Immunhisztokémiai. Katalógus. histopat.hu. dbbiotech.com
|
|
- Elvira Kiss
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Immunhisztokémiai Katalógus 2015 histopat.hu dbbiotech.com
2 TARTALOMJEGYZÉK Hisztopatológia Kft. termékek...3 Elsődleges antitestek...3 Ellenanyag párosítások...36 K+F Patkány monoklonális antitestek...39 Másodlagos antitestek...40 Kromogén/Szubsztrát rendszerek...41 Immunhisztokémiai kit-ek...42 Szöveti Mikrosorozat Készítő...44 DB Biotech termékek...45 Specificitás jegyzék...64 Klón jegyzék...66 Hisztopatológia Kft. elérhetőségek...68 VMD Trading Kft. elérhetőségek
3 HISZTOPATOLÓGIA KFT. TERMÉKEK Elsődleges antitestek ACTIN (simaizom) Monoklonális egér Klón: 1A Az 1A4 a simaizom sejteket, myofibroblastokat és a myoepithel sejteket jelöli. Leiomyoma ACTIN (izom) Monoklonális egér Klón: HHF A HHF35 antitest mind a szív-, mind a harántcsíkolt és simaizom, valamint a myoepithel sejtekhez kötődik, így alkalmas valamennyi izom-eredetű tumor kórisméjének immunhisztokémiai megerősítésére. 3
4 AMACR (p504s)* Monoklonális nyúl Klón: 13H Az AMACR (p504s) a prosztata pre-malignus és malignus sejtjeiben van kimutatható mennyiségben, így a prosztata intra-epiteliális neopláziában (PIN) és adenocarcinomában, míg nem-malignus mirigyhámban (még adenomatózus hiperpláziában is) csak igen alacsony koncentrációban. in situ prosztata carcinoma *Az AMACR (p504s) megtalálható még az alábbi katalógusszám alatt: old. Ellenanyag párosítások: HISTOLS -p504s/ck5 Aquaporin 1 (AQP1) Monoklonális egér Klón: 1/ Az 1/22 az AQP1 epitópjának C-terminálisán reagál. Az aquaporinok (AQP) a MIP (Major Intrinsic Protein) fehérjék családjához tartoznak. Patkányagy 4
5 Aquaporin 4 (AQP4) Monoklonális egér Klón: 4/ A 4/18 az AQP4 epitópjának intracelluláris Cterminálisán reagál. Az aquaporinok (AQP) a MIP (Major Intrinsic Protein) fehérjék családjához tartoznak. Patkányagy ß-Catenin Monoklonális egér Klón: β-catenin fehérje normál esetben a sejt citoplazmájában a membrán alatt lokalizálódik. Amennyiben mutáció lép fel a β-catenin génjében, a fehérje felhalmozódik a sejtmagban. Ez a fehérje felhalmozódás megfigyelhető az emlő és a hasfal fibromatózus elhalásainál, így ezzel elkülöníthetővé válik az egyéb, ezeken a területeken található orsósejtes károsodásoktól. A β-catenin sejtmagban történő felhalmozódása megfigyelhető a bélrendszer rákjaiban is. 5 Bőr
6 bcl-2 Monoklonális egér Klón: 100/D bcl-2 Monoklonális egér Klón: A bcl-2 onkoprotein az apoptosis folyamataiban fontos fehérje. Immunhisztokémiai kimutatásának hematopatológiai jelentősége a reaktív és neoplasztikus follikuláris proliferáció, valamint a Burkitt limfóma és a diffúz nagy B-sejtes limfóma elkülönítésében van. C3d Complement Tonsilla Klón: E28-P A C3d az immunválasz regulációjában sokrétűen vesz részt, például az antigének feldolgozása és bemutatása során, a C3d/antigén komplex a B-sejt aktivációt segíti elő. 6 Pemphygus vulgaris
7 C4d Complement Klón: A24-T Az A24-T a C4d molekulát ismeri fel. A klasszikus komplement aktiválódási útvonal az immunválaszt kiváltó ágens C1-hez kötődésével kezdődik, mely aktiválódása a C4 hasításával folytatódik. A rövid életű C4b képes a környezetében található membránokhoz kovalensen kötni, de ez csak lokális folyamat, a vérben a C4d kering tovább. Reaktív nyirokcsomó CD3 Klón: N26-R Az N26-R a CD3 fehérjét ismeri fel, mely korai T-sejt antigén, egy multimer protein komplex, T3 komplexként is ismert. Négy polipeptid láncból áll, melyek funkciójukat három dimerként látják el. T-sejt ko-receptorként nem kovalens kötéssel kapcsolódik a T-sejt receptorral (TCR). Szövetekben történő kimutatása a T-sejtes immunválasz vizsgálatára alkalmas. 7 Colon mucosa
8 CD8 Klón: P17-V A P17-V a CD8 transzmembrán glikoproteinre specifikus, mely a TCR ko-receptoraként funkcionál. Jellemzően a MHC-I molekulához kapcsolódik. Szöveti vizsgálatával jól jelezhető a citotoxikus suppressor T-sejtes válasz mértéke. Colon adenocarcinoma CD20 Klón: E17-P A CD20 a B-lymphocyták jellemző antigénje. Tonsilla 8
9 CD21 Klón: Q22-S A CD21 (CR2, EBV-receptor) az érett B-sejtek és follikuláris dendritikus sejtek (FDC) felületén található meg. Kimutatása hasznos a HIV, a B-sejt MALT limfóma, a köpenyzóna limfóma és néhány T-sejt limfoma vizsgálata során. Castleman lymphoma CD31 Monoklonális egér Klón: C CD31 Monoklonális egér Klón: JC A CD31 az ér endotél és a vérlemezkék ismert antigénje (PECAM-1). Kapilláris vizsgálatokra és daganatok endotél eredetének igazolására alkalmazható. 9 Placenta
10 CD34 Monoklonális egér Klón: QBEND/ CD34 Klón: Q19-E Placenta A CD34 a hematopoietikus sejtek (pl.: lymphoid és myeloid progenitorok) felszínén található 110 kda molekula-tömegű glikoprotein. Pozitív a vasculáris endothel sejtjein. CD45 Monoklonális egér Klón: 2B A CD45 (LCA, Leukocyta Common Antigen) a fehérvérsejtek sejtfelszíni glikoproteinje. Limfocitákon, monocitákon és eozinofil granulocitákon kimutatható, a vörösvértestek és trombociták nem expresszálják. 10 Tonsilla
11 CD45 RO Monoklonális egér Klón: UCHL A CD45RO (T-cell, Pan) a timocitákon, granulocitákon, monocitákon, a nyugvó és aktivált T-sejteken mutatható ki, B limfociták nem expresszálják. Tonsilla CD45 RB Monoklonális egér Klón: PD/ A CD45RB a perifériás B-limfocitákon és T-sejtek alcsoportján mutatható ki, makrofágok és dendritikus sejtek gyengén expresszálják. CD57 Monoklonális egér Klón: NK A CD57 NK sejteken, CD8+ limfocitákon mutatható ki. CD4+/CD45RO- limfociták kisebb mértékben expresszálják. 11
12 CD68 Monoklonális egér Klón: KP A CD68 monocitákon és makrofágokon mutatható ki. Mieloid és histiocita eredetű sejtek immunfenotipizálására használható. CD79a Monoklonális egér Klón: HM47/A CD79a Monoklonális egér Klón: JCB A CD79 a B-sejtek teljes spektrumára jellemző antigén. A T-sejtes limfoblaszos leukémiákban és limfómákban együtt expresszálódhat a CD3-mal (kevesebb mint 10%ban). A Hodgkin-kór differenciál diagnosztikájára is használható. 12
13 CD117 (c-kit) Poliklonális nyúl Bőr A c-kit fehérjék transzmembrán receptor tyrosin kinázok. Őssejtek, csírasejtek, melanoma sejtek és hematopoietikus prekurzor sejtek fejlődésében játszanak szerepet. A GIST és Kaposi szarkoma elkülönítésére, a tumorok simaizom eredetének kimutatására használható. CD205 Klón: R18-D Az R18-D a CD205 fehérjét ismeri fel (DEC-205). Ez a fehérje egy C-típusú lectin, makrofág mannóz receptor (MMR). Erős expressziót mutat a dendritikus sejteken és monocytákon, közepes mértékben a B-sejteken, kisebb mennyiségben NK, plazmocitoid dendritikus és T-sejteken, illetve kortikális epitheliális sejteken is. Szöveti kimutatásával az antigén-bemutató sejtek vizsgálhatók. 13 Colon mucosa
14 CEA Monoklonális egér Klón: C66/ CEA Monoklonális egér Klón: COL A CEA (Carcinoembryonic Antigen, CD66e) egy sejtfelszíni glikoprotein, mely szerepet játszik a sejt adhézióban és az intracelluláris jelátvitelben. Főként mirigyhám-sejteken expresszálódik. Colon Carcinoma 14
