Zárójelentés a Nagy pontosságú modellek az elméleti kémiában és spektroszkópiai alkalmazások című, NF72194-es számú OTKA szerződéshez

Hasonló dokumentumok
BÍRÁLAT. Kállay Mihály Automatizált módszerek a kvantumkémiában című MTA doktori értekezéséről.

Kutatási beszámoló 2006

Kutatási terület. Szervetlen és szerves molekulák szerkezetének ab initio tanulmányozása

Opponensi vélemény. forradalmasították éppen a legmagasabb szintet képviselo, tehát legpontosabb módszerek, a

Zárójelentés a Nagy pontosságú számítások az elméleti kémiában: módszerfejlesztés és alkalmazás című, D as számú OTKA szerződéshez

Modern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 13. mérés: Molekulamodellezés PC-n április 29.

Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

A kémiai kötés magasabb szinten

3. A kémiai kötés. Kémiai kölcsönhatás

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

MOLEKULÁRIS TULAJDONSÁGOK

A kémiai kötés magasabb szinten

Speciális fluoreszcencia spektroszkópiai módszerek

4. Fejezet Csonka Gábor István MTA Doktori Értekezés

Kémiai kötések. Kémiai kötések kj / mol 0,8 40 kj / mol

Szupramolekuláris rendszerek fotofizikai és fotokémiai tulajdonságai Témavezető: Kubinyi Miklós. Zárójelentés

A Coupled-Cluster módszer alkalmazhatósága molekulák elektrongerjesztett állapotának leírására

Elektronegativitás. Elektronegativitás

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Curie Kémia Emlékverseny 2018/2019. Országos Döntő 9. évfolyam

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

A feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!

Fizikai kémia 2. Előzmények. A Lewis-féle kötéselmélet A VB- és az MO-elmélet, a H 2+ molekulaion

Reakció kinetika és katalízis

Termokémia. Hess, Germain Henri ( ) A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011

Az anyagi rendszerek csoportosítása

Energiaminimum- elve

Abszorpció, emlékeztetõ

Kémiai reakciók mechanizmusa számítógépes szimulációval

Kémiai reakciók sebessége

Referenciaértékek származtatása a kísérleti és számításos kémiában. Barna Dóra

Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban 4/11/2016. A fény; Abszorpciós spektroszkópia

Modern Fizika Labor. 11. Spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: dec. 16. A mérés száma és címe: Értékelés: A beadás dátuma: dec. 21.

Kötések kialakítása - oktett elmélet

Kurtán Tibor. Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata. című akadémiai doktori értekezésének bírálata

Versenyző rajtszáma: 1. feladat

KÉMIAI ALAPISMERETEK (Teszt) Összesen: 150 pont. HCl (1 pont) HCO 3 - (1 pont) Ca 2+ (1 pont) Al 3+ (1 pont) Fe 3+ (1 pont) H 2 O (1 pont)

I. Atomszerkezeti ismeretek (9. Mozaik Tankönyv: oldal) 1. Részletezze az atom felépítését!

Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP

Kémiai átalakulások. A kémiai reakciók körülményei. A rendszer energiaviszonyai

A kovalens kötés elmélete. Kovalens kötésű molekulák geometriája. Molekula geometria. Vegyértékelektronpár taszítási elmélet (VSEPR)

LÉGKÖRKÉMIAI FONTOSSÁGÚ KISEBB GYÖKÖK ÉS MOLEKULÁK AB INITIO TERMOKÉMIÁJA. NAGY BALÁZS okleveles vegyész

Optikai spektroszkópia az anyagtudományban 8. Raman spektroszkópia Anizotrópia IR és Raman spektrumokban

A kovalens kötés polaritása

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Szalai István. ELTE Kémiai Intézet 1/74

Modern fizika laboratórium

Név... intenzitás abszorbancia moláris extinkciós. A Wien-féle eltolódási törvény szerint az abszolút fekete test maximális emisszióképességéhez

Kinetika. Általános Kémia, kinetika Dia: 1 /53

Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Dia 1 /39

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia II. kategória 2. forduló Megoldások

Az anyagi rendszerek csoportosítása

Koherens lézerspektroszkópia adalékolt optikai egykristályokban

Orvosi Biofizika I. 12. vizsgatétel. IsmétlésI. -Fény

BAGME11NNF Munkavédelmi mérnökasszisztens Galla Jánosné, 2011.

