Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 178/15
|
|
|
- Tamás Szilágyi
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében június 1-től június 30-ig (közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet ( 1 ) 13. és 38. cikke értelmében) (2009/C 178/12) Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke) Elfogadva INN (nemzetközi szabadnév) Renvela Szevelamer (karbonát) Genzyme Europe B.V. Gooimeer DD Naarden PANTOLOC Control PANTOZOL Control PANTECTA Control CONTROLOC Control Pantoprazol Pantoprazol Pantoprazol Pantoprazol Nycomed GmbH Nycomed GmbH Nycomed GmbH Nycomed GmbH SOMAC Control Pantoprazol Nycomed GmbH IRESSA Gefitinib AstraZeneca AB SE Sodertalje SVERIGE ( 1 ) HL L 136., , 1. o. száma a közösségi nyilvántartásban EU/1/09/521/ EU/1/09/521/ Gyógyszerforma Filmtabletta Por belsőleges szuszpenzióhoz ATC-kód (anatómiai és terápiás kémiai kód) V03AE EU/1/09/519/ Gyomornedv-ellenálló tabletta A02BC EU/1/09/517/ Gyomornedv-ellenálló tabletta A02BC EU/1/09/518/ Gyomornedv-ellenálló tabletta A02BC EU/1/09/515/ Gyomornedv-ellenálló tabletta A02BC EU/1/09/516/ Gyomornedv-ellenálló tabletta A02BC EU/1/09/526/001 Filmtabletta L01XE HU Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 178/15
2 INN (nemzetközi szabadnév) Repaglinide Teva Repaglinid Teva Pharma B.V. Computerweg DR Utrecht Victoza Liraglutid Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsvaerd DANMARK száma a közösségi nyilvántartásban Gyógyszerforma ATC-kód (anatómiai és terápiás kémiai kód) EU/1/09/530/ Tabletta A10BX EU/1/09/529/ Oldatos injekció előretöltött injekciós tollban A10BX C 178/16 HU Az Európai Unió Hivatalos Lapja
3 Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 178/17 Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke) Elfogadva száma Avamys Glaxo Group Ltd Greenford UB6 0NN Alisade Glaxo Group Ltd Greenford UB6 ONN Ketek Aventis Pharma S.A. 20 avenue Raymond Aron Antony EU/1/07/434/ EU/1/08/474/ EU/1/01/191/ Stocrin Merck Sharp & Dohme Ltd EU/1/99/111/ EU/1/99/111/ Velmetia Merck Sharp & Dohme Ltd Ferriprox Apotex Europe B.V. Darwingweg CR Leiden Januvia Merck Sharp & Dohme Ltd Janumet Merck Sharp & Dohme Ltd Silgard Merck Sharp & Dohme Ltd EU/1/08/456/ EU/1/99/108/ EU/1/07/383/ EU/1/08/455/ EU/1/06/358/ Sustiva Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH EU/1/99/110/ EU/1/99/110/ Efficib Merck Sharp & Dohme Ltd EU/1/08/457/
4 C 178/18 Az Európai Unió Hivatalos Lapja száma Avandamet SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford TW8 9GS Ovitrelle Serono Europe Limited 56 Marsh Wall E14 9TP Tasigna Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB Ziagen Glaxo Group Ltd Greenford UB6 0NN Pergoveris Serono Europe Limited 56 Marsh Wall E14 9TP Baraclude Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH REYATAZ Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH EU/1/03/258/ EU/1/00/165/ EU/1/07/422/ EU/1/99/112/ EU/1/07/396/ EU/1/06/343/ EU/1/03/267/ Abilify Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd Hunton House Highbridge Business Park Oxford Road Uxbridge UB8 1HU EU/1/04/276/ EU/1/04/276/ Kivexa Glaxo Group Ltd Greenford UB6 0NN EU/1/04/298/ GONAL-f Serono Europe Limited 56 Marsh Wall E14 9TP EU/1/95/001/001 EU/1/95/001/ EU/1/95/001/009 EU/1/95/001/012 EU/1/95/001/ EU/1/95/001/ EU/1/95/001/
5 Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 178/19 száma Erbitux Merck KGaA Frankfurter Straße Darmstadt Lucentis Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB Vivanza Bayer Schering Pharma AG Berlin EU/1/04/281/ EU/1/06/374/ EU/1/03/249/ Bayer AG Leverkusen Vasovist TMC Pharma Services Ltd Eversley Hampshire RG27 0NT EU/1/05/313/ Bayer Schering Pharma AG Berlin Angiox The Medicines Company UK Ltd 115 L Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4SA Emtriva Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT Aclasta Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB Yondelis Pharma Mar, S.A. Avda. de los Reyes, 1 Polígono Industrial La Mina Colmenar Viejo Madrid ESPAÑA Levitra Bayer Schering Pharma AG Berlin EU/1/04/289/ EU/1/03/261/ EU/1/05/308/ EU/1/07/417/ EU/1/03/248/ Bayer AG Leverkusen Ebixa H. Lundbeck A/S Ottiliavej Valby DANMARK EU/1/02/219/
