3. Az alábbi citokinek közül melyiket NEM szekretálja az aktivált Th sejt? A IFN-γ B interleukin-10 C interleukin-2 D interleukin-1 E interleukin-4

Átírás

1 A Név: Csoportszám: EGYSZERŰ VÁLASZTÁS 1. Mi atlr-5 legfontosabb ligandja? A endospóra B flagellin C poliszacharid tok D DNS E pilus 2. Mi alkotja az ellenanyag antigénkötő helyét? A a H és L láncok konstans régiói B a H lánc variábilis régiói C a H lánc hipervariábilis régiói D az L lánc variábilis régiói E a H és L láncok hipervariábilis régiói 3. Az alábbi citokinek közül melyiket NEM szekretálja az aktivált Th sejt? A IFN-γ B interleukin-10 C interleukin-2 D interleukin-1 E interleukin-4 4. A komplement fokozza a phagocytosist, mert a macrophagokon és a neutrophileken a következő faktor receptora fejeződik ki: A D faktor B properdin C C6 D C3b E C5a 5. Az un. gamma invariábilis lánc melyik molekulához kapcsolódik annak intracitoplazmatikus transzportja során? A TCR B BCR C MHC II D MHC I E FcγR 6. Miben azonos a NOD1 és a RIG? A Mindkettő intracelluláris pathogen felismerő receptor B Mindkettő szolubilis pathogen felismerő receptor C Mindkettő sejtfelszínen található D Mindkettő virális RNS-t ismer fel E Mindkettő baktériumok cytoplazmájában található

2 7. Mihez szükséges a B7 és a CD28 kapcsolódása? A NK sejt aktiváció B Dendritikus sejtek fejlődése C T sejt aktiválás D Mindegyik E Egyik sem 8. Melyik állítás helytelen? A Az MHC I antigéneket a CD8 T sejtek ismerik fel. B Az MHC I antigéneket a histocompatibilitási komplexen belül három fő gén lokusz determinálja. C Az MHC I antigének a sejtek felszínén peptidekkel komplexet alkotnak. D Az MHC I antigének elsősorban B sejtek, macrofágok és T sejtek felszínén találhatók. E Gátolják az NK sejtek aktivációját. 9. Mit kötnek össze az un. szuperantigének? A TCR beta lánc + MHC II B TCR beta lánc + TLR2 C MHC I + TLR4 D TLR4 + BCR E BCR + TCR beta lánc 10. Milyen antigén bemutatásában van jelentősége a TAP-1/TAP-2 rendszernek? A Bakteriális sejtfal szénhidrát komponensei B Fagocitált baktériumok fehérje komponensei C Daganatos, ill. virális eredetű nukleinsav-részletek D Daganatos, vagy virális eredetű fehérjék/peptidek E Szintetikus vírusfehérjék vakcinálás során 11. A DTH reakcióra jellemző: A Ödéma képződés, sejtes beszűrődés nélkül B Neutrofilek által alkotott infiltráció C T sejtek és makrofágok által alkotott infiltráció D Eozinofilek felhalmozódása E Trombociták aggregációja miatti gyulladás 12. Mi a következménye a MAC kialakulásának a mikroorganizmusok membránján? A a mikrobák opszonizációja B a C3 komponens hasítása C3a és C3b fragmentumokra C a mikrobák lízise D láz E a DAF szint csökkenése 2