Kémiai reakciók. Közös elektronpár létrehozása. Általános és szervetlen kémia 10. hét. Elızı héten elsajátítottuk, hogy.

Műszeres analitika. Abrankó László. Molekulaspektroszkópia. Kémiai élelmiszervizsgálati módszerek csoportosítása

Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Dia 1 /39

8. Egyszerû tesztek sûrûség funkcionál módszerek minõsítésére

Energia. Energia: munkavégző, vagy hőközlő képesség. Kinetikus energia: a mozgási energia

Reakciókinetika. Általános Kémia, kinetika Dia: 1 /53

Modern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 5. mérés: Elektronspin rezonancia március 18.

Savak bázisok. Csonka Gábor Általános Kémia: 7. Savak és bázisok Dia 1 /43

Spektroszkópiai módszerek 2.

Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa

Tartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin K Ö Z É P S Z I N T

Célkitűzés/témák Fehérje-ligandum kölcsönhatások és a kötődés termodinamikai jellemzése

Készítette: NÁDOR JUDIT. Témavezető: Dr. HOMONNAY ZOLTÁN. ELTE TTK, Analitikai Kémia Tanszék 2010

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia I. kategória 2. forduló Megoldások

Modern Fizika Labor. 5. ESR (Elektronspin rezonancia) Fizika BSc. A mérés dátuma: okt. 25. A mérés száma és címe: Értékelés:

TDK Tájékoztató 2015 Területek, témák, lehetőségek

Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT

Fémorganikus vegyületek

Közös elektronpár létrehozása

CD-spektroszkópia. Az ORD spektroskópia alapja

Atomszerkezet. Atommag protonok, neutronok + elektronok. atompályák, alhéjak, héjak, atomtörzs ---- vegyérték elektronok

7. Kémia egyenletek rendezése, sztöchiometria

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2009/2010. Kémia I. kategória II. forduló A feladatok megoldása

Numerikus matematika vizsga

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

FOTOKÉMIAI REAKCIÓK, REAKCIÓKINETIKAI ALAPOK

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.

Kormeghatározás gyorsítóval

Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban A fény; Abszorpciós spektroszkópia

VILÁGÍTÓ GYÓGYHATÁSÚ ALKALOIDOK

Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Slide 1 /39

Al-Mg-Si háromalkotós egyensúlyi fázisdiagram közelítő számítása

Numerikus matematika. Irodalom: Stoyan Gisbert, Numerikus matematika mérnököknek és programozóknak, Typotex, Lebegőpontos számok

I. Szerves savak és bázisok reszolválása

OPTIKA. Fénykibocsátás mechanizmusa fényforrás típusok. Dr. Seres István

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2004.

ESR-spektrumok különbözı kísérleti körülmények között A számítógépes értékelés alapjai anizotróp kölcsönhatási tenzorok esetén

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.

Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Slide 1 /39

Átírás:

