SZAKDOLGOZAT. Hidroxiapatit alapú nanostruktúrális biokompatibilis kompozitok előállítása és vizsgálata. Tóth Mihály
|
|
- Sándor Deák
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 SZAKDOLGOZAT Hidroxiapatit alapú nanostruktúrális biokompatibilis kompozitok előállítása és vizsgálata Tóth Mihály Témavezető: Dr Balázsi Csaba Osztályvezető MTA TTK MFA, Kerámia és Nanokompozitok Osztály Tanszéki konzulens: Dr Hárs György egyetemi docens BME Fizikai Intézet, Atomfizika Tanszék BME
2 2
3 Tartalomjegyzék Önállósági nyilatkozat...4 Bevezetés 5 Célkitűzés 6 A hidroxiapatit előállítása és vizsgálata.6 Irodalmi áttekintés.6 Kiindulási anyagok és módszerek..6 Vizsgálatok.9 XRD..10 FTIR..10 SEM..13 Eredmények. 14 Electrospinning. 14 A módszer és a berendezés.. 14 Aceton-ecetsavas minták...16 Aceton-izopropanolos minták 22 Konklúzió..24 Publikációk, konferenciák Összefoglalás 25 További tervek.. 26 Köszönetnyilványitás Irodalomjegyzék 28 Mellékletek 3
4 Önállósági nyilatkozat Alulírott Tóth Mihály kijelentem, hogy jelen értekezést önállóan készítettem, az abban foglaltak a hivatkozott forrásokon és szerzőkön kívül kizárólag saját munkám eredménye. Tóth Mihály Budapest, június 7. 4
5 Bevezetés A hidroxiapatit (HAP) a csontok és a fogak egyik fő alkotóeleme. Jó mechanikai tulajdonságai és biokompatibilitása miatt ideális csontokban keletkezett sérülések javítására, pótlására, implantátumok készítésére. A mi célunk nanoszerkezetű, nagy fajlagos felületű HAP szálak előállítása, amelyet később kerámia mátrixba juttatva, növelve ezzel a biokompatibilitását, csontimplantátumként lehet majd felhasználni. A dolgozatom első része más-más eljárással előállított HAP-nanostruktúrák vizsgálatáról szól. Az előállításnál "soft chemistry" módszereket alkalmaztunk, azaz nem használtunk mérgező anyagokat és nem termeltünk nem újrahasznosítható hulladékot, ugyanakkor egy kidobandó mellékterméket hasznosítunk újra. A kiindulási alapanyag hőkezelt tojáshéj illetve kagylóhéj volt, az őrlést nagy teljesítményű attritorral és bolygó golyósmalommal végeztük, a mintáinkat utólagosan különböző hőmérsékleten hőkezeltük. A végső mintáinkat Röntgendiffrakciós (XRD) és Fourier-transzformációs infravörös (FTIR) spektrumanalízissel továbbá pásztázó elektronmikroszkóp (SEM) felvételekkel elemeztem. A második rész electrospinning technológiával készített HAP tartalmú polimer szálak vizsgálatával foglalkozik. Az electrospinning (elektro-fonás) eljárás régóta ismert mikro és nano mérettartományba eső polimer szálak létrehozására. A kívánt nagy fajlagos felületet HAP nanoszolák létrehozásával akarjuk elérni, ezért polimer- HAP keverék nanoszálakat hoztunk létre, amelyek hőkezelésével remélhetőleg megkapjuk a kívánt csak HAP tartalmú struktúrát. A minták elemzését SEM-mel, és a benne található energia-diszperziós spektroszkópiával illetve Röntgen- analízissel (EDS) és az ebből létrehozott elemtérképpel (Element mapping) végeztük el. A preparációkat és a vizsgálatokat az MTA Természettudományi Kutatóközpont Műszaki Fizikai és Anyagtudományi Intézet, Kerámiák és Nanokompozitok osztályon végeztük, kivétel a XRD (MTA TTK MFA, Nanoszerkezetek osztály) és a FTIR (MTA Kémiai Kutatóközpont, IR és Raman Spektroszkópiai Laboratórium) elemzést. 5
6 Célkitűzés A szakdolgozatom célja hidroxiapatit nanoszálak létrehozása, ezek felhasználásával bioaktív, kerámia alapú csontimplantátumok létrehozása, továbbá adalékok hatásának vizsgálata a szerkezetre, morfológiára. Mivel nem olyan sok ideje kezdődött a projekt, ezért csak a nanoszálak létrehozásával, annak is az első lépéseivel tudtunk foglalkozni. Először nanoszemcsés HAP port kell létrehoznunk természetes alapanyagokból lágy kémiai (soft chemistry) módszerekkel. Ezt követően electrospinning módszerrel magas HAP tartalmú, kis átmérőjű polimer szálakat hozunk létre, amelyekből hőkezeléssel eltávolítjuk a polimert és remélhetőleg sikerül jól kristályosodott, mikrométer alatti átmérőjű HAP szálakat készíteni. A hidroxiapatit előállítása és vizsgálata Irodalmi áttekintés A hidroxiapatit az emberi és állati csontok fő szervetlen alkotóeleme [1,2]. Az emberi csont összetételét tekintve % HAP, % kötőszöveti fehérje (főként kollagén I, de tartalmazhat kollagén II-t is) és 1-5% sejtes elem. A HAP mechanikai tulajdonságait tekintve kerámia, a csontot ezért lehet úgy kezelni, mint egy kerámiafehérje kompozitot, ahol a HAP adja meg a csontnak a mechanikai stabilitását, a fehérje pedig a mátrix, amely összetartja, illetve a nyíró és húzó feszültségeket kioltja (a sejtes résztől most eltekintettünk). Biológiai szempontból 2 nagyon kedvező tulajdonsága van, amelyek miatt kiváló implantátumok készíthetők belőle, ez a bioaktivitás [3] és a biokompatibilitás [4]. A hidroxiapatit előállítható több féle anyagból: korallból [5], tojáshéjból [6], kagylóhéjból [7] és természetesen szintetikus anyagokból is. Az előállítási módszerek is elég széleskörűek: sol-gél módszer [8], kicsapatás [9], emulziós technikák [10,11], mechanokémiai módszerek [12], elektrokémiai leválasztás [13], és hidrotermalis folyamatok [14] során is előállítottak HAP-ot. Kiindulási anyagok és módszerek A hidroxiapatit kémiai képlete Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2. Az előállításához tehát kalcium-, és háromszorosan ionizálható foszfát-forrásra van szükség. A foszfátot ortofoszforsav szolgáltatja, a kalciumhoz pedig 2 féle alapanyagot használtunk. Az egyik tojáshéj, amit a KFKI menza szolgáltatott, a másik pedig kagylóhéj, amely egy Fekete-tengerben élő kagyló külső borítása. A tojáshéj összetételéről tudjuk, hogy 94%-ban kalcium-karbonát, 1% kalcium-foszfát, 1% magnézium-foszfát és egyéb szerves anyagokból (4%), illetve nyomelemekből áll. A kagylóhéj összetételéről nem tudunk ennyire pontos információkat, de ez is túlnyomó részt kalcium vegyületből áll. A HAP előállításához csak a kalciumra van szükség, ezért a többi összetevőt el kell távolítani. Erre a legegyszerűbb módszer a kifűtés. A nyers tojáshéjat illetve kagylóhéjat kemencébe raktuk, és elkezdtük fűteni. 300 fok környékén színbeli 6
7 elváltozást tapasztaltunk, az anyag fekete lett, ami a széntartalmú szerves anyagok égésére, kokszosodására utal. Ez a feketedés 750 o C körül megszűnt, és a CaO-ra jellemző fehérbe csapott át. A kifűtés utáni anyag túlnyomó részt CaO, kisebb szennyeződések nem számottevő mennyiségben pl.: Mg, S lehetnek benne. A fűtést tokos kemencében végeztük 50 fokonként kivéve és megvizsgálva, 900 o C-ig. A hőkezelés után a termékekről SEM felvételt készítettünk, amelyen látszik, hogy a tojáshéjban 2 mikrométer, a kagylóhéjban 3 mikrométer körüli a szemcseméret. 1. ábra: Tojáshéj és kagylóhéj SEM felvétele A nanoszekezetű hidroxiapatit előállítását mechanokémiai őrléssel kíséreltük meg. Ehhez 2 különböző malmot alkalmaztunk: Az egyik egy Fritsch Pulverisette Mill bolygómalom, a másik pedig egy DMQ nagy teljesítményű attritor. A bolygó golyósmalomnál az őrlőtégelyek egy forgó főkorongon excentrikusan elhelyezve saját tengelyük mentén forognak, amelyekben vannak az őrlőgolyók és az őrlendő anyag is. Homogén mintákat lehet kapni vele, de az őrléshez használt energia viszonylag kicsi nem csak az attritorhoz viszonyítva, hanem egyéb (vibrációs, rázó) malomfajtákhoz képest is. Az attritor egy olyan malom, amelyet nagy energiájú mechanikai vagy mechanokémiai őrléshez használnak nagyobb mennyiségű porok előállítására. Egy rögzített, vízhűtött tégelyben van az őrlendő anyag az őrlőgolyókkal együtt, amelyet egy nagy sebességgel forgó, karokkal, vagy tárcsákkal rendelkező tengely kever. Általánosan elmondható, hogy homogén, nano méretűre diszpergált anyagok állíthatók vele elő nedves és száraz üzemmódban is. A bolygómalmos őrlésnél 1:1 tömegarányban kevertük össze a hőkezelt kiindulási anyagot és a foszforsavat, így érhető el a hidroxiapatitban lévő 1,67 Ca/P arány, a mintákat 10 órán át őröltük. Az alkohol mennyiségét úgy szabályoztuk, hogy az oldat ne legyen túl híg, de az őrlőgolyók szabadon tudjanak mozogni. Az attritornál a komponenseket hasonló módon kevertük össze, ehhez öntöttünk még etil-alkoholt hígítási céllal, amelyet itt is folyamatosan pótoltunk. A mintáinkat 5 órán át őröltük. A hozzáadott alkohollal 100 g anyagot (tojás/kagyló+foszforsav) 175 ml-re hígítottunk, és őrlés közben 70 ml-t adtunk még hozzá. Az összes mintát őrlés után 7
