Boros Ildikó Az előadás alapja Dr. Ősz János korábbi (Atomerőművek 2010, 2011) hasonló című előadása(i)

Hasonló dokumentumok
Boros Ildikó Az előadás alapja Dr. Ősz János korábbi (Atomerőművek 2010, 2011) hasonló című előadása(i)

A VVER-1200 gőzfejlesztők és a szekunderkör vízüzeme

Filozófia. Gızfejlesztık vízüzeme. Filozófia. Követelmények

Nyomottvizes atomerımővek primerköri vízüzeme

Boros Ildikó Az előadás alapja Dr. Ősz János korábbi (Atomerőművek 2010, 2011) hasonló című előadása(i)

Boros Ildikó Az előadás alapja Dr. Ősz János korábbi (Atomerőművek 2010, 2011) hasonló című előadása(i)

A víz kondicionálása. Dr. İsz János, BME EGR Tsz. Tajti Tivadar, LG Energia Kft Atomerımővek BME NTI

Tartalom. Fémek korróziója

Boros Ildikó Az előadás alapja Dr. Ősz János korábbi (Atomerőművek 2010, 2011) hasonló című előadása(i)

A VVER-440 gőzfejlesztők hatékonyabb leiszapolása a Paksi Atomerőműben

Nemzeti Akkreditáló Testület. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

1. TÉTEL 2. TÉTEL 3. TÉTEL

Tartalom. Fémek korróziója

a NAT /2008 számú akkreditálási ügyirathoz

VVER-440 (V213) reaktor (főberendezések és legfontosabb üzemi jellemzők)

Atomreaktorok üzemtana. Az üzemelő és leállított reaktor, mint sugárforrás

Aktuális CFD projektek a BME NTI-ben

Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei

1. TÉTEL 2. TÉTEL 3. TÉTEL

OAH TSO szeminárium Dr. Ősz János

AES Balogh Csaba

Aktiválódás-számítások a Paksi Atomerőmű leszerelési tervéhez

Lég- és iszapleválasztás elmélete és gyakorlati megoldásai. Kötél István Flamco Kft

13 Elektrokémia. Elektrokémia Dia 1 /52

1. TÉTEL. 1. Ismertesse a forgó mozgást létrehozó erőhatás lehetséges módjait! 2. TÉTEL

A paksi atomerőmű. Készítette: Szanyi Zoltán RJQ7J0

Ipari vizek tisztítási lehetőségei rövid összefoglalás. Székely Edit BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék

Összesen: 20 pont. 1,120 mol gázelegy anyagmennyisége: 0,560 mol H 2 és 0,560 mol Cl 2 tömege: 1,120 g 39,76 g (2)

1. TÉTEL. 1. A.) Ismertesse a 4. számú víztisztító (VT) rendszer kialakítását, kapcsolását, berendezéseinek feladatát, felépítését!

Első magreakciók. Targetmag

MEMBRÁNKONTAKTOR ALKALMAZÁSA AMMÓNIA IPARI SZENNYVÍZBŐL VALÓ KINYERÉSÉRE

Előadás címe: A vörösiszappal szennyezett felszíni vizek kárenyhítése. Mihelyt tudjátok, hogy mi a kérdés érteni fogjátok a választ is Douglas Adams

Vízminőségi követelmények

Atomerőművi technológiák Szekunder kör. Boros Ildikó, BME NTI március 1.

1. TÉTEL 2. TÉTEL 3. TÉTEL 4. TÉTEL

Szakmai ismeret A V Í Z

Reaktor operátor OKJ szóbeli vizsga vizsgakérdései

Atomerőművi primerköri gépész Atomerőművi gépész

Kémiai energia - elektromos energia

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT

Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban

Modell 12 Modell 18 Modell 25 Modell 57 Modell 100

PhD beszámoló. 2015/16, 2. félév. Novotny Tamás. Óbudai Egyetem, június 13.

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont

Szekunder köri főberendezések

Lemezeshőcserélő mérés

Csőköteges hőcserélők korrózióálló / saválló acélból Típus: EHC6; EHC13; EHC20; EHC26 Általános ismertető

Szekunder köri főberendezések

Általános Kémia, 2008 tavasz

ALLEGRO gázhűtésű gyorsreaktor CATHARE termohidraulikai rendszerkódú számításai

Atomerőművi dekontamináló berendezés gépész. Atomerőművi gépész

I. Magyar Nagyjavítási Konferencia BorsodChem Zrt. Kazincbarcika március 8-9

Az atommagtól a konnektorig

Kazánok működtetésének szabályozása és felügyelete. Kazánok és Tüzelőberendezések

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2009/2010. Kémia I. kategória II. forduló A feladatok megoldása

Szekunder köri főberendezések

Atomerőmű. Radioaktívhulladék-kezelés

Jellemző redoxi reakciók:

Előadó: Varga Péter Varga Péter

a réz(ii)-ion klorokomplexének előállítása...

Anyagvizsgálati módszerek Elektroanalitika. Anyagvizsgálati módszerek

NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen

A VÍZ OLDOTT SZENNYEZŐANYAG-TARTALMÁNAK ELTÁVOLÍTÁSA IONCSERÉVEL

7 Elektrokémia. 7-1 Elektródpotenciálok mérése

ACÉLOK MÉRNÖKI ANYAGOK

Számítások ph-val kombinálva

Atomerımővi szerkezeti anyagok és korróziójuk

2014/2015. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második forduló KÉMIA. II. KATEGÓRIA Javítási-értékelési útmutató

A feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!

Környezetbarát elektromos energia az atomerőműből. Pécsi Zsolt Paks, november 24.

SZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL

Atomreaktorok korróziós transzportfolyamatainak vizsgálata a primerköri hőhordozóból vett minták elemzésével

Magyarországi nukleáris reaktorok

TTV típusú pillangószelepek

Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő

VÍZKEZELÉS Kazántápvíz előkészítés ioncserés sómentesítéssel

KÉMIAI ALAPISMERETEK (Teszt) Összesen: 150 pont. HCl (1 pont) HCO 3 - (1 pont) Ca 2+ (1 pont) Al 3+ (1 pont) Fe 3+ (1 pont) H 2 O (1 pont)

Trícium ( 3 H) A trícium ( 3 H) a hidrogén hármas tömegszámú izotópja, egy protonból és két neutronból áll.

1) Standard hidrogénelektród készülhet sósavból vagy kénsavoldatból is. Ezt a savat 100-szorosára hígítva, mekkora ph-jú oldatot nyerünk?

1. feladat Összesen 8 pont. 2. feladat Összesen 18 pont

Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft

Ni 2+ Reakciósebesség mol. A mérés sorszáma

Mélységi víz tisztítására alkalmas komplex technológia kidolgozása biológiai ammónium- mentesítés alkalmazásával

Fizikai vízelőkészítés az alkímia és a korszerű technika határán

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

A PAE 1-4. BLOKK HERMETIKUS TÉR SZIVÁRGÁS-KORLÁT CSÖKKENTÉS LEHETŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA. Az OAH-ABA-03/16-M1 kutatási jelentés rövid bemutatása

A VVER-1200 biztonságának vizsgálata

!MICHAEL KFT Csavar és kötőelem szaküzlet '1103 Budapest Gyömrői út 150 Telfon:0611/ Fax:06/1/

O k t a t á si Hivatal

1. A VÍZ SZÉNSAV-TARTALMA. A víz szénsav-tartalma és annak eltávolítása

Atomerőművi primerköri gépész Atomerőművi gépész

A Paksi Atomerőmű üzemidő hosszabbításához. kábelek üzemzavari minősítő vizsgálata

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

ALPHA spektroszkópiai (ICP és AA) standard oldatok

ELEKTROKÉMIA. - elektrolitokban: ionok irányított mozgása. Elektrolízis: elektromos áram által előidézett kémiai átalakulás

Általános Kémia, BMEVESAA101 Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár. Az anyag Készítette: Dr. Csonka Gábor egyetemi tanár,

Kémiai egyensúlyok [CH 3 COOC 2 H 5 ].[H 2 O] [CH3 COOH].[C 2 H 5 OH] K = k1/ k2 = K: egyensúlyi állandó. Tömeghatás törvénye

TALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek

235 U atommag hasadása

Hogyan mûködik? Mi a hõcsõ?

Átírás:

Boros Ildikó 2012. 04. 19. Az előadás alapja Dr. Ősz János korábbi (Atomerőművek 2010, 2011) hasonló című előadása(i)

Az előző részek tartalmából: Vízüzem Konstrukció, szerkezeti anyagok és vízkémia harmóniája Cél a korrózió minimalizálása (hermetikusság, aktivitás követelményei) Korróziós folyamatok Általános és lokális Kémiai, elektrokémiai, áramlás által támogatott Eróziós-korrózió, nedvesgőz korrózió, kavitációs korrózió 2

Az előző részek tartalmából: Vízkémia, vízüzem Atomerőműben felhasznált anyagok (berendezések, hűtőközeg, szennyeződések, vegyszerek) Primer kör: cirkónium ötvözetek, gyengén / erősen ötvözött szénacél, króm-nikkel ötvözet Szekunder kör: rézötvözetek, ötvözetlen / gyengén / erősen ötvözött acél, titán, króm-nikkel ötvözet Paks: primerköri F 77%-a 08H18N10T ausztenites acél (vegyes spinell magnetit (Fe 2-x Cr x Fe 1-y Ni y O 4 )), maradék Zr-Nb ötvözet Ötvözetek hatása különböző típusú korróziós folyamatokra C Ni Cr Fe Co 08H18N10T összetétel tömeg%-ban 0,08 9-11 17-19 egyensúlyi - 3

Az előző részek tartalmából: Primer kör vízüzeme Alapvető folyamat a magnetit képződés (topotaktikus védőréteg) Oldhatóság minimumát keressük -> ph 300 =7,1-nél Lúgos vízkémia A víz ph o -értéke alapján enyhén lúgos (ph o =7,5-8,5), lúgos (ph o =9,1-9,3), magas ph-jú (ph o =9,6-10) vízkémia különböztethető meg. 4