Zárójelentés a Nagy pontosságú modellek az elméleti kémiában és spektroszkópiai alkalmazások című, NF72194-es számú OTKA szerződéshez Kutatásaink legfontosabb eredménye olyan nagy pontosságú elméleti módszerek kifejlesztése, amelyek alacsonyabb számításigénnyel rendelkeznek, mint a korábban használt módszerek és így alkalmazási területük szélesebb. A számításigény mérséklését a módszerek egyenletiben szereplő numerikus paraméterek számának a csökkentésével valósítottuk meg, ügyelve arra, hogy a módszerek pontossága ne romoljon. Jelentős lépéseket tettünk olyan kvantumkémiai módszerek kifejlesztésének irányába, amelyek helyesen írják a molekulákat egyensúlyi állapotuktól távol is. Korábban kidolgozott nagy pontosságú kvantumkémiai módszereinket relativisztikus közelítésekkel is kombináltuk, és így lehetővé vált a molekuláris tulajdonságok nagy pontosságú számítása nehezebb atomokból felépülő molekulákra is. Az elméleti modellek fejlesztése mellett ezeket a módszereket spektroszkópiai technikákkal kombinálva számos kémiai probléma megoldására is alkalmaztuk. Eredményeinket az alábbiakban foglalhatjuk össze: 1. Kiterjesztettük a korábban javasolt perturbációs közelítéseken alapuló magasrendű coupledcluster módszereket tetszőleges referenciafüggvényre különös tekintettel a nyílt héjú referenciadeterminánsokra. Demonstráltuk, hogy a kanonikus Hartree Fock pályákon alapuló négyszeres és magasabb gerjesztéseket használó modellek kiterjesztése tetszőleges referenciára nem egyértelmű. A háromszoros gerjesztésekre épülő módszerekkel szemben, új típusú tagok jelennek meg, amelyek számítására többféle közelítés vezethető be, viszont nem lehet olyan módszert kidolgozni, amely konzisztens a kanonikus Hartree Fock pályákra kidolgozott modellekkel. Számos közelítést megvizsgáltunk és bizonyítottuk, hogy a módszerek teljesítménye csak gyengén függ az alkalmazott közelítéstől. Tapasztalatainkat felhasználva sikerült olyan új, kanonikus Hartree Fock determinánsra épülő közelítő módszereket is kidolgozni, amelyek számításigénye nem különbözik a korábbi modellekétől, azonban hibájuk jelentősen, kb. 50%-kal alacsonyabb. 2. Elvégeztük az 1-(2-karboximetil-6-etilfenil)-1H-pirrol-2-karbonsav elméleti számításokkal is alátámasztott CD spektroszkópiás abszolút konfiguráció meghatározását. A vegyület CD spektrumát összevetettük a már ismert abszolút konfigurációjú származékának, 1-(2- karboxi-6-trifluormetil-fenil)-pirrol-2-karbonsavnak a CD spektrumával, mely alapján a vegyület abszolút konfigurációja meghatározható volt. (A (+)-forgatású vegyület megfelelő CD sávjainak előjele megegyezett a (S)-trifluor-származék CD sávjainak előjelével, így a vegyület abszolút konfigurációja (S)-(+)). Eredményeinket alátámasztandó, az (S)- vegyületre végzett konformáció analízis (MMFF94 erőtér, Monte-Carlo algoritmus), illetve a 2 legstabilabb konformerre (~83%) végzett geometria optimálás (DFT/BP-86/TZVP) után TD-DFT/TZVPP szinten (RI közelítéssel) számítottuk a két legstabilabb konformer CD spektrumát, mely számított CD spektrum jó egyezést mutatott a (+)-vegyület mért CD spektrumával, megerősítve az ismert abszolút konfigurációjú származék CD spektrumával való összehasonlítás alapján megállapított abszolút konfigurációt. 3. Meghatároztuk az 1-[(3-karboxi-1,10-bifenil)-2-il]-1H-pirrol-2-karbonsav abszolút konfigurációját, melyet elméleti számítások és a CD spektroszkópia módszerének kombinációjával végeztünk el. A vegyület két enantiomerjének kísérleti CD spektrumát összevetettük a vegyület (S)-enantiomerjének AM1 módszerrel optimált geometriájára végzett ZINDO szintű számítások alapján nyert elméleti CD spektrummal. A ( )-forgatású vegyületre mért és az (S)-enantiomerre számított CD spektrum igen jó egyezést mutatott, mind a sávelőjeleket, mind a sávok helyét illetően így a vegyület abszolút konfigurációja 1

meghatározható volt ((S)-( )). Az abszolút konfiguráció meghatározás helyességét röntgendiffrakciós mérések is alátámasztották. 4. A korábban kifejlesztett analitikus második deriváltak segítségével elektronikus g- tenzorokat implementáltunk tetszőleges coupled-cluster módszerekre és így lehetővé tettük az elektronspin rezonancia spektrumok paramétereinek nagy pontosságú számítását. Megvizsgáltuk a g-tenzor elemeinek függését a korreláció szintjétől, az atompálya bázis méretétől, az alkalmazott molekulapályáktól és a pályák relaxációjától. Tapasztalataink szerint az elektronkorreláció figyelembevétele elengedhetetlen a g-tenzor számításánál, de a számított értékek gyorsan konvergálnak az elektronkorreláció szintjével. A g-tenzor konvergenciája az atompálya bázis méretével meglehetősen lassú, viszont a számított értékek csak kis mértékben függenek a molekulapályák választásától (ROHF vagy UHF) és a pályarelaxáció kezelésétől. A számított nagy pontosságú értékeket összehasonlítottuk különböző sűrűségfunkcionál módszerekkel és megállapítottuk, hogy csak a hibrid B3LYP funkcionál estében várhatunk megbízható adatokat. 5. Megvizsgáltuk a királis szubsztituált 3-metil-3-foszfolén-1-oxidok UV/látható abszorpciós és cirkuláris dikroizmus spektrumát és meghatároztuk a vegyületek abszolút konfigurációját. A molekulák konformációanalízisét és a geometriaoptimálást sűrűségfunkcionál módszerrel (DFT) végeztük, míg a gerjesztési energiákat, oszcillátor- és rotátorerősségeket időfüggő DFT-vel számítottuk. A spektrumok asszignációját egy új módszerrel végeztük, amely a hullámfüggvény paramétereinek a szingulárisérték-felbontásán alapszik. Megmutattuk, hogy a módszer nagyban megkönnyíti a spektrumok hozzárendelését. 6. Vizsgáltuk a metilénkék (Mk) és szulfonált kalix(n)arének (n=4, 6,8) komplexképzését abszorpciós és fluoreszcencia-spektroszkópiával. Megállapítottuk, hogy egyetlen kalixarén több metilénkéket is képes komplexálni, nagy Mk felesleg esetén kettőnél is több Mk kötődik egyetlen kalixarénhez (ezt csak a legnagyobb, n=8 kalixarénre vizsgáltuk Raleyfényszórási metodikával). Meghatároztuk a Mk:kalixarén 1:1 és 2:1 komplexek egyensúlyi állandóit különböző ionerősségű vizes oldatokban. Figyelemre méltó, hogy a második Mk kötődése minden esetben nagyobb egyensúlyi állandóval jellemezhető, mint az első Mk megkötése. Az egyensúlyi állandó ionerősség-függése jól értelmezhető a Debey-Hückel elmélet alapján. Más vizsgálatok eredményével összhangban kísérleteink rámutattak, hogy a pozitív töltésű Mk preferáltan kötődik a nagy lokális negatív töltéssel rendelkező kalixarénekhez, a komplexálás nagymértékben megváltoztatja a Mk dezaktiválódási folyamatait (az 1:1 komplex nem fluoreszkál, és a komplexből nem képződik Mk triplett, holott szabad Mk jól fluoreszkál és triplett képzési kvantumhatásfoka ~0,5). 7. Megvizsgáltuk, hogy a közelítő háromszoros gerjesztésekre épülő coupled-cluster módszer [CCSD(T)] skálázódása csökkenthető-e, ha az energianevezők Cholesky-felbontását kombináljuk az integrállista szinguláris érték felbontáson alapuló faktorizálásával. A kombinált módszert implementáltuk és tesztszámításokat végeztünk számos rendszerre. Eredményeink azt mutatják, hogy az energianevezők és a integrállista egyidejű faktorizálása numerikusan instabillá teszi a módszert és egy adott pontosság eléréséhez szükséges Cholesky- illetve szinguláris vektorok száma erősen rendszerfüggő. Ezek alapján a módszer használatát nem javasoljuk. 8. Implementáltuk a Mukherjee által korábban javasolt multi-referencia (MR) coupled-cluster (CC) módszert. Implementációnk teljesen általános, lehetővé teszi bármilyen aktív terek és tetszőleges gerjesztések használatát. Számos tesztszámítást végeztünk egyszeres és többszörös kötések disszociációjára és összevetettük a módszer és más multi-referencia módszerek eredményeit. Tapasztalataink szerint a módszer egyenleteinek a megoldásánál gyakran konvergenciaproblémák lépnek fel. Ezeket a hullámfüggvény bizonyos paramétereinek az eldobásával illetve regularizációs eljárások alkalmazásával küszöböltük ki. A módszer teljesítménye jó, ha lokalizált aktív pályákat használunk, viszont kanonikus 2

MCSCF pályák estén az eredmények gyakran nem kielégítőek. Ezek alapján a módszer használatát lokalizált pályákkal javasoljuk. 9. Olasz munkatársaink új diaril szubsztituált tetrapirrol származékokat állítottak elő illetve ezek citotoxicitását vizsgálták. A vegyületek fotodinamikus aktivitást mutattak bizonyos karcinoma sejttenyészeten, aktivitásuk más ismert fotoszenzibilizátornál (pl. Foscan) nagyobb volt. A vegyületek fotokémiai sajátságainak felderítését laboratóriumunkban végeztük el spektroszkópiai illetve lézervillanófény-fotolízis módszerek segítségével. Méréseinkkel a szenzibilizátorok következő jellemzőit határoztuk meg: abszorpciós és emissziós spektrumok, a triplett állapot abszorpciós spektruma, a triplett élettartama oxigén távollétében és jelenlétében, a triplett állapot oxigén által történő kioltásának sebességi együtthatója, a szingulett oxigén képződésének kvantumhatásfoka. Ez utóbbi, mely a fotodinamikus hatás szempontjából a leglényegesebb, ezeknél a vegyületeknél más fotoszenzibilizátorokhoz hasonló értéket mutatott, így megállapítottuk, hogy az újonnan szintetizált vegyületek nagyobb aktivitásának nem fotokémiai, hanem biológiai okai vannak. 10. Nd-YAG lézerrel grafit-felületről indukált plazma emissziós spektrumát vizsgáltuk nanoszekundumos időfelbontásban. A spektrumban C 2 gyököt, C + és C 2 + ionokat azonosítottunk. Meghatároztuk a C 2 gyök rezgési-forgási hőmérsékletét jellemző időállandót. 11. Nagy pontosságú kvantumkémiai számításokat végeztünk a légkörkémiai szempontból fontos fluorozott és klórozott metánszármazékokra (CF, CF 3 F, CHF 2, CF 2, CF 4 F 2, CH 3 F, CHF, CHF 3 Cl, CHCl 2, CCl, CCl 2, CF 2 Cl 2, CFCl Cl 2 FCl, CH 3 Cl, CHCl, CHFCl, CFCl 2, CHFCl 2, CF 2 Cl, CHF 2 Cl, CFCl 3, CF 3 Cl, CHCl 3, CCl 3, CCl 4 ). Kiszámítottuk a vegyületek standard képződéshőjét 0 és 298.15 K-en és standard moláris entrópiáját 298.15 K-en. Elvégeztük a korábbi kísérleti és számítási eredmények kritikai értékelését. Számításaink alapján a vegyületek többségére új referenciaadatokat javasoltunk. 12. Megvizsgáltuk, hogy a közelítő négyszeres gerjesztésekre épülő coupled-cluster módszer [CCSDT(Q)] skálázódása csökkenthető-e az energianevezők Cholesky-felbontáson alapuló faktorizálásával. Automatizált technikáink segítségével levezettük a módszer egyenleteit. Megállapítottuk, hogy a módszer skálázódása az eredeti N 9 -ről N 8 -ra csökkenthető (ahol N a rendszer mérete), azonban az egyenletekben megjelenő nagy számú mintegy 400 tag miatt becsléseink szerint a módszer tényleges számításigénye csak olyan nagy rendszerekre lenne kedvezőbb az eredetinél, amelyekre jelenleg nem végezhetők számítások. Ezek alapján a módszer használatát jelenleg nem javasoljuk, azonban a számítástechnika fejlődésével az elérhető rendszerek mérete nő és a módszer versenyképes lehet a közeli jövőben. 13. Megvizsgáltuk, hogy a magasrendű coupled-cluster módszerek számításigénye csökkenthető-e a molekulapálya-készlet módosításával. Egyrészről tanulmányoztuk az aktív terek alkalmazásainak a lehetőséget a módszerek skálázódásának a csökkentésére. Ebben az esetben a molekulapálya-készletet felosztjuk egy aktív és egy inaktív térre, és a hullámfüggvény paramétereinek bizonyos indexeit megszorítjuk, hogy csak az aktív tér pályáin futhassanak végig. Számos aktív tér típust teszteltünk mind iteratív, mind perturbatív coupled-cluster módszerek esetében. Eredményeink azt mutatják, hogy a módszerek számításigénye egy nagyságrenddel csökkenthető az aktív terek alkalmazásával. Másrészről tanulmányoztuk a transzformált virtuális pályák lehetséges alkalmazását. A módszer alapelve, hogy a korrelációban figyelembe vett virtuális pályák számát csökkentjük, de a virtuális tér csonkolása előtt egy transzformációt hajtunk végre a virtuális téren. Két különböző transzformációs technikát vizsgáltunk meg: az első az MP2 természetes pályákon, míg a másik az optimált virtuális pályák használatán alapszik. A két módszert tetszőleges coupled-cluster módszerre implementáltuk. Kiterjedt tesztszámításokat 3

végeztünk a CCSDT és CCSDT(Q) módszerekre és megállapítottuk, hogy a virtuális pályák 50-70% százalékát eldobhatjuk a módszer pontosságának lényeges csökkenése nélkül. Ezáltal a módszerek számításigényét nagymértékben, akár két nagyságrenddel is redukálhatjuk. 14. Kidolgoztunk és implementáltunk egy új multi-referencia coupled-cluster módszert. Az új közelítés az általunk korábban implementált Mukherjee-féle MRCC módszeren alapul és annak hiányosságait küszöböli ki. Az új módszer esetében bizonyos háromszoros és négyszeres gerjesztéseket is figyelembe veszünk a hullámfüggvényben és így az egyenletetekben megjelennek az eredeti módszer egyenleteiből hiányzó csatolási tagok. Számos tesztszámítást végeztünk egyszeres és többszörös kötések disszociációjára és összevetettük a módszer és más multi-referencia közelítések eredményeit. Az új módszer teljesítménye sokkal jobb, mint az eredetié és összemérhető a különböző közelítően méretkonzisztens MR konfigurációs kölcsönhatás módszerek teljesítményével. 15. Cirkuláris dikroizmus (CD) spektroszkópiai mérésekkel és kvantumkémiai számításokkal meghatároztuk új potenciális királis katalizátoroknak, a BME Szerves Kémiai Technológia Tanszékén előállított 1-arilpirrol származékoknak az abszolút konfigurációját. 16. Nagy pontosságú kvantumkémiai számításokat végeztünk a légkör- és égéskémiai szempontból fontos formaldehid-származékokra (CF 2 O, FCO, HFCO, HClCO, FClCO, HOCO, NH 2 CO). Kiszámítottuk a vegyületek standard képződéshőjét 0 és 298.15 K-en és standard moláris entrópiáját 298.15 K-en. Elvégeztük a korábbi kísérleti és számítási eredmények kritikai értékelését. Számításaink alapján mindegyik vizsgált vegyületre új referenciaadatokat javasoltunk. 17. Kifejlesztettünk egy általános relativisztikus CC programot. Implementációnk Kramerspárokon alapul, kihasználja a kettős csoport szimmetriát és a Dirac-Coulomb és számos más közelítő relativisztikus Hamilton-operátorral alkalmazható. Az új program lehetővé teszi relativisztikus számítások végzését tetszőleges iteratív és perturbatív CC módszerrel. Első alkalmazásként teszt számításokat végeztünk a IV. főcsoport elemeinek oxidjaira és részletesen elemeztük az elektronkorreláció és a relativisztikus effektusok együttes hatását. 18. A kifejlesztett általános relativisztikus CC módszerekhez lineáris válaszfüggvényeket implementáltunk. Ezzel lehetővé tettük gerjesztett állapotok tulajdonságainak a pontos számítását is tetszőleges relativisztikus CC közelítéssel. Az új programot először az Al+ ion alap- és első gerjesztett állapotának tulajdonságaira alkalmaztuk. Kiszámítottuk a két állapot polarizálhatóságát és azok különbségét. A számított adatok hozzávetőleg ötször pontosabbak, mint a megfelelő spektroszkópiai mérésekkel meghatározott paraméterek. Eredményeink alapján az egyik legfontosabb atomóra, az Al+ ion atomóra pontossága jelentősen növelhető. 19. Különféle, újonnan szintetizált 1,1 -binaftil-azakorona-éter származékokat vizsgáltunk, amelyek katalizátorként viselkednek a nitrogénatomján védőcsoportot tartalmazó aminometilén-foszfonát akrilnitrilekre történő aszimmetrikus Michael-addíciójában. Az addíció termékeként jó diasztereo- és enantioszelektivitással keletkező addukt (alfaaminofoszfonát) abszolút konfigurációját a termék kísérleti CD spektrumának és a vegyület diasztereomerjeire TD-DFT módszerrel számított CD spektrumok összevetésével állapítottunk meg. 20. Nagy pontosságú kvantumkémiai számításokat végeztünk számos, légkörkémiai szempontból fontos nitrogén-oxid származékra (HOONO, HOONO 2, NH 2 NO 2, FNO, FNO 2, FONO, FONO 2, ClNO, ClONO, ClONO 2, ClOONO). Azonosítottunk a vegyületek stabil izomerjeit, és kiszámítottuk standard képződéshőjüket 0 és 298.15 K-en és standard moláris entrópiájukat 298.15 K-en. Elvégeztük a korábbi kísérleti és számítási eredmények kritikai értékelését. Számításaink alapján a vegyületek többségére új referenciaadatokat javasoltunk. 4

21. A normál-bután gauche és transz konformerjei közötti entalpiakülönbségre számos ellentmondó adat található a szakirodalomban. Nemlineáris regresszióanalízissel újraértékeltük az irodalomban fellelhető legpontosabb kísérleti eredményeket és megmutattuk, hogy ezekben az esetekben a lineáris kiértékelések torzították, mind a várható értéket, mind a 95%-os konfidencia intervallumot; ennek megfelelően a 133 196 K és 223 297 K hőmérsékleti tartományokra új referencia értékeket, 668±20 cal/mol és 653±125 cal/ mol, határoztunk meg a gauche-transz entalpiakülönbségre. Nagy pontosságú ab initio számításokkal szintén igazoltuk a korábbi kísérleti értékek revízióját. A fenti hőmérsékleti intervallumokra a számítások kivételes egyezésben az újraértékeléssel, azonban lényegesen kisebb hibával terhelve rendre 668±3 cal/mol és 650±6 cal/mol entalpiaértékeket szolgáltattak. 22. Együttműködésben a BME Szerves Kémia és Technológia Tanszék szintetikus kémikusaival, több általuk előállított új vegyület részletes spektroszkópiai vizsgálatát végeztük el. Ezek között voltak királis foszforsav-észter származékok, amelyeket új királis koronaéter katalizátort alkalmazva állítottak elő a katalitikus hatás jellemzése céljából. Mi meghatároztuk a termékek abszolút konfigurációját CD-spektroszkópiai mérések és TD- DFT kvantumkémiai számítások alapján. Fluoreszcencia-spektroszkópiai mérésekkel tanulmányoztuk új, akridin fluorofórból és királis koronaéterből felépülő királis receptorok komplexképzését királis aminokkal, és több esetben jelentős enantioszelektivítást állapítottunk meg. Szintén fluoreszcencia-spektroszkópiai kísérletekkel vizsgáltuk új, akridon, vagy akridin fluorofór csoportból, és spinjelzett koronaéter egységből felépülő receptorok komplexképzését fémionokkal. Ezek a receptorok Ca 2+ és Zn 2+ ionok kimutatására bizonyultak alkalmasnak. 23. Tanulmányoztuk egy fotokróm modellvegyület, a 6-nitro-benzospirán fotoindukált gyűrűhasadását és komplexképzését fémionokkal. Meghatároztuk a reakciók kinetikai és termodinamikai jellemzőit. A kísérleti adatok értékeléséhez kvantumkémiai számításokat is végeztünk. Az eredmények azért érdekesek, mert fotokróm anyagokat optikai kapcsolókban és optikai szenzorok hatóanyagaként is alkalmaznak. 24. Tesztszámításokat végeztünk a klórmolekula disszociációs energiájára. A korábbiaknál jóval pontosabb elméleti értéket adtunk meg a disszociációs energiára, amely jól egyezik a kísérletek alapján javasolt értékkel és így megerősíti azt. A klórmolekula példáján elemeztük a 3. periódus elemeiből álló molekulák pontos elméleti leírásának korlátait. 25. Nagy pontosságú számításokat végeztünk a benzolmolekula atomizációs energiájára és képződéshőjére. Elemeztük a nagy molekulák pontos elméleti leírását befolyásoló tényezőket és rámutattunk, hogy a számítások legkritikusabb lépése a rezgési energiajárulékok számítása, amely a rendszer méretének kilencedik hatványával skálázódik. 26. Nagy pontosságú kvantumkémiai számításokat végeztünk számos, légkörkémiai szempontból fontos kénszármazékra (HSO, HOS, HOSO2, HSNO, SH, CH2SO, CH2SH, S2COH és SCSOH). Azonosítottunk a vegyületek stabil izomerjeit, és kiszámítottuk standard képződéshőjüket 0 és 298.15 K-en és standard moláris entrópiájukat 298.15 K-en. Elvégeztük a korábbi kísérleti és számítási eredmények kritikai értékelését. Számításaink alapján a vegyületek többségére új referenciaadatokat javasoltunk. Rámutattunk, hogy a kénatom kísérletek alapján javasolt képződéshője feltehetően hibás, és új referenciaértéket javasoltunk erre a fontos termodinamikai paraméterre. 27. Kifejlesztettünk egy általános lokális CC közelítést, amely lehetővé teszi tetszőleges CC módszerek alkalmazását nagy molekulákra. A módszer a klaszter a molekulában közelítésen és természetes pályák alkalmazásán alapul. A természetes pályák segítségével a korábbi lokális CC közelítésekhez képest csak kisebb lokális molekulapálya-doménekben kell megoldani a CC egyenleteket, amely különösen magasrendű CC módszerek esetében előnyös. Megmutattuk, hogy a gyakorlatban elegendő csupán egy nagy molekula kémiai 5

