SZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék
|
|
- Henrik Farkas
- 6 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 SZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék MTA-SZTE Bioszervetlen Kémiai Kutatócsoport Csoportunk (eredetileg Biokoordinációs Kémiai Kutatócsoport néven) 1983-ban alakult. Jelenlegi fő profilja a biomimetikus kis- és biológiai makromolekulák fémionokkal való kölcsönhatásának tanulmányozása. Kutatásaink célja (i) rákellenes, antidiabetikus szerek kifejlesztése, azok biospeciációjának tanulmányozása, (ii) neurodegeneratív betegségekben felhasználható kelátterápiás szerek vizsgálata, (iii) metalloenzimek funkcionális modelljeinek (katalizátorok) kifejlesztése gyakorlati felhasználás céljából, (iv) szelektív fémion-szenzorok kifejlesztése, (v) toxikus fémionok megkötésére alkalmas eljárások kidolgozása környezetvédelmi célokra, valamint (vi) genetikai betegségek terápiájára is alkalmas biztonságosan működő mesterséges metallonukleáz enzimek kifejlesztése. Csoportunkat 1999-től Kiss Tamás egyetemi tanár vezeti, annak jelenlegi minősített tagjai: Gajda Tamás egy. tanár, Gyurcsik Béla egy. docens, Enyedy Éva Anna, Jakusch Tamás, Jancsó Attila egy. adjunktusok, Szorcsik Attila tud. munkatárs, Czene Anikó és Dömötör Orsolya tud. segédmunkatársak.
2 A bioszervetlen kémiai folyamatok alapvetően kétféle módon közelíthetők meg: a metalloproteinek modelljeivel, valamint magukkal a fehérjékkel. A modellvegyületek mellett, a molekuláris biológiai eszközöket felhasználva, lehetőség nyílik fehérjék tanulmányozására is. Ezek a vizsgálatok hozzásegítenek bennünket olyan folyamatok megértéséhez, mint a fémionháztartás, vagy a metalloenzimek működése. Ez lehetővé teheti, hogy befolyásoljuk is a folyamatokat, ami környezetvédelmi, analitikai, gyógyászati, ipari célokra történő felhasználáshoz vezethet mesterséges fémion-akkumuláló molekulákon, szelektív fémionszenzorokon, illetve biztonságosan működő mesterséges enzimeken keresztül.
3 SZELEKTÍV FÉMIONKÖTŐ FEHÉRJÉK A bakteriális fémion-homeosztázis kulcsszereplői olyan fémion- érzékeny transzkripciós fehérjék, melyek egy fémion-koncentráció megváltozására úgy reagálnak, hogy a fémion szintjét befolyásoló fehérjék képződését indukálják vagy gátolják. A MerR fehérjecsaládba tartozó CueR a réz(i)-ionok effluxát szabályozza, és működése rendkívül érzékeny és szelektív a 11. csoport egyértékű fémionjaira. A szelektivitás mibenléte azonban nem tisztázott. Ugyanakkor ez szabályzó-érzékelő mechanizmus kihasználható arra, hogy olyan genetikailag módosított baktériumokat tervezzünk, melyek egy adott fémion jelenlétében fluoreszcens fehérjét (is) termelnek, ezzel jelezve a fémion jelenlétét ill. koncentrációjának megváltozását. A kutatás célja: A CueR (és más szabályzó fehérjék) működése molekuláris alapjainak feltárása a fehérje és a fémkötő-helyet modellező peptidek fémion-kölcsönhatásának vizsgálatával. A CueR szabályzó mechanizmus-át alkalmazó módosított baktériumok előállítása, melyek egy adott fémion jelenlétében fluoreszcens EGFP fehérjét termelnek. Együttműködő partnerek: University of Copenhagen (Denmark), CEA, Grenoble (France)
4 SZELEKTÍV FÉMIONKÖTŐ FEHÉRJÉK A CueR fehérje működési mechanizmusának feltárása ACPGDDSADCPI (EC) E. coli CueR SCPGDQGSDCPI (PP) V. cholerae CueR SCPGDQGSDCSI (PS) SCHGDQGSDCSI (HS) módosított szekvenciák Fémion-érzékelő baktérium fejlesztése Ac-SCHGDQGSDCSI-NH 2 H 2 O/ COO S +Hg II +Zn II Hg II S S S Zn II Im Ac-Ser Pro-Ile-NH 2 S - Ag +? SH - Ac-Ser S Ag + S - Pro-Ile-NH 2 Együttműködő partnerek: University of Copenhagen (Denmark), CEA, Grenoble (France)
5 MESTERSÉGES NUKLEÁZ HATÁSÚ FEHÉRJÉK A végzetes kimenetelű, monogenetikus betegségek (mint pl. a Duchenne-féle izomdisztrófia) gyógyítása megoldható lenne a hibás génszakasz korrekciójával úgy, hogy közben a genom egyéb részei érintetlenek maradnak. Ígéretes stratégia erre a sejtek saját javító mechanizmusainak indukálása tervezett genetikai ollók (mesterséges nukleázok) által végrehajtott DNS hasítással. A javítási folyamat befolyásolható egy, a hibátlan genetikai kódot tartalmazó DNS templáttal. Terápiás célra létfontosságú, hogy az alkalmazott nukleáz specifikusan ismerje fel a hibás DNS szekvenciát. Több nukleázt is kifejlesztettek már, melyekkel bíztató eredményeket közöltek a szakirodalomban. A cinkujj- FokI, TALE-FokI és CRISPR-Cas9 fantázianevűek a legismertebbek közülük. Az utóbbiak 2015-ben humán sejtekben alkalmazva élénk diszkussziót váltottak ki a Nature folyóiratban. Ki kell emelni azonban ezen enzimek nem szabályozott működését, mint egyik fő hátrányukat. Az MTA-SzTE Bioszervetlen Kémiai Kutatócsoportban egy olyan új, biztonságos mesterséges nukleázt fejlesztünk ki, melynek működése az intramolekuláris allosztérikus aktiválás új koncepcióján alapul.
