Az Európai Unió Hivatalos Lapja
|
|
|
- Etelka Katonané
- 4 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A forgalombahozatali engedélyekr ől szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében május 1-jétől május 31-ig (közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet ( 1 )13. és 38. cikke értelmében) (2009/C 146/03) Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK rendelet 13. cikke): Elfogadva INN (nemzetközi szabadnév) A forgalomba hozatali engedély jogosultja Nimvastid rivasztigmin KRKA, d.d. Novo mesto Šmarje ška cesta 6 SI-8501 Novo mesto SLOVENIJA Modigraf Takrolimusz Astellas Pharma Europe B.V. Elisabethhof EW Leiderdorp NEDERLAND Ellaone uliprisztál-acetát Laboratoire HRA Pharma 15 rue Béranger Paris Qutenza kapszaicin NeurogesX UK Limited 265 Strand London WC2R 1BH ( 1 ) HL L 136., , 1. o. száma a közösségi nyilvántartás ban EU/1/09/525/ EU/1/09/525/ EU/1/09/523/ Gyógyszerforma Kemény kapszula szájb an diszpergá lódó tabletta Granu látum belsőleges szuszpenzióhoz ATC-kód (anatómiai és terápiás kémiai kód) EU/1/09/522/001 Table tta Nem alkalmazha tó N06D A L04AD EU/1/09/524/ Küls őleges tapasz N01BX C 146/6 Az Európai Unió Hivatalos Lapja
2 Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 146/7 Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK rendelet 13. cikke): Elfogadva száma Kinzalkomb Bayer Schering Pharma AG Bayer HealthCare AG EU/1/02/214/ Kinzalmono Bayer Schering Pharma AG Bayer HealthCare AG EU/1/98/091/ Pritorplus Bayer Schering Pharma AG Bayer HealthCare AG EU/1/02/215/ Pritor Bayer Schering Pharma AG Bayer HealthCare AG EU/1/98/089/ Viramune Boehringer Ingelheim International GmbH EU/1/97/055/ Privigen CSL Behring GmbH Emil von Behring Strasse Marburg EU/1/08/446/ Adenuric Beaufour Ipsen Pharma 24, rue Erlanger Paris Cedex 16 EU/1/08/447/ Tamiflu Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW EU/1/02/222/001 EU/1/02/222/ REYATAZ Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH EU/1/03/267/
3 C 146/8 Az Európai Unió Hivatalos Lapja száma Oprymea KRKA, d.d. Novo mesto Šmarješka cesta 6 SI-8501 Novo mesto SLOVENIJA EU/1/08/469/ Telzir Glaxo Group Ltd. Greenford Road Greenford Middlesex UB6 0NN EU/1/04/282/ Tredaptive Merck Sharp & Dohme Ltd EU/1/08/459/ Pelzont Merck Sharp & Dohme Ltd EU/1/08/460/ Trevaclyn Merck Sharp & Dohme Ltd EU/1/08/458/ Adenuric Ipsen Pharma 65 quai Georges Gorse Boulogne-Billancourt Beaufour Ipsen Pharma 24, rue Erlanger Paris Cedex 16 EU/1/08/447/ Pramipexole Teva Teva Pharma B.V. Computerweg 10 DR Utrecht 3542 NEDERLAND EU/1/08/490/ TORISEL Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane South Taplow Maidenhead Berkshire SL6 0PH EU/1/07/424/ Luveris Serono Europe Limited 56, Marsh Wall London E14 9TP EU/1/00/155/
4 Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 146/9 száma Tysabri Elan Pharma International Ltd. Monksland, Athlone County Westmeath IRELAND EU/1/06/346/ Pritor Bayer Schering Pharma AG EU/1/98/089/ Zavesca Actelion Registration Ltd BSI Building 13th Floor 389 Chiswick High Road London W4 4AL EU/1/02/238/ TRIZIVIR Glaxo Group Ltd. Greenford Road Greenford Middlesex UB6 0NN EU/1/00/156/ Ventavis Bayer Schering Pharma AG Müllerstrasse EU/1/03/255/ Rilutek Aventis Pharma S.A. 20 avenue Raymond Aron Antony Cedex EU/1/96/010/ PritorPlus Bayer Schering Pharma AG EU/1/02/215/ TESAVEL Merck Sharp & Dohme Ltd EU/1/07/435/ ISENTRESS Merck Sharp & Dohme Limited EU/1/07/436/ NovoSeven Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DANMARK EU/1/96/006/