8 főzőlap és infralámpa segítségével kiszárítottuk, hogy a felesleges alkohol és a foszforsavból visszamaradt víz elpárologjon. A kapott porokat még egy nano méretű rácsokkal rendelkező szitán is átszűrtük. 2. ábra: Az őrlésre használt bolygómalom és attritor 3. ábra: A kiinduláshoz használt tojáshéj nyersen, hőkezelés után, őrlés és szárítás után 8
9 Vizsgálatok A vizsgálatokat 4 mintán végeztük el, kiindulási alapanyag (kagylóhéj és tojáshéj) és az őrlés módjától (bolygómalom és attritor) függően. A kapott mintákat még utólagosan hőkezeltük, ugyanis a mechanokémiai folyamat és a szárítás után többféle kalcium illetve foszfát származék lehet bennük. A hőkezeléseket a fentebb említett kemencében 2 o C/perc fűtési gyorsasággal, 2 órás állási idővel 100-tól 900 o C-ig 100 fokonként végeztük. A kapott anyagokat három módszerrel elemeztük: Fourier transzformációs infravörös spektroszkópiával a kialakult kémiai kötéseket, pásztázó elektronmikroszkóppal a morfológiát és Röntgen-diffrakcióval a kristályszerkezetet. Itt nem tüntetem fel az összes különböző hőmérsékleten hőkezelt minta adatait, csak azokat, ahol lényeges szerkezeti változás történt. Ezek a hőmérsékletek 0, 600, 800 és 900 o C. A mintáink elnevezései: Minta neve Alapanyag Őrlés módja Rpm Őrlés ideje (h) Alapanyag /H 3 PO 4 (wt%) EA000 tojáshéj Attritor :50 - EA EA EA SA000 kagylóhéj - SA SA SA EB000 tojáshéj Bolygó malom EB EB EB SB000 kagylóhéj - SB SB SB Hőkezelés hőmérséklete ( o C) 1. táblázat: A minták elnevezése és főbb adataik 9
10 XRD A Röntgen-diffrakciós méréseinket egy réz anódos Kα átmenetesbruker AXS D8 Discover X-Ray Diffractometer géppel végeztük. A grafikonokat a jobb átláthatóság érdekében a 2. Mellékleten tüntettem fel. Az ábrákon jól kivehető, hogy adott malomnál és hőmérsékletnél nem tapasztalható nagy eltérés a végtermékek között, annak függvényében, hogy a kiindulási anyag tojáshéj vagy kagylóhéj volt. Az attritoros mintáknál már hőkezelés nélkül is kialakultak a HAP kristályok, míg a bolygómalmos mintánál ez a folyamat a 800 o C-on kezelt mintánál kezdődik el. A hőkezeletlen bolygómalmos mintáknál a kalcium-hidroxid és kalcium-hidrogénfoszfát mellett a foszforsav kristályok találhatóak meg jelentős mennyiségben. 600 fokon az összes mintánál megfigyelhető az addig nem kimutatható kalcium-karbonát vonalainak az intenzitás növekedése. A bolygómalmos mintánál kalcium-oxid is kialakul, miközben az eddigi anyagok mennyisége csökken. 600 o C fölött gyakorlatilag nincs krisztallográfiai különbség az adott módszerrel készült minták között, csak HAP-ból és trikalciumfoszfátból állnak, amelynek aránya a hőmérséklet növekedésével a HAP kristályképződés felé tolódik el. FTIR A vizsgálatokat egy Varian Scimitar FTIR spectrometer segítségével és a rajta lévő széles sávú MCT detektorral végeztük. Az Attenuated total reflection (ATR) technológiát egy gyémánt optikai elemmel felszerelt Golden Gate ATR segítségével alkalmaztuk, a minták elemzéséhez Varian ResolutionPro 4.0 software-csomagra volt szükség [16-20]. A 2 attritoros minta között nincs jelentős különbség a spektrumok alapján, ami várható is volt. Már melegítés nélkül is kialakult a karbonatált hidroxiapatit fázis. A CO 3 a PO 4 helyére szubsztituált (B-típusú karbonát, tetraéderes elhelyezkedésben). Kis mennyiségben van még CaCO 3 és CaO is jelen. Felületi -OH is jelen van, valószínűleg a CaO-ra adszorbeál. A spektrumban még az alkohol sávjai is látszanak. Hevítve 600 C-on kialakul egy, a biológiai apatihoz hasonló fázis (gyengén kristályos karbonatált HAP), majd tovább melegítve egy jól kristályosodott HAP képződik. Hevítéssel a karbonát-tartalom csökken ugyan, de nem tűnik el teljesen (mint pl. a csont esetében), sőt - hevítés hatására - a HAP-ban az -OH helyekre is szubsztituál a karbonát. Számszerűleg a hőkezeletlen mintában a gyengén kristályos apatit fázis a domináns 3 PO 4 : 1021 és 1087 cm -1 ; 1 PO 4 : 962 cm -1 ; doublet 4 PO 4 : 599 és 562 cm -1 csúcsokkal. A karbonát csúcsok: cm -1 ( 3 ), 873 cm -1 ( 2 ). A felületi -OH csúcs: 3644 cm -1, ez hőkezeletlen mintában nincs jelen. Az attritoros minták spektrumát az 1. és a 2. grafikon mutatja. 10
11 1. és 2. grafikon: Az EA és az SA minták FTIR spektrumai 11
12 A 2 bolygómalmos mintában sem volt nagy különbségőrlés során főként CaHPO 4 fázis, majd melegítés során Ca 3 (PO 4 ) 2 alakul ki. Nagy mennyiségű Ca(OH) 2 is van a rendszerben. Gyakorlatilag a szobahőmérsékletű őrlés mellett nem képződik apatit. 800 C hevítés után jelennek meg a HAP jellegzetes IR sávjai, egy jól kristályosodott apatit-fázisra utalva. Különbség viszont a karbonátosodásnál van: kis mennyiségű szabad CO 3 mellett B-típusú karbonát alakul ki. A kagylós mintánál az apatit-fázis kialakulása később, csak 900 C felett komplett. Valószínűleg a tojásos és kagylós mintáknál eltér a CaCO 3 :H 3 PO 4 arány. Hőkezelés során itt is megjelennek a felületi OH kötések. A csúcsok az attritor malomnál ismertetett értékeket veszik fel itt is, ezt most nem részletezem ismét. 12
13 3. és 4. grafikon: Az EB és az SB minták FTIR spektrumai SEM A vizsgálatokat JEOL IC SEM géppel készítettük. Mivel ezeknél a képeknél a morfológiára vagyunk kíváncsiak fontos, hogy jó felbontásban legyenek láthatóak, ezért a dolgozat végén a 2. mellékletben találhatóak. A felvételek alapján látható az előző mérésekből származó tapasztalat itt is, hogy a morfológiának nincs függése a kiindulási alapanyagtól. A hőkezeletlen és a 600 fokon hőkezelt minták szerkezetében eltérés nem tapasztalható egyik mintánál sem, az attritoros minták átlagos szemcsemérete nanométer, a szemcsék láthatóan nagy porozitásúak, míg a bolygómalmos mintáknál, a használt nagyításban csak 1-2 szemcse felülete jeleníthető meg, a szemcseméret 2 és 4 mikrométer között mozog, a felületük inkább csak érdes, mint porózus. 800 és 900 fokon látható a kristályosodási folyamat részeként a szemcsék egymáshoz tapadása. A bolygómalmos mintánál ennek folyománya, hogy a szemcseméret 2-7 mikrométer körülire növekszik, a felületi érdesség csökken, így a fajlagos felület is, míg az attritoros mintáinknál inkább csak a 100 nanométer alatti szemcsék eltűnését 13
14 tapasztaltuk, ezek hozzánőttek a nagyobb szemcsékhez, a porozitás megmaradt, viszont a szemcsék néhol összeálltak 1-2 mikrométeres tömbökbe, amelyek valószínűleg sem kémiailag, sem mechanikailag nem túl stabilak, az ultrahangos rázás szétbontja őket. Eredmények Mindhárom vizsgálati módszer megerősítette, hogy ugyanolyan őrlési beállításnál nincsen szignifikáns különbség a végtermékek között attól függően, hogy a kiindulási anyag tojáshéj vagy kagylóhéj. Az attritorral készített minták egyenletesebb, nanoméretű szemcseméret-eloszlást mutatnak. Itt az átlagos szemcseméret párszáz nanométer, míg a bolygómalmos minták nagyobb, inkább mikrométers mérettartományba esnek jelentős szórással. Az XRD elemzésből látszik, hogy a hőkezeletlen mintákban milyen más kalcium és foszfát származékok találhatóak. Az őrlési módszerek között itt is van különbség, az attritornál már rögtön HAP fázisok találhatóak a mintában, míg a bolygómalomnál kalcium-hidroxid és kalcium- hidrogénfoszfát a fő összetevő. A hőkezelés hatására 600 fokon karbonát ionok épülnek be a mintákba, amelyek a hidroxid és hidrogénfoszfát szubsztituenssekkel együtt 800 fokon eltűnnek, 900 fokon pedig már szinte kizárólag nanokristályos HAP alkotja a mintáinkat a minimális mennyiségben jelenlévő trikalcium-foszfát mellett. Ezen túl még felületi OH csoportok is keletkeznek a mintán, és a karbonát ionok sem tűnnek el teljesen, csak nem kristályos formában vannak jelen 800 és 900 fokon. Electrospinning A módszer és a berendezés Az electrospinning egy régóta ismert, de csak mostanában elterjedt módja a polimer szálak készítésének. A módszer lényege, hogy egy fecskendő kifolyására rögzített tű és egy target közé magas feszültséget kapcsolva a kifolyó oldatra töltés kerül, amely átviszi őt a targetre. A repülési idő alatt az oldószer elpárolog, és a polimerből szál képződik (ha nem képződik szál, akkor electrospraying a folyamat neve). A berendezés viszonylag egyszerű, és alkalmas arra, hogy a polimert prekurzorként használva oldhatatlan molekulákat is tudjunk nanoszálba vinni. Szintén használható olvadék polimerből készült szálak készítésére, így nem kell oldószer. A készült szálak rendezetlenül kerülnek a targetre, a szálátmérő rengeteg mindentől függ, 100 nanométerestől milliméteres nagyságig változhat a paraméterektől függően. Fontos megemlíteni az úgynevezett bead képződést: a szálak nagyságrendekkel megvastagodnak, és gyöngyszerű formációkat hoznak létre, amik jelentősen csökkentik a fajlagos felületet (a későbbi képeken majd látható lesz). Ezért az így készült szálak jellemzésére a szálvastagságot és a beadek számát és méretét szokták használni. Ezek a jellemzők rengeteg paramétertől függenek, amelyek között 14
