Poliizobutilén-poli(etilén-oxid) blokk-kopolimerek szintézise kváziélő karbokationos és atomátadásos gyökös polimerizáció összekapcsolásával
|
|
- Natália Gál
- 5 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Tudományos Diákköri Dolgozat SZABÓ ÁKOS V. évf. vegyészhallgató Poliizobutilén-poli(etilén-oxid) blokk-kopolimerek szintézise kváziélő karbokationos és atomátadásos gyökös polimerizáció összekapcsolásával Témavezető: Dr. Iván Béla egyetemi magántanár ELTE TTK Kémiai Intézet, Szerves Kémiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Budapest, 2008
2 Köszönetnyilvánítás Köszönöm témavezetőmnek, Dr. Iván Bélának, a kémiai tudományok doktorának, egyetemi magántanárnak, tudományos osztályvezetőnek munkám figyelemmel kísérését és messzemenő támogatását. Köszönöm továbbá a kutatási lehetőségeket az ELTE TTK Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszékének, valamint az MTA Kémiai Kutatóközpont Anyag- és Környezetkémiai Intézetének, és az ottani dolgozóknak, elsősorban Dr. Szesztay Andrásnénak, a kémiai tudományok kandidátusának, Szarka Györgyi tudományos segédmunkatársnak, Tyroler Endréné technikusnak, Kali Gergely és Fodor Csaba tudományos segédmunkatársaknak, valamint Szanka István tudományos segédmunkatársnak a segítségét.
3 TARTALOMJEGYZÉK 1. BEVEZETÉS IRODALMI ÁTTEKINTÉS A kváziélő polimerizációs folyamatok A kváziélő karbokationos polimerizáció A kváziélő atomátadásos gyökös polimerizáció (ATRP) Poli(etilén-oxid)-metakrilát polimerizációja Poliizobutilén és poli(etilén-oxid) alapú blokk-kopolimerek és kotérhálók CÉLKITŰZÉSEK KÍSÉRLETI RÉSZ Felhasznált anyagok Polimerek szintézise Allil-telekelikus poliizobutilén előállítása Hidroxil-telekelikus poliizobutilén előállítása Brómizobutirát-telekelikus poliizobutilén előállítása P(PEO-MA)-b-PIB-b-P(PEO-MA) előállítása Analízis módszerek Gélpermeációs kromatográfia Mágneses magrezonancia spektroszkópia EREDMÉNYEK ÉS DISZKUSSZIÓ A makroiniciátor szintézise Hidroxil-telekelikus poliizobutilén szintézise Telekelikus poliizobutilén makroiniciátor előállítása ATRP iniciátor láncvéggel P(PEO-MA)-b-PIB-b-P(PEO-MA) előállítása ÖSSZEFOGLALÁS IRODALOMJEGYZÉK...24
4
5 1. Bevezetés Az elmúlt fél évszázadban a szintetikus polimerek és a belőlük előállított műanyagok a technológia számos területén fokozatosan átvették a hagyományos szerkezeti anyagok szerepét. Ezek az anyagok különleges tulajdonságaiknak köszönhetően olyan új műszaki megoldások kifejlesztését tették lehetővé, amelyek korábban elképzelhetetlenek voltak. Napjainkban a technológiai fejlődés egyik legfőbb letéteményese az új, egyre összetettebb tulajdonságokkal rendelkező polimer szerkezetek előállítása és felhasználása az élet számtalan területén. Ez indokolja a polimer kémiai kutatások kiemelt fontosságát. Az elmúlt évtizedekben ezeknek a kutatásoknak a legfőbb célja jól meghatározott szerkezetű polimerek előállítása volt. Ebben sorsdöntő lépésnek bizonyult az élő polimerizációk, különösen a kváziélő polimerizációs folyamatok felfedezése. Ezek közül a kváziélő karbokationos polimerizációt már eredményesen alkalmazzák többféle, nagy értékű szabályozott szerkezetű, szűk eloszlású polimerek, például poliizobutilén és származékai előállítására [1]. Az elmúlt másfél évtizedben azonban a nagyobb ipari jelentőségű gyökös mechanizmusra is kidolgoztak kváziélő eljárásokat, például a kváziélő atomátadásos gyökös polimerizációt (ATRP) [2, 3]. Napjainkban a szintetikus makromolekulák területén az egyik legjelentősebb kutatási irány az amfilil, tehát hidrofil és hidrofób részből álló blokk-kopolimerek és térhálók előállítása és egyedi tulajdonságaik vizsgálata [4]. Ezek az anyagok számos speciális jellemzővel rendelkeznek, amelyek révén új technikai megoldások kiindulópontjaként szolgálhatnak. Különösen a gyógyászati alkalmazásokban kínálnak széles perspektívát, mivel viselkedésük sok esetben kielégíti az intelligens gyógyászat által támasztott követelményeket. Az egészségügyi felhasználások során, elsősorban nagymértékű biokompatibilitásuknak köszönhetően, előszeretettel alkalmazzák a poliizobutilént [5] és a poli(etilén-oxid)-ot [6]. Munkám során ebből a két, különböző tulajdonságokkal rendelkező polimerből kíséreltem meg egy speciális szerkezetű blokk-kopolimert előállítani. Ebben a dolgozatban az eddig kapott eredményeket mutatom be. 1
6 2. Irodalmi áttekintés 2.1. A kváziélő polimerizációs folyamatok Az addíciós polimerizációs reakciók során, vagyis amikor egy növekedésre képes polimer lánchoz egyenként kapcsolódnak a monomerek a polimerizáció alatt, négy fő lépés játszódhat le. Először egy iniciátormolekulából kialakul egy olyan spéciesz, amire a monomermolekulák addícionálódni tudnak (iniciálás), majd megindul az ismétlődő addícionálódás, és elkezd nőni a lánc (láncnövekedés). A növekedés során a lánc elvesztheti növekedési képességét egy láncletörő lépés során. Ezek egyike a láncátadás, amikor ugyan a lánc inaktívvá válik, de ezzel párhuzamosan megindul egy új lánc növekedése (például kationos polimerizációban a kationos láncvégről egy proton átadódik a monomermolekulára). A másik láncletörő lépés a lánczáródás, amikor egy lánc növekedése anélül fejeződik be, hogy egy új lánc növekedése megindulna. Az 1. ábrán az izobutilén karbokationos polimerizációjának elemi lépései láthatók. 2
7 RX + MtX n R + MtX n+1 iongenerálás kationálás R + MtX n+1 n láncnövekedés R X + R RX R + MtX n+1 láncátadás az iniciátorra R + + MtX n+1 R X + MtX n láncátadás a monomerre lánczáródás R + H [MtX n+1 ] + MtX n+1 láncátadás az ellenionra 1. ábra: Az izobutilén karbokationos polimerizációjának elemi lépései. Egy polimerizációt akkor nevezünk élőnek, ha nem játszódik le irreverzibilis láncletörő lépés a folyamat során. Ekkor a keletkezett polimer számátlag polimerizációfoka csak a monomer/iniciátor aránytól függ. A polimer láncok a monomer elfogyása után is megőrzik aktivitásukat, vagyis az élő polimer lánc további (az előzővel azonos vagy attól különböző) monomer hozzáadásakor továbbnövekedésre képes. Az élő polimerizációk további előnyös tulajdonsága, hogy szűk molekulatömeg-eloszlású (kis polidiszperzitású), a láncvégen funkcionalizálható polimereket eredményeznek. 3
8 Kétféle élő polimerizációt különböztetünk meg. Az ideális élő polimerizációban láncletörő lépések egyáltalán nem játszódnak le. Hátrány, hogy jelenlegi ismereteink szerint csupán egyetlen folyamat, a sztirol kis hőmérsékleten, poláris közegben végzett anionos polimerizációja felel meg ennek a követelménynek. Az élő polimerizációk másik csoportját a kváziélő polimerziációk alkotják. Ezek elterjedtebbek, és többféle mechanizmussal megvalósíthatók. Ebben az esetben láncletörő lépések ugyan lejátszódnak, de azok reverzibilisek, ezáltal a reakcióelegyben a növekedésre képes láncok dinamikus egyensúlyban vannak a nem növekvő láncokkal A kváziélő karbokationos polimerizáció Az egyik legrégebben ismert kváziélő folyamat a kváziélő karbokationos polimerizáció. Ezekben az aktív spécieszként működő karbokation egy C-X kötés heterolitikus hasításával jön létre. Ezt egy Lewis-sav idézi elő. A kváziélő jelleg biztosításához egy adalékanyagot is a rendszerbe kell juttatni, ez lehet nukleofil [7], tercier ammónium-só [8] vagy protoncsapda [9]. Ezen adalékanyagok szerepe egyelőre nem teljesen tisztázott, de valószínűsíthető, hogy hatásuk a karbokationok koncentrációjának, illetve aktivitásának csökkentésében rejlik [10], ami a mellékreakciók (irreverzibilis láncletörő lépések) lejátszódásának valószínűségét elhanyagolhatóan kicsivé teszi. A 2. ábra izobutilén nukleofil adalékanyag jelenlétében lejátszódó kváziélő karbokationos polimerizációjának a reakciólépéseit mutatja A kváziélő atomátadásos gyökös polimerizáció (ATRP) A kváziélő atomátadásos gyökös polimerizációt (atom transfer radical polymerization, ATRP) Wang és Matyjaszewski vezették be az 1990-es évek közepén [2, 3]. A folyamat sémája a 3. ábrán látható. Az első lépésben az iniciátormolekula reagál egy átmenetifém-ion (leggyakrabban Cu + ) komplexével, ezáltal kialakul egy gyök, amire a monomermolekulák addícionálódni tudnak, a fémtörzs pedig eggyel nagyobb oxidációs számot vesz fel. Ez a kváziélő egyensúly a folyamatban. 4