6 C 178/20 Az Európai Unió Hivatalos Lapja száma Prezista Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg Beerse BELGIË Prezista Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg Beerse BELGIË Yondelis Pharma Mar, S.A. Avda. de los Reyes, 1 Polígono Industrial La Mina Colmenar Viejo Madrid ESPAÑA Aptivus Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße Ingelheim am Rhein Aptivus Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße Ingelheim am Rhein Ariclaim Eli Lilly Nederland B.V. Grootslag RA Houten YENTREVE Eli Lilly Nederland B.V. Grootslag RA Houten Xeristar Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße Ingelheim am Rhein Neupro Schwarz Pharma Ltd Shannon Industrial Estate Co. Clare IRELAND Cymbalta Eli Lilly Nederland B.V. Grootslag RA Houten Axura Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr Frankfurt/Main RotaTeq Sanofi Pasteur MSD, SNC 8 rue Jonas Salk Lyon Yttriga Nuclitec GmbH Gieselweg Braunschweig EU/1/06/380/ EU/1/06/380/ EU/1/07/417/ EU/1/05/315/ EU/1/05/315/ EU/1/04/283/ EU/1/04/280/ EU/1/04/297/ EU/1/05/331/ EU/1/04/296/ EU/1/02/218/ EU/1/06/348/ EU/1/05/322/
7 Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 178/21 száma Kepivance Biovitrum AB (publ) SE Stockholm SVERIGE Effentora Cephalon Europe 5 rue Charles Martigny Maisons-Alfort Cerezyme Genzyme Europe B.V. Gooimeer DD Naarden Hepsera Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT Kineret Biovitrum AB (publ) SE Stockholm SVERIGE Ariclaim Eli Lilly Nederland B.V. Grootslag RA Houten BeneFIX Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane South Taplow Maidenhead Berkshire SL6 0PH EU/1/05/314/ EU/1/08/441/ EU/1/97/053/ EU/1/03/251/ EU/1/02/203/ EU/1/04/283/ EU/1/97/047/ Forgalombahozatali engedély visszavonása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke) száma Raptiva Serono Europe Limited 56 Marsh Wall E14 9TP EU/1/04/291/
8 Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 38. cikke ( 1 )) Elfogadva INN (nemzetközi szabadnév) Leucogen Virbac 1 ère avenue 2065 m L.I.D Carros Cedex Leucofeligen FeLV/RCP ( 1 ) HL L 136., , 1. o. Virbac 1 ère avenue 2065 m L.I.D Carros Cedex száma a közösségi nyilvántartásban Gyógyszerforma ATC-kód (anatómiai és terápiás kémiai kód) EU/2/09/096/ Szuszpenzió injekció számára QI06AA EU/2/09/097/ Liofilizátum és oldószer injekció számára QI06AH C 178/22 HU Az Európai Unió Hivatalos Lapja
9 Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 178/23 Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 38. cikke) Elfogadva száma Rheumocam Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited Loughrea Co. Galway IRELAND Circovac Merial 29 avenue Tony Garnier Lyon ProMeris Fort Dodge Animal Health Holland C.J. van Houtenlaan CP Weesp Posatex Intervet International B.V. Wim de Körverstraat AN Boxmeer EU/2/07/078/ EU/2/07/075/ EU/2/06/064/ EU/2/08/081/ S-P Veterinary Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Amennyiben betekintést kíván nyerni a szóban forgó gyógyszerkészítmények nyilvános értékelési jelentésébe és a kapcsolódó határozatokba, a következővel vegye fel a kapcsolatot: The European Medicines Agency 7 Westferry Circus Canary Wharf E14 4HB
(2007/C 174/04) Gyógyszerkészítmény INN (nemzetközi szabadnév) A forgalombahozatali engedély jogosultja
ekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2007. június 1-jétől 2007. június 30-ig (Közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet ( 1 ) 13.