15 még ráadásul elég sok korreláció is van pl.: viszkozitás hőmérsékletfüggése. A paraméterek között vannak, amiket a mi berendezésünkkel nem tudunk befolyásolni: nedvességtartalom, hőmérséklet, nyomás, jelenlévő atmoszféra, polimer molekulatömege. Vannak, amelyek közvetve befolyásolhatók: viszkozitás, felületi feszültség, vezetőképesség, dielektromos állandó. És vannak, amelyek közvetlenül: a kifolyási sebesség, a feszültség, a tű átmérője, a tű és a target közötti távolság. 4. ábra: Az electrospinning berendezés működési vázlata A cellulóz acetátról (CA) tudjuk, hogy részben vagy teljes egészében O- acilezett cellulóz, vízben és etil-alkoholban gyakorlatilag nem oldódik, legjobb oldószere az aceton, de ecetsavban is kiválóan oldódik. A cellulóz miatt egy biológiailag könnyen lebomló polimer. A használt berendezésünk egy KDScientific KDS202-CE electrospinning gép volt a hozzá tartozó fecskendőkkel. Az orvosi tűk közül néhány hegyét merőlegesre csiszoltuk, hogy vizsgálhassuk, hogy kifolyási pont alakjának van-e hatása a mintára. A mintáinkhoz cellulóz-acetát volt a használt polimer. A hidroxiapatit kémiailag nem túl reakcióképes az elterjedt oldószerekkel ezért az oldás helyett diszpergálással kellett kolloid oldatba vinni. Mivel a diszpergált kolloid HAP-polimer oldat fizikai és kémiai tulajdonságai nem szignifikánsan térnek el a sima cellulóz-acetát oldat ugyanilyen tulajdonságaitól, ezért az eddig meglévő irodalomban próbáltunk megfelelő oldószert találni a polimerhez. Az egyik kísérlet alapján [15] kipróbáltuk a desztillált víz-ecetsav keveréket, de ezzel a keverékkel nem sikerült polimer szálakat létrehozni, illetve 75 w/w % aceton alatt a CA kicsapódik az oldatból. Ez alapján az első kísérleteinket aceton-ecetsav keverékkel kezdtük. 15
16 Aceton-ecetsavas minták Mivel tiszta acetonból nem lehet jól CA szálakat húzni, ezért egy másik jó oldószerét adtuk a keverékhez. 80 w/w % aceton, 20 w/w % ecetsav oldószer és az ehhez tartozó 20 w/w % CA/oldószer összetételű csináltunk először HAP-mentes mintákat. Megfelelő szálak képződését tapasztaltuk kv feszültség és 8-20 cm távolság beállításnál. A vizsgált mintáink végül 12 cm-es target-tű távolsággal és 15 kv feszültséggel, 0,8 mm-es tűátmérővel és 0,12 ml/perc kifolyási idővel lettek elkészítve, ugyanis ilyen beállításoknál lehetett viszonylag egyenletes szálvastagságot kapni. Ez után készítettük el a HAP-ot is tartalmazó szálakat tartalmazó mintát, amelynek kiindulási összetétele: 0,8g HAP (EA900), 1,2g CA, 8g aceton, 2g ecetsav. Electrospinning előtt először az acetont kevertük össze a cellulóz-acetáttal és külön az ecetsavat a HAP-tal. Az utóbbi keveréket egy ultrahangos zúzásnak tettük ki kétszer 40 másodpercre. A kapott szálakról a SEM képeket JEOL IC SEM -al készítettük, az EDS elemzések pedig Jeol JSM- 25-SIII SEM -al és a rajta lévő Bruker Quantax EDS berendezéssel készültek. 16
17 17
18 5. ábra: SEM képek a készült mintáról soronként ugyanarról a helyről különböző nagyításban. A bekarikázott részek bead-eket jelölnek. 6. ábra: EDS spektrum az aceton-ecetsavas mintáról 18
19 Az EDS elemzés alapján látható, hogy a Ca, P, O, C csúcsok dominálnak, Mg és S szennyeződés van jelen. Az Al csúcs a mintafedő gombából származik, a Si csúcs pedig a mintahordozó lapka miatt van a spektrumban. Az utóbbi azért ilyen intenzív csúcs, mert ahhoz, hogy az elemtérkép szemléletes legyen ritka szövésű minta kellett. 7. ábra: Elemtérkép a szálakban található Ca, O, P eloszlásáról, viszonyításként a terület SEM felvétele. 19
20 8. ábra: Összesített elemtérkép ugyanonnan A SEM képeinken nagyon jól látszik, hogy bár a szálak átmérője viszonylag egyenletes eloszlású, nm, rengeteg bead is létrejött, illetve párszáz mikrométeres gömbök is képződtek. Mivel az egyik célunk minél nagyobb fajlagos felület elérése, és ezek a képződmények egy nanoszálhoz képest nagyságrendekkel nagyobb fajlagos felülettel rendelkeznek, ezért ezek számát mindenképp redukálni kell. Az EDS spektrum megerősítette, hogy a HAP az electrospinning során belekerült a CA szálakba, nem ült ki a fecskendőben. Az elem térképen viszont jól látható, hogy az eloszlása nem egyenletes, a beadekben felhalmozódik, illetve a szálakban nem ugyanolyan eloszlással található meg. Néhol 1-2 mikrométeres cluster keletkezett vannak, máshol egyáltalán nem mutatható ki Ca vagy P jelenléte. Az O azért egyenletes eloszlású, mert a cellulóz-acetát is tartalmazza. Mivel ezek a szálak nem felelnek meg olyan feltételeknek, hogy egyenletes legyen az eloszlása a HAP-nak a polimer szálban, bead-mentes legyen a minta, illetve a szálátmérő minél kisebb legyen, ezért megpróbáltunk a változtatható paramétereken állítani. Az alábbi paramétereket tudtuk állítani: 1. Feszültség: ha a többi paraméterünkön nem változtattunk 8 kv alatt nem volt akkora a feszültség, hogy átvigye az oldatot/szálakat a targetre, 10 kvon nem volt észrevehető különbség, 25 kv-on azonban már vékonyabb szálak és sokkal több bead képződött. 2. Távolság a tű és a target között: Nem nagyon volt befolyással a szálak morfológiájára, túl kis távolságnál (5cm) nem párolgott el az oldószer, ezért a minta összefolyt, nagy távolságnál (>25cm) pedig a szál nagyon gyakran 20
21 megszakadt, ezért szemmel is jól látható, körülbelül fél mm átmérőjű gömbök keletkeztek. 3. Tű átmérője: Tapasztalataink szerint a tű átmérője és alakja nem volt jelentős befolyással a szálak morfológiájára. A kipróbált tűink orvosi tűk voltak 0,2; 0,4; 0,5; 0,8; 1 mm átmérővel és mindegyikkel csináltunk mintát úgy is, hogy a hegye a kifolyási irányra merőlegesre lett csiszolva. A 0,2 mm-es tű könnyen eltömődött, ezért ezzel nem sikerült mintákat létrehozni, de a többi minta között nem találtunk észrevehető különbséget. 4. Kifolyás sebessége: Jelentős hatása volt a mintákra, bár nem a morfológiájukra. Kis kifolyási sebességnél ugyanis a tű nagyon gyakran beszárad, ami miatt le kell állítani a gépet, letisztítani a tűt, majd újraindítani. Nagyobb kifolyási sebességnél viszont nem jut elég töltés az oldatra, ezért a szál gyakran megszakadhat, elkezd fröcskölni. A kifolyási sebesség maximumát a tű átmérője és az oldat viszkozitása határozza meg nagy részben. 5. Oldat összetétele: Sok preparáció tapasztalata alapján a HAP/CA arányt egy adott szintig lehet növelni, fölötte vagy nem is lehet az oldatból szálakat képezni, vagy többlet HAP kiülepszik már a fecskendőben. Ez az arány tapasztalataink szerint 40/60 és 50/50 w/w között van, mi az összes mintánknál 40/60-at használtunk. Így amiket változtattunk az oldat összetételében: 1. Töménység: Elég komplex hatása volt a mintára. 10 w/w % szilárd anyag alatt nem sikerült szálakat létrehozni, továbbá a viszkozitás csökkenés miatt, mivel a HAP diszpergálva volt az oldatban rögtön a fecskendőbe töltés után kiülepedett. Picit töményebb oldatnál már sikerült nanoszálakat létrehozni, de a HAP még mindig nagyon gyorsan ülepedett, és emiatt nem volt benne a szálakban, és a szálképződés is gyakran megszakadt és inkább cseppek formájában került a targetre. Túl tömény oldatnál bedugult a tű, illetve sok megszilárdult Taylor-cone keletkezett, ami gyakori újraindításhoz vezetett. Az ideális működési paraméterek 15 és 25 w/w % szilárd anyag(hap+ca)/oldószer aránynál vannak, a töménység növelésével a szálátmérő és egyenletesség nő, a beadek száma pedig csökken, pl.: 22 w/w %-os mintánál a bead-ek szinte teljesen eltűntek, de az átlagos szálátmérő 5 mikrométer lett. 2. Aceton-ecetsav arány: A tapasztalataink szerint 30 w/w %-os ecetsav arány fölött már nem működött az electrospinning, ugyanezt tapasztaltuk az 5 w/w % alattiakra is..a köztes tartományban 20 w/w % körül egyenletes átlagos szálátmérőt kaptunk, távolodva ettől az értéktől pedig nagyságrendekkel nőtt mind az átmérő, mind a bead-ek, mind a szabad szemmel is látható párszáz mikrométer átmérőjű gömbök száma. 21