15 c-erbb-2/her2/neu Klón: A24-V Emlőrák c-erbb-2/her2/neu Monoklonális nyúl Klón: SP A c-erbb-2 /HER2/neu receptor tirozin kináz szerkezetében közeli kapcsolatot mutat az epidermális növekedési faktor receptorhoz. A c-erbb-2 onkoprotein emlőrákok, egyéb adenocarcinomák és átmeneti sejtes carcinomák egy részében mutatható ki. Emlőrák *A c-erbb-2/her2/neu antitestek megtalálhatók még az alábbi katalógusszám alatt: old. Ellenanyag párosítások: HISTOLS - c-erbb-2/her2/neu 15
16 Chromogranin A Monoklonális egér Klón: LK2H koncentr ált A Chromogranin A fehérje az endokrin szövetekben mutatható ki. Együttes megjelenése az NSE-vel a neuroendokrin daganatokra jellemző. Pancreas COX-2 Monoklonális nyúl Klón: SP A COX-2 fokozott expressziója daganatokban rossz prognózist jelent, kapcsolatba hozható a megnövekedett vaszkularizációval, valamint VEGF expresszióval, főként a fej és nyak régió daganataiban. Fokozott COX-2 expresszió a vastagbél-, emlő-, hasnyálmirigy- valamint a tüdő adenocarcinomákban is rossz prognózissal hozható összefüggésbe. 16 Colon carcinoma
17 Cyclin D1 Monoklonális nyúl Klón: SP A Cyclin D1 legnagyobb mértékben a G1 fázis közepétől a sejtciklus végéig mutatható ki. Az antitest segítségével a köpenyzóna limfóma elkülöníthető a kis limfocitás limfómáktól. Köpenyzóna lymphoma Cytokeratin (széles spektrumú) Monoklonális egér Klón: MNF Az ellenanyag a hám eredetű ép és daganatos sejteken reagál. Specificitás: 5, 6, 8, 17 és 19 citokeratinok. Tüdőrák További széles spektrumú ( pan ) cytokeratin specificitás a következő katalógusszám alatt: old. Ellenanyag párosítások: HISTOLS -Cytokeratin (pan) 17
18 Cytokeratin (HMW) Monoklonális egér Klón: 34βE Ez az antitest az 1,5,10, és 14-es citokeratinokra specifikus, reagál a laphám és ductális epithel sejtekkel. Alkalmas a prosztata adenocarcinoma és hyperplasia elkülönítésére, illetve a benignus és malignus intraduktális emlő proliferációk azonosítására. Prosztata hiperplázia Cytokeratin (HMW) Monoklonális egér Klón: AE Ez az antitest a bázikus (II-es típusú) cytokeratinok legtöbbjét felismeri, reagál az 58, valamint a kda molekulatömegű polypeptidekkel. Jól alkalmazható a hám eredetű daganatok azonosításában. 18 Tüdőrák
19 Cytokeratin (LMW) Monoklonális egér Klón: AE Ez az antitest az alacsony ph-jú cytokeratinok közül reagál a 10, 14, 15, 16, 19-es cytokeratinokkal. Tüdőrák Cytokeratin 5 Monoklonális egér Klón: XM Az XM26 az 58 kda molekulatömegű CK5 fehérjéhez köt. Ezt a fehérjét az epitél bazális rétegének sejtjei expresszálják. Tüdőrák 19
20 Cytokeratin 18 Monoklonális egér Klón: DC A DC-10 a humán CK18-ra specifikus, mely a CK8 proteinnel együtt a ductális és glanduláris epitheliumban expresszzálódik. Pozitív reakciót mutat benignus és malignus hám elváltozások, adenocarcinomák többsége, és basalsejtes carcinomák esetén, ellenben nem reagál az elszarusodó laphámmal. Tüdőrák DOG 1 Monoklonális egér Klón: DG1/ DOG 1 Monoklonális egér Klón: DOG A DOG1 a gasztro-intesztinális stróma tumorokban (GIST) expresszálódik, függetlenül a kit és PDGFR-alfa mutációktól. A GIST diagnózisának megállapításában és a Gleevec (imatinib mesylate) kezelés indikációjában segít. 20
21 EBV/LMP Klón: D24-G A D24-G az Epstein-Barr vírus (EBV, HHV-4) LMP-1 fehérjét ismeri fel, amely 63 kda molekulasúlyú és 386 aminosavból áll. Hodgkin lymphoma E-Cadherin Monoklonális egér Klón: ECH Az E-Cadherin egy kalcium-függő sejtadhéziós molekula, főként a hámszövetekben expresszálódik. Rákokban az E-Cadherin expresszió csökkenése vagy hiánya pozitív összefüggést mutat a tumor invázió és metasztázis lehetőségével. 21 Bőr
22 EpCam Monoklonális egér Klón: MOC A MOC-31 egy 40 kda-os epitheliális membrán antigénnel reagál, mely a legtöbb ép és kóros hámsejten jelen van, mesothelen azonban nem. Adenocarcinoma ER (Ösztrogén receptor) Monoklonális nyúl Klón: SP1 Kat. szám: Az ER a növekedés és differenciálódás fontos szabályozója az emlő mirigy szövetekben. Jelenléte emlő tumorokban hormonterápiára (pl: tamoxifen) való pozitív válaszreakciót jelzi. Emlőrák 22
23 GFAP Monoklonális egér Klón: GA A GFAP a központi idegrendszerben az astrocyták és ependyma sejtek intermedier filamentuma. Glucocorticoid Receptor (GCR) Monoklonális egér Klón: 3D Az antigén a csontvelőben, májban, egyéb szövetekben a GCR-termelő sejtek felszínén és citoplazmájában mutatható ki. Emlőrák 23
24 hcg ß Monoklonális egér Klón: 5H4E Az 5H4E2 a hcg- ß termelő sejtek (trophoblastok) citoplazmáját jelöli, melyek a placentában, mola hydatidosában, choriocarcinomában vannak jelen, valamint néhány differenciálatlan tüdőtumor sejtjei is expresszálnak. Nem mutat reakciót normál endometrium, here, valamint tüdő szövetben. Seminoma Insulin Monoklonális egér Klón: E2E Az E2E3 a hasnyálmirigy szigeteinek béta sejtjeit és az inzulinomákat jelöli. Az inzulin (humán, sertés, szarvasmarha) biológiailag legaktívabb formáját a Cterminális végen ismeri fel. Nem reagál proinzulinnal, C-peptiddel, thyreoglobulinnal, albuminnal, valamint patkányból, nyúlból és tengerimalacból származó inzulinnal. Az antitest alkalmas a diabéteszes betegek szérumvizsgálatára és inzulin termelő tumorok kimutatására. 24 Pancreas
25 Kappa Light Chain Klón: A21-Y Az A21-Y az immunglobulinok Kappa könnyűlánca ellen termeltetett, jól alkalmazható leukémiák, plasmasejtes és B-sejtes nem-hodgkin limfómák sejtjeinek jellemzésére. Tonsilla Ki-67 Monoklonális nyúl Klón: SP Nyirokcsomó 25
26 Ki-67 Monoklonális egér Klón: B A Ki-67 sejtproliferációs antigén az osztódó sejtek magjában expresszálódik, kizárólag a sejtciklus G1, S, G2 és M fázisaiban mutatható ki, a G0 fázisban nem. Nyirokcsomó Lambda Light Chain Klón: K22-Y Tonsilla Lambda Light Chain Monoklonális egér Klón: LcN Az immunglobulinok Lambda könnyűláncának kimutatása jól alkalmazható leukémiák, plasmasejtes és B-sejtes nem-hodgkin limfómák sejtjeinek jellemzésére. 26
27 Melan A (MART1) Monoklonális egér Klón: M2-9E A Melan A egy melanocita-növekedési antigén, mely normál bőr, naevus, retina melanocitáiban és melanomák 85%-ban van jelen. Melanoma Melanosome (gp100) Monoklonális egér Klón: HMB A gp100 antigén expressziója junctionalis aktivitás és malignus melanoma jellemzője. Melanoma mglur1 Monoklonális egér Klón: 3/G Az mglur1 fehérje az agyban, szívben és vesékben expresszálódik, a metabotrop glutamát receptorok közé tartozik. Ezek G-proteinnel kapcsolt receptorok, melyek képesek aktiválni a foszfolipázokat vagy adenilciklázokat, idegsejttől függően. 27 Patkány agy
28 MLH 1 Monoklonális egér Klón: G Az örökletes vastagbéldaganatok legnagyobb részének kialakulásáért, a mismatch-repair rendszer hibái tehetők felelőssé. Az MLH1 gén meghibásodása microsatellita-instabilitást okoz (MSI-H). Az anti-mlh1 antitest jól használható a microsatellita-instabil vastagbélrák jellemzésére, mely jobb prognózisú, mint a microsatellita-stabil. Colon adenocarcinoma MSH 2 Monoklonális egér Klón: 25D Az MSH2 elsődleges feladata a hibás bázispárok felismerése a replikáció utáni mismatch repair folyamatban. Colon adenocarcinoma 28