9 MtXn + Nu [MtXn.Nu]. R-X+ MtXn R + MtXn+1 R-X+ MtXn + [MtXn.Nu] R [MtXn.Nu] MtXn+1 R X + MtXn + [MtXn.Nu] R [MtXn.Nu] MtXn+1 R X + MtXn + [MtXn.Nu] n R [MtXn.Nu] MtXn ábra: Az izobutilén kváziélő karbokationos polimerizációjának elemi lépései nukleofil adalékanyag (Nu) jelenlétében.. I X + MtL n k+ IM X + MtL n k+ IM m+1 X + MtL n k+ I + MtL n X (k+1)+ + M IM + MtL n X (k+1)+ + m M IM m+1 + MtL n X (k+1)+ 3. ábra A kváziélő atomátadásos gyökös polimerizáció elemi lépései (I az iniciátor, X például halogénatom, Mt az átmenetifém-törzs, L az átmenetifém-ion ellenionja és komplexképzője, M a monomer). 5
10 2.4. Poli(etilén-oxid)-metakrilát polimerizációja A poli(etilén-oxid) a széles körben felhasznált polimerek közé tartozik. Különösen gyógyászati felhasználása jelentős [10]. A poli(etilén-oxid) azonban már nem minden esetben képes kielégíteni az intelligens gyógyászat támasztotta követelményeket [11]. Ezért napjainkban egyre fontosabb szerepet kapnak a poli(etilén-oxid)-tartalmú makromonomerekből felépülő polimerek [12]. Ezek közül különös figyelmet érdemel az poli(etilén-oxid)-metakrilát (PEO-MA) [12]. A poli(poli(etilén-oxid)-metakrilát)-ok alsó kritikus szételegyedési hőmérséklettel rendelkeznek, amely befolyásolható az oldallánc átlagos hosszával [13], ezáltal intelligens anyagok alapját képezhetik [12]. A PEO-MA polimerizációs reakciói közül a legfontosabbak az ATRP polimerizációk [12, 14, 15]. Munkám részeként én is ilyen polimerizációs reakciókat végeztem, makroiniciátor felhasználásával Poliizobutilén és poli(etilén-oxid) alapú blokk-kopolimerek és kotérhálók Poliizobutilén és poli(etilén-oxid) szegmensekből álló blokk-kopolimereket először az as évek közepén szintetizáltak [16] a két polimer láncainak összekapcsolásával. Az elmúlt 20 évben többféle kapcsolási reakciót kifejlesztettek [16-19]. A homopolimer szegmensekből felépülő kopolimerek másik csoportját a kotérhálók adják. A poliizobutilénből és poli(etilénoxid)-ból felépülő kotérhálók a szegmensek különböző filicitása miatt az amfifil polimer kotérhálók [20] csoportjába tartozik. Ezeknek számos felhasználási területe van például a gyógyászat területén [21-24]. Poli(poli(etilén-oxid)-metakrilát) láncokat és széles molekulatömeg-eloszlású poliizobutilént tartalmazó térháló szintézisét Janata és munkatársai végezték el [25], akik metakrilát-telekelikus poliizobutilén és PEO-MA random kopolimerizációjával jutottak a térhálóhoz. 6
11 3. Célkitűzések Munkám célja poli(poli(etilén-oxid)-metakrilát)-ból (PEO-MA) és poliizobutilénből (PIB) felépülő ABA blokk-kopolimerek (P(PEO-MA)-b-PIB-b-P(PEO-MA)) előállítása volt kváziélő karbokationos és atomátadásos gyökös polimerizáció (ATRP) összekapcsolásával. Ennek első fázisában kváziélő karbokationos polimerizációval olyan telekelikus, azaz a polimer lánc mindkét végén funkciós csoportot tartalmazó poliizobutilén szintézise volt, ami alkalmas ugyancsak telekelikus makroiniciátor előállítására. Bifunkciós iniciátor előállítását követően ennek alkalmazásával az izobutilén kváziélő karbokationos polimerizációjával és allil-trimetilszilánnal történő direkt funkcionalizálásával allil-telekelikus PIB-et terveztem előállítani. Ennek hidroborálásával és azt követő hidrogén-peroxidos kezelésével pedig hidroxil-telekelikus PIB (HO-PIB-OH) előállítása a következő szintézislépés. Az ATRP iniciálására alkalmas 2-brómizobutirát csoportot HO-PIB-OH hidroxilcsoportjainak észterezésével kíséreltem meg a PIB-hez kapcsolni. Kutatásaim második fázisában sikeres makroiniciátor-szintézist követően ennek alkalmazásával a PEO-MA makromonomer ATRP-vel történő polimerizációjára került sor. Ezek a vizsgálatok annak felderítésére irányulnak, hogy milyen ATRP-s körülmények vezethetnek jó hatékonysággal P(PEO-MA)-b-PIB-b-P(PEO-MA) előállításához. 7
12 4. Kísérleti rész Felhasznált anyagok Az általam felhasznált vegyszerek adatait az 1. táblázat tartalmazza, amelyben feltüntettem a vegyületek moláris tömegét, sűrűségét, CAS-számát, valamint a felhasznált vegyszerek tisztaságát. Az elvégzett további tisztítási lépések a Megjegyzés oszlopban szerepelnek. 1.a táblázat: A felhasznált vegyszerek adatai Név M / (g/mol) ρ / (g/cm 3 ) CAS-szám Tisztaság Megjegyzés TiCl 4 189,71 1, ,9% - 1. n-hexán 86,18 0, % diklórmetán (DCM) 84,93 1, ,5% módszerrel tisztítottam 2. módszerrel tisztítottam izobutilén (IB) 56,12 0,72 (-80 ºC) ,8% terc-butil-1,5-dikumil-klorid 287, módszerrel (tbudcumcl) készült metanol (MeOH) 32,05 0, ,8% - N,N,N,N - tetrametil-etiléndiamin 116,21 0, ,5% - (TMEDA) allil-trimetilszilán (ATMS) 114,27 0, % - 4. tetrahidrofurán (THF) 72,11 0, % módszerrel tisztítottam 9-borabiciklononán (9-BBN) 122,02 0, ,5 M THFben KOH 56, H 2 O 2 34,02 1, (w/w)% vízben dimetilaminopiridin (DMAP) 122, brómizobutiroil-bromid 229,91 1, % - 1.b táblázat: A felhasznált vegyszerek adatai (folytatás) Név M / (g/mol) ρ / (g/cm 3 ) CAS-szám Tisztaság Megjegyzés CuBr 143, % 5. módszerrel tisztítottam CuCl 98, % - 8
13 metakrilát (PEO-MA) 300 1, toluol 92,14 0, % N,N,N,N,N,N 6. módszerrel tisztítottam 4. módszerrel tisztítottam 230,40 0, poli(etilén-oxid)- -hexametil-trietiléntetramin (HMTETA) L-aszkorbinsav 176, % - A vegyszerek forgalmazói az alábbi cégek voltak: Aldrich: TiCl 4, TMEDA, 9-BBN, H 2 O 2, 2-brómizobutiroil-bromid, CuBr, CuCl, PEO-MA, toluol, HMTETA, L-aszkorbinsav, anizol Fluka: ATMS Spektrum-3D kft.: hexán, diklórmetán, MeOH, THF Messer Griessheim: IB Reilly Industries: DMAP 1. módszer: A kereskedelmi hexánt a benne lévő olefintartalom eltávolítása végett 100 cm 3 -enként 5 cm 3 cc. H 2 SO 4 -re öntöttem, majd legalább két hét állás után alumíniumoxiddal töltött oszlopon átengedtem. Ezután CaH 2 -t tartalmazó, inert nitrogén atmoszférájú desztillálóberendezésbe öntöttem. A kísérlet napján a felhasznált hexánt kb. 0,5-1 óra refluxálás után, 50 cm 3 előpárlatot szedve desztilláltam. 2. módszer: A kereskedelmi diklórmetánt CaH 2 -t tartalmazó, inert nitrogén atmoszférájú desztillálóberendezésbe öntöttem, majd a kísérlet napján 50 cm 3 előpárlatot szedve, kb. 0,5-1 óra refluxálás után desztilláltam. Ezt követően a maradék víztartalom eltávolítása végett P 2 O 5 -ről is desztilláltam, inert nitrogén atmoszférában, fél óra refluxálás után. 3. módszer: Az iniciátorként szolgáló 3-terc-butil-1,5-dikumil-kloridot (tbudcumcl) a laboratóriumban korábban előállított 3-terc-butil-1,5-dikumil-hidroxid (tbudcumoh) és HCl gáz reakciójával szintetizáltam -40 ºC-on, diklórmetán és CaCl 2 jelenlétében, inert atmoszférában [26]. Az így elkészített tbudcumcl-t hexánból történt átkristályosítással tisztítottam. 4. módszer: A tetrahidrofuránt és a toluolt LiAlH 4 -en tartottam egy éjszakán keresztül, majd néhány óra refluxolás után desztilláltam. 5. módszer: A kereskedelmi CuBr-ot jégecettel 1 éjszakán keresztül kevertettem, ezt követően inert N 2 atmoszféra alatt üvegszűrőn szűrtem, majd háromszor abszolút etanollal, hatszor dietiléterrel mostam, a kapott nagyon halvány zöld port sötét helyen tároltam. 9
