIET, GĦAMLIET FARMAĊEWTIĊI, QAWWIET TAL-PRODOTTI MEDIĊINALI, MNEJN JINGĦATA, ID-DETENTURI TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT- TQEGĦID FIS-SUQ FL-ISTATI MEMBRI 1 L-Awstrija Il-Belġju Ir-Repubblika

Részletesebben

0,5 mg - Tabletten. 1mg - Tabletten. 2 mg - Tabletten. 3 mg - Tabletten. 4 mg - Tabletten. Riszperidon Risperdal 0,5 mg - Filmtabletten

0,5 mg - Tabletten. 1mg - Tabletten. 2 mg - Tabletten. 3 mg - Tabletten. 4 mg - Tabletten. Riszperidon Risperdal 0,5 mg - Filmtabletten I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Forgalomba hozatali

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Synflorix szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (adszorbeált) Mielőtt gyermeke megkapja ezt a

Részletesebben

ELFOGADOTT SZÖVEGEK. P8_TA(2016)0388 A géntechnológiával módosított MON 810 kukoricaszemek engedélyének megújítása

ELFOGADOTT SZÖVEGEK. P8_TA(2016)0388 A géntechnológiával módosított MON 810 kukoricaszemek engedélyének megújítása Európai Parlament 04-09 ELFOGADOTT SZÖVEGEK P8_TA(06)0388 A géntechnológiával módosított MON 80 kukoricaszemek engedélyének megújítása Az Európai Parlament 06. október 6-i állásfoglalása a géntechnológiával

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Twinrix Gyermek szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Hepatitisz A (inaktivált) és hepatitisz B (rdns) (HAB) vakcina (adszorbeált) Mielőtt

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta. levetiracetám

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta. levetiracetám BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta levetiracetám Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

Vegyes védjegyközlemények II.

Vegyes védjegyközlemények II. Vegyes védjegyközlemények II. Jogutódlás (111) 114.392 (732) KMD Management, Inc., Nyack-on-Hudson, New York (US) (111) 114.703 (111) 114.704 (111) 115.890 (111) 116.353 (111) 117.101 (111) 118.174 (111)

Részletesebben

I. melléklet. Gyógyszerkészítmények és kiszerelések listája

I. melléklet. Gyógyszerkészítmények és kiszerelések listája I. melléklet Gyógyszerkészítmények és kiszerelések listája 1 termék neve INN + Hatáserősség Gyógyszerforma z usztria Norge s usztria Zodin Norge s Belgium Norge s Belgium Ibsa Farmaceutici Trimacor Italia

Részletesebben

(Vékonnyal szedve zárójelben a fajták bejelentéskori neve szerepel)

(Vékonnyal szedve zárójelben a fajták bejelentéskori neve szerepel) Az Országos Mezőgazdasági Fajtaminősítő Bizottság Szántóföldi Növények Szekciójának állásfoglalása alapján az Mezőgazdasági Szakigazgatási Hivatal Központ a következő: növényfajtákat részesítette állami

Részletesebben

I. MELLÉKLET MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN

I. MELLÉKLET MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN I. MELLÉKLET MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam EU/EGT Forgalomba hozatali engedély jogosult Kérelmező

Részletesebben

ÁLLÁSFOGLALÁSI INDÍTVÁNY

ÁLLÁSFOGLALÁSI INDÍTVÁNY EURÓPAI PARLAMENT 009-04 Plenárisülés-dokumentum 0..03 B7-0000/03 ÁLLÁSFOGLALÁSI INDÍTVÁNY az eljárási szabályzat 88. cikkének () és (3) bekezdésével összhangban benyújtva a Lepidoptera rendbe tartozó

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ. FOSAVANCE tabletta (alendronsav nátrium-alendronát-trihidrát formájában és kolekalciferol)

BETEGTÁJÉKOZTATÓ. FOSAVANCE tabletta (alendronsav nátrium-alendronát-trihidrát formájában és kolekalciferol) BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, még akkor is, ha folyamatosan szedi a készítményt. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,

Részletesebben

Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás

Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények Jogutódlás ( 111 ) 117.685 ( 732 ) Riemser Pharma GmbH, Greifswald, Insel Riems (DE) ( 111 ) 126.325 ( 732 ) Austria Juice Hungary

Részletesebben

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. ProMeris Duo Spot-on Térfogat Metaflumizon (mg)

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. ProMeris Duo Spot-on Térfogat Metaflumizon (mg) HASZNÁLATI UTASÍTÁS ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg spot-on kistestű kutyáknak ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg spot-on közepes testű kutyáknak ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg spot-on közepes testű és

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tritanrix HepB, szuszpenzió injekcióhoz Diftéria (D), tetanusz (T), pertusszisz (teljes sejtes) (Pw) and hepatitisz B (rdns) (HBV) vakcina (adszorbeált)