22 A mintakészítés konklúziója, hogy leginkább az oldószer összetétele befolyásolja a kapott termék morfológiáját. Az acetont meghagytuk a jó oldhatósága miatt, és az ecetsav helyett más oldószert kerestünk. Aceton-propanolos minták Az izopropanol dielektromos konstansa, viszkozitása, vezetőképessége negatívabban befolyásolja a bead képződést. Itt is először HAP-mentes mintákkal kísérleteztük ki a legmegfelelőbb oldatösszetételt és beállításokat. Itt figyelembe vettük az ecetsavas mintánál tapasztalt változtatható paraméterektől való függést. Így az alábbi összetételű mintából készítettük a felvételeinket:0,9 g CA, 0,6 g HAP, 1 g izopropanol és 4 g aceton ilyen beállításokkal: 15 cm-es target-tű távolság, 10 kv feszültség, 0,8 mm-es tűátmérő és 0,10 ml/perc. A minta előkészítése ugyanúgy zajlott, mint a korábbi mintánál. Az elemzéseket a fentebb említett 2 elektronmikroszkóppal végeztük el. A SEM képekből kiszűrhető, hogy HAP itt már jobban el van oszlatva a CA szálakban, mint az előző mintában. Az átlagos szálátmérő nagyon egyenletesnek tekinthető, 1000±150 nm. A bead-ek száma nem jelentős, a nagy gömbök eltűntek. Az EDS spektrum alapján készült elemtérképeken nanométeres átmérőjű HAP van eloszlatva a szálakban teljesen egyenletesen. 9. ábra: EDS spektrum az aceton-propanolos mintáról 22
23 Az EDS elemzés alapján látható, hogy itt is a Ca, P, O, C csúcsok dominálnak, Mg és S mellett Na szennyeződés van jelen. 10. ábra: Elemtérkép a szálakban található Ca, O, P eloszlásáról, viszonyításként a terület SEM felvétele. 23
24 11. ábra: Összesített elemtérkép ugyanonnan Konklúzió Az aceton-izopropanolos minták minden tekintetben felülmúlták az acetonecetsav oldószerrel készülteket. Az átlagos szálátmérő bár valamivel nagyobb, de sokkal kisebb a szórása, a HAP diszperzója a CA szálakban egyenletes mind méretben, mind lokális eloszlásban. A bead képződés minimális, nincsenek összecsomósodások. A készült mintákban kimutathatók a tojáshéj nyomelemei, amelyek a biológiai kísérletek során inkább a csontnövekedéshez szükséges ionforrásként szolgáltak, mint káros szennyeződésként. Publikációk, konferenciák Konferenciák: 2009 BME Természettudományi Kar Tudományos Diákköri Konferencia, Kísérleti Fizika szekció: Dicséret Dolgozat címe: Hidroxiapatit alapú nanostrukturális biokompatibilis kompozitok előállítása és vizsgálata 24
25 2009 VII. Országos Anyagtudományi Konferencia Poster and short oral szekció Előadás címe: Hidroxiapatit nanostruktúrák előállítása különböző őrlési módszerekkel 2010 XII. Országos Felsőoktatási Környezettudományi Diákkonferencia, Környezetfizika szekció 2010 BME Gépészmérnöki Kar Tudományos Diákköri Konferencia, Polomertechnika szekció: I. helyezés, Alapítványi különdíj 2011 Országos Tudományos Diákköri Konferencia, Természettudományi szekció Nanotechnológia szakirány IV. helyezés Publikációk: 2010 Production of polymer nanofibers containing hydroxyapatite by electrospinning Mihály Tóth, Gréta Gergely, István Endre Lukács, Ferenc Wéber, Attila Lajos Tóth, Levente Illés, Csaba Balázsi Materials Science Forum, Materials Science, Testing and Informatics V 2010 Processing of nano hydroxyapatite from eggshell and seashell Gréta Gergely, Ferenc Wéber, Mihály Tóth, Attila L. Tóth, Zsolt E. Horváth, Csaba Balázsi Materials Science Forum, Materials Science, Testing and Informatics V 2010 Nanoszerkezetű hidroxiapatit-biopolimer kompozitok előállítása és vizsgálata Tóth Mihály, Gergely Gréta, Wéber Ferenc, Lukács István Endre, Tóth Attila L., Horváth Zsolt E., Balázsi Csaba Anyagvizsgálók lapja, Vol. 20. évf / Hydroxyapatite - biopolymer mats by electrospinning G. Gergely, I. E. Lukács, M. Tóth, L. Illés, F. Wéber, Cs. Balázsi Cells and Materials Összefoglalás A munka első részében sikerült az elvárásainknak megfelelő hidroxiapatit struktúrát előállítani, ezt attritor malmos őrléssel lehet kivitelezni, a bolygómalommal nem tudtuk a szemcseméretet nano mérettartományba csökkenteni. Ez összefüggésben van az őrlés során befektetett munkával. Az attritorral továbbá sikerült utólagos hőkezelés nélkül is hidroxiapatitot létrehozni, amely azonban még nem alkalmas biológiai implantátumnak, mivel más szennyező anyagok is megtalálhatóak benne, ezért ezt még hőkezelni kell. A hőkezelés után nagy tisztaságú, porózus, nanokristályos, biokompatibilis és bioaktív hidroxiapatit port kaptunk végtermékként. A második részben electrospinning módszerrel előállítottunk azonos vastagságú, egy biokompatibilis és biodegradábilis polimerből készült nanoszálakat, amelyek nagy mennyiségű, fent említett tulajdonságú hidroxiapatitot tartalmaznak. A hidroxiapatit a szálakban egyenletesen van eloszlatva, ami bíztató ha nanoszálakat akarunk készíteni belőle. Fontos megjegyezni, hogy a preparációk során csak soft chemistry módszereket alkalmaztunk, tehát nem használtunk mérgező vegyszereket és nem termeltünk nem újrahasznosítható hulladékot. 25
26 További tervek A szakdolgozat elkészülésének idejében (2011) átlagosan 1 mikrométer átmérőjű 40 % HAP tartalmú CA/HAP kompozit szálakat tudtunk készíteni. Ez után próbáltuk a szálátmérőt csökkenteni, és a HAP tartalmat növelni, ami jó oldószer és polimer választással szabályozható nm, illetve 0-30 % között. Ezeknek a kísérleteknek az eredményeit ebben az értekezésben a terjedelmi megkötések miatt nem tudom közölni. A szálakat hőkezelve a cellulóz-acetát elbontható, így remélhetőleg nanométeres átmérőjű HAP szálakat hozhatunk létre. Ennek a stabilitását akarjuk majd növelni kerámia mátrixszal, hogy ortopéd sebészetben alkalmazható legyen. A CA/HAP szálak is felhasználhatók implantátumként, mivel egy bioaktív és egy biodegradábilis anyagból készült kompozitot alkotnak. Ennek természetesen merőben más fizikai tulajdonságai lesznek, mint a kerámia/hap kompozitnak. Ahhoz, hogy megismerjük az előállított anyagok előnyeit és hátrányait, összehasonlító mintákat is készítünk. Más polimerből (polikaprolakton, polivinilpirolidon, polivinil-alkohol) és más technológiával is (particle leach, SPS) állítunk elő porózus HAP-polimer kompozitokat. Az anyagok felhasználása Az általunk előállított anyagok közül inkább a hidroxiapatit por, mint a szálas kompozit iránt van érdeklődés. A HAP poron általában valamilyen tömbi formában (préselt, vagy cirkónium-oxiddal Spark Plasma Sintered) sejtnövesztéseket végeznek. Ezek a kísérletek, vagy a kiértékelésük éppen folyamatban vannak. A délkoreai Gangneung-Wonju National University-vel közös kísérletünk során Új-zélandi fehér nyulak koponyájába fúrtak 8 mm átmérőjű lyukakat, amelyekbe kereskedelmi forgalomban kapható HAP port, az általunk előállított nanohap port, cellulóz-acetát helyett selyemmel készült szálakat ültettek, illetve üresen is hagytak kontroll miatt. 26