14 6. módszer: A kereskedelmi poli(etilén-oxid)-metakrilát monomert az inhibitorok eltávolítása végett semleges alumínium-oxidon engedtem át Polimerek szintézise Allil-telekelikus poliizobutilén előállítása 2 literes, gondosan kitisztított (KOH izopropilalkoholos, majd 4%-os sósavas fürdőben mosás) és 130 ºC-on kiszárított, N 2 -nel átöblített gömblombikba 540 cm 3 tisztított hexánt és 450 cm 3 tisztított diklórmetánt öntöttem (diklórmetán:hexán = 40:60 (V/V)), majd hozzáadtam 1,4381 g (5,0 mmol) 3-terc-butil-1,5-dikumil-klorid iniciátor 10 cm 3 hexánnal készült oldatát, és a reakcióelegyet aceton-szárazjeges fürdővel -78 ºC-ra hűtöttem. Ezt követően 1,50 cm 3 TMEDA-t (10,0 mmol) és 10 cm 3, -78 ºC-on kondenzált izobutilént adtam a rendszerhez, majd 6,59 cm 3 (30,0 mmol) TiCl 4 hozzáadásával elindítottam a reakciót. Ezután 10 és 20 perc múlva további 11,36 11,36 cm 3 izobutilént (összesen 420 mmol) fecskendeztem a reakcióelegybe, majd ezután 20 perccel mintát vettem, és 3,15 cm 3 alliltrimetilszilán (20,0 mmol) hozzáadásával leállítottam a reakciót. Ezt követően 70 cm 3 metanolt mértem be a reakciólombikba, a két fázist hidegen elválasztottam, a felső fázist szűrőpapíron szűrtem, rotán bepároltam, 300 ml hexánban oldottam, majd 30 cm 3 vízzel, 110cm 3 1 M NaHCO 3 oldattal és 110 cm 3 vízzel mostam, ezután egy éjszakán keresztül MgSO 4 -en szárítottam. Másnap a MgSO 4 -et szűrőpapíron leszűrtem, az oldatot semleges alumínium-oxidon átengedtem, rotán bepároltam, majd a polimert vákuumszárítószekrényben szobahőmérsékleten szárítottam Hidroxil-telekelikus poliizobutilén előállítása A PIB(allil) 2 14,9 g-ját (2,2 mmol) feloldottam 75 cm 3 THF-ben, majd 45 cm 3 9-BBN oldatot (22,5 mmol) adtam hozzá, és 3 órán át szobahőmérsékleten kevertettem. Ezt követően 100 cm 3 THF-fel hígítottam, belecsepegtettem 45 cm 3 13 w/w%-os metanolos KOH-oldatot, jeges vizes fürdőben lehűtöttem, és 16 cm 3 30%-os H 2 O 2 oldatot csepegtettem bele, majd egy éjszakán át szobahőmérsékleten kevertettem. Ezután 25 cm 3 hexánt adtam hozzá, majd 10 perc kevertetést követően 25 cm 3 vizet. További 15 kevertetés után a fázisokat szétválasztottam, a felső fázist rotán bepároltam, a kapott polimer tömény THF-es oldatát mechanikus keverés mellett 500 cm 3 metanolba öntöttem. Másnap a metanolt dekantáltam, a kicsapódott polimert 150 cm 3 hexánban oldottam, 15 cm 3 1 M NaHCO 3 -oldattal és háromszor 10
15 20 cm 3 vízzel mostam, majd MgSO 4 -en szárítottam, néhány nap állás után rotán bepároltam, és szobahőmérsékleten vákuumban szárítottam Brómizobutirát-telekelikus poliizobutilén előállítása 35 cm3 THF-ben feloldottam 1,6924 g (14,0 mmol) dimetilaminopiridint, hozzáadtam 10,2 g (1,4 mmol) hidroxil-telekelikus poliizobutilén 200 cm 3 THF-fel készült oldatát, jeges vizes fürdővel lehűtöttem, majd N 2 atmoszférában 1,73 cm 3 (14,0 mmol) 2-brómizobutiril-bromid 15 cm 3 THF-fel készült oldatát csepegtettem bele, ezután szobahőmérsékleten kevertettem egy éjszakán keresztül. Másnap a csapadékos oldatot szűrőpapíron leszűrtem, a szűrletet rotán bepároltam, a kapott polimert 100 cm 3 hexánban föloldottam, és kétszer 20 cm 3 vízzel, háromszor 20 cm 3 0,8 M-os NaHCO 3 -oldattal, végül háromszor 20 cm 3 vízzel mostam, és MgSO 4 -en szárítottam. Néhány nap állás után a MgSO 4 -ot szűrőpapírral leszűrtem, semleges alumínium-oxidon átengedtem, és rotán bepároltam. A kapott polimert szobahőmérsékleten vákuumban szárítottam, ezt követően hűtőben tároltam P(PEO-MA)-b-PIB-b-P(PEO-MA) előállítása Makroiniciátort és inhibitormentes poli(etilén-oxid)-metakrilátot 3 különböző arányban (30, 50, 70 w/w% makroiniciátor) összemértem úgy, hogy együttes tömegük 1 g legyen (ez megfelel 80 μmol, 134 μmol, ill. 187 μmol iniciáló csoportnak). Ezután 2,5 cm 3 anizolt, az iniciátorcsoportokkal ekvimoláris mennyiségű HMTETA-t (0,02 ml, 0,04 ml, ill. 0,05 ml) és CuCl-t (7,8 mg, 14,2 mg, ill. 18,5 mg), valamint mg L-aszkorbinsavat adtam hozzá, majd 20 perc Ar-átbuborékoltatással a reakcióedényt oxigénmentesítettem, és ezután szobahőmérsékleten, zárt edényben kevertettem a rendszert órán keresztül. Ezt követően levegő keresztülbuborékoltatásával leállítottam a polimerizációt, 5 cm 3 toluollal hígítottam az oldatot, majd szűrőpapíron szűrtem, semleges alumínium-oxidon átengedtem (az edényt és az oszlopot toluollal mostam), rotán bepároltam és szobahőmérsékleten vákuumban szárítottam. 11
16 4.3. Analízis módszerek Gélpermeációs kromatográfia A gélpermeációs kromatográfia (GPC) polimerek analízisére alkalmas elválasztástechnikai módszer. Napjainkban ez az eljárás a polimerek frakcionálásának, molekulatömegeloszlásának és átlag molekulatömeg értékei meghatározásának egyik legfontosabb módszere. Az eljárás lényege, hogy az analizálandó polimer oldatát különböző méretű pórusokat tartalmazó anyaggal (általában valamilyen polimer gél) töltött oszlopon folyatják keresztül, amelynek következtében a különböző méretű (hidrodinamikai térfogatú) molekulák különböző mértékben jutnak be az egyes pórusokba, és így különböző sebességgel haladnak át az oszlopon (először a nagyobb, majd az egyre kisebb molekulák). Ez a módszer molekulatömegek meghatározására csak akkor alkalmas, ha ismert molekulatömegű, szűk eloszlású polimer standard felhasználásával kalibrációs görbét készítünk. Ez esetünkben 22 különböző átlagmolekulatömegű szűk molekulatömeg-eloszlású polisztirol standard felhasználásával történt. A GPC mérésekben Waters 717plus automata injektorral és Waters 515 HPLC pumpával ellátott készüléket használtunk, detektorunk Viscotek törésmutató- és oldatviszkozitás-mérő detektor volt. A mérést szobahőmérsékleten, tetrahidrofurán oldószerben végeztük Mágneses magrezonancia spektroszkópia A mágneses magrezonancia spektroszkópia (NMR) méréseket a kívánt reakció lejátszódásának ellenőrzése végett alkalmaztam. Az egyes lépéseket követően felvettem a kapott polimerek 1 H-NMR spektrumát. A használt készülék Varian VXR 200 volt. Oldószerként CDCl 3 -at használtam, a méréseket szobahőmérsékleten végeztem. 12
17 5. Eredmények és diszkusszió Kutatásaim során poliizobutilén-poli(poli(etilén-oxid)-metakrilát) ABA blokk-kopolimer (P(PEO-MA)-b-PIB-b-P(PEO-MA)) előállításának lehetőségeit tanulmányoztam. Ez a polimer a poliizobutilén és poli(etilén-oxid) alapú blokkokból álló kopolimerek családjának új szerkezetű tagja. A szerkezet különlegességét az adja, hogy a poli(etilén-oxid) alapú blokkban a poli(etilén-oxid) láncok oldalcsoportként találhatók, vagyis ez a blokk kefeszerű polimer. Szintézisét (4. ábra) két fő lépésben végeztem el. Első lépésként előállítottam a bifunkciós poliizobutilén makroiniciátort. Ez mindkét végén funkcionalizálható (telekelikus) lineáris poliizobutilén előállításával és sorozatos láncvégmódosításával történt. A második lépésben a poli(etilén-oxid)-metakrilát (PEO-MA) monomer makroiniciátorral iniciált kváziélő atomátadásos polimerizációjának (ATRP) lehetőségeit vizsgáltam. 13
18 C(CH 3 ) 2 Cl (n + m) (CH 3 ) 3 C C(CH 3 ) 2 Cl kváziélõ karbokationos polimerizáció C(CH 3 ) 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 Cl n (CH 3 ) 3 C C(CH 3 ) 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 Cl m + allil-trimetilszilán C(CH 3 ) 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 CH 2 n CH CH 2 (CH 3 ) 3 C C(CH 3 ) 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 CH 2 CH CH borabiciklononán + H 2 O 2 /KOH m C(CH 3 ) 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 (CH 2 ) 3 OH n (CH 3 ) 3 C C(CH 3 ) 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 (CH 2 ) 3 OH 4.a ábra: PIB(OH) 2 előállítása m 14
