A veleszületett és az adaptív immunrendszer alapfogalmai
|
|
- Enikő Törökné
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A veleszületett és az adaptív immunrendszer alapfogalmai Mándi Yvette Orvosi Mikrobiológiai és Immunbiológiai Intézet Szegedi Tudományegyetem
2 Az immunrendszer alapvető feladatai: A szervezet védelme a mikroorganizmusokkal, illetve a fertőzésekkel szemben Saját és idegen (self, non-self) megkülönböztetése Külső- és belső veszélyek elleni védelem
3
4 Természetes veleszületett-nem specifikus immun válasz
5 Elsőrendű védelmi vonal Barrierekepithel sejtek által alkotott barrierek: Mechanikai Kémiai Mikrobiológiai (normál flóra) Antimikrobiális peptidek termelése ( pl. defenzinek, katelicidinek)
6 A defenzinek a legősibb antimikrobiális peptidek
7 Defenzinek Természetes antimikrobiális peptidek Széles spektrum: Gram-pozitiv Gram-negativ baktériumokkal szemben antimycotikus antivirális
8 Defenzinek a-defenzinek b-defenzinek 1-4 (HNP) 5-6 (HD) hbd 1-40 human neutrophilek Paneth-sejtek hbd-1 hbd-2 mucozális epithel sejtek
9 Defenzinek szerepe az antimikrobiális védelemben és a gyulladásban Wehkamp J 2005
10 E. coli Niessle 1917 Lactobacillusok PROBIOTIKUMOK
11 A defenzinek nem csak antimikrobiális, hanem immunomoduláns és tumor ellenes hatással is rendelkeznek. Mint alarminok gyors felszabadulásukkal azonnali védelmet biztosítanak fertőzés veszély esetén. Csökkent termelésük számos betegség pathogenezisében jelentős tényező A humán neutrofil peptidek (HNP1-3) nagy mennyiségben atherosclerotikus hatásúak
12 A humán alpha defenzinek aktiválják az immun sejteket
13 A természetes immunrendszer komponensei Celluláris monocyták/macrophagok Neutrofil granulocyták NK sejtek Humorális komplement rdsz* cytokinek Acut fázis fehérjék Dendritikus sejtek T sejtek Hízósejtek szolubilis mintázat felismerők (kollektinek, ficolinek) *alternatív, és lectin dependens út
14 Figure 2-44 part 1 of 3
15
16 Természetes immunrendszer Specifikus immunrendszer Mintázat felismerő receptorok BCR, TCR
17 A szervezet első védelmi vonala fertőzésekkel szemben Saját-idegen megkülönböztetése Mikroorganizmusokra jellemző molekulák Pathogen Associated Molecular Pattern (PAMP) felismerése-mintázat felismerő receptorokkal (PRR-pathogen recognizing receptor-mintázat felismerő receptor Veszély jelző antigének felismerése DAMP (damaged associated molecular patterns) Specifikus immunválasz elindítása
18 A természetes immunrendszer válaszai mikrobiális komponensekre 1. Sejt membránhoz kötöttek: mannose receptor scavenger receptorok (oxidált lipoproteinekhez) CD14 (LPS-hez) Dectin receptorok (gombák) TOLL-like receptorok (TLR)
19 2. Intracelluláris mintázatfelismerő receptorok NOD receptorok (NLRs) nucleotide binding domain) aktiváció eredménye cytokin, Defenzin termelés, gyulladásos reakciók ( Crohn betegség, Blau syndr.) RIG receptorok- vírus RNS érzékelése, IFN indukció (retinoc acid-inducible gene) 3. Szolubilis mintázatfelismerő molekulák MBL Mannose binding lectin MBL Ficolin Galektinek C-reaktív protein
20 NOD-like receptorok (NLRs) Nucleotide oligomerization domain-containing protein. (NOD2 és Crohn!) kommenzális és pathogen baktériumok sejtfal komponenseinek érzékelése, eredmény: cytokin és defenzin indukció RIG receptorok: virus nukleinsavat érzékelnek, IFN indukció 3.solubilis receptorok (MBL) INFLAMMASOMA signalizációért felelős komplex a cytosolban- IL-1 indukció
21 Membránhoz kötött (TLR) és intracelluláris (NOD1 NOD2)mintázat felismerő receptorok
22 Toll-receptorok Veleszületett immunitás evolucio során konzerválódott specifikus receptorai, melyek un. Pathogen-Associated Molecular Patterns (PAMP)-t ismernek fel Emlősöknél jelenleg TLR1-10 ismert (egér 13,14) Felépítésükben, szignalizációs rendszerükben nagy hasonlóság fedezhető fel Nevük: Drosophila kutatás során alakult ki, a rovar egyedfejlődése során két funkció Dorso-ventralis tengely kialakulása Antimikrobiális védelem C.Nüsseln-Volhard, Das ist ja TOLL! 1995 JA Hoffmann 1996 humán TOLL-like: Janeway, Medzhitov 1997
23 I_2_3_Pathogen_Receptors-H264.mov
24 TLR aktiváció következményei
25 A mintázat felismerő receptorok a fertőzés tényére hívják fel a figyelmet és megteremtik az alapját az adaptív immunrendszer aktiválásának A mintázat felismerő receptorok ligandkötése az MHC II molekulák, a kostimulációs molekulák és citokinek, defenzinek génexpresszióját fokozzák.
26 DAMP: damage associated molecular patterns A természetes immunrendszer felismeri a sérült, vagy necrozizált sejtekből származó veszélyes molekulákat is Ok: fertőzés, égés, trauma,stb..pl. HMGB1, Calprotectinek, Hsp stb.