27 Experimental Design - Fifteen, 4 months-old New Zealand white rabbits - Bilateral round shaped defects were formed in the parietal bone using trephine bur. (diameter : 8.0 mm) - The animals were sacrificed at 4weeks and 8weeks humanly. Köszönetnyilvánítás Köszönet a témavezetőmnek, Dr. Balázsi Csabának munkám során nyújtott folyamatos támogatásáért és türelméért. Hálával tartozom Gergely Grétának, aki az összes előállítási folyamatnál és vizsgálatnál segítette a munkámat. Köszönet továbbá Wéber Ferencnek a hidroxiapatit előállításánál nyújtott segítségért, Lukács Istvánnak, Tóth Attilának és Illés Leventének a SEM illetve EDS felvételekért, Mihály Juditnak a FTIR elemzésért és Horváth Zsolt Endrének az XRD spektrumokért. A kutatást az OTKA pályázat, az NKTH Öveges József Pályázat, az MTA-NSF-OTKA kétoldalú pályázat és magyar-dél-koreai kormányközi bilaterális TeT projekt ( ) támogatta. 27
28 Irodalom [1] K.D. Groot, Biomaterials 1 (1980) 47. [2] Hench LL. Bioceramic: from concept to clinic. J Am Ceram Soc 1991;74(7): [3] Yamamuro T, Hench LL, Wilson J, editors. Calcium phosphate and hydroxylapatite ceramics. Handbook ofbioactive ceramics, vol. 2. Boca Raton: CRC Press; [4] Jarcho M, Kay JF, Gumar KI, Doremus RH, Drobeck HP. Tissue, cellular and subcellular events at a bone ceramic hydroxylapatite interface. J Bioeng 1977; 1: [5] Ugo Ripamonti, Jean Crooks, Lerato Khoali, Laura Roden, Biomaterials 30, (2009) [6] Csaba Balázsi, Ferenc Wéber, Zsuzsanna Kövér, Enikő Horváth, Csaba Németh, Journal of the European Ceramic Society 27, (2007) [7] Kenneth S. Vecchio, Xing Zhang, Jennifer B. Massie, Mark Wang, Choll W. Kim, Acta Biomaterialia (2007) [8] A. Bigi, E. Boanini, K. Rubini, J. Solid State Chem. 177 (2004) [9] Y.X. Pang, X. Bao, J. Eur. Ceram. Soc. 23 (2003) [10] M.J. Phillips, J.A. Darr, Z.B. Luklinska, I. Rehman, J. Mater. Sci. Mater. Med. 14 (2003) 875. [11] G.K. Lim, J. Wang, S.C. Ng, C.H. Chew, L.M. Gan, Biomaterials 18 (1997) [12] W. Kim, Q.W. Zhang, F. Saito, J. Mater. Sci. 35 (2000) [13] L.Y. Huang, K.W. Xu, J. Lu, J. Mater. Sci. Mater. Med. 11 (2000) 667. [14] M. Yoshmura, H. Suda, K. Okmoto, K. Loku, J. Mater. Sci. 29 (1994) 3399 [15]Seong Ok Hana, Ji Ho Youkb,Kyung Dan Minc, Yun Ok Kangc and Won Ho Park; Electrospinning of cellulose acetate nanofibers using a mixed solvent of acetic acid/water: Effects of solvent composition on the fiber diameter; Materials Letters Volume 62, Issues 4-5, 29 February 2008, Pages [16] Farmer, V.C. (1974.): The Infrared Spectra of Minerals, Bartholomew Press, Dorkung, Surrey, 390 pp 28
29 [17] Anna Slosarczyk, Czeslawa Paluszkiewicz, Marek Gawlicki, Zofia Paszkiewicz, Ceramics International 23 (1997) [18] C. Rey, V. Renugopalakrishnan, B. Collins, M.J. Glimcher, Calcif.Tissue Int. 49 (1991) 251^258. [19] Lisa M. Miller, Vidyasagar Vairavamurthy, Mark R. Chance, Richard Mendelsohn, Eleftherios P. Paschalis, Foster Betts, Adele L. Boskey, Biochimica et Biophysica Acta 1527 (2001) [20] A. Shemesh, Crystallinity and diagenesis of sedimentary apatites, Geochim. Cosmochim. Acta 54 (1990) [21] An Introduction to Electrospinning and Nanofibers By Seeram Ramakrishna, Teik Cheng Lim, Wee Eong Teo, Melléklet A használt kémiai anyagok: Aceton: ACETON a.r.; CAS: Gyártási szám: ; SPEKTRUM3D Cellulóz-acetát: Cellulose acetate, 40% acetyl groups; Cikkszám: 22188; M r ~29000 { }; Fluka/Sigma-Aldrich Ecetsav: ECETSAV %-OS a.r.; CAS: ; Gyártási sz.: ; SPEKTRUM3D Etil-alkohol: Etanol absz. a.r.; CAS: ; Cikkszám: ; REANAL Foszforsav: orto-foszforsav 85%-os a.r.; CAS: ; Cikkszám: ; REANAL Izopropanol: 2- Propanol a.r.; CAS: ; Cikkszám: ; REANAL 29
30 2. Melléklet (SEM képek) SA000 30
31 EB000 SB000 31
32 EA600 SA600 32
33 EB600 SB600 33
34 EA800 SA800 34
35 EB800 SB800 35
36 EA900 SA900 36
37 EB900 SB900 37
38 3. Melléklet (XRD spektrumok) 38
39 39
40 40
41 41
2010/1-2. Tóth Mihály, Gergely Gréta, Wéber Ferenc, Lukács István Endre, Tóth Attila L., Horváth Zsolt E., Balázsi Csaba
ANYAGSZERKEZET-VIZSGÁLAT INVESTIGATION OF STRUCTURE Nanoszerkezetű hidroxiapatit-biopolimer kompozitok előállítása és vizsgálata Preparation and examination of nanostructured hydroxyl apatite-biopolymer
RészletesebbenMikrohullámú abszorbensek vizsgálata 4. félév
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata 4. félév Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán MTA Természettudományi Kutatóközpont
RészletesebbenKerámia, üveg és fém-kerámia implantátumok
Kerámia, üveg és fém-kerámia implantátumok Bagi István BME MTAT Bevezetés Kerámiák csoportosítása teljesen tömör bioinert porózus bioinert teljesen tömör bioaktív oldódó Definíciók Bioinert a szomszédos
RészletesebbenMikrohullámú abszorbensek vizsgálata
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán MTA Természettudományi Kutatóközpont
RészletesebbenNagynyomású csavarással tömörített réz - szén nanocső kompozit mikroszerkezete és termikus stabilitása
Nagynyomású csavarással tömörített réz - szén nanocső kompozit mikroszerkezete és termikus stabilitása P. Jenei a, E.Y. Yoon b, J. Gubicza a, H.S. Kim b, J.L. Lábár a,c, T. Ungár a a Anyagfizikai Tanszék,
RészletesebbenA GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA
A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA A LEVULINSAV KATALITIKUS HIDROGÉNEZÉSÉVEL Strádi Andrea ELTE TTK Környezettudomány MSc II. Témavezető: Mika László Tamás ELTE TTK Kémiai Intézet ELTE TTK, Környezettudományi
RészletesebbenKülönböző módon formázott bioaktív üvegkerámiák tulajdonságainak vizsgálata KÉSZÍTETTE: KISGYÖRGY ANDRÁS TÉMAVEZETŐ: DR. ENISZNÉ DR.
Különböző módon formázott bioaktív üvegkerámiák tulajdonságainak vizsgálata KÉSZÍTETTE: KISGYÖRGY ANDRÁS TÉMAVEZETŐ: DR. ENISZNÉ DR. BÓDOGH MARGIT ANYAGMÉRNÖKI INTÉZET 2016.05.11. Diplomadolgozat célja
RészletesebbenTermészetes eredetű kalcium-foszfát adalék hatása az apatit-wollasztonit üvegkerámiák tulajdonságaira. DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki Tudományok és Anyagtudományok Doktori Iskola Természetes eredetű kalcium-foszfát adalék hatása az apatit-wollasztonit üvegkerámiák tulajdonságaira DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS
Részletesebben7.1. Al2O3 95%+MLG 5% ; 3h; 4000rpm; Etanol; ZrO2 G1 (1312 keverék)
7.1. Al2O3 95%+MLG 5% ; 3h; 4000rpm; Etanol; ZrO2 G1 (1312 keverék) 7.1.1. SPS: 1150 C; 5 (1312 K1) Mért sűrűség: 3,795 g/cm 3 3,62 0,14 GPa Három pontos törés teszt: 105 4,2 GPa Súrlódási együttható:
RészletesebbenSzakértesítő 1 Interkerám szakmai füzetek A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban
Szakértesítő 1 Interkerám szakmai füzetek A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban Bevezetés A kerámia masszák folyósításkor fő cél az anyag
RészletesebbenMikrohullámú abszorbensek vizsgálata
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata 6. félév Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán MTA Természettudományi Kutatóközpont
RészletesebbenHavancsák Károly Nagyfelbontású kétsugaras pásztázó elektronmikroszkóp az ELTÉ-n: lehetőségek, eddigi eredmények
Havancsák Károly Nagyfelbontású kétsugaras pásztázó elektronmikroszkóp az ELTÉ-n: lehetőségek, eddigi eredmények Nanoanyagok és nanotechnológiák Albizottság ELTE TTK 2013. Havancsák Károly Nagyfelbontású
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS NANOSZERKEZETŰ KERÁMIA KOMPOZITOK ALKALMAZÁS KÖZPONTÚ ELŐÁLLÍTÁSA ÉS VIZSGÁLATA BALÁZSI CSABA. MTA Természettudományi Kutatóközpont
DOKTORI ÉRTEKEZÉS NANOSZERKEZETŰ KERÁMIA KOMPOZITOK ALKALMAZÁS KÖZPONTÚ ELŐÁLLÍTÁSA ÉS VIZSGÁLATA BALÁZSI CSABA MTA Természettudományi Kutatóközpont Műszaki Fizikai és Anyagtudományi Intézet BUDAPEST 2013
RészletesebbenA nanotechnológia mikroszkópja
1 Havancsák Károly, ELTE Fizikai Intézet A nanotechnológia mikroszkópja EGIS 2011. június 1. FEI Quanta 3D SEM/FIB 2 Havancsák Károly, ELTE Fizikai Intézet A nanotechnológia mikroszkópja EGIS 2011. június
RészletesebbenRéz - szén nanocső kompozit mikroszerkezete és mechanikai viselkedése
Réz - szén nanocső kompozit mikroszerkezete és mechanikai viselkedése P. Jenei a, E.Y. Yoon b, J. Gubicza a, H.S. Kim b, J.L. Lábár a,c, T. Ungár a a Department of Materials Physics, Eötvös Loránd University,
RészletesebbenFEI Quanta 3D SEM/FIB. Havancsák Károly 2010. december
1 Havancsák Károly 2010. december 2 Időrend A helyiség kialakítás tervezése 2010. május Mágneses tér, vibráció mérése 2010. május A helyiség kialakítása 2010. augusztus 4 22. A berendezés szállítása 2010.
RészletesebbenKerámia, üveg és fém-kerámia implantátumok. BME Anyagtudomány és Technológia Tsz.
Kerámia, üveg és fém-kerámia implantátumok BME Anyagtudomány és Technológia Tsz. Bevezetés A kerámiákat régóta használja az orvostechnika implantátumanyagként, elsõsorban bioinert tulajdonságaik, kopásállóságuk
RészletesebbenFényérzékeny amorf nanokompozitok: technológia és alkalmazásuk a fotonikában. Csarnovics István
Új irányok és eredményak A mikro- és nanotechnológiák területén 2013.05.15. Budapest Fényérzékeny amorf nanokompozitok: technológia és alkalmazásuk a fotonikában Csarnovics István Debreceni Egyetem, Fizika
RészletesebbenXXXVII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK
Magyar Kémikusok Egyesülete Csongrád Megyei Csoportja és a Magyar Kémikusok Egyesülete rendezvénye XXXVII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK Program és előadás-összefoglalók Szegedi Akadémiai Bizottság Székháza Szeged,
RészletesebbenKarbonát és szilikát fázisok átalakulása a kerámia kiégetés során (Esettanulmány Cultrone et al alapján)
Karbonát és szilikát fázisok átalakulása a kerámia kiégetés során (Esettanulmány Cultrone et al. 2001 alapján) Kő-, kerámia- és fémek archeometriája Kürthy Dóra 2014. 12. 12. 1 Miért fontos? ősi kerámiák
RészletesebbenHIDROFIL HÉJ KIALAKÍTÁSA
HIDROFIL HÉJ KIALAKÍTÁSA POLI(N-IZOPROPIL-AKRILAMID) MIKROGÉL RÉSZECSKÉKEN Róth Csaba Témavezető: Dr. Varga Imre Eötvös Loránd Tudományegyetem, Budapest Természettudományi Kar Kémiai Intézet 2015. december
RészletesebbenJASCO FTIR KIEGÉSZÍTŐK - NE CSAK MÉRJ, LÁSS IS!
JASCO FTIR KIEGÉSZÍTŐK - NE CSAK MÉRJ, LÁSS IS! Szakács Tibor, Szepesi Ildikó ABL&E-JASCO Magyarország Kft. 1116 Budapest, Fehérvári út 132-144. ablehun@ablelab.com www.ablelab.com JASCO SPEKTROSZKÓPIA
RészletesebbenBIOPLATFORM SZÁRMAZÉKOK HETEROGÉN KATALITIKUS ELŐÁLLÍTÁSA, MŰSZERES ANALITIKÁJA, KATALIZÁTOROK JELLEMZÉSE
BIOPLATFORM SZÁRMAZÉKOK HETEROGÉN KATALITIKUS ELŐÁLLÍTÁSA, MŰSZERES ANALITIKÁJA, KATALIZÁTOROK JELLEMZÉSE Készítette: HORVÁT LAURA Környezettudomány szakos hallgató Témavezető: ROSENBERGERNÉ DR. MIHÁLYI
RészletesebbenÜvegipari Szakmai Konferencia. Dobrádi Annamária Pannon Egyetem Anyagmérnöki Intézet
Üvegipari Szakmai Konferencia Dobrádi Annamária Pannon Egyetem Anyagmérnöki Intézet 2016.11.15. Az emberi test egyes részeinek, bizonyos funkcióinak helyettesítésére vagy kezelésére alkalmas szilárd bioanyagok:
RészletesebbenSzámítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola.
Networkshop 2005 k Geda,, GáborG Számítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola gedag@aries.ektf.hu 1 k A mérés szempontjából a számítógép aktív: mintavételezés, kiértékelés passzív: szerepe megjelenítés
RészletesebbenDankházi Z., Kalácska Sz., Baris A., Varga G., Ratter K., Radi Zs.*, Havancsák K.
Dankházi Z., Kalácska Sz., Baris A., Varga G., Ratter K., Radi Zs.*, Havancsák K. ELTE, TTK KKMC, 1117 Budapest, Pázmány Péter sétány 1/A. * Technoorg Linda Kft., 1044 Budapest, Ipari Park utca 10. Műszer:
RészletesebbenMi a bioszén? Hogyan helyettesíthetjük a foszfor tartalmú műtrágyákat
Bioszén, a mezőgazdaság új csodafegyvere EU agrár jogszabály változások a bioszén és komposzt termékek vonatkozásában Mi a bioszén? Hogyan helyettesíthetjük a foszfor tartalmú műtrágyákat A REFERTIL projekt
RészletesebbenLABORATÓRIUMI PIROLÍZIS ÉS A PIROLÍZIS-TERMÉKEK NÉHÁNY JELLEMZŐJÉNEK VIZSGÁLATA
LABORATÓRIUMI PIROLÍZIS ÉS A PIROLÍZIS-TERMÉKEK NÉHÁNY JELLEMZŐJÉNEK VIZSGÁLATA TOLNERLászló -CZINKOTAImre -SIMÁNDIPéter RÁCZ Istvánné - SOMOGYI Ferenc Mit vizsgáltunk? TSZH - Települési szilárd hulladék,
RészletesebbenNEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen
NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen Készítette: Battistig Nóra Környezettudomány mesterszakos hallgató A DOLGOZAT
RészletesebbenZeolitos tufa alapú nanodiszperz rendszer tápelem hordozó mátrixnak
Zeolitos tufa alapú nanodiszperz rendszer tápelem hordozó mátrixnak Mucsi Gábor, Bohács Katalin, Kristály Ferenc (Miskolci Egyetem), Dallos Zsolt (Eötvös Loránd Tudományegyetem) Bevezető Zeolitos savanyú
RészletesebbenSav bázis egyensúlyok vizes oldatban
Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban Disszociációs egyensúlyi állandó HAc H + + Ac - ecetsav disszociációja [H + ] [Ac - ] K sav = [HAc] NH 4 OH NH 4 + + OH - [NH + 4 ] [OH - ] K bázis = [ NH 4 OH] Ammóniumhidroxid
RészletesebbenHidrogénezett amorf Si és Ge rétegek hőkezelés okozta szerkezeti változásai
Hidrogénezett amorf Si és Ge rétegek hőkezelés okozta szerkezeti változásai Csík Attila MTA Atomki Debrecen Vizsgálataink célja Amorf Si és a-si alapú ötvözetek (pl. Si-X, X=Ge, B, Sb, Al) alkalmazása:!
RészletesebbenA diffúz reflektancia spektroszkópia (DRS) módszerének alkalmazhatósága talajok ásványos fázisának rutinvizsgálatában
A diffúz reflektancia spektroszkópia (DRS) módszerének alkalmazhatósága talajok ásványos fázisának rutinvizsgálatában Készítette: Ringer Marianna Témavezető: Szalai Zoltán 2015.06.16. Bevezetés Kutatási
RészletesebbenKÉSŐ AVAR ÜVEGGYÖNGYÖK ÖSSZETÉTEL- VIZSGÁLATA
. BUDAPESTINENSIS DE EÖTVÖS NOM. * KÉSŐ AVAR ÜVEGGYÖNGYÖK ÖSSZETÉTEL- VIZSGÁLATA különös tekintettel a mállási jelenségek kimutatására Készítette: Király Csilla: Környezettudomány MSc. I. évf. Mácsai Cecília:
RészletesebbenKARBON SZÁLLAL ERŐSÍTETT ALUMÍNIUM MÁTRIXÚ KOMPOZITOK AL/C HATÁRFELÜLETÉNEK JELLEMZÉSE
Ph.D. értekezés tézisei KARBON SZÁLLAL ERŐSÍTETT ALUMÍNIUM MÁTRIXÚ KOMPOZITOK AL/C HATÁRFELÜLETÉNEK JELLEMZÉSE Magyar Anita okl. anyagmérnök Tudományos vezető: Dr. Gácsi Zoltán egyetemi docens Kerpely
RészletesebbenPolimer nanokompozit blendek mechanikai és termikus tulajdonságai
SZÉCHENYI ISTVÁN EGYETEM Anyagtudományi és Technológiai Tanszék Polimer nanokompozit blendek mechanikai és termikus tulajdonságai Dr. Hargitai Hajnalka, Ibriksz Tamás Mojzes Imre Nano Törzsasztal 2013.
RészletesebbenA FŐVÁROSI HULLADÉKHASZNOSÍTÓ MŰ KAZÁNJÁBAN KELETKEZETT SZILÁRD ANYAGOK KÖRNYEZET- GEOKÉMIAI VIZSGÁLATA
A FŐVÁROSI HULLADÉKHASZNOSÍTÓ MŰ KAZÁNJÁBAN KELETKEZETT SZILÁRD ANYAGOK KÖRNYEZET- GEOKÉMIAI VIZSGÁLATA Müller Melinda és Berta Márton Környezettan BSc és Környezettudomány MSc hallgatók Témavezető: Szabó
RészletesebbenA nikkel tartalom változásának hatása ólommentes forraszötvözetben képződő intermetallikus vegyületfázisokra
A nikkel tartalom változásának hatása ólommentes forraszötvözetben képződő intermetallikus vegyületfázisokra Készítette: Gyenes Anett Tudományos vezető: Dr. Gácsi Zoltán Doktoranduszok Fóruma Miskolc 2012.