29 Myogenin Monoklonális egér Klón: F5D A myogenin az izom, elsősorban a vázizom fejlődés szabályozásában játszik szerepet, a sejtek differenciálódása során mennyisége csökken. A F5D antitest hasznos a rhabdomyosarcoma és a Wilms tumor immunhisztokémiai vizsgálatai során, negatív Ewing sarcomában. Embrionális szívízom Napsin A Monoklonális egér Klón: KCG A Napsin A egy (35 kda) fehérje egy aszpartát proteináz, mely a tüdőben expresszálódik és a surfactant protein B képződésében játszik szerepet. Ez az antitest hasznos markere a primer tüdő adenocarcinomának. Tüdő adenocarcinoma 29
30 NKX 2.2 Monoklonális egér Klón: NX2/ A NKX2.2 transzkripciós faktor a neuroendokrin és glia differenciálódás során ismert. Immunhisztokémiai kimutatása Ewing sarcoma sejtjeiben hasznosan támogatja a kórismét. p27 Monoklonális egér Klón: SX53G A p27 a sejtciklus során a G1-S átmenet szabályozásában szereplő ciklin dependens kináz. Immunhisztokémiai negativitása onkogenézis és tumor-progresszió jele. 30
31 p53 Monoklonális egér Klón: BP p53 Monoklonális egér Klón: DO Colon adenocarcinoma Az p53 (tumor szuppresszor fehérje) a p53 gén által termelt 53 kda-os foszfoprotein. Az antitestek a p53 vad típusú és a mutáns változataival egyaránt reagálnak. Az antigén emelkedett expressziója negatív prognosztikus faktor az emlő-, tüdő-, bélrendszeri- és a húgy-ivarszervi rákok esetében. Podoplanin Monoklonális egér Klón: D A podoplanin egy transzmembrán mukoprotein, amely szelektíven expresszálódik nyirokér endothelben, Kaposi sarcomákban, lymphangiomákban, nyirokér eredetű angiosarcomák egy részében, de kimutatható epithelioid mesotheliomában, haemangioblastomában és seminomában is. 31 Tonsilla
32 Progesterone receptor (PgR) Monoklonális nyúl Klón: SP A progeszteron receptor (PgR) egy ösztrogén által szabályozott fehérje, expressziója válaszként elindít egy ER útvonalat, mely az endokrin terápia hatásosságára enged következtetni. Számos tanulmány szerint a PgR az ER-ral szemben magasabb szintű prognosztikus indikációs faktornak bizonyult. Emlőrák Renal cell carcinoma Monoklonális egér Klón: PN A PN-15 antitest a gp200 antigénnel reagál, ami a vesesejtes rák sejtjeinek felszíni membrán-glycoproteinje. Megjelenik a proximális tubulus-hámsejtek kefeszegélyében, a Bowman epithel felszínén, de kimutatható a mellékpajzsmirigy parenchymában és a pajzsmirigy folliculusok colloidjában is. 32
33 S-100 protein Monoklonális egér Klón: 4C Kimutatása szelektíven támogatja az S100 fehérjét termelő sejtek azonosítását, illetve az ezek alkotta tumorok kórisméjét. Melanoma Synaptophysin Klón: Q21-Q A Q21-Q a synaptophysin fehérjét ismeri fel, mely neurális szinaptikus vezikuláris glycoprotein, négy transzmembrán doménből áll, melyek egy hexamer csatornát vagy gap-junction szerű pórust hoznak létre. 33 Vegetatív ganglion
34 TGF-α Monoklonális egér Klón: P/T A P/T1 egér monoklonális ellenanyag lehetőséget nyújt a humán tumorsejtek TGF-α termelésének kimutatására, különböző eredetű tumorokban a terápia hatékonyságának vizsgálatára. Melanoma TNF-α Monoklonális egér Klón: P/T A P/T2 egér monoklonális ellenanyag a TNF-α (Tumor Nekrózis Faktor-α) termelő sejtek (makrofágok) citoplazmáját jelöli. Melanoma 34
35 TTF-1 Monoklonális egér Klón: 8G7G3/ Ez az antitest jól alkalmazható tüdő primer adenocarcinomák elkülönítésére az emlőtumor metasztázisoktól, a mediastinum csírasejt daganatoktól és mesotheliomáktól. Kissejtes tüdőrák és lymphoid infiltrátumok azonosításában is hasznos. Nem-kissejtes tüdőrák esetében a TTF-1 expressziójának csökkenése agresszív terjedésre utal. Tüdő adenocarcinoma Wilm's Tumor 1 (Wt 1) protein Monoklonális egér Klón: 6F-H Vese A WT1 gén normál esetben embrionális vesében és mesotheliumban expresszálódik. Kimutathatósága a Wilm's tumor és mesothelioma markere. Tüdő adenocarcinoma ritkán mutat poztitivitást. 35
36 Ellenanyag párosítások HISTOLS c-erbb-2/her2/neu Klón: SP3+A24-V Monoklonális és RTU Emlőrák Mindkét antitest a c-erbb-2 fehérjét ismeri fel. Kihasználva a két antitest egymást kiegészítő specificitásának előnyeit, a kombináció lehetőséget teremt a szelektivitás, a vizsgálati biztonság szintjének növelésére. HISTOLS - Cytokeratin (pan) Klón: AE1+AE Monoklonális egér RTU A két ismert antitest elegye a lehető legszélesebb spektrumú, közelítőleg pan-citokeratin kimutatást tesz lehetővé, ezzel biztonsággal azonosítva ismeretlen sejtek hám eredetét. 36
37 HISTOLS - Ki-67/cerbB-2 Klón: B56+A24-V Monoklonális egér és klonális nyúl RTU Emlőrák Az antitest kombináció a Ki-67 és c-erbb-2 együttes kimutatására alkalmas. HISTOLS - ER/CK5 Klón: SP1+XM Monoklonális nyúl és egér RTU Emlőrák Az antitest kombináció az Estrogen receptor és CK5 együttes kimutatására alkalmas. 37
38 HISTOLS - p504s/ck5 Klón: 13H4+XM Monoklonális nyúl és egér RTU Prosztata A p504s és CK5 együttes kimutatása hasznos a prosztata tumorok diagnózisában. HISTOLS - TTF-1/CK5 Klón: 8G7G3/1+XM26 Monoklonális egér RTU NSCLC, adenocarcinoma TTF1 pozitív/ck5 negatív Az antitest keverék nem-kissejtes (NSCLC) tüdőrák differenciál diagnosztikájában hasznos. 38
39 K+F Patkány monoklonális antitestek Egér CD8 alpha Patkány Monoklonális Klón: IBL-3/ Egér CD11a Patkány Monoklonális Klón: IBL-6/ Egér CD45 Patkány Monoklonális Klón: IBL-5/ Egér CD45RC Patkány Monoklonális Klón: IBL Egér CD90 Patkány Monoklonális Klón: IBL-6/ Egér MHC II Patkány Monoklonális Klón: IBL-5/
40 Másodlagos antitestek HISTOLS - Egy lépcsős, PO jelölt rendszer anti-egér & nyúl Ig HISTOLS -MR 50 ml M500 anti-egér Ig HISTOLS -M 50 ml R500 anti-nyúl Ig HISTOLS -R 50 ml Rat50 anti-patkány Ig HISTOLS -Rat HISTOLS - Kétlépcsős, PO jelölt rendszer T jel erősítő+anti egér&nyúl Ig HISTOLS MR-T 2x50 ml A HISTOLS másodlagos reagensek peroxidáz enzimmel jelölt, mikropolimer alapú előhívó rendszerek, melyek citológiai mintákban és szövettani metszetekben található antigénekhez kötődött egér vagy nyúl, (vagy mindkettő) eredetű immunglobulinokat detektálnak. Az új mikropolimer technológián alapuló technológia lehetővé teszi a magas enzim tartalmú, de mégis kisméretű másodlagos antitest-komplexek létrejöttét, intenzív, háttér nélküli immunfestést eredményezve. 40
41 Kromogén/Szubsztrát rendszerek HISTOLS - Rezisztens AEC K ( teszt) M ( teszt) Puffer koncentrátum Reagens ml Stabilizáló Reagens Reagens ml Kromogén (AEC) Reagens ml Szubsztrát (H2O2) Reagens ml Puffer koncentrátum Reagens ml Stabilizáló Reagens Reagens 2 Kromogén (AEC) Reagens 3 Szubsztrát (H2O2) Reagens ml A HISTOLS -Rezisztens AEC peroxidázzal jelölt (HRP) előhívó reagens használata esetén alkalmazható. Az AEC (3-amino-9-etilkarbazol) a másodlagos antitest enzim-komplexével reagálva vörösesbarna jelet eredményez. A képződött csapadék nem oldódik vízben és szerves oldószerekben, így ez a kromogén/szubsztrát rendszer a vizes alapú és az általánosan használt permanens fedőanyagokkal egyaránt alkalmazható. HISTOLS - DAB K ( teszt) 3,3 - Diaminobenzidine DAB Kromogén Szubsztrát (H2O2) DAB Szubsztrát 20 ml HISTOLS -DAB Kromogén/Szubsztrát Rendszer immunhisztokémiai és in situ-hibridizácós festéshez, peroxidázzal jelölt (HRP) előhívó rendszer használata esetén alkalmazható. 41
42 Immunhisztokémiai kit-ek Emlőrák IHC kit K Tartalom Estrogen receptor SP1 Monoklonális nyúl RTU PgR SP2 Monoklonális nyúl RTU c-erbb2/her2/neu SP3 Monoklonális nyúl RTU Ki-67 SP6 Monoklonális nyúl RTU R50 HISTOLS -R - PO-jelölt anti-nyúl mikropolimer 4x RTU Vastagbélrák IHC kit K Tartalom MLH1 G Monoklonális egér RTU MSH2 25D12 Monoklonális egér RTU E-Cadherin ECH-6 Monoklonális egér RTU Beta-Catenin 14 Monoklonális egér RTU M50 HISTOLS -M - PO-jelölt anti-egér mikropolimer 4x RTU 42
43 Tüdőrák IHC kit K Tartalom TTF G7G3/1 Monoklonális egér, Cytokeratin 5 XM26 Monoklonális egér, Cytokeratin 18 DC-10 Monoklonális egér, M50 HISTOLS -M - PO-jelölt anti-egér mikropolimer 4x, HISTOLS -QUANT K Tartalom CD8 P17-V RTU CD205 R18-D RTU TMA - Szöveti mikrosorozat-készítő készlet 2 mm A rosszindulatú daganatokban az immunválasz sejtjeinek jellemzésére alkalmas antitestek fejlesztése során az elsők között a CD8 (citotoxikus T-sejtek), és a CD205 (antigénprezentáló sejtek) kvantitatív értékelése javasolt. Segítségükkel megadható az 1 mm 2 területre jutó sejtek száma. Az értékeléshez segítséget nyújt a Szöveti-mikrosorozat (TMA) készlet, amellyel ismert területű metszetek vizsgálhatóak. 43
44 Szöveti Mikrosorozat Készítő TMA (Szöveti-mikrosorozat készítő eszköz) Tartalom Szöveti mikrosorozat-készítő készlet 1 mm 70x Szöveti mikrosorozat-készítő készlet 2 mm 24x Szöveti mikrosorozat-készítő készlet 3 mm 12x Szöveti mikrosorozat-készítő készlet 4 mm 8x K , , Az eszköz segítségével a donor blokkból a vizsgálandó szövetek kiszúrhatók, a fogadó blokkba beilleszthetők, így az alkalmazott átmérőtől függően 70 (vagy 24 vagy 12 vagy 8) szövet vizsgálható egy időben, azonos körülmények között. Használata nem igényel egyéb speciális kiegészítő tartozékot. 44
45 DB BIOTECH TERMÉKEK Actin (alpha simaizom) Klón: M16-L DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 147-RTU-7 7 ml DB 147-RTU-15 Az M16-L szelektíven festi az alfa actint, mely a myofibroblast képződés általánosan használt markere. Actin (beta) Vékonybél Klón: S12-I DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 001-RTU-7 7 ml DB 001-RTU-15 Az S12-I specifikusan jelöli a β-nem-izom actint, így alkalmas a citoszkeleton és sejtmotilitás vizsgálatára. 45 Gyomor
46 AMACR (p504s) Klón: Q17-L DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB ml DB A prosztata pre-malignus és malignus sejtjeiben van kimutatható mennyiségben, így a prosztata intraepiteliális neopláziában (PIN) és adenocarcinomában, míg nem-malignus mirigyhámban (még adenomatózus hiperpláziában is) csak igen alacsony koncentrációban. CD1a carcinoma Klón: L21-A DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 071-RTU-7 7 ml DB 071-RTU-15 A CD1a az interdigitáló dendritikus sejteken, Langerhans sejteken és timocitákon expresszálódik. 46 Bőr
47 CD5 Klón: A25-G DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 027-RTU-7 7 ml DB 027-RTU-15 A CD5 egy T-sejt antigén, de B-sejtes krónikus limfoid leukémiában (B-CLL), B-sejtes kis limfocitás leukémiában (B-SLL) és köpenyzóna limfómában a B-sejtek is expresszálják. CD7 Tonsilla Klón: C21-Q DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 114-RTU-7 7 ml DB 114-RTU-15 A CD7 az éretlen és érett T-sejtek, valamint az NK sejtek sejtfelszíni glikoproteinje, feltehetően az IgM Fc receptora. Limfoblasztos limfómákban és leukémiákban expresszálódik, így ezek azonosítására használható. 47 Tonsilla
48 CD10 Klón: E19-P DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 030-RTU-7 7 ml DB 030-RTU-15 DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 057-RTU-7 7 ml DB 057-RTU-15 tonsilla CD10 Klón: G27-P A CD10 (CALLA, common acute lymphoblastic leukemia antigen) a gyermekkori leukémiák és Bsejtes limfómák jellemzésére használható. Kimutatható a limfoblasztos-, Burkitt-, follikuláris limfómákban és CML-ben is. Emlő mioepitél sejteken, epe vezetékben, neutrofil granulocitákon és normál fibroblasztokon is expresszálódik. 48 Tonsilla
49 CD23 Klón: E28-S DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 135-RTU-7 7 ml DB 135-RTU-15 A CD23 az EBV-transzformált B-limfoblasztokon, nyirokszövetben a B-sejteken mutatható ki. B-sejtes CLL-ben és néhány esetben a centroblasztos, centrociáts limfómában is expresszálódik. CD45 Nyirokcsomó Klón: E19-G DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 042-RTU-7 7 ml DB 042-RTU-15 A CD45 (LCA, Leukocyta Common Antigen) a fehérvérsejtek sejtfelszíni glikoproteinje. Limfocitákon, monocitákon, eozinofil granulocitákon kimutatható, a vörösvértestek és trombociták nem expresszálják. 49 Tonsilla
50 CD117 (c-kit) Klón: R21-V DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 062-RTU-7 7 ml DB 062-RTU-15 A c-kit fehérjék transzmembrán receptor tyrosin kinázok. Őssejtek, csírasejtek, melanoma sejtek és hematopoietikus prekurzor sejtek fejlődésében játszanak szerepet. A GIST és Kaposi szarkoma elkülönítésére, a tumorok simaizom eredetének kimutatására használható. CD163 GIST Klón: K20-T DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 045-RTU-7 7 ml DB 045-RTU-15 A CD163 makrofág fenotipizálásra alkalmas, pozitívak a histiociták, Kupffer sejtek, a gyulladásos és tumoros szövetek makrofágjai a gyulladás mértékével arányosan. 50 Placenta
51 Chromogranin A Klón: D25-R DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 157-RTU-7 7 ml DB 157-RTU-15 Pancreas A Chromogranin A fehérje az endokrin szövetekben mutatható ki. Együttes megjelenése az NSE-vel a neuroendokrin daganatokra jellemző. Cyclin D1 Klón: E16-I DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 066-RTU-7 7 ml DB 066-RTU-15 A Cyclin D1 legnagyobb mértékben a G1 fázis közepétől a sejtciklus végéig mutatható ki. Az antitest segítségével a köpenyzóna limfóma elkülöníthető a kis limfocitás limfómáktól. 51 lymphoma
52 Cytokeratin 7 Klón: R17-S DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 051-RTU-7 7 ml DB 051-RTU-15 A CK7 kimutatható tüdő, emlő, endometrium, ovárium és pajzsmirigy adenocarcinomákban, illetve húgyhólyag és vesesejtes rákban. Cytokeratin 8 Klón: R15-K DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 098-RTU-7 7 ml DB 098-RTU-15 A CK8 az embrióban elsőként expresszálódó cytokeratinok egyike, mely a felnőtt szervezetben is kimutatható, expressziója az egyszerű hámra jellemző. 52 Colon adenocarcinoma
53 Cytokeratin 14 Klón: D19-N DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 099-RTU-7 7 ml DB 099-RTU-15 A CK14 az I-es típusú cytokeratinok családjába tartozik, laphám eredetű tumorok expresszálják. Cytokeratin 16 Laphámrák Klón: R20-S DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 100-RTU-7 7 ml DB 100-RTU-15 A CK16 az I-es típusú cytokeratinok családjába tarttozik. Hámszövetekben expresszálódik pl. a szőrtüszőkben, körömágyban, nyelőcsőben, a nyelv területén. A fehérjét kódoló gén mutációja összefügghet többféle genetikai bőrelváltozás kialakulásával. 53 Laphámrák
54 Cytokeratin 17 Klón: V21-R DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 101-RTU-7 7 ml DB 101-RTU-15 A CK17 összetett epithel szövetek bazális sejtrétegeiben expresszálódik, kimutatható tüdő, cervix és száj laphámrákban. Cytokeratin 18 Emlőrák Klón: R20-H DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 102-RTU-7 7 ml DB 102-RTU-15 Az R20-H a humán CK18-ra specifikus, mely a CK8 proteinnel együtt a ductális és glanduláris epitheliumban expresszzálódik. Pozitív reakciót mutat benignus és malignus hám elváltozások, adenocarcinomák többsége, és basalsejtes carcinomák esetén, ellenben nem reagál az elszarusodó laphámmal. 54 Máj
55 Cytokeratin 19 Klón: E16-L DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 103-RTU-7 7 ml DB 103-RTU-15 A CK19 vastagbél, gyomor, pancreas, epe, máj és emlő, papilláris típusú thyroid carcinoma sejtjeiben mutatható ki. Cytokeratin 20 Máj Klón: E19-I DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB DB 119-RTU ml DB 119-RTU-15 A CK20 expressziója elsősorban a gasztrointesztinális traktusra, az urotheliumra és a bőr Merkel-sejtjeire korlátozott. 55 l Merkel-sejtes carcinoma
56 Desmin Klón: E18-V DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB DB 148-RTU ml DB 148-RTU-15 A desmin egy III-as típusú intermedier filamentum, mely a sarcomerek Z sávjának közelében helyezkedik el, az embryogenesis során a legkorábbi izomsejt antigén. EGFR Uterus leiomyoma Klón: A20-E DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB DB 092-RTU ml DB 092-RTU-15 Az EGFR széles körben kimutatható normál körülmények között elszarusodó és nem elszarusodó laphámokban, overexpressziója kóros szövetekben a génamplifikáció és/vagy fehérje transzláció jele. 56 Placenta
57 EMA (CD227, Mucin-1) Klón: G22-L DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB DB 048-RTU ml DB 048-RTU-15 Az EMA epithel sejtek apikális felszínén expresszálódik, különösen a légutakban, emlőben és uterusban, plasmasejtek felszínén is kimutatható, illetve anaplasztikus nagysejtes limfómák diagnózisában alkalmazható. Overexpressziója jellemző emlő és ovarium tumorokban. ER (Estrogen receptor) Tüdő adenocarcinoma Klón: S21-V DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB DB 053-RTU ml DB 053-RTU-15 Az ER a növekedés és differenciálódás fontos szabályozója az emlő mirigy szövetekben. Jelenléte emlő tumorokban ösztrogén ellenes terápiára (pl: tamoxifen) való pozitív válaszreakciót jelzi. 57 Emlőrák
58 IgG Klón: E20-V DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB DB 173-RTU ml DB 173-RTU-15 Tonsilla IgG Klón: I17-T DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB DB 174-RTU ml DB 174-RTU-15 Az IgG a humán szervezetben a leggyakoribb immunglobulin, a szérum immunglobulin tartalmának 75%-át teszi ki. Ez az egyedüli izotípus, mely képes áthatolni a placentán. Patogénekhez kötődve a szervezet fontos védelmi vonalának funkcióját látja el a komplement aktiváció klasszikus útvonalán, opszonizáción vagy toxin neutralizáción keresztül. 58 Krónikus gyulladás
59 Melan A (MART1) Klón: A19-P DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 050-RTU-7 7 ml DB 050-RTU-15 A Melan A egy melanocita-növekedési antigén, mely normál bőr, naevus, retina melanocitáiban és melanomák 85%-ban van jelen. Melanosome (gp100) Melanoma Klón: P14-V DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 049-RTU-7 7 ml DB 049-RTU-15 A gp100 antigén expressziója junctionalis aktivitás és malignus melanoma jellemzője. 59 Melanoma
60 p16 Klón: R19-D DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 152-RTU-7 7 ml DB 152-RTU-15 A p16 fehérje fontos szerepet játszik az eukarióta sejtciklus szabályozásában. A retinoblastoma proteinnel (prb) kapcsolt G1-S fázis tranzíció irányításának lényeges eleme, a sejtciklus leállítását váltja ki a differenciálódás folyamatában. Így a p16 expressziója anti-proliferációs hatást jelez a sejtciklus normál előrehaladása esetén. p63 Cervix Klón: I27-I DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 134-RTU-7 7 ml DB 134-RTU-15 A p63 egy 63 kda molekulatömegű fehérje. A p63 gén több eptheliális szövet bazális vagy progenitor sejtrétegeiben mutat erős expressziót, nagy strukturális hasonlóságot mutat a p53 génnel, viszont több izotípust kódol. 60 Többrétegű laphám
61 PLAP (Placental alkaline phosphatase) Klón: P16-D DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 047-RTU-7 7 ml DB 047-RTU-15 A PLAP kimutatása szelektíven segít a germinális sejtes here, ovárium, tüdő tumorok azonosításában. Seminoma Progesterone Receptor (PgR) Klón: A21-V DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 109-RTU-7 7,0 ml DB 109-RTU-15 15,0 ml Emlőrák 61
62 Progesterone Receptor (PgR) Klón: P21-S DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 059-RTU-7 7,0 ml DB 059-RTU-15 Emlőrák Progesterone Receptor (PgR) Klón: X22-C DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 108-RTU-7 7,0 ml DB 108-RTU-15 15,0 ml A progeszteron receptor (PgR) egy ösztrogén által szabályozott fehérje, expressziója válaszként elindít egy ER útvonalat, mely az endokrin terápia hatásosságára enged következtetni. Számos tanulmány szerint a PgR az ER-ral szemben magasabb szintű prognosztikus indikációs faktornak bizonyult. 62
63 S-100 protein Klón: D28-E DB ,1 ml DB ,2 ml DB ,5 ml DB ,0 ml DB 055-RTU-7 7,0 ml DB 055-RTU-15 Kimutatása szelektíven támogatja az S100 proteint termelő sejtek azonosítását, ill. az ezek alkotta tumorok kórisméjét. 63 Neurofibroma
64 SPECIFICITÁS JEGYZÉK ACTIN (simaizom)...3 Cytokeratin...18 ACTIN (izom)...3 Cytokeratin...18 p504s...4 Cytokeratin...19 AQP1...4 Cytokeratin AQP4...5 Cytokeratin ß-Catenin...5 DOG bcl DOG bcl EBV/LMP...21 C3d...6 E-Cadherin...21 C4d...7 EpCam...22 CD3...7 ER...22 CD8...8 GFAP...23 CD GCR...23 CD hcg ß...24 CD Insulin...24 CD Kappa Light Chain...25 CD Ki CD Ki CD Lambda Light Chain...26 CD45 RO...11 Lambda Light Chain...26 CD45 RB...11 Melan A...27 CD Melanosome...27 CD mglur CD79a...12 MLH CD79a...12 MSH CD Myogenin...29 CD Napsin A...29 CEA...14 NKX CEA...14 p c-erbb-2/her2/neu...15 p c-erbb-2/her2/neu...15 p Chromogranin A...16 Podoplanin...31 COX PgR...32 Cyclin D Renal cell carcinoma...32 Cytokeratin...17 S-100 protein
65 Synaptophysin...33 Chromogranin A...51 TGF-α...34 Cyclin D TNF-α...34 Cytokeratin TTF Cytokeratin Wilm's Tumor Cytokeratin HISTOLS c-erbb-2/her2/neu...36 Cytokeratin HISTOLS - Cytokeratin (pan)...36 Cytokeratin Egér CD8 alpha...39 Cytokeratin Egér CD11a...39 Cytokeratin Egér CD Cytokeratin Egér CD45RC...39 Desmin...56 Egér CD EGFR...56 Egér MHC II...39 CD227, Mucin Actin (alpha simaizom)...45 ER...57 Actin (beta)...45 IgG...58 AMACR (p504s)...46 IgG...58 CD1a...46 Melan A...59 CD Melanosome...59 CD p CD p CD PLAP...61 CD PgR...61 CD PgR...62 CD PgR...62 CD S-100 protein
66 KLÓN JEGYZÉK 1/ /D H , 42 1A D , 42 2B /G βE D / C H4E F-H G7G3/1...35, 43 A19-P...59 A20-E...56 A21-V...61 A21-Y...25 A24-T...7 A24-V...15, 36 A25-G...47 AE1...19, 36 AE3...18, 36 B BP C21-Q...47 C C66/ COL D19-N...53 D D24-G...21 D25-R...51 D28-E...63 DC , 43 DG1/ DO DOG E16-I...51 E16-L...55 E17-P...8 E18-V...56 E19-G...49 E19-I...55 E19-P...48 E20-V...58 E28-P...6 E28-S...49 E2E ECH , 42 F5D...29 G , 42 G22-L...57 G27-P...48 GA HHF HM47/A HMB I17-T...58 I27-I...60 JC JCB K20-T...50 K22-Y...26 KCG KP L21-A...46 LcN LK2H M16-L...45 M2-9E MNF MOC N26-R...7 NK NX2/ P/T P/T P14-V...59 P16-D...61 P17-V...8, 43 P21-S PD/ PN Q17-L...46 Q19-E...10 Q21-Q...33 Q22-S...9 QBEND R15-K...52 R17-S...52 R18-D...13, 43 R19-D...60 R20-H...54 R20-S...53 R21-V...50 S12-I...45 S21-V...57 SP1...22, 42 SP2...32, 42 SP SP3...15, 36, 42 SP SP6...25, 42 SX53G UCHL V21-R...54 X22-C...62 XM , 43
67 67
68 HISZTOPATOLÓGIA KFT. ELÉRHETŐSÉGEK Székhely 7632 Pécs, Akác u. 8. Levelezési cím 7618 Pécs, Pf: 58. Hisztopatológiai Laboratórium 7630 Pécs, Finn u. 1/1. Tel/Fax / Honlap VMD TRADING KFT. ELÉRHETŐSÉGEK Levelezési cím 1011 Budapest, Fő u Kontakt Dr. Kuron Zsolt Kolta-Pászti Tímea Telefon +36-1/ Fax +36-1/ Mobil Dr. Kuron Zsolt: / Kolta-Pászti Tímea: / A katalógusban szereplő egyes termékek in vitro diagnosztikai (IVD) célra is alkalmasak. Annak ellenére, hogy tisztított formában és steril csomagolásban kerülnek előállításra, nem alkalmazhatók in vivo klinikai diagnózis felállítására, vagy gyógyszerként. Valamennyi, katalógusban felsorolt termék iparjog- és szellemi tulajdonjog védelmi helyzete rendezett, hasznosításuk nem sért létező oltalmakat. 68
TARTALOMJEGYZÉK Hisztopatológia Kft. termékek...3 Elsődleges antitestek...3 Ellenanyag párosítások...36 K+F Patkány monoklonális antitestek...
TARTALOMJEGYZÉK Hisztopatológia Kft. termékek...3 Elsődleges antitestek...3 Ellenanyag párosítások...36 K+F Patkány monoklonális antitestek...39 Másodlagos antitestek...40 Kromogén/Szubsztrát rendszerek...41
Hisztopatológia Kft. Katalógus 2013
Hisztopatológia Kft. Katalógus 2013 Primer antitestek HISTOLS Detektáló & Kromogén/Szubsztrát rendszerek Tissue MicroArray HISZTOPATOLÓGIA a diagnosztika szolgálatában Katalógus# Oldal 10022 HCG ß 5H4E2
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3. előadás Az immunrendszer molekuláris elemei: antigén, ellenanyag, Ig osztályok Az antigén meghatározása Detre László: antitest generátor - Régi meghatározás:
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
SUPRACLAVICULARIS NYIROKCSOMÓ DAGANATOK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKÁJA CSAPDÁK
SUPRACLAVICULARIS NYIROKCSOMÓ DAGANATOK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKÁJA CSAPDÁK Péter Ilona¹, Boér András² és Orosz Zsolt¹ Országos Onkológiai Intézet, Humán és Kísérletes Daganatpatológiai Osztály¹ és Fej-Nyak,
Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre
Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra
Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok
Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS
Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
Az ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az ellenanyagok szerkezete és funkciója Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett és az adaptív immunrendszer szorosan együttműködik az immunhomeosztázis fenntartásáért
Antigén, Antigén prezentáció
Antigén, Antigén prezentáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február. 26 Bev. 2. ábra Az
Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 2. előadás A veleszületett és specifikus immunrendszer sejtjei Vérképzés = Haematopeiesis, differenciálódás Kék: ősssejt Sötétkék: éretlen sejtek Barna: érett
Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás
Immunológia Alapjai 13. előadás Elsődleges T sejt érés és differenciálódás A T és B sejt receptor eltérő szerkezetű A T sejt receptor komplex felépítése + DOMÉNES SZERKEZET αβ ΤcR SP(CD4+ vagy CD8+) γδ
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Az immunrendszer felépítése Veleszületett immunitás (komplement, antibakteriális
Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok
Natív antigének felismerése B sejt receptorok, immunglobulinok B és T sejt receptorok A B és T sejt receptorok is az immunglobulin fehérje család tagjai A TCR nem ismeri fel az antigéneket, kizárólag az
A tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2.
A tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2. Vírusok szerepe a daganatok kialakulásában I/3. A környezet hatása a daganatok
Az adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az adaptív immunválasz kialakulása Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE NK sejt T Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett immunrendszer elemei nélkül nem alakulhat ki az adaptív immunválasz A veleszületett
Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 10. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Miért fontos a komplement rendszer? A veleszületett (nem-specifikus) immunválasz része Azonnali válaszreakció A veleszületett
Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:
Fejezetek a klinikai onkológiából
Fejezetek a klinikai onkológiából Előadás jegyzet Szegedi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Onkoterápiás Klinika 2012. A patológiai, képalkotó és laboratóriumi diagnosztika jelentősége az onkológiában.
Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.
Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.december 7 Follicularis hám eredetű daganatok Jól differenciált tumorok
Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek
Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek Dr. Németh Péter PTE-KK Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Mi az immunrendszer? Az immunrendszer a szervezet
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
Intelligens molekulákkal a rák ellen
Intelligens molekulákkal a rák ellen Kotschy András Servier Kutatóintézet Rákkutatási kémiai osztály A rákos sejt Miben más Hogyan él túl Áttekintés Rákos sejtek célzott támadása sejtmérgekkel Fehérjék
Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Antigén felismerés Az ellenanyagok és a B sejt receptorok natív formában
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény
A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény 2016.10.17. 1 2016.10.17. 2 2016.10.17. 3 A TUMORMARKEREK TÖRTÉNETE I. ÉV FELFEDEZŐ
Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek
Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek Dr. Németh Péter PTE-KK Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Mi az immunrendszer? Az immunrendszer a szervezet
Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr.
Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr. Krenács Tibor KROMAT Dako szeminárium 2017. Napjainkban egyre nagyobb teret
Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában
Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában Strausz Tamás Tóth Erika Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály FiPaT 2012 Elvi alapok WHO klasszifikáció
Immunológia Világnapja
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József, Országos Onkológiai Intézet Mágikus
A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében
A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében Pápay Judit SE, I.sz.Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 70. Patológus Kongresszus Siófok 2011. szept. 29 - okt.1.
A melanocyták (naevussejtek) daganatai. Benignus. Malignus. Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett.
A melanocyták (naevussejtek) daganatai Benignus Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett Malignus Melanoma malignum Szerzett NP barna, 6 mm-nél kisebb, éles határú NP junctionalis
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
A T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség
Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség Végső Gy, Piros L, Toronyi É, Chmel R, Török Sz, Földes K, Molnár M, Langer R Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest A daganatok
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.
Immunológia alapjai előadás. Az antigén-receptor gének szerveződése és átrendeződése. Primer B-sejt fejlődés
Immunológia alapjai 11-12. előadás Az antigén-receptor gének szerveződése és átrendeződése. Primer B-sejt fejlődés Az antigén-receptor gének kifejeződésének főbb kérdései Minden testi sejt tartalmaz TcR/BcR
Immunológia. Hogyan működik az immunrendszer? http://www.szote.u-szeged.hu/mdbio/oktatás/immunológia password: immun
Immunológia Hogyan működik az immunrendszer? http://www.szote.u-szeged.hu/mdbio/oktatás/immunológia password: immun Hogyan működik az immunrendszer? Milyen stratégiája van? Milyen szervek / sejtek alkotják?
II./3.12. fejezet: Az ismeretlen kiindulású daganat ellátása. Bevezetés. A fejezet felépítése. Sréter Lídia
II./3.12. fejezet: Az ismeretlen kiindulású daganat ellátása Sréter Lídia A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató az ismeretlen kiindulású daganat fogalmát, definícióját, és komplex képet alkothasson
Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu)
Immunológia I. 2. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) Az immunválasz kialakulása A veleszületett és az adaptív immunválasz összefonódása A veleszületett immunválasz mechanizmusai A veleszületett
Hámszövet, mirigyhám. Dr. Katz Sándor Ph.D.
Hámszövet, mirigyhám Dr. Katz Sándor Ph.D. HÁMSZÖVET A hámsejtek a bazális membránon helyezkednek el. Oldalai: bazális, laterális és apikális. HÁMSZÖVET Szorosan egymás mellett helyezkednek el és speciális
FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Immunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és
Immunológia alapjai 15-16. előadás A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és csíracentrum reakció, affinitás-érés és izotípusváltás. A B-sejt fejlődés szakaszai HSC Primer
2355-06 Egyéb citológiai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai
1. feladat Tájékoztassa a munkahelyére érkező vendégeket a különféle szervekből nyert citológiai anyagok feldolgozásáról, diagnosztikára való előkészítéséről! Tájékoztatója során az alábbi szempontokra
A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben. Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs
A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs NSCLC NSCLC SCLC Előrehaladott tüdőrák kezelésének eredményessége az 1990-es évekig a kimenetel független
Kérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása.
Kérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása. Kerekasztal moderátor Péter Ilona Dako Workshop A Frank Diagnosztika Kft. és az Országos Onkológiai Intézet szervezésében
A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása. Uher Ferenc, PhD, DSc
A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása Uher Ferenc, PhD, DSc Az immunglobulinok szerkezete Fab V L V H C L C H 1 C H 1 Az egér immunglobulin géncsaládok szerveződése Hlánc
Rutinszerően alkalmazható standardizált tumor marker vizsgálatok
Rutinszerően alkalmazható standardizált tumor marker vizsgálatok Tumor gyanú esetén elsı választásként ajánlható TM Tumor TM Tumor TM Máj (primer) AFP; CEA Prostata PSA; fpsa Here AFP; hcg Hólyag TPA;
A daganatok pathologiája. A daganatok pathológiája
A daganatok pathologiája A daganatok pathológiája Alapfogalmak Neoplasia (új növedék) - daganat Rokonértelmű: tumor - duzzanat Oncologia (görög: onkos; duzzanat ) daganatos betegségek vizsgálatával foglalkozó
(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.
Immunbiológia II A T sejt receptor () heterodimer α lánc kötőhely β lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma 1 V α V β C α C β EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL αlánc: VJ régió β lánc: VDJ régió Nincs
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben
Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben dendrit Sejttest Axon sejtmag Axon domb Schwann sejt Ranvier mielinhüvely csomó (befűződés) terminális Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben Szinapszis típusok
11. Melanoma Carcinogenesis.
A MELANOCYTÁK (NAEVUS SEJTEK) DAGANATAI NAEVUS PIGMENTOSUS (festékes anyajegy) Benignus; szerzett vagy veleszületett lehet A RAS jelátvivő ösvényen az NRAS vagy a BRAF gén aktiváló mutációja Barna,
Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok.
Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok. Az immunválasz kezdeti lépései: fehérvérsejt migráció, gyulladás, korai T sejt aktiváció, citokinek. T sejt receptor komplex ITAMs
PLAZMASEJT OKOZTA BETEGSÉGEK, MYELOMA MULTIPLEX, LYMPHOMÁK
PLAZMASEJT OKOZTA BETEGSÉGEK, MYELOMA MULTIPLEX, LYMPHOMÁK Belgyógyászat alapjai fogorvosoknak Reismann Péter SE ÁOK II.sz. Belgyógyászati Klinika 2015.09.15 Fehérvérsejtképzés, myelopoesis Haemopoetikus
Vércsoportszerológiai alapfogalmak. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen
Vércsoportszerológiai alapfogalmak Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen 1 Vércsoportszerológia Az immunológia tudományának speciális ága, mely a vörösvérsejtek felületi antigénjeivel, és
CONFIRM anti-estrogen Receptor (ER) (SP1) Rabbit Monoclonal Primary Antibody
CONFIRM anti-estrogen Receptor (ER) (SP1) Rabbit Monoclonal Primary Antibody 790-4324 50 790-4325 250 FELHASZNÁLÁSI TERÜLET 1. ábra. CONFIRM anti-er (SP1) festés lobuláris emlőcarcinómában. Ez az antitest
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 6. előadás Humorális és celluláris immunválasz A humorális (B sejtes) immunválasz lépései Antigén felismerés B sejt aktiváció: proliferáció, differenciálódás
A patológiai vizsgálatok metodikája. 1. Biopsziástechnikák 2. Speciális vizsgálatok
A patológiai vizsgálatok metodikája 1. Biopsziástechnikák 2. Speciális vizsgálatok Biopsziaindikációk Diffus/multifocalis eltérések Folyamat etiológiájának tisztázása Szisztémás kezeléshez szükséges paraméterek
ELMÉLETI ÖSSZEFOGLALÓ
ELMÉLETI ÖSSZEFOGLALÓ Előzetes ismeretek: a sejt felépítése sejtalkotók szerepe a sejtmembrán szerkezete sejtfelszíni molekulák szerepe (marker-receptor) fehérjeszintézis alapja, folyamata Megjegyzés:
Új könnyűlánc diagnosztika. Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006
Új könnyűlánc diagnosztika Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006 1845 Bence Jones Protein vizelet fehérje 1922 BJP I-II típus 1956 BJP
Allergia immunológiája 2012.
Allergia immunológiája 2012. AZ IMMUNVÁLASZ SZEREPLŐI BIOLÓGIAI MEGKÖZELÍTÉS Az immunrendszer A fő ellenfelek /ellenségek/ Limfociták, makrofágok antitestek, stb külső és belső élősködők (fertőzés, daganat)
Általános daganattan II.
Általános daganattan II. Benignus és malignus hámtumorok Semmelweis Egyetem II. Sz. Patológiai Intézet Neoplasia fogalma Kóros szövetszaporulat Genetikai és epigenetikai változásokon alapuló klonális proliferáció
67. Pathologus Kongresszus
A kemoirradiáció okozta oncocytás átalakulás szövettani, immunhisztokémiai, ultrastruktúrális jellemzői és lehetséges prognosztikus jelentősége rectum adenocarcinomákban 67. Pathologus Kongresszus Bogner
M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi idı: az írásbeli vizsga befejezésének idıpontjáig A minısítı neve: Vízvári László A minısítı beosztása: fıigazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
Carcinoma. Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak
Carcinoma Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak Sejtfészkeket képez, a daganatsejtek között nincs ezüstözhető rosthálózat (vö.: sarcoma) Cytokeratin intermedier
Immunhisztokémia: Előhívó rendszerek, problémák és megoldások
Immunhisztokémia: Előhívó rendszerek, problémák és megoldások Dr. Krenács Tibor Semmelweis Egyetem I.sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet Budapest Patológus Klasszikus patomorfológia Klinikai
1. Az immunrendszer működése. Sejtfelszíni markerek, antigén receptorok. 2. Az immunrendszer szervei és a leukociták
Sejtfelszíni markerek, antigén receptorok A test őrei 1. Az immunrendszer működése Az individualitás legjobban az immunitásban mutatkozik meg. Feladatai: - a saját és idegen elkülönítése, felismerése -
Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai
Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai Ösztrogénhatások Ösztrogénhatások Morbiditás és mortalitási profil eltérő nők és férfiak között Autoimmun
a legérzékenyebb markerkombináció emlôdaganatoknál
TPA és CA 15-3 a legérzékenyebb markerkombináció emlôdaganatoknál Bevezetés Az emlôrák a leggyakoribb rosszindulatú betegség nôknél. Elôfordulásának gyakorisága 100.000 személybôl átlagosan 60 eset (1)
A KÉMIAI KOMMUNIKÁCIÓ ALAPELVEI. - autokrin. -neurokrin. - parakrin. -térátvitel. - endokrin
A KÉMIAI KOMMUNIKÁCIÓ ALAPELVEI - autokrin -neurokrin - parakrin -térátvitel - endokrin 3.1. ábra: Az immunreakciók főbb típusai és funkciójuk. IMMUNVÁLASZ TERMÉSZETES ADAPTÍV humorális sejtes HUMORÁLIS
1. ábra: egészséges, normál szérumfehérje -frakciók (bal) ill.-komponensek (jobb) kapilláris elektroforézis képe
Kapilláris elektroforézis lehetőségei a haematológiai-immunológiai laboratóriumi diagnosztikában Miklós Kata, Szabó Zsófia és Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ (OGYK), Immundiagnosztikai Osztály
A csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet
A csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet Mi a feladata az Immunrendszernek? 1. Védelem a kórokozók ellen 2. Immuntolerancia fenntartása Mik is azok a kórokozók? Kórokozók alatt
Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner:
Az AB0 vércsoport rendszer Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011 Az AB0 rendszer felfedezése 1901. Karl Landsteiner Landsteiner szabály 1901 Karl Landsteiner: Munkatársai vérmintáit vizsgálva fedezte fel
MÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK
MÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. január 1-től) 7515* Kemoterápia, bevacizumab+folfox4 protokoll szerint... 1 7518* Kemoterápia, bevacizumab+xeliri protokoll szerint... 3 (2011. július 1-től) 7271*
Az immunrendszer alapjai, sejtöregedés, tumorképződés. Biológiai alapismeretek
Az immunrendszer alapjai, sejtöregedés, tumorképződés Biológiai alapismeretek Az immunrendszer Immunis (latin szó): jelentése mentes valamitől Feladata: a szervezetbe került idegen anyagok: 1. megtalálása
SEJT,SZÖVET,SZERV BIOLÓGIAI ÖSSZEFOGLALÓ KURZUS 6. HÉT. Kun Lídia Semmelweis Egyetem, Genetika, Sejt és Immunbiológiai Intézet
SEJT,SZÖVET,SZERV BIOLÓGIAI ÖSSZEFOGLALÓ KURZUS 6. HÉT Kun Lídia Semmelweis Egyetem, Genetika, Sejt és Immunbiológiai Intézet Egy eukarióta sejt általában Kompartmentalizáció = különböző sejtfolyamatok
Allograft: a donorból a recipiensbe ültetett szerv
A VESEÁTÜLTETÉS PATOLÓGIÁJA Allograft: a donorból a recipiensbe ültetett szerv Az allograftot a peritoneum alá, a fossa iliaca-ba helyezik, az a. és a v. renalist a megfelelő iliacalis érrel varrják össze,
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 7. előadás Immunizálás. Poliklonális és monoklonális ellenanyag előállítása, tisztítása, alkalmazása Az antigén (haptén + hordozó) sokféle specificitású ellenanyag
A köpenysejtes limfómákról
A köpenysejtes limfómákról Dr. Schneider Tamás Országos Onkológiai Intézet Lymphoma Centrum Limfóma Világnap 2014. szeptember 15. Limfómám van! Limfómám van! Igen? De milyen típusú? Gyógyítható? Nem gyógyítható?
Tumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)
Tumorprogresszió és előrejelzése 1. Statisztikák 2. Kezelési protokollok 3. Jövő 4. Teszt írása Megbetegedés / 1 leggyakoribb (212) Statisztikák Forrás: CA Halálozás / 1 leggyakoribb (212) Statisztika
Immunológia alapjai előadás. Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban.
Immunológia alapjai 7-8. előadás Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban. Koreceptorok és adhéziós molekulák. Cytokinek, chemokinek és receptoraik. A sejt-sejt kapcsolatok mediátorai: cross-talk - Szolubilis
ONKOLÓGIA Bödör Csaba I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 19., ÁOK, III.
ONKOLÓGIA Bödör Csaba I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2018. november 19., ÁOK, III. bodor.csaba1@med.semmelweis-univ.hu ONKOLÓGIA Daganatok általános jellemzése, benignus és malignus daganatok
KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.
Kórházhigienikus képzés, DE OEC KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I. AZ IMMUNRENDSZER MŰKÖDÉSE Dr. Sipka Sándor DE OEC III. sz. Belgyógyászati Klinika Regionális Immunológiai Laboratórium A főbb ábrák és táblázatok
2012-ben felfedezett és bejelentett új rosszindulatú daganatok: Férfi, Országos összes, Korcsoport szerint 2013.08.13 BNO `00-04 `05-09 `10-14 `15-19
2012-ben felfedezett és bejelentett új rosszindulatú daganatok: Férfi, Országos összes, Korcsoport szerint 2013.08.13 C00 Az ajak rosszindulatú d. 0 0 1 0 0 1 1 1 4 5 9 18 20 26 38 27 18 21 190 C00 C01
Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének
Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének Immunológia alapjai 2. hét Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Az immunrendszer sejtjei Természetes/Veleszületett Immunitás: Granulociták (Neutrofil,
Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek
Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az
Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása
Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása 2017. október 4. Bajtay Zsuzsa A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
Epithelioid lágyrészdaganatok differenciáldiagnosztikája
DAKOCytomation Workshop Budapest Epithelioid lágyrészdaganatok differenciáldiagnosztikája dr. Orosz Zsolt 2008. december 05. Epithelioid sejttípus Resembling epithelium In a general sense, a cell that
Az immunológia alapjai
Az immunológia alapjai 8. előadás A gyulladásos reakció kialakulása: lokális és szisztémás gyulladás, leukocita migráció Berki Timea Lokális akut gyulladás kialakulása A veleszületeh és szerzeh immunitás
Monoklonális antitestek előállítása, jellemzői
Monoklonális antitestek előállítása, jellemzői 2011. / 3 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Antitestek szerkezete IgG Monoklonális ellenanyag előállítás: Hybridoma technika Lehetővé teszi kezdetben
Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE
Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE Az áramlási citometria elve Az áramlási citometria ( Flow cytometria ) sejtek gyors, multiparaméteres vizsgálatára
Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében
Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében Dr. Molnár Ildikó 2004 Tézisek Az utóbbi 11 évben végzett tudományos munkám új eredményei 1. Graves-kórhoz társult infiltratív ophthalmopathia kialakulásában
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
TÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ 2013.04.21. A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK
TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK Ártalmatlan anyagok bejutása egyes emberekben túlérzékenységi reakciókat válthat ki Nemkívánatos gyulladáshoz, sejtek és szövetek károsodásához vezet Az
A pajzsmirigy benignus és malignus daganatai
A pajzsmirigy benignus és malignus daganatai Dr. Boér András Országos Onkológiai Intézet 25 évesen az átlag népesség 10%-nak 70 évesen 55%-nak UH-gal van pajzsmirigy göbe, szoliter pajzsmirigygöb vagy