Az Európai Unió Hivatalos Lapja
A forgalombahozatali engedélyekr ől szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2009. május 1-jétől 2009. május 31-ig (közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és
Az Európai Unió Hivatalos Lapja
ekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2006.9.1-től 2006.9.30-ig (közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet ( 1 ) 13. és 38. cikke értelmében)
Tájékoztatások és közlemények AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL ÉS SZERVEITŐL SZÁRMAZÓ KÖZLEMÉNYEK
Az Európai Unió Hivatalos Lapja ISSN 1725-518X C 231 Magyar nyelvű kiadás Tájékoztatások és közlemények 52. évfolyam 2009. szeptember 25. Közleményszám Tartalom Oldal II Közlemények AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL
(2008/C 77/03) A forgalombahozatali engedély jogosultja(i) 2008.1.5. Carisoprodol L. I. melléklet L. I. melléklet 2008.2.6.
2008.3.28. HU C 77/9 A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2008. február 1-jétől 2008. február 29-ig (A 2001/83/EK európai parlamenti
Tájékoztatások és közlemények AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL, SZERVEITŐL, HIVATALAITÓL ÉS ÜGYNÖKSÉGEITŐL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK
Az Európai Unió Hivatalos Lapja ISSN 1725-518X C 111 Magyar nyelvű kiadás Tájékoztatások és közlemények 53. évfolyam 2010. április 30. Közleményszám Tartalom Oldal IV Tájékoztatások AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL,
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A01K 67/027 (2006.01) A61K 31/7088 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) C07K 14/435 (2006.01) C07K 14/47 (2006.01) C07K 14/475 (2006.01) C07K 14/82 (2006.01)
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Rheumocam 1 mg rágótabletta kutyáknak Rheumocam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Rheumocam 1 mg rágótabletta kutyáknak Rheumocam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A61K 9/02 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) (21) P 01 00065 (71) ALTANA Pharma AG, Konstanz (DE) (54) Savérzékeny vegyületet tartalmazó új, kúp gyógyszerforma (51) A61K
Forgalomba hozatali engedély jogosultja. Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód. Törzskönyvezett megnevezés <Név> Lamictal 5mg - lösliche Tabletten
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Ausztria Ausztria
Hatáserősség Gyógyszerforma G/VIAL Por oldatos injekcióhoz Intravénás alkalmazás
I. MELLÉKLET Felsorolás:, gyógyszerforma(k), gyógyszerkészítménydózis(ok), i mód(ok), forgalomba hozatali (i) a tagállamokban 1 Ausztria Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H Floridsdorfer Hauptstraße Tazonam
A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 6.9.2010
EURÓPAI BIZOTTSÁG Brüsszel, 6.9.2010 C(2010)6233 A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 6.9.2010 a(z) "Bovilis BTV8 - Bluetongue vírus 8-as szerotípus" állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatalának a 726/2004/EK
KIEGÉSZÍTŐ OLTALMI TANÚSÍTVÁNYRA VONATKOZÓ KÖZLEMÉNYEK
KIEGÉSZÍTŐ OLTALMI TANÚSÍTVÁNYRA VONATKOZÓ KÖZLEMÉNYEK S 09 00002 2009.02.16. BASF SE, 67056 Ludwigshafen, (DE) Dimeténamid-P-t és terbutilazint tartalmazó készítmények HU 216442 Dimeténamidot és legalább
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Trobalt 50 mg filmtabletta Trobalt 100 mg filmtabletta Trobalt 200 mg filmtabletta Trobalt 300 mg filmtabletta Trobalt 400 mg filmtabletta Retigabin
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A23K 1/16 (2006.01) C12N 1/20 (2006.01) (13) A3 (21) P 04 01475 (71) HUNGAROMIX Agrárfejlesztõ-Fõvállalkozó Kft., Komárom (HU) (54) Mikroorganizmusokat tartalmazó takarmány-adalékanyag,
A GYÓGYSZERNÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTAK LISTÁJA AZ EGYES TAGÁLLAMOKBAN
I. Melléklet A GYÓGYSZERNÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTAK LISTÁJA AZ EGYES TAGÁLLAMOKBAN 1 CLOBUTINOLT TARTALMAZÓ GYÓGYSZEREK ÉS FORGALOMBAHOZATALI
Vegyes európai szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás ( 11 ) E002247 ( 21 ) E 04 716254 ( 11 ) E003189 ( 21 ) E 03 750852 ( 11 ) E004526 ( 21 ) E 03 782344 ( 11 ) E005298 ( 21 ) E 03 725141 ( 73 ) GE Video Compression, LLC, Albany, New York (US)
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Benlysta 120 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Benlysta 400 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Belimumab Ez a gyógyszer fokozott