5 C 146/10 Az Európai Unió Hivatalos Lapja száma AVANDIA SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford Middlesex TW8 9GS EU/1/00/137/ Soliris Alexion Europe SAS Avenue Hoche Paris EU/1/07/393/ Tarceva Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW EU/1/05/311/ Insulin Human Winthrop Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main EU/1/06/368/ DepoCyte Pacira Limited West Forest Gate Wellington Road Wokingham Berkshire RG40 2AQ EU/1/01/187/ Gardasil Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk Lyon EU/1/06/357/ Ebixa H. Lundbeck A/S Ottiliavej Valby DANMARK EU/1/02/219/ Micardis Boehringer Ingelheim International GmbH EU/1/98/090/ SUTENT Pfizer Ltd Ramsgate Road Sandwich Kent CT 13 9NJ EU/1/06/347/
6 Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 146/11 száma Lyrica Pfizer Ltd Ramsgate Road Sandwich, Kent Kent CT 13 9NJ EU/1/04/279/ MicardisPlus Boehringer Ingelheim International GmbH EU/1/02/213/ Ziagen Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN EU/1/99/112/ CellCept Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW EU/1/96/005/ Xelevia Merck Sharp & Dohme Ltd EU/1/07/382/ Viramune Boehringer Ingelheim International GmbH EU/1/97/055/ Zostavax Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk Lyon EU/1/06/341/ Replagal Shire Human Genetic Therapies AB Svärdvägen 11D SE Danderyd SVERIGE EU/1/01/189/ Velcade Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg Beerse BELGIË EU/1/04/274/ Aptivus Boehringer Ingelheim International GmbH EU/1/05/315/
7 C 146/12 Az Európai Unió Hivatalos Lapja száma Kinzalkomb Bayer Schering Pharma AG EU/1/02/214/ ORENCIA Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH EU/1/07/389/ Avastin Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW EU/1/04/300/ Advate Baxter AG Industriesstrasse Vienna ÖSTERREICH EU/1/03/271/ Kinzalmono Bayer Schering Pharma AG EU/1/98/091/ Enbrel Wyeth Europa Limited Huntercombe Lane South Taplow Maidenhead Berkshire SL6 0PH EU/1/99/126/ Insuman Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main EU/1/97/030/
8 Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 38. cikke ( 1 )): Elfogadva INN (nemzetközi szabadnév) Improvac Fehérjével konjugált szintetikus GnRF peptid analóg min. 300 μg a 2 ml-es adagban ( 1 ) HL L 136., , 1. o. PFIZER Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ száma a közösségi nyilvántartásban Gyógyszerforma ATC-kód (anatómiai és terápiás kémiai kód) EU/2/09/095/ Injekciós oldat QI09AX Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 146/13
9 C 146/14 Az Európai Unió Hivatalos Lapja Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK rendelet 38. cikke): Elfogadva száma Econor Novartis Animal Health Austria GmbH Biochemiestrasse Kundl ÖSTERREICH EU/2/98/010/ EU/2/98/010/ EU/2/98/010/ Aivlosin ECO Animal Health Ltd 78 Coombe Road New Malden Surrey KT3 4QS EU/2/04/044/ Onsior Novartis Animal Health UK Ltd Frimley Business Park Frimley/Camberley Surrey GU16 7SR EU/2/08/089/ Advocate Bayer Animal Health GmbH EU/2/03/039/ EU/2/03/039/013 EU/2/03/039/ Previcox Merial 29 Avenue Tony Garnier Lyon EU/2/04/045/ Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK rendelet 38. cikke): Elutasítva száma Porcilis Porcoli Intervet International B.V. (NL) Wim de Körverstraat AN Boxmeer NEDERLAND EU/2/96/001/ Amennyiben betekintést kíván nyerni a szóban forgó gyógyszerkészítmények nyilvános értékelési jelentésébe és a kapcsolódó határozatokba, a következővel vegye fel a kapcsolatot: The European Medicines Agency 7, Westferry Circus Canary Wharf London E14 4HB
Az Európai Unió Hivatalos Lapja C 178/15
A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2009. június 1-től 2009. június 30-ig (közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és
(2007/C 174/04) Gyógyszerkészítmény INN (nemzetközi szabadnév) A forgalombahozatali engedély jogosultja
ekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2007. június 1-jétől 2007. június 30-ig (Közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet ( 1 ) 13.