19 C(CH 3 ) 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 (CH 2 ) 3 OH n (CH 3 ) 3 C C(CH 3 ) 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 (CH 2 ) 3 OH m + 2-brómizobutiroil-bromid C(CH 3 ) 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 (CH 2 ) 3 O CO C(CH 3 ) 2 Br n (CH 3 ) 3 C C(CH 3 ) 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 (CH 2 ) 3 O CO C(CH 3 ) 2 Br + m H 3 CC O C O CH 2 H 2 C H 2 C O CH 3 l ATRP C(CH 3 ) 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 (CH 2 ) 3 O CO C(CH 3 ) 2 CH 2 n CCH 3 Br x H OC 2 O C H 2 C O CH 3 l (CH 3 ) 3 C C(CH 3 ) 2 CH 2 C(CH 3 ) 2 (CH 2 ) 3 O CO C(CH 3 ) 2 CH 2 CCH 3 Br m y H OC 2 O C H 2 C O CH 3 4.b ábra: P(PEO-MA)-b-PIB-b-P(PEO-MA) előállítása l 5.1. A makroiniciátor szintézise Hidroxil-telekelikus poliizobutilén szintézise Hidroxil-telekelikus poliizobutilént (HO-PIB-OH) két lépésben állítottam elő [26]. Az első lépésben izobutilén kváziélő karbokationos polimerizációját allil-trimetilszilánnal állítottam le, ekkor allil végű poliizobutilén láncokat (PIB(allil) 2 ) kaptam. A 1 H-NMR spektrumon (6. ábra) jól láthatók allil-hidrogénekre jellemző jelek 2,01, 4,97, 5,04 és 5,85 ppm-nél. Mivel a spektrumban a Cl-végű poliizobutilén láncvég jelenlétére utaló jelek (5. ábra) nem találhatók 15
20 meg 1,69 és 1,96 ppm-nél, feltételezhető, hogy az összes láncvég allil-csoportot tartalmaz. A GPC-kromatogramon (7. ábra) a polimer szűk csúcsként jelenik meg, és a kapott polidiszperzitás érték is kicsi (1,12) ppm 5. ábra: Az előállított PIB(Cl) 2 1 H-NMR spektruma ppm 6. ábra: Az előállított PIB(allil) 2 1 H-NMR spektruma. 16
21 A második lépésben egy hidroborálási reakció, majd egy azt követő lúgos közegű H 2 O 2 -s bontással hidroxil-telekelikus PIB-et (PIB(OH) 2 ) állítottam elő. Ennek a polimernek a 1 H- NMR spektruma a 8. ábrán látható. Ebben a spektrumban az allil-telekelikus PIB-re jellemző olefin jelek nem láthatóak, ami arra utal, hogy a hidroxil láncvég kialakítása kvantitatív volt. A GPC-kromatogramok (7. ábra) tanúsága szerint a polimer eloszlása továbbra is szűk maradt, vagyis az elvégzett átalakítás (hidroborálás) nem vezetett sem láncszakadáshoz, sem láncösszekapcsolódáshoz. PIB(Cl) 2 PIB(allil) 2 PIB(OH) 2 PIB(O(CO)C(Me) 2 Br) elúciós térfogat / ml 7. ábra: A makroiniciátor előállítása köztes lépéseiben kapott polimerek gélpermeációs kromatogramjai ppm 8. ábra: Az előállított PIB(OH) 2 1 H-NMR spektruma. 17
22 Telekelikus poliizobutilén makroiniciátor előállítása ATRP iniciátor láncvéggel Az ATRP-iniciátorként funkcionáló láncvéget PIB(OH) 2 és 2-brómizobutiroil-bromid reakciójával alakítottam ki (4.b ábra). A kapott polimer (PIB(O(CO)C(Me) 2 Br) 2 ) 1 H-NMR spektrumán (9. ábra) a PIB(OH) 2 jellemző jelei (3,61 ppm) eltűntek, ami azt jelenti, hogy a reakció közel 100%-os volt. A polimer szűk molekulatömeg-eloszlása a GPC kromatogramok alapján ebben a reakcióban sem módosult jelentősen. A kromatogram kiértékelése alapján a makroiniciátor számátlag molekulatömege 7480 g/mol, polidiszperzitása (a számátlag és tömegátlag molekulatömegek hányadosa) 1,09 volt ppm 9. ábra: Az előállított PIB(O(CO)C(Me) 2 Br) 2 1 H-NMR spektruma P(PEO-MA)-b-PIB-b-P(PEO-MA) előállítása Poli(poli(etilén-oxid)-metakrilát)-poliizobutilén blokk-kopolimert (P(PEO-MA)-b-PIB-b- P(PEO-MA)) poli(etilén-oxid)-metakrilát (PEO-MA) monomer 2-brómizobutiroát-végű telekelikus poliizobutilén (PIB(O(CO)C(Me) 2 Br) 2 ) által iniciált kváziélő atomátadásos gyökös polimerizációjával (ATRP) állítottam elő. Ezek a polimerizációs folyamatok nagyon érzékenyek a jelen lévő oxigénre, ami a katalizátor eloxidálásával eltolja a kváziélő egyensúlyt a kisebb láncvégi gyök-koncentráció irányába, számottevően lelassítva ezzel a láncnövekedést. Ezért nagyon fontos a reakcióközeg gondos oxigénmentesítése. Azok a kísérletek, amikor a polimerizációt 80 C-on, CuBr katalizátor jelenlétében végeztem, csak igen kis konverziót eredményeztek. Ezért változtattam a 18
23 reakciókörülményeken, és a polimerizációt szobahőmérsékleten, CuCl katalizátor és az azt regeneráló (erre a jelen lévő oxigénmaradványok miatt van szükség) aszkorbinsav alkalmazásával is elvégeztem. Ebben az esetben már nagyobb volt a konverzió. Ilyen körülmények között három különböző makroiniciátor-monomer arány mellett hajtottam végre a polimerizációt. Abban az esetben, amikor 50:50 volt a bemért PEO-MA és PIB makroiniciátor tömegaránya, az 1 H-NMR spektrum (10. ábra) alapján számolt konverzió 80 % volt (ez az etilénglikol oldallánc karboxilcsoporthoz legközelebb eső metiléncsoportja két hidrogénjének jelintegráljából lett kiszámolva; a monomerben ez a jel 4,28 ppm-nél, a polimerben 4,10 ppm-nél található). A GPC kromatogramon (11. ábra) két csúcs látható, egy keskenyebb, amelyik egybeesik a makroiniciátor kromatográfiás csúcsával, és egy szélesebb, amelyik kisebb elúciós térfogatnál (azaz nagyobb molekulatömegnél) jelenik meg. Ez azt mutatja, hogy nem minden makroiniciátor molekula iniciált polimerizációt, azaz csak a makroiniciátor molekulák egy részén indult meg a P(PEO-MA) lánc növekedése. Ezt alátámasztja a 1 H-NMR spektrumban 4,14 ppm-nél felfedezhető jel jelenléte is. A GPC kromatogramon a PEO-MA csúcsa nem látható. Ez arra utal, hogy a tisztítás során a semleges alumínium-oxidon megkötődött a maradék PEO-MA makromonomer ppm 10. ábra: PEO-MA:PIB = 50:50 (w/w) bemérési arány esetén a reakcióelegy 1 H-NMR spektruma a polimerizáció leállításakor. 19
24 PIB(O(CO)C(Me) 2 Br) 2 P(PEO-MA)-b-PIB-b-P(PEO-MA) (beméréskor PEO-MA:makroiniciátor = 50:50 w/w) P(PEO-MA)-b-PIB-b-P(PEO-MA) (beméréskor PEO-MA:makroiniciátor = 70:30 w/w) P(PEO-MA)-b-PIB-b-P(PEO-MA) (beméréskor PEO-MA:makroiniciátor = 30:70 w/w) elúciós térfogat / ml 11. ábra: Az ATRP-vel kapott blokk-kopolimerek gélpermeációs kromatogramjai összehasonlítva a makroiniciátoréval. Abban az esetben, amikor PEO-MA:PIB = 70:30 (w/w) bemérési arányt alkalmaztam, a 1 H-NMR spektrum (12. ábra) alapján az ATRP 65%-os konverzióval ment végbe. A GPC kromatogramok alapján ebben az esetben is keletkezett blokk-kopolimer, de az iniciálás hatásfoka kisebb volt, mint 100%, azaz maradt a rendszerben el nem reagált makroiniciátor lánc. 20
25 ppm 12. ábra: PEO-MA:PIB = 70:30 (w/w) bemérési arány esetén a reakcióelegy 1 H-NMR spektruma a polimerizáció leállításakor PEO-MA:PIB = 30:70 (w/w) bemérési arány alkalmazása esetén a 1 H-NMR spektrumok (13. ábra) alapján az ATRP 60%-os konverzióval ment végbe. A GPC kromatogramok alapján blokk-kopolimer ekkor is keletkezett, de ebben az esetben sem iniciált az összes makroiniciátor lánc. 21
26 ppm 13. ábra: PEO-MA:PIB = 30:70 (w/w) bemérési arány esetén a reakcióelegy 1 H-NMR spektruma a polimerizáció leállításakor. 22