Az előző részek tartalmából: A bórsav koncentráció változása kampány üzem alatt 2. blokk, 15. kampány Primer kör vízüzeme Lúgos vízkémia Adott bórsav-koncentráció Víz radiolíziséből oxigén Oxigén hatása korrózióra: A fűtőelem-burkolaton (Zr) bórsav koncentráció [g/kg] 10 dátum 120 oc felett lokális korróziót okoz. GF hőátadó csövek feszültségkorróziójának fő elősegítője (másik a Clionok) O2 megkötésére, radiolízis visszaszorítására: hidrazin (vagy ammónia) Lúgosító kationok: megoszlási tényezőjük alapján illékony (δi>1), pl.: NH3, morfolin, nem illékony (δi<<1), pl. NaOH (LiOH, KOH). Konzerváló anyag: ODA PA: Nagy tisztaságú pótvízrendszer, 1. VT 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1998.04.17 1998.05.01 1998.05.15 1998.05.29 1998.06.12 1998.06.26 1998.07.10 1998.07.24 1998.08.07 1998.08.21 1998.09.04 1998.09.18 1998.10.02 1998.10.16 1998.10.30 1998.11.13 1998.11.27 1998.12.11 1998.12.25 1999.01.08 1999.01.22 1999.02.05 1999.02.19 1999.03.05 5

PA VVER-440: N 2 H 4 -NH 3 -H 2 Fővízkör aktív zóna radiolitikus bomlás 2NH 3 3H 2 +N 2 2H 2 +O 2 =2H 2 O fővízkör termikus bomlás 2N 2 H 4 2NH 3 +N 2 FKSZ záróvíz N 2 H 4- adagolás TV20/2 Részáramú víztisztító 1VTKI ±NH 4 + N 2 H 4 +O 2 =2H 2 O+N 2 termikus bomlás 2NH 3 3H 2 +N 2 TV61/3 TV75 hűtővíz elvétel tiszta kondenzátum beadás PG H 2 O H 2 O+NH 3 páragőz Pótvíz rendszer H 2 O mentesítés (NH 3 ) Hidrogénégető 2H 2 +O 2 =2H 2 O 6

Kondicionáló vegyszerek Ammónia Az illékony NH 3 megoszlási tényezője változik a gőzkörfolyamatban, a hőmérséklet növekedésével csökken: f T[ p ], ph, c ) ( s 3 NH3 NH kondenzátorban δ 20, gőzfejlesztőben δ 5-2. Használata VVER-ben üzemviteli problémákat eredményezett Jelentős járulék a hulladékban Hidrazin megköti az oxigént, szabályozza a ph-t, korróziós inhibitor. A gyakorlatban vizes oldata kerül forgalomba, hidrazin-hidrát (N2H4.H2O) formában, 15 tömeg %-os oldatát szokás adagolni. Vizes oldata gyenge bázis, disszociál A hidrazin termikusan bomlik, főleg 200 oc felett: N 2H4 NH 3 N2 A hidrazin, mint erős redukálószer az oldott oxigénnel reakcióba lép: N2H O 2H O N 4 2 2 2 Mivel 65 oc-nál kisebb hőmérsékleten a reakció igen lassú, a hidrazinhoz katalizátort szokás adagolni. Katalizátorként redoxi folyamatokat gyorsító szerves vegyületeket, pl. hidrokinont alkalmaznak. 7

A bór-10 izotópból keletkező lítium számított koncentrációja a hűtővízben az üzemidő függvényében 1,4 1,2 Kondicionáló vegyszerek Lúgosító kationok A PWR atomreaktorok primerköri hűtővizébe adagolt lúgosító vegyszer LiOH, míg a VVER reaktoroknál KOH. A kísérleti adatok azt mutatják, hogy a KOH jobb oldhatósággal rendelkezik, és kevésbé agresszív a cirkónium-ötvözetekkel szemben, mint a LiOH. A hűtővíz LiOH koncentrációját a PWR-eknben 2,2 mg/kg Li-ion értéken korlátozzák a Zircalloy-4 ötvözettel szembeni korróziója miatt, mert a fűtőelemeken keletkezett lerakódásokban és oxidokban betöményedő lítium növeli a cirkónium oxidációjának sebességét. A Li a hűtővízben oldott bórból (B-10 izotóp 19,61 %) keletkezik, a nátrium-ion koncentrációja elhanyagolható, így a KOH adagolásával szabályozzák a lúgosító kationok koncentrációját. A hűtővíz lítium koncentrációja a kampány során az idővel változik, és maximális koncentrációját a kampány közepén éri el: orosz reaktorok: 0,2-0,3 mg/kg (0,03-0,04 mmol/kg), DU, LO: 0,6-0,7 mg/kg (0,85-1 mmol/kg) PA: 1-1,2 mg/kg (0,14-0,17 mmol/kg). A K-41 izotóp (a természetben található kálium 6,90 %) felaktiválódhat: 41 K n 42 K 0 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 A viszonylag rövid felezési idő és a kationcserélő gyantán való kötődés miatt a K-42 izotóp radiológiai problémát sem üzem közben, sem állás alatt nem okoz. Li koncentráció [mg/kg] 1 0,8 0,6 0,4 0,2 üzemidő [h] Li 8

Atomerőmű vegyészeti üzemállapotai 9

Vízkémia Teljesítményüzemi (7000-8000 óra), lúgos-reduktív hűtővíz; Állás (1000-1800 óra), savas-oxidatív hűtővíz; Átmenet (leállás (50-60 óra), indulás (200-250 óra). Eltérő vízüzemi feladatok a különböző periódusokban (csak a kilencvenes évek közepétől). 10

leállás P=f(t) A blokk teljesítménye 600 500 400 P [MW] 300 indulás 200 100 teljesítmény üzem 0 állás 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 t [h] 200-300 h 800-1400 h 11

leállás p=f(t) A hűtővíz nyomása 150 125 100 p [bar] 75 50 indulás 25 teljesítmény üzem 0 állás 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 t [h] 200-300 h 800-1400 h 12

leállás T=f(t) A hűtővíz hőmérséklete 300 250 297,1-299,8 C 266-266,8 C t [ C] 200 150 indulás 100 max 55 C 50 teljesítmény üzem állás 0 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 t [h] 200-300 h 800-1400 h 13

H 3 BO 3 =f(t) Bórsav koncentráció 14 12 c H 3 BO 3 [g/dm 3 ] 10 8 6 4 2 0 indulás üzem állás 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 200-300 h 800-1400 h t [h] 14

Teljesítményüzem A hűtővíz p és T a fővízkörben nagy (125 bar, 299/266 o C (VVER-440), a mellékvízkörben p üzemi, T kicsi (max. 55 o C az ioncserélő gyanta miatt). A fővízkörben nagy és lokálisan változó hűtővíz sebességek (2-12 m/s), a mellékvízkörben kisebb (0,1-1 m/s). A fűtőelem kiégése miatt a hűtővíz kémiai összetétele az üzemi periódusban változik. A szükséges anyagok: bórsav, szennyezőanyag-mentesség (O 2, Cl-ion) hidrogén, lúgosító vegyszer. 15

A vízkémia szabályozása Üzem közben a nyomottvizes atomerőművek primerkörében két vízkémiai paramétert lehet szabályozni: PWR: lítium és hidrogén koncentrációját, VVER: kálium és lítium együttes (lúgosító kationok) koncentrációját valamint a hidrogén (ammónia) koncentrációját (hidrazin adagolással). 16

A vízkémia szabályozása Szabályozásukra a szerkezeti anyagok korróziótermék kibocsátásának minimalizálása, valamint a lokális korrózió minden fajtájának elkerülése érdekében van szükség. A lúgosító kationok változása ezen kívül hatással van a korróziótermékek transzportjára (keletkezésük, vándorlásuk, lerakódásuk a fűtőelem burkolatokon, ezt követő felaktiválódásuk, majd újabb kibocsátásuk, és a zónán kívüli felületeken való lerakódásuk). A hidrogén a redukáló viszonyokat biztosítja a hűtővízben, amire a víz radiolitikus bomlástermékeinek rekombinációja miatt van szükség. 17

A vízkémia szabályozása A reaktor üzeme során a primerköri hűtővíz lúgosító kation-bórsav összetartozó, a szerkezeti anyagok minimális korróziójához biztosító koncentrációinak tartományát, a hűtővíz átlaghőmérsékletére számított ph T intervallumával rögzítik. Ezt a nagy hőmérsékletű ph-át nevezik optimális (a védő oxidréteg minimális oldhatóságához tartozó) ph T átlag tartománynak. Ebben a ph T átlag tartományban biztosítható a fűtőelemek és a primerköri berendezések integritása és az aktivitáshordozók kis koncentrációja. 18

Korróziótermékek forrása a fémfelületek oldódása: optimális ph T 19

PWR vízkémia A PWR reaktorok nikkel-króm ötvözetű gőzfejlesztő csöveinek felületén a meghatározó oxid a nikkel-ferrit, melynek minimális oldhatósága ph 300 =7,4 körül van. A PWR atomerőművek primerkörében jelenleg három optimális ph T átlag szabályozás van: koordinált Li-B vízkémia (ph 300 =6,9+0,1), módosított Li-B vízkémia (2,2 ppm (0,314 mmol/kg) maximális lítium koncentráció és ph 300 =6,9-7,2), emelt szintű Li-B vízkémia (3,5 ppm (0,5 mmol/kg) ) maximális lítium koncentráció és ph 300 =6,9-7,4). 20

PWR szabályozási diagram 21

VVER-440 szabályozási diagram A lúgosító kationok moláris koncentrációja: c ( mg / kg) c ( mg / kg) c ( mg / kg) K Li Na L ( mmol/ kg) 39,1 7,0 23,0 A lúgosító kation-bórsav koncentráció szabályozás sávja: L min 2,139 H3BO3 0,051( mmol/ kg) L 2,139 H BO 0,153 ( mmol/ kg) max 3 3 22