3 13. Az alábbiak közül melyik NEM a természetes immunválasz része? A intakt bőr B ellenanyag termelés C gyulladásos válasz D láz E NK sejtek 14. Mi történik, ha a pre-b sejtben nem történik meg a nehézlánc gének átrendeződése egyik kromoszómán sem? A könnyűlánc gének megpróbálnak átrendeződni B a sejt cytokineket kezd termelni C a sejt osztódni kezd D a sejt NK sejtté alakul E a sejt apoptotizálni fog 15. Mi jellemző az autoimmun betegségekre? A Multifaktoriális eredetűek B Egészségesekben nincsenek IgM autoantitestek C Mindig szisztémás megbetegedés D Férfiakban gyakoribb E Genetikai tényezők nem játszanak szerepet a kialakulásukban 16. A HLA-génekre jellemző: A Rendkívüli polimorfizmus B Lókuszonként 3-4-féle allél fordulhat elő C Recesszív öröklődésű D A 8. kromoszómán találhatóak E Evolúciósan erősen konzervált 17. A keringő IgG fél életidejére jellemző: A 2 nap B 5 nap C 6 hónap D 12 hónap E nap 18. Az allélkizárásra igaz: A Amennyiben az első átrendeződés sikertelen, akkor a másik kromoszómán kezdődhet meg a VDJ rekombinációs folyamat B Az allélkizárást követően minden egyes B sejt többféle ellenanyagot képes termelni C Az egész szupercsaládra jellemző sajátosság D Elindításában az ICAM-1-nek fontos szerepe van E Az egyik kromoszómán sikeresen átrendeződött, µ nehézláncot kódoló gén nem gátolja a másik kromoszóma nehézlánc-génjeinek átrendeződését 3

4 19. Az Ig molekulák FR szekvenciáira jellemző: A rendkívüli változatossággal bíró peptid szakaszok B konzervatív, konstans aminosav sorrendet mutató szakaszok C citokineket kötő molekulák D a C5a molekulát kötik E sok lipidet tartalmaznak 20. Az Ig gének átrendeződése során mely enzim végzi a hajtűkanyarulatok hasítását? A RAG1 B RAG2 C Artemis enzim D TdT enzim E Ku Az alábbiak közül melyik nem tartozik az Ig szupercsaládba? A ICAM1 B CD4 C TCR D CD28 E IL Az alábbiak közül mi jellemző az IgG-re? A A primer immunválasz során először jelenik meg B Járulékos J lánc kapcsolódik hozzá C Az antibakteriális és antivirális ellenanyagok nagy részét adják D Két izotípusa van E A parazita fertőzésekben fontos a szerepe 23. Az alábbiak közül mi jellemző az IgM-re? A Az agglutináló ellenanyagok közéjük tartoznak B Járulékos SC lánc kapcsolódik hozzá C Két izotípusa van D Átjut placentán E A parazita fertőzésekben fontos a szerepe 24. Az alábbiak közül mi jellemző az IgA-ra? A 1 nehézlánc, 1 könnyűlánc és egy J lánc alkotja B szállításában fontos szerepe van a poly-igr-nek C 4 altípusa van D A legritkább Ig típus a szekrétumokban E A parazita fertőzésekben fontos a szerepe 4

5 25. Az alábbiak közül melyik a complement rendszer szolúbilis szabályzó molekulája: A DAF B MCP C C1 inhibitor D IL-2 E perforin 26. Az alábbiak közül melyik molekula közvetít negatív szignált a B sejtek számára A CD4 B CD8 C FCγRIIB D CR2 E CR1 27. Mi jellemző a T dependens antigénekre adott ellenanyagválaszra? A Memória sejtek kialakulása B Nincs izotípus váltás C Nincs affinitásérés D Az antigének főleg poliszacharidok E Thymus irtott egerekben is kialakul 28. Mi jellemző a T independens antigénekre adott ellenanyagválaszra? A Memória sejtek kialakulása B Izotípus váltás mindig lezajlik C Affinitásérés D Az antigének főleg fehérjék E Thymus irtott egerekben is kialakul 29. Hol történik a rövid életű plasma sejtek termelődése A extrafollikuláris fókuszokban B germinális centrumban C csontvelőben D thymusban E Langerhans szigetekben 30. Mi jellemző a B1 lymphocytára? A monospecifikus B főleg fehérjéket ismer fel C nagymértékű szomatikus hipermutáció D főleg IgG-t termel E aszimmetrikus osztódással szaporodnak 5

