GLIKOLÍTIKUS ENZIMEK
|
|
- Ferenc Gáspár
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet Általános Orvostudományi Kar Debreceni Egyetem BIOKÉMIA GYAKORLAT GLIKOLÍTIKUS ENZIMEK Dr. Köröskényi Krisztina 2015 A tananyag elkészítését "Az élettudományi- klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére" TÁMOP C-13/1/KONV számú projekt támogatta. A projekt az Európai Unió támogatásával, az Európai Szociális Alap társfinanszírozásával valósult meg. 1
2 TARTALOMJEGYZÉK RÖVIDÍTÉSEK JEGYZÉKE 3 1. Elméleti háttér Glikolízis Glikolítikus enzimek Aldolázok (ALDO) Laktát dehidrogenáz (LDH) A glikolítikus enzimek aktivitásának meghatározása Aldoláz aktivitásának meghatározása kolorimetriásan LDH aktivitás meghatározása Warburg-féle optikai teszttel A glikolítikus enzimek meghatározásának klinikai szerepe Aldoláz LDH 11 IRODALOMJEGYZÉK 13 2
3 RÖVIDÍTÉSEK JEGYZÉKE (NH 4 ) 2 SO 4 ADP ALDO ATP BPB DHAP DNPH F-1,6-BiP FDG G3P GAPDH HCl LDH NAD + NADH NADP NADPH NaOH NBT PET pi Pi PMS TCA U/L UV ammónium-szulfát adenozin difoszfát aldoláz adenozin trifoszfát brómfenol kék dihidroxiaceton foszfát dinitrofenil hidrazin fruktóz 1,6-bifoszfát 2-18 F-2-deoxiglükóz gliceraldehid 3-foszfát gliceraldehid 3-foszfát dehidrogenáz hidrogén klorid (sósav) laktát dehidrogenáz nikotinamid adenin dinukleotid redukált nikotinamid adenin dinukleotid nikotinamid adenin dinukleotid foszfát redukált nikotinamid adenin dinukleotid foszfát nátrium-hidroxid nitro-kék tetrazolium-klorid pozitron emissziós tomográfia izoelektromos pont inorganikus foszfát fenazin metoszulfát triklórecetsav unit/liter ultraibolya fény 3
4 GLIKOLÍTIKUS ENZIMEK 1. Elméleti háttér 1.1. Glikolízis A glikolízis a szénhidrát anyagcsere egyik előkészítő útvonala, mely során a sejtek által felvett glükóz (C 6 H12O 6 ) tejsavvá (anaerob glikolízis) vagy piruváttá (aerob glikolízis) alakul. A glikolízis reakciói során felszabaduló energia nagy energiájú ATP és NADH molekulákban raktározódik el. A glikolízis különféle, egyes lépésekben eltérő formája csaknem minden élő szervezetben megtalálható, ősi útvonal. Aerob glikolízis során a glükózból történő piruvát termelés 2 molekulányi ATP befektetését igényel, a folyamat során viszont glükóz molekulánként 4 ATP és 2 NADH molekula keletkezik. Ezáltal az aerob glikolízis nettó nyeresége 2 ATP és 2 NADH molekula. Glükóz + 2 ADP + 2 NAD P i 2 Piruvát + 2 ATP + 2 NADH + 2 H + A folyamatban keletkező NADH a mitokondriális oxidatív foszforiláció (ATP termelés) során hasznosítódik: a mitokondriális ingaútvonlak típusától (glicerin-foszfát vagy malát-aszpartát inga) függően NADH molekulánként 2 vagy 3 ATP keletkezik. 1. ábra: Az aerob glikolízis, a TCA ciklus és az oxidatív foszforiláció integrációja 4
5 Az aerob glikolízis során keletkező piruvát szénatomjai a TCA ciklusba lépve további 30 molekulányi ATP szintézisére fordítódnak. Összességében tehát a glükóz aerob körülmények között történő hasznosítása mól ATP szintézisét eredményezik. Oxigénmentes körülmények között, illetve mitokondriummal nem rendelkező sejtek (pl.: vörösvértest) esetében a glikolízis során keletkező piruvát - funkcionáló TCA ciklus és oxidatív foszforiláció hiányában- tejsavvá alakul a laktát dehidrogenáz (LDH) által katalizált reakcióban. 2. ábra laktát dehidrogenáz (LDH) reakció A piruvát tejsavvá történő átalakítása a glikolízis során keletkező NADH NAD + -dá történő oxidációját biztosító citoplazmatikus reakció is egyben. Glükóz + 2 ADP + 2 Pi 2 Laktát + 2 ATP + 2 H 2 O A LDH reakcióban keletkező tejsav mitokondriumokkal rendelkező sejtekben felhalmozódhat és aerob körülmények között a LDH reakció megfordíthatósága miatt piruváttá visszaalakulva hasznosítódhat a szénhidrát anyagcserében, vagy a sejtekből kikerülve a Cori kör segítségével a glükoneogenezist táplálhatja a májban. A TCA ciklus és oxidatív foszforiláció hiánya miatt az anaerob glikolízis ATP termelő kapacitása a glikolítikus útvonal során keletkező 2 ATP molekulára szorítkozik. Intenzív munka során izomsejtekben a glikolízis intenzitása mintegy 100x meghaladja az oxidatív foszforiláció kapacitását, ezáltal ilyen körülmények között az anaerob glikolízis dominál Glikolítikus enzimek A glikolízis tíz egymást követő reakció sorozatából áll, melyek mindegyike citoplazmatikus lokalizációjú. Számos glikolítikus reakció esetében találkozhatunk úgynevezett izoenzimekkel. 5
6 Az izoenzimek egyazon kémiai reakciót katalizáló, egymáshoz nagymértékben hasonlító enzimek csoportja, melyek aminosav összetételükben, sejten belüli elhelyezkedésükben, sejt- vagy szövetspecifikus megjelenésükben, szabályozásukban és kinetikai paramétereikben (pl.: K M, V max ) térnek el egymástól. Az izoenzimek az anyagcsere finom szabályozását és a sejtek/szövetek specifikus igényeinek kielégítését teszik lehetővé. Eltérő aminosav összetételükből adódóan az izoenzimek tömegük és töltésük alapján könnyen azonosíthatóak és elválaszthatóak egymástól. Diagnosztikai szempontból két fontos glikolítikus izoenzim családot kell megemlítenünk: az aldolázokat és a LDH izoenzimeket Aldolázok (ALDO) Az aldolázok a fruktóz 1,6-biszfoszfát (Fru-1,6-BiP) két 3-szénatomos molekulává (dihidroxiacetát: DHAP és gliceraldehid-3-foszfát: G-3-P) történő hidrolízisét katalizáló enzimek. A reakció reverzibilitása folytán az aldolázok nem csupán a glikolízis, hanem a glikoneogenezis során is fontos szerepet játszanak. Három, eltérő génekről átíródó és eltérő expressziót mutató aldoláz izoforma ismert. aldoláz A (ALDOA): magas szinten fejeződik ki embrionális szövetekben, felnőtt korban pedig az izomban. Születést követően expressziója folyamatosan csökken a májban, vesében és enterális sejtekben, az idegszövetben pedig az aldoláz C-vel közel megegyező szintet mutat. aldoláz B (ALDOB): magas expressziót mutat a májban, vesében és enterocitákban. aldoláz C (ALDOC): nagy mennyiségben van jelen az idegszövetekben (főként a hippocampus és a Purkinje sejtek esetében). 3. ábra Aldoláz reakció Az aldoláz A és C izoformák főként a glikolízisben, míg a B izoenzim mind a glikolízisben, mind a glükoneogenezisben vesz részt. 6