szempontból érdekes részét pl. egy hasadó kötést és környezetét a magasabb szinten kezelni, a molekula többi részét akár a Hartree-Fock szinten is leírhatjuk. Így a CC módszerek számításigénye drasztikusan csökkenthető. 28. Szintetikus szerves kémikusokkal együttműködve kifejlesztettünk egy új, biomolekulákhoz és fluoreszcens jelzővegyületekhez közvetlenül kapcsolható benzociklooktin származékot. Elméleti kémiai számításokkal vizsgáltuk a ciklooktinszármazék reaktivitását az ún. rézmentes, gyűrűfeszültség által hajtott 1,3-dipoláris cikloaddíciós reakcióban. Megállapítottuk, hogy az eddig leírt ciklooktinszármazékok közül reagensünk az egyik legreaktívabb vegyület. Eredményeink jól egyeznek a kísérleti adatokkal. 29. Megvizsgáltuk az eredeti és az általunk kidolgozott módosított Mukherjee-féle MRCC módszer teljesítményét lokalizált pályákkal. Számos tesztszámítást végeztünk egyszeres és többszörös kötések disszociációjára és összevetettük a módszer és más multi-referencia közelítések eredményeit. Megállapítottuk, hogy az eredeti módszer egyenleteiből hiányzó csatolási tagok sokkal kisebbek lokalizált pályák használatával, és ezért a módszer teljesítménye sokkal jobb, mint az kanonikus pályákkal. A lokalizált bázisban már az eredeti MRCC módszer teljesítménye is és összemérhető a különböző közelítően méretkonzisztens MR konfigurációs kölcsönhatás módszerek teljesítményével, míg a módosított MRCC módszerek sokkal pontosabb eredményeket adnak. Budapest, 2012. április 26. Kállay Mihály vezető kutató 6