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Exforge 5 mg/160 mg filmtabletta amlodipin/valzartán
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Exforge 5 mg/160 mg filmtabletta amlodipin/valzartán Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Volibris 5 mg filmtabletta Volibris 10 mg filmtabletta. ambriszentán
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Volibris 5 mg filmtabletta Volibris 10 mg filmtabletta ambriszentán Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Rheumocam 20 mg/ml injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és lovaknak
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Rheumocam 20 mg/ml injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és lovaknak 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
Vegyes európai szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás ( 11 ) E000996 ( 21 ) E 04 707912 ( 11 ) E001135 ( 21 ) E 04 733271 ( 73 ) Siemens Aktiengesellschaft Österreich, 1210 Wien (AT) ( 11 ) E001553 ( 21 ) E 04 775485 ( 11 ) E001578 ( 21 ) E 03
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Glivec 100 mg filmtabletta Imatinib
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Glivec 100 mg filmtabletta Imatinib Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Epivir 150 mg filmtabletta lamivudin
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Epivir 150 mg filmtabletta lamivudin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vivanza 10 mg filmtabletta Vardenafil
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Vivanza 10 mg filmtabletta Vardenafil Mielőtt elkezdené szedni, ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Raloxifene Teva 60 mg filmtabletta raloxifen-hidroklorid
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Raloxifene Teva 60 mg filmtabletta raloxifen-hidroklorid Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Hatáserősség Gyógyszerforma Az alkalmazás módja. 50 μg adagonként. Szuszpenziós adagolt orrspray. Szuszpenziós adagolt orrspray.
I. melléklet Felsorolás: megnevezés, gyógyszerforma(k), gyógyszerkészítménydózis(ok), alkalmazási mód(ok), forgalomba hozatali engedély jogosultja(i) a tagállamokban 1 Ausztria Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myfenax 500 mg filmtabletta mikofenolát-mofetil
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myfenax 500 mg filmtabletta mikofenolát-mofetil Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa
AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA A BIZOTTSÁG HATÁROZATA
AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA Brüsszel, 16.12.2008 C(2008)8731 NEM KÖZZÉTÉTELRE A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 16.12.2008 a(z) "Onsior - Robenacoxib" állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatalának a 726/2004/EK
Védjegyoltalom megújítása
Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 116.245 ( 732 ) ITT Flygt AB, Lindas (SE) ( 111 ) 136.707 ( 732 ) MITRE Sports International Ltd., London (GB) ( 111 ) 137.524 ( 732 ) THORN Lighting Ltd., London (GB)
Vegyes szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás 220.621 P 97 01975 220.862 P 96 03068 220.875 P 96 03067 224.322 P 01 04882 Csekné Garaba Zsuzsanna, Budapest (HU) 224.517 P 02 03346 Benteler Distribution International GmbH, Düsseldorf (DE)
MAGYARORSZÁGON. Sanofi- aventis a világon 2005: 27,3 milliárd árbevétel
MAGYARORSZÁGON Sanofi- aventis a világon 2005: 27,3 milliárd árbevétel A világ 3. legnagyobb gyógyszergyártója Els Európában Els Magyarországon 97000 alkalmazott a világszerte A világon dolgozók 2,5%-a
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Rivastigmine Teva 1,5 mg kemény kapszula Rivastigmine Teva 3 mg kemény kapszula Rivastigmine Teva 4,5 mg kemény kapszula Rivastigmine Teva 6 mg kemény
Pantoloc 20 mg - Filmtabletten. Pantoloc 40 mg - Filmtabletten. Pantoloc 40 mg - Trockenstechampulle
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA, KÉRELMEZŐ(K), FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN Kereskedelmi név Hatáserősség
Nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása. A forgalombahozatali engedély jogosultja(i)
HU C 111/16 Az Európai Unió Hivatalos Lapja 2010.4.30. A forgalombahozatali engedélyekről szóló európai uniós határozatok összefoglalása a gyógyszerek tekintetében 2010. január 1-jétől 2010. február 28-ig
