VIII. Szerves átmenetifém-vegyületek reakciói. VIII.1. A molibdén fémorganikus kémiája



Hasonló dokumentumok
Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok

XI. Fémorganikus fotokémia. A cisz-cr(co) 4 (CH 3 CN) 2 előállítása és reaktivitása

XII. Reakciók mikrohullámú térben

V. Elemorganikus vegyületek előállítása anionos alkilezőszerrel

Főzőpoharak. Desztillált víz. Vegyszeres kanál Üvegbot Analitikai mérleg Fűthető mágneses keverő

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Oxidatív alkin kapcsolás

RIBOFLAVINUM. Riboflavin

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 16 pont

2. Fogalom-meghatározás Erukasav-tartalom: az erukasav mennyisége a leírt módszer szerint meghatározva.

LACTULOSUM. Laktulóz

1. feladat. Versenyző rajtszáma:

A jegyzőkönyvvezetés formai és tartalmi követelményei

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 8. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

Az oldatok összetétele

VII. Fémorganikus reagens alkalmazása szerves kémiai szintézisekben. Tiofén-karbonsavak előállítása

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

IX. Átmenetifém katalízis. IX.1. Reakciók Wilkinson-katalizátor alkalmazásával

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. A transz sztilbén brómozása

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

1. Olvassa el a receptet, és válaszoljon az alábbi kérdésekre!

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur NEHÉZFÉMEK

Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel

Az oldatok összetétele

CROSPOVIDONUM. Kroszpovidon

Preparátum előiratok. I-II. félév

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin

AER MEDICINALIS. Levegő, gyógyászati

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

NEHÉZFÉMEK 01/2005:20408

KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

V É R Z K A S A Y E N P

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT

Kémiai alapismeretek 14. hét

CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM. Kroszkarmellóz-nátrium

01/2008: MÉRŐOLDATOK

1. feladat Összesen: 10 pont

Folyamatábra és anyagforgalmi diagram készítése

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997

Kémia OKTV 2006/2007. II. forduló. A feladatok megoldása

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

Fémorganikus kémia 1

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Elektrokémia. A nemesfém elemek és egymással képzett vegyületeik

KÉMIA. PRÓBAÉRETTSÉGI május EMELT SZINT JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

Curie Kémia Emlékverseny 9. évfolyam III. forduló 2018/2019.

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Mekkora az égés utáni elegy térfogatszázalékos összetétele

1. Bevezetés 2. Kémiai oxigénigény meghatározása feltárt iszapmintákból vagy centrifugátumokból 2.1. A módszer elve

NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)

THEOPHYLLINUM. Teofillin

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

Jegyzet. Kémia, BMEVEAAAMM1 Műszaki menedzser hallgatók számára Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Dr Madarász János, egyetemi docens.

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont

Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TALCUM. Talkum

1. feladat Összesen: 15 pont. 2. feladat Összesen: 10 pont

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása

3. A 2. igénypont szerinti készítmény, amely 0,03 törnego/o-nál kisebb. 4. A 3. igénypont szerinti készítmény, amely 0,02 tömeg 0 /o-nál kisebb

Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei

VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Az adipinsav előállítása

Kémia OKTV döntő forduló I. kategória, 1. feladat Budapest, április 9.

Versenyző rajtszáma: 1. feladat

SZÁMOLÁSI FELADATOK. 2. Mekkora egy klíma teljesítménytényező maximális értéke, ha a szobában 20 C-ot akarunk elérni és kint 35 C van?

1. Melyik az az elem, amelynek csak egy természetes izotópja van? 2. Melyik vegyület molekulájában van az összes atom egy síkban?

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 8. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...

CICLOSPORINUM. Ciklosporin

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő Kód

Feladatok haladóknak

6) Az átmenetifémek szerves származékai

8. osztály 2 Hevesy verseny, megyei forduló, 2004.

KÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

... Dátum:... (olvasható név)

Az 2008/2009. tanévi ORSZÁGOS KÖZÉPISKOLAI TANULMÁNYI VERSENY első (iskolai) fordulójának. feladatmegoldásai K É M I Á B Ó L

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA

Minta feladatsor. Az ion képlete. Az ion neve O 4. Foszfátion. Szulfátion CO 3. Karbonátion. Hidrogénkarbonátion O 3. Alumíniumion. Al 3+ + Szulfidion

Nemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2010 számú akkreditált státuszhoz

TALCUM. Talkum 01/2011:0438 [ ] DEFINÍCIÓ

Kémiai kötések és kristályrácsok ISMÉTLÉS, GYAKORLÁS

Oldhatósági számítások

RAMIPRILUM. Ramipril

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 12 pont. 3. feladat Összesen: 14 pont. 4. feladat Összesen: 15 pont

Összesen: 20 pont. 1,120 mol gázelegy anyagmennyisége: 0,560 mol H 2 és 0,560 mol Cl 2 tömege: 1,120 g 39,76 g (2)

Átírás:

VIII. Szerves átmenetifém-vegyületek reakciói. VIII.1. A molibdén fémorganikus kémiája 1. BEVEZETÉS Ha a Mo(CO) 6 szubsztitúciója során egy 17 elektronos fragmens képződik, akkor az dimerizáció útján stabilizálódik, melynek eredményeképpen egy Mo-Mo-kötést tartalmazó kétmagvú komplex jön létre. Jellemző példa erre a fémorganikus kémiában leggyakoribb ligandummal, a ciklopentadienil-csoporttal (Cp C 5 H 5 ) végbemenő helyettesítés, mely reakcióban három COligandum lép ki az egymagvú karbonilból, és a [(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] 2 összetételű dimer képződik. Ez utóbbi hasznos prekurzornak bizonyult a különféle vegyes CpMo-karbonil-komplexek szintézisében, melynek során a Mo-Mo-kötés hasad és/vagy a CO-ligandumok cserélődnek ki (VIII.1./1. ábra). VIII.1./1. ábra Molibdén-organikus vegyületek ELTE Kémiai Intézet 1999-2009 60

2. ELVÉGZENDŐ FELADATOK Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok [(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] 2 előállítása (6 óra) Na[(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] előállítása (1,5 óra) (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 H és (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Et előállítása (1,5-1,5 óra) (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Cl előállítása (2 óra) (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Et termolízise (2 óra) A [(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] 2 előállításának alternatív módszere: 2 C 5 H 6 + 2 Na = 2 NaC 5 H 5 + H 2 NaC 5 H 5 +Mo(CO) 6 = Na[(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] + 3 CO 2 Na[(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] + 2 Fe 3+ = [(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] 2 + 2 Fe 2+ + 2 Na + 3. SZÜKSÉGES ESZKÖZÖK [(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] 2 előállítása: 50 cm 3 -es háromnyakú gömblombik, Liebig-hűtő, két gázbevezető csonk, ikergázmosó, mágneses keverő + baba, 100 cm 3 -es fűtőkosár, üvegbot, 100 cm 3 -es választótölcsér, vákuumszublimáló készülék. [(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] 2 előállításának alternatív módszere: 250 cm 3 -es háromnyakú gömblombik, Liebig-hűtő, csepegtetőtölcsér, két gázbevezető csonk, ikergázmosó, fűthető mágneses keverő + baba, Büchner-tölcsér, szívópalack. Na[(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] előállítása: (Schlenk-technika alkalmazása ajánlott) 250 cm 3 -es háromnyakú gömblombik, visszafolyós hűtő, két gázbevezető csonk, ikergázmosó, mágneses keverő + baba, injekcióstű. (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 H és (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Et előállítása: két 100 cm 3 -es Schlenk-edény, injekcióstűk, folyékony N 2 -es csapda, vákuumszublimáló készülék. (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Cl előállítása: 50 cm 3 -es leforrasztható evakuált lombik, folyékony N 2 -es csapda. (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Et termolízise: 50 cm 3 -es leforrasztható evakuált lombik, gázkromatográf. ELTE Kémiai Intézet 1999-2009 61

