FRAMBU központ, mint jó gyakorlat és megvalósításának hazai lehetősége

Átírás

1 FRAMBU központ, mint jó gyakorlat és megvalósításának hazai lehetősége BONCZ BEÁTA RITKA ÉS VELESZÜLETETT RENDELLENESSÉGGEL ÉLŐK ORSZÁGOS SZÖVETSÉGE

2 Kihívások a Ritka Betegségek szociális ellátásának szervezésében 1. Hosszútávú és fenntartható szakpolitikák hiánya 2. Gyenge koordináció az egészségügyi és pszichoszociális gondozás valamint a központi és helyi ellátók között, a multidiszciplináris megközelítés gyakran hiányzik 3. Olyan rendszerek hiánya, ami fel tudná mérni a fogyatékosság valódi mértékét és a szükséges kompenzációs szükségleteket 4. A szakértők és az intézmények szintjén gyakran tapasztalható információhiány és a fogyatékosság/betegség a család és a beteg mindennapi életére gyakorolt hatásának meg nem értése 5. A nem elegendő támogatási rendszer a többi tényezővel együtt anyagi ellehetetlenedést idéz elő 6. Földrajzi egyenlőtlenségek a szociális ellátáshoz való hozzáférésben

3 7. Kevés az információ és a betegek támogatása 8. A meglévő jó gyakorlatok megosztása sem elégséges 9. A szociális területen dolgozók képzése sok esetben hiányos 10. A szociális szolgáltatások és politikák töredezettsége, összehangolatlansága miatt sok esetben nehézzé, esetenként lehetetlenné teszi az igénybevételt 11. Az elérhető szociális szolgáltatások minőségbiztosítása sok esetben nem megoldott 12. Nehézséget jelent a munkavállalás és a munkahelyek megtartása 13. Nehézséget jelent az oktatási rendszerbe való bekerülés, megfelelő fogadóintézmények megtalálása

4 14. Nincsenek képzett Ügyviteli Koordinátorok, akik a betegek/családok számára komplex segítséget és életvezetési útmutatást adnának 15. A mérési módszerek és kapcsolódó politikák gyakran nem elég rugalmasak a ritka betegek és családjaik egyedi élethelyzeteinek a kezelésére és támogatására 16. Kevés szolgáltatás van, ami a családok napi gondozási feladataiban segítséget, tehermentesítést jelentene (személyi asszisztens, nappali ellátás, átmeneti gondozás stb.) 17. Nehezített a gyermekkorból, felnőttkorba lépő betegek ellátásának intézményi szinten történő megszervezése különösen ha a pszichoszociális következményeket is figyelembe vesszük. 18. A szolgáltatásokhoz való hozzáférés gyakran diszkriminatív /EUCERD Joint Action/

5 Dokumentumok, kutatások Compilation of Guiding Principles for Specialised Social Services Collection of Guidelines and good practices for the Training of Social Services Providers Europlan Final Report EurordisCare 2,3 ENSERio (2009) Orphanet Disability project Communication from the Commission, European Disability Strategy : A Renewed Commitment to a Barrier Free Europe (2010) Council Recommendation on an Action in the Field of Rare Diseases (June 2009) European Parliament, the Council, the European Economic and Social Committee and the Committee of the Regions on Rare Diseases: Europe's Challenges Instituto Superiore di Sanità (2007), study Accessibility and quality to health social services in Italy for the patients with rare diseases: the opinion of associations RehabCare s Study, An investigation into the social support needs of families who experience rare disorders on the island of Ireland (2008)

6 FRAMBU HOZ HASONLÓ KÖZPONT, MINT LEHETSÉGES MEGOLDÁS

7 Mi a FRAMBU? A FRAMBU egy nemzeti erőforrás központ Oslo közelében a ritka betegséggel és fogyatékossággal élők számára, lefedve 320 diagnózist. A FRAMBU állami fenntartású intézmény, mely biztosítja a szükséges kiegészítő kezeléseket, szociális ellátásokat és szolgáltatásokat. A FRAMBU egy olyan hely, ahol a családok és a szakemberek találkozhatnak, konzultálhatnak, tanulhatnak. Élethosszig tartó kísérést végeznek, kisgyermekkortól a felnőtt korig. Célja, hogy vezető szakértői tudásközpont szerepet töltsenek be a ritka betegek szolgáltatásaival kapcsolatban.

8 FRAMBU számokban Általános információk Szolgáltató: Frambu Ország: Norvégia Szolgáltatás típusa: Erőforrás Kp. Működtetése: állami intézmény+alapítvány Finanszírozás: állami Ellátottak költségei: Nincs, csak a szakemberektől kérnek min. hozzájárulást Nyitva tartás: egész évben Célcsoport: betegek, családok, szakemberek Életkor: minden korosztály számára Ország: Norvégia Honlap: Kapacitás Totál költségvetés/év: Euro Ellátottak száma/év: (Ebből kb érintett) Állandó személyzet: 90 Alkalmi munkavállalók (pl. táborok segítői): 150 Önkéntesek száma/év: 0 Diagnózisok száma: 320

9 Tevékenységek Kurzusok: RB családok tematikus egy hetes képzése, szakértőkkel konzultációk biztosítása Online képzések és konferenciák: szakembereknek, családoknak Nyári táborok (12 35 év) terápiás rekreációs céllal szülők nélkül Utazótanári szolgálat helyi szinten nyújt segítséget Betegszervezetek és a kisebb RB központok inkubátorirodája és központja Koordináció a központok, a szakemberek és az egyes régiók között Információs központ: könyvtár, tájékoztató anyagok, információs vonal (segélyvonal) Ambuláns fejlesztéssel és egészségügyi ellátással NEM foglalkoznak, viszont a kurzus résztvevőinek óvoda, iskola működik! Folyamatos orvosi ügyelet biztosított.

10 Nemzeti Terv vonatkozó része Mindezeket nagymértékben elősegítené a Ritka Betegségek Országos, Információs, Habilitációs, Fejlesztő és Szolgáltató Intézetének létrehozása. Nagy hiányt pótolna egy olyan multidiszciplináris ellátó központ, mely skandináv példa alapján a különböző fejlesztő módszerek és lehetőségek ismerője lehetne. Az intézetben nemcsak korai, hanem korhatár nélküli fejlesztés folyhatna, mely korszerű megoldást jelentene, nem csak a Magyarországon, de a Kárpátmedencében élő ritka betegségben szenvedők számára is. A Norvégiai Frambu Központ mintájára, velük és a norvég minisztériumokkal történő szoros együttműködésben lehetőség van a projekt megvalósítására. A Frambu Központ, mint az egyik legjobban működő európai példa, lehetővé teszi a már kidolgozott know how felhasználását. Egy összehangolt, team munkában dolgozó, komplex habilitációs, preventív és reedukációs célokat is megvalósító, civil szervezeti összefogással segített központ hatékonyan segítené az illető gyermekeket, felnőtteket, valamint családjukat. Az intézmény közvetlenül azon ritka betegségben szenvedőket szolgálná, akik igen sokszor nem kerülnek időben sem felismerésre, sem megfelelő fejlesztésre. Tevékenységéhez hozzá tartozhatna az érintett gyermekeket nevelő családokkal való szoros kapcsolattartás és tanácsadás. A központ tevékenységének fő célja, hogy megfelelő szakmai teammel, a sérült vagy hiányzó funkciók minél korábban felismerésre, gyógyításra, rehabilitációra kerülhessenek. (Ritka Betegségek Nemzeti Terve)

11 Kérdések Hogyan valósítható meg a Központ között a betervezett 100 millió forintból? Hogyan lehetne addig is fokozni a betegszervezetek, szociális háló és egészségügyi intézmények munkájának összehangolását? Hogyan lehet életben tartani a sokszor a Központ feladatait, így állami feladatokat is ellátó civil szervezeteket? Milyen lehetőségek vannak az állami normatívára? Mit lehetne tenni annak érdekében, hogy a Nemzeti Tervben összefoglaltak ne csak az elgondolás szintjén maradjanak meg és továbbléphessen az ügy a társadalmi egyeztetés szintjére?

12 Köszönöm a figyelmet! A FRAMBU t bemutató film ezen a linken megtekinthető: watch?v=n13kmr7xjnk