27 6. Összefoglalás Munkám célja új szerkezetű poliizobutilén és poli(etilén-oxid) alapú blokk kopolimer, a poliizobutilén-poli(poli(etilén-oxid)-metakrilát) ABA blokk kopolimer (P(PEO-MA)-b-PIBb-P(PEO-MA)) előállítása volt. Ennek a szerkezetnek az új jellegét az etilénoxid alapú blokk kefepolimer volta adja. A szintézis során először szűk molekulatömegű, két funkciós láncvéggel rendelkező poliizobutilént állítottam elő kváziélő karbokationos polimerizációval, majd alliltrimetilszilánnal reagáltatva a láncot, allil-végcsoportokat alakítottam ki. Ezután hidroborálási reakció és azt követő H 2 O 2 -s bontás során hidroxi-telekelikus poliizobutilén keletkezett. Ezt 2- brómizobutiroil-bromiddal reagáltatva a láncvégekre kváziélő atomátadásos gyökös polimerizációs (ATRP) iniciátorként működő 2-brómizobutirát csoportok kerültek. A 1 H- NMR spektrumok alapján minden lépés kvantitatívan zajlott le. Ezután a telekelikus poliizobutilén makroiniciátorral poli(etilén-oxid)-metakrilát ATRP-jét végeztem el különböző kísérleti körülmények között. Viszonylag magas konverziót abban az esetben sikerült elérni, amikor a reakciót szobahőmérsékleten, CuCl katalizátorral, aszkorbinsav jelenlétében végeztem. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az atomátadásos gyökös polimerizáció iniciálására alkalmas telekelikus poliizobutilént sikerült előállítani. A poli(etilén-oxid)- metakrilát atomátadásos gyökös polimerizációja a makroiniciátorról azonban 100%-osnál kisebb iniciátor-hatékonysággal zajlott le az alkalmazott körülmények között. Ennek két oka lehetséges: a katalizátor dezaktiválódása, illetve lassú iniciálás a poliizobutilén láncvégeken. Az első problémát feltehetően az aszkorbinsav redukálószer alkalmazásával kiküszöböltük. A második lehetőség valószínűbb az irodalmi adatok alapján is [27]. Mindezen új eredményeink alapján további kutatásaink a lassú iniciálás tanulmányozására és olyan reakciókörülmények kifejlesztésére irányulnak, amelyek során a poliizobutilén makroiniciátorral az ATRP nagy hatásfokú iniciálása valósítható meg. 23
28 7. Irodalomjegyzék [1] Kennedy, J. P.; Iván, B. Designed Polymers by Carbocationic Macromolecular Engineering: Theory and Practice, Hanser Publishers, Münich, NewYork, 1992 [2] Kato, M.; Kamigaito, M.; Sawamoto, M.; Higashimura, T. Macromolecules 1995, 28, [3] Wang, J-S.; Matyjaszewski, K. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, [4] Erdődi, G.; Kennedy, J. P. Prog. Polym. Sci. 2006, 31, [5] Puskás, J. E.; Chen, Y. H.; Dahman, Y.; Padavan, D. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2004, 42, [6] Langer, R. Science 2001, 293, [7] Groh, P. W.; Szesztay, M.; Iván, B.; de Jong, F.; Graafland, T. Polym. Prepr. 2000, 41(2), [8] Pernecker, T.; Kennedy, J. P. Polym. Bull. 1991, 26, [9] Győr, M.; Wang, H. C.; Faust, R. J. Macromol. Sci. Pure Appl. Chem. 1992, A29, [10] Harris, J. M. Poly(Ethylene Glycol) Chemistry and Biotechnical and Biomedical Applications, Plenum Press, New York, 1972 [11] Langer, R. ; Tirrell, D. A. Nature 2004, 428, [12] Lutz, J-F. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2008, 46, [13] Yamamoto, S-I.; Pietrasik, J.; Matyjaszewski, K. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2008, 46, [14] Hansen, N. M. L.; Haddleton, D. M.; Hvilsted, S. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2007, 45, [15] Yamamoto, S-I.; Pietrasik, J.; Matyjaszewski, K. Macromolecules 2007, 40, [16] Kennedy, J. P. Polymer Journal 1985, 17, [17] Lubnin, A. V.; Kennedy, J. P. J. Macromol. Sci. Pure Appl. Chem. 1994, A31, [18] Kurian, P.; Zschoche, S.; Kennedy, J. P. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2000, 38, [19] Erdődi, G.; Iván, B. Chem. Mater. 2004, 16, [20] Patrickios, C. S.; Georgiou, T. K. Curr. Opinion Colloid Interface Sci. 2003, 8, [21] Iván, B.; Kennedy, J. P.; Mackey, P. W. U. S. Patent, 5,073,381 [22] Lai, Y. C.; Friends, G. D. J. Biomed. Mater. Res. 1997, 35,
29 [23] Isayeva, I. S.; Gent, A. N.; Kennedy, J. P. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2002, 40, [24] Haigh, R.; Fullwood, N.; Rimmer, S. Biomaterials 2002, 23, [25] Janata, M.; Toman, L.; Spevácek, J.; Brus, J.; Sikora, A.; Látalová, P.; Vlcek, P.; Michálek, J.; Dvoránková, B. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2007, 45, [26] Iván, B.; Kennedy, J. P. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 1990, 28, [27] Perrier, S.; Haddleton, D. M. Eur. Polym. J. 2004, 40,
Poliizobutilén láncvégi reakciói kváziélő karbokationos polimerizációs körülmények között
Tudományos Diákköri Dolgozat SZABÓ ÁKOS IV. évf. vegyészhallgató Poliizobutilén láncvégi reakciói kváziélő karbokationos polimerizációs körülmények között Témavezető: Dr. Iván Béla tudományos osztályvezető,
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával. www.chem.elte.hu/pr
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok november 26. 16:00 ELTE Kémiai Intézet 065-ös terem Észontogató (www.chem.elte.hu/pr)
RészletesebbenPEGMA és DEAAm kopolimerjeinek előállítása és szerkezetük hatása intelligens termoreszponzív viselkedésükre
Tudományos Diákköri Dolgozat FEKETE RICHÁRD PEGMA és DEAAm kopolimerjeinek előállítása és szerkezetük hatása intelligens termoreszponzív viselkedésükre Témavezetők: Dr. Iván Béla egyetemi magántanár ELTE
RészletesebbenPórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz
Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz Póta Kristóf Eger, Dobó István Gimnázium Témavezető: Fodor Csaba és Szabó Sándor "AKI KÍVÁNCSI KÉMIKUS" NYÁRI KUTATÓTÁBOR MTA
RészletesebbenLáncvégen funkcionalizált poliizobutilén előállítása
Tudományos Diákköri Dolgozat FÁBIÁN BEÁTA VEGYÉSZ MSC HALLGATÓ Láncvégen funkcionalizált poliizobutilén előállítása Témavezetők: Szabó Ákos, tudományos munkatárs, MTA TTK AKI Polimer Kémiai Kutatócsoport
RészletesebbenHIPERELÁGAZÁSOS POLISZTIROL ELİÁLLÍTÁSA KARBOKATIONOS POLIMERIZÁCIÓVAL MONO- ÉS BIFUNKCIÓS INICÁTORRAL
Tudományos Diákköri Dolgozat KASZA GYÖGY HIPEELÁGAZÁSOS POLISZTIOL ELİÁLLÍTÁSA KABOKATIONOS POLIMEIZÁCIÓVAL MONO- ÉS BIFUNKCIÓS INICÁTOAL Témavezetı: Dr. Iván Béla, egyetemi magántanár ELTE TTK Kémia Intézet,
RészletesebbenÚj típusú elágazott topológiájú polimerek
ZÁRÓJELENTÉS az TKA T048409 számú, Új típusú elágazott topológiájú polimerek című pályázatról Szesztay Andrásné Magyar Tudományos Akadémia, Kémiai Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet, Polimer
RészletesebbenHIDROFIL HÉJ KIALAKÍTÁSA
HIDROFIL HÉJ KIALAKÍTÁSA POLI(N-IZOPROPIL-AKRILAMID) MIKROGÉL RÉSZECSKÉKEN Róth Csaba Témavezető: Dr. Varga Imre Eötvös Loránd Tudományegyetem, Budapest Természettudományi Kar Kémiai Intézet 2015. december
RészletesebbenFUNKCIÓS POLISZTIROL ÉS POLIIZOBUTILÉN ELŐÁLLÍTÁSA KVÁZIÉLŐ POLIMERIZÁCIÓVAL ÉS AZT KÖVETŐ VÉGCSOPORT MÓDOSÍTÁSSAL
Tudományos Diákköri Dolgozat PÁSZTÓI BALÁZS FUNKCIÓS POLISZTIROL ÉS POLIIZOBUTILÉN ELŐÁLLÍTÁSA KVÁZIÉLŐ POLIMERIZÁCIÓVAL ÉS AZT KÖVETŐ VÉGCSOPORT MÓDOSÍTÁSSAL Kasza György, tudományos munkatárs MTA TTK
RészletesebbenKis hőmérsékletű polimerizáció
ELTE TTK Szerves Kémiai Tanszék Kis hőmérsékletű polimerizáció c. gyakorlat leírása Összeállította: Dr. Erdődi Gábor tud. munkatárs Dr. Iván Béla egyetemi magántanár Tartalomjegyzék I. Kis hőmérsékletű
RészletesebbenKORONKA DÁNIEL. Poli(poli(etilén-glikol)-metil-éter-metakrilát-ko-Nvinilimidazol) kopolimerek előállítása és tulajdonságaik vizsgálata
Tudományos Diákköri Dolgozat KORONKA DÁNIEL Poli(poli(etilén-glikol)-metil-éter-metakrilát-ko-Nvinilimidazol) kopolimerek előállítása és tulajdonságaik vizsgálata Témavezetők: Dr. Iván Béla, egyetemi magántanár
RészletesebbenPontos szerkezetû, nyolc poli(izo-butilén) karú, csillag alakú polimerek szintézise és jellemzése okta(hidrodimetilsziloxi)oktaszilszeszquioxán maggal
Tudományos kutatás Pontos szerkezetû, nyolc poli(izo-butilén) karú, csillag alakú polimerek szintézise és jellemzése okta(hidrodimetilsziloxi)oktaszilszeszquioxán maggal DR. MAJOROS J. ISTVÁN * kutató
RészletesebbenÚj típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása. Doktori értekezés tézisei. Szanka Amália
Új típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása Doktori értekezés tézisei Szanka Amália Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar Kémia Doktori Iskola Szintetikus kémia, anyagtudomány,
RészletesebbenPoliizobutilén és poli(poli(etilén-glikol)-metakrilát) alapú makromolekuláris anyagi rendszerek. Doktori értekezés tézisei.