7 Laktát dehidrogenáz (LDH) Az emlős sejtek kétféle, M (izom-típusú) és H (szív-típusú) LDH alegységet tartalmaznak, melyek egymással kombinálódva öt, eltérő jellegzetességgel rendelkező tetramer LDH izoenzimet alkotnak. A H típusú alegység aerob szövetekben (pl.: szívizom: H 4 tetramer), míg a M típusú az anaerob sejtekben (pl.: vázizom: M 4 tetramer) dominál. A H 4 LDH izoforma alacsony K M értékkel rendelkezik piruvát esetében, valamint a nagy mennyiségben jelenlévő piruvát gátolja. Ezzel szemben a M 4 izoforma magas K M értékkel jellemezhető piruváttal szemben és nem gátolható a szubsztráttal. A két tetramer eltérő tulajdonságai magyarázzák a H 4 (laktátot oxidál piruváttá) és a M 4 (piruvátot alakít át laktáttá) funkcionális különbségét. 4. ábra A LDH izoformák szöveti eloszlása vvt: vörösvértest; fvs: fehérvérsejt Az LDH-2 a szérumban található domináns izoforma.. Az LDH-1-nél magasabb LDH-2 szint (ún. fordított mintázat ) gyakran jelenik meg miocardialis infarktus esetében (a károsodott szívizomból nagy mennyiségben szabadul fel LDH-1 a vérkeringésbe) és korábban diagnosztikai fontossággal bírt. Napjainkban azonban a Troponin I és T kiszorította a LDH-t a szívinfarktus diagnosztikájában. A LDH M és H alegységeit eltérő gének kódolják: M alegység: LDHA gén (11 kromoszóma; 11p15.4) H alegység: LDHB gén (12 kromoszóma; 12p12.2-p12.1) LDHC (LDHX): valószínűleg a LDHA génduplikációjából származik, a fehérje kizárólag a herékben jelenik meg (11 kromoszóma; 11p15.5-p15.3) 7
8 1.3. A glikolítikus enzimek aktivitásának meghatározása A glikolítikus enzimeaktivitások meghatározására számos különféle módszer alkalmazható. A gyakorlat során ezek közül a kolorimetriás meghatározást alkalmazzuk az aldoláz, míg a Warburgféle optikai tesztet az LDH aktivitásnak meghatározására Aldoláz aktivitásának meghatározása kolorimetriásan Az enzimreakcióban az aldoláz hatására a F-1,6-BiP triózfoszfátok keletkeznek. A reakcióelegy hidrazint és monojódacetátot is tartalmaz. A hidrazin a triózfoszfátokkal hidrazont képez. A triózfoszfát-hidrazonok nem szubsztrátjai sem az aldoláznak, sem a szérumban mindig jelenlévő triózfoszfát-izomeráznak. A hidrazonképzéssel a vissza-, illetve egymásba való alakulásra nincs lehetőség, a reakció egyensúlya teljesen a bontás irányába tolódik el. A monojódacetát a GAPDH (G3P-dehidrogenáz) gátlása révén megakadályozza a triózfoszfátok továbbalakulását. Az enzimreakció leállítása után a reakcióelegy egy részét meglúgosítjuk. Lúgos közegben a triózfoszfát-hidrazonokról a foszfátcsoportok leválnak. A dinitrofenil-hidrazin-oldat hozzámérésével a közeg erősen savas lesz. A trióz-hidrazonok a dinitrofenil-hidrazinnal trióz-dinitrofenilhidrazonokat képeznek. Ezek a vegyületek lúgos közegben (amit híg NaOH hozzáadásával érünk el) vörösbarna színűek. A triózfoszfát-hidrazonokról a foszfátcsoportokat a lúgos kezeléssel azért célszerű lehasítani, mert az áthidrazonálás után kapott dinitrofenil-hidrazonok moláris abszorpciós koefficiense a foszfátcsoport nélkül lényegesen nagyobb. A lúgos kezeléssel a meghatározás érzékenyebbé válik. 5. ábra Hidrazin/hidrazon átalakulás 8
9 LDH aktivitás meghatározása Warburg-féle optikai teszttel Enzimatikus "optikai teszt" olyan módszert jelent, melyben egy enzim aktivitására (és nem koncentrációjára) a NADH vagy NADPH koncentrációjának változásából fotometriás úton következtethetünk. A mérés elvét Warburg 1936-ban írta le. Alapja a NAD + (NADP + ) és NADH (NADPH) eltérő abszorpciós tulajdonságaiból adódik. 6. ábra NAD + /NADH és fényelnyelésük a nm hullámhossztartományban A mérést a fény szemmel nem látható tartományában ( nm) végezzük, ezért a módszert UV-tesztnek is mondják. A laktát-dehidrogenáz reakció úgynevezett egyszerű UV-teszttel követhető nyomon. Az egyszerű optikai tesztben a NADH (NAD + ) közvetlen reakciótermék. Másodpercenként 1 mol NADH képződése (vagy felhasználása a reakcióban) 1 katal enzimaktivitást jelent. A hagyományos U enzimaktivitás percenként 1 µmol NADH képződését vagy felhasználását jelenti. Sok enzimreakció NADH-t képző (vagy felhasználó) reakcióval összekapcsolható: ez az összetett "optikai teszt" (pl.: GPT aktivitásának meghatározása). Hasonló elvek alapján, tehát a NAD + /NADH koncentráció változásának mérésével, számos enzimaktivitás folyamatosan mérhető (kinetikai módszer), valamint szubsztrátok mennyisége is meghatározható. 9
10 1.4. A glikolítikus enzimek meghatározásának klinikai szerepe Normális körülmények között a sejtek enzimei csak igen kis mennyiségek jutnak a véráramba normál szöveti turnover következtében. Kisebb sejtkárosodásnál, a sejtmembrán permeabilitásának megváltozására először a citoplazmából a kisebb molekulatömegű enzimek kerülnek a vérbe. Erős aktivitás-növekedések és mitokondriális enzimek megjelenése a szérumban súlyos károsodásra, a sejtek széthullására utal. Az enzimaktivitások értéke a károsodás mértékével és kiterjedésével arányos, illetve ezen túlmenően az enzimek sejtből való kijutásának sebességével, koncentrációgradiensükkel, molekulatömegükkel és intracelluláris elhelyezkedésükkel függ össze. A kizárólagosan intracellulárisan jelenlévő glikolítikus enzimek aktivitásának és/vagy mennyiségének meghatározása, azok változásának felismerése/követése, valamint az izoformák beazonosítása fontos szerepet játszik a klinikai differenciál diagnosztikában Aldoláz Normál tartomány: U/L. Kisebb különbség tapasztalható nők és férfiak, valamint a meghatározást végző különböző laboratóriumok esetében. Megemelkedett aldoláz aktivitás oka lehet (többek között): vázizom károsodása szívroham bizonyos tumorok (pl.: máj, hasnyálmirigy, prosztata) izombetegségek (pl.: dermatomyositis, disztrófia, polymyositis) májbetegségek (pl.: hepatitis) mononukleozóis A aldoláz aktivitásának meghatározását korábban a progresszív izomsorvadás követésére (a betegség előrehaladtával egyre kiterjedtebb az izomsejtek elhalása, így az aldoláz felszabadulása is), az aldoláz B meghatározását pedig a hepatitis diagnosztizálására használták a klinikumban. Genetikai rendellenességek: az aldoláz A hiánya myopathia és hemolítikus anémia, míg a B izoforma defektusa örökletes fruktóz intolerancia kialakulásával jár. 10