VII. szegedi Diabétesz nap. 6722 Szeged, Ady tér 10.
VII. szegedi Diabétesz nap s z e g e d, 2 01 2. o k t ó b e r 1 2 1 3. SZTE József Attila Tanulmányi és Információs Központ 6722 Szeged, Ady tér 10. PROGRAM VII. SZEGEDI DIABÉTESZ NAP Megújult vércukor
KIEGÉSZÍTŐ OLTALMI TANÚSÍTVÁNYRA VONATKOZÓ KÖZLEMÉNYEK
KIEGÉSZÍTŐ OLTALMI TANÚSÍTVÁNYRA VONATKOZÓ KÖZLEMÉNYEK S 15 00062 HPV 52 L1 protein HU E008083 HPV 52 L1 optimalizált expresszáltatása élesztőben Danubia Szabadalmi és Jogi Iroda Kft., 1368 Budapest 5,
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Levitra 10 mg szájban diszpergálódó tabletta Vardenafil
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Levitra 10 mg szájban diszpergálódó tabletta Vardenafil Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A01K 1/02 (21) P 03 01352 (71) Egebjerg Maskinfabrik A/S, Nykobing Sjaelland (DK) (54) Elkülönítõ karám (51) A01K 11/00, 27/00, A01N 25/34 (21) P 04 01520 (71) Bayer
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A43B 5/02 (2006.01) A43B 3/00 (2006.01) A43B 19/00 (2006.01) A43B 23/00 (2006.01) (13) A3 (21) P 01 02641 (71) (72) Gerrand, Alan Roy, Beaumaris, Victoria (AU) (54)
Védjegyoltalom megújítása
Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő 120. évfolyam 5. szám, 2015.03.16. Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 117.109 ( 732 ) GE Hungary Ipari és Kereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság, Budapest (HU)
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE ProMeris 160 mg spot-on kistestű macskáknak ProMeris 320 mg spot-on nagytestű macskáknak 2. MINŐSÉGI ÉS
I. Melléklet. Felsorolás: névek, gyógyszerforma, alkalmazási mód, forgalomba hozatali engedély jogosultjai a tagállamokban
I. Melléklet Felsorolás: névek, gyógyszerforma, alkalmazási mód, forgalomba hozatali i a tagállamokban 1 Ausztria Meda Pharma GmbH Guglgasse 15/II. Stock 1110 Wien Austria Parlodel 2,5 mg - Tabletten Meda
Gyógyszer forma Határerősség fajok
1.sz. MELLÉKLET NEVE, GYÓGYSZERFORMA, HATÁS-ERŐSSÉG, CÉLÁLLAT FAJ, ALKALMAZÁSI MÓD, A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE VAGY CÉGJELZÉSE ÉS CIME VAGY SZÉKHELYE 1 Austria Wyeth Lederle Pharma
Vegyes szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás 211.428 P 93 01047 PQ Silicas UK Limited, Warrington, Cheshire (GB) 220.243 P 96 01718 Munskjö Dettingen GmbH, Dettingen an der Erms (DE) 222.160 P 96 03044 AITIA INTERNATIONAL Informatikai
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Myozyme 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Alfa-alglükozidáz
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myozyme 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Alfa-alglükozidáz Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
(Kereskedelmi) név BEROTEC 0,5MG/10 ML. Partusisten intrapartal. fenoterol Partusisten 0.5mg/10ml Koncentrátum oldatos infúzióhoz
I. Melléklet A gyógyszerek neveinek, gyógyszerformáinak, hatáserősségeiknek, az alkalmazás módjának, a forgalomba hozatali engedély jogosultjának felsorolása a okban (az Európai SCS Boehringer Ingelheim
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tasigna 200 mg kemény kapszula Nilotinib
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tasigna 200 mg kemény kapszula Nilotinib Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg
Tájékoztatások és közlemények AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL ÉS SZERVEITŐL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK
Az Európai Unió Hivatalos Lapja ISSN 1725-518X C 288 Magyar nyelvű kiadás Tájékoztatások és közlemények 52. évfolyam 2009. november 27. Közleményszám Tartalom Oldal IV Tájékoztatások AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Renagel 400 mg filmtabletta szevelamer-hidroklorid
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Renagel 400 mg filmtabletta szevelamer-hidroklorid Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa
0,5 mg - Tabletten. 1mg - Tabletten. 2 mg - Tabletten. 3 mg - Tabletten. 4 mg - Tabletten. Riszperidon Risperdal 0,5 mg - Filmtabletten
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Forgalomba hozatali
Ön hogyan értékeli a 17/2007. Kormányrendeletet? A gyógyszerfelírási szabályokkal kapcsolatos hitek és tévhitek Mérföldkövek a gyógyításban II.