Poliizobutilén és poli(poli(etilén-glikol)-metakrilát) alapú makromolekuláris anyagi rendszerek Doktori értekezés tézisei Szabó Ákos Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar Kémia Doktori
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS. az OTKA F61299 számú, ÚJ POLI(ETILÉN-OXID) ALAPÚ ELÁGAZOTT SZERKEZETŰ POLIMEREK. című pályázatról. Erdődi Gábor
ZÁRÓJELENTÉS az TKA F61299 számú, ÚJ PLI(ETILÉN-XID) ALAPÚ ELÁGAZTT SZERKEZETŰ PLIMEREK című pályázatról Erdődi Gábor Magyar Tudományos Akadémia, Kémiai Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet,
RészletesebbenPoli(metil-metakrilát)-l -poliizobutilén kotérhálók szintézise és a Fox-Flory egyenlet alkalmazhatóságának vizsgálata
Tudományos Diákköri Dolgozat BECSEI BÁLINT Poli(metil-metakrilát)-l -poliizobutilén kotérhálók szintézise és a Fox-Flory egyenlet alkalmazhatóságának vizsgálata Témavezetők: Prof. Iván Béla, egyetemi magántanár
RészletesebbenA POLIMERKÉMIA ESZKÖZTÁRA, AVAGY HOGYAN ÁLLÍTHATÓK BE EGY ÓRIÁSMOLEKULA TULAJDONSÁGAI?
A POLIMERKÉMIA ESZKÖZTÁRA, AVAGY HOGYAN ÁLLÍTHATÓK BE EGY ÓRIÁSMOLEKULA TULAJDONSÁGAI? Szabó Ákos Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpont Anyag- és Környezetkémiai Intézet Polimer Kémiai
RészletesebbenTudományos Diákköri Dolgozat. III. éves Kémia Bsc hallgató
Tudományos Diákköri Dolgozat LORÁNTFY LÁSZLÓ III. éves Kémia Bsc hallgató Allil-klorid végű poliizobutilének szintézise és ózonolízise Témavezető: Dr. Iván Béla egyetemi magántanár ELTE TTK Szerves Kémiai
RészletesebbenPolimerizáció. A polimerizáci jellemzőit. t. Típusai láncpolimerizáció lépcsős polimerizáció Láncpolimerizációs módszerek. Monomerek szerkezete vinil
Polimerizáció Bevezetés Gyökös polimerizáció alapvető lépések kinetika mellékreakciók Ionos polimerizáció kationos polimerizáció anionos polimerizáció Sztereospecifikus polimerizáció Kopolimerizáció Ipari
RészletesebbenTelekelikus poliizobutilén és polisztirol előállítása kváziélő polimerizációval és funkcionalizálása tiol-én click-reakcióval
Tudományos Diákköri Dolgozat PÁSZTÓI BALÁZS Telekelikus poliizobutilén és polisztirol előállítása kváziélő polimerizációval és funkcionalizálása tiol-én click-reakcióval Kasza György, tudományos munkatárs,
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
RészletesebbenPoliizobutilén és poli(di(etilén-oxid)-metil-éter- -metakrilát) alapú amfifil kotérhálók elıállítása és vizsgálata
Tudományos Diákköri Dolgozat ÉRSEK GÁBOR I. ÉVF. KÉMIA BSC HALLGATÓ Poliizobutilén és poli(di(etilén-oxid)-metil-éter- -metakrilát) alapú amfifil kotérhálók elıállítása és vizsgálata Témavezetık: Dr. Iván
RészletesebbenPMAA-l-PIB amfifil polimer kotérhálók előállítása és ph-függő duzzadási tulajdonságaik vizsgálata
Tudományos Diákköri Dolgozat PÁSZTOR SZABOLCS PMAA-l-PIB amfifil polimer kotérhálók előállítása és ph-függő duzzadási tulajdonságaik vizsgálata Témavezetők: Dr. Iván Béla egyetemi magántanár ELTE TTK Kémiai
RészletesebbenPOLIMER KÉMIA ÉS TECHNOLÓGIA
POLIMER KÉMIA ÉS TECHNOLÓGIA BSc III. éves vegyészek részére ETR-kód: kv1n1tc3 3 kredit heti 3 óra előadás Dr. Iván Béla egyetemi magántanár ELTE TTK Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszék A tárgy tematikája:
RészletesebbenSZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:
SZABADALMI IGÉNYPONTOK l. Izolált atorvasztatin epoxi dihidroxi (AED), amely az alábbi képlettel rendelkezik: 13 2. Az l. igénypont szerinti AED, amely az alábbiak közül választott adatokkal jellemezhető:
Részletesebben1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont
1. feladat Összesen: 8 pont 150 gramm vízmentes nátrium-karbonátból 30 dm 3 standard nyomású, és 25 C hőmérsékletű szén-dioxid gáz fejlődött 1800 cm 3 sósav hatására. A) Írja fel a lejátszódó folyamat
RészletesebbenFunkciós csillag és hiperelágazásos polimerek előállítása kváziélő atomátadásos gyökös polimerizációval. Doktori értekezés tézisei.
Funkciós csillag és hiperelágazásos polimerek előállítása kváziélő atomátadásos gyökös polimerizációval Doktori értekezés tézisei Szanka István Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar Kémia
RészletesebbenKémia OKTV 2006/2007. II. forduló. A feladatok megoldása
Kémia OKTV 2006/2007. II. forduló A feladatok megoldása Az értékelés szempontjai Csak a hibátlan megoldásokért adható a teljes pontszám. Részlegesen jó megoldásokat a részpontok alapján kell pontozni.
RészletesebbenÚj típusú protonvezető polimer membránok előállítása és vizsgálata
Tudományos Diákköri Dolgozat KORONKA DÁNIEL Új típusú protonvezető polimer membránok előállítása és vizsgálata Témavezetők: dr. Szabó Ákos, tudományos munkatárs MTA TTK AKI, Polimer Kémiai Kutatócsoport
RészletesebbenA PVC termooxidatív láncszakadása oldatban
A PVC termooxidatív láncszakadása oldatban DR. SZAKÁCS TIBOR *,**,+ tudományos munkatárs SZARKA GYÖRGYI ** egyetemi hallgató POLLREISZ FERENC *,** tudományos segédmunkatárs DR. SZESZTAY ANDRÁSNÉ * tudományos
RészletesebbenPolianilin tartalmú összefonódó térhálók elıállítása és vizsgálata
Tudományos Diákköri Dolgozat II. ÉRSEK GÁBOR ÉVF. KÉMIA BSC HALLGATÓ Polianilin tartalmú összefonódó térhálók elıállítása és vizsgálata Témavezetık: Dr. Iván Béla, egyetemi magántanár, ELTE Szerves Kémiai
RészletesebbenKis hőmérsékletű polimerizáció
ELTE TTK Kémiai Technológiai és Környezetkémiai Tanszék Kis hőmérsékletű polimerizáció c. gyakorlat leírása Összeállította: Erdődi Gábor doktorandusz Dr. Iván Béla egyetemi magántanár Tartalomjegyzék I.