11 LDH Az LDH meghatározása a leggyakrabban alkalmazott módszer a különféle szöveti károsodások diagnosztizálására. Normál tartomány: U/L, mely a meghatározást végző laboratóriumok esetében kisebb mértékben eltérő lehet. Bizonyos gyógyszerek (pl.: érzéstelenítők, Aspirin, Clofibrate, kábítószer, alkohol stb.) alkalmazása megemelkedett LDH aktivitást okozhat. Megemelkedett LDH szint esetében az LDH izoenzimek mérése segít a szöveti károsodás pontos helyének meghatározásában (diferenciál diagnózis). Megemelkedett LDH aktivitás oka lehet (többek között): vérkeringési problémák (ischemia) szívroham hemolítikus anemia fertőző mononukleózis májbetegségek (pl.: hepatitis) alacsony vérnyomás izomsérülés izomgyengeség és izomsorvadás (disztófia) bizonyos tumorok (pl.: Lymphoma) hasnyálmirigy-gyulladás, vesebetegség Stroke szövetelhalás (pl.: tüdő-, bélinfarktus) Genetikai rendellenességek: Az LDH-deficienciák H- és M-alegység hiányra bonthatóak. A M alegység mutációi olyan ritka betegségekhez vezetnek, melyek erőkifejtéskor jelentkező myoglobinuriával járnak együtt. A H-alegység esetében is leírtak mutációkat, ezek azonban nem vezetnek betegségekhez. A LDH izoformák rendellenes elektroforetikus mintázata (abnormális méret, extra sávok) korrelációt mutat bizonyos tumortípusokkal emberben. Az onkológiában a Warburg effektus a legtöbb tumoros sejt esetében megfigyelhető fokozott glikolítikus aktivitást és tejsavtermelést írja le. A malignus, valamint a gyorsan osztódó nemtumoros sejteket mintegy 200x aktívabb glikolízis, viszont csökkent mitokondriális ATP termelés jellemzi még normális oxigénellátottság esetében is. Tumorsejtek esetében a glükóz anyagcsere áthangolása mögött onkogén aktiváció és génmutációk állnak. 11
12 7. ábra Warburg effektus A gyorsan osztódó és tumoros sejtek intenzív glükóz felvételre és anaerob glikolízisre hangolják át az anyagcseréjüket, a differenciált sejtek ezzel ellentétben főként oxidatív foszforiláció segítségével állítanak elő ATP-t. A Warburg effektus fontos orvosi alkalmazása az FDG-PET, mely során 2-18 F-2-deoxiglükóz alkalmazásával kihasználva a tumoros sejtek intenzív glükózfogyasztását- PET (pozitron emissziós tomográfia) módszerrel megjeleníthetőek a daganatok. Az FDG-PET nem csupán a diagnosztikában, hanem a terápiás hatékonyság, és a tumorok progressziójának követéses vizsgálataiban is fontos módszer. 12
13 IRODALOMJEGYZÉK [1] ACOSTA ML, FLETCHER EL, AZIZOGLU S, FOSTER LE, FARBER DB, KALLONIATIS M., Early markers of retinal degeneration in rd/rd mice. Mol Vis Sep 6;11: [2] BRANCACCIO P, MAFFULLI N, BUONAURO R, LIMONGELLI FM. Serum enzyme monitoring in sports medicine. Clin Sports Med Jan;27(1):1-18, vii. [3] BROOKS GA. Anaerobic threshold: review of the concept and directions for future research. Med Sci Sports Exerc Feb;17(1): [4] David L. NELSON, Michael M. COX Lehninger Principles of Biochemistry Sixth Edition, W. H. Freeman ISBN-10: [5] IQBAL MA, GUPTA V, GOPINATH P, MAZUREK S, BAMEZAI RN. Pyruvate kinase M2 and cancer: an updated assessment. FEBS Lett Aug 19;588(16): [6] KIM Y, ROH S, LAWLER S, FRIEDMAN A., mir451 and AMPK mutual antagonism in glioma cell migration and proliferation: a mathematical model., PLoS One. 2011;6(12):e [7] KISHI H, MUKAI T, HIRONO A, et al. (1988). Human aldolase A deficiency associated with a hemolytic anemia: thermolabile aldolase due to a single base mutation. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84 (23): [8] PINCUS MR, ABRAHAM NZ Jr, CARTY RP, et al. Clinical enzymology. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 22nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2011:chap 20. [9] RASTRELLI M, TROPEA S, PIGOZZO J, BEZZON E, CAMPANA LG, STRAMARE R, ALAIBAC M, ROSSI CR. Melanoma m1: diagnosis and therapy. In Vivo May-Jun;28(3): [10] ROMANO AH, CONWAY T. (1996) Evolution of carbohydrate metabolic pathways. Res Microbiol. 147(6 7): [11] SCATENA R, BOTTONI P, PONTOGLIO A, MASTROTOTARO L, GIARDINA B. Glycolytic enzyme inhibitors in cancer treatment. Expert Opin Investig Drugs Oct;17(10): [12] Spriet LL, Howlett RA, Heigenhauser GJ. An enzymatic approach to lactate production in human skeletal muscle during exercise. Med Sci Sports Exerc 32 (4): [13] TANAKA KR, ZEREZ CR. Red cell enzymopathies of the glycolytic pathway. Semin Hematol Apr;27(2): [14] TESLAA T, TEITELL MA. Techniques to monitor glycolysis. Methods Enzymol. 2014;542: [15] U.S. National Library of Medicine 8600 Rockville Pike, Bethesda, MedlinePlus. Aldolase blood test. [16] Tamás GYÖRKE, Nuclear medicine (Semmelweis University Department of Radiology and Oncotherapy, Budapest) 13
Glikolízis. Csala Miklós
Glikolízis Csala Miklós Szubsztrát szintű (SZF) és oxidatív foszforiláció (OF) katabolizmus Redukált tápanyag-molekulák Szállító ADP + P i ATP ADP + P i ATP SZF SZF Szállító-H 2 Szállító ATP Szállító-H
RészletesebbenKészült:
Tananyag címe: Transzaminázok vizsgálata Szerző: Dr. Mótyán János András, egyetemi tanársegéd Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet Általános Orvostudományi Kar Debreceni Egyetem Készült: 2014.12.01-2015.01.31.