6 MESTERSÉGES NUKLEÁZ HATÁSÚ FEHÉRJÉK Ehhez a colicin E7 fehérje metallonukleáz doménjét használjuk, ugyanis ebben a fehérjében az aktív központhoz közel kerül a szekvencia egy távolabbi része, amely nélkül a nukleáz nem aktív. Azaz, az enzim működéséhez az N-, illetve C-terminális szegmenseinek megfelelő kölcsönhatása szükséges. Az új enzimben ez az aktiváló szabályozás kizárólag akkor lép életbe, amikor a megfelelő módon beépített DNS-t felismerő domén (pl. cinkujj vagy TALE) a specifikus célszekvenciához kötődik, így a nukleáz csak ezután hasíthatja el a DNS molekulát. További előnye az új nukleázoknak, hogy a fentiekben leírtak miatt aktivitásuk megszűnik, amennyiben a sejten belül bármilyen módon megsérülnek. Így elkerülhetők az esetleges mellékhatások. A kutatás célja: Allosztérikus szabályozás tanulmányozása a colicin E7 fehérje metallonukleáz doménjében: a fehérjében mutációkat hozunk létre és vizsgáljuk az ezáltal bekövetkező nukleáz aktivitás és DNS-kötés változását, fémionkötés módját. Colicin E7 nukleáz domén hozzáfűzése cinkujjakhoz és TALE fehérjékhez. Amellett, hogy a projekt során jelentős alapkutatási kérdéseket válaszolunk meg, a kutatás eredményei a jövőben innovatív terápiás eljárások alapját képezhetik, melyek révén ma még gyógyíthatatlan genetikai betegségektől szenvedő embertársainkon segíthetünk. Együttműködő partnerek: University of Vienna (Austria), University of Tsukuba (Japan), Danish Technical University, University of Copenhagen (Denmark), Czech Academy of Sciences (Czech Rep.)
7 KIS MOLEKULATÖMEGŰ MESTERSÉGES METALLOENZIMEK A natív enzimekhez hasonló aktivitással, szelektivitással, és működési mechanizmussal rendelkező kis molekulatömegű fémkomplexek kifejlesztése, mind elméleti mint gyakorlati szempontból, a modern bioszervetlen kémia egyik legfontosabb kutatási területe. Korábbi, metallopeptidekre alapozott, biomimetikus kutatásaink folytatásaként, főként tren (trisz(aminoetil)amin) és tach (cisz,cisz(1,3,5-triamino)ciklohexán) alapú tripodális ligandumok fémkomplexeit vizsgáljuk ilyen célból. E vegyületeknek számos előnye lehet a lineáris ligandumokkal szemben, pl. a megnövekedett kelát-hatás és a tripodális platform pre-organizált szerkezete jelentősen növelheti a fémionaffinitást. Ugyanakkor az ilyen tripodális platformok megfelelő szubsztituálása révén további funkciók kiépítése is lehetővé válik: pl. beépíthetőek olyan molekularészek melyek elősegítik a szubsztrát megkötését, vagy annak aktiválását (pl. sav/bázis katalízis révén). A többfogú lábak kialakítása további fémion(ok) megkötődését is lehetővé teszik, viszonylag rövid fémion-fémion távolságok kialakulása mellett, ami lehetőséget teremt a fémionok kooperációjára a katalitikus ciklusban. További lehetőség a katalitikus fémion megkötése alloszterikus kontroll révén, pl. az elsőként megkötődő fémion egy jóval merevebb szerkezetű, és így nagyobb fémion affinitású katalitikus fémkötő-hely kialakulását eredményezheti. Munkánk célja fenti előnyös sajátságok kihasználása révén, a gyakorlatban is felhasználható, hatékony, hidrolitikus és/vagy redoxi folyamatokat katalizálni képes biomimetikus rendszerek kifejlesztése. Együttműködő partnerek: University of Lorrain (France), Montana State University (USA)
8 - 4H L L = HN NH NH N N N NH NH NH CuL Cu 3 H -4 L 2 Cu 3 H -2 L 2 (minor species) -H + Cu 3 H -3 L 2 -H + Cu 3 H -4 L 2 (inactive) Cu II Cu II Cu II k obs (s -1 ) 0,002 0,001 H 2 dtbc -2H + Cu II Cu II (dtbc)cu II Cu II Cu I (dtbq)cu I + H 2 dtbc, O 2 - dtbq 0, ph Az allosztérikus kontroll révén kialakuló Cu 3 H -4 L 2 hárommagvú komplex meglepően alacsony phoptimummal működő, nagy hatékonyságú pirokatechin-oxidáz modell
