Immunizálás. Poliklonális és monoklonális ellenanyag előá

Átírás

1 Immunizálás. Poliklonális és monoklonális ellenanyag előá őállítása, hybridoma technika. Ellenanyag termelés (fermentáció), tisztítás, jelölés, felhasználási lehetőségek. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK

2 Id io típ us Antitestek szerkezete IgG

3 Az antitest és az epitóp (antigéndetermináns)

4 Az antitest és az epitóp (antigéndetermináns)

5 Az antigéndeterminánsok tulajdonságai

6 A komplex antigén poliklonális immunválaszt vált ki, ami eltérő specificitású ellenanyagok termelődéséhez vezet

7 Monoklonális ellenanyag: azonos specificitású ellenanyag molekulák, egyetlen B-sejtből származó sejtvonal (sejtklón) termeli egyetlen epitóp felismerésére képesek Y Y Ag Y Poliklonális ellenanyag: több, eltérő specificitású ellenanyag keveréke, több B-sejt klón termékei egy adott antigén eltérő epitópjait ismerik fel. Y Y Y Ag

8 Immunizálás Megfelelő állat kiválasztása: Monoklonális antitest egér v. patkány Poliklonális antitest nyúl, birka, kecske Antigén: haptén (5-10 kd >) carrier natív v. módosított molekulák, sejtek beadás: musculárisan, subcután vagy intracután

9 Immunizálás

10 Immunizálás Adjuvánsok: lassítják az antigén felszívódását és az immunrendszer nem specifikus stimulációja (makrofág aktiváció) révén fokozzák az ellenanyag termelést. Leggyakoribbak: Ásványolaj-alapú, inkomplett adjuvánsok (pl.: inkomplett Freund) Komplett Freund: ásványolaj keverékben szuszpendált, hővel elölt Mycobacterium tuberculosis Aluminium-hidroxid gél Muramil-dipeptid (Mycobacterium tbc.) Bakt. vakcinák egyidejű adása fokozza az immunogénekkel szembeni antitest termelést. Pl.: Bordetella pertussis Liposzóma

11 Poliklonális antitestek tisztítása Az antitesteket az immunizált állatok szérumából nyerik ki IgM kémiai módszerekkel, molekulatömeg és oldhatóság alapján euglobulin precipitation További tisztítás gélkromatográfiával Koncentráció-gradiens cenrifugálás

12 Poliklonális antitestek tisztítása IgG: Ioncserélő-kromatográfia Affinitás kromatográfia (Staphylococcus( aureus protein A, Streptococcus protein G)

13 Poliklonális antitestek tisztítása IgA, D, E: többlépéses módszerekkel IgA: kicsapás cinkkel; Ioncserélő-kromatográfia, gélfiltráció IgE: Affinitáskromatográfia Immunoszorbens technikák: antigénspecifikus izolálás Sepharose-,cellulóz- vagy poliakrilamid-gél felszínén

14 Antitest-tesztelés Titer ill. specifitás meghatározása az antigén segítségével ugyanabban a rendszerben, ahol a felhasználás történni fog pl.: ELISA áramlási citometria immunhisztokémia

15 Monoklonális ellenanyag előállítás: Hybridoma technika Lehetővé teszi kezdetben korlátozott osztódási képességű, de specifikus immunológiai tulajdonsággal rendelkező sejt korlátlan ideig való in vitro fenntartását. A módszer alapja, hogy aktivált immunsejteket in vitro B-sejt/plazmasejt eredetű tumorsejtekkel fúzionáltatunk.

16 Myeloma sejt Plazmasejt korlátlan osztódás ellenanyag termelés Hybridoma sejt korlátlan osztódás és ellenanyag termelés

17 Hybridoma-technika I.

18 Hybridoma-technika II. 1. Sejtfúzió: lépsejt (immunizált állatból) + nem szekretáló myelómasejt egérből (Sp-2/0-Ag14) + PEG 2. Szelekció: a megfelelő hibridsejtek kiválasztása Sp-2 sejtekből hiányzik a HGPRT- és a TK-enzim (purin- és pirimidinszintézis), a lépsejtek rendelkeznek velük, így szelektív tenyésztőmédiumban (HAT) a lépsejt-sp2 hibridek kiválaszthatók Nukleotid szintézis útjai

19 Megfelelő antitest-termelő hibrid kultúrák kiválasztása Tesztelés ELISA-val Hybridóma-technika III. Klónozás: az antitesttermelő sejtek higítása (96 lyukú lemez minden lyukába átlagosan 1 sejt jusson) Ismételt ellenanyag-tesztelés Monoklón

20 Hybridoma-technika IV. 4. Antitest előállítás nagy mennyiségben: (1) felülúszó termeltetése hybridoma-sejtekkel in vitro; (2) hybridoma-sejtek beadása ip. egérbe (ascites); (3) fermentor (műegér).

21 Monoklonális antitestek felhasználása Preparatív módszerek Proteintisztítás Analitikai módszerek (Diagnosztikus célok, kutatás) Limfocita-alcsoportok és klónok azonosítása, izolálása Morfológiai vizsgálatok (tumorok, gyulladás detektálása) Rutin laboratóriumi vizsgálatok - szerológia Terápiás célok Daganatok Autoimmun kórképek Gyulladásos betegségek 1g arany ~ 5 000Ft 1g mab ~ Ft Ha már megvan a monoklón!