RészletesebbenALLOSZTÉRIKUSAN SZABÁLYOZÓ METABOLITOK HATÁSA A PIRUVÁT-KINÁZ L és M IZOENZIMRE
ALLOSZTÉRIKUSAN SZABÁLYOZÓ METABOLITOK HATÁSA A PIRUVÁT-KINÁZ L és M IZOENZIMRE A glukóz piruváttá (illetve laktáttá) történő átalakulása során (glikolízis), illetve a glukóz reszintézisben (glukoneogenezis)
RészletesebbenA bioenergetika a biokémiai folyamatok során lezajló energiaváltozásokkal foglalkozik.
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA BIOENERGETIKA I. 1. kulcsszó cím: Energia A termodinamika első főtétele kimondja, hogy a különböző energiafajták átalakulhatnak egymásba ez az energia megmaradásának
RészletesebbenGlikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g
Glikolízis Minden emberi sejt képes glikolízisre. A glukóz a metabolizmus központi tápanyaga, minden sejt képes hasznosítani. glykys = édes, lysis = hasítás emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160
RészletesebbenBevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 14. hét METABOLIZMUS III. LIPIDEK, ZSÍRSAVAK β-oxidációja Szerkesztette: Jakus Péter Név: Csoport: Dátum: Labor dolgozat kérdések 1.) ATP mennyiségének
RészletesebbenA glükóz reszintézise.
A glükóz reszintézise. A glükóz reszintézise. A reszintézis nem egyszerű megfordítása a glikolízisnek. A glikolízis 3 irrevezibilis lépése más úton játszódik le. Ennek oka egyrészt energetikai, másrészt
RészletesebbenCitrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció
Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció A citrátkör jelentősége tápanyagok oxidációjának közös szakasza anyag- és energiaforgalom központja sejtek anyagcseréjében elosztórendszerként működik:
RészletesebbenNövényélettani Gyakorlatok A légzés vizsgálata
Növényélettani Gyakorlatok A légzés vizsgálata /Bevezető/ Fotoszintézis Fény-szakasz: O 2, NADPH, ATP Sötétszakasz: Cellulóz keményítő C 5 2 C 3 (-COOH) 2 C 3 (-CHO) CO 2 Nukleotid/nukleinsav anyagcsere
RészletesebbenZSÍRSAVAK OXIDÁCIÓJA. FRANZ KNOOP német biokémikus írta le először a mechanizmusát. R C ~S KoA. a, R-COOH + ATP + KoA R C ~S KoA + AMP + PP i
máj, vese, szív, vázizom ZSÍRSAVAK XIDÁCIÓJA FRANZ KNP német biokémikus írta le először a mechanizmusát 1 lépés: a zsírsavak aktivációja ( a sejt citoplazmájában, rövid zsírsavak < C12 nem aktiválódnak)
RészletesebbenA nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.
Nukleinsavak Szerkesztette: Vizkievicz András A nukleinsavakat először a sejtek magjából sikerült tiszta állapotban kivonni. Innen a név: nucleus = mag (lat.), a sav a kémhatásukra utal. Azonban nukleinsavak
RészletesebbenSzénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.
Vércukorszint szabályozása: Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből. Szövetekben monoszacharid átalakítás enzimjei: Szénhidrát anyagcserében máj központi szerepű. Szénhidrát
RészletesebbenAz edzés és energiaforgalom. Rácz Katalin
Az edzés és energiaforgalom Rácz Katalin katalinracz@gmail.com Homeosztázis Az élő szervezet belső állandóságra törekszik. Homeosztázis: az élő szervezet a változó külső és belső körülményekhez való alkalmazkodó
RészletesebbenA felépítő és lebontó folyamatok. Biológiai alapismeretek
A felépítő és lebontó folyamatok Biológiai alapismeretek Anyagforgalom: Lebontó Felépítő Lebontó folyamatok csoportosítása: Biológiai oxidáció Erjedés Lebontó folyamatok összehasonlítása Szénhidrátok
RészletesebbenKollokviumi vizsgakérdések biokémiából humánkineziológia levelező (BSc) 2015
Kollokviumi vizsgakérdések biokémiából humánkineziológia levelező (BSc) 2015 A kérdés 1. A sejtről általában, a szervetlen alkotórészeiről, a vízről részletesen. 2. A sejtről általában, a szervetlen alkotórészeiről,
RészletesebbenMEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A SZÉNHIDRÁTOK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A szénhidrátok anyagcseréje
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A SZÉNHIDRÁTOK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A szénhidrátok anyagcseréje A szénhidrátok a szervezet számára fontos, alapvető tápanyagok. Az emberi szervezetben
RészletesebbenA piruvát-dehidrogenáz komplex. Csala Miklós
A piruvát-dehidrogenáz komplex Csala Miklós szénhidrátok fehérjék lipidek glikolízis glukóz aminosavak zsírsavak acil-koa szintetáz e - piruvát acil-koa légz. lánc H + H + H + O 2 ATP szint. piruvát H
RészletesebbenSZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 SZEMÉLYRE SZABOTT
RészletesebbenKészült: Módosítva: július
Tananyag címe: Transzaminázok vizsgálata Szerző: Dr. Mótyán János András egyetemi tanársegéd Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet Általános Orvostudományi Kar Debreceni Egyetem Készült: 2014.12.01-2015.01.31.
