BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA



Hasonló dokumentumok
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Minirin 0,1 mg/ml oldatos orrspray. Dezmopresszin-acetát

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. FenoSwiss 160 mg kemény kapszula. fenofibrát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Arilla 1 mg filmtabletta anasztrozol

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zitrocin 250 mg kemény kapszula. azitromicin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vagisan Myko Cremolum 500 mg hüvelykúp és 10 mg/g krém klotrimazol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bicalutamid-Cremum 150 mg filmtabletta. bikalutamid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Tramalgic 50 mg kemény kapszula tramadol-hidroklorid

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Andofin 5 mg filmtabletta. finaszterid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Glucobay 50 mg tabletta Glucobay 100 mg tabletta akarbóz

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz..

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Milgamma neuro 100/100 mg bevont tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUDENOFALK KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Irtucalan 75 mg filmtabletta Irtucalan 150 mg filmtabletta Irtucalan 300 mg filmtabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Salofalk 250 mg végbélkúp Salofalk 500 mg végbélkúp. meszalazin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta cetirizin-dihidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ. Mielott elkezdené a gyógyszert alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Presumin 500 mg filmtabletta Mikofenolát-mofetil

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Mielott elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Utrogestan 100 mg lágy kapszula mikronizált progeszteron

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Mofimutral 500 mg filmtabletta Mikofenolát-mofetil

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Myconafine 250 mg tabletta terbinafin

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Suprastin tabletta klórpiramin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sanval 5 mg filmtabletta Sanval 10 mg filmtabletta. zolpidem-tartarát

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rubophen 500 mg tabletta paracetamol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Nurofen Non-Aqua 100 mg szájban diszpergálódó tabletta gyermekeknek.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dulcolax 10 mg végbélkúp biszakodil

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUTIVATE KENOCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Adalat GITS 60 mg retard filmtabletta. nifedipin

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Zolmiles 2,5 mg filmtabletta Zolmiles 5 mg filmtabletta. zolmitriptán

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sotalol AL 80 mg tabletta Sotalol AL 160 mg tabletta. szotalol hidroklorid

4. sz. melléklete az OGYI-T-20243/01-06 sz. forgalomba hozatali engedélynek BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Kreon egység gyomornedv -ellenálló kemény kapszula

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. nasic pur 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Talliton 6,25 mg tabletta Talliton 12,5 mg tabletta Talliton 25 mg tabletta.

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

SEGÉDANYAG: Povidon K-25, magnézium-sztearát, karboxilmetil-keményítõ-nátrium, talkum, kukoricakeményítõ.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta. OLANZAPIN LILLY 15 mg bevont tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ - INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cinie 50 mg tabletta. szumatriptán

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bicalutanorm 150 mg filmtabletta bikalutamid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ursofalk 250 mg/5 ml belsoleges szuszpenzió urzodezoxikólsav

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Monace 10 mg tabletta Monace 20 mg tabletta fozinopril

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára. Teva-Mexalen 500 mg tabletta paracetamol

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató OROSET 8 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA. Oroset 8 mg szájban diszpergálódó tabletta ondanszetron

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ranitic 150 mg filmtabletta Ranitic 300 mg filmtabletta. ranitidin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bila-Git filmtabletta papaverin-hidroklorid, homatropin-metilbromid, dehidrokólsav

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dopegyt 250 mg filmtabletta Dopegyt 500 mg filmtabletta. vízmentes metildopa

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Zovirax 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió aciklovir

ˇ Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Berlipril 5 mg tabletta. enalapril-maleát

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Gammasolde 1 mg filmtabletta. anasztrozol

Mielőtt elkezdené szedni alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Utrogestan 100 mg hüvelykapszula mikronizált progeszteron

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Algoflex Rapid Mini 200 mg lágy kapszula Algoflex Rapid 400 mg lágy kapszula ibuprofén

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Minimectil 10 mg és 15 mg kemény kapszula szibutramin-hidroklorid-monohidrát

Betegtájékoztató METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA. Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Átírás:

