Csapadékos preparátum

Átírás

1 Csapadékos preparátum A laboratóriumi gyakorlat során elvégzendő feladat: Egy vízben nem oldódó csapadék előállítása kémiai reakció segítségével, illetve a csapadék tisztítása és szárítása. A preparátumok előállításának leiratait a laboratóriumi elektronikus jegyzet A szénsav és sói fejezet tartalmazza. A feladat során csak desztillált vizet használjunk! A karbonát-, klorid-, nitrit-, nitrát- és szulfátionok analitikai kimutatása. Felkészülés a laboratóriumi gyakorlatra: A laboratóriumi elektronikus jegyzet 3. Laboratóriumi alapműveletek fejezet 3.3. Melegítés, 3.7.Szűrés, 3.8. Kristályosítás, átkristályosítás, 3.9. Szárítás fejezetei, továbbá a 6. Preparatív feladatok fent megadott ionokhoz tartozó fejezeteinek elméleti részei. Szűrés Büchner-tölcsérrel A preparátum mosása során végezzünk szennyezőion vizsgálatot, melynek eredményét a mérésvezetőnek mutassuk be. Minden hallgató a következő táblázatban megadott, asztalszámának megfelelő csapadékos preparátumot készíti el. Az anyagok tulajdonságaival kapcsolatos ismeretek a Függelék F.4. Kémiai anyagok fejezetben találhatók. Preparátum neve Képlete Sorszáma Laborcsoport Kalcium-karbonát CaCO A/I, D/II Magnézium-karbonát MgCO A/II, D/III Bázisos cink-karbonát ZnCO 3 Zn(OH) A/III, D/I

2 A csapadékos preparátum készítésének menete: 1. Mérjük le a kiindulási anyagok tömegét táramérlegen. 2. A szilárd vegyszerekből a leírásnak megfelelően készítsünk oldatokat, ha ezek nem lennének tiszták, redős szűrőn szűrjük le őket. 3. Az oldatokat melegen öntsük össze, mivel akkor jól szűrhető csapadékot kapunk. 4. A csapadékot vízfürdőn öregítsük kb. 1 órán keresztül, hogy az jól szűrhető legyen. 5. A csapadékot Büchner-tölcséren szűrjük le, és addig mossuk, míg a lecseppenő mosófolyadék szennyezőion-mentes nem lesz (ennek elvégzését a gyakorlatvezető aláírásával igazolja). 6. A csapadékot tegyük porcelántálba, és szárítószekrényben 105 o C-on szárítsuk vízmentesre (kb. 1 óra). 7. A preparátumot dörzsmozsárban porítsuk el, és helyezzük feliratozott, lemért zacskóba (tára), majd zacskóval együtt táramérlegen mérjük le újra (bruttó). A zacskón fel kell tüntetni a hallgató nevét és asztalszámát, a preparátum nevét és képletét, illetve a bruttó, tára és nettó tömegeket, valamint a termelést százalékban. A jegyzőkönyvben beadandó ábrák, számítások: (lásd F.19. Mintajegyzőkönyv) 1. A kémiai reakció egyenlete, az egyenlet alapján felhasznált anyagok mennyisége táblázatban, a termék várható tömegének kiszámítása. 2. A gyakorlaton Büchner-tölcsérrel végzett szűrés rajza. 3. A szennyezőion kimutatási reakciójának egyenlete. 4. Termelés számítása (%): m m sztöchiometrikus : a reakcióegyenlet alapján várható termék tömege termék 100 m m termék : a kapott csapadékos termék tömege sztöchiometrikus 5. A karbonát-, klorid-, nitrit-, nitrát- és szulfátionok analitikai kimutatása. Ellenőrző kérdések: 1. Miért kell a csapadékos oldatot vízfürdőn melegíteni? 2. Mikor lehet egy preparátumot szárítószekrényben szárítani? 3. 3,40 g magnézium-karbonátot állított elő 12,30 g MgCl 2 7H 2 O és 15,75 g Na 2 CO 3 10H 2 O felhasználásával. Mekkora volt a reakció termelése? Milyen ionra kell a mosófolyadékot vizsgálnia ebben az esetben?