hírlevél 13 kiadja az INNOVATÍV Gyógyszergyártók Egyesülete 2007/2. Ön hogyan értékeli a 17/2007. Kormányrendeletet? A gyógyszerfelírási szabályokkal kapcsolatos hitek és tévhitek Mérföldkövek a gyógyításban
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Arixtra 2,5 mg/0,5 ml oldatos injekció fondaparinux-nátrium
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Arixtra 2,5 mg/0,5 ml oldatos injekció fondaparinux-nátrium Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Vegyes szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás 220.510 P 98 00910 PROSENA Kereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság, Nagytarcsa (HU) 220.799 P 96 02019 Biogen Idec MA Inc., Cambridge, Massachusetts (US) SBGK Szabadalmi Ügyvivői Iroda,
A GYÓGYSZERNÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTAK LISTÁJA AZ EGYES TAGÁLLAMOKBAN
I. Melléklet A GYÓGYSZERNÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTAK LISTÁJA AZ EGYES TAGÁLLAMOKBAN 1/12 CLOBUTINOLT TARTALMAZÓ GYÓGYSZEREK ÉS FORGALOMBAHOZATALI
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények Jogutódlás ( 111 ) 113.722 ( 111 ) 116.234 ( 111 ) 116.235 ( 111 ) 124.241 ( 111 ) 124.478 ( 111 ) 124.977 ( 111 ) 125.073 ( 111
(2006/C 152/08) A nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása
C 152/14 2006.6.30. A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2006.5.1-től 2006.5.31-ig (A 2001/83/EK irányelv ( 1 ) 34. cikke vagy
Védjegyoltalom megújítása
Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 117.290 ( 111 ) 117.528 ( 732 ) Panadol GmbH, Buehl (DE) ( 111 ) 117.672 ( 732 ) Kraton Polymers Research B.V., Amsterdam (NL) ( 111 ) 124.962 ( 732 ) JEAN-CHARLES BROSSEAU
Vegyes európai szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás ( 11 ) E000021 ( 21 ) E 03 290027 ( 11 ) E001076 ( 21 ) E 03 729915 ( 73 ) Chiper Pharmaceuticals Inc., Mississauga, Ontario (CA) ( 11 ) E002056 ( 21 ) E 05 011276 ( 11 ) E003378 ( 21 ) E 05
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Kivexa 600 mg/300 mg filmtabletta abakavir/lamivudin
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Kivexa 600 mg/300 mg filmtabletta abakavir/lamivudin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
I. melléklet. A különböző országokban engedélyezett gyógyászati készítmények listája
I. melléklet A különböző országokban engedélyezett gyógyászati készítmények listája 1 Belgium Pfizer S.A. (Belgium) Olu-Medrol S.A.B. (= Sine Alcohol Benzylicus) Metilprednizolon 40 mg Belgium Pfizer S.A.
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények Jogutódlás ( 111 ) 119.956 ( 732 ) GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rixensart (BE) ( 111 ) 121.638 ( 732 ) The Singer Company Limited
Atacand plus mite 8 mg/12,5 mg Tabletten. 8 mg / 12.5 mg Tabletta Orális használat. Atacand plus 16 mg/12,5 mg Tabletten. 16 mg / 12.