Az Európai Unió Hivatalos Lapja
ekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2006.9.1-től 2006.9.30-ig (közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet ( 1 ) 13. és 38. cikke értelmében)
Tájékoztatások és közlemények AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL ÉS SZERVEITŐL SZÁRMAZÓ KÖZLEMÉNYEK
Az Európai Unió Hivatalos Lapja ISSN 1725-518X C 231 Magyar nyelvű kiadás Tájékoztatások és közlemények 52. évfolyam 2009. szeptember 25. Közleményszám Tartalom Oldal II Közlemények AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL
AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA A BIZOTTSÁG HATÁROZATA
AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA Brüsszel, 16.12.2008 C(2008)8731 NEM KÖZZÉTÉTELRE A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 16.12.2008 a(z) "Onsior - Robenacoxib" állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatalának a 726/2004/EK
Tájékoztatások és közlemények AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL, SZERVEITŐL, HIVATALAITÓL ÉS ÜGYNÖKSÉGEITŐL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK
Az Európai Unió Hivatalos Lapja ISSN 1725-518X C 111 Magyar nyelvű kiadás Tájékoztatások és közlemények 53. évfolyam 2010. április 30. Közleményszám Tartalom Oldal IV Tájékoztatások AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL,
(2008/C 77/03) A forgalombahozatali engedély jogosultja(i) 2008.1.5. Carisoprodol L. I. melléklet L. I. melléklet 2008.2.6.
2008.3.28. HU C 77/9 A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2008. február 1-jétől 2008. február 29-ig (A 2001/83/EK európai parlamenti
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Improvac Injekciós oldat
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Improvac Injekciós oldat 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME A forgalomba
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Onsior 5 mg tabletta kutyáknak Onsior 10 mg tabletta kutyáknak Onsior 20 mg tabletta kutyáknak Onsior 40 mg tabletta kutyáknak
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Onsior 5 mg tabletta kutyáknak Onsior 10 mg tabletta kutyáknak Onsior 20 mg tabletta kutyáknak Onsior 40 mg tabletta kutyáknak 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 6.9.2010
EURÓPAI BIZOTTSÁG Brüsszel, 6.9.2010 C(2010)6233 A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 6.9.2010 a(z) "Bovilis BTV8 - Bluetongue vírus 8-as szerotípus" állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatalának a 726/2004/EK
I. SZÁMÚ MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19
I. SZÁMÚ MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE NAXCEL 100 mg/ml szuszpenziós injekció sertéseknek 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy ml tartalmaz:
Forgalomba hozatali engedély jogosultja. Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód. Törzskönyvezett megnevezés <Név> Lamictal 5mg - lösliche Tabletten
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Ausztria Ausztria
(2006/C 152/08) A nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása
C 152/14 2006.6.30. A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2006.5.1-től 2006.5.31-ig (A 2001/83/EK irányelv ( 1 ) 34. cikke vagy
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Xenical 120 mg kemény kapszula Orlisztát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Xenical 120 mg kemény kapszula Orlisztát Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. ProMeris Duo Spot-on Térfogat Metaflumizon (mg)
HASZNÁLATI UTASÍTÁS ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg spot-on kistestű kutyáknak ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg spot-on közepes testű kutyáknak ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg spot-on közepes testű és