27 J Pathol (3):
28 Dendritikus sejtek szerepe a természetes (és specifikus) antimikrobiális immunválaszban őrszem sejtek antigén bemutatása T sejtek felé (adaptív immunválasz elindítása) MHC II, CD1
29 Dendritic cells. (A, B, and D courtesy of Dr. Y-J Liu, M.D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas; F courtesy of Drs. Kathryn Pape and Jennifer Walter, University of Minnesota School of Medicine, Minneapolis.) Downloaded from: StudentConsult (on 1 October :40 PM) 2005 Elsevier
30 A (Antigén) A Antigén feldolgozás B Antigén bemutatás Role of dendritic cells in antigen capture and presentation.
31
32 Dendritic.mov
33 Természetes imunválasz szerepe az antimikrobás védekezésben Azonnali reakciókészség Specifikus immunválasz elindítása TH1 és TH2 cytokinek termelése Antigén prezentáció costimulációs molekulák
34 Figure 2-49
35 NK Natural Killer sejtek Limfociták 5-15 %-a LGL sejtek Nincs MHC restrikció Antigén receptorok eltérőek a B vagy T sejtekétől Funkció: vírussal fertőzött, valamint malignus sejtek elpusztítása
36 NK receptorok INHIBITOROK: KIR killer Ig like receptors HLA, A, HLA B és HLA C, valamint HLA G! alléleket ismer fel defoszforilálás,inaktivációs szignálok,un ITIM immunoreceptor tyrosine inhibitorikus motivumok C típusú lectinek: CD94, NKG2A-HLA A, HLA B, HLA C HLA E felismerés, Aktiválók:KAR NKG2D CD16 : FcIII receptor (ADCC)
37
38 Természetes immunválasz szolubilis elemei
39 X X
40 Acut fázis fehérjék CRP mannóz kötő lektin SAA serum amyloid protein LBP C3 fibrinogén fibronectin Makroglobulin, antitripsin gyökfogók cöruloplasmin transferrin
41 Figure 2-47
42 C-reactive protein Pneumococcus tokanyagához IS!!! Kötődik Pentraxin család tagja Acut fázis protein Opszonin Complement cascade aktivációja (C1qhoz kötődik)
43 ALARMINOK Veszélyt jelző endogén molekulák, melyek a szervezetet érő külső (mikroorganizmusok) vagy belső (szövetkárosodás) veszélyforrások hatására indukálódnak. stranger and danger PAMP DAMP (damaged associated molecular patterns) Az exogén PAMP-ok és az endogén alarminok Az un danger signal molekulák, vagy DAMP-ok
44 Az alarminok az aktivált, vagy pedig a sérült és necrotikus sejtekből szabadulnak fel. Endogen molekulák (J.Oppenheim), a sejtek saját komponensei.(aequivalens az exogen PAMP-al)
45 Alarminok közös tulajdonságai Gyors felszabadulás fertőzött, vagy necrotikus sejtekből Indukció (fertőzés, cytokinek) hatására az immunrendszer sejtjei is képesek kibocsátani Az immun sejteket megfelelő receptorokon keresztül képesek aktiválni* PAMP és DAMP hasonló receptorok,(toll, RAGE) hasonló hatások (Gyulladásos cytokinek, stb) Végső soron a homeosztázis megtartását szolgálják
46 S100, calgranulinok >20 féle fehérje Ca kötés, oldódás 100 %-os NH4SO4-ban S100A8, S100A9, S100A12 Proinflammatorikus hatásúak Fagociták cytoplazmájában, S100A12 elsősorban granulocytákban. Stressz hatásra szekretálják Gyulladásos folyamatokban emelkedő szérum szintek
47
48 Magas S100A8/9, S100A12* szérum szintek: Rheumatoid arthritis Psoriasis Vasculitis Gyulladásos bélbetegség (IBD) 2. típusú diabetes* atherosclerosis
49 Arthritis Res Ther 2009
50 S100 fehérjék, és ά-defenzin a synoviális folyadékban is magas RA esetén Nemcsak a granulocytákból! Rheumatology 2010
51 CYTOKINEK Sejtek közötti kommunikációt biztosító fehérjék, illetve glikoproteinek,. Kis molekulatömeg: 10-40kDa), Az immunrendszer futárai Homeosztázis védelme, repair folyamatok Elnevezés: monokinek, limfokinek, interleukinek, intecrinek
52 Cytokinek funkcionális csoportosítása Természetes immunitásban és gyulladásos folyamatokban résztvevők TNF a, b IL-1(család) IL-6, IL-10,(család), 16, 17, 18, 23, IL-12, IL27, IL-32, IL-33, IL-37,IL-38 IFN a,b,, MIF, HMGB-1, chemokinek (Az IL-8 CXCL8 néven is azonosítható). Limfociták aktivációját, differenciálódását (specifikus immunválaszt ) szabályozók IL-2, IL-4, IL-6, IL-13, IL-15, IL-21 Haemopoesisre, és limfociták érésére hatók: IL-3, IL-5, IL-7,IL-9,IL-11, GMCSF, SCF, IL-34!