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA(K), GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD(OK), FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Austria AstraZeneca Österreich GmbH.,
How do Payers view current development in the regulatory environment
How do Payers view current development in the regulatory environment Judit Bidló Head of Department for Pharmaceutical Reimbursement 26th Annual EuroMeeting 25-27 March 2014 ACV, Vienna Austria National
Nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása. A forgalombahozatali engedély jogosultja(i)
HU 2010.10.29. Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 295/17 A forgalombahozatali engedélyekről szóló európai uniós határozatok összefoglalása a gyógyszerek tekintetében 2010. július 1-tól 2010. augusztus 31-ig
Nemzetközi szabadnév (INN) Kereskedelmi név. Atarax 25 mg - Filmtabletten. Hidroxizin-hidroklorid Atarax 10 mg Filmtabletta Szájon át történő
I. melléklet Gyógyszernevek, gyógyszerformák, hatáserősségek, alkalmazási módok, a forgalomba hozatali engedély inak listája a tagállamokban 1 Ausztria Bulgária Bulgária Ciprus Ciprus UCB Pharma GmbH Geiselbergstraße
Gyógyszer törzs változás 2015.09.01-től (név szerint)
Gyógyszer törzs változás 2015.09.01-től (név szerint) Név változás TTT kód Régi név Új név 210332299 [131]I-NÁTRIUM-JODID THYROTOP KEMÉNY KAPSZULA 1x [131]I-NÁTRIUM-JODID THYROTOP KEMÉNY KAPSZULA 1x nagyaktivitású
Gyógyszer törzs változás 2015.09.01-től (kód szerint)
Gyógyszer törzs változás 2015.09.01-től (kód szerint) Név változás TTT kód Régi név Új név 210033497 TEGRETOL CR 200 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA 50x pvc/pe/pvdc//al 210033502 TEGRETOL CR 400
Vegyes védjegyközlemények. Jogutódlás
Vegyes védjegyközlemények Jogutódlás ( 111 ) 115.194 ( 111 ) 116.048 ( 732 ) Mallinckrodt LLC, St. Louis, Missouri (US) ( 111 ) 119.123 ( 732 ) KRKA, tovarna zdravil, d.d.,novo mesto, Novo mesto (SI) (
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vyndaqel 20 mg lágy kapszula tafamidisz
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Vyndaqel 20 mg lágy kapszula tafamidisz Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót,
Országos Egészségbiztosítási Pénztár
Országos Egészségbiztosítási Pénztár Ártámogatási Főosztály 1139 Budapest, Váci út 73/a Postacím: 1380 Budapest Pf. 73. Telefon: (1) 298 24 58 Telefax: (1) 298 24 57 E mail: atfo@oep.hu Iktatószám: E024/
Isem Ivvintat Qawwa Għamla Farmaċewtika. SANDIMMUN 50 mg Kapsula, ratba Użu orali. SANDIMMUN 100 mg Kapsula, ratba Użu orali
ANNESS I LISTA TAL-ISMIJIET, GĦAMLIET FARMAĊEWTIĊI, QAWWIET TAL-PRODOTTI MEDIĊINALI, MNEJN JINGĦATA, ID-DETENTURI TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT- TQEGĦID FIS-SUQ FL-ISTATI MEMBRI 1 L-Awstrija Il-Belġju Ir-Repubblika
List of nationally authorised medicinal products
11 January 2018 EMA/32390/2018 Human Medicines Evaluation Division Active substance(s): eprosartan Procedure No.: PSUSA/00001243/201704 30 Churchill Place Canary Wharf London E14 5EU United Kingdom Telephone
SEGÉDANYAG: Mannit, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, dinátrium-foszfát-heptahidrát, poliszorbát 80.
MYOZYME 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ Myozyme 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Alfa-alglükozidáz HATÓANYAG: Alfa-alglükozidáz. Egy injekciós üveg 50 mg alfa-alglükozidázt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta. levetiracetám
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta levetiracetám Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Onsior 5 mg tabletta kutyáknak Onsior 10 mg tabletta kutyáknak Onsior 20 mg tabletta kutyáknak Onsior 40 mg tabletta kutyáknak
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Onsior 5 mg tabletta kutyáknak Onsior 10 mg tabletta kutyáknak Onsior 20 mg tabletta kutyáknak Onsior 40 mg tabletta kutyáknak 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
Vegyes szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő 117. évfolyam 10. szám, 2012.05.29. Jogutódlás 213.920 P 93 01206 214.155 P 93 02911 Perstorp France, Saint-priest (FR) 214.213 P 95 02377 Perstorp France, Saint-priest
(Törzskönyvezett) Név Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód. Arimidex 1 mg Filmtabletta Orális alkalmazás. Arimidex 1 mg Filmtabletta Orális alkalmazás
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZIS(OK), ALKALMAZÁSI MÓD(OK), FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA(I) A TAGÁLLAMOKBAN 1 Ausztria Belgium Bulgária Ciprus
Vegyes védjegyközlemények II.
Vegyes védjegyközlemények II. Jogutódlás (111) 114.467 (111) 117.486 (732) Luxottica Group S.p.A., Milano (IT) (111) 118.196 (111) 118.197 (111) 118.198 (111) 118.199 (111) 118.200 (111) 118.201 (111)
BETEGTÁJÉKOZTATÓ. FOSAVANCE tabletta (alendronsav nátrium-alendronát-trihidrát formájában és kolekalciferol)
BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, még akkor is, ha folyamatosan szedi a készítményt. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Prac-tic rácsepegtető oldat kutyáknak
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Prac-tic rácsepegtető oldat kutyáknak 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 40 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA FIRMAGON 80 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz Degarelix Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
SEGÉDANYAG: Hidroxipropilcellulóz, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid (E 171), sárga vas-oxid (E 172), makrogol 4000 és talkum.