9 VÁLOGATOTT KÖZLEMÉNYEK A. Jancsó, D. Szunyogh, F.H. Larsen, P.W. Thulstrup, N. Johan Christensen, B. Gyurcsik, L. Hemmingsen: Towards the role of metal ions in the structural variability of proteins:cdii speciation of a metal ion binding loop motif. Metallomics 3 (2011) D. Szunyogh, B. Gyurcsik, F.H. Larsen, M. Stachura, P.W. Thulstrup, L. Hemmingsen, A. Jancsó: Zn II and Hg II binding to a designed peptide that accommodates different coordination geometries. Dalton Trans. 44 (2015) A. Czene, E. Tóth, E. Németh, H. Otten, J.-C.N. Poulsen, H.E.M. Christensen, L. Rulíšek, K. Nagata, S. Larsen, B. Gyurcsik: A new insight into the zinc-dependent DNA-cleavage by the colicin E7 nuclease: a crystallographic and computational study. Metallomics 6 (2014) E. Németh, T. Körtvélyesi, M. Kožíšek, P.W. Thulstrup, H.E.M. Christensen, M.N. Asaka, K. Nagata, B. Gyurcsik: Substrate binding activates the designed triple mutant of the colicin E7 metallonuclease. J. Biol. Inorg. Chem. 19 (2014) D. Árus, N.V. Nagy, Á. Dancs, A. Jancsó, R. Berkecz, T. Gajda, A minimalist chemical model of matrix metalloproteinases Can small peptides mimic the more rigid metal binding sites of proteins?, J. Inorg. Biochem. 2013, 126, D. Árus, Á. Dancs, N.V. Nagy, T. Gajda, A comparative study on the possible zinc binding sites of the human ZnT3 zinc transporter protein, Dalton Trans., 2013, ELÉRHETŐSÉG Prof. Dr. Kiss Tamás egyetemi tanár, a kutatócsoport vezetője tkiss@chem.u-szeged.hu telefon: (+36) Dr. Jancsó Attila (jancso@chem.u-szeged.hu) Dr. Gyurcsik Béla (gyurcsik@chem.u-szeged.hu) Dr. Gajda Tamás (gajda@chem.u-szeged.hu)
SZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék
SZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék MTA-SZTE Bioszervetlen Kémiai Kutatócsoport Intelligens fémkomplexek Csoportunk (eredetileg Biokoordinációs Kémiai Kutatócsoport néven) 1983- ban alakult.
RészletesebbenBalogh Ria Katalin. Született: Elérhetőség: 6720, Szeged, Dóm tér 7. Kémia Doktori Iskola, PhD hallgató
Balogh Ria Katalin Született: 1992. 02. 19. Elérhetőség: 6720, Szeged, Dóm tér 7. baloghr@chem.u-szeged.hu TANULMÁNYOK 2015-2013-2015 Kémia Doktori Iskola, PhD hallgató Vegyész MSc Diplomamunka: Réz(I)ionok
RészletesebbenSZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék
SZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék MTA-SZTE Bioszervetlen Kémiai Kutatócsoport Gyógyhatású vegyületek Csoportunk (eredetileg Biokoordinációs Kémiai Kutatócsoport néven) 1983- ban alakult.
RészletesebbenFémionok szerepe az élő szervezetben: a bioszervetlen kémia alapjainak megismerése
Fémionok szerepe az élő szervezetben: a bioszervetlen kémia alapjainak megismerése Előadó: Lihi Norbert Debreceni Egyetem Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék Bioszervetlen Kémiai Kutatócsoport A bioszervetlen
RészletesebbenA COLICIN E7 NUKLEÁZ DOMÉN ÁTALAKÍTÁSA
Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei A COLICIN E7 NUKLEÁZ DOMÉN ÁTALAKÍTÁSA SZABÁLYOZOTT ÉS SPECIFIKUS MESTERSÉGES ENZIMMÉ NÉMETH ESZTER Témavezetők: DR. GYURCSIK BÉLA Egyetemi docens DR. KÖRTVÉLYESI TAMÁS
RészletesebbenBioszervetlen kémiai kutatások a Szegedi Tudományegyetem Kémiai Intézetében
Sorozatszerkesztő: Keglevich György és Dormán György Kiss Tamás Gajda Tamás Enyedy Éva Anna Gyurcsik Béla Jakusch Tamás Jancsó Attila SZTE Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék, Bioszervetlen Kémiai
RészletesebbenTDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben
TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben Vértessy G. Beáta egyetemi tanár TDK mind 1-3 helyezettek OTDK Pro Scientia különdíj 1 második díj Diákjaink Eredményei Zsűri különdíj 2 első díj OTDK
RészletesebbenDoktori (Ph.D.) értekezés tézisei A réz-efflux szabályzó CueR fehérje fémkötő sajátságainak tanulmányozása modellpeptideken keresztül
Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei A réz-efflux szabályzó CueR fehérje fémkötő sajátságainak tanulmányozása modellpeptideken keresztül SZUNYOGH DÁNIEL MIHÁLY Témavezetők: Dr. JANCSÓ ATTILA Egyetemi adjunktus
RészletesebbenKémia IV. szekció (Bioszervetlen és koordinációs kémia)
Kémia IV. szekció (Bioszervetlen és koordinációs kémia) Hely: 123-as tanterem, Dóm tér 7, I. emelet Időpont: 2016. november 24. (csütörtök) 13 óra Zsűri: Dr. Horváth Dezső egyetemi tanár, SZTE TTIK, Alkalmazott
RészletesebbenA SZTE KDI képzési terve