RészletesebbenA citoszolikus NADH mitokondriumba jutása
A citoszolikus NADH mitokondriumba jutása Energiaforrásaink Fototróf: fotoszintetizáló élőlények, szerves vegyületeket állítanak elő napenergia segítségével (a fényenergiát kémiai energiává alakítják át)
Részletesebben09. A citromsav ciklus
09. A citromsav ciklus 1 Alternatív nevek: Citromsav ciklus Citrát kör Trikarbonsav ciklus Szent-Györgyi Albert Krebs ciklus Szent-Györgyi Krebs ciklus Hans Adolf Krebs 2 Áttekintés 1 + 8 lépés 0: piruvát
RészletesebbenA szénhidrátok anyagcseréje. SZTE AOK Biokémiai Intézet Gyógyszerész hallgatók számára 2014.
A szénhidrátok anyagcseréje SZTE AOK Biokémiai Intézet Gyógyszerész hallgatók számára 2014. A szénhidrátok emésztése és felszívódása Táplálkozás: növényi keményítő, szacharóz, laktóz (tej, tejtermékek)
RészletesebbenA metabolizmus energetikája
A metabolizmus energetikája Dr. Bódis Emőke 2015. október 7. JJ9 Miért tanulunk bonyolult termodinamikát? Miért tanulunk bonyolult termodinamikát? Mert a biokémiai rendszerek anyag- és energiaáramlásának
RészletesebbenA keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
RészletesebbenA légzési lánc és az oxidatív foszforiláció
A légzési lánc és az oxidatív foszforiláció Csala Miklós Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet intermembrán tér Fe-S FMN NADH mátrix I. komplex: NADH-KoQ reduktáz
RészletesebbenPlazmaenzimek laboratóriumi vizsgálata
Plazmaenzimek laboratóriumi vizsgálata Az enzimek szubsztrát-és reakcióspecifikus biológiai katalizátorok. Meghatározhatók vérből (szérum, plazma), vizeletből, mirigyváladékokból, liquorból, szövetnedvből
RészletesebbenA KOLESZTERIN SZERKEZETE. (koleszterin v. koleszterol)
19 11 12 13 C 21 22 20 18 D 17 16 23 24 25 26 27 HO 2 3 1 A 4 5 10 9 B 6 8 7 14 15 A KOLESZTERIN SZERKEZETE (koleszterin v. koleszterol) - a koleszterin vízben rosszul oldódik - szabad formában vagy koleszterin-észterként
RészletesebbenEnergiatermelés a sejtekben, katabolizmus. Az energiaközvetítő molekula: ATP
Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus Az energiaközvetítő molekula: ATP Elektrontranszfer, a fontosabb elektronszállító molekulák NAD: nikotinamid adenin-dinukleotid FAD: flavin adenin-dinukleotid
RészletesebbenSZÉNHIDRÁT ANYAGCSERE ENZIMHIÁNYOS BETEGSÉGEI (konzultáció, Buday László) I, Monoszacharid anyagcseréhez kapcsolt genetikai betegségek
SZÉNHIDRÁT ANYAGCSERE ENZIMHIÁNYOS BETEGSÉGEI (konzultáció, Buday László) Irodalmi adatok alapján a szénhidrát anyagcserében szerepet játszó enzimek közül napjainkig már több tucat defektusát leírták,
RészletesebbenA fogorvostanhallgatók önálló orvosi kémia és biokémia képzésének kidolgozása
Az élettudományi- klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 A fogorvostanhallgatók
RészletesebbenSZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS
SEMMELWEIS EGYETEM Orvosi Biokémiai Intézet 1094 Budapest, Tű zoltó u. 37-47. SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS című gyakorlat előkészítése Készítette: 2009.02.24. A dokumentáció kódja: SE-OBI-OKT-MU- 07 Dr. Bartha
RészletesebbenA szénhidrátok lebomlása
A disszimiláció Szerk.: Vizkievicz András A disszimiláció, vagy lebontás az autotróf, ill. a heterotróf élőlényekben lényegében azonos módon zajlik. A disszimilációs - katabolikus - folyamatok mindig valamilyen
RészletesebbenPozitron emittáló izotópok. [18F]FDG előállítása. Általunk használt izotópok. Magreakció: Dual Beam 18F. Felezési idő (min) 109,7
Pozitron emittáló izotópok [F]FDG előállítása Nuklid Felezési idő (min) 109,7 20,4 10 2,05 F 11C 13 N 15 2 Általunk használt izotópok Izotóp Molekula Mit mutat ki Fontosabb klinikai jelentősége F dezoxiglükóz
Részletesebbenjobb a sejtszintű acs!!
Metabolikus stresszválasz jobb a sejtszintű acs!! dr. Ökrös Ilona B-A-Z Megyei Kórház és Egyetemi Oktató Kórház Miskolc Központi Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Osztály Az alkoholizmus, A fiziológiás
RészletesebbenTumorsejt-metabolizmus
Tumorsejt-metabolizmus Kroemer G, Pouyssegur J Tumor cell metabolism: cancer's Achilles' heel.. Cancer Cell. 2008 Jun;13(6):472-82. doi: 10.1016/j.ccr.2008.05.005 közleményének felhasználásával írta Christos
RészletesebbenEnergiaforrásaink Szénvegyületek forrása
Energiaforrásaink Fototróf: fotoszintetizáló élőlények, szerves vegyületeket állítanak elő napenergia segítségével (a fényenergiát kémiai energiává alakítják át) Kemotróf: nem képes a fényenergiát megkötni,
RészletesebbenAnaerob fermentált szennyvíziszap jellemzése enzimaktivitás-mérésekkel
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Környezettudományi Centrum Anaerob fermentált szennyvíziszap jellemzése enzimaktivitás-mérésekkel készítette: Felföldi Edit környezettudomány szakos
RészletesebbenBIOKÉMIA GYAKORLÓ TESZT 1. DEMO (FEHÉRJÉK, ENZIMEK, TERMODINAMIKA, SZÉNHIDRÁTOK, LIPIDEK)
BIOKÉMIA GYAKORLÓ TESZT 1. DEMO (FEHÉRJÉK, ENZIMEK, TERMODINAMIKA, SZÉNHIDRÁTOK, LIPIDEK) 1. Keresse meg a baloldali oszlopban található fehérje szerkezeti szintekre jellemző a jobboldali oszlopban lévő
RészletesebbenEngedélyszám: 18211-2/2011-EAHUF Verziószám: 1. 2447-06 Kémiai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai
1. feladat Új kollégája a mai napon átveszi Öntől a fehérje ELFO vizsgálatokat. Magyarázza el kollégájának a vizsgálathoz szükséges tudnivalókat! Magyarázatában térjen ki a következőkre: - a szérum fehérje
RészletesebbenA szénhidrátok lebomlása
A disszimiláció Szerk.: Vizkievicz András A disszimiláció, vagy lebontás az autotróf, ill. a heterotróf élőlényekben lényegében azonos módon zajlik. A disszimilációs - katabolikus - folyamatok mindig valamilyen
RészletesebbenMire költi a szervezet energiáját?
Glükóz lebontás Lebontó folyamatok A szénhidrátok és zsírok lebontása során széndioxid és víz keletkezése közben energia keletkezik (a széndioxidot kilélegezzük, a vizet pedig szervezetünkben felhasználjuk).
RészletesebbenA felvétel és a leadás közötti átalakító folyamatok összességét intermedier - köztes anyagcserének nevezzük.
1 Az anyagcsere Szerk.: Vizkievicz András Általános bevezető Az élő sejtekben zajló biokémiai folyamatok összességét anyagcserének nevezzük. Az élő sejtek nyílt anyagi rendszerek, azaz környezetükkel állandó
RészletesebbenVérszérum anyagcseretermékek jellemzése kezelés alatt lévő tüdőrákos betegekben
http://link.springer.com/article/10.1007/s11306-016-0961-5 - Nyitott - Ingyenes Vérszérum anyagcseretermékek jellemzése kezelés alatt lévő tüdőrákos betegekben http://link.springer.com/article/10.1007/s11306-016-0961-5
RészletesebbenA génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk.
A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk. A genetikai betegségek mellett, génterápia alkalmazható szerzett betegségek, mint
RészletesebbenAz állóképesség fejlesztés elméleti alapjai. Dr. Bartha Csaba Sportigazgató-helyettes MOB Egyetemi docens TF
Az állóképesség fejlesztés elméleti alapjai Dr. Bartha Csaba Sportigazgató-helyettes MOB Egyetemi docens TF Saját gondolataim tapasztalataim a labdarúgó sportoló állóképességének fejlesztéséről: Kondicionális
RészletesebbenZsírsav szintézis. Az acetil-coa aktivációja: Acetil-CoA + CO + ATP = Malonil-CoA + ADP + P. 2 i
Zsírsav szintézis Az acetil-coa aktivációja: Acetil-CoA + CO + ATP = Malonil-CoA + ADP + P 2 i A zsírsav szintáz reakciói Acetil-CoA + 7 Malonil-CoA + 14 NADPH + 14 H = Palmitát + 8 CoA-SH + 7 CO 2 + 7
RészletesebbenMEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA AZ AMINOSAVAK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: Az aminosavak szerepe a szervezetben
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA AZ AMINOSAVAK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: Az aminosavak szerepe a szervezetben A szénhidrátokkal és a lipidekkel ellentétben szervezetünkben nincsenek aminosavakból
RészletesebbenA tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény
A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény 2016.10.17. 1 2016.10.17. 2 2016.10.17. 3 A TUMORMARKEREK TÖRTÉNETE I. ÉV FELFEDEZŐ
RészletesebbenIntegráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet
Integráció Csala Miklós Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet Anyagcsere jóllakott állapotban Táplálékkal felvett anyagok sorsa szénhidrátok fehérjék lipidek
RészletesebbenVércukorszint szabályozás
Vércukorszint szabályozás Raktározás: Szénhidrátok: glikogén formájában (máj, izom) Zsírok: zsírsejtek zsírszövet Fehérje: bőr alatti lazarostos kötőszövet Szénhidrát metabolizmus Szénhidrátok a bélben
RészletesebbenA METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA
A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA Futó Kinga 2014.10.01. Metabolizmus Metabolizmus = reakciók együttese, melyek a sejtekben lejátszódnak. Energia nyerés szempontjából vannak fototrófok ill. kemotrófok. szervesanyag
RészletesebbenA METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA
A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA Futó Kinga 2013.10.02. Metabolizmus Metabolizmus = reakciók együttese, melyek a sejtekben lejátszódnak. Energia nyerés szempontjából vannak fototrófok ill. kemotrófok. szervesanyag
RészletesebbenMária. A pirimidin-nukleotidok. nukleotidok anyagcseréje
Prof.. Sasvári Mária A pirimidin-nukleotidok nukleotidok anyagcseréje 1 A nukleobázisok szerkezete Nitrogéntartalmú, heterociklusos vegyületek; szubsztituált purin- és pirimidin-származékok purin Adenin
RészletesebbenModul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA LIPIDEK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA LIPIDEK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben Tartalék energiaforrás, membránstruktúra alkotása, mechanikai védelem, hőszigetelés,
RészletesebbenA BIOLÓGIAI GYÓGY- SZEREK FEJLESZTÉSÉNEK FINANSZÍROZÁSA ÉS TERÁPIÁS CÉLTERÜLETEI
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére A BIOLÓGIAI GYÓGY- SZEREK FEJLESZTÉSÉNEK FINANSZÍROZÁSA
RészletesebbenEnergia források a vázizomban
Energia források a vázizomban útvonal sebesség mennyiség ATP/glükóz 1. direkt foszforiláció igen gyors igen limitált - 2. glikolízis gyors limitált 2-3 3. oxidatív foszforiláció lassú nem limitált 36 Izomtípusok
RészletesebbenMITOCHONDRIUM. Molekuláris sejtbiológia: Dr. habil. Kőhidai László egytemi docens Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
Molekuláris sejtbiológia: MITOCHONDRIUM külső membrán belső membrán lemezek / crista matrix Dr. habil. Kőhidai László egytemi docens Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Tudomány-történet
RészletesebbenSzénhidrátanyagcsere. net
Szénhidrátanyagcsere net Glukogén prekurzorok belépése a glukoneogenezisbe glikogén glukóz-1p glukóz-6p G6P-áz glukóz F1,6bP-áz fruktóz-1,6biszp fruktóz-6p glicerinaldehid-3p + dioh-aceton-p 1,3-biszfoszfo-glicerát
RészletesebbenSZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS. A tejsavdehidrogenáz enzim izoenzimeinek vizsgálata című gyakorlat előkészítése
SEMMELWEIS EGYETEM Orvosi Biokémiai Intézet 1094 Budapest, Tűzoltó u. 37-47. SZABVÁNYMŰVELETI ELŐÍRÁS című gyakorlat előkészítése Készítette: 2011.02.21. A dokumentáció kódja: SE-OBI-OKT- MU-16 Dr. Bauer
RészletesebbenA biokémiai folyamatokat enzimek (biokatalizátorok) viszik véghez. Minden enzim. tartalmaz fehérjét. Két csoportjukat különböztetjük meg az enzimeknek
1 A biokémiai folyamatokat enzimek (biokatalizátorok) viszik véghez. Minden enzim tartalmaz fehérjét. Két csoportjukat különböztetjük meg az enzimeknek a./ Csak fehérjébıl állók b./ Fehérjébıl (apoenzim)
RészletesebbenBiokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet. Mitokondrium. Fésüs László, Sarang Zsolt
Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet Mitokondrium Fésüs László, Sarang Zsolt Energiát (ATP) termelő sejtorganellum. Az ATP termelés oxigén fogyasztással (légzési lánc) és széndioxid termeléssel (molekulák
RészletesebbenA koenzim Q10 fél évszázados története
A koenzim Q10 fél évszázados története A koenzim Q10 a sejtek optimális működéséhez nélkülözhetetle A koenzim Q10 (KoQ10) vitaminszerű vegyület. Az ubikinonok k 1 / 8 A Nobel-díjas Dr. Peter Mitchell Kémiailag
RészletesebbenA szív és vázizom megbetegedések laboratóriumi diagnózisa. Dr. Miseta Attila Laboratórimi Medicina Inézet, 4624 Pécs, Ifjúság u. 13.