RészletesebbenAz egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27
Az egyensúly 6'-1 6'-2 6'-3 6'-4 6'-5 Dinamikus egyensúly Az egyensúlyi állandó Az egyensúlyi állandókkal kapcsolatos összefüggések Az egyensúlyi állandó számértékének jelentősége A reakció hányados, Q:
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenNagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan
Részletesebbenα,ω-funkcionalizált POLIMEREK SZINTÉZISE Synthesis of α,ω-functionalized polymers Doktori (PhD) értekezés tézisei Nagy Miklós
α,ω-funkcionalizált POLIMEREK SZINTÉZISE Synthesis of α,ω-functionalized polymers Doktori (PhD) értekezés tézisei Nagy Miklós Témavezető: Dr. Zsuga Miklós Debreceni Egyetem, Alkalmazott Kémiai Tanszék
RészletesebbenPoli(poli(etilén-glikol)-metil-étermetakrilát-ko-N-vinilimidazol) kopolimerek előállítása és hőmérsékletérzékeny intelligens viselkedésük vizsgálata
Tudományos Diákköri Dolgozat KORONKA DÁNIEL Poli(poli(etilén-glikol)-metil-étermetakrilát-ko-N-vinilimidazol) kopolimerek előállítása és hőmérsékletérzékeny intelligens viselkedésük vizsgálata Témavezetők:
RészletesebbenMinta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion
Minta feladatsor A feladatok megoldására 90 perc áll rendelkezésére. A megoldáshoz zsebszámológépet használhat. 1. Adja meg a következő ionok nevét, illetve képletét! (8 pont) Az ion neve.. Szulfátion
RészletesebbenKáplán Mirjana Környezettudomány MSc
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi kar Talajvizek triklóretilén tartalmának meghatározására szolgáló GC-ECD módszer kidolgozása Káplán Mirjana Környezettudomány MSc Témavezetők: Dr. Záray
Részletesebben1. feladat Összesen: 15 pont. 2. feladat Összesen: 10 pont
1. feladat Összesen: 15 pont Vizsgálja meg a hidrogén-klorid (vagy vizes oldata) reakciót különböző szervetlen és szerves anyagokkal! Ha nem játszódik le reakció, akkor ezt írja be! protonátmenettel járó
RészletesebbenZöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása Budapesti Zöld Kémia Labortaórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó
RészletesebbenZöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Oxidatív alkin kapcsolás
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok Oxidatív alkin kapcsolás Budapesti Zöld Kémia Laboratórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó mentés: 2009.02.09.) A gyakorlat célja
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
RészletesebbenKészítette: NÁDOR JUDIT. Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN. ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010
Készítette: NÁDOR JUDIT Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010 Bevezetés, célkitűzés Mössbauer-spektroszkópia Kísérleti előzmények Mérések és eredmények Összefoglalás EDTA
RészletesebbenAntibakteriális hatóanyagot tartalmazó kapszulák előállítása, jellemzése és textilipari alkalmazása. Nagy Edit Témavezető: Dr.
Antibakteriális hatóanyagot tartalmazó kapszulák előállítása, jellemzése és textilipari alkalmazása Nagy Edit Témavezető: Dr. Telegdi Judit Megvalósítás lépései Oligomer és polimer előállítás, jellemzése
RészletesebbenNév: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?
RészletesebbenMikrohullámú abszorbensek vizsgálata
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán MTA Természettudományi Kutatóközpont
RészletesebbenAz egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27
Az egyensúly 10-1 Dinamikus egyensúly 10-2 Az egyensúlyi állandó 10-3 Az egyensúlyi állandókkal kapcsolatos összefüggések 10-4 Az egyensúlyi állandó számértékének jelentősége 10-5 A reakció hányados, Q:
RészletesebbenVersenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
RészletesebbenKÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT
KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT I. Egyszerű választásos teszt Karikázza be az egyetlen helyes, vagy egyetlen helytelen választ! 1. Hány neutront tartalmaz a 127-es tömegszámú, 53-as rendszámú jód izotóp? A) 74
RészletesebbenAMFIFILIKUS TULAJDONSÁGÚ TELEKELIKUS POLIMEREK SZINTÉZISE ÉS KARAKTERIZÁLÁSA
AMFIFILIKUS TULAJDONSÁGÚ TELEKELIKUS POLIMEREK SZINTÉZISE ÉS KARAKTERIZÁLÁSA Doktori (PhD) értekezés Orosz László Témavezető: Dr. Zsuga Miklós egyetemi tanár a kémia tudomány doktora Debreceni Egyetem,
RészletesebbenNEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen
NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen Készítette: Battistig Nóra Környezettudomány mesterszakos hallgató A DOLGOZAT
RészletesebbenXI. Fémorganikus fotokémia. A cisz-cr(co) 4 (CH 3 CN) 2 előállítása és reaktivitása
XI. Fémorganikus fotokémia. A cisz-cr(co) 4 (CH 3 CN) 2 előállítása és reaktivitása 1. BEVEZETÉS Az átmenetifémek karbonil komplexeinek egyik legfontosabb reakciója a ligandum-helyettesítési reakció. A
RészletesebbenOrszágos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2009/2010. Kémia I. kategória II. forduló A feladatok megoldása
Oktatási Hivatal I. FELADATSOR Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2009/2010. Kémia I. kategória II. forduló A feladatok megoldása 1. B 6. E 11. A 16. E 2. A 7. D 12. A 17. C 3. B 8. A 13. A 18. C
RészletesebbenA feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!
1 MŰVELTSÉGI VERSENY KÉMIA TERMÉSZETTUDOMÁNYI KATEGÓRIA Kedves Versenyző! A versenyen szereplő kérdések egy része általad már tanult tananyaghoz kapcsolódik, ugyanakkor a kérdések másik része olyan ismereteket
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?
1. feladat / 5 pont Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül? 2. feladat / 5 pont Egy C 4 H 8 O összegképletű vegyületről a következő 1 H és 13 C NMR spektrumok készültek. Állapítsa meg a vegyület szerkezetét!
RészletesebbenKémiai átalakulások. A kémiai reakciók körülményei. A rendszer energiaviszonyai
Kémiai átalakulások 9. hét A kémiai reakció: kötések felbomlása, új kötések kialakulása - az atomok vegyértékelektronszerkezetében történik változás egyirányú (irreverzibilis) vagy megfordítható (reverzibilis)
RészletesebbenJavítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor)
Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor) I. feladat 1. C 2. B. fenolos hidroxilcsoport, éter, tercier amin db. ; 2 db. 4. észter 5. E 6. A tercier amino-nitrogén. 7. Pl. a trimetil-amin reakciója HCl-dal.
RészletesebbenA jegyzőkönyvvezetés formai és tartalmi követelményei
A jegyzőkönyvvezetés formai és tartalmi követelményei A szerves kémiai laboratóriumi gyakorlatokon irodalmi leírás szerint a kiindulási anyagokból a reakciót végrehajtva, a feldolgozás lépései után kapjuk
RészletesebbenKÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000
Megoldás 000. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 000 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I. A NITROGÉN ÉS SZERVES VEGYÜLETEI s s p 3 molekulák között gyenge kölcsönhatás van, ezért alacsony olvadás- és
RészletesebbenKÉMIAI ALAPISMERETEK (Teszt) Összesen: 150 pont. HCl (1 pont) HCO 3 - (1 pont) Ca 2+ (1 pont) Al 3+ (1 pont) Fe 3+ (1 pont) H 2 O (1 pont)
KÉMIAI ALAPISMERETEK (Teszt) Összesen: 150 pont 1. Adja meg a következő ionok nevét, illetve képletét! (12 pont) Az ion neve Kloridion Az ion képlete Cl - (1 pont) Hidroxidion (1 pont) OH - Nitrátion NO
RészletesebbenKÉMIA. PRÓBAÉRETTSÉGI május EMELT SZINT JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ
PRÓBAÉRETTSÉGI 2004. május KÉMIA EMELT SZINT JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ 1. Esettanulmány (14 pont) 1. a) m(au) : m(ag) = 197 : 108 = 15,5 : 8,5 (24 egységre vonatkoztatva) Az elkészített zöld arany 15,5
RészletesebbenÖsszefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév
Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév Készült: Eötvös Loránd Tudományegyetem Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszékén 2012.12.17. Összeállította Szilvágyi Gábor PhD hallgató Tartalomjegyzék Orgován
RészletesebbenÚj lineáris, ojtásos és csillag polimerek szintézise kváziélı atomátadásos gyökös polimerizációval
Új lineáris, ojtásos és csillag polimerek szintézise kváziélı atomátadásos gyökös polimerizációval Ph.D. értekezés Kovács Orsolya Kémia Doktori Iskola Szintetikus kémia, anyagtudomány, biomolekuláris kémia
RészletesebbenSzabadalmi igénypontok
l Szabadalmi igénypontok l. A dihidroxi-nyitott sav szimvasztatin amorf szimvasztatin kalcium sója. 5 2. Az l. igénypont szerinti amorf szimvasztatin kalcium, amelyre jellemző, hogy röntgensugár por diffrakciós
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
RészletesebbenXII. Reakciók mikrohullámú térben
XII. Reakciók mikrohullámú térben Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok 1. BEVEZETÉS A mikrohullámú (továbbiakban mw) technikát manapság a kémia számos területen használják, pl. analízishez
RészletesebbenSav bázis egyensúlyok vizes oldatban
Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban Disszociációs egyensúlyi állandó HAc H + + Ac - ecetsav disszociációja [H + ] [Ac - ] K sav = [HAc] NH 4 OH NH 4 + + OH - [NH + 4 ] [OH - ] K bázis = [ NH 4 OH] Ammóniumhidroxid
RészletesebbenSERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid
Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-1 SERTRALINI HYDROCHLORIDUM Szertralin-hidroklorid 01/2011:1705 javított 7.1 C 17 H 18 Cl 3 N M r 342,7 [79559-97-0] DEFINÍCIÓ [(1S,4S)-4-(3,4-Diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin]
RészletesebbenVéralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise
Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise Varga Eszter IV. éves gyógyszerészhallgató DE-GYTK GYÓGYSZERÉSZI KÉMIAI TANSZÉK Témavezető: Dr. Borbás Anikó tanszékvezető, egyetemi
RészletesebbenÁltalános Kémia GY, 2. tantermi gyakorlat
Általános Kémia GY, 2. tantermi gyakorlat Sztöchiometriai számítások -titrálás: ld. : a 2. laborgyakorlat leírásánál Gáztörvények A kémhatás fogalma -ld.: a 2. laborgyakorlat leírásánál Honlap: http://harmatv.web.elte.hu
RészletesebbenÖsszesen: 20 pont. 1,120 mol gázelegy anyagmennyisége: 0,560 mol H 2 és 0,560 mol Cl 2 tömege: 1,120 g 39,76 g (2)
I. FELADATSOR (KÖZÖS) 1. B 6. C 11. D 16. A 2. B 7. E 12. C 17. E 3. A 8. A 13. D 18. C 4. E 9. A 14. B 19. B 5. B (E is) 10. C 15. C 20. D 20 pont II. FELADATSOR 1. feladat (közös) 1,120 mol gázelegy
RészletesebbenZárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.
Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz Novák Zoltán, PhD. A Sonogashira reakciót széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben acetilénszármazékok
Részletesebbenszabad bázis a szerves fázisban oldódik
1. feladat Oldhatóság 1 2 vízben tel. Na 2 CO 3 oldatban EtOAc/víz elegyben O-védett protonált sóként oldódik a sóból felszabadult a nem oldódó O-védett szabad bázis a felszabadult O-védett szabad bázis
RészletesebbenCO 2 aktiválás - a hidrogén tárolásban
CO 2 aktiválás a hidrogén tárolásban PAPP Gábor 1, HORVÁTH Henrietta 1, PURGEL Mihály 1, BARANYI Attila 2, JOÓ Ferenc 1,2 1 MTADE Homogén Katalízis és Reakciómechanizmusok Kutatócsoport, 4032 Debrecen,
RészletesebbenNagynyomású csavarással tömörített réz - szén nanocső kompozit mikroszerkezete és termikus stabilitása
Nagynyomású csavarással tömörített réz - szén nanocső kompozit mikroszerkezete és termikus stabilitása P. Jenei a, E.Y. Yoon b, J. Gubicza a, H.S. Kim b, J.L. Lábár a,c, T. Ungár a a Anyagfizikai Tanszék,
RészletesebbenKlórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában
Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában Fazekas Péter Témavezető: Dr. Szépvölgyi János Magyar Tudományos Akadémia, Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai
RészletesebbenKÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997
1. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I. A HIDROGÉN, A HIDRIDEK 1s 1, EN=2,1; izotópok:,, deutérium,, trícium. Kétatomos molekula, H 2, apoláris. Szobahőmérsékleten
Részletesebben7. Kémia egyenletek rendezése, sztöchiometria
7. Kémia egyenletek rendezése, sztöchiometria A kémiai egyenletírás szabályai (ajánlott irodalom: Villányi Attila: Ötösöm lesz kémiából, Példatár) 1.tömegmegmaradás, elemek átalakíthatatlansága az egyenlet
RészletesebbenVII. Fémorganikus reagens alkalmazása szerves kémiai szintézisekben. Tiofén-karbonsavak előállítása
VII. Fémorganikus reagens alkalmazása szerves kémiai szintézisekben. Tiofén-karbonsavak előállítása 1. BEVEZETÉS Az aromás vegyületek funkcionalizálásának egyik elterjedt útja a vegyületek karbanionná
RészletesebbenKémia OKTV I. kategória II. forduló A feladatok megoldása
ktatási ivatal Kémia KTV I. kategória 2008-2009. II. forduló A feladatok megoldása I. FELADATSR 1. A 6. E 11. A 16. C 2. A 7. C 12. D 17. B 3. E 8. D 13. A 18. C 4. D 9. C 14. B 19. C 5. B 10. E 15. E
RészletesebbenSZERVETLEN KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK
SZERVETLEN KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK Budapesti Reáltanoda Fontos! Sok reakcióegyenlet több témakörhöz is hozzátartozik. Zárójel jelzi a reakciót, ami más témakörnél található meg. REAKCIÓK FÉMEKKEL fém
RészletesebbenZöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Metatézis
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok etatézis Budapesti Zöld Kémia Laboratórium Eötvös Lorád Tudomáyegyetem, Kémiai Itézet Budapest 2009 (Utolsó metés: 2009.02.09.) etatézis A gyakorlat célja A gyakorlat
RészletesebbenTextíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Textíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán
Részletesebben6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.
6. változat Az 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg azt a sort, amely helyesen
RészletesebbenLaboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai
A 10/2007 (II. 27.) SzMM rendelettel módosított 1/2006 (II. 17.) OM rendelet Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés eljárási rendjéről alapján. Szakképesítés,
RészletesebbenSzámítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola.
Networkshop 2005 k Geda,, GáborG Számítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola gedag@aries.ektf.hu 1 k A mérés szempontjából a számítógép aktív: mintavételezés, kiértékelés passzív: szerepe megjelenítés
RészletesebbenMULTIFUNKCÓS HIPERELÁGAZÁSOS POLIMEREK MINT FOGTÖMİANYAG PREKURZOROK
Tudományos Diákköri Dolgozat SLTÉSZ AMÁLIA MULTIFUNKÓS HIPERELÁGAZÁSS PLIMEREK MINT FGTÖMİANYAG PREKURZRK Témavezetı: Dr. Iván Béla ELTE TTK, Kémiai Intézet, Szerves Kémiai Tanszék és MTA KK AKI, Polimer
RészletesebbenSZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL
SZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL Kander Dávid Környezettudomány MSc Témavezető: Dr. Barkács Katalin Konzulens: Gombos Erzsébet Tartalom Ferrát tulajdonságainak bemutatása Ferrát optimális
RészletesebbenXXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK
Magyar Kémikusok Egyesülete Csongrád Megyei Csoportja és a Magyar Kémikusok Egyesülete rendezvénye XXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK Program és előadás-összefoglalók Szegedi Akadémiai Bizottság Székháza Szeged,
RészletesebbenA GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA
A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA A LEVULINSAV KATALITIKUS HIDROGÉNEZÉSÉVEL Strádi Andrea ELTE TTK Környezettudomány MSc II. Témavezető: Mika László Tamás ELTE TTK Kémiai Intézet ELTE TTK, Környezettudományi
RészletesebbenAutomata titrátor H 2 O 2 & NaOCl mérésre klórmentesítő technológiában. On-line H 2 O 2 & NaOCl Elemző. Méréstartomány: 0 10% H 2 O % NaOCl
Automata titrátor H 2 O 2 & NaOCl mérésre klórmentesítő technológiában On-line H 2 O 2 & NaOCl Elemző Méréstartomány: 0 10% H 2 O 2 0 10 % NaOCl Áttekintés 1.Alkalmazás 2.Elemzés áttekintése 3.Reagensek
Részletesebben4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.
4. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:
RészletesebbenKÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1995 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ
1 oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1995 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I A VÍZ - A víz molekulája V-alakú, kötésszöge 109,5 fok, poláris kovalens kötések; - a jég molekularácsos, tetraéderes elrendeződés,
RészletesebbenHagyományos HPLC. Powerpoint Templates Page 1
Hagyományos HPLC Page 1 Elválasztás sík és térbeli ábrázolása Page 2 Elválasztás elvi megoldásai 3 kromatográfiás technika: frontális kiszorításos elúciós Page 3 Kiszorításos technika minta diszkrét mennyisége
RészletesebbenGázok, oldószerek és reagensek tisztítása
Gázok, oldószerek és reagensek tisztítása A fémorganikus vegyületek stabilitása --- termikus stabilitás, oxidálószerrel (levegő) szemben, vízzel szemben --- stabilitás széles határok között változik (pl.):
RészletesebbenSzámítások ph-val kombinálva
Bemelegítő, gondolkodtató kérdések Igaz-e? Indoklással válaszolj! A A semleges oldat ph-ja mindig éppen 7. B A tömény kénsav ph-ja 0 vagy annál is kisebb. C A 0,1 mol/dm 3 koncentrációjú sósav ph-ja azonos
RészletesebbenTRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL
TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága
RészletesebbenT I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 8. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...
T I T - M T T Hevesy György Kémiaverseny A megyei forduló feladatlapja 8. osztály A versenyző jeligéje:... Megye:... Elért pontszám: 1. feladat:... pont 2. feladat:... pont 3. feladat:... pont 4. feladat:...
Részletesebben