A SZTE KDI képzési terve (2016. szeptember 1 előtt indult képzésre) Doktori képzési/kutatási programok: 1. Analitikai kémia 2. Bioorganikus kémia 3. Elméleti kémia 4. Fizikai Kémia 5. Katalízis, kolloidika,
RészletesebbenMolekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén
Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén Dr. Dallmann Klára A molekuláris biológia célja az élőlények és sejtek működésének molekuláris szintű
RészletesebbenAz SZTE KDI képzési terve
Az SZTE KDI képzési terve Doktori képzési/kutatási programok: 1. Analitikai kémia 2. Bioorganikus kémia 3. Elméleti kémia 4. Fizikai Kémia 5. Katalízis, kolloidika, felület- és anyagtudomány 6. Komplex
RészletesebbenBiomolekuláris nanotechnológia. Vonderviszt Ferenc PE MÜKKI Bio-Nanorendszerek Laboratórium
Biomolekuláris nanotechnológia Vonderviszt Ferenc PE MÜKKI Bio-Nanorendszerek Laboratórium Az élő szervezetek példája azt mutatja, hogy a fehérjék és nukleinsavak kiválóan alkalmasak önszerveződő molekuláris
RészletesebbenNAPJAINK KOORDINÁCIÓS KÉMIÁJA II *
MAGYAR TUDOMÁYOS AKADÉMIA K É M I A I T U D O M Á Y O K O S Z T Á L Y A E L Ö K APJAIK KOORDIÁCIÓS KÉMIÁJA II * Tisztelt Kolléga! A Koordinációs Kémiai Munkabizottság idei első ülésére 2016. május 31-n
RészletesebbenSZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter
Születési hely, idő: Szeged, 1993.12.10. Elérhetőség: 6720 Szeged, Dóm tér 7. Telefonszám: +36-62-54-4336 E-mail: meszaros.janos@chem.u-szeged.hu SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter MTMT adatbázis:
RészletesebbenRagyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól
Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól Kele Péter egyetemi adjunktus Lumineszcencia jelenségek Biolumineszcencia (biológiai folyamat, pl. luciferin-luciferáz) Kemilumineszcencia
RészletesebbenPolidentát tripodális ligandumok biomimetikus fémkomplexei
94 Magyar Kémiai Folyóirat - Elõadások DOI: 10.24100/MKF.2017.02.94 Polidentát tripodális ligandumok biomimetikus fémkomplexei GAJDA Tamás a,*, SZORCSIK Attila b, DANCS Ágnes a és MATYUSKA Ferenc a a Szegedi
Részletesebben4.4 BIOPESZTICIDEK. A biopeszticidekről. Pécs Miklós: A biotechnológia természettudományi alapjai
4.4 BIOPESZTICIDEK A mezőgazdasági termelésnél a kártevők irtásával, távoltartásával növelik a hozamokat. Erre kémiai szereket alkalmaztak, a környezeti hatásokkal nem törődve. pl. DDT (diklór-difenil-triklór-etán)
RészletesebbenTöbb oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek
Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek Hidroxikarbonsavak α-hidroxi karbonsavak -Glikolsav (kézkrémek) - Tejsav (tejtermékek, izomláz, fogszuvasodás) - Citromsav (citrusfélékben,
RészletesebbenVéralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise
Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise Varga Eszter IV. éves gyógyszerészhallgató DE-GYTK GYÓGYSZERÉSZI KÉMIAI TANSZÉK Témavezető: Dr. Borbás Anikó tanszékvezető, egyetemi
RészletesebbenTRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL
TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága
RészletesebbenMit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert
Mit tud a genetika Génterápiás lehetőségek MPS-ben Dr. Varga Norbert Oki terápia Terápiás lehetőségek MPS-ben A kiváltó okot gyógyítja meg ERT Enzimpótló kezelés Őssejt transzplantáció Genetikai beavatkozások
RészletesebbenSzervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés
Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés Erdei Anna ELTE, TTK, Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ELTE, Pázmány-nap, 2012. Az immunrendszer fő feladata a gazdaszervezet védelme a
RészletesebbenIntelligens molekulákkal a rák ellen
Intelligens molekulákkal a rák ellen Kotschy András Servier Kutatóintézet Rákkutatási kémiai osztály A rákos sejt Miben más Hogyan él túl Áttekintés Rákos sejtek célzott támadása sejtmérgekkel Fehérjék
Részletesebben12/4/2014. Genetika 7-8 ea. DNS szerkezete, replikáció és a rekombináció. 1952 Hershey & Chase 1953!!!