VVER-440 szabályozási diagram Névleges lúgosító kation-bórsav koordináció Névleges ekvivalens kálium-ion-bórsav koordináció lúgosító kation koncentráció [mmol/dm3] 0,5 0,45 0,4 0,35 0,3 0,25 0,2 0,15 0,1 0,05 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 bórsav koncentráció [g/kg] Lmin Lmax Kekv koncentráció [mg/dm3] 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 bórsav koncentráció [g/kg] Kekvmin Kekvmax 23

Magnetit oldhatósága Névleges lúgosító kation-bórsav koordináció: a magnetit Sw eeton-baes modellel számított oldhatósága 0,25 oldott vas koncentráció [mmol/kg] 0,2 0,15 0,1 0,05 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 bórsav koncentráció [g/kg] Lmin[299,8oC] Lmax[299,8oC] Lmin[266oC] Lmax[266oC] 24

VVER-440 szabályozási diagram A VVER reaktorok 08H18N10T ausztenites acél gőzfejlesztő csöveinél és primerköri berendezéseinél a felületen kialakuló, meghatározó oxid, a magnetit oldhatóságának minimuma ph 300 =6,9-7,0 körül van. A VVER atomerőművek primerkörében jelenleg egy optimális ph Tátlag szabályozás van: koordinált lúgosító kation (K+Li)-bór vízkémia, mely javításokkal (PA, LO) megmaradt, ill. módosult: ph 300 =7,2 0,1: cseh, szlovák orosz reaktorok a kampány kezdetén a kálium-ion koncentrációját 0,5 mmol/kg (19,5 mg/kg) értéken korlátozzák, majd ph 300 =7,1-7,3). 25

PA javaslat Teljesítményüzem: bórsav-lúgosító kation koordináció javasolt tartománya az üzemidő függvényében 18,00 16,00 14,00 Kekv [mg/dm3] 12,00 10,00 8,00 6,00 Kekvmin Kekvmax 4,00 2,00 0,00 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 üzemidő [h] 26

Bórsav-lúgosító kation koordináció szabályozása a PAben aktív zóna: Fővízkö r 10 B+n 7 Li + 4 He KOH adagolás (indulás) TV20/2 Pótvíz rendszer TV75 Részáramú víztisztító 1VTKI ± K + /NH 4 + TV61/3 hűtővíz elvétel tiszta kondenzátum beadás PG H 2 O+NH 3 páragőz H 2 O mentesítés (NH 3 ) 2VT K (H + ) 27

Korróziótermékek keletkezése 08H18N10T korróziósebessége (mgm 2 /h) 28/104

Korróziótermékek keletkezése Magnetit oldhatósági koncentrációja üzemi hőmérsékleten 0,1-0,15 μmol/kg. Üzem alatt 10(-30) kg korróziótermék keletkezik. A keletkező korróziótermék 35-60 %-a mozdul meg. A víztisztítás max. 1-2 kg-ot távolít el. A korróziótermékek felhalmozódása törvényszerű, eltávolításuk akkor hatékony, ha nagy a koncentrációjuk a hűtővízben (leállás, indulás vízüzeme!). 29

Korróziótermékek átalakulása Ha T nő, oldott (<1 nm) kolloid (1-450 nm) diszperz (>0,45 µm) átalakulások a hűtővízben az oldhatóság változás miatt, ill. ha t csökken, akkor ellentétes. Az oldhatósági határ feletti koncentrációnak megfelelő mennyiség kiválik a felületeken. Forrás a fémek oldhatósága, de idővel a korróziótermékek döntő része diszperzzé válik (leválások a felületről, átalakulások a hűtővízben, eltömődések a szűk áramlási keresztmetszetekben, kiülepedések a holt áramlási zónákban). Korróziótermék koncentrációk: üzemi: 10-20 µg/kg, Indulás: 1-10 mg/kg. 30

Üzemen kívüli periódus vízüzeme Üzem közben a fővízkör felületeinek korróziója az üzemi hőmérsékletre optimalizált vízkémia (minimális oldhatóságot biztosító ph T ) miatt minimális. Az üzemen kívüli periódusban az üzemi periódushoz képest - megváltozik a hűtővíz hőmérséklete és ph T -értéke a nagy bórsav koncentráció (a reaktor szubkritikussága) miatt, és az álló hűtővíz (keringtetés hiánya) nem teszi lehetővé a vízkémia szabályozását. A vízkémia beavatkozási lehetősége az üzemen kívüli periódusban, az átmeneti állapotokban (leállás, indulás), a hűtővíz keringtetésének idejére korlátozódik. 31

Állás +20,9 m 1.akna Átrakó medence +14,37 m Pihentető medence TG02 YA00P109 RT GF +7,3 m 4VT USZ MSZ H + BO 3 3-32

Állás vízkémiája Üzemállapotok: állás nyitott reaktortartálynál, állás kirakott reaktortartálynál (négyévente), üzemanyag-átrakás (a reaktortartály (fővízkör), az átrakó és pihentető medence együtt üzemel. Savas-oxidatív, hideg (40-50 o C) hűtővíz H 3 BO 3 : >14 g/kg, O 2 : 5-7 mg/kg (telített), (t<120 o C nem korrozív a Zr-ötvözetre és az ausztenites acélra) H 2, NH 3, K, Li 0 A magnetit oldhatósága 4-5 nagyságrenddel nagyobb, mint üzem közben. Nincs lehetőség a beavatkozásra! 33

Állás vízkémiája Állás alatt számos felület nem a hűtővízzel, hanem a levegővel érintkezik az oxidréteg átalakulása. Számos karbantartási művelet idegen anyagok bekerülése, felületi oxidréteg sérülése. A következő kampány indulása előtt nagy mennyiségű, a felülethez lazán vagy nem kötődő anyag, mely a hűtővíz áramlásának megindulásakor bekerül a hűtővízbe, az aktív zónába. 34

Az indulás vízüzeme Állás alatt az üzemihez képest 1-2 nagyságrenddel nagyobb a primerköri felületek korróziója, és a keletkezett korróziótermékek az indulás során bekerülhetnek a primerköri hűtővízbe. a hűtővízbe kerülő korróziótermékek + az elvégzett dekontaminálások után maradó korróziótermékek és a karbantartások után maradó idegen anyagok mennyisége Ezért a primerkörben levő korróziótermékek mennyisége az indulásnál valószínűleg nagyobb, mint a megelőző kampány leállásának végén. Tehát az indulás vízüzemének az a feladata, hogy a következő kampány üzeme előtt, minél alacsonyabb hőmérsékleten távolítsa el ezt a viszonylag nagy mennyiségű korrózióterméket a primerkörből, biztosítva ezzel, hogy az üzem megkezdésekor minél kevesebb legyen a korróziótermékek mennyisége a primerkörben -> korróziótermékszűrés Az indulás alatt eltávolított korróziótermékek a következő kampány elejének korróziótermék transzportját csökkentik. 35

p=f(t) 180 A primerköri hőhordozó nyomása (blokk visszaindulás 164 bar-os nyomáspróbával;+ 24 h szűréssel) Nyomás, bar p [bar] 160 140 120 100 80 60 40 20 8.2.4.4. Feltöltés, 5 bar-os tömörségellenőrzés 8.2.4.4. 25 bar-os tömörségellenőrzés 8.3. Fővízkör tömörségvizsgálata, nyomás növelése 123 bar-ig +24 h 8.3.2. 164 bar-os tömörségvizsgálat 8.3.2. Nyomás csökkentése 20 bar-ig 8.3.1. 137 bar-os tömörségvizsgálat 8.4.5. Térfogatkompenzátor biztonsági szelepek 36 bar-os próbája 8.4.7. Nyomás növelése 123 bar-ig 0 0 25 50 75 100 125 150 175 200 225 250 275 300 t [h] 36

T=f(t) 350 A primerköri hőhordozó hőmérséklete (blokk visszaindulás 164 bar-os nyomáspróbával, +24 h szűréssel) Hőmérséklet, C t [ C] 300 250 200 150 100 50 8.2.5. Pótvíz gáztalanító felfűtése 8.2.6. Felfűtés GF tömörségvizsgálatához 8.2.7. Felfűtés 110-120 C-ra 8.3.2. Nyomás csökkentése 20 bar-ig, lehűtés 60 C-ra 8.4. Felfűtés 190 C-ra 8.4.4. Gőzpárna létrehozása 8.5. Reaktor indítása 8.7. A blokk energetikai indítása +24 h 0 0 25 50 75 100 125 150 175 200 225 250 275 300 t [h] 37

m=f(t) 50 A primerköri hőhordozó térfogatárama, VT-k tömegárama (blokk visszaindulás 164 bar-os nyomáspróbával, +24 h szűréssel) 100 V [10 3 m3/h] 8.2.4.11. FKSZ indítás - 5 FKSZ-es keringetés 40 Vpr, ezer m3/h mpr, t/h m1.vt, t/h 30 musz, t/h m PR m PR 20 m KI m K+A m KI m K+A m USZ m USZ m 1.VT m KI 10 +24 h m PR 0 m USZ =m k+a 0 0 25 50 75 100 125 150 175 200 225 250 275 300 1VT, PR, 2 VT és USZ üzembevétel 8.3.2. Nyomás csökkentése 20 bar-ig, lehűtés 60 C-ra t [h] 8.4.1. FKSZ indítás - 5 FKSZ-es keringetés 8.4.1. 6 FKSZ-es keringetés 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 m [t/h] 38

c i =f(t) c B [g/dm 3 ]; K +,NH 3,O 2 [mg/dm 3 ]; H 2 [Nml/dm 3 ] 35 30 25 20 15 10 5 A primerköri hőhordozó vízüzemi praméterei (blokk visszaindulás 164 bar-os nyomáspróbával, + 24 h szűréssel) 8.2.5. Pótvíz gáztalanító felfűtése N2H4 - adagolás kezdete (O2<0,02 mg/kg) 8.5.5. Bórkivonás KOH - adagolás KOH - adagolás kezdete +24 h N 2 H 4 - adagolás cb, g/dm3 K+, mg/dm3 NH3, mg/dm3 O2, mg/dm3 H2, Nml/dm3 0 0 25 50 75 100 125 150 175 200 225 250 275 300 t [h] 39