Részletesebben

Vegyes védjegyközlemények. Jogutódlás

Vegyes védjegyközlemények. Jogutódlás Vegyes védjegyközlemények Jogutódlás ( 111 ) 122.870 ( 111 ) 128.073 ( 111 ) 130.494 ( 732 ) Harlequin Enterprises Ltd. (Ontario állam törvényei szerint működő vállalat), Don Mills, Ontario (CA) ( 111

Részletesebben

Gyógyszer forma Határerősség fajok

Gyógyszer forma Határerősség fajok 1.sz. MELLÉKLET NEVE, GYÓGYSZERFORMA, HATÁS-ERŐSSÉG, CÉLÁLLAT FAJ, ALKALMAZÁSI MÓD, A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE VAGY CÉGJELZÉSE ÉS CIME VAGY SZÉKHELYE 1 Austria Wyeth Lederle Pharma

Részletesebben

II. félév 2. óra. Készült az Európai Unió finanszírozásával megvalósult iskolagyümölcsprogramban részt vevő iskolák számára 2013/2014

II. félév 2. óra. Készült az Európai Unió finanszírozásával megvalósult iskolagyümölcsprogramban részt vevő iskolák számára 2013/2014 Oktatási anyag, oktatási segédlet az egészséges étkezési szokásokat érintő ismeretek fejlesztése és azok gyakorlati alkalmazása érdekében 5. osztályos tanulók részére II. félév 2. óra Készült az Európai

Részletesebben

Egészségügyi ellátás az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban való ideiglenes tartózkodás alatt Gyakorlati útmutató

Egészségügyi ellátás az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban való ideiglenes tartózkodás alatt Gyakorlati útmutató Egészségügyi ellátás az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban való ideiglenes tartózkodás alatt Gyakorlati útmutató Országos Egészségbiztosítási Pénztár Nemzetközi és Európai Integrációs Főosztály 1 Tartalomjegyzék

Részletesebben

Hatósági tapasztalatok a tejtermékek ellenőrzéséről

Hatósági tapasztalatok a tejtermékek ellenőrzéséről Hatósági tapasztalatok a tejtermékek ellenőrzéséről Bartyik Tünde Élelmiszer-és Takarmánybiztonsági Igazgatóság Bejelentésköteles Élelmiszer-előállítás Felügyeleti Osztály Budapest, 2014. február 18. Tejtermékek

Részletesebben

Észrevételek ( 1 ) Részletes vélemények ( 2 ) EFTA ( 3 ) TR ( 4 ) Belgium Bulgária Cseh Közt.

Észrevételek ( 1 ) Részletes vélemények ( 2 ) EFTA ( 3 ) TR ( 4 ) Belgium Bulgária Cseh Közt. 2010.6.24. Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 164/3 A Bizottság által közölt tájékoztatás az Európai Parlament és a Tanács műszaki szabványok és szabályok, valamint az információs társadalom szolgáltatásaira

Részletesebben

2. A szer faja: 500 g/l 2,4-D 2,4-diklór-fenoxi-ecetsav hatóanyagot tartalmazó, folyékony gyomirtó permetezőszer.

2. A szer faja: 500 g/l 2,4-D 2,4-diklór-fenoxi-ecetsav hatóanyagot tartalmazó, folyékony gyomirtó permetezőszer. Szám: 46162/1999. Előadó: Dr. Ocskó Z. Szentey L. Tárgy: U 46 D-FLUID SL gyomirtó permetezőszer korlátozott forgalomba hozatali és felhasználási engedélye BASF AG. Németország Az 1988. évi 2.Tvr. 14. -a

Részletesebben

(EGT-vonatkozású szöveg)

(EGT-vonatkozású szöveg) 2019.6.3. HU L 144/41 A BIZOTTSÁG (EU) 2019/901 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE (2019. május 29.) az Ashbya gossypii (DSM 23096) által termelt riboflavin, a Bacillus subtilis (DSM 17339 és/vagy DSM 23984) által

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Trobalt 50 mg filmtabletta Trobalt 100 mg filmtabletta Trobalt 200 mg filmtabletta Trobalt 300 mg filmtabletta Trobalt 400 mg filmtabletta Retigabin

Részletesebben

Védjegyoltalom megújítása

Védjegyoltalom megújítása Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő 120. évfolyam 5. szám, 2015.03.16. Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 117.109 ( 732 ) GE Hungary Ipari és Kereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság, Budapest (HU)

Részletesebben

Az iskolai büfék illetve az ott elhelyezett automaták egészséges táplálkozásba illeszkedő élelmiszerkészítmények kritériumrendszere 2005.

Az iskolai büfék illetve az ott elhelyezett automaták egészséges táplálkozásba illeszkedő élelmiszerkészítmények kritériumrendszere 2005. Az iskolai büfék illetve az ott elhelyezett automaták egészséges táplálkozásba illeszkedő élelmiszerkészítmények kritériumrendszere 2005. 2 A táplálkozástudomány miközben folyamatosan kutatja az egészséget

Részletesebben