4. FELHASZNÁLT ANYAGOK BIZTONSÁGI TUDNIVALÓK anyag móltöm. ρ (gcm -3 ) op., fp ( C) felhasznált (mmol) Bemérendő (g, cm 3 ) R kódok S kódok Mo(CO) 6 264,00 1,960 Op. 150 (boml.) 11,4 3,0 g 23/24/25 45-26-22-36/37/39 (CpH) 2 132,21 0,986 Fp. 170 149 20 cm 3 11-20/22-36/37 36/37/38 petroléter - 0,640 Fp. 35-60 - 60 cm 3 12-23/25-36/37/38 16-3/7-26- 36 diglim 134,18 0,937 Fp. 162-70 cm 3 61-20/21/22 53-45- 36/37/39-23 Na 22,99 0,968 Op. 97,8 12,5 288 mg 14/15-34 8-43-45 Fe 2 (SO 4 ) 3 482,19 1,710 Op. 39-41 - 13 g 36/38 26-36 (NH 4 ) 2 SO 4 24H 2 O metanol 32,04 0,791 Fp. 64,7-16 cm 3 11-23/25 7-16-24-45 jégecet 60,05 1,049 Fp. 118-9 cm 3 10-35 23-26-45 pentán 72,15 0,626 Fp. 35-36 - 13 cm 3 11 9-16-29-33 THF 72,11 0,889 Fp. 65-67 - 100 cm 3 11-19-36/37 16-29-33 Hg 200,59 13,546 Fp. 357-10 cm 3 23-33 7-45 Etil-jodid 155,97 1,950 Fp. 69-73 - 1 cm 3 23/24/25-63- 42/43-36/37/38 45-26- 36/37/39-23 CCl 4 153,82 1,594 Fp. 76-77 - 20 cm 3 23/24/25-40- 48/23-52/53-59 23-36/37-45-59-61 5. A KÍSÉRLET RÉSZLETES LEÍRÁSA, A MUNKA MENETE Az alábbi szintézisek során általában gondoskodni kell a levegő és a nedvesség kizárásáról. [(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] 2 előállítása Elszívófülkében összeállítunk egy visszafolyós Liebig-hűtővel, 50 cm 3 -es háromnyakú gömblombikkal és mágneses keverőbabával ellátott készüléket. A hűtő tetejére egy csiszolattal ellátott T-elágazást teszünk, ezen keresztül áramoltatjuk majd az inert gázt, így az kevesebb illékony reagenst fog magával ragadni. A gáz áramlási sebességét a készülék átöblítését követően kb. 15 buborék/percre állítjuk be. Először bemérünk a gömblombikba 3,0 g molibdénhexakarbonilt, melyet 20 cm 3 diciklopentadiénben szuszpendálunk. (Figyelem! A diciklopentadiént csökkentett nyomáson (vízsugárvákuum) le kell desztillálni a felhasználás előtt.) A készülékből a levegőt kiűzzük, majd a reakcióelegyet inert atmoszférában 3 órán keresztül enyhén forraljuk. Ehhez egy 100 cm 3 -es fűtőkosarat használunk, melyet kibélelünk üveggyapottal úgy, hogy az a lombikban levő folyadék szintjéig érjen. (Figyelem! Fűtőkosár hiányában olajfürdőt is alkalmazhatunk, ilyenkor a fürdő szintje semmi esetre sem érhet a reakcióelegy szintje fölé! A fürdő hőmérséklete 100 120 C legyen.) Így a melegítés során a Mo(CO) 6 nem a hűtőbe, hanem csak a lombik felső, hidegebb felébe szublimál. (Figyelem! Amennyiben a karbonil mégis kiválna a hűtőbe, egy üvegbottal vagy fémdróttal időnként kotorjuk vissza a lombikba.) Az elegyet 15 percenként óvatos rázogatással kissé felkavarjuk, hogy az elreagálatlan karbonil visszamosódjon az oldatba. Ennek eredményeként a bíborszínű termék kb. 70%-os hozammal képződik. A termék feldolgozásakor a szobahőfokra hűlt reakcióelegyet 40 cm 3 petroléterhez öntjük és durva szűrőpapíron át leszűrjük. A maradékot 4 5 cm 3 petroléterrel átmossuk, majd levegőn megszárítjuk. A nyersterméket szublimálókészülékbe visszük át, üveggyapot réteget helyezünk rá, majd az elreagálatlan Mo(CO) 6 -t 50 C-on vákuumszublimációval távolítjuk el. ELTE Kémiai Intézet 1999-2009 62