Genetika 7-8 ea. DNS szerkezete, replikáció és a rekombináció 1859 1865 1869 1952 Hershey & Chase 1953!!! 1879 1903 1951 1950 1944 1928 1911 1 1. DNS szerkezete Mi az örökítő anyag? Friedrich Miescher
RészletesebbenCATALYTIC FUNCTION. Témavezetők: DR. GAJDA TAMÁS egyetemi tanár. DR. FLORENCE DUMARÇAY Maître de Conférences HDR
DKTRI (PH. D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI ÚJ PEPTID TÍPUSÚ TRIPDÁLIS LIGADUMK ÉS FÉMKMPLEXEIK: SZITÉZIS, LDATEGYESÚLY ÉS SZERKEZETVIZSGÁLAT, KATALITIKUS ALKALMAZÁSK EW PEPTIDE TYPE TRIPDAL LIGADS AD THEIR METAL
RészletesebbenPhD committees, PhD thesis opponents; habilitations. PhD szigorlati és védési bizottságok; habilitációs eljárások
PhD committees, PhD thesis opponents; habilitations PhD szigorlati és védési bizottságok; habilitációs eljárások 38. Sándor Viktor (témavezetők: Dr. Dörnyei Ágnes, Dr. Kilár Anikó) Lipid-A molekulák kromatográfiával
RészletesebbenFehérjeszerkezet, és tekeredés
Fehérjeszerkezet, és tekeredés Futó Kinga 2013.10.08. Polimerek Polimer: hasonló alegységekből (monomer) felépülő makromolekulák Alegységek száma: tipikusan 10 2-10 4 Titin: 3,435*10 4 aminosav C 132983
Részletesebben5. A talaj szerves anyagai. Dr. Varga Csaba
5. A talaj szerves anyagai Dr. Varga Csaba A talaj szerves anyagainak csoportosítása A talaj élőlényei és a talajon élő növények gyökérzete Elhalt növényi és állati maradványok A maradványok bomlása során
RészletesebbenImmunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:
RészletesebbenVálasz. A kérdésekre, kritikai megjegyzésekre az alábbiakban válaszolok:
Válasz Kiss Tamás egyetemi tanárnak Az Imidazolgyűrű szerepe a fémionmegkötésben: oldalláncban több donorcsoportot tartalmazó peptidek és származékaik átmenetifém komplexeinek egyensúlyi és redoxi sajátságai
RészletesebbenDebreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet
Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása Panyi György www.biophys.dote.hu Mesterséges membránok
RészletesebbenBevezetés a bioinformatikába. Harangi János DE, TEK, TTK Biokémiai Tanszék
Bevezetés a bioinformatikába Harangi János DE, TEK, TTK Biokémiai Tanszék Bioinformatika Interdiszciplináris tudomány, amely magába foglalja a biológiai adatok gyűjtésének,feldolgozásának, tárolásának,
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Antigén felismerés Az ellenanyagok és a B sejt receptorok natív formában
RészletesebbenImmunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 10. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Miért fontos a komplement rendszer? A veleszületett (nem-specifikus) immunválasz része Azonnali válaszreakció A veleszületett
RészletesebbenFlagellin alapú filamentáris nanoszerkezetek létrehozása
Flagellin alapú filamentáris nanoszerkezetek létrehozása Vonderviszt Ferenc PE MÜKKI Bio-Nanorendszerek Laboratórium MTA Enzimológiai Intézete MTA MFA Bakteriális flagellumok Flagelláris filamentum: ~10
RészletesebbenOktatói önéletrajz Dr. Droppa Magdolna
egyetemi docens Karrier Felsőfokú végzettségek: 1963-1968 ELTE TTK, biológia-kémia szakos tanár Tudományos fokozatok, címek:: 1974, dr. univ ELTE TTK 1987, kandidátus (CSc) MTA 2000, Dr.Habil ELTE TTK
RészletesebbenOktatói önéletrajz Dr. Droppa Magdolna
egyetemi docens Karrier Felsőfokú végzettségek: 1963-1968 ELTE TTK, biológia-kémia szakos tanár Tudományos fokozatok, címek:: 2002, DSc MTA 2000, Dr.Habil ELTE TTK 1987, kandidátus (CSc) MTA 1974, dr.
RészletesebbenMETALLOENZIMEK SZERKEZETI ÉS FUNKCIONÁLIS MODELLEZÉSE ÁTMENETIFÉM-KOMPLEXEKKEL. Paksi Zoltán
METALLEZIMEK SZERKEZETI ÉS FUKCIÁLIS MDELLEZÉSE ÁTMEETIFÉM-KMPLEXEKKEL Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Paksi Zoltán Szegedi Tudományegyetem Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék SZEGED 2008 METALLEZIMEK
Részletesebben3. Sejtalkotó molekulák III.
3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, posztszintetikus módosítások). Enzimműködés 3.1 Fehérjék A genetikai információ egyik fő manifesztálódása Számos funkció
RészletesebbenHemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly
Hemoglobin - myoglobin Konzultációs e-tananyag Szikla Károly Myoglobin A váz- és szívizom oxigén tároló fehérjéje Mt.: 17.800 153 aminosavból épül fel A lánc kb 75 % a hélix 8 db hélix, köztük nem helikális
RészletesebbenTALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek
TALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek A talajszennyezés csökkenése/csökkentése bekövetkezhet Természetes úton Mesterséges úton (kármentesítés,
Részletesebbenavagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest
Iparilag alkalmazható szekvenciák, avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest Neutrokin α - jelentős kereskedelmi érdekek
RészletesebbenReceptorok és szignalizációs mechanizmusok
Molekuláris sejtbiológia: Receptorok és szignalizációs mechanizmusok Dr. habil Kőhidai László Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Sejtek szignalizációs kapcsolatai Sejtek szignalizációs
RészletesebbenCitrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció
Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció A citrátkör jelentősége tápanyagok oxidációjának közös szakasza anyag- és energiaforgalom központja sejtek anyagcseréjében elosztórendszerként működik:
Részletesebbennyomelem, étrendi forrásainak vizsgálata Dr. Gergely Valéria Bükfürdő 2010.