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek Liofilizált bakteriumok lizátuma: Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumonia and ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és viridans, Neisseria catarrhalis Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo információkra a késobbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek szedése elott 3. Hogyan kell szedni a Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítményt? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítményt tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRONCHO -VAXOM OM KEMÉNY KAPSZULA FELNOTTEKNEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítményt szájon át kell alkalmazni. A légzorendszerre ható, bakteriális eredetu készítmények csoportjába tartozó immunerosíto szer. Erosíti a szervezet természetes védekezo mechanizmusát és ellenálló képességét a légúti fertozésekkel szemben. Ajánlott: visszatéro alsó és felso légúti fertozésekre; visszatéro légúti fertozések megelozésére; heveny és idült hörghurut; krónikus hörghurut fellángolása akut fertozés miatt; torokgyulladás, mandulagyulladás, gégegyulladás; orrnyálkahártya gyulladás, arcüreggyulladás, középfülgyulladás; antibiotikum terápiának ellenálló fertozés; vírus fertozés bakteriális felül fertozései a légutakban, mint fül-, orr-, torokban. 2. TUDNIVALÓK A BRONCHO-VAXOM OM KEMÉNY KAPSZULA FELNOTTEKNEK SZEDÉSE ELOTT Ne sze dje a Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítményt ha allergiás (túlérzékeny) a készítmény hatóanyagaira vagy Broncho-vaxom OM kemény kapszula bármely segédanyagára; autoimmun betegségben. A kezelést fel kell függeszteni magas láz esetén (= 39 C, ismeretlen eredetu), különösen a terápia kezdetén. OGYI/23375/2010 OGYI/23377/2010

2 A betegeket tájékoztatni kell errol a ritka nem kívánatos hatásról és a lázat el kell különíteni az eredeti (gége,- orr,-, fülészeti eredetu) betegség kísérojeként megjeleno láztól. Néhány esetben me gfigyeltek asztmás rohamot baktérium kivonatot tartalmazó gyógyszer szedése után arra hajlamos betegekben. Ebben az esetben a Broncho-vaxom-ot nem szabad alkalmazni a továbbiakban. A Broncho -vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítmény fokozott elovigyázatossággal alkalmazható ha szájon át alkalmazandó élo vakcinát tartalmazó készítményt szedett az elmúlt 4 hétben, vagy fog szedni a következo 4 hétben; ha kezeloorvosa más gyógyszert írt fel egyidejuleg, különösen antibiotikumot, nem mellozheti azt. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezeloorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirol, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Interakciót más gyógyszerekkel nem jelentettek. Az egyidejuleg adott szájon át alkalmazott vakcinák, valamint olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a szervezet saját védekezo képességét (immunoszupresszánsok), a Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítmény hatását gyengíthetik. A Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítmény egyideju alkalmazása ételekkel és italokkal Éhgyomorra, étkezés elott legalább 1 órával kell alkalmazni. Terhesség és szoptatás Mielott bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezeloorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség Az elso 3 hónapban ne szedje a Broncho-vaxom kapszula felnotteknek készítményt. A Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítmény biztonságos alkalmazása nem bizonyított a terhesség alatt. Szoptatás Nem ismert, hogy a Broncho-vaxom kapszula felnotteknek készítmény kiválasztódik -e az anyatejbe. Ezért terhesség és szoptatás idején csak különösen fontos esetben szedheto, amirol a kezelo orvos határoz. A készítmény hatásai a gépjármuvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény nincs hatással a gépjármuvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Fontos információk a Broncho -vaxom OM kemény kapszula felnotteknek egyes összetevoirol A Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítmény nátrium glutamátot tartalmaz. A csökkentett nátrium tartalmú diétánál ezt figyelembe kell venni. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A BRONCHO-VAXOM OM KEMÉNY KAPSZULA FELNOTTEKNEK KÉSZÍTMÉNYT? A Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítményt mindig az orvos által eloírt adagban és ideig szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetoen, kérdezze meg kezeloorvosát vagy gyógyszerészét. Szájon át történo alkalmazásra.

3 A készítmény szokásos adagja: Akut fellángolások kezelésére: 30 napig naponta 1 kapszula éhgyomorra, utána 1 hónap szünet, majd napi 1 kapszula éhgyomorra 10- egymást követo napon át havonta, 3 egymást követo hónapon keresztül, az egyes kezelések között 20 napos szünetekkel. Amennyiben antibiotikum kezelés is szükséges, a Broncho-vaxom adását lehetoleg a kezelés kezdetétol, az antibiotikummal egyidejuleg kell kezdeni. Fertozés megelozésre: Naponta 1 kapszula éhgyomorra 10 egymást követo nap havonta, 3 hónapon át a kezelések között 20 napos szünetekkel. Általában a Broncho-vaxom OM kapszula felnotteknek teljes hatása 3 hónapos adással elérheto. Az adagolás módja: A kapszulákat étkezés elott egy órával, éhgyomorra kell bevenni folyadékkal (víz, tea, gyümölcslé, tej stb). Amennyiben a kapszula lenyelése nehézséget okoz, akkor a kapszula kinyitható és tartalma elkeverheto italba vagy pépes ételbe. A kezelés ideje : A kezeloorvosa megmondja önnek, hogy mennyi ideig kell a Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítményt alkalmazni. Ha az eloírtnál több Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítményt alkalmazott Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha az eloírtnál több Broncho-vaxom kapszulá t szedett be. Nem ismert, hogy nagy dózisok súlyos nem kívánatos reakciