Betegtájékoztató MAGNEGITA 500 MIKROMOL/ML OLDATOS INJEKCIÓ. Magnegita 500 mikromol/ml injekciós oldat Gadopentetat-dimeglumin

Hasonló dokumentumok
Betegtájékoztató MAGNETOLUX 500 MIKROMOL/ML OLDATOS INJEKCIÓ. Magnetolux 500 mikromol/ml oldatos injekció gadopentetát-dimeglumin

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Daedalon 50 mg tabletta. dimenhidrinát

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató ZYRTEC START 10 MG FILMTABLETTA. Zyrtec 10 mg filmtabletta cetirizin-dihidroklorid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Daedalon 50 mg tabletta. dimenhidrinát

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz!

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cetirizin-EP 10 mg filmtabletta cetirizin-dihidroklorid

Betegtájékoztató OXYGRINDEKS 8,3 MIKROGRAMM/ML OLDATOS INJEKCIÓ VAGY INFÚZIÓ. Oxygrindeks 8,3 mikrogramm/ml oldatos injekció vagy infúzió Oxitocin

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében, elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

HATÓANYAG: Gadobutrol. Az oldatos injekció milliliterenként 1 mmol gadobutrolt tartalmaz (megfelel 604,72 mg gadobutrolnak).

SEGÉDANYAG: Nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát, kukoricakeményítõ, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, mikrokristályos cellulóz.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Imodium kemény kapszula loperamid-hidroklorid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. ACC Hot 200 mg por belsőleges oldathoz ACC Hot 600 mg por belsőleges oldathoz.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató XALAZIN 500 MG VÉGBÉLKÚP. Xalazin 250 mg végbélkúp Xalazin 500 mg végbélkúp meszalazin

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen a gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

1. Milyen típusú gyógyszer a Bilutamid 150 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Betegtájékoztató PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Pamitor 15 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz dinátrium-pamidronát

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta cetirizin-dihidroklorid

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. nasic pur 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Prostamol uno 320 mg lágy kapszula szabalpálmatermés kivonata

Betegtájékoztató NAFTILONG 100 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA. Naftilong 100 mg retard kemény kapszula naftidrofuril-hidrogén-oxalát

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. PK-Merz 0,4 mg/ml oldatos infúzió amantadin-szulfát

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Aspirin 500 mg tabletta acetilszalicilsav

KETTŐS EREJÉVEL GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ ORRDUGULÁS ORRFOLYÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN FEJFÁJÁS TOROKGYULLADÁS

ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza a VPRIV-et, ha allergiás a velagluceráz-alfára vagy a gyógyszer egyéb összetevõjére.

Betegtájékoztató FAMVIR 250 MG FILMTABLETTA. Famvir 125 mg filmtabletta Famvir 250 mg filmtabletta famciklovir

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bioparox 125 mikrogramm/adag szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray és orrspray fuzafungin

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Quamatel Mini 10 mg filmtabletta famotidin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Quamatel 20 mg filmtabletta Quamatel 40 mg filmtabletta famotidin

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Magne B6 belsőleges oldat magnézium, B 6 -vitamin

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Betegtájékoztató SUPRASTIN INJEKCIÓ. Suprastin injekció klórpiramin. HATÓANYAG: 20 mg klórpiramin-hidroklorid (1 ml) ampullánként.

SEGÉDANYAG: Dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, propilénglikol, injekcióhoz való víz.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEBILET TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ambroxol-TEVA 3 mg/ml szirup ambroxol-hidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Magne B6 bevont tabletta magnézium, B 6 -vitamin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lopedium 2 mg kemény kapszula loperamid-hidroklorid

Betegtájékoztató ANAROMAT 1 MG FILMTABLETTA. Anaromat 1 mg filmtabletta anasztrozol

Betegtájékoztató EXELON 6,0 MG KEMÉNY KAPSZULA

PGF Veyx. PGF Veyx 0,0875 mg/ml injekció szarvasmarháknak és sertéseknek A.U.V. Tervezett idejű ivarzás és ovuláció kiváltása

Betegtájékoztató NAVOBAN 5 MG/5 ML INJEKCIÓ

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára. Dassergo 5 mg filmtabletta dezloratadin

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIRKULIN VALERIÁNA KOMLÓVAL MITE/FORTE BEVONT TABLETTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató VIGANTOL NE/ML BELSÕLEGES OLDATOS CSEPPEK. Vigantol NE/ml belsõleges oldatos cseppek kolekalciferol (D3-vitamin)

III. melléklet. A kísérőiratok vonatkozó pontjainak módosításai

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA BODY BALANCE ÍZÜLETI VITAMIN

Átírás:

MAGNEGITA 500 MIKROMOL/ML OLDATOS INJEKCIÓ Magnegita 500 mikromol/ml injekciós oldat Gadopentetat-dimeglumin HATÓANYAG: Gadopentetat-dimeglumin. 1 ml injekciós oldat 469 mg gadopentetat-dimeglumint tartalmaz (500 mikromol/ml-nek felel meg, illetve 78,63 mg gadolíniumnak felel meg). SEGÉDANYAG: Penteténsav, meglumin és injekcióhoz való víz. JAVALLAT: A Magnegita gadopentetat-dimeglumint, egy kontrasztfokozó anyagot tartalmaz. Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható. A Magnegita-t Mágneses Rezonancia Leképezéshez (MRI) használják. A Magnegita-t a koponya (fej), a gerinc és a teljes test letapogatásánál használják, beleértve a fej és nyak régiót, a mellkast, beleértve a szívet és a nõi emlõt, a hasat, beleértve a hasnyálmirigyet és a májat, a veséket, a medencét, beleértve a prosztatát, a hólyagot és a méhet, az izmokat, a csontokat és a vérereket. Arra használható, hogy megkönnyítse számos különbözõ típusú tumor (növekedés) vagy sérülések láthatóvá tételét, kimutatását és jellemzését a fejben, a gerincben és a test különbözõ részeiben. Ezenkívül használható az erek láthatóvá (MRI - angiográfával) tételére ( a szív ereinek kivételével), különösen az erek szûkületének és elzáródásának diagnosztizálására. Stresszhatás alatt- pl. gyógyszer okozta - mérni lehet a szívizom vérellátását és diagnosztizálni lehet a szívizom életképességét ("késleltetett növekedés"). ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza a Magnegita-t: -ha allergiás (túlérzékeny) a gadopentetat-dimegluminra, vagy a Magnegita egyéb segédnyagaira. -ha súlyos vesekárosodása van (GFR<30 ml/min/1,73 m2 ). MELLÉKHATÁS: Mint minden gyógyszer, így a Magnegita is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A Magnegita leggyakrabban leírt nemkívánatos hatásai a hányinger, hányás, fejfájás, szédülés, fájdalom és hideg- vagy melegérzet az injekciózás helyén, vagy általános melegségérzet. A többi, még elõfordulható mellékhatást szervrendszerek és gyakoriság szerint soroltuk fel. A gyakoriságokat az alábbiak szerint definiáljuk: Nagyon gyakori: (10 kezelt betegbõl több mint 1 esetén észlelhetõ), Gyakori: (100 kezelt betegbõl több mint 1, de 10 kezelt betegbõl kevesebb mint 1 esetén észlelhetõ esetén észlelhetõ), 1.

