Antibakteriális hatóanyagot tartalmazó kapszulák előállítása, jellemzése és textilipari alkalmazása. Nagy Edit Témavezető: Dr.

Átírás

1 Antibakteriális hatóanyagot tartalmazó kapszulák előállítása, jellemzése és textilipari alkalmazása Nagy Edit Témavezető: Dr. Telegdi Judit

2 Megvalósítás lépései Oligomer és polimer előállítás, jellemzése Hatékonyság ellenőrzése Felhasználás lehetőségei Termékfejlesztés

3 A tervezett kutatás részfeladatai Irodalmi feldolgozása a szintetizálni kívánt vegyületeknek Oligo, homo- és kopolimerek szintézise, jellemzése. A termék formulázásának megtervezése. (pl.: textíliák impregnálása, filmkészítés) Mikrobiológiai hatékonyság ellenőrzése

4 Megvalósítás az első szemeszterben antibakteriális hatóanyagot tartalmazó polimerek előállításának és jellemzésének irodalmi feldolgozás, összefoglalása homo-, ko-, oligo- és polimerek előállítása, jellemzése antibakteriális textíliákra vonatkozó irodalom tanulmányozása

5 Megvalósulás a második szemeszterben További homo-, ko-, oligo- és polimerek előállítása, jellemzése (FTIR, olvadáspont, specifikus forgatóképesség). Mikrokapszulázás irodalmának feldolgozása, összefoglalása. Előkészületek a mikrokapszulák laboratóriumi előállítására emulziós polimerizációval, olaj-avízben (o/v) típusú emulziós módszerrel.

6 Megvalósulás a harmadik szemeszterben Újabb ko-, oligo- és polimerek előállítása. Az előállított poliészterek további vizsgálata (FTIR) Előkészületek a filmképzéshez A már elkészített anyagok előállításának és tulajdonságainak bemutatása hazai fórumokon.

7 Megvalósulás a negyedik szemeszterben Az előző időszak tapasztalatai alapján további ko-, oligo- és polimerek előállítása. Az előállított poliészterek vizsgálata (FTIR, oldat ph, fajlagos opt. forgatóképesség) Hidrogél kötszerek alkalmazásának irodalmi áttekintése.

8 Irodalmi összefoglaló Az almasav egy hidroxilcsoportot tartalmazó dikarbonsav (C 4 H 6 O 5 ). A biológiai almasavak homokirálisak és csak a ( )-almasav enantiomer formában fordulnak elő a természetben.

9 Irodalmi összefoglaló A sejtbe bekerülő almasav teljes egészében lebomlik széndioxidra és vízre. Az almasav molekula tartalmaz hidroxil- és karboxilcsoportot egyaránt, így belőle egy észter típusú homopolimer állítható elő. Mivel az almasav tartalmaz egy további karboxil csoportot, lehetőséget kínál módosításokra is. Gyógyszer vagy antibakteriális hatóanyag építhető a polimer láncba.

10 Irodalmi összefoglaló Filmkötszerek: Polietilén, poliuretán, vagy poliamid alapanyagú sebfedő, transzparens kötszerek. Anyaguk egyszerű fólia, vagy adhéziós hátlappal ellátott poliuretán vagy poliészter. A gázokra és vízpárára áteresztők, de a sebváladékra impermeabilisak.

11 Irodalmi összefoglaló Hidrogél kötszerek:

12 Irodalmi összefoglaló Hidrogél kötszerek előnye: A sebkörnyezetet folyamatosan nedvesen tarja, így nem szárad ki a seb. Folyamatosan tisztítja a sebet, és segíti, gyorsítja a gyógyulási folyamatot. A gél jól kombinálható filmkötszerrel, mely jól lezárja a sebet és könnyű, fájdalommentes kötéscserét tesz lehetővé.

13 Irodalmi összefoglaló Hidrogél kötszerek előnye:

14 A kísérleti munka ismertetése Kísérleti összefoglaló: Homopolimer szintézis A polialmasavat szintetikus L-almasavból állítottam elő polikondenzációs reakcióval

15 A kísérleti munka ismertetése Kopolimer szintézis: a szintézis kivitele megegyezett a homopolimer előállításával, de a ko-monomertől függően, a kísérlet kürülményei (reakcióidő, reakcióhőmérséklet) változtak. Adalékanyagok: ß-ciklodextrin, α-ciklodextrin, rezorcin, szalicilsav, cink-oxid, kitozán, nátrium-hialuronát, D-panthenol

16 A kísérleti munka ismertetése Az előállítási művelet

17 A kísérleti munka ismertetése 8 féle, különböző kopolimer előállítása: AS+ßCD (4,5 h) -17 AS+ßCD+Kitozán (1 g, 4 h) -18 AS+ßCD+Kitozán (5 g, 5h) -19 AS+D-Panthenol (4 h) -20 AS+ßCD+D-Panthenol (4 h) 21 AS+ßCD+szalicilsav (21,5 h) -22 AS+ßCD+szalicilsav+cink-oxid (5h) -23 AS+ßCD+ (22 h) -24

18 Eredmények Jellemzés FTIR spektrum, olvadáspont, specifikus forgatóképesség (λ=589 nm) vizes oldat ph mérése és változása

19 Forgatási érétk [ ] Optikai forgatóképesség eredmények 160,00 150,00 140,00 130,00 120,00 110,00 100,00 90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00-10,00-20,00-30,00 L- Alm asav α- CD β- CD Kito zán Fajlagos optikai forgatóképesség [α] D 20 (c=2 w/v %; λ=589 nm) D- Pant hen ol Sorozatok1-1,9 134, 152, -9,8 29,1-22, -22, 4,63-21, -22, 41,1-7,4-18, 21,4 29,2 0,00 27,4 23,1 36,5 124, 51,1 40,7-14, 16,5 37,1 32,

20 C-H ( -CD) C=O as COO ZnO 1 VANE Polialmasav régi C-O ( -CD) CD L-almasav ZnO Absorbance / Wavenumber (cm-1)

21 FTIR spektrumok.8 VANE17_4.6.4 VA22.2 VA23 (ZnO) 0 Absorbance / Wavenumber (cm-1) Szalicilsav

22 C=O C-O-C ring (CD).4 C-O(-C) C-O(-H) VA21.3 VA PAS 0 Pantenol Absorbance / Wavenmber (cm-1)

23 Mikrobiológiai vizsgálat Escherichia coli Penicillium expansum Saccharomyces cerevisiae Bacillus cereus Eredmény: A fenti mikroorganizmusok szaporodását a vizsgált anyagok nem nagy hatékonysággal befolyásolták.

24 Eredmények összefoglalása További kopolimerek előállítása közvetlen polikondenzációs reakcióval. Héj anyagnak felhasználható oligomer előállítása. A termékeket FTIR és specifikus forgatásértékekkel jellemeztük. További felhasználási lehetőség hidrogél előállítására. Mikrobiológiai hatékonyság vizsgálatok.

25 Hogyan tovább? Feladatok a következő szemeszterre Mikrokapszulázás, filmképzés és hidrogél előállítás körülményeinek tisztázása az előállított oligo- és polimerek felhasználásával. Az eddig előállított anyagok szintézisének és jellemzésének összefoglalása cikk formájában.

26 Köszönöm a figyelmet!