RészletesebbenAz első vizsgált kerámiafajta A második vizsgált kerámiafajta
MTA doktora értekezés bírálata Értekezés szerzője: Dr. Balázsi Csaba Értekezés címe: Nanoszerkezetű kerámia kompozitok alkalmazás központú előállítása és vizsgálata Balázsi Csaba MTA Doktori értekezése
RészletesebbenPlazmasugaras felülettisztítási kísérletek a Plasmatreater AS 400 laboratóriumi kisberendezéssel
Plazmasugaras felülettisztítási kísérletek a Plasmatreater AS 400 laboratóriumi kisberendezéssel Urbán Péter Kun Éva Sós Dániel Ferenczi Tibor Szabó Máté Török Tamás Tartalom A Plasmatreater AS400 működési
RészletesebbenNagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan
RészletesebbenPolimerek alkalmazástechnikája BMEGEPTAGA4
Polimerek alkalmazástechnikája BMEGEPTAGA4 2015. október 21. Dr. Mészáros László A gyártástechnológia hatása PA 6 esetén 2 Gyártástechnológia Szakítószilárdság [MPa] Extrudálás 50 65 Tömbpolimerizáció
RészletesebbenJahn Teller-effektus Cs 3 C 60 -ban. Pergerné Klupp Gyöngyi. Matus Péter, Kamarás Katalin MTA SZFKI
Jahn Teller-effektus Cs 3 C 60 -ban Pergerné Klupp Gyöngyi Matus Péter, Kamarás Katalin MTA SZFKI Jahn Teller-effektus Cs 3 C 60 -ban Tartalom 2 Bevezetés az A 3 C 60 (A = K, Rb, Cs) alkálifém-fulleridekről
RészletesebbenAerogél alapú gyógyszerszállító rendszerek. Tóth Tünde Anyagtudomány MSc
Aerogél alapú gyógyszerszállító rendszerek Tóth Tünde Anyagtudomány MSc 2016. 04. 22. 1 A gyógyszerszállítás problémái A hatóanyag nem oldódik megfelelően Szelektivitás hiánya Nem megfelelő eloszlás A
RészletesebbenAllotróp módosulatok
Allotróp módosulatok Egy elem azonos halmazállapotú, de eltérő molekula- vagy kristályszerkezetű változatai. Created by Michael Ströck (mstroeck) CC BY-SA 3.0 A szén allotróp módosulatai: a) Gyémánt b)
Részletesebben10. előadás Kőzettani bevezetés
10. előadás Kőzettani bevezetés Mi a kőzet? Döntően nagy földtani folyamatok során képződik. Elsősorban ásványok keveréke. Kőzetalkotó ásványok építik fel. A kőzetalkotó komponensek azonban nemcsak ásványok,
RészletesebbenNanokeménység mérések
Cirkónium Anyagtudományi Kutatások ek Nguyen Quang Chinh, Ugi Dávid ELTE Anyagfizikai Tanszék Kutatási jelentés a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal támogatásával az NKFI Alapból létrejött
RészletesebbenModern Fizika Labor. 11. Spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: dec. 16. A mérés száma és címe: Értékelés: A beadás dátuma: dec. 21.
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: 2011. dec. 16. A mérés száma és címe: 11. Spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 2011. dec. 21. A mérést végezte: Domokos Zoltán Szőke Kálmán Benjamin
RészletesebbenXXXVIII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK
Magyar Kémikusok Egyesülete Csongrád Megyei Csoportja és a Magyar Kémikusok Egyesülete rendezvénye XXXVIII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK Program és előadás-összefoglalók Szegedi Akadémiai Bizottság Székháza Szeged,
RészletesebbenA ferrát-technológia klórozással szembeni előnyei a kommunális szennyvizek utókezelésekor
A ferrát-technológia klórozással szembeni előnyei a kommunális szennyvizek utókezelésekor Gombos Erzsébet PhD hallgató ELTE TTK Környezettudományi Kooperációs Kutató Központ Környezettudományi Doktori
RészletesebbenBadari Andrea Cecília
Nagy nitrogéntartalmú bio-olajokra jellemző modellvegyületek katalitikus hidrodenitrogénezése Badari Andrea Cecília MTA Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet, Környezetkémiai
RészletesebbenKlórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában
Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában Fazekas Péter Témavezető: Dr. Szépvölgyi János Magyar Tudományos Akadémia, Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai
RészletesebbenIV.főcsoport. Széncsoport
IV.főcsoport Széncsoport Sorold fel a főcsoport elemeit! Szén C szilárd nemfém Szilícium Si szilárd félfém Germánium Ge szilárd félfém Ón Sn szilárd fém Ólom Pb szilárd fém Ásványi szén: A szén (C) Keverék,
Részletesebben3D bútorfrontok (előlapok) gyártása
3D bútorfrontok (előlapok) gyártása 1 2 3 4 5 6 7 8 9 MDF lapok vágása Marás rakatolás Tisztítás Ragasztófelhordás 3D film laminálás Szegély eltávolítása Tisztítás Kész bútorfront Membránpréses kasírozás
RészletesebbenXXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK
Magyar Kémikusok Egyesülete Csongrád Megyei Csoportja és a Magyar Kémikusok Egyesülete rendezvénye XXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK Program és előadás-összefoglalók Szegedi Akadémiai Bizottság Székháza Szeged,
RészletesebbenTextíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Textíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán
RészletesebbenGamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére
Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére OAH-ABA-23/16-M Dr. Szalóki Imre, fizikus, egyetemi docens Radócz Gábor,
RészletesebbenSERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid
Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-1 SERTRALINI HYDROCHLORIDUM Szertralin-hidroklorid 01/2011:1705 javított 7.1 C 17 H 18 Cl 3 N M r 342,7 [79559-97-0] DEFINÍCIÓ [(1S,4S)-4-(3,4-Diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin]
RészletesebbenSZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL
SZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL Kander Dávid Környezettudomány MSc Témavezető: Dr. Barkács Katalin Konzulens: Gombos Erzsébet Tartalom Ferrát tulajdonságainak bemutatása Ferrát optimális
RészletesebbenTalajmechanika. Aradi László
Talajmechanika Aradi László 1 Tartalom Szemcsealak, szemcsenagyság A talajok szemeloszlás-vizsgálata Természetes víztartalom Plasztikus vizsgálatok Konzisztencia határok Plasztikus- és konzisztenciaindex
RészletesebbenAnyagos rész: Lásd: állapotábrás pdf. Ha többet akarsz tudni a metallográfiai vizsgálatok csodáiról, akkor: http://testorg.eu/editor_up/up/egyeb/2012_01/16/132671554730168934/metallografia.pdf
RészletesebbenModern Fizika Labor. 2. Elemi töltés meghatározása
Modern Fizika Labor Fizika BSC A mérés dátuma: 2011.09.27. A mérés száma és címe: 2. Elemi töltés meghatározása Értékelés: A beadás dátuma: 2011.10.11. A mérést végezte: Kalas György Benjámin Németh Gergely
Részletesebben4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.
4. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:
RészletesebbenKöpenyfluidzárványok kutatása mikro- és nanométeres léptékben
Köpenyfluidzárványok kutatása mikro- és nanométeres léptékben a nagyfelbontású Raman spektroszkóp és a fókuszált ionsugaras technika (FIB-SEM) alkalmazásának előnyei BERKESI Márta 1, SZABÓ Csaba 1, GUZMICS
RészletesebbenCLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium
Cloxacillinum natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 04/2007:0661 CLOXACILLINUM NATRICUM Kloxacillin-nátrium C 19 H 17 ClN 3 NaO 5 S.H 2 O M r 475,9 DEFINÍCIÓ Nátrium-[(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-klórfenil)-5-metilizoxazol-4-il]karbonil]amino]-
RészletesebbenEtanolban őrölt porok szerkezeti vizsgálata. 1. Al 2 O 3 (gyártó: Almatics GmbH, CT3000SG, D50:0,5µm) a) b)
A kompozit anyagok előállításánál az első kutatások a két különböző gyártótól származó Al 2 O 3 anyag megismerésére szolgáltak. Vizsgáltuk az anyag és az adalékok (SiC, grafén, Si 3 N 4, szénnanocső) viselkedését
RészletesebbenTitán alapú biokompatibilis vékonyrétegek: előállítása és vizsgálata
ELFT Vákuumfizikai, -technológiai és Alkalmazásai Szakcsoport szemináriuma, Balázsi Katalin (balazsi.katalin@ttk.mta.hu) Titán alapú biokompatibilis vékonyrétegek: előállítása és vizsgálata Vékonyrétegfizika
RészletesebbenFENOFIBRATUM. Fenofibrát
Fenofibratum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0-1 01/2008:1322 FENOFIBRATUM Fenofibrát C 20 H 21 ClO 4 M r 360,8 [49562-28-9] DEFINÍCIÓ 1-metiletil-[2-[4-(4-klórbenzoil)fenoxi]-2-metilpropanoát]. Tartalom: 98,0102,0%
RészletesebbenA technológiai paraméterek hatása az Al 2 O 3 kerámiák mikrostruktúrájára és hajlítószilárdságára
Bevezetés A technológiai paraméterek hatása az Al 2 O 3 kerámiák mikrostruktúrájára és hajlítószilárdságára Csányi Judit 1, Dr. Gömze A. László 2 1 doktorandusz, 2 tanszékvezető egyetemi docens Miskolci
RészletesebbenSOFIA BLAST KFT WWW.HOMOKFUVO.HU Tel.:06 20 540 4040
SOFIA BLAST KFT WWW.HOMOKFUVO.HU Tel.:06 20 540 4040 A technológia alapja, hogy magasnyomású levegővel különböző koptatóanyagot repítünk ki. A nagy sebességgel kilépő anyag útjába állított tárgy kopást
Részletesebben1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.
1. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:
RészletesebbenKerámia-szén nanokompozitok vizsgálata kisszög neutronszórással
Kerámia-szén nanokompozitok vizsgálata kisszög neutronszórással 1 Tapasztó Orsolya 2 Tapasztó Levente 2 Balázsi Csaba 2 1 MTA SZFKI 2 MTA MFA Tartalom 1 Nanokompozit kerámiák 2 Kisszög neutronszórás alapjai
RészletesebbenA nád (Phragmites australis) vizsgálata enzimes bonthatóság és bioetanol termelés szempontjából. Dr. Kálmán Gergely
A nád (Phragmites australis) vizsgálata enzimes bonthatóság és bioetanol termelés szempontjából Dr. Kálmán Gergely Bevezetés Az úgynevezett második generációs (lignocellulózokból előállított) bioetanol
RészletesebbenBiomassza anyagok hasznosítása termikus módszerekkel
Biomassza anyagok hasznosítása termikus módszerekkel Czégény Zsuzsanna Anyag- és Környezetkémiai Intézet Megújuló Energia csoport XI. Budapest, Magyar tudósok körútja 2. Biomassza anyagok hasznosítása
RészletesebbenAZ ÉGÉSGÁTLÁS KÖRNYEZETI HATÁSAINAK VIZSGÁLATA
Bevezető AZ ÉGÉSGÁTLÁS KÖRNYEZETI HATÁSAINAK VIZSGÁLATA A műanyagok felhasználási területe egyre bővül, így mennyiségük is rohamosan növekszik. Elhasználódás után csekély hányaduk kerül csak újrahasznosításra,
Részletesebbentervezési szempontok (igénybevétel, feszültségeloszlás,
Elhasználódási és korróziós folyamatok Bagi István BME MTAT Biofunkcionalitás Az élő emberi szervezettel való kölcsönhatás biokompatibilitás (gyulladás, csontfelszívódás, metallózis) aktív biológiai környezet
RészletesebbenElőadás címe: A vörösiszappal szennyezett felszíni vizek kárenyhítése. Mihelyt tudjátok, hogy mi a kérdés érteni fogjátok a választ is Douglas Adams
Előadás címe: A vörösiszappal szennyezett felszíni vizek kárenyhítése Bálint Mária Bálint Analitika Kft Mihelyt tudjátok, hogy mi a kérdés érteni fogjátok a választ is Douglas Adams Kármentesítés aktuális
RészletesebbenSiC védõréteg létrehozása karbonszálon gyors hevítéses módszerrel
SiC védõréteg létrehozása karbonszálon gyors hevítéses módszerrel Hegman N. * Szûcs P. ** Lakatos J. *** Miskolci Egyetem Bevezetés Napjainkban intenzíven kutatott terület a jó kopás- és hõsokkálló anyagok
RészletesebbenBeszámoló anyagvizsgálat eredményéről
Beszámoló anyagvizsgálat eredményéről Készült a Dobó István Vármúzeum részére Készítette: dr. Gherdán Katalin (Pásztói Múzeum, Miskolci Egyetem) A kutatásban együttműködő partnerek: dr. Weiszburg Tamás,
RészletesebbenAMIKACINUM. Amikacin
07/2012:1289 AMIKACINUM Amikacin C 22 H 43 N 5 O 13 M r 585,6 [37517-28-5] DEFINÍCIÓ 6-O-(3-Amino-3-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-4-O-(6-amino-6-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-1-N-[(2S)-4- amino-2-hidroxibutanoil]-2-dezoxi-d-sztreptamin.
Részletesebben6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.
6. változat Az 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg azt a sort, amely helyesen
RészletesebbenCICLOSPORINUM. Ciklosporin
Ciclosporinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.0-1 CICLOSPORINUM 01/2005:0994 javított Ciklosporin C 62 H 111 N 11 O 12 M r 1203 DEFINÍCIÓ A ciklosporin szárított anyagra vonatkoztatott ciklo[[(2s,3r,4r,6e)-3-hidroxi-4-
Részletesebben3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK
3.1.14. Vizes infúziós oldatok tartályainak előállításához Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 01/2008:30114 javított 7.5 3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL-
RészletesebbenTÁPANYAGGAZDÁLKODÁS. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010
TÁPANYAGGAZDÁLKODÁS Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 Előadás áttekintése 6. A műtrágyák és kijuttatásuk agronómiai ill. agrokémiai szempontjai 6.1. A műtrágyák
RészletesebbenHavancsák Károly Az ELTE TTK kétsugaras pásztázó elektronmikroszkópja. Archeometriai műhely ELTE TTK 2013.
Havancsák Károly Az ELTE TTK kétsugaras pásztázó elektronmikroszkópja Archeometriai műhely ELTE TTK 2013. Elektronmikroszkópok TEM SEM Transzmissziós elektronmikroszkóp Átvilágítós vékony minta < 100
RészletesebbenTDK Tájékoztató 2015 Területek, témák, lehetőségek
TDK Tájékoztató 2015 Területek, témák, lehetőségek Menyhárd Alfréd Fizikai Kémia és Anyagtudományi Tanszék Tanszékvezető Pukánszky Béla Budapest 2015. március 18. 1 Fizikai-kémia A kémia azon ága, amely
RészletesebbenFogorvosi anyagtan fizikai alapjai 2.
Fogorvosi anyagtan fizikai alapjai 2. Általános anyagszerkezeti ismeretek Folyadékok, szilárd anyagok, folyadékkristályok Kiemelt témák: Viszkozitás Víz és nyál Kristályok - apatit Polimorfizmus Kristályhibák
RészletesebbenJegyzőkönyv Arundo biogáz termelő képességének vizsgálata Biobyte Kft.
Jegyzőkönyv Arundo biogáz termelő képességének vizsgálata Biobyte Kft. 2013.10.25. 2013.11.26. 1 Megrendelő 1. A vizsgálat célja Előzetes egyeztetés alapján az Arundo Cellulóz Farming Kft. megbízásából
RészletesebbenFolyadékmembránok. Simándi Béla BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék /65
Folyadékmembránok Simándi Béla BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék simandi@mail.bme.hu /65 1 Folyadékmembrán elválasztás Petróleum víz többszörös emulzió (Boys, 1890) Folyadékmembrán extrakció
RészletesebbenLACTULOSUM. Laktulóz
Lactulosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1230 LACTULOSUM Laktulóz és C* epimere C 12 H 22 O 11 M r 342,3 [4618-18-2] DEFINÍCIÓ 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz- Tartalom: 95,0 102,0
RészletesebbenModern Fizika Labor Fizika BSC
Modern Fizika Labor Fizika BSC A mérés dátuma: 2009. május 4. A mérés száma és címe: 9. Röntgen-fluoreszencia analízis Értékelés: A beadás dátuma: 2009. május 13. A mérést végezte: Márton Krisztina Zsigmond
RészletesebbenVÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE
VÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE Kauker Zsófia környezettan B.Sc. szak Témavezető: Mika László Tamás Szakdolgozat védés, 2010. június 21. Fogalma KATALÍZIS Aktivációs energia csökkentése
RészletesebbenHULLÁMPAPÍRLEMEZHEZ HASZNÁLT ALAPPAPÍROK TÍPUSÁNAK AZONOSÍTÁSA KÉMIAI ANALITIKAI MÓDSZERREL. Előadó: Tóth Barnabás és Kalász Ádám
HULLÁMPAPÍRLEMEZHEZ HASZNÁLT ALAPPAPÍROK TÍPUSÁNAK AZONOSÍTÁSA KÉMIAI ANALITIKAI MÓDSZERREL Tóth Barnabás és Kalász Ádám 1 Hullámpapírlemez alkalmazási területe Hullámpapír csomagolás az ipar szinte valamennyi
Részletesebben+oxigén +víz +lúg Elemek Oxidok Savak Sók
Összefoglalás2. +oxigén +víz +lúg Elemek Oxidok Savak Sók Nitrogén Foszfor Szén Gyémánt, grafit szilícium Szén-dioxid, Nitrogéndioxid Foszforpentaoxid Szénmonoxid Szilíciumdioxid Salétromsav Nitrátok foszforsav
RészletesebbenRIBOFLAVINUM. Riboflavin
Riboflavinum 1 01/2008:0292 RIBOFLAVINUM Riboflavin C 17 H 20 N 4 O 6 M r 376,4 [83-88-5] DEFINÍCIÓ 7,8-Dimetil-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahidroxipentil]benzo[g]pteridin- 2,4(3H,10H)-dion. E cikkely előírásait
RészletesebbenBio Energy System Technics Europe Ltd
Europe Ltd Kommunális szennyviziszap 1. Dr. F. J. Gergely 2006.02.07. Mi legyen a kommunális iszappal!??? A kommunális szennyvíziszap (Derítőiszap) a kommunális szennyvíz tisztításánál keletkezik. A szennyvíziszap
RészletesebbenSzakmai önéletrajz. Személyes adatok: Tanulmányok, munkakörök: Nyelvtudás:
Szakmai önéletrajz Személyes adatok: Név: Bakonyi Péter Születés idő: Budapest, 1978.12.21. Anyja neve: Simon Eszter Lakcím: 1118. Budapest, Előpatak köz 3. II/8. Telefon: 06-70/260-2612 Email: bakonyi@pt.bme.hu
Részletesebben1.7. Felületek és katalizátorok
Mobilitás és Környezet Konferencia Magyar Tudományos Akadémia Budapest, 2012. január 23. 1.7. Felületek és katalizátorok Polimer töltőanyagként alkalmazható agyagásvány nanostruktúrák előállítása Horváth
RészletesebbenZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát
Zinci acexamas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1279 ZINCI ACEXAMAS Cink-acexamát C 16 H 28 N 2 O 6 Zn M r 409,8 [70020-71-2] DEFINÍCIÓ Cink-bisz[6-(acetilamino)hexanoát]. Tartalom: 97,5 101,0% (szárított
RészletesebbenMűanyagok tulajdonságai. Horák György 2011-03-17
Műanyagok tulajdonságai Horák György 2011-03-17 Hőre lágyuló műanyagok: Lineáris vagy elágazott molekulákból álló anyagok. Üvegesedési (kristályosodási) hőmérséklet szobahőmérséklet felett Hőmérséklet
Részletesebben