[(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] 2 előállításának alternatív módszere (Inorg. Synth., 1990, 28, 148) A leírásban szereplő vegyszerek a kereskedelmi forgalomban beszerezhetők. Az alábbiakban felsorolt összes műveletet N 2 -atmoszféra alatt kell végrehajtani, ha ettől el lehet tekinteni, arra külön felhívjuk a figyelmet. A diglimet CaH 2 -en vagy benzofenon-na-on forraljuk 4 órán keresztül, és a felhasználás előtt ledesztilláljuk. A diciklopentadiént az Org. Synth., Coll. Vol. 5 (1973) 414 szerint krakkoljuk. Egy Liebig-hűtővel felszerelt 250 cm 3 -es háromnyakú gömblombikba bemérünk 3 cm 3 (35 mmol) frissen krakkolt ciklopentadiént és 70 cm 3 absz. diglimet [bisz(2-metoxi-etil)-éter]. Ezt követően 0,288 g (12,5 mmol) fémnátriumot kis darabokra vagdosunk, és az oldatba adagoljuk. A fém 30 percen belül feloldódik, miközben a NaCp halvány rózsaszínű oldata képződik. Ehhez mérünk be 3,3 g (12,5 mmol) Mo(CO) 6 -t, majd az elegyet 40 percig forraljuk. (Célszerű a lombik falára kiszublimált fém-karbonilt 3 cm 3 ciklohexánnal visszamosni.) Eközben az elegy színe élénksárgára változik. A hűtőbe szublimált Mo(CO) 6 -t időnként egy üvegbottal kell a lombikba visszajuttatni. A reakció végbement, ha már több karbonil nem szublimál ki az elegyből. Ezt követően a hűtőt egy tisztára cseréljük, a reakcióelegyet szobahőfokra hűtjük, és mágnesesen kevertetjük. Az elreagálatlan Na megsemmisítése céljából lassan becsepegtetünk 3 cm 3 metanolt, és az elreagálatlan NaCp-t pedig 3 cm 3 víz lassú hozzáadásával bontjuk el. Ezt követően 13 g Fe 2 (SO 4 ) 3 (NH 4 ) 2 SO 4 24H 2 O vagy 10 g Fe 2 (SO 4 ) 3 9H 2 O 130 cm 3 vízzel és 8 cm 3 ecetsavval készült, megszűrt oldatát adagoljuk a reakcióelegyhez. Eközben az elegy színe bíborra vált és finom kristályok válnak ki belőle. A kristályokat Büchner-tölcsérrel és szívópalackkal szabad levegőn szűrjük, 130 cm 3 deszt. vízzel, 13 cm 3 hideg metanollal és 13 cm 3 pentánnal mossuk, majd szárítjuk. Ebben a stádiumban a termelés 90-98%, a termék tisztasága >95%, és karbonil-tartalmú szennyeződést nem tartalmaz. Elemanalízis: A C 16 H 10 Mo 2 O 6 képletre számolva C 39,2%; H 2,0%; mért: C 38,5%; H 1,9%. Ha szükséges, a termék nagyon csekély veszteség mellett N 2 alatt acetonból átkristályosítható. Fém-fém kötés hasítása és karbonilát-anion képződése Na[(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] előállítása A bíborszínű [(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] 2 1,0 g-ját 100 cm 3 szárított tetrahidrofuránban feloldjuk, és az oldatból a levegőt kiűzzük. Hozzámérünk 10 cm 3, 0,2 g Na-t tartalmazó nátrium-amalgámot, majd az elegyet 30 percen át kevertetjük. (Figyelem! A nátrium-amalgámot inert atmoszféra alatt készítjük el úgy, hogy intenzív mágneses keverés mellett a kérgüktől megtisztított Na-darabkákat egyenként dobáljuk a lombikba. Mindig várjuk meg azt, hogy az újonnan beadagolt alkálifém enyhe pukkanás és füstképződés mellett beoldódjon a higanyba!) Az így kapott világossárga oldat levegőre nagyon érzékeny, oxidációjára a [(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] 2 bíborszínének újbóli megjelenéséből lehet következtetni. Az oldatot injekcióstű segítségével különítjük el az amalgámtól. A visszanyert higanyt etanollal mossuk, ezután Na-tartalmát vízzel elbontjuk. Fém-hidrid és fém-alkil, (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 H és (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Et, előállítása A sárgaszínű Na[(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ]-oldatot injekcióstű segítségével két egyenlő részre osztjuk. Az egyik részlethez 0,4 cm 3 jégecetet, a másikhoz pedig 0,3 cm 3 etil-jodidot adunk. Mindkét elegyet alaposan megkeverjük, és inert atmoszférában félóráig állni hagyjuk. Ezalatt az illékony komponenseket folyékony N 2 -nel hűtött csapdába desztilláljuk. Melegvizes (40 C) fürdő alkalmazásával a művelet meggyorsítható. Inert gáz alatt kinyitjuk a Schlenk-csöveket, és a levegőre érzékeny szilárd anyagot gyorsan átvisszük a szublimálókészülékbe. A közel színtelen (η 5 - C 5 H 5 )Mo(CO) 3 H 50 C-on, a sárgaszínű (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Et 70 C-on szublimál vákuumban. A tiszta fém-hidridet hűtőszekrényben kell tárolni! ELTE Kémiai Intézet 1999-2009 63