6 TÖBBSZÖRÖS VÁLASZTÁS A B C D E 1., 2., 3. válasz igaz 1., 3. válasz igaz 2., 4. válasz igaz 4. válasz igaz mind a négy válasz igaz 31. Milyen gének találhatók az un. MHC III lókuszban? 1. TNF 2. IgG 3. Komplement 4. HLA G 32. Hogyan kerülhetik ki egyes vírusok az MHC I -gyel történő prezentációt? 1. Proteoszoma funkció gátlásával 2. NADPH gátlásával 3. TAP gátlásával 4. camp emelkedés 33. A tumorok immuneliminációtól való menekülési mechanizmusai: 1. a kostimulátor jel hiánya 2. MHC I kifejeződésének növelése 3. TGF-β, IL-10 termelés 4. tumor specifikus CTL-ek aktiválása 34. Mely betegségek esetén használhatunk anti-tnf terápiát? 1. Crohn betegség 2. rheumatoid arthritis 3. psoriasis 4. erysipelas 35. Milyen proteinek gátolják a MAC kialakulását? 1. CD86 2. CD59 3. PBP 4. S protein 36. Az autotolerancia alapvető mechanizmusai: 1. Klóndeléció 2. Klónanergia 3. Klonális felismerési képtelenség 4. Szuppresszor immunmechanizmusok 6

7 37. Milyen típusú transzplantációk esetén fordulhat elő rejekció? 1. Allotranszplantáció 2. Autotranszplantáció 3. Xenotranszplantáció 4. Izogén transzplantáció 38. A graftrejekció típusai: 1. Akut 2. Hiperakut 3. Krónikus 4. Szubakut 39. Baktériumok által stimulált makrofágokból felszabaduló legfontosabb cytokinek: 1. TNF-α 2. IL-1 3. IL-8 4. IL Melyik HLA molekula található trophoblastokon? 1. HLA DP 2. HLA DQ 3. HLA DR 4. HLA G 41. Melyek az ellenanyagok effektor funkciói? 1. Opszonizáció 2. Neutralizáció 3. Complement aktiválás 4. ADCC 42. Mely molekulák játszanak szerepet a complement lektin úton történő aktivációjában? 1. IgG 2. Ficolin 3. IgA 4. MBL 43. A C3a és C5a funkciója: 1. IL-2 termelése 2. Dendritikus sejtek érésének serkentése 3. IL-10 termelése 4. A granulocyták és a hystiocyták aktiválása 7

8 Állítás Indoklás Összefüggés A igaz igaz van B igaz igaz nincs C igaz hamis nincs D hamis igaz nincs E hamis hamis nincs RELÁCIÓANALÍZIS 44. A CD3 komplex nélkülözhetetlen az α/β T-sejt receptor megjelenéséhez és működéséhez, mert komponensei a T-sejt receptornak az antigénnel való kapcsolódása után a jelátvitelben játszanak szerepet. 45. A tumorsejteken csökken az MHC I kifejeződése, mert a CD8+ CTL-ek az MHC II molekulával prezentált antigént ismerik fel. 46. A graft-versus-host reakció (GVHR) során szövetkárosodás alakul ki, mivel a graftban lévő donor T-sejtek felismerik a recipiens idegen H Antigénjeit és effektor mechanizmusok indulnak be. 47. A humán defenzinek a természetes immunválasz celluláris komponenseihez tartoznak, mert széles spektrumú antimikrobiális hatással bíró peptidek. 48. A complement rendszer klasszikus útja filogenetikailag ősibb, mert a klasszikus utat immunkomplexek aktiválhatják. 49. A DAF egy membránkötött szabályzó protein, mert fokozza a C3 konvertáz szétesését. 50. A TH2 cytokinek megvédenek az allergiás reakcióktól, mert a parazita fertőzések indukálják a TH2 immunválaszt. 8