Nem gyakori: (1000 kezelt betegbõl több mint 1, de 100 kezelt betegbõl kevesebb mint 1 esetén észlelhetõ esetén észlelhetõ), Ritka: (10 000 kezelt betegbõl több mint 1, de 1000 kezelt betegbõl kevesebb mint 1 esetén észlelhetõ esetén észlelhetõ), Nagyon ritka: (10 000 kezelt betegbõl kevesebb mint 1 esetén, beleértve az egyedi eseteket, észlelhetõ). Nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem megbecsülhetõ. Vérképzõszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Ritka: a vér vastartalmának rövid ideig tartó megemelkedése. Idegrendszeri betegségek és tünetek: Nem gyakori: szédülés, zsibbadtság (paresztézia), fejfájás. Ritka: nyugtalanság, zavartság, beszéd-, szagérzékelési zavarok, rohamok, remegés, kóma, aluszékonyság. Szembetegségek és szemészeti tünetek: Ritka: szemfájdalom, látászavar, könnyezés. A fül és az egyensúly-érzékelõ szerv betegségei és tünetei: Ritka: fülfájdalom, hallászavar. Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek: Ritka: a szívritmus, szívfrekvencia változása, a vérnyomás változása, a szívverés leállása. Érbetegségek és tünetek: Ritka: a véredények tágulása, a vér áramlási sebességének változása, ami alacsony vérnyomást okoz, következményes ájulással, gyors szívverés (tahikardia), nehézlégzés, elkékülés, ami eszméletvesztéshez és sokkhoz vezethet. Légzõrendszeri, mellkasi és mediastinális betegségek és tünetek: Ritka: a légzésszám idõleges zavara, légzési nehézség, légzésleállás, folyadék a tüdõben. Emésztõrendszeri betegségek és tünetek: Nem gyakori: hányinger, hányás. Ritka: hasi fájdalom, hasmenés, ízérzékelési zavar, szájszárazság, fokozott nyáladzás. Máj- és epebetegségek illetve tünetek: Ritka: átmeneti májenzim és bilirubin szint növekedés. A bõr- és a bõralatti szövet betegségei és tünetei: Ritka: a szemhéjak, az arc vagy az ajkak duzzadása, a bõr kivörösödése, viszketés. A csont-izomrendszer és a kötõszövet betegségei és tünetei: Ritka: hát és izületi fájdalom. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: Ritka: vizelet csorgás (inkontinencia), sürgõs vizelés, a vesefunkció értékek átmeneti változása, vagy heveny veseelégtelenség megzavart vesefunkciójú betegekben. Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépõ reakciók: Nem gyakori: hõérzet. Ritka: mellkas fájdalom, hidegrázás, verítékezés, a testhõmérséklet változása, láz;fájdalom a beadás helyén, hideg- vagy melegérzet, duzzadás, gyulladás, szövet elhalás (szövetnekrózis, a vénák gyulladása az injekciózás helyén. Nem ismert: a vese kötõszövetesedéses megbetegedése (nefrogén szisztémás fibrosis) bõrbántalommal (a 2.

betegek vesekárosodása bõr és más szervek megkeményedésével). Immunrendszeri betegségek és tünetek: Ritka: túlérzékenység/anafilaxiás reakció:angioödéma, szemgyulladás (kötõhártyagyulladás), köhögés, viszketés, orrfolyás, tüsszögés,bõrkütés (csalánkiütés), zihálás, gégeszûkület, gége- és torokvizenyõ, alacsony vérnyomás, sokk. A Magnegita néhány embernél allergiás reakciót okozhat. Azonnal szóljon orvosának, ha az alábbi ritka allergiás tünetek bármelyike elõfordul: -Hirtelen zihálás kezd és mellkasi nehézség érzet -Szemhéj- arc-, ajakduzzadás -Bõrkiütések, (csalánkiütés), viszketegség, láz -Ájulás -Elkékülés (cianózis). Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. FIGYELMEZTETÉS: A Magnegita fokozott elõvigyázatossággal alkalmazható: -Ha szívritmus-szabályozója, vas-alapú (ferromágneses) csiptetõje vagy implantátuma vagy inzulinpumpája van, kérjük, tájékoztassa errõl orvosát/radiológusát. Ilyen körülmények között az MRI nem alkalmazható. -mivel a Magnegita allergiás vagy más specifikus egyedi reakciókat indíthat be, amelyeknek következményük lehet az Ön szívére, légzõszervére vagy bõrére. -Ha allergiás reakció lép fel, a radiológus/orvos elõszöris leállíítja a további kontraszt anyag beadását, és ha szükséges elkezdi az allergiás reakció kezelését. Ennek következtében ajánlott a vizsgálat alatt egy hajlékony belsõ katéter, hogy szükség esetén azonnal megkezdhetõ legyen a kezelés. -Nagyon ritkán súlyos reakciók, beleértve a sokkot is, fordulhatnak elõ. Ezért az alábbiakat gondosan olvassa el: -ha Önnek hörgõasztmája vagy más allergiája van, vagy bármikor volt, vagy korábban allergiás reakciót adott kontrasztanyagra, akkor nagyobb a valószínûsége, hogy a vizsgálat során allergiás reakciót fog mutatni. Mondja meg radiológusának/orvosának, ha ilyenektõl szenved. A vizsgálat elõtt egyéb gyógyszert adhatnak Önnek, hogy megelõzzék ezeket. -ha béta-blokkolót szed (ezeket a gyógyszereket magas vérnyomás, szívproblémák és más állapotok kezelésére használják), akkor ezt meg kell mondania radiológusának/orvosának. A béta-blokkolókkal kezelt betegek nem feltétlenül reagálnak egyéb, általában az allergiás reakciók kezelésére használt gyógyszerekre. -Ha bármilyen szívproblémája van (például súlyos szívelégtelenség, koszorúér betegség), akkor sokkal hajlamosabb a súlyos allergiás reakciók súlyos vagy éppen halálos kimenetelére. -ha rohamai vagy görcsei vannak, akkor Önnél nagyobb lehet a veszélye annak, hogy a vizsgálat során fellép egy. -ha vesekárosodása van ( GFR 30-59 ml/min/1,73 m2 ) kezelõorvosa a Magnegita beadása elõtt ellenõrzi a vesefunkcóját. KÖLCSÖNHATÁSOK: 3.

Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A legfontosabb: béta-blokkolók (a magas vérnyomás, szívproblémák és más állapotok kezelésére használt gyógyszerek). A Magnegita egyidejû alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal: Nagyon fontos, hogy a vizsgálatot megelõzõ 2 órában ne egyen semmit TERHESSÉG / SZOPTATÁS: A terhesség során a magzatra gyakorolt potenciális veszély nem ismert. Ezért a terhesség alatt a Magnegita-t csak akkor szabad használni, ha az feltétlenül szükséges. A Magnegita nagyon kis mennyiségben jut be az anyatejbe, de a vizsgálat során használt dózisokban nem várható, hogy a szoptatott csecsemõkre bármilyen hatással lenne. Szoptatás ideje alatt a Magnegita alkalmazható. GÉPJÁRMÛVEZETÉS: Valószínûtlen, hogy az injekció befolyásolja a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Azonban gépjármûvezetésnél és gépek kezelésénél figyelembe kell venni, hogy alkalmanként elõfordulhat hányinger vagy alacsony vérnyomás. ADAGOLÁS / ALKALMAZÁS: A Magnegita-t a gyógyszer bedásában jártas egészségügyi személyzet adja be közvetlenül a vénába (intravénásan). A beadás alatt ideális esetben vízszintesen kell feküdnie, és az injekció után még legalább 30 percig megfigyelés alatt tartja Önt radiológusa/orvosa. Ez az az idõtartam, amely alatt a legtöbb nemkívánatos reakció (például allergiás reakciók) elõfordulhat. Azonban ritka esetekben a reakciók órákkal vagy napokkal késõbb is felléphetnek. Ha a gyógyszerkészítményt automata készülékkel akarják beadni, ennek alkalmasságát a gyógyászati eszköz gyártójának alá kell támasztania. A gyógyászati eszköz használati útmutatóját pontosan be kell tarttani. Felnõttek, serdülõk és (két évnél idõsebb) gyermekek: Az alkalmazott dózis nagysága a fej, gerinc és egész test MRI-nél függ a vizsgált sérülés típusától, de általában felnõtteknél 0,2-0,6 ml/testtömegkg és gyerekeknél 0,2-0,4 ml/testtömegkg között van Újszülöttek, gyermekek és (2 évnél fiatalabb) kisgyermekek: 2 évnél fiatalabb gyermekekben 0,2ml/testtömegkg dózisokat használnak, Mérsékelt vesekárosodásban szenvedõ betegek (ha a vesefunkció mérésére használt érték, a GFR ( glomeruláris filtrációs ráta ) 30-59 ml/min/1,73 m2 ) A mérsékelt vesekárosodásban szenvedõ betegek esetében a Magnegita alkalmazását nagyon alaposan meg kell fontolni. Ezeknek a betegeknek a szervezetében a gyógyszer tovább bennmarad, mint a vesekárosodásban nem szenvedõkében. A kontrasztanyag használatát csak akkor lehet megfontolni, ha azt hemodialízis követi. A gadopentetat-dimeglumin dializálható. Az orvos figyelni fogja, hogy a veséi megfelelõen mûködnek-e. Újszülöttek és csecsemõk: 4.

Újszülötteknél és 1 évnél idõsebb csecsemõknél csak gondos megfontolás után szabad használni a Magnegitat, mert ebben a korcsoportban még nem kifejlõdött ki teljesen a megfelelõ vesefunkció. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. TÚLADAGOLÁS: Ezt a gyógyszert csak ebben jártas egészségügyi szakember adja be Önnek. Ha úgy gondolja, hogy túl sok gyógyszert kapott, azonnal szóljon orvosának vagy a nõvérnek. TÁROLÁS: A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó. A címkén feltüntetett lejárati idõ után ne használja a Magnegita-t. A lejárat dátuma a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. A használat során a kémiai és fizikai stabilitást 24 óráig igazolták 25 C-on. Mikrobiológiai szempontból a terméket azonnal fel kell használni. Ha nem használják fel azonnal, akkor a használat során a tárolási idõért és körülményekért a felhasználó felelõs, és normál körülmények között 2-8 C-on ez nem lehet 24 óránál hosszabb. Csak a bomlás látható jeleit (azaz például részecskék az oldatban, repedések az ampullán) nem mutató oldatokat szabad használni. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét. CSOMAGOLÁS: Injekciós oldat. Az Ön gyógyszere tiszta üvegampullában van kiszerelve, gumidugóval és alumínium kupakkal, melyet ezzel a betegtájékoztatóval együtt tesznek egy kartondobozba. Az ampulla tiszta, részecskementes injekciós oldatot tartalmaz. A Magnegita a következõ csomagolásban kerül forgalomba: -1 db ampulla, 5, 10, 15, 20, 30 és 100 ml injekciós oldattal -10 db ampulla, 5, 10, 15, 20, 30 és 100 ml injekciós oldattal A forgalombahozatali engedély jogosultja: Insight Agents GmbH Ringstrasse 19B., 69115 Heidelberg, Németország Gyártó: Biokanol Pharma GmbH Kehlerstr. 7., D-76437 Rastatt, Németország Telefon: +49 (0) 7222/78679-0, Fax. +49 (0) 7222/78679-9 OGYI-T-20721/01 (1 x 5ml) 5.

OGYI-T-20721/03 (1 x 10 ml) OGYI-T-20721/04 (10 x 10 ml) OGYI-T-20721/05 (1 x 15 ml) OGYI-T-20721/06 (10 x 15 ml) OGYI-T-20721/07 (1 x 20 ml) OGYI-T-20721/08 (10 x 20 ml) OGYI-T-20721/09 (1 x 30 ml) OGYI-T-20721/10 (10 x 30 ml) OGYI-T-20721/11 (1 x 100 ml) OGYI-T-20721/12 (10 x 100 ml) A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. november 17. 38835/41/0. 6.