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. SLENTROL 5 mg/ml belsőleges oldat kutyának.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS SLENTROL 5 mg/ml belsőleges oldat kutyának 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vyndaqel 20 mg lágy kapszula tafamidisz
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Vyndaqel 20 mg lágy kapszula tafamidisz Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót,
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Benlysta 120 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Benlysta 400 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Belimumab Ez a gyógyszer fokozott
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Rheumocam 1 mg rágótabletta kutyáknak Rheumocam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Rheumocam 1 mg rágótabletta kutyáknak Rheumocam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. RoActemra 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Tocilizumab
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RoActemra 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Tocilizumab Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót
AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 12-IX-2008
AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA Brüsszel, 12-IX-2008 B(2008)5170 NEM KÖZZÉTÉTELRE A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 12-IX-2008 a(z) "Oprymea - pramipexol" emberi felhasználásra szánt gyógyszer forgalomba hozatalának
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Arixtra 2,5 mg/0,5 ml oldatos injekció fondaparinux-nátrium
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Arixtra 2,5 mg/0,5 ml oldatos injekció fondaparinux-nátrium Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Vegyes európai szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás ( 11 ) E000996 ( 21 ) E 04 707912 ( 11 ) E001135 ( 21 ) E 04 733271 ( 73 ) Siemens Aktiengesellschaft Österreich, 1210 Wien (AT) ( 11 ) E001553 ( 21 ) E 04 775485 ( 11 ) E001578 ( 21 ) E 03
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Epivir 150 mg filmtabletta lamivudin
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Epivir 150 mg filmtabletta lamivudin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Volibris 5 mg filmtabletta Volibris 10 mg filmtabletta. ambriszentán
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Volibris 5 mg filmtabletta Volibris 10 mg filmtabletta ambriszentán Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Trobalt 50 mg filmtabletta Trobalt 100 mg filmtabletta Trobalt 200 mg filmtabletta Trobalt 300 mg filmtabletta Trobalt 400 mg filmtabletta Retigabin
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A01K 67/027 (2006.01) A61K 31/7088 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) C07K 14/435 (2006.01) C07K 14/47 (2006.01) C07K 14/475 (2006.01) C07K 14/82 (2006.01)
Hatáserősség Gyógyszerforma G/VIAL Por oldatos injekcióhoz Intravénás alkalmazás
I. MELLÉKLET Felsorolás:, gyógyszerforma(k), gyógyszerkészítménydózis(ok), i mód(ok), forgalomba hozatali (i) a tagállamokban 1 Ausztria Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H Floridsdorfer Hauptstraße Tazonam
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A61K 9/02 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) (21) P 01 00065 (71) ALTANA Pharma AG, Konstanz (DE) (54) Savérzékeny vegyületet tartalmazó új, kúp gyógyszerforma (51) A61K
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Prac-tic rácsepegtető oldat kutyáknak
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Prac-tic rácsepegtető oldat kutyáknak 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZÁLÓ SZÁMÁRA. VIAGRA 25 mg filmtabletta Szildenafil-citrát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZÁLÓ SZÁMÁRA VIAGRA 25 mg filmtabletta Szildenafil-citrát Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg
Hatáserősség Gyógyszerforma Az alkalmazás módja. 50 μg adagonként. Szuszpenziós adagolt orrspray. Szuszpenziós adagolt orrspray.