Az indulás vízüzeme A kampány üzem szempontjából meghatározó periódus. Feladat a megmozduló korróziótermékek kivonása a hűtővízből (2-4 kg): 40-50 o C-on (savas-oxidatív állapot) minél nagyobb oldott és hűtővízből kivonható magnetit, maximális tömegáram (korlátos) szűrés: 1VT TE01 és TE03 ág (2x35 t/h) + 2VT (45 t/h) + USZ (20 t/h). Teljesítményüzemi vízkémia beállítása: termikus (PG) és kémiai (N 2 H 4 ) gáztalanítás (120 o C-ig), lúgosítás: induló NH 3 =13 mg/dm 3 (N 2 H 4 ) és K + =16,3 mg/dm 3 (KOH) koncentráció beállítása (MET-re), H 2 =25-50 Nml/dm 3 (NH 3 =13-26 mg/dm 3 ) (100 %-os teljesítményen). 40

A leállás vízüzeme Üzem közben a fővízköri felületek korróziója minimális, de mivel a keletkezett korróziótermékeknek csak igen kis része kerül ki üzem közben a primerkörből, a korróziótermékek felhalmozódnak a primerkörben, nagyobb részük a primerköri felület ún. tranziens crud rétegében. A leállás vízkémiai körülményei között a tranziens crud réteg megmozdul, egy része visszakerül a keringő hűtővízbe. A korróziótermékek visszaoldódási folyamatát felhasználva, a leállás vízüzemének feladata, hogy támogassa a tranziens crud réteg minél nagyobb mennyiségének visszakerülését a hűtővízbe, és tegye lehetővé a hűtővízbe visszakerült korróziótermékek eltávolítását. A leállás alatt eltávolított korróziótermékek az állás alatti karbantartások személyi dózisát csökkentik. 41

p=f(t) 140 A primerköri hőhordozó nyomása (blokk leállása átrakásra, + 12 h szűréssel) Nyomás, bar p [bar] 120 100 80 60 40 20 4.4. A fővízkör lehűtése 4.4.3. A lehűtés folytatása; Térfogatkompenzátor biztonsági szelepek 36 bar-os ellenőrzése 4.4.4. Átállás a TK-ban gőzpárnáról N2 párnára 4.4.9. A fővízkör lehűtése, 5 FKSZ leállítása 4.5. A primerkör nyomásmentesítése 4.5.2. A fővízkör ürítésének előkészítése 4.6. A primerkör ürítése +12 h 0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 t [h] 42

T=f(t) 300 A primerköri hőhordozó hőmérséklete (blokk leállítása átrakásra, + 12 h szűréssel) Hőmérséklet, C 250 t [ C] 4.1. A blokk leállás előkészítése 4.2. A blokk leterhelése 4.3. A reaktor szubkritikus állapotba hozása 4.4. A fővízkör lehűtése 200 150 100 50 +12 h 0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4.4.4. Átállás TK-ban gőzpárnáról N2-re 4.4.6. Lehűtés 140 C-ig 4.4.7. Átállás víz-víz hűtésre t [h] 4.4.9. Lehűtés 50 C-ig Átállás természetes cirkulációra 43

m=f(t) 50 40 A primerköri hőhordozó térfogatárama, VT-k tömegárama (blokk leállítása átrakásra, + 12 h szűréssel) Vpr, ezer m3/h m1.vt, t/h musz, t/h 4.4.6.5. Átállás 5 FKSZ-es keringetésre 100 90 80 V [10 3 m 3 /h] 30 20 10 4.3.6. A fővízkör lehűtés alatti finom dekontaminációja m TE01 m TE03 m TK52 m TK54 0 m USZ 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 t [h] +12 h 4.4.9. 5 FKSZ leállítása 4.4.12. A fővízkör segédrendszereinek leállítása - Finom dekontamináció leállítása 70 60 50 40 30 20 10 0 m [t/h] 44

c i =f(t) c B [g/dm 3 ]; K +,NH 3,O 2 [mg/dm 3 ]; H 2 [Nml/dm 3 ] 35 30 25 20 15 10 5 4.3.2. A primerkör felbórozása a leállási bórsav koncentrációig 4.4. A fővízkör lehűtése A primerköri hőhordozó vízüzemi praméterei (blokk leállítása átrakásra, + 12 h szűréssel) cb, g/dm3 K+, mg/dm3 NH3, mg/dm3 O2, mg/dm3 H2, Nml/dm3 +12 h 4.5. A fővízkör nyomásmentesítése 0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 t [h] 45

A leállás vízüzeme PWR nikkel-ferritek oldott állapotba vitele a hűtővíz minél korábbi (80-100 o C) savas-oxidatív állapotba vitelével, s kivonásuk ioncserével és mikroszűrővel. VVER nem tudjuk, hogy a vegyes spinell magnetit hogyan viselkedne lehűlő savas-oxidatív hűtővízben (tulajdonságai kevésbé ismertek). Állás vízkémiájának megteremtése: teljesítmény utolsó napján K + 0, H 2 =15 Nml/dm 3 (NH 3 =5 mg/dm 3 ), NH 3 (NH 4+ )-kivonás, H 2 -eltávolítás. A felületek lehűlése során lepattogzó, diszperz korróziótermékek kivonása (1-2 kg) a hűtővízből maximális szűrési tömegárammal (lásd indulás), de savas-reduktív hűtővíz (maradt H 2 és kevés O 2 ), kisebb magnetit oldódás korróziótermék szűrés. 46

Aktivitástranszport A hűtővízben levő szennyezőanyagok felaktiválódhatnak aktivitástranszport gáznemű (pillanatnyi) PG folyamatos üzemének indokoltsága pótvízzel bekerülő teljesen sótalanított vagy nagy tisztaságú pótvíz, de vegyszerek és ioncserélő gyanta, korróziótermék (hosszú távú, Co-60) üzemi, leállás, indulás vízüzem, fűtőelemből kikerülő az előző három minimalizálja a kockázatát. 47

Gáznemű aktivitáshordozók Izotóp Forrás Reakció Felezési idő Sugárzás Energia [MeV] N-13 O-16 (99,759 %) 16 O(p, ) 13 N 10,1 perc + 1,185 C-14 O-17 (0,0374 %) 17 O(n, ) 14 C 55,7 év N-16 O-16 (99,759 %) 16 O(n,p) 16 N 7,4 s - N-17 O-17 (0,0374 %) 17 O(n,p) 17 N 4,14 s - n 10,3 (20 %) 4,3 (40 %) 3,8 (40 %) 6,13; 7,0 3,7 0,9 F-18 O-17 (0,0374 %) 17 O(p,n) 18 F 1,87 óra + 0,649 O-19 O-18 (0,2033 %) 18 O(n, ) 19 O 29,4 s - 4,5 (30 %) 2,9 (70 %) 1,37; 1,6 H-3(T) H-2 (0,014 %) Li-6 (7,3 %) 2 H(n, ) 3 H 6 Li(n, ) 3 H 12,26 év - 0,018 Ar-41 Ar-40 (99,6 %) 40 Ar(n, ) 41 Ar 1,8 óra - 0,199 (99,1 %) 2,48 (0,88 %) 1,298 48/104

Pótvízzel bekerülő aktivitáshordozók Izotóp Forrás Reakció Felezési idő Sugárzás Energia [MeV] Na-24 Na-23 (100 %) Mg-24 (78,98 %) Al-27 (100 %) 23 Na(n, ) 24 Na 24 Mg(n,p) 24 Na 27 Al(n, ) 24 Na 15 óra - 1,39 4,14 Mg-27 Mg-26 (10,97 %) 26 Mg(n, ) 27 Mg 9,5 perc - 1,59 (42 %) 1,75 (58 %) 0,95; 1,015 Ca-45 Ca-44 (2,13 %) 44 Ca(n, ) 45 Ca 152 nap - 0,254 Ca-47 Ca-46 (0,003 %) 46 Ca(n, ) 47 Ca 4,8 nap - Ca-49 Ca-48 (0,178 %) 48 Ca(n, ) 49 Ca 8,8 perc - Si-31 Si-30 (3,12 %) 30 Si(n, ) 31 Si 2,62 óra - 0,66 (83 %) 1,94 (17 %) 1,31 1,95 (88 %) 0,89 (12 %) 3,1; 4,68 1,471 0,17; 0,99 P-32 P-31 (100 %) 31 P(n, ) 32 P 14,3 nap - 1,712 S-35 S-34 (4,215 %) Cl-35 (75,4 %) S-37 S-36 (0,017 %) Cl-37 (24,6 %) 34 S(n, ) 35 S 35 Cl(n,p) 35 S 36 S(n, ) 37 S 37 Cl(n,p) 37 S 87,1 nap - 0,167 5,04 perc - 4,3 (10 %) 1,6 (90 %) 2,7 Cl-36 Cl-35 (75,4 %) 35 Cl(n, ) 36 Cl 3,1.10 5 év - 0,714 Cl-38 Cl-37 (24,6 %) 37 Cl(n, ) 38 Cl 37,8 perc - K-42 K-41 (6,9081 %) 41 K(n, ) 42 K 12,36 óra - 4,81 (53 %) 2,77 (16 %) 1,11 (31 %) 2,15; 3,75 3,55 (82 %) 1,99 (18 %) 1,51; 0,309 49/104