53 A természetes immunválaszban szereplő legfontosabb citokinek Figure 2-39
54 TNF-a IL-1 IL-8 IL-6 Baktériumok által stimulált makrofágokból felszabaduló legfontosabb cytokinek IL-12, IL-17, IL-18, IL-24 mononukleáris fagocita sejtek, keratinocyták, fibroblastok, endothel sejtek által termelt gyulladásos cytokinek IL-6, IL-1,* a, b 11*, TGF- b * pro-infl. TNF-a *, IFN- a,, * IL-8, *IL-10, IL-
55 Figure 2-48
56 Az interferon antivirális hatásának mechanizmusa Downloaded from: StudentConsult (on 29 September :08 PM) 2005 Elsevier
57 macrophag sejt
58 Természetes immunválasz stimulációja Környezeti hatások Citokinek Citokin hatások Termelt citokinek IL-2, TNF
59 TNF hatások a Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS) pathogenesisében Fehérvérsejtek: Granulocyta aktiválás, ROS felszabadulás Monocyta aktiválás, inos aktiválás, cytokin termelés Endothel: Endothel sejtek cytokin termelése, inos term. fokozódása adhéziós molekulák expressszója, Fehérvérsejtek adhéziója az endothelhez Permeabilitás fokozódása Capilláris sérülés Alvadást elősegítő faktorok tulsúlya Gyulladásos mediátorok felszabadulása
60 Anti-TNF therápia Crohn betegség Rheumatoid arthritis Psoriasis Infliximab, Remicade, Etanercept stb Anti IL-17?
61 IL-4 Allergiás reakciókat reguláló citokinek IL-3, IL-4, IL-5, IL-9, IL-13, IL-25, IL-31, IL-33 Az izotípus váltást indukálja IgM/IgE irányba. Az IL-5, IL-6 és IL-9 szinergista hatásúak az IL-4- gyel. Az IL-4 kimutatható az asthmában szenvedő betegek szérumában, tüdő szövetében is. A hízósejteken növeli az IgE receptor expressziót. A leukotrien syntetaze aktivitásának fokozása, mucin képzést is stimulálja.számos közös hatás az IL-13-al
62 Allergiás reakciókat reguláló citokinek IL5 Az IL-5 jelentősége az I. tipusu allergiás reakciókban elsősorban az, hogy a legjelentősebb eozinofilpoietin. Nemcsak eozinofiliát okoz, de az eozinofilek szekretoros mechanizmusát és cytotoxicitását is serkenti. Gátolja az eozinofilek apoptozisát A helper limfocitákon kívül a hízósejtek is termelik. IL-9 hízósejt növekedési faktor. Stimulálja a hízósejtek protease enzimeit, valamint az IgE receptorok expresszióját, az eotaxin expressziót is fokozza. =TH9 sejtek?) IL-25. stimulálja az IL-4, IL-5 és IL-13 termelést eozinofilia IL-31, elősegíti az IL-3, IL-5 termelést IL-33 ( IL-1 család tagja), de TH2 választ indukál, IgE termelés
63 Th1és Th2 cytokinek Legfontosabb TH1 cytokinek: IL-12,(23, 27) IFN-, IL-2, IL-18, TNF -β -celluláris immunválasz, Tc, NK, DTH Legfontosabb TH2 cytokinek: IL-4, IL-5, IL-6, IL- 9, IL-10, IL-13 - humorális immunválasz, (allergia!) keresztreguláció T reg sejtek szerepe TGFβ, IL-10 termelés, IL- 35 autocrin hatása
64 Fig. 2 Role for IL-34, -35, -36, -37, and -38 in the immunopathogenesis of rheumatoid arthritis. Gaëlle Clavel, Allan Thiolat, Marie-Christophe Boissier Interleukin newcomers creating new numbers in rheumatology: IL-34 to IL-38 Joint Bone Spine Volume 80, Issue
65 TNF- IL-1, IL-8 promoter gén polimorfizmusok TNF-a -308G A cerebrális malária TNF -a -238G A hepatitisc IL-1b -511G A IL T A sepsis rheumatoid arthritis* IBD chronikus active sclerosis multiplex gyomor carcinoma schizophrenia RSV fertôzés IL-4, IL-9 polimorfizmus asthma
66 TNF- GÉN POLIMORFIZMUS VIZSGÁLATOK RHEUMATOID ARTHRITHISES BETEGEKBEN BALOG ATTILA 1, GÁL JÁNOS 2, GYULAI ZSÓFIA 1, SIPKA SÁNDOR 3, MÁNDI YVETTE 1 Szegedi Tudományegyetem 1 Orvosi Mikrobiológiai Intézet, 2 Kecskeméti Megyei Kórház Reumatológiai Osztály 3 DOTE III. Bel. Klinika
67 A TNF2 ALLÉL HORDOZÓK GYAKORISÁGA A VIZSGÁLT POPULÁCIÓKBAN TNF1/TNF1 TNF1/TNF2 egészséges véradós kontroll N =22 rheumatoid arthritises betegek N=40 DAS-28 > 3,5 16 (72,8%) 6 (27,2%) 17 (42,5%) 23 (57,5%) Chi-Square teszt: p = 0,034
68 Természetes imunválasz jelentősége Azonnali reakciókészség Specifikus immunválasz elindítása (costimulációs molekulák, TH1 és TH2 cytokinek termelése Antigén prezentáció
69 Az immunválasz fázisai Azonnali 0-4 óra Korai 4 96 óra Adaptív 96 óra után nem specifikus természetes nincs memória nem specifikus + specifikus indukált nincs memória specifikus indukált van memória Barrier funkciók bőr, epithelium nyálkahártyák lokális gyulladás lokális TNF IgA Gyulladás Extracelluláris kórokozók fagocitózis alternatív komplement aktiválás akut fázis fehérjék T independens B sejt aktiválás komplement hatások IgM, IgG klasszikus komplement aktiválás Intracelluláris baktériumok monocyták makrofág aktiváció NK makrofág aktiváció IL-1, IL-6, TNF-α, IL-12 T sejt aktiváció IFN-γ makrofág aktiváció Vírusfertőzések NK sejtek IFN, IL-12, NK CTL, IFN-γ IgG, IgA
70 Az immunválasz fázisai Figure 2-1