I. melléklet Felsorolás: megnevezés, gyógyszerforma(k), gyógyszerkészítménydózis(ok), alkalmazási mód(ok), forgalomba hozatali engedély jogosultja(i) a tagállamokban 1 Ausztria Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ. FOSAVANCE tabletta (alendronsav nátrium-alendronát-trihidrát formájában és kolekalciferol)
BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, még akkor is, ha folyamatosan szedi a készítményt. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
Külön tájékoztatás újdonságkutatásról
A SZEKCIÓ KÖZSZÜKSÉGLETI CIKKEK (51) A23K 1/16 (2006.01) C12N 1/20 (2006.01) (13) A3 (21) P 04 01475 (71) HUNGAROMIX Agrárfejlesztõ-Fõvállalkozó Kft., Komárom (HU) (54) Mikroorganizmusokat tartalmazó takarmány-adalékanyag,
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Kivexa 600 mg/300 mg filmtabletta abakavir/lamivudin
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Kivexa 600 mg/300 mg filmtabletta abakavir/lamivudin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
Vegyes európai szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás ( 11 ) E002247 ( 21 ) E 04 716254 ( 11 ) E003189 ( 21 ) E 03 750852 ( 11 ) E004526 ( 21 ) E 03 782344 ( 11 ) E005298 ( 21 ) E 03 725141 ( 73 ) GE Video Compression, LLC, Albany, New York (US)
A GYÓGYSZERNÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTAK LISTÁJA AZ EGYES TAGÁLLAMOKBAN
I. Melléklet A GYÓGYSZERNÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTAK LISTÁJA AZ EGYES TAGÁLLAMOKBAN 1 CLOBUTINOLT TARTALMAZÓ GYÓGYSZEREK ÉS FORGALOMBAHOZATALI
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Rivastigmine Teva 1,5 mg kemény kapszula Rivastigmine Teva 3 mg kemény kapszula Rivastigmine Teva 4,5 mg kemény kapszula Rivastigmine Teva 6 mg kemény
Védjegyoltalom megújítása
Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 117.290 ( 111 ) 117.528 ( 732 ) Panadol GmbH, Buehl (DE) ( 111 ) 117.672 ( 732 ) Kraton Polymers Research B.V., Amsterdam (NL) ( 111 ) 124.962 ( 732 ) JEAN-CHARLES BROSSEAU
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Protopic 0,1% kenőcs Takrolimusz-monohidrát
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Protopic 0,1% kenőcs Takrolimusz-monohidrát Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa
0,5 mg - Tabletten. 1mg - Tabletten. 2 mg - Tabletten. 3 mg - Tabletten. 4 mg - Tabletten. Riszperidon Risperdal 0,5 mg - Filmtabletten
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Forgalomba hozatali
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Revatio 0,8 mg/ml oldatos injekció Szildenafil
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Revatio 0,8 mg/ml oldatos injekció Szildenafil Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. CELSENTRI 150 mg filmtabletta CELSENTRI 300 mg filmtabletta maravirok
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára CELSENTRI 150 mg filmtabletta CELSENTRI 300 mg filmtabletta maravirok Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
Védjegyoltalom megújítása
Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő 120. évfolyam 5. szám, 2015.03.16. Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 117.109 ( 732 ) GE Hungary Ipari és Kereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság, Budapest (HU)
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myfenax 500 mg filmtabletta mikofenolát-mofetil
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myfenax 500 mg filmtabletta mikofenolát-mofetil Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa
FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja
KIEGÉSZÍTŐ OLTALMI TANÚSÍTVÁNYRA VONATKOZÓ KÖZLEMÉNYEK
KIEGÉSZÍTŐ OLTALMI TANÚSÍTVÁNYRA VONATKOZÓ KÖZLEMÉNYEK S 15 00062 HPV 52 L1 protein HU E008083 HPV 52 L1 optimalizált expresszáltatása élesztőben Danubia Szabadalmi és Jogi Iroda Kft., 1368 Budapest 5,
Törzskönyvezet t megnevezés. Tavanic 250 mg Filmtabletten. Tavanic 500 mg Filmtabletten. Tavanic Infusionsflasche
I. Melléklet Felsorolás: megnevezés, gyógyszerformák, gyógyszerkészítmény-dózisok, i ok, forgalomba hozatali i a tagállamokban 1 Ausztria Ausztria Ausztria Bulgária GmbH Leonard-Bernstein- Straße 10, A-1220
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Exforge 5 mg/160 mg filmtabletta amlodipin/valzartán