A szív és vázizom megbetegedések laboratóriumi diagnózisa Dr. Miseta Attila Laboratórimi Medicina Inézet, 4624 Pécs, Ifjúság u. 13. Bevezetés Tárgykörök: szív infarktus, szív elégtelenség, kockázati tényezők
RészletesebbenENZIMSZINTŰ SZABÁLYOZÁS
ENZIMEK 1833.: Sörfőzés kapcsán kezdtek el vele foglalkozni (csírázó árpa vizsgálata) valamilyen anyag katalizátorként működik (Berzelius, 1835.) 1850. körül: ez valamilyen N-tartalmú szervesanyag 1874.:
Részletesebbenph jelentősége a szervezetben
PH fogalma Sav-bázis egyensúly ph = -log [H+] ph=7 => 10-7 Mol H + (100 nmol/l) ph=8 => 10-8 Mol H + (10 nmol/l) Normal plazma ph: 7.35-7.45; 7.45; (H+: 45-35 nmol/l) Acidózis: ph7.45
RészletesebbenKomplex pathológia 36 14 5fgy 55 8 30 Sz 22. Gyógyszer. kémia 45 30 5fgy 60 30 5fgy 34. O. mikrobiológia 50 30 Sz 49
Tantárgy 1. félév 2. félév Oldalszám E. Sz. Gy. V. E. Sz. Gy. V. Gyógyszertechnológia 30 120 5fgy 30 120 5fgy 4 K K Orvosbiológia III. 39 13 Sz 20 Komplex pathológia 36 14 5fgy 55 8 30 Sz 22 Gyógyszer.
RészletesebbenTények a Goji bogyóról:
Tények a Goji bogyóról: 19 aminosavat (a fehérjék építőkövei) tartalmaz, melyek közül 8 esszenciális, azaz nélkülözhetelen az élethez. 21 nyomelemet tartalmaz, köztük germániumot, amely ritkán fordul elő
RészletesebbenTEMATIKA Biokémia és molekuláris biológia IB kurzus (bb5t1301)
Biokémia és molekuláris biológia I. kurzus (bb5t1301) Tematika 1 TEMATIKA Biokémia és molekuláris biológia IB kurzus (bb5t1301) 0. Bevezető A (a biokémiáról) (~40 perc: 1. heti előadás) A BIOkémia tárgya
RészletesebbenA téma címe: Mikroszómális glukóz-6-foszfát szerepe granulocita apoptózisában
Témavezető neve: Dr. Kardon Tamás Zoltán A téma címe: Mikroszómális glukóz-6-foszfát szerepe granulocita apoptózisában A kutatás időtartama: 2004-2007 Tudományos háttér A glukóz-6-foszfatáz multienzim-komplex
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenGamma-kamera SPECT PET
Gamma-kamera SPECT PET 2012.04.16. Gamma sugárzás Elektromágneses sugárzás (f>10 19 Hz, E>100keV (1.6*10-14 J), λ
RészletesebbenORVOSI KÉMIA GYAKORLATOK 2014/2015, ÁOK, FOK, OLKDA 1.év/1. félév CSOPORT A GYAKORLATI TEREM CSOPORT B GYAKORLATI TEREM
TAN. HÉT 1., 8-14. 2., 15-21. 3., 22-28. ORVOSI KÉMIA GYAKORLATOK 2014/2015, ÁOK, FOK, OLKDA 1.év/1. félév CSOPORT A GYAKORLATI TEREM CSOPORT B GYAKORLATI TEREM Balesetvédelmi és tűzvédelmi oktatás. Alapvető
RészletesebbenAz Etanol Metabolizmusa és az Alkoholos Májkárosodás Biokémiája
Az Etanol Metabolizmusa és az Alkoholos Májkárosodás Biokémiája A) Az etanol metabolizmusa emberben A metabolizmus átlagos sebessége: 10 g etanol/óra Az etanol energiatartalma: 30 kj/g (7,1 kcal/g) Az
RészletesebbenElválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék
Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék Fő kutatási területek Enzimek vizsgálata mannozidáz amiláz OGT Analitikai kutatások Élelmiszer analitika Magas
RészletesebbenA fény tulajdonságai
Spektrofotometria A fény tulajdonságai A fény, mint hullámjelenség (lambda) (nm) hullámhossz (nű) (f) (Hz, 1/s) frekvencia, = c/ c (m/s) fénysebesség (2,998 10 8 m/s) (σ) (cm -1 ) hullámszám, = 1/ A amplitúdó
RészletesebbenFotoszintézis. 2. A kloroplasztisz felépítése 1. A fotoszintézis lényege és jelentısége
Fotoszintézis 2. A kloroplasztisz felépítése 1. A fotoszintézis lényege és jelentısége Szerves anyagok képzıdése energia felhasználásával Az élıvilág szerves anyag és oxigénszükségletét biztosítja H2 D
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 005 557 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU000007T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 7 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 026690 (22) A bejelentés napja: 03.