71 Specifikus (adaptív) immunválasz Humorális - B sejtek, aktiváció, ellenanyagot termelő plazmasejtek Celluláris T sejtek Citotoxikus CD8 Helper CD4 Th1, TH2, TH17 (Th9,TH22) Treg TCR és BCR- specifikus antigén felismerés-óriási diverzitás (10 11 ), Magyarázat: szomatikus génátrendeződés
72 Természetes immunrendszer Specifikus immunrendszer Mintázat felismerő receptorok BCR, TCR
73 Variációk:
74 Figure 8-9 Diversity of antigen receptor genes. From the same germline DNA, it is possible to generate recombined DNA sequences and mrnas that differ in their V-D-J junctions. In the example shown, three distinct antigen receptor mrnas are produced from the same germline DNA by the use of different gene segments and the addition of nucleotides to the junctions. Downloaded from: StudentConsult (on 9 September :36 PM) 2005 Elsevier
75 A T sejt az MHC-peptid komplexet ismeri fel
76
77 A humán populációban több mint 3800 allél lehet WHO 2010
78 PLoS Genet September; 4(9): e Published online 2008 September 12. doi: /journal.pgen PMCID: PMC Copyright Is Mate Choice in Humans MHC- Dependent? Raphaëlle Chaix,1,2* Chen Cao,3 and Peter Donnelly1,4
79 Antigén-ellenanyag komplexek által kiváltott reakciók Ag+Ea komplex lerakódás-komplement komplement aktiválás, C3a, C5a, chemotaxis, vasoaktív anyagok,gyulladás, frusztrált fagocytózis Mikrobiális antigének: Str.pyogenes* Yersinia enterocolitica* Campylobacter jejuni* Chlamydia trachomatis* Salmonella enteritidis* Shigella flexneri* Hepatitis B Morbilli *reaktív arthritis + HLA B27?
80 Regulatorikus (Treg) sejtek szerep: a Th1/Th2 egyensúlyban, az allergiás reakciók és az autoimmun folyamatok gátlása Treg: CD25+ CD4+ FOXP3+ (forkhead box P3 transcriptionális repressor) természetes reguláló T sejtek (5-10%) indukált reguláló T sejtek negatív signál a T sejt aktivációhoz, TGF β és IL-10 termelés,
81
82 T reg sejtek elégtelen működése mind TH1 mind TH2 betegségek előidézésében fontos lehet Természetes immunrendszer és a természetes baktérium flóra (korai old friends fertőzések) szerepe.treg sejtek indukciója Hygiene hypothesis
83 A Treg sejtek fiziológiás aktiválása szaprofita mikroorganizmusokkal ( hygiene hypotézis )
84 A microbiome* szerepe a rheumatoid arthritis pathomechanizmusában Curr Rheumatol Rep 2013 *A mikroorganizmusok (microbioták) összességének genetikai állománya RA, spondyloarthritis, IBD
85
86
A veleszületett és az adaptív immunrendszer kapcsolata gyulladásos rheumatológiai kórképekben
A veleszületett és az adaptív immunrendszer kapcsolata gyulladásos rheumatológiai kórképekben Mándi Yvette Orvosi Mikrobiológiai és Immunbiológiai Intézet Szegedi Tudományegyetem A veleszületett és az
RészletesebbenINTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK
INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK Bácsi Attila, PhD, DSc etele@med.unideb.hu Debreceni Egyetem, ÁOK Immunológiai Intézet INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ Példák intracelluláris baktériumokra Intracelluláris
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 2. előadás A veleszületett és specifikus immunrendszer sejtjei Vérképzés = Haematopeiesis, differenciálódás Kék: ősssejt Sötétkék: éretlen sejtek Barna: érett
RészletesebbenAz immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 6. előadás Humorális és celluláris immunválasz A humorális (B sejtes) immunválasz lépései Antigén felismerés B sejt aktiváció: proliferáció, differenciálódás
RészletesebbenA veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése
A veleszületett (természetes) immunrendszer PAMPs = pathogen-associated molecular patterns PRRs = pattern recognition receptors A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése Eukariota sejtmembrán Az
RészletesebbenImmunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 10. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Miért fontos a komplement rendszer? A veleszületett (nem-specifikus) immunválasz része Azonnali válaszreakció A veleszületett
RészletesebbenAntigén, Antigén prezentáció
Antigén, Antigén prezentáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február. 26 Bev. 2. ábra Az
RészletesebbenAz adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az adaptív immunválasz kialakulása Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE NK sejt T Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett immunrendszer elemei nélkül nem alakulhat ki az adaptív immunválasz A veleszületett
RészletesebbenA T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
RészletesebbenKLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.
Kórházhigienikus képzés, DE OEC KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I. AZ IMMUNRENDSZER MŰKÖDÉSE Dr. Sipka Sándor DE OEC III. sz. Belgyógyászati Klinika Regionális Immunológiai Laboratórium A főbb ábrák és táblázatok
Részletesebben(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.