A Szelén, mint esszenciális nyomelem, étrendi forrásainak vizsgálata Dr. Gergely Valéria Bükfürdő 2010. A Szelén előfordulása a környezetünkben A szelén esszenciális mikroelem, azonban élettani hatása
Részletesebbentranszláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék
Transzláció A molekuláris biológia centrális dogmája transzkripció transzláció DNS RNS Fehérje replikáció Reverz transzkriptáz A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti
RészletesebbenReakciókinetika és katalízis
Reakciókinetika és katalízis 14. előadás: Enzimkatalízis 1/24 Alapfogalmak Enzim: Olyan egyszerű vagy összetett fehérjék, amelyek az élő szervezetekben végbemenő reakciók katalizátorai. Szubsztrát: A reakcióban
RészletesebbenBiotechnológiai alapismeretek tantárgy
Biotechnológiai alapismeretek tantárgy A biotechnológiai alapismeretek tantárgy magába foglalja a kémia, fizikai kémia és a biológia tantárgyak témaköreit. 1. A) Ismertesse az atomok elektronszerkezetét!
RészletesebbenA gyógyszerek és a kiralitás
Szent László TÖK A gyógyszerek és a kiralitás Dr. Zsigmond Ágnes SZTE Szerves Kémiai Tanszék Budapest, 2012.04.26. Vázlat Mi az a kiralitás? A kiralitás és a gyógyszerek. A királis katalizátorok alkalmazása.
RészletesebbenKun Ádám. Növényrendszertani, Ökológiai és Elméleti Biológiai Tanszék, ELTE MTA-ELTE-MTM Ökológiai Kutatócsoport. Tudomány Ünnepe,
Kun Ádám Növényrendszertani, Ökológiai és Elméleti Biológiai Tanszék, ELTE MTA-ELTE-MTM Ökológiai Kutatócsoport Tudomány Ünnepe, 2016.11.22. Miskolc Kun Ádám: A víz szerepe az élet keletkezésében. Tudomány
RészletesebbenÖsszefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév
Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév Készült: Eötvös Loránd Tudományegyetem Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszékén 2012.12.17. Összeállította Szilvágyi Gábor PhD hallgató Tartalomjegyzék Orgován
RészletesebbenA kémia alapképzés (BSc) képzési terve
A kémia alapképzés (BSc) képzési terve A: Alapképzés: 128 kredit I: Szakmai alapozó képzés 109 kredit I.1. Természettudományos alapozó képzés 17 kredit Kurzus Krediszkelés Óra- Érté- Felelős Felelős oktató
RészletesebbenNÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A
NÖVÉNYGENETIKA Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 A NÖVÉNYEK KÁLIUM TÁPLÁLKOZÁSÁNAK GENETIKAI ALAPJAI előadás áttekintése A kálium szerepe a növényi szervek felépítésében
RészletesebbenTranszláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a
Transzláció Transzláció Fehérje bioszintézis a genetikai információ kifejeződése Szükséges: mrns: trns: ~40 Riboszóma: 4 rrns + ~ 70 protein 20 Aminosav aktiváló enzim ~12 egyéb enzim Szintetikus folyamatok
RészletesebbenBio-nanorendszerek. Vonderviszt Ferenc. Pannon Egyetem Nanotechnológia Tanszék
Bio-nanorendszerek Vonderviszt Ferenc Pannon Egyetem Nanotechnológia Tanszék Technológia: képesség az anyag szerkezetének, az anyagot felépítő részecskék elrendeződésének befolyásolására. A technológiai
RészletesebbenAZ ÉLET KÉMIÁJA... ÉLŐ ANYAG SZERVEZETI ALAPEGYSÉGE
AZ ÉLET KÉMIÁJA... ÉLŐ ANYAG SZERVEZETI ALAPEGYSÉGE A biológia az élet tanulmányozásával foglalkozik, az élő szervezetekre viszont vonatkoznak a fizika és kémia törvényei MI ÉPÍTI FEL AZ ÉLŐ ANYAGOT? HOGYAN
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok április 3. 16:00 ELTE Kémiai Intézet 065-ös terem Észbontogató (www.chem.elte.hu/pr)
RészletesebbenFarmakológus szakasszisztens Farmakológus szakasszisztens 2/34
-06 Farmakológus szakasszisztens feladatok A 0/007 (II. 7.) SzMM rendelettel módosított /006 (II. 7.) OM rendelet Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés
Részletesebben47. Komplexkémiai Kollokvium
47. Komplexkémiai Kollokvium Az MKE Komplexkémiai Szakcsoportjának és az MTA Koordinációs Kémiai Munkabizottságának a rendezvénye 2013. május 29-31., Mátraháza Részletes program Részletes program 12.00
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával. www.chem.elte.hu/pr
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz 1) Mikor kapott Paul Ehrlich orvosi Nobel-díjat? A) Idén. B) Pont 100 éve, 1908-ban. C) Nem
RészletesebbenDiabéteszes redox változások hatása a stresszfehérjékre
Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola Pathobiokémia Program Doktori (Ph.D.) értekezés Diabéteszes redox változások hatása a stresszfehérjékre dr. Nardai Gábor Témavezeto:
RészletesebbenKémiai reakciók. Közös elektronpár létrehozása. Általános és szervetlen kémia 10. hét. Elızı héten elsajátítottuk, hogy.