Korróziótermék aktivitáshordozók Izotóp Forrás Reakció Felezési idő Sugárzás Energia [MeV] Cr-51 Cr-50 (? %) 50 Cr(n, ) 51 Cr 27,8 nap 0,32 Mn-54 Fe-54 (5,81 %) 54 Fe(n,p) 54 Mn 291 nap 0,84 Co-58 Ni-58 (67,88 %) 58 Ni(n,p) 58 Co 72 nap + 0,472 (14,5 %) 0,805 Fe-59 Fe-58 (0,33 %) 58 Fe(n, ) 59 Fe 45,1 nap + 0,271 (46 %) 0,462 (54 %) 1,1; 1,29 Co-60 Co-59 (100 %) Ni-60 (26,23 %) 59 Co(n, ) 60 Co 60 Ni(n,p) 60 Co 5,27 év - 0,39 1,33; 2,51 Cu-64 Cu-63 (68,94 %) 63 Cu(n, ) 64 Cu 12,9 óra + Zn-65 Zn-64 (48,89 %) 64 Zn(n, ) 65 Zn 245 nap + - 0,656 0,573 1,34 0,325 1,11 Zn-69 Zn-68 (18,61 %) 68 Zn(n, ) 69 Zn 13,8 óra 0,437 Zr-93 Nb-93 (? %) 93 Nb(n,p) 93 Zr 9,5.10 5 év - 0,063 Zr-95 Zr-94 (17,4 %) 94 Zr(n, ) 93 Zr 65 nap - 0,364 (54 %) 0,396 (43 %) 0,883 (3 %) 1,772; 0,754 50/104

Fűtőelemből kikerülő aktivitáshordozó (az összes izotóp ß - sugárzó) Izotóp Energia [MeV] Izotóp Energia [MeV] Mo-99 1,23 (80 %); 0,45 (20 %); 0,921; 0,514; 0,142 Sr-95 0,363 (54 %); 0,396 (43 %); 0,833 (3 %) 0,722; 0,754 Sr-89 1,463 Sr-90 0,535 0,345 Zr-97 1,91 0,754; 0,722; 0,235 Ce-141 0,574 (25 %); 0,442 (75 %) 0,145 Xe-133 0,081 I-131 0,608 (87,2 %); 0,335 (9,3 %); 0,25 (2,8 %) 0,722; 0,637 Ce-144 0,3 (70 %); 0,17 (30 %) 0,175; 0,134; 0,081 I-135 0,5 (35 %); 1,0 (40 %); 1,4 (25 %) 0,634 Kr-85 0,15 (5 %); 0,672 (95 %) 0,513 Br-83 0,91 (20 %); 0,96 (80 %); 0,087; 0,41 Cs-137 0,435 0,081 51/104

Aktivitás mérések Aktivitás koncentrációk mérése hűtővízben (Bq/kg) és felületen (kbq/cm 2 ). 52/104

Primerköri eltérés: melegági hurkok Co-60 felületi aktivitás (anyagminőség?) Felületi aktivitás melegági hurok: átlag Co-60 izotóp 120 100 [kbq/cm2] 80 60 40 10YA(32-42-52)M1-M2 10YA(12-22-62)M1-M2 20YA(32-42-52)M1-M2 20YA(12-22-62)M1-M2 30YA(32-42-52)M1-M2 30YA(12-22-62)M1-M2 40YA(32-42-52)M1-M2 40YA(12-22-62)M1-M2 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 53

Aktivitás mérések Összes jód a hűtővízben < 7,4 MBq/dm 3 és I-131 < 0,37 MBq/dm 3 tömör fűtőelemek, > 37 MBq/dm 3 és I-131 >3,7 MBq/dm 3 blokkleállás. Felületi aktivitások aszimptotikus jelleg ingadozásokkal dózisteljesítmények. Üzemelő TE01 ág (folyamatos víztisztítás hatása, lásd Co-60 ábra). 54

A felületi aktivitás koncentrációk időbeli változása aszimptotikus érték a [kbq/cm2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Kampány 55

Dekontaminálás Felületi aktivitás nagy, akkor szükséges a dekontaminálás A felületi aktivitás csökkentéséhez a belső oxidrétegben levő Co-60 és -58 aktivitást kell csökkenteni kémiai oldással. Ehhez min. két lépcső: külső oxidréteg eltávolítása (tisztítás) belső oxidréteg egy részének eltávolítása (deko). 56

A=f(üzemidő) 57

58

Szekunder kör vízüzeme Konstrukció, szerkezeti anyag és vízkémia harmóniája Primer körtől jelentősen eltérő anyaghasználat, hűtőközeg paraméterek (forrás!) Jellemző korróziós folyamatok az eróziós korrózió, a nedvesgőz erózió és a feszültségkorrózió Üzemidő-hosszabbítás szempontjából kritikus terület Korábbi lúgos helyett magas ph-jú vízkémia (eróziós korrózió csökkentésére) GF-ek cseréje gazdaságtalanná tenné az ÜH-t Meg kell akadályozni a korlát feletti hőátadó cső dugózást, illetve GF lyukadást Szekunderköri vízüzem feladata: GF feszültségkorrózió minimalizálása 59

Szekunder köri szerkezeti anyagok Ausztenites acél (08H18N10T) Ötvözött / ötvözetlen acél (utóbbi csak a túlhevítők cső- és köpenytéri felületén) Réz kondenzátorcsövek lecserélve (magas ph bevezetésekor) 60

Szekunder köri munkaközeg Magas ph-jú (9,6-9,8) tápvíz Adagolt vegyszerek: hidrazin, ammónia EDTA (etilén-diamin-tetraacetát): komplexon, mely a diszperz vas korróziótermékeket oldott állapotba viszi, s a gőzfejlesztő vízből a leiszapolással eltávolítható (Margulova). ODA: a vízcseppek méretének csökkentése, s ezzel az eróziós hatás mérséklése (Povarov). Mindkét vegyszer negatív hatása a munkaközeg nagyobb szennyezőanyag koncentrációja volt. 61

GF-ek vízüzeme Gf-ek felépítése, szerkezeti anyagok, áramlás: ld. 3. ea! Követelmények: Konstrukció: ne legyenek nagy feszültségű elemek, holt áramlási zónák, rendezetlen áramlások, egyenetlen eloszlások és nagy hőáram-sűrűségű felületek. Szerkezeti anyag: átlagos korróziósebessége minél kisebb legyen, és ne legyen érzékeny a lokális korrózióra. Vízkémia: a szennyezőanyagok koncentrációja minimális legyen, és az adagolt kondicionáló vegyszerek a választott szerkezeti anyagok minimális korrózióját eredményezzék. Konstrukciós hibák (VVER): régi tápvízelosztó Szt20 gyengén ötvözött acélból Nem hatékony leiszapolás diszperz korróziótermékre Rések a megfogó lemezeknél -> feszültségkorrózió! Nem elég hatékony zsalus cseppleválasztó (teljesítménynövelés!) 8 db GF-ben anyagminőségi többletkockázat (vagy nem) 62

Feszültségkorrózió A feszültségkorróziós repedés kialakulásának négy feltétele van: A szerkezeti anyag feszültségkorróziós hajlama A feszültségkorróziós aktivátorok (egyes ionok Cl -, SO 4 2-, OH - stb.) jelenléte a közegben megfelelő koncentrációban. A kritikusnál nagyobb húzófeszültség. Elegendő inkubációs idő (10-15 év) a korrózió kialakulására. 63

Cső anyagminőségek érzékenysége a feszültségkorrózióra [Riess] 64

Cső anyagminőségek érzékenysége feszültségkorrózióra [Speidel] 65

Feszültségkorrózió elmélete A feszültségkorróziónak nincsen egységes elmélete. Mechanizmusára vonatkozóan két különböző elképzelés ismeretes. Anódos, vagy aktív utas (active-path) mechanizmus Eszerint a repedések terjedése a csúcsuknál bekövetkező anódos fémoldódásnak tulajdonítható, tehát elektrokémiai okokkal magyarázható. A korróziós közeg a repedés csúcsában aktivitást, oldalfalai mentén pedig passzivitást hoz létre. A helyi anódos oldódás mellett a katódfolyamatban kisebb-nagyobb védelmet nyújtó passzív réteg képződik a fémfelület többi részén. A repedés hegye tehát egy korróziós galvánelem anódja, a katódos reakció (az oxigén redukciója) pedig a felület többi részén játszódik le. Adszorpciós, vagy feszültség-szorpciós mechanizmus A korróziót okozó anyag kemiszorpciója fellazítja a fématomok közötti kötéseket, ami húzó igénybevételkor a repedés mechanikai úton történő terjedését eredményezi. Ezt az elképzelést látszik igazolni a károsodás specifikus volta, mivel a kemiszorpció is csak adott fém/károsító anyag kombinációk mellett jön létre. A repedések mindig a felületi inhomogenitásokból indulnak ki, vagyis a fémfelület azon pontjaiból, ahol diszlokációk és egyéb rácshibák találhatók, mivel ezek a velük szomszédos helyekhez képest anódosan viselkednek. 66

Feszültségkorróziós repedések A repedések jellege a repedések morfológiai vizsgálatával állapítható meg. A repedések többnyire interkrisztallin (intergranuláris) jellegűek, azaz a repedés a fém szemcséinek határfelülete mentén hatol be az anyagba. Ennek egyrészt az a magyarázata, hogy a rácshibák leggyakrabban itt fordulnak elő, másrészt a különböző szennyező anyagok is elsősorban a szemcsehatárok mentén dúsulnak fel, ahol ezért az ötvözet többi részéhez képest anódos zónák találhatók. A transzkrisztallin (transzgranuláris) repedés esetén a szemcsehatároknak nincsen kitüntetett szerepük a korrózió szempontjából, a repedés a kristályokon keresztül terjed tovább. Források: www.corrosion-club.org, www.swri.org 67

Feszültségkorrózió inkubációs idő: A repedések keletkezését rendszerint indukciós periódus előzi meg, melynek során a repedések mikroszkópos szintű nukleációja játszódik le. A repedések terjedése gyakran magától is leáll, látszólag a mechanikai feszültségek lokális csillapodása miatt. klorid-ionok hatása: A 18-8-as ausztenites acélok fokozott hajlama a feszültségkorrózióra, különösen klorid-ionok jelenlétében nyilvánul meg. Kitüntetett szerepet játszanak a folyamatban azok a helyek, ahol a klorid-ionok betöményedhetnek. Ilyen helyek képződhetnek például a résekben. A különböző lerakódások (vízkő, vas-oxidok) szintén betöményedési folyamatokhoz vezethetnek. A klorid-ionok hatására bekövetkező feszültségkorróziós repedés tehát oxidatív környezet jelenlétét feltételezi. A természetes vizek klorid tartalmának hatására fellépő feszültségkorróziós repedés rendszerint transzkrisztallin jellegű. 68

Feszültségkorrózió Hőmérséklet A közeg hőmérséklete növeli a fém feszültségkorróziós hajlamát, csökkenti az inkubációs időt, valamint a küszöbfeszültség értékét, és meggyorsítja a repedés terjedésének sebességét. A folyamat azonban egy bizonyos minimális hőmérséklet alatt nem lép fel. Kloridot és oxigént tartalmazó vizes oldatokban 18/8-as acélokra ez az érték 55-65 o C. A klorid tartalmú hűtővizekkel érintkező rozsdamentes hőcserélő csöveknél, ha a falhőmérséklet a 60 o C-ot meghaladja, mindig számolni kell a feszültségkorróziós repedés veszélyével. Más szerzők szerint azonban az ausztenites saválló acéloknál a korrózió e fajtájának fellépéséhez nincs okvetlenül szükség nagyobb hőmérsékletre. Nagy húzófeszültségek mellett, a feszültségkorrózió szobahőmérsékleten is előfordulhat. Húzófeszültség A repedések kialakulásához bizonyos küszöbfeszültség meglétére van szükség, ami egyes szerzők szerint 50-80 MPa. A feszültségkorróziós törés olyan folyamat, amely egy képlékeny anyagban lejátszódó ridegtörésnek tekinthető. Máig sem tisztázott kérdés, hogyan lehet megmagyarázni az anyag képlékenysége (szívóssága) és a töret rideg volta közötti ellentmondást. 69

Feszültségkorrózió VVER-440 A 08H18N10T anyagminőség 9-11 % Ni-tartalommal érzékeny a transzkrisztallin feszültségkorrózióra. A csövekben ébredő lokális húzófeszültségeket nem ismerjük, lokálisan meghaladhatják a kritikus értéket. A holt áramlási zónákban, résekben a feszültségkorróziós aktivátorok koncentrációja a gőzfejlesztő vízben meghaladta a kiváltó értékeket. Az inkubációs idő (10-15 év) eltelt. Az Inconel-600 csöves GF-ket cserélni kell. A 10GN2MFA kollektorú VVER-1000 GF-ket cserélni kell [Titov], ma már nem tartják szükségesnek [Trunov]. A 08H18N10T csövek megfelelőek (egyetlenegy VVER-440 GF cseréje sem merült fel, bár több dugózás a 9,0-9,5 % Nitartalmú csöveknél, mint a 11,0-11,5 %-nál). 70

Cső anyagminőségek érzékenysége a feszültségkorrózióra [Riess] 71

Cső anyagminőségek érzékenysége feszültségkorrózióra [Speidel] 72

Szerkezeti anyagok Anyagminőség VVER PWR Hőátadó csövek 08H18N10T 08H18N12T Inconel-600, -690, Incolloy-800 Csőfal-kollektor Feszültségkorróziós hajlam Jellemző feszültségkorróziós helyek 08H18N10T 10GN2MFA (gyengén ötvözött acél -1000) transzkrisztallin csőmegfogások alatt kollektor-cső megfogás környezete (-1000) gyengén ötvözött acél mindkét oldalról csőanyagminőséggel plattírozva interkrisztallin (Inconel- 600) minimális (Incolloy-800) csőfal-cső közti rés csőmegfogások környezete 73

Vízkémia A feszültségkorrózió mindkét mechanizmusában meghatározó a szennyezőanyagok jelenléte vízkémia. A GF csövek feszültségkorrózióját kiváltó szennyezőanyagok: diszperz vas korróziótermékek, feszültségkorróziós aktivátorok (Cl és SO 4 -ionok), oxidáló anyagok (oldott oxigén és réz korróziótermékek). Korróziós kockázat Korróziótermék lerakódás Szennyezôanyagok Oxidációs környezet 74

Szekunderkör vízüzeme A gőzfejlesztő víz szennyezőanyagai a tápvíz és gőz rendszerből származnak: korróziótermékek a felületekről, feszültségkorróziós aktivátorok a pótvízből, a kondenzátorban a bekerülő hűtővízből, és más nyersvíz betörésekből, oxigén a levegőből és a bekerülő vizekből. Ezért a gőzfejlesztő vízkémiáját a szekunderkör vízüzeme határozza meg. 75

A szekunderkör szerkezeti anyagai Berendezés Kondenzátor csövek U-csöves kisnyomású előmelegítők U- és spirálcsöves nagynyomású előmelegítők Gőzfejlesztő csövek Anyagminőség rézötvözet, ausztenites acél, titán rézötvözet, ötvözetlen, ausztenites acél ötvözetlen, ötvözött, ausztenites acél ausztenites acél Szeparátor-túlhevítő Ötvözetlen, ötvözött acél 76

Felületek korróziója Alacsony gőz kezdő jellemzők, ezért a fosszilis erőműveknél 2-2,5-ször nagyobb munkaközeg tömegáramok megnőttek a vízoldali áramlási sebességek (w>wkr), ezért a felületek elektrokémiai korróziója helyett áramlás által támogatott (eróziós-) korróziója vált meghatározóvá. Vízoldali rendezetlen áramlások a felületek lokális eróziója (kavitációs-korróziója). Nedvesgőz áramlása (ω=0,25-12 %, megcsapolási gőzvezetékekben (8-12 %) az érintkező felületek eróziója. 77

Az áramlás által támogatott korrózió következménye A munkaközeg nagy (általában nem mért) diszperz vas korróziótermék koncentrációja. A munkaközeg a GF-be szállítja (a KT EMF-jének helye nem hatékony), ahol lerakódik a melegoldali hőátadó csöveken és a geometriai résekben, felhalmozódik a köpeny alján, s kialakítja a pangó lokális környezetet, ahol az aktivátorok és az oxidáló anyagok koncentrálódnak. 78

VVER-1000 GF vas korróziótermék felhalmozódás 79

Az áramlás által támogatott korrózió csökkentése Az ötvözetlen acél csövekkel nem lehet biztosítani a tápvíz-oldal minimális eróziós-korrózióját, ezért e berendezések cseréje a ausztenites vagy nagy krómtartalmú acél csövesre. Az acél-réz kombináció mellett nem lehet elérni mindkét felület minimális korrózióját, ezért a szekunderkört rézmentesíteni kell homogén acél szekunderkör, és az általános eróziós-korrózió mérséklése magas ph-jú tápvízzel. Rendezetlen áramlás megszüntetése: U-csöves nagynyomású előmelegítők. Az adagolt vegyszerek alig vagy nem csökkentették a nedvesgőz eróziós hatását, ezért a nagyobb sebességű nedvesgőzzel érintkező felületeket ausztenites acélból kell készíteni. Nagyobb nedvesség-tartalmú gőzvezetékbe szeparátorok beépítése (pl. PA ABB könyökszeparátor). 80

A módosítások következménye A gőzfejlesztőkbe lépő tápvíz diszperz korróziótermék koncentrációja 5-10 µg/kg (2,25-4,5 g/h/gf), NE-k cseréjével 3-5 µg/kg (1,5-2,5 g/h/gf), Ez a korróziótermék-áram hatékony leiszapolással még eltávolítható. 81

PA vízüzem módosítás után (46GF melegoldal) 82

Feszültségkorróziós aktivátorok Pótvíz teljesen sótalanított víz ( <0,1 S/cm, Cl -, Na + <1-2 g/kg SiO 2 <5-10 g/kg), 2004-től nagy tisztaságú pótvíz ( 0,05 S/cm, Cl -, Na + 0,1-0,2 g/kg SiO 2 <3-5 g/kg); Rézcsöves kondenzátorok nem tömörek (hűtővíz ( =10 2-10 3 S/cm) szivárgás m hv /m mk <10-4, VVER-440 75 kg/h, max =0,1 S/cm ); Egyéb források (pl. nyersvíz, fűtési forróvíz, oldalági csapadékvizek). 83

Lokális koncentrálódás A gőzfejlesztő víz maximális aktivátor koncentrációját a mikrokörnyezetekben 1 cgfviáramlásimag (10 3 10 5 i c gfvilokális ) c gfviáramlásimag alapvetően az oldott anyag megoszlási tényezője határozza meg. A nem illékony anyagok koncentrálódása mindaddig tart, amíg nem érkezik a pórusba, résbe a gőzfejlesztő víz főtömegéből újabb adag, c li (leiszapolás) koncentrációjú víz. A koncentrátumok változatosak, általában lúgos (Na-felesleg), vagy savas (Cl, SO 4 - felesleg). A paksi gőzfejlesztőkben a koncentrátumok egyértelműen savas kémhatásúak voltak. A leállás alatt, a mikrokörnyezetekben elbújt ionok visszaoldódása (hide-out mérések) során mért 1-10 mg/kg klorid-ion, 10-60 mg/kg szulfát-ion koncentráció bizonyította, hogy a feszültségkorrózió veszélye fennállt. 84

Mérések A gőzfejlesztők szennyezőanyag koncentrációit üzem közben a leiszapolásban mérik. A mért ionkoncentrációk a gőzfejlesztő víz áramlási magjának koncentrációit jellemzik. A speciális mérések alátámasztották az ionok egyenlőtlen eloszlását: általában néhányszor nagyobb koncentráció mérhető a hidegebb felületek környezetében. A diszperz korróziótermékek koncentrációja általában hibás értéket ad. A hide-out (lehűlő GF vízbe) visszaoldódás mérések alkalmasak a lokális ionkoncentrációk meghatározására: A víz hőmérsékletének csökkenésével az ionok oldhatósága megnő. A visszaoldódó ionok: Ca, Mg, Na; Cl, F, SO4, NO3, SiO2; Ha a koncentrációjuk a hideg vízben (50 oc) 1-10 mg/kg vagy nagyobb, akkor a feszültségkorróziós kockázat az üzemi periódusban fennállt. (A módosítások után 0,1 mg/kg nagyságrendet mérünk). 85

Gőzfejlesztő VVER-440 Atomerőművek főberendezései 86

GF-k leiszapolása (5VT) Leiszapolt víz tisztítása Állandó és szakaszos leiszapolás Mechanikus szűrő, H+ kation, OHanioncserélő 87