Immunbiológia II A T sejt receptor () heterodimer α lánc kötőhely β lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma 1 V α V β C α C β EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL αlánc: VJ régió β lánc: VDJ régió Nincs
RészletesebbenImmunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:
RészletesebbenA kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek
A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek Cytokinek - definíció Cytokin (Cohen 1974): Sejtek közötti kémi miai kommunikációra alkalmas anyagok; legtöbbjük növekedési vagy differenciációs
RészletesebbenImmunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek
Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az
Részletesebben3. Az alábbi citokinek közül melyiket NEM szekretálja az aktivált Th sejt? A IFN-γ B interleukin-10 C interleukin-2 D interleukin-1 E interleukin-4
A Név: Csoportszám: EGYSZERŰ VÁLASZTÁS 1. Mi atlr-5 legfontosabb ligandja? A endospóra B flagellin C poliszacharid tok D DNS E pilus 2. Mi alkotja az ellenanyag antigénkötő helyét? A a H és L láncok konstans
RészletesebbenA veleszületett és az adaptív immunválasz áttekintése
A veleszületett és az adaptív immunválasz áttekintése Erdei Anna ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február
RészletesebbenA veleszületett és az adaptív immunválasz áttekintése
A veleszületett és az adaptív immunválasz áttekintése Erdei Anna ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2017. január
RészletesebbenAz immunológia alapjai
Az immunológia alapjai 8. előadás A gyulladásos reakció kialakulása: lokális és szisztémás gyulladás, leukocita migráció Berki Timea Lokális akut gyulladás kialakulása A veleszületeh és szerzeh immunitás
RészletesebbenJELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenImmunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Az immunrendszer felépítése Veleszületett immunitás (komplement, antibakteriális
RészletesebbenAllergia immunológiája 2012.
Allergia immunológiája 2012. AZ IMMUNVÁLASZ SZEREPLŐI BIOLÓGIAI MEGKÖZELÍTÉS Az immunrendszer A fő ellenfelek /ellenségek/ Limfociták, makrofágok antitestek, stb külső és belső élősködők (fertőzés, daganat)
RészletesebbenImmunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok.
Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok. Az immunválasz kezdeti lépései: fehérvérsejt migráció, gyulladás, korai T sejt aktiváció, citokinek. T sejt receptor komplex ITAMs
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3. előadás Az immunrendszer molekuláris elemei: antigén, ellenanyag, Ig osztályok Az antigén meghatározása Detre László: antitest generátor - Régi meghatározás:
RészletesebbenEXTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK
EXTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK Bácsi Attila, PhD etele@med.unideb.hu Debreceni Egyetem, ÁOK Immunológiai Intézet AZ EXTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOKKAL SZEMBENI IMMUNVÁLASZOK A bőr és a nyálkahártyák elhatárolják
RészletesebbenIrányzatok a biológiában: IMMUNOLÓGIA
Irányzatok a biológiában: IMMUNOLÓGIA Dr. Kacskovics Imre tszv. egy. tanár Immunológiai Tanszék ELTE http://immunologia.elte.hu/ Medicina Kiadó 2012. Az Immunológiai Tanszék kutatási témái: http://immunologia.elte.hu/
RészletesebbenTúlérzékenységi reakciók Gell és Coombs felosztása szerint.
Túlérzékenységi reakciók Gell és Coombs felosztása szerint. A felosztás mai szemmel nem a leglogikusabb, mert nem tesz különbséget az allergia, az autoimmunitás és a a transzplantációs immunreakciók között.
RészletesebbenB-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.
RészletesebbenTermészetes immunitás
Természetes immunitás Ősi: Gyors szaporodású mikroorganizmusok ellen azonnali védelem kell Elterjedés megakadályozása különben lehetetlen Azonnali reakciónak köszönhetően a fertőzést sokszor észre sem
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenElőadók: Dr.Bajtay Zsuzsa, Dr. Erdei Anna, Dr.Józsi Mihály, Dr. Prechl József, Dr. Papp Krisztián
VELESZÜLETETT IMMUNITÁS, AZ IMMUNRENDSZER EVOLÚCIÓJA Keddenként 14.00-16.00-ig (5-202-es szeminárium szoba) Előadók: Dr.Bajtay Zsuzsa, Dr. Erdei Anna, Dr.Józsi Mihály, Dr. Prechl József, Dr. Papp Krisztián
RészletesebbenKacsa IMMUNOLÓGIA. A jobb megértés alapjai. S. Lemiere, F.X. Le Gros May Immunrendszer. Saját, veleszületett immunitás. Szerzett immunitás
Kacsa IMMUNOLÓGIA Immunrendszer Saját, veleszületett immunitás A jobb megértés alapjai Szerzett immunitás S. Lemiere, F.X. Le Gros May 2016 Háziasított viziszárnyasok Cairina moschata dom. Anas platyrhyncos
RészletesebbenImmunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás
Immunológia Alapjai 13. előadás Elsődleges T sejt érés és differenciálódás A T és B sejt receptor eltérő szerkezetű A T sejt receptor komplex felépítése + DOMÉNES SZERKEZET αβ ΤcR SP(CD4+ vagy CD8+) γδ
RészletesebbenA vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer
A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer Prof. Kéri Szabolcs SZTE ÁOK Élettani Intézet, 2015 ELLENSÉG AZ IMMUNOLÓGIÁBAN: - VÍRUS, BAKTÉRIUM, GOMBA, PARAZITÁK - IDEGEN SEJTEK - SAJÁT SEJTEK
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Antigén felismerés Az ellenanyagok és a B sejt receptorok natív formában
RészletesebbenKörnyezetegészségtan 2018/2019. Immunológia 1.
Környezetegészségtan 2018/2019 Immunológia 1. 2018. XI.12. Józsi Mihály ELTE Immunológiai Tanszék http://immunologia.elte.hu email: mihaly.jozsi@ttk.elte.hu Az Immunológia tankönyv elérhető: http://www.tankonyvtar.hu/hu/tartalom/tamop425/2011_0001_524_immunologia/adatok.html
RészletesebbenKörnyezetegészségtan 2016/2017. Immunológia 1.