Általános és szervetlen kémia 10. hét Elızı héten elsajátítottuk, hogy a kémiai reakciókat hogyan lehet csoportosítani milyen kinetikai összefüggések érvényesek Mai témakörök a közös elektronpár létrehozásával
RészletesebbenBioinformatika előadás
10. előadás Prof. Poppe László BME Szerves Kémia és Technológia Tsz. Bioinformatika proteomika Előadás és gyakorlat Genomika vs. proteomika A genomika módszereivel nem a tényleges fehérjéket vizsgáljuk,
RészletesebbenMaléth József. Az endoplazmás retikulum - plazma membrán mikrodomének szerepe az intracelluláris Ca 2+ szignalizáció szabályzásában
Az endoplazmás retikulum - plazma membrán mikrodomének szerepe az intracelluláris Ca 2+ szignalizáció szabályzásában Maléth József Tudományos munkatárs MTA Orvosi Tudományok Osztálya 2017. 04. 19. Az endoplazmás
RészletesebbenEnergiatermelés a sejtekben, katabolizmus. Az energiaközvetítő molekula: ATP
Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus Az energiaközvetítő molekula: ATP Elektrontranszfer, a fontosabb elektronszállító molekulák NAD: nikotinamid adenin-dinukleotid FAD: flavin adenin-dinukleotid
RészletesebbenElválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék
Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék Fő kutatási területek Enzimek vizsgálata mannozidáz amiláz OGT Analitikai kutatások Élelmiszer analitika Magas
RészletesebbenA kémia alapképzés (BSc) képzési terve
A kémia alapképzés (BSc) képzési terve A: Alapképzés: 128 kredit I: Szakmai alapozó képzés 109 kredit I.1. Természettudományos alapozó képzés 17 kredit Kurzus Krediszkelés Óra- Érté- Felelős Felelős oktató
RészletesebbenA Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpontja
A Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpontja Keserű György Miklós gy.keseru@ttk.mta.hu www.ttk.mta.hu Az MTA TTK küldetése: multidiszciplináris kutatások komplex rendszereken Ember Anyagtudomány
RészletesebbenNatív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok
Natív antigének felismerése B sejt receptorok, immunglobulinok B és T sejt receptorok A B és T sejt receptorok is az immunglobulin fehérje család tagjai A TCR nem ismeri fel az antigéneket, kizárólag az
RészletesebbenZárójelentés az OTKA K sz. pályázat eredményeiről
Zárójelentés az TKA K-63606 sz. pályázat eredményeiről I. Elméleti számítások alapján úgy terveztünk meg két, a bíborsav foszfatáz enzimek aktív centrumát modellező peptidet (YKDPPTDLDQDVLDLP = L1 és DPPQVPLYGLFQIDTV-
RészletesebbenFémorganikus kémia 1
Fémorganikus kémia 1 A fémorganikus kémia tárgya a szerves fémvegyületek előállítása, szerkezetvizsgálata és kémiai reakcióik tanulmányozása A fémorganikus kémia fejlődése 1760 Cadet bisz(dimetil-arzén(iii))-oxid
RészletesebbenSZAKMAI ÖNÉLETRAJZ. Mészáros János Péter
Születési hely, idő: Szeged, 1993.12.10. Elérhetőség: 6720 Szeged, Dóm tér 7. Telefonszám: +36-62-54-4336 E-mail: meszaros.janos@chem.u-szeged.hu Adatbázisok: SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Mészáros János Péter MTMT
RészletesebbenAz enzimműködés termodinamikai és szerkezeti alapjai
2017. 02. 23. Dr. Tretter László, Dr. Kolev Kraszimir Az enzimműködés termodinamikai és szerkezeti alapjai 2017. február 27., március 2. 1 Mit kell(ene) tudni az előadás után: 1. Az enzimműködés termodinamikai
RészletesebbenA BIOLÓGIAI GYÓGY- SZEREK FEJLESZTÉSÉNEK FINANSZÍROZÁSA ÉS TERÁPIÁS CÉLTERÜLETEI
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére A BIOLÓGIAI GYÓGY- SZEREK FEJLESZTÉSÉNEK FINANSZÍROZÁSA
RészletesebbenNEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen
NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen Készítette: Battistig Nóra Környezettudomány mesterszakos hallgató A DOLGOZAT
Részletesebben1. A megyében végzett jelentősebb kutatási témák, projektek ráfordításainak ágazati megoszlása (összesen 4 859 millió Ft-ról áll rendelkezésre adat):
Megyei statisztikai profil a Smart Specialisation Strategy (S3) megalapozásához c. dokumentum kiegészítése a Magyar Tudományos Akadémia adataival Csongrád megye Az alábbi dokumentum a Smart Specialisation
RészletesebbenA flavonoidok az emberi szervezet számára elengedhetetlenül szükségesek, akárcsak a vitaminok, vagy az ásványi anyagok.