A fém-hidrid reaktivitása (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Cl előállítása A levegőre érzékeny hidrid (bomlása közben bíborszínűvé válik) néhány mg-ját 50 cm 3 -es lombikba helyezzük, melyet ezután evakuálunk és leforrasztunk. Ezután a lombikot teljesen belemerítjük forró vízbe 1 órán keresztül, ezalatt a hidrid H 2 -né és bíborszínű [(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] 2 dimerré alakul át. A maradék hidridet levegőmentesített CCl 4 -ba tesszük, és 10 percig kevertetjük, eközben egy narancsszínű oldathoz jutunk. Az illékony komponenseket a fent említett módon csapdába desztilláljuk, maradékként a levegőre már nem érzékeny narancsszínű (η 5 - C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Cl-ot nyerjük. A fém-alkil bomlása (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Et termolízise Kb. 50 mg (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Et-t bemérünk egy 50 cm 3 -es lombikba,, majd legalább 1 órán keresztül teljesen belemerítjük forró vízbe. Ezalatt a sárga szilárd anyag a bíborszínű dimerré alakul át, miközben H 2, C 2 H 4 és C 2 H 6 jelenik meg a gázfázisban. A lombikot hagyjuk lehűlni, majd inert gázzal atmoszferikus nyomásra töltjük fel. A gázelegyet gázkromatográffal analizáljuk. 6. A TERMÉKEK AZONOSÍTÁSA [(η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 ] 2 : bíborszínű kristályos anyag, mely levegőn szobahőfokon meghatározatlan ideig stabil, feltéve, ha sötétben tároljuk; a szokásos szerves oldószerekben oldódik, de vízben oldhatatlan. IR-spektrum CHCl 3 -ban (cm -1, zárójelben a relatív csúcsmagasság): 1905 (váll), 1916 (6,3) és 1959 (10). IR-spektrum nujolban (cm -1 ): 3110 gy, 1951 ne, 1920 e, 1892 ne, 830 e, 598 k, 558 e, 510 k, 487 gy és 460 e. IR-spektrum CS 2 -ban (cm -1 ): 2015, 1958, 1915. 1 H NMR-spektrum TMS/CDCl 3 -ban (δ, ppm): 5,30. (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 H: levegőre érzékeny, közel színtelen vagy sárga kristályok, melyek levegőn azonnal sötétednek; fp. 50 C/0,1 torr (szubl.). 1 H NMR-spektrum 60 MHz-en TMS/d 8 -toluolban (δ, ppm): 4,66 (sz, Cp), -15,55 (sz, H-Mo). IR-spektrum CS 2 -ban (cm -1 -ben): 2022, 1947. (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Et: sárga kristályok; 1 H NMR-spektrum 60 MHz-en TMS/d 8 -toluolban (δ, ppm): 5,48 (sz, Cp), 1,7 (m, Et). IR-spektrum CS 2 -ban (cm -1 -ben): 2012, 1925. (η 5 -C 5 H 5 )Mo(CO) 3 Cl: narancs kristályok, melyek 145 C-on olvadás nélkül bomlanak. IRspektrum CS 2 -ban (cm -1 -ben): 2054, 1980, 1960. ELTE Kémiai Intézet 1999-2009 64