Környezetegészségtan 2016/2017 Immunológia 1. 2016. XI.11. Józsi Mihály ELTE Immunológiai Tanszék http://immunologia.elte.hu email: mihaly.jozsi@freemail.hu Az Immunológia tankönyv elérhető: http://www.tankonyvtar.hu/hu/tartalom/tamop425/2011_0001_524_immunologia/adatok.html
RészletesebbenAz ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az ellenanyagok szerkezete és funkciója Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett és az adaptív immunrendszer szorosan együttműködik az immunhomeosztázis fenntartásáért
RészletesebbenKörnyezetegészségtan 2016/2017. Immunológia 1.
Környezetegészségtan 2016/2017 Immunológia 1. 2016. XI.11. Józsi Mihály ELTE Immunológiai Tanszék http://immunologia.elte.hu email: mihaly.jozsi@freemail.hu Az Immunológia tankönyv elérhető: http://www.tankonyvtar.hu/hu/tartalom/tamop425/2011_0001_524_immunologia/adatok.html
RészletesebbenAZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet
AZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet A méhnyak rák előfordulása / év / 100 000 nő WHO 2005 A KÓROKOZÓK ÉS AZ IMMUNRENDSZER KÉTIRÁNYÚ
RészletesebbenNatív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok
Natív antigének felismerése B sejt receptorok, immunglobulinok B és T sejt receptorok A B és T sejt receptorok is az immunglobulin fehérje család tagjai A TCR nem ismeri fel az antigéneket, kizárólag az
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban.
Immunológia alapjai 7-8. előadás Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban. Koreceptorok és adhéziós molekulák. Cytokinek, chemokinek és receptoraik. A sejt-sejt kapcsolatok mediátorai: cross-talk - Szolubilis
RészletesebbenImmunológia alapjai. 8. előadás. Sejtek közötti kommunikáció: citokinek, kemokinek. Dr. Berki Timea
Immunológia alapjai 8. előadás Sejtek közötti kommunikáció: citokinek, kemokinek Dr. Berki Timea Az immunválasz sejtjeinek párbeszéde 2 mechanizmussal zajlik: 1. Közvetlen sejt-sejt kapcsolódás útján:
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és
Immunológia alapjai 15-16. előadás A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és csíracentrum reakció, affinitás-érés és izotípusváltás. A B-sejt fejlődés szakaszai HSC Primer
RészletesebbenAz immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének
Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének Immunológia alapjai 2. hét Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Az immunrendszer sejtjei Természetes/Veleszületett Immunitás: Granulociták (Neutrofil,
RészletesebbenA gyomor-bélrendszer immunológiája: az orális tolerancia mechanizmusa
A gyomor-bélrendszer immunológiája: az orális tolerancia mechanizmusa Dr. Berki Timea Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Immunológiai és Biotechnológiai Intézet XVIII. MIT-MLDT Laboratóriumi Továbbképzés
RészletesebbenMiben különbözik az autoinflammáció az autoimmunitástól?
Miben különbözik az autoinflammáció az autoimmunitástól? Dr. Poór Gyula Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet Semmelweis Egyetem Reumatológiai és Fizioterápiás Tanszéki Csoport Haladás a reumatológia,
RészletesebbenAz immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek
Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek Dr. Németh Péter PTE-KK Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Mi az immunrendszer? Az immunrendszer a szervezet
RészletesebbenAz immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének
Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének Immunológia alapjai 2. hét Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Az immunrendszer sejtjei Természetes/Veleszületett Immunitás: Granulociták (Neutrofil,
RészletesebbenImmunológia alapjai
Immunológia alapjai 2011.11.03. A sejt-mediálta immunválasz effektor mechanizmusai (CMI): 1. Citotoxicitás 2. T H sejt mediálta makrofág aktiváció (Késői típusú hyperszenzitivitás = DTH.) Az adaptív immunválasz
RészletesebbenTÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ 2013.04.21. A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK
TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK Ártalmatlan anyagok bejutása egyes emberekben túlérzékenységi reakciókat válthat ki Nemkívánatos gyulladáshoz, sejtek és szövetek károsodásához vezet Az
RészletesebbenImmunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása
Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása 2017. október 4. Bajtay Zsuzsa A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja
RészletesebbenImmunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre
Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra
RészletesebbenImmunológia. Hogyan működik az immunrendszer? http://www.szote.u-szeged.hu/mdbio/oktatás/immunológia password: immun
Immunológia Hogyan működik az immunrendszer? http://www.szote.u-szeged.hu/mdbio/oktatás/immunológia password: immun Hogyan működik az immunrendszer? Milyen stratégiája van? Milyen szervek / sejtek alkotják?
RészletesebbenImmunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter
Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter Prof. Sármay Gabriella, Dr. Bajtay Zsuzsa, Dr. Józsi Mihály, Prof. Kacskovics Imre Prof. Erdei Anna Szerdánként, 10.00-12.00-ig, 5-202-es terem 1 2016. 02. 17.