Amit a FLAVIN 7 -ről és a flavonoidokról még tudni kell... A FLAVIN 7 gyümölcsök flavonoid és más növényi antioxidánsok koncentrátuma, amely speciális molekulaszeparációs eljárással hét féle gyümölcsből
RészletesebbenNÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A
NÖVÉNYGENETIKA Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 A NÖVÉNYI TÁPANYAG TRANSZPORTEREK az előadás áttekintése A tápionok útja a növényben Növényi tápionok passzív és
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenPh.D. értekezés tézisei. Dürgő Hajnalka. Témavezető: Dr. Medzihradszky-Fölkl Katalin. Biológia Doktori Iskola. MTA SZBK Biokémiai Intézet SZTE TTIK
Gümő-specifikus NCR peptidek azonosítása, vad és mutáns Medicago truncatula gyökérgümők összehasonlító fehérjeanalízise, és az NCR247 lehetséges bakteriális interakciós partnereinek felderítése Ph.D. értekezés
Részletesebben2. Ismert térszerkezetű transzmembrán fehérjék adatbázisa: a PDBTM adatbázis. 3. A transzmembrán fehérje topológiai adatbázis, a TOPDB szerver
A 2005 és 2007 között megvalósított project célja transzmembrán fehérjék vizsgálata és az ehhez szükséges eljárások kifejlesztése volt. Ez utóbbi magába foglalta új adatbázisok és szerkezet becslő módszerek
RészletesebbenA 9,9 -biantril különleges fluoreszcenciája
A 9,9 -biantril különleges fluoreszcenciája Témavezetők: Demeter Attila és Harangozó József Az oldatok színe attól függ, hogy az oldott molekula a látható színkép mely hullámhossz tartományában nyeli el
RészletesebbenA kutatás célja. A projekt eredményei
Szakmai beszámoló a Hisztidin-gazdag fehérjék fémkötő sajátságainak modellvizsgálata oligopeptid fragmensek fémkomplexeivel c. OTKA pályázathoz (PF 63978) A kutatás célja A vállalt kutatás tágabb értelemben
RészletesebbenBioinformatika 2 10.el
10.el őadás Prof. Poppe László BME Szerves Kémia és Technológia Tsz. Bioinformatika proteomika Előadás és gyakorlat 2009. 04. 24. Genomikavs. proteomika A genomika módszereivel nem a tényleges fehérjéket
RészletesebbenAerogél alapú gyógyszerszállító rendszerek. Tóth Tünde Anyagtudomány MSc
Aerogél alapú gyógyszerszállító rendszerek Tóth Tünde Anyagtudomány MSc 2016. 04. 22. 1 A gyógyszerszállítás problémái A hatóanyag nem oldódik megfelelően Szelektivitás hiánya Nem megfelelő eloszlás A
RészletesebbenAz evolúció revolúciója. Forradalmian gyors módszerek új fehérjék előállítására
Az evolúció revolúciója Forradalmian gyors módszerek új fehérjék előállítására 2 2018 Nóbel díj, Kémia Frances H. Arnold / George P. Smith / Gregory P. Winter 3 2018 Nóbel díj (kémia) Született: 1956.
RészletesebbenA PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék
A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék Gyógyszerfejlesztés Felfedezés gyógyszertár : 10-15 év Kb. 1 millárd USD/gyógyszer (beleszámolva a sikertelen fejlesztéseket)
RészletesebbenSZAKMAI ZÁRÓJELENTÉS AZ NKTH-OTKA H07-B ES SZÁMÚ PROJEKTHEZ
SZAKMAI ZÁÓJELETÉS AZ KT-TKA 07-B-7491-ES SZÁMÚ PJEKTEZ 1. Szekvenciálisan jelölhető enzimszubsztrátok A kutatás fő célja olyan mátrix-metalloproteináz enzim (MMP-) szubsztrátok előállítása volt, amelyek
RészletesebbenAminosavak, peptidek, fehérjék
Aminosavak, peptidek, fehérjék Az aminosavak a fehérjék építőkövei. A fehérjék felépítésében mindössze 20- féle aminosav vesz részt. Ezek általános képlete: Az aminosavakban, mint arra nevük is utal van
RészletesebbenBiológus MSc. Molekuláris biológiai alapismeretek
Biológus MSc Molekuláris biológiai alapismeretek A nukleotidok építőkövei A nukleotidok szerkezete Nukleotid = N-tartalmú szerves bázis + pentóz + foszfát N-glikozidos kötés 5 1 4 2 3 (Foszfát)észter-kötés
RészletesebbenTudásmenedzsment és gyógyszerinnováció
Tudásmenedzsment és gyógyszerinnováció Ipari szükségletek / elvárások Dr. Bátori Sándor Sanofi-aventis Innovatív Gyógyszerek Kutatása, MAGYOSZ, 2009.01.07. Alapvető együttm ttműködések Hosszútávú elhatározás:
RészletesebbenPeptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz
Peptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz Dr. Schlosser Gitta tudományos munkatárs MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport MedInProt Tavaszi Konferencia
RészletesebbenCO 2 aktiválás - a hidrogén tárolásban
CO 2 aktiválás a hidrogén tárolásban PAPP Gábor 1, HORVÁTH Henrietta 1, PURGEL Mihály 1, BARANYI Attila 2, JOÓ Ferenc 1,2 1 MTADE Homogén Katalízis és Reakciómechanizmusok Kutatócsoport, 4032 Debrecen,
RészletesebbenA fehérjék hierarchikus szerkezete
Fehérjék felosztása A fehérjék hierarchikus szerkezete Smeller László Semmelweis Egyetem Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet Biológiai funkció alapján Enzimek (pl.: tripszin, citokróm-c ) Transzportfehérjék
RészletesebbenRiboszóma. Golgi. Molekuláris sejtbiológia
Molekuláris sejtbiológia d-er Riboszóma Golgi Dr. habil KŐHIDAI László egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet 2005. október 27. Endoplamatikus = sejten belüli; retikulum
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenAnaerob fermentált szennyvíziszap jellemzése enzimaktivitás-mérésekkel
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Környezettudományi Centrum Anaerob fermentált szennyvíziszap jellemzése enzimaktivitás-mérésekkel készítette: Felföldi Edit környezettudomány szakos
RészletesebbenA preventív vakcináció lényege :
Vakcináció Célja: antigénspecifkus immunválasz kiváltása a szervezetben A vakcina egy olyan készítmény, amely fokozza az immunitást egy adott betegséggel szemben (aktiválja az immunrendszert). A preventív
RészletesebbenHogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba
Hogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba Keserű György Miklós, PhD, DSc Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpont A gyógyszerkutatás folyamata Megalapozó kutatások
Részletesebben