RészletesebbenDr. Csala Miklós OTKA NN 75275
Az endoplazmás retikulum piridin-nukleotid rendszerének redox változásai: összefüggés az elhízással, a 2-es típusú diabetes-szel és a metabolikus szindrómával Bevezetés A prohormonnak tekinthető kortizon
RészletesebbenMULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL
MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL Dr. Krasznai Zoárd Tibor Debreceni Egyetem OEC Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Debrecen, 2011. 10.17. Bevezetés
RészletesebbenOrszágos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia II. kategória 2. forduló Megoldások
ktatási Hivatal rszágos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia II. kategória 2. forduló Megoldások I. FELADATSR 1. C 6. C 11. E 16. C 2. D 7. B 12. E 17. C 3. B 8. C 13. D 18. C 4. D 9.
RészletesebbenSav bázis egyensúlyok vizes oldatban
Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban Disszociációs egyensúlyi állandó HAc H + + Ac - ecetsav disszociációja [H + ] [Ac - ] K sav = [HAc] NH 4 OH NH 4 + + OH - [NH + 4 ] [OH - ] K bázis = [ NH 4 OH] Ammóniumhidroxid
RészletesebbenGlikolízis. Nagy Veronika. Bevezetés a biokémiába 2018/19
Egyes ábrákat a Lehninger Principles of Biochemistry by D. L. Nelson, M.M. Cox, 5 th ed. című könyvből vettünk át. Nagy Veronika Bevezetés a biokémiába 2018/19 Glikolízis 1 A glükóz sorsa a felszívódást
RészletesebbenSzerkesztette: Vizkievicz András
A mitokondrium Szerkesztette: Vizkievicz András Eukarióta sejtekben a lebontó folyamatok biológiai oxidáció - nagy része külön sejtszervecskékben, a mitokondriumokban zajlik. A mitokondriumokban folyik
Részletesebbentranszláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék
Transzláció A molekuláris biológia centrális dogmája transzkripció transzláció DNS RNS Fehérje replikáció Reverz transzkriptáz A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti
RészletesebbenA MITOKONDRIÁLIS ENERGIATERMELŐ FOLYAMATOK VIZSGÁLATA
Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet Általános Orvostudományi Kar Debreceni Egyetem BIOKÉMIA GYAKORLAT A MITOKONDRIÁLIS ENERGIATERMELŐ FOLYAMATOK VIZSGÁLATA Elméleti háttér Dr. Kádas János 2015 A
RészletesebbenSzénhidrát anyagcsere. Kőszegi Tamás, Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet
Szénhidrát anyagcsere Kőszegi Tamás, Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet Szénhidrát anyagcsere sommásan Izomszövet Zsírszövet Máj Homeosztázis Hormon Hatás Szerv Inzulin Glukagon Sejtek glükóz
RészletesebbenSav-bázis egyensúly. Dr. Miseta Attila
Sav-bázis egyensúly Dr. Miseta Attila A szervezet és a ph A ph egyensúly szorosan kontrollált A vérben a referencia tartomány: ph = 7.35 7.45 (35-45 nmol/l) < 6.8 vagy > 8.0 halálozáshoz vezet Acidózis
RészletesebbenLIPID ANYAGCSERE (2011)
LIPID ANYAGCSERE LIPID ANYAGCSERE (2011) 5 ELİADÁS: 1, ZSÍRK EMÉSZTÉSE, FELSZÍVÓDÁSA + LIPPRTEINEK 2, ZSÍRSAVAK XIDÁCIÓJA 3, ZSÍRSAVAK SZINTÉZISE 4, KETNTESTEK BIKÉMIÁJA, KLESZTERIN ANYAGCSERE 5, MEMBRÁN
RészletesebbenADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 ADATBÁNYÁSZAT
RészletesebbenAz újszülöttkori galactosaemia szűrés eredményei és differenciáldiagnosztikai lehetőségei
Az újszülöttkori galactosaemia szűrés eredményei és differenciáldiagnosztikai lehetőségei Balázs Imre SZTE ÁOK Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermekegészségügyi Centrum Anyagcsere-Szűrő Laboratórium Magyar
RészletesebbenMAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
Részletesebbenfolsav, (a pteroil-glutaminsav vagy B 10 vitamin) dihidrofolsav tetrahidrofolsav N CH 2 N H H 2 N COOH
folsav, (a pteroil-glutaminsav vagy B 10 vitamin) 2 2 2 2 pirimidin rész pirazin rész aminobenzoesav rész glutaminsav rész pteridin rész dihidrofolsav 2 2 2 2 tetrahidrofolsav 2 2 2 2 A dihidrofolát-reduktáz
RészletesebbenE4 A Gyermekkori szervezett lakossági emlőszűrések hatása az emlőműtétek
08.30-09.30 09.00-10.30 Pátria terem 2005. november 10. csütörtök E1 MEGNYITÓ E2 1.Nemzeti Üléselnökök: Rákkontroll Kovács Attila, Program Csonka I. Csaba, Ottó Szabolcs E3 Kásler Ottó jellegzetességei,
RészletesebbenA tisztítandó szennyvíz jellemző paraméterei
A tisztítandó szennyvíz jellemző paraméterei A Debreceni Szennyvíztisztító telep a kommunális szennyvizeken kívül, időszakosan jelentős mennyiségű, ipari eredetű vizet is fogad. A magas szervesanyag koncentrációjú
RészletesebbenPurin nukleotidok bontása
Dr. Sasvári MáriaM Purin nukleotidok bontása 24 1 Purin nukleotidok bontása AMP B r -p 5 nukleotidáz GMP P i adenozin (6-amino) ADA 2 adenozin deamináz 3 B r guanozin P i inozin (6-oxo) P i PP P i purin
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
Részletesebben, mitokondriumban (peroxiszóma) citoplazmában
-helye: máj, zsírszövet, vese, agy, tüdő, stb. - nem a β-oxidáció megfordítása!!! β-oxidáció Zsírsav-szintézis -------------------------------------------------------------------------------------------
RészletesebbenMi lenne ha az MPS is része lenne az újszülöttkori tömegszűrésnek?
Mi lenne ha az MPS is része lenne az újszülöttkori tömegszűrésnek? Dr. Jávorszky Eszter, Kánnai Piroska Dr. Szőnyi László Semmelweis Egyetem, I. Gyermekklinika, Budapest Anyagcsere szűrőközpont 2 Ritka
RészletesebbenBIOGÉN ELEMEK Azok a kémiai elemek, amelyek az élőlények számára létfontosságúak
BIOGÉN ELEMEK Azok a kémiai elemek, amelyek az élőlények számára létfontosságúak A több mint száz ismert kémiai elem nagyobbik hányada megtalálható az élőlények testében is, de sokuknak nincsen kimutatható
Részletesebben