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Exforge 5 mg/160 mg filmtabletta amlodipin/valzartán Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények Jogutódlás ( 111 ) 119.956 ( 732 ) GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rixensart (BE) ( 111 ) 121.638 ( 732 ) The Singer Company Limited
KIEGÉSZÍTŐ OLTALMI TANÚSÍTVÁNYRA VONATKOZÓ KÖZLEMÉNYEK
KIEGÉSZÍTŐ OLTALMI TANÚSÍTVÁNYRA VONATKOZÓ KÖZLEMÉNYEK S 09 00002 2009.02.16. BASF SE, 67056 Ludwigshafen, (DE) Dimeténamid-P-t és terbutilazint tartalmazó készítmények HU 216442 Dimeténamidot és legalább
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Levitra 10 mg szájban diszpergálódó tabletta Vardenafil
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Levitra 10 mg szájban diszpergálódó tabletta Vardenafil Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MIRAPEXIN 0,26 mg retard tabletta MIRAPEXIN 0,52 mg retard tabletta MIRAPEXIN 1,05 mg retard tabletta MIRAPEXIN 1,57 mg retard tabletta MIRAPEXIN 2,1
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Raloxifene Teva 60 mg filmtabletta raloxifen-hidroklorid
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Raloxifene Teva 60 mg filmtabletta raloxifen-hidroklorid Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
I. Melléklet. Felsorolás: névek, gyógyszerforma, alkalmazási mód, forgalomba hozatali engedély jogosultjai a tagállamokban
I. Melléklet Felsorolás: névek, gyógyszerforma, alkalmazási mód, forgalomba hozatali i a tagállamokban 1 Ausztria Meda Pharma GmbH Guglgasse 15/II. Stock 1110 Wien Austria Parlodel 2,5 mg - Tabletten Meda
Atacand plus mite 8 mg/12,5 mg Tabletten. 8 mg / 12.5 mg Tabletta Orális használat. Atacand plus 16 mg/12,5 mg Tabletten. 16 mg / 12.
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA(K), GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD(OK), FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Austria AstraZeneca Österreich GmbH.,
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vivanza 10 mg filmtabletta Vardenafil
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Vivanza 10 mg filmtabletta Vardenafil Mielőtt elkezdené szedni, ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a
Ön hogyan értékeli a 17/2007. Kormányrendeletet? A gyógyszerfelírási szabályokkal kapcsolatos hitek és tévhitek Mérföldkövek a gyógyításban II.
hírlevél 13 kiadja az INNOVATÍV Gyógyszergyártók Egyesülete 2007/2. Ön hogyan értékeli a 17/2007. Kormányrendeletet? A gyógyszerfelírási szabályokkal kapcsolatos hitek és tévhitek Mérföldkövek a gyógyításban
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Telzir 700 mg filmtabletta Fozamprenavir
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Telzir 700 mg filmtabletta Fozamprenavir Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára
MAGYARORSZÁGON. Sanofi- aventis a világon 2005: 27,3 milliárd árbevétel
MAGYARORSZÁGON Sanofi- aventis a világon 2005: 27,3 milliárd árbevétel A világ 3. legnagyobb gyógyszergyártója Els Európában Els Magyarországon 97000 alkalmazott a világszerte A világon dolgozók 2,5%-a
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Onsenal 400 mg kemény kapszula celekoxib
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Onsenal 400 mg kemény kapszula celekoxib Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg
Vegyes védjegyközlemények. Jogutódlás
Vegyes védjegyközlemények Jogutódlás ( 111 ) 115.194 ( 111 ) 116.048 ( 732 ) Mallinckrodt LLC, St. Louis, Missouri (US) ( 111 ) 119.123 ( 732 ) KRKA, tovarna zdravil, d.d.,novo mesto, Novo mesto (SI) (
FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam EU/ EEA A forgalomba hozatali
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rotarix belsőleges szuszpenzió előretöltött szájfeltétben Élő rotavírus vakcina
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Rotarix belsőleges szuszpenzió előretöltött szájfeltétben Élő rotavírus vakcina Mielőtt gyermeke megkapja ezt a vakcinát, olvassa el figyelmesen az alábbi
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 ml