Részletesebbenhttp://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
RészletesebbenImmunitás és evolúció
Immunitás és evolúció (r)evolúció az immunrendszerben Az immunrendszer evolúciója Müller Viktor ELTE Növényrendszertani, Ökológiai és Elméleti Biológiai Tanszék http://ramet.elte.hu/~viktor Az immunitás
RészletesebbenA csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet
A csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet Mi a feladata az Immunrendszernek? 1. Védelem a kórokozók ellen 2. Immuntolerancia fenntartása Mik is azok a kórokozók? Kórokozók alatt
RészletesebbenSzervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés
Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés Erdei Anna ELTE, TTK, Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ELTE, Pázmány-nap, 2012. Az immunrendszer fő feladata a gazdaszervezet védelme a
RészletesebbenBEVEZETÉS AZ IMMUNOLÓGIÁBA
BEVEZETÉS AZ IMMUNOLÓGIÁBA AZ IMMUNRENDSZER SEJTJEI ÉS SZERVEI BURIÁN KATALIN, 2018 Az immunitás latin eredetű, jelentése: védelem Szűkebb értelemben védelem a betegségek ellen. A különböző sejtek és molekulák,
RészletesebbenA krónikus hepatitis C vírus infekcióhoz társuló elégtelen celluláris immunválasz pathogenezise
Szakmai zárójelentés dr Pár Gabriella A krónikus hepatitis C vírus infekcióhoz társuló elégtelen celluláris immunválasz pathogenezise A hepatitis C virus (HCV) nagy közegészségügyi probléma. A világon
RészletesebbenOTKA ZÁRÓJELENTÉS
NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása
RészletesebbenAz immunrendszer mőködése egészséges és allergiára hajlamos egyénben. Immunológiai alapismeretek. Dr. Veres Gábor I.sz. Gyermekklinika, Budapest
Az immunrendszer mőködése egészséges és allergiára hajlamos egyénben. Immunológiai alapismeretek. Dr. Veres Gábor I.sz. Gyermekklinika, Budapest Mirıl lesz szó? Bél-immunológiai alapismeretek/kórképek
RészletesebbenTüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
RészletesebbenImmunológia alapjai. Hyperszenzitivitás előadás. Immunglobulin és cytokin mediálta hyperszenzitív reakciók. Allergia. DTH.
Immunológia alapjai 21 22. előadás Hyperszenzitivitás Immunglobulin és cytokin mediálta hyperszenzitív reakciók. Allergia. DTH. Hyperszenzitivitás Az immunológiai reakciók súlyos szövetkárosodással (nekrózis)
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.
Immunológia alapjai 24-25. előadás Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás. Tolerált bőr graftok MHC (H2) azonos egereken TOLERANCIA & AUTOIMMUNITÁS Toleranciáról beszélünk, ha
RészletesebbenNév: Csoportszám: EGYSZERŰ VÁLASZTÁS
A Név: Csoportszám: EGYSZERŰ VÁLASZTÁS 1. Ki fedezte fel a Prontosilt? A Alexander Fleming B Dimitrij Ivanovszkij C Gerhard Domagk D Ilya Metchnikov E Paul Ehrlich 2. Ki fedezte fel a Mycobacterium tuberculosis-t?
RészletesebbenProcalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika
Procalcitonin a kritikus állapot prediktora Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika Procalcitonin a kritikus állapot prediktora PCT abszolút érték
RészletesebbenA légutak immunológiája Az allergiás reakciók pathomechanizmusa. Dérfalvi Beáta II.sz. Gyermekklinika Semmelweis Egyetem Budapest
A légutak immunológiája Az allergiás reakciók pathomechanizmusa Dérfalvi Beáta II.sz. Gyermekklinika Semmelweis Egyetem Budapest Az immunrendszer feladata a szervezet védelme fertızések, tumorok, szövetkárosodás
RészletesebbenA hízósejtek szerepe az immunológiai folyamatokban
A hízósejtek szerepe az immunológiai folyamatokban Berki Timea Boldizsár F, Bartis D, Talabér G, Szabó M, Németh P, University of Pécs, Department of Immunology & Biotechnology, Pécs, Hungary Additon of
RészletesebbenAllergológia Kurzus 2011
Allergológia Kurzus 2011 Kedd, 14.00-15.30 1 kreditpont Hepreszenzitivitás A normális immunrendszer által adott nemkívánatos reakció Ezek a reakciók szövetkárosodást, kellemetlen tüneteket okoznak, ritkán
RészletesebbenA CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN
% A CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN BEVEZETÉS Mind a Helicobacter pylori fertőzésre, mind pedig a gyulladásos bélbetegségekre, mint
Részletesebben4. A humorális immunválasz október 12.
4. A humorális immunválasz 2016. október 12. A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja a limfocitát A keletkező
RészletesebbenAz ételintolerancia immunológiai alapjai
Az ételintolerancia immunológiai alapjai Dr. Berki Timea PTE, KK, immunológiai és Biotechnológiai Intézet Ételintolerancia Szimpózium, 2010 05.29. Mi az étel intolerancia? Nem étel allergia! Nem IgE mediált
RészletesebbenAz immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek
Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek Dr. Németh Péter PTE-KK Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Mi az immunrendszer? Az immunrendszer a szervezet
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenHogyan véd és mikor árt immunrendszerünk?
ERDEI ANNA Hogyan véd és mikor árt immunrendszerünk? Erdei Anna immunológus egyetemi tanár Az immunrendszer legfontosabb szerepe, hogy védelmet nyújt a különbözô kórokozók vírusok, baktériumok, gombák,
RészletesebbenVásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogének immunmoduláns hatásai
Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet Az ösztrogének immunmoduláns hatásai Ösztrogénhatások Morbiditás és mortalitási profil eltérő nők és férfiak között Autoimmun betegségek,
RészletesebbenELMÉLETI ÖSSZEFOGLALÓ
ELMÉLETI ÖSSZEFOGLALÓ Előzetes ismeretek: a sejt felépítése sejtalkotók szerepe a sejtmembrán szerkezete sejtfelszíni molekulák szerepe (marker-receptor) fehérjeszintézis alapja, folyamata Megjegyzés:
RészletesebbenA KÉMIAI KOMMUNIKÁCIÓ ALAPELVEI. - autokrin. -neurokrin. - parakrin. -térátvitel. - endokrin
A KÉMIAI KOMMUNIKÁCIÓ ALAPELVEI - autokrin -neurokrin - parakrin -térátvitel - endokrin 3.1. ábra: Az immunreakciók főbb típusai és funkciójuk. IMMUNVÁLASZ TERMÉSZETES ADAPTÍV humorális sejtes HUMORÁLIS
RészletesebbenAz immunológia alapjai
Az immunológia alapjai Kacskovics Imre Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék Budapest Citokinek Kisméretű, szolubilis proteinek és glikoproteinek. Hírvivő és szabályozó szereppel rendelkeznek.