7. IRODALOM Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok Hayter, R.G., Inorg. Chem. 1963, 2, 1031. Piper, T.S., Wilkinson, G.J., J. Inorg. Nucl. Chem. 1956, 3, 104. Inorg. Synth., 1963, 7, 99 (synth). Dub, M., Organometallic Compounds, Springer-Verlag, Berlin, 2nd Ed., 1966, Vol. 1 (props). Curtis, M.D., Inorg. Nucl. Chem. Lett., 1970, 859. Haines, R.J. et al, J. Organomet. Chem., 1971, 28, 97. Birdwhistell, R. et al, J. Organomet. Chem., 1978, 157, 239 (synth). Treichel, P.M. et al, Inorg. Chem., 1967, 6, 1328 (synth). Keppie, S.A. et al, J. Organomet. Chem., 1969, 19, P5 (synth). Faller, J.W. et al, J. Am. Chem. Soc., 1970, 92, 5852. Kalck, P. et al, J. Organomet. Chem., 1970, 24, 445. Parker, D.J. et al, J. Chem. Soc. (A), 1970, 480, 1382 (ir). Wrighton, M.S. et al, J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 4246 (synth). King, R.B., Coord. Chem. Rev., 1976, 20, 155 (rev). Todd, L.J. et al, J. Organomet. Chem., 1978, 154, 151 (cmr). 8. KÉRDÉSEK 1. Miért Mo(CO) 6 összegképletű az egymagvú molibdén-karbonil? 2. Miért három szénmonoxid ligandumot helyettesít a ciklopentadienil csoport? 3. Hogyan kapcsolódhat a CO ligandum? 4. Milyen adatokból lehet arra következtetni, hogy a CO terminális és nem híd helyzetű a [η 5 - CpMo(CO) 3 ] 2 dimerben, vagyis hogy Mo Mo kötés van? 5. A nátriumsó miért nem dimer? 6. Igazán tiszta [η 5 -CpM(CO) 3 ] 2 (ahol M = Cr, W) nyerhető, ha N 2 alatt THF-ban (M = Cr), ill. acetonban (M = W) átkristályosítjuk a nyers terméket. Milyen oldószert választana M = Mo esetén? 7. Mi a magyarázata a különben kisebb hatékonyságú Liebig-hűtő alkalmazásának a golyós hűtővel szemben? ELTE Kémiai Intézet 1999-2009 65

9. SPEKTRUMOK Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok I.1. A keletkezett [CpMo(CO) 3 ] 2 infravörös spektruma helyett csak a wolfrám analóg, a [CpW(CO) 3 ] 2 infravörös spektruma állt rendelkezésünkre. ELTE Kémiai Intézet 1999-2009 66