22 Fluroeszcens festék pl.: FITC Enzim pl.: HRPO Biotin Konjugálás

23 Enzim konjugátumok Az enzim szubsztrátot alakít át, amely általában színreakcióval jár. HRPO, ALP Immunhisztokémiai metszetek

24 Fluoreszcens festék konjugátumok FITC FITC FITC, PE PE Immunfluoreszcens festés Áramlási citometria

25 Toxin konjugátumok Ricin A célsejt felületéhez kötődő Ig-hoz toxint (pl. ricint) konjugálhatunk, amely célsejt által internalizált Ig-al együtt a sejt citoplazmájába jut. Itt leválik az Ig-ról és kifejti toxikus hatását (pl. megállítja a sejt fehérjeszintézisét).

26 Radioizotóp konjugátumok γ sugárzók, alacsony dózisban Diagnosztikum radioaktív imagining Tumorok és mikrometasztázisok felkutatása, amelyeket más módszerrel nem lehet kimutatni α, β sugárzók magas dózisban Terapeutikum tumorok kezelése

27 Bispecifikus antitestek TUMOR Effektor sejt NK sejtek Tc sejtek Makrofágok A bispecifikus antitesteket két különböző Ig Fab fragmentumának proteolízisével majd a két különböző fragmentum kémiai keresztkötésével nyerik. Tumor specifikus sejtfelszíni molekula ellen Antigénként jól használható effektor sejt molekulák: CD3 T sejtek CD64 (FcγR1) nagy affinitású FcγR; Mφ CD89 FcαR; Mφ, granulociták

28 FDA által bejegyzett terápiás monoklonális antitestek Termék neve Specificitása Típusa Alkalmazási terület Év Orthoclone OKT3 CD3 egér Transzplantátum rejekció 1986 ReoPro GpIIb/gpIIa kiméra Fab Kardiovaszkuláris betegségek 1994 Rituxan (mabthera) CD20 kiméra Non-Hodgkin lymphoma 1997 Zenapax CD25 humanizált Transzplantátum rejekció 1997 Remicade TNFα kiméra Crohn betegség, rheumatoid arthritis 1998 Simulect CD25 kiméra Transzplantátum rejekció 1998 Synagis RSV humanizált Respiratorikus synctitium vírusfertőzés 1998 Herceptin Her-2 humanizált Metasztatikus emlőrák 1998 Mylotarg CD33 humanizált Akut myeloid leukémia (AML) 2000 Campath CD52 huamnizált B sejtes krónikus limfoid leukémia (B- CLL) 2001 Zevalin CD20 egér B sejtes non-hodgkin-lymphoma 2002 Erbitux EGFR kiméra Colorectális carcinoma (EGFR+ tumorok?) 2004 Avastin VEGF humanizált Colorectális carcinoma 2004 Tysabri α4β1/7 integrin humanizált Sclerosis multiplex 2004

29 Rágcsáló antitestek A monoklonális antitestekkel történő első terápiás próbálkozásokkor rágcsáló antitesteket használtak. Az első emberben használt antitest az OKT3 (anti- CD3) volt. A kezelés hatásos volt számos esetben, ismételt alkalmazáskor azonban súlyos immunreakciók léptek fel. PROBLÉMA: HAMA (human anti-mouse-antibodies) Noha konzervált az Ig-ok konstans része, mégis számos különbség van az emberi és a rágcsáló Ig-k között. HAMA-t 8-12 nappal a kezelés után tudnak kimutatni, a csúcskoncentráció nap után van.

30 Kiméra antitestek A kiválasztott rágcsáló monoklonális antitest Fv régióját kódoló géneket hozzákapcsolják egy humán antitest Fc részét kódoló génjeihez. A kiméra antitestek kb. 75%-a humán. Az antigén specificitása megegyezik az eredeti rágcsáló antitestével azonosak. Az in vivo féléletideje és az effektor funkciói az eredeti humán antitestével azonosak. PROBLÉMA: HACA (human anti-chimeric-antibodies) Kevésbé immunogének, de még mindig szignifikáns antitest választ váltanak ki.

31 Humanizált antitestek Ha a kiválasztott rágcsáló monoklonális antitestjének csupán a CDR részeit ültetik át egy humán antitestbe humanizált antitesteket kapnak. A humanizált antitestek > 90%-a humán. Az antigén specificitása megegyezik az eredeti rágcsáló antitestével azonosak. Az in vivo féléletideje és az effektor funkciói az eredeti humán antitestével azonosak.

32 US Food and Drug Administration nevezéktana a Terápiás monoklonális antitestekre Kiméra mab Teljesen humán mab Rágcsáló mab Humanizált mab mab xi zu li tu ci u o Monoklonális antitest Kiméra antitest Humanizált antitest Immunomoduláns antitest Tumor ellenes antitest Kardiovaszkuláris betegségben használható antitest Humán Rágcsáló The Lancet Volume 369, Issue 9573, 12 May May 2007, Pages