EUCREAS 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA Eucreas 50 mg/850 mg filmtabletta Eucreas 50 mg/1000 mg filmtabletta vildagliptin/metformin-hidroklorid HATÓANYAG: Vildagliptin és a metformin-hidroklorid. 50 mg vildagliptin
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. CELSENTRI 150 mg filmtabletta CELSENTRI 300 mg filmtabletta maravirok
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára CELSENTRI 150 mg filmtabletta CELSENTRI 300 mg filmtabletta maravirok Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A01N 25/12 (2006.01) A01N 37/50 (2006.01) A01N 37/52 (2006.01) A01N 43/40 (2006.01) A01N 43/50 (2006.01) A01N 43/54 (2006.01) A01N 43/66 (2006.01) A01N 47/04 (2006.01)
2017. december 6. Annak akit illet,
2017. december 6. Ezen dokumentum igazolja, hogy BMJ Publishing Group Ltd. (székhely: London, Egyesült Királyság, BMA House, Tavistock Square, London, WC1H 9JR) a kizárólagos tulajdonosa a BMJ Journals
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. RoActemra 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Tocilizumab
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RoActemra 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Tocilizumab Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Xenical 120 mg kemény kapszula Orlisztát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Xenical 120 mg kemény kapszula Orlisztát Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A23C 15/00 A23C 15/12 A23C 19/00 (21) P 04 02400 (71) Magyar Tejgazdasági Kísérleti Intézet Kft., Mosonmagyaróvár (HU) (54) Táplálkozás-élettanilag összetételükben
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ketek 400 mg filmtabletta Telitromicin
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ketek 400 mg filmtabletta Telitromicin Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a
AZ ORSZÁGOS EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR HIVATALOS LAPJA
V. ÉVFOLYAM 11. SZÁM 2006. NOVEMBER 16. AZ ORSZÁGOS EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR HIVATALOS LAPJA Szerkesztõség: 1139 Budapest, Váci út 73/A. Telefon: 350-1617 E-mail: akarsai@oep.hu Megjelenik havonta Ára:
Védjegyoltalom megújítása
Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 113.579 ( 732 ) GYŐRLAKK Festékgyártó Zrt., Győr (HU) ( 111 ) 113.982 ( 732 ) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY (Ohio állam törvényei szerint működő vállalat), Cincinnati,
Gyógyszer törzs változás 2015.10.01-től (név szerint)
Gyógyszer törzs változás 2015.10.01-től (név szerint) Név változás TTT kód Régi név Új név 210720450 BETAKLAV 400 MG/57 MG/5 ML POR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ 1x70 ml 210723026 BETAKLAV 457 MG/5 ML POR
Gyógyszer törzs változás 2015.10.01-től (kód szerint)
Gyógyszer törzs változás 2015.10.01-től (kód szerint) Név változás TTT kód Régi név Új név 210016990 LAEVOLAC-LAKTULÓZ 670 MG/ML SZIRUP 1x100 ml pet palackban 210017001 LAEVOLAC-LAKTULÓZ 670 MG/ML SZIRUP
Vegyes szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás 217.455 P 97 01863 217.829 P 98 01747 221.136 P 97 00261 222.571 P 97 01830 223.586 P 01 03057 ALSTOM Transport Technologies, Levallois-Perret (FR) 223.890 P 99 00162 ALSTOM Transport Technologies,
Hatályosság: 2009.09.25 -
Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár közleménye a 2009. augusztus hónapban a törzskönyvezett gyógyszerek és különleges táplálkozási igényt kielégítı tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MIRAPEXIN 0,26 mg retard tabletta MIRAPEXIN 0,52 mg retard tabletta MIRAPEXIN 1,05 mg retard tabletta MIRAPEXIN 1,57 mg retard tabletta MIRAPEXIN 2,1
XVIII. Dunántúli Diabetes Hétvége
XVIII. Dunántúli Diabetes Hétvége [ www.diabet.hu/ddh2013 ] MEGHÍVÓ É S PROGRAM Hotel Club Tihany, 2013. április 12 14. programfüzet Időpont: 2013. április 12 14. Helyszín: Club Tihany, 8237 Tihany, Rév