RészletesebbenA fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések
A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések APAI Ag ANYAI Ag FERTŐZÉS AUTOIMMUNITÁS MAGZATI ANTIGEN ALACSONY P SZINT INFERTILITAS BEÁGYAZÓDÁS ANYAI IMMUNREGULÁCIÓ TROPHOBLAST INVÁZIÓ
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei
Doktori értekezés tézisei A komplement- és a Toll-szerű receptorok kifejeződése és szerepe emberi B-sejteken fiziológiás és autoimmun körülmények között - az adaptív és a természetes immunválasz kapcsolata
RészletesebbenFehérvérsejtek és az immunrendszer II. rész
Fehérvérsejtek és az immunrendszer II. rész Prof. Kéri Szabolcs SZTE ÁOK Élettani Intézet 2016 Vírussal fertőzött sejt, tumorsejt Baktériumok CD8 T [killer] sejt - MHC-I+antigén CELLULÁRIS IMMUNITÁS CD4
RészletesebbenVásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai
Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai Ösztrogénhatások Ösztrogénhatások Morbiditás és mortalitási profil eltérő nők és férfiak között Autoimmun
Részletesebben1. előadás Immunológiai alapfogalmak. Immunrendszer felépítése
1. előadás Immunológiai alapfogalmak. Immunrendszer felépítése Vér alakos elemei: 1mm3 vérben: 4-5 millió vörövértest 6000-9000 fehérvérssejt 200-400 ezer thrombocyta(vérlemezke) Fehérvérsejtek: agranulocyták:
RészletesebbenAz immunrendszer stratégiái a saját és az idegen, a "veszélyes" és az ártalmatlan megkülönböztetésére
Az immunrendszer stratégiái a saját és az idegen, a "veszélyes" és az ártalmatlan megkülönböztetésére Az immunrendszer stratégiái a "veszélyes idegen" felismerésére A természetes (velünk született) immunrendszer
RészletesebbenAz atópiás dermatitis pathogenezise. Dr. Kemény Lajos SZTE Bőrgyógyászai és Allergológai Klinika
Az atópiás dermatitis pathogenezise Dr. Kemény Lajos SZTE Bőrgyógyászai és Allergológai Klinika Az elmúlt 2-3 évtizedben megfigyelhető az allergiás megbetegedések gyakoriságának gyors emelkedése. Az allergiás
Részletesebben2016. nov. 8. Bajtay Zsuzsa
6. Komplementreceptorok fajtái és szerepük az immunválasz során 2016. nov. 8. Bajtay Zsuzsa A komplementrendszer - Vérben, testnedvekben inaktív állapotban jelenlévő - egymást láncreakcióban aktiváló faktorok
RészletesebbenImmunológia alapjai. 23-24. előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.
Immunológia alapjai 23-24. előadás Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás. Tolerált bőr graftok MHC (H2) azonos egereken TOLERANCIA & AUTOIMMUNITÁS Toleranciáról beszélünk, ha
RészletesebbenTáplálék intoleranciák laboratóriumi vizsgálata vérből és székletből
Táplálék intoleranciák laboratóriumi vizsgálata vérből és székletből Dr. Németh Julianna Synlab Hungary KFT Budapest Diagnosztika Központ Immunológiai Laboratóriuma Étkezéssel, emésztéssel összefüggő panaszok
RészletesebbenSejt - kölcsönhatások az idegrendszerben
Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben dendrit Sejttest Axon sejtmag Axon domb Schwann sejt Ranvier mielinhüvely csomó (befűződés) terminális Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben Szinapszis típusok
RészletesebbenLujber László és a szerző engedélyé
Allergia genetikai háttere Dr. Szalai Csaba 2012. Szeptember 24. 1 Allergia: multifaktoriális vagy komplex betegség: Genetikai háttér (több száz gén, több ezer genetikai variáció) + környezeti tényezők
RészletesebbenImmunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika
Immunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika 1 Mikrobiális immunmodulátorok Teljes baktériumok (Lactob.casce)
RészletesebbenKórokozók elleni adaptiv mechanizmusok
Kórokozók elleni adaptiv mechanizmusok 2016. 10. 05. Az immunválasz kialakulása és lezajlása patogén hatására. Nyálkahártyán keresztül Különbözó patogének eltérő utakon jutnak a szervezetbe Légutakon
RészletesebbenGlutén asszociált kórképek
Glutén asszociált kórképek Miklós Katalin Honvédkórház KLDO Klinikai Immunológia MIT-MLDT Budapest, 2015. 04. 22. Évtizedekkel ezelőtti megfigyelés, hogy a glutén nemcsak a lisztérzékenyekben válthat ki
Részletesebben17.2. ábra Az immunválasz kialakulása és lezajlása patogén hatására
11. 2016. nov 30. 17.2. ábra Az immunválasz kialakulása és lezajlása patogén hatására 17.3. ábra A sejtközötti térben és a sejten belül élő és szaporodó kórokozók ellen kialakuló védekezési mechanizmusok
Részletesebben