Kondenzátum-tisztítás A KT kevertágyas ioncserélője csökkenti a hűtővíz bekerülés hatását (az ionok nagyobb részét kivonja). DE de meghatározza a munkaközeg (gőzfejlesztő víz) ionkoncentrációját, és c gfv [KT]>>c s, mert a gyanta is tartalmaz ionokat; A kondicionáló vegyszer ionjait is eltávolítja nagy adagolt mennyiség, ezért a tápvíz ph=7,5-8,5, vagy a KI periodikus (hűtővíz betörés alatti) üzemeltetése. 88

Az aktivátorok koncentrációjának csökkentése Hűtővíz-tömör kondenzátor (ausztenites acél, titán), KT KI leállítása, Póttápvíz ionkoncentrációjának csökkentése: Nagy tisztaságú pótvíz (Triobed ioncserélő), GF-k tisztított leiszapolása (kt-szűrő és kidobós kevertágy), Oldalági csapadékvizek (kiadott gőz) mennyiségének csökkentése, vagy visszatérő kondenzátum mennyiségének növelése. 89

Oxidáló anyagok Oxigén a vákuumos rendszerben kerül be (m l /m gőzk <10-4, VVER-440) 75 kg/h) beoldódás a főkondenzátumba termikus gáztalanítás a kondenzátorban és a GTT-ban, majd kémiai gáztalanítás N 2 H 4 -al. Réz korróziótermékek felhalmozódás a GF-ben: cementálódott fémréz és felszabaduló oxigén. Csökkentése: Légtömörebb vákuumos rendszer (főcsapadékvíz O2 koncentrációja a kondenzátor után <15 µg/kg, nem szükséges a GTT termikus gáztalanító funkciója). Rézmentes szekunderkör. 90

A gőzfejlesztők kémiai tisztítása A kémiai tisztítás vas vagy réz korróziótermékekre történik: A vas korróziótermékek előírt mennyisége: átlagos >150 g/m 2, lokális >400 g/m 2 ; A kémiai technológia: a vas (vagy réz) korróziótermékek feloldása vegyszeres oldattal az oldat leeresztése, a felület mosása. A pórusokba bezárt ionok (Ca, Mg, Na, Cl, SO 4, NO 3 ) szintén távoznak az oldattal, ezért leeresztés előtti koncentrációjukat meg kell mérni. A vas korróziótermék iszap nem oldható fel hatékonyan (valószínűleg korábban is visszamaradt), ezért az iszap szippantással távolítható el. A PA-ben eddig minden GF-ben két magnetit eltávolítás és egy réztelenítés történt. Általános nézetté kezd válni, hogy a kémiai tisztítás károsítja a csöveket (valószínűleg az ismerethiány miatt elkövetett hibák miatt, pl. PA első magnetit eltávolítás után a csövek felületére vittük a visszamaradt réz korróziótermékeket, melyre ismételten lerakódott a magnetit). 91

A gőzfejlesztő csövek integritása Primerköri hűtővíz szivárgás < 5 l/h. A csövek falvastagságának (ekvivalens) csökkenése különböző: 50, 60 and 80 % (regisztrált, dugózott kategória). Különböző, eltérő érzékenységű vizsgálati technikák. 2004-ig dugózott csövek száma (100%-os átvizsgálás): Indikáció miatt: 1200 Egyéb ok: 157 Magas ph-jú vízüzem első 4 éve alatt: 16 db új dugózott cső Minimális vízkémiai kockázat: Lerakódásmentes hőátadó csövek Feszültségkorróziós aktivátorok koncentrációja alacsony legyen Hide-out határértékek Oxigén és réz korróziótermékek minimalizálása 92

Vízkémiai kockázati tényezők élettartam-hosszabbítás, teljesítménynövelés Kockázati tényezők Elvárás Szükséges intézkedések Hőátadó felület állapota lerakódásmentes (<50 μm) Gőzfejlesztőkbe lépő tápvíz diszperz vas korróziótermék koncentrációja [μg/dm 3 ] Feszültségkorróziós aktivátorok koncentrációja a gőzfejlesztő vízben <3-5 A gőzfejlesztők hatékonyabb leiszapolása a diszperz vas korróziótermékekre. A gőzfejlesztők hatékonyabb leiszapolása az oldott anyagokra. Klorid-ion koncentrációja [μg/dm 3 ] <1-5 (max 10) Az 5. víztisztító átalakítása. Maximális klorid-ion koncentráció a hide-out visszaoldódás alatt [mg/dm 3 ] Szulfát-ion koncentrációja [μg/dm 3 ] <1-5 (max 15) Maximális szulfát-ion koncentráció a hide-out visszaoldódás alatt [mg/dm 3 ] <0,1 A szekunderkör zártabbá tétele, a pótvíznél (tisztított leiszapolásnál) kisebb ionkoncentrációjú oldalági csapadékvizek visszavezetésével a gőzkörfolyamatba. <0,15 Oxidáló anyagok kizárása a gőzfejlesztő vízből Gőzfejlesztőkbe lépő tápvíz diszperz réz korróziótermék koncentrációja [μg/dm 3 ] Kondenzátorból kilépő főcsapadékvíz oxigén koncentrációja [μg/dm 3 ] 0 <5-10 A szekunderkör teljes rézmentesítése. A konstrukciós résekből a réz eltávolítása. 93

PA szekunderkör (K-220-44 gőzturbina) kapcsolása 94

Gőzturbinák vízüzeme A gőzturbinákban történik a gőz termikus (belső) energiájának mechanikai (forgási) energiája. A gőzturbinába lépő gőz nagy nyomása, nagy hőmérséklete a turbinafokozatokban fokozatosan csökken a végnyomásig, -hőmérsékletig, miközben számos elvétel van a tápvíz-előmelegítők (fűtési hőcserélők) fűtésére. A vízüzem feladatai: lapátfelületek (profil) épsége, a lokális korróziós meghibásodások elkerülése. 95

Típusok A belépő gőz nyomása szerint: szuperkritikus (p 1 >p kr =221,2 bar), szubkritikus (p 1 <p kr =221,2 bar). A belépő gőz nedvesség-tartalma szerint: Túlhevített-gőzös (gőz ω=(1-x)=0 a legtöbb fokozatban, az utolsó fokozatokban ω max =0,08-0,1), Telített-gőzös (gőz a belépő ω max =0,005-től fokozatosan nő ω max =0,13-0,15-ig, cseppleválasztás-újrahevítés, csak egy-két fokozatban túlhevített), A gőz végnyomása szerint: kondenzációs, ellennyomású. Szerkezeti anyagok: Lapátok: ausztenites acél, króm-nikkel acél. Ház: ötvözetlen és gyengén ötvözött acél. 96

K-220-44 gőzturbina 97

Üzemviszonyok 98

Üzemviszonyok-lerakódás A gőz nyomása 320(240)-0,04 bar, és hőmérséklete 600(540)-30 o C tág határok között változik. A vízben jól oldódó sók (NaCl, NaOH) és a gőzben jól oldódó szilikát vegyületeknek lehet olyan p és t tartománya, ahol az oldhatósági tényező változása negatív, azaz lerakódhatnak a lapátokon. A turbinalapátok lerakódása, elsózódása csökkenti a fokozat hatásfokát. Ma már teljesen sótalanított póttápvíznél nem jellemző. 99

Finom hálós ernyő a gőzturbinába való belépés előtt: túlhevítő csövekről levált vas korróziótermékek [NALCO Boiler] 100

Lerakódás gőzturbina állólapáton (7,5-szeres nagyítás) [NALCO Boiler] 101

Károsodások Ma a gőzturbinák szerkezeti anyagának károsodását a feszültségkorrózió és a nedvesgőz eróziós hatása okozza. A feszültségkorrózióhoz szükséges lokális vízkémiai környezetet az ún. korai kondenzátum biztosítja. Az első vízcseppekben a nem illékony feszültségkorróziós aktivátorok (Na+,Cl-, SO42--ionok) igen nagy koncentrációban vannak jelen: c ikk c ( p) i ig mert beoldódnak az első vízcseppekbe, agresszív lúgos (Na+ionok) vagy savas (Cl-, SO42--ionok) lokális környezetet létrehozva. 102

Erősen korrodált turbina forgólapát nagynyomású kondenzációs gőzturbinában [NALCO Boiler] 103

Nedvesgőz eróziós hatása A nagy sebességgel (100 m/s nagyságrend) áramló gőzben levő vízcseppek okozzák nekiütődve a fémfelületnek. Telített-gőzös (atomerőművi) gőzturbinákban jellemző, de túlhevített-gőzös gőzturbinák utolsó fokozataiban is előfordul. A megcsapolások belső nedvesség-leválasztása miatt a megcsapolások nedvesség-tartalma nagyobb, mint ami az expanzióból adódik. 104

0,2 mm átmérőjű vízcsepp ütközése acéllemezzel (B-0,4 g/kg ODA) [Povarov] 105

K-220-44 gőzturbina (PA) jellemző eróziós helyei 106

Vízcsepp kiváltotta erózió az utolsó fokozat lapátjain [NALCO Boiler] 107

Erózió mérséklése Nagyobb nedvességtartalomnál ausztenites acél csővezeték. Cseppleválasztók (pl. könyökszeparátor) beépítése a nagy nedvesség-tartalmú csővezetékbe. 108

Kondenzátor A kondenzátorban történik a gőzturbinában expandált, termikus-mechanikai energiaátalakításra már alkalmatlan gőz cseppfolyósítása (kondenzációja), a gőz kondenzációs hőjének elvonása a környezetbe (általában hűtővízzel). A kondenzátorok konstrukciója alapján felületi (csőköteges, hűtővíz-kondenzálódó gőz felületen keresztül érintkezik), keverő (hűtővíz-kondenzálódó gőz közvetlenül érintkezik), (felületi (levegő-kondenzálódó gőz)). 109