3 Név: Asztalszám: Dátum: Csapadékos preparátum Mérési adatlap 1. Büchner-tölcsérrel történő szűrés vázlatos rajza: 2. Az elkészítendő preparátum neve: képlete: 3. A kiindulási anyagok tömege: 1... g 2... g 4. Szűrés során az ionmentesség vizsgálat reakcióegyenlete és megfigyelések: 5. A termék tulajdonságai és megfigyelések:. mérésvezető aláírása Tára:..g Bruttó:..g Nettó:..g Termelés:.%. mérésvezető aláírása

4 1. A karbonátion analitikai kimutatása Egy kémcsőbe tegyünk szilárd karbonátot vagy karbonáttartalmú oldatot, és adjunk hozzá feleslegben 2 mólos sósavoldatot. A kémcsövet dugaszoljuk le egy átfúrt gumidugóval, amelynek furatában egy kotyogót rögzítettünk a fényképnek megfelelően. A kotyogóba tegyünk egykét csepp telített Ba(OH) 2 -oldatot (baritvíz) vagy telített Ca(OH) 2 -oldatot (meszesvíz). A karbonáttartalmú oldatból fejlődő CO 2 gáz hatására fehér színű zavarosodás vagy csapadék észlelhető a kotyogóban (ha a gázbevezetést sokáig végezzünk, akkor a csapadék feloldódik hidrogén-karbonát formájában. Erre különösen a meszesvíz használata esetén kell figyelmet fordítani, mivel ebben a CaCO 3 koncentrációja kisebb, mint a BaCO 3 koncentrációja a baritvízben. CO 3 2 (aq) + 2 H + (aq) = CO 2 (g) + H 2 O(f) CO 2 (g) + Ba(OH) 2 (aq) = BaCO 3 (sz)+ H 2 O(f) 2. A kloridion analitikai kimutatása fénykép. A karbonátion kimutatása A kloridionok ezüstionokkal fehér színű AgCl csapadékot adnak. A reakciót salétromsavas közegben végezzük, mivel ekkor az Ag + -ionok csak a halogenidionokkal adnak csapadékot. Cl (aq) + AgNO 3 (aq) = AgCl(sz) + NO 3 (aq) fénykép. Az AgCl csapadék leválása

5 Az AgCl csapadék oldódik ammónium-hidroxidban, ammónium-karbonátban, nátriumtioszulfátban és kálium-cianidban. Az oldódás komplexképződés közben a következő egyenletek szerint történik: AgCl(sz) + 2 NH 4 OH(aq) = [Ag(NH 3 ) 2 ]Cl(aq) + 2 H 2 O(f) AgCl(sz) + (NH 4 ) 2 CO 3 (aq) = [Ag(NH 3 ) 2 ]Cl(aq) + CO 2 (g) + H 2 O(f) AgCl(sz) + 2 Na 2 S 2 O 3 (aq) = Na 3 [Ag(S 2 O 3 ) 2 ](aq) + NaCl(aq) AgCl(sz) + 2 KCN(aq) = K[Ag(CN) 2 ](aq) + KCl(aq) 3. A nitrit- és nitrátionok analitikai kimutatása A nitrition kimutatásának alapja egy intenzív meggyszínű azoszínezék előállítása, amelyhez a kétkomponensű Griess Ilosvay-reagenst használjuk ecetsavas közegben. Öntsük a reagens két komponensét, ecetsavas szulfanilsavat és α-naftilamint 1:1 arányban egy kis Wassermann-kémcsőbe, majd adjuk az oldathoz a nitritionokat tartalmazó oldat egy cseppjét. A reakció nagyon érzékeny, sok NO 2 -ion jelenlétében a színezék elroncsolódik, a piros szín eltűnik, az oldat megsárgul. Nitrátionok jelenlétében a Griess Ilosvay-reagens nem képez színezéket, az oldat színtelen marad. Ha viszont cinkforgácsot is teszünk az oldatba, a cink redukálja a nitrátionokat nitritionokká, és megpirosodik az oldat. 4. A szulfátion kimutatása Nitrition Nitrátion cinkforgáccsal fénykép. Nitrition kimutatása Griess Ilosvay-reagenssel A szulfátiont bárium-klorid-oldattal mutatjuk ki, mivel a szulfátionok a báriumionokkal fehér, finomszemcsés, nagyon rosszul oldódó csapadékot képeznek. Ba 2+ (aq) + SO 4 2 (aq) = BaSO 4 (sz) fénykép. A szulfátion