Vegyes szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás 211.428 P 93 01047 PQ Silicas UK Limited, Warrington, Cheshire (GB) 220.243 P 96 01718 Munskjö Dettingen GmbH, Dettingen an der Erms (DE) 222.160 P 96 03044 AITIA INTERNATIONAL Informatikai
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. FOSAVANCE 70 mg/5600 NE tabletta alendronsav/kolekalciferol
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA FOSAVANCE 70 mg/5600 NE tabletta alendronsav/kolekalciferol Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
Törzskönyvezett megnevezés. Sortis 10 mg - Filmtabletta. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg - Filmtabletten
I. melléklet Megnevezések, gyógyszerformák, hatáserősségek, i módok és a forgalomba hozatali engedélyek inak listája a tagállamokban 1 Ausztria Ausztria Ausztria Ausztria Pfizer Corporation Ausztria Ges.m.b.H.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Glivec 100 mg filmtabletta Imatinib
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Glivec 100 mg filmtabletta Imatinib Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,
AZ ORSZÁGOS EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR HIVATALOS LAPJA
V. ÉVFOLYAM 11. SZÁM 2006. NOVEMBER 16. AZ ORSZÁGOS EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR HIVATALOS LAPJA Szerkesztõség: 1139 Budapest, Váci út 73/A. Telefon: 350-1617 E-mail: akarsai@oep.hu Megjelenik havonta Ára:
A BIZOTTSÁG VÉGREHAJTÁSI HATÁROZATA 3.10.2011
EURÓPAI BIZOTTSÁG Brüsszel, 3.10.2011 C(2011)7180 végleges A BIZOTTSÁG VÉGREHAJTÁSI HATÁROZATA 3.10.2011 a(z) "Levetiracetam Accord - Levetiracetám" emberi felhasználásra szánt gyógyszer forgalomba hozatalának
I. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/18
I. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/18 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Posatex szuszpenziós fülcsepp kutyák részére 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyagok: Orbifloxacin
Gyógyszer forma Határerősség fajok
1.sz. MELLÉKLET NEVE, GYÓGYSZERFORMA, HATÁS-ERŐSSÉG, CÉLÁLLAT FAJ, ALKALMAZÁSI MÓD, A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE VAGY CÉGJELZÉSE ÉS CIME VAGY SZÉKHELYE 1 Austria Wyeth Lederle Pharma
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pegasys 180 mikrogramm oldatos injekció Alfa-2a-peginterferon
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pegasys 180 mikrogramm oldatos injekció Alfa-2a-peginterferon Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
100 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz/infúzióhoz és belsőleges oldathoz
I. Melléklet Felsorolás:, gyógyszerformák, gyógyszerkészítmény-dózisok, i módok, forgalomba hozatali engedély jogosultjai a tagállamokban 1 Belgium Belgium Bulgária Cseh Cseh GmbH, Targocid 100 mg Leonard-Bernstein-Straße
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZER-DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZER-DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja Törzskönyvezett
Védjegyoltalom megújítása
Védjegyoltalom megújítása ( 111 ) 116.245 ( 732 ) ITT Flygt AB, Lindas (SE) ( 111 ) 136.707 ( 732 ) MITRE Sports International Ltd., London (GB) ( 111 ) 137.524 ( 732 ) THORN Lighting Ltd., London (GB)
I.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
I.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Aivlosin 42,5 mg/g gyógypremix sertések részére 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: Tilvalozin
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények. Jogutódlás
Vegyes védjegyközlemények - Lajstromozott védjegyeket érintő közlemények Jogutódlás ( 111 ) 113.722 ( 111 ) 116.234 ( 111 ) 116.235 ( 111 ) 124.241 ( 111 ) 124.478 ( 111 ) 124.977 ( 111 ) 125.073 ( 111
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Trizivir 300 mg/150 mg/300 mg filmtabletta abakavir/lamivudin/zidovudin
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Trizivir 300 mg/150 mg/300 mg filmtabletta abakavir/lamivudin/zidovudin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
Nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása. A forgalombahozatali engedély jogosultja(i)
HU C 111/16 Az Európai Unió Hivatalos Lapja 2010.4.30. A forgalombahozatali engedélyekről szóló európai uniós határozatok összefoglalása a gyógyszerek tekintetében 2010. január 1-jétől 2010. február 28-ig