Kondenzátor Szerkezeti anyagok: nincs mód a nagy tömegáramú, kis felmelegedésű hűtővíz agresszivitásának csökkentésére a csövek korrózióálló anyagból készültek: rézötvözetek (CuZn28Sn, Cu(5-10%)Ni), ausztenites acél (folyóvíz), titán (torkolat- és tengervíz). Üzemviszonyok: A kondenzátor felület két szakaszra osztható: Intenzív kondenzációs zóna (gőz kondenzációja) Levegőhűtő zóna (a nem kondenzálódó gázok hatása a hőátadásra már jelentős, gőzlevegő keverék, páragőz elszívás). Különböző csőkiosztások, fejlődésük αgőz növelése érdekében. Hűtővíz a csőtérben felmelegszik, miközben a gőz kondenzálódik a köpenytérben. Károsodási folyamatok: A kondenzátorba lépő gőz mindig nedvesgőz eróziós hatás, különösen a szélső csősorokban (nagyobb falvastagságú csövek). A hűtővíz-oldali károsodások (lásd hűtővíz rendszer). 110

Csőkiosztások Cső-csőfal kapcsolatok [Cohen] 111

Fekvő csőkötegen lecsurgó vízcseppek 112

Kondenzátor Vízüzemi problémák: hűtővíz vagy levegő bekerülés Következmény: munkaközeg elszennyeződés lerakódás és korrózió kockázatának növekedése a gőzkörfolyamat többi részén. Hűtővíz bekerülés Nagyszámú (10 3-10 4 db) cső lyukadása, vagy cső-csőfal kapcsolat tömörtelensége miatt hűtővíz bekerülés a munkaközegbe (p hv >>p gőz ) a munkaközeg elszennyeződése. Hűtővíz-tömör kondenzátor: Rézcsöves kondenzátoroknál tömörség kritériuma: 10 4 rozsdamentes acéllal és titánnal gyakorlatilag tömör kondenzátor hozható létre + a szerkezeti anyag mellett a köpenytér szekciókra osztása, a tömörtelen rész kizárása, a gőzturbina részterhelésen való üzemelése. Hűtővíz-tömörtelenség esetén a blokk leállítása, a tömörtelen cső megtalálása és dugózása. Következmény: nagy tisztaságú munkaközeg, kondenzátum-tisztítás nem szükséges. m m hv fk 113

Kondenzátor Vízüzemi problémák: hűtővíz vagy levegő bekerülés Levegő bekerülés A gőzkörfolyamatba a vákuum nyomású részeken levegő kerül be. Légtömörnek azt a rendszert tekintik, amelyben: m 10 A bekerült levegő (nem kondenzálódó gázok) veszélyeztetik a gőzhűtővíz hőátvitelt: 1-2 % inertgáz-tartalomnál a kondenzációs αgőz 0. A bekerült levegő (O2), ha a csapadékvíz aláhűlt (a kondenzációnál lokálisan mindig aláhűl), akkor beoldódhat a csapadékba. A kondenzátorból kilépő főcsapadékvíz O2 koncentrációját előírják: korábban: 30-50 μg/kg, ma: max. 15 (5-10) μg/kg. Megoldások: jó áramlású levegőhűtő zóna, jó légelszívás, kondenzátorzsomba beépített termikus gáztalanító. m l gk 4 10 6 114

Késői gőz A magas ph-jú tápvíz-üzemnél az illékony NH 3 feldúsul a gőzben, és a későn kondenzálódó gőzben a koncentrációja: c nagy, s ezzel az utolsó vízcseppekben a ph 11-12 (levegőhűtő zóna). c NH 3 kg NH 3 NH g 3 115

Tápvíz-előmelegítők A tápvíz-előmelegítők feladata a tápvíz felmelegítése a gőzturbina megcsapolásaiból kivett gőzzel a kondenzátor hőmérsékletéről a gőzfejlesztőbe való belépés hőmérsékletére. A tápvíz nyomása szerint: kisnyomású (kondenzátor és GTT között), nagynyomású (GTT és gőzfejlesztő között). A hőátadó csövek szerint: egyenes (két csőfalas), U- vagy Π-csöves (egy csőfalas), Spirálcsöves (csőfal nélküli vagy kollektoros). 116

Spirálcsöves nagynyomású előmelegítő U-csöves nagynyomású előmelegítő 117

Tápvíz-előmelegítők Szerkezeti anyagok: A hőátadó csövek: rézötvözetek (KE), szén- vagy ötvözetlen acél ((Cr+Mo)-tartalom <0,3 %), ötvözött acél ((Cr+Mo)-tartalom >2-5 %), ausztenites acél. A tápvíz-rendszer vízüzemének alapvető feladata a gőzfejlesztőbe lépő minimális korróziótermék transzport, ill. ne szennyeződjön el a tápvíz külső forrásból. Korábban ötvözetlen acél csövek, mert feltételezték, hogy optimális vízkémiával biztosítható a minimális korróziótermék transzport Ma a hőátadó csövek nagy krómtartalmú vagy ausztenites acélból készülnek, ezen anyagok korróziósebessége nagyságrenddel kisebb 118

TE Üzemviszonyok t a., t g1 t b., t s t g2 t ki t g2 t s t ki t be CSH IK GH A t be LH IK A Q t FH ln m c f s p ( t ki tki t ts t ln t t be be ki t be ) m g ( h g [ p g, t g ] h'[ p g ]) kf t ln 119

TE Üzemviszonyok Elvileg három szakasz: Gőzhűtő, Kondenzációs, Csapadékhűtő. A gőzhűtő erősen túlhevített gőznél, a csapadékhűtő a TE-be beépítve (NE) vagy külön (KE-nél). A TE-ben viszonylag kis hőmérsékletkülönbségek, a tömegáramok növekedésével egyre nagyobb felület és áramlási sebesség, azaz a korróziótermék áram (w k F) nő. 120

Vízüzemi folyamatok Spirálcsövekben a tápvíz belépő szakaszán áramlási rendezetlenség lokális erózióskorrózió. Csapadékvezetékekben, -szivattyúkban a közel telítési hőmérsékletű víz kigőzölgése, majd kondenzációja a hidegebb felületen lokális kavitációs erózió. Telített-gőzös gőzturbinánál a TE-k köpenyterében a nedvesgőz eróziós hatása gőzütköző lemezek ausztenites acélból. Telített-gőzös gőzturbináknál cseppleválasztóújrahevítő berendezések. 121

Áramlási rendezetlenség a víz spirálcsőbe való belépésénél 122

Lokális eróziós-korrózió tápvízcsőben 123

Gőzütköző-lemez eróziója 124

K-220-44 gőzturbina cseppleválasztó-túlhevítő és eróziós károsodási helyei 125

Víztisztítás A munkaközeg szennyezőanyag koncentrációját a gőzkörfolyamatban csökkentik: Hűtővízzel bekerülő ionok mennyiségét a kondenzátum-tisztító (KT) kevertágyas ioncserélőjével (általában a kondenzátor után, tgyanta max=40-50 o C), A légkörből bekerülő gázok mennyiségét termikus gáztalanítással (a kondenzátorzsompban és a gáztalanítós táptartályban), A belső felületekről bekerülő korróziótermékeket szűréssel. 126

Kondenzátum-tisztítás Mivel nem tudták biztosítani a kondenzátorok hűtővíz-tömörségét, számoltak a hűtővíz bekerülés okozta többlet ionmennyiséggel. Először csak tengervíz hűtésnél (NaCl), később folyóvíz és nedves hűtőtoronynál is. Hűtővíz-tömör kondenzátor új helyzet: a kevertágyas ioncserélők gyantája szennyezőforrás! A gyanta (szennyező) ion koncentrációja nagyobb, mint a pótvízé, ezért a gyanta-víz közti egyensúly a póttápvíz nagyobb ionkoncentrációja mellett alakul ki. 127

PA kondenzátum-tisztító Meleg ág Póttápvíz Hideg ág NX15/1 NX15/2 NX01 EMF KI1 KI2 NX02 Kisnyomású elõmelegítõkhöz 128

Gáztalanítós táptartály Termikus gáztalanítás a GTT-ben (lúgos vízkémia!). Ha a kilépő O 2 koncentráció < 10 μg/kg, akkor kétfokozatú: torony (víz oszlik el a gőzben), forraló-buborékoltató (gőz oszlik el a vízben). A termikus gáztalanítás után oxigén-megkötés hidrazinnal. A táptartály biztosítja a gőzfejlesztő meghatározott mennyiségű vízzel való ellátását, ezért tárolt víztömeg (20-60 percre elegendő). Az utóbbi időben gyakran a termikus gáztalanító elmarad, csak táptartály, mert a kondenzátorból kilépő főcsapadékvízben az O 2 tartalom < 10 μg/kg. 129

Korróziótermék szűrők Az oldott korróziótermékeket a kevertágyas ioncserélő gyantája köti meg. Gőzerőművekben egyre jelentősebb a diszperz korróziótermék, ezért általában elektromágneses szűrők. Hatékony helye a gőzfejlesztő előtt lenne, de biztonság miatt egyelőre nem (meghibásodás esetén a kiszűrt korróziótermék egyszerre a gőzfejlesztőbe kerülne). Ezért kondenzátor után (PA), vagy GTT után, esetleg a nagy korróziótermék koncentrációjú csapadékvíz szűrése. 130

EPR vízüzeme Igen magas primer/szekunder köri paraméterek Primer köri vízüzem: Dúsított bórsav (Enriched Boric Acid, 37%) a hosszú kampány és a magas U-dúsítás miatt Veszélyes gázok kezelése: N2 a kapcsolódó rendszerekben H2/O2 rekombinátor Hidrazin alkalmazása Lerakódások ellen Optimális ph (ph300=7,2) Koordinált lítiumos-bóros vízüzem Lítium és bór koncentráció limitálva Cink juttatás primer körbe Limitek: Ca, Mg, Al, Ni, SiO2, szilárd szennyezőkre Új, Zirkaloy-M5 ötvözet pálcaburkolatnak (Zr-Nb 1%...) Szekunder vízüzem Eróziós korrózió és GF lerakódások minimalizálása Szennyezők limitálása lokális korrózió ellen Anyag: Alloy 690TT GF csövek Kondicionálás: hidrazin 131

132