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ketek 400 mg filmtabletta Telitromicin
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ketek 400 mg filmtabletta Telitromicin Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz Takrolimusz Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert,
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Synflorix szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (adszorbeált) Mielőtt gyermeke megkapja ezt a
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Arepanrix szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz Pandémiás influenza (H1N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Prepandrix szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz Prepandémiás influenza (H5N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) Mielőtt elkezdené
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rotarix belsőleges szuszpenzió Élő rotavírus vakcina
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Rotarix belsőleges szuszpenzió Élő rotavírus vakcina Mielőtt gyermeke megkapja ezt a vakcinát, olvassa el figyelmesen az alábbi tájékoztatót. - Tartsa
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta. levetiracetám
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta levetiracetám Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Országos Egészségbiztosítási Pénztár
Országos Egészségbiztosítási Pénztár Ártámogatási Főosztály 1139 Budapest, Váci út 73/a Postacím: 1380 Budapest Pf. 73. Telefon: (1) 298 24 58 Telefax: (1) 298 24 57 E mail: atfo@oep.hu Iktatószám: E024/
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Enbrel 50 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben Etanercept
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Enbrel 50 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben Etanercept Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót
Nemzetközi szabadnév (INN) Kereskedelmi név. Atarax 25 mg - Filmtabletten. Hidroxizin-hidroklorid Atarax 10 mg Filmtabletta Szájon át történő
I. melléklet Gyógyszernevek, gyógyszerformák, hatáserősségek, alkalmazási módok, a forgalomba hozatali engedély inak listája a tagállamokban 1 Ausztria Bulgária Bulgária Ciprus Ciprus UCB Pharma GmbH Geiselbergstraße
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tritanrix HepB, szuszpenzió injekcióhoz Diftéria (D), tetanusz (T), pertusszisz (teljes sejtes) (Pw) and hepatitisz B (rdns) (HBV) vakcina (adszorbeált)
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Porcilis Porcoli Diluvac Forte 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Adagonkénti (2 ml) tartalma: Hatóanyag(ok):
List of nationally authorised medicinal products
11 January 2018 EMA/32390/2018 Human Medicines Evaluation Division Active substance(s): eprosartan Procedure No.: PSUSA/00001243/201704 30 Churchill Place Canary Wharf London E14 5EU United Kingdom Telephone
Vegyes európai szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás ( 11 ) E000700 ( 21 ) E 03 766310 ( 73 ) Schur Flexibles Dixie GmbH, Kempten (DE) ( 11 ) E004460 ( 21 ) E 05 780103 ( 73 ) PTP Group Limited, Nicosia (CY) ( 11 ) E006396 ( 21 ) E 06 123275 (
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Myozyme 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Alfa-alglükozidáz
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myozyme 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Alfa-alglükozidáz Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
Vegyes szabadalmi közlemények. Jogutódlás
Jogutódlás 220.621 P 97 01975 220.862 P 96 03068 220.875 P 96 03067 224.322 P 01 04882 Csekné Garaba Zsuzsanna, Budapest (HU) 224.517 P 02 03346 Benteler Distribution International GmbH, Düsseldorf (DE)
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Twinrix Gyermek szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Hepatitisz A (inaktivált) és hepatitisz B (rdns) (HAB) vakcina (adszorbeált) Mielőtt
Vegyes védjegyközlemények
Vegyes védjegyközlemények Jogutódlás (111) 118.362 (732) Vestel Dis Ticaret A.S., Manisa (TR) (111) 118.835 (732) TAC Products Limited, Slough,Berkshire (GB) (111) 122.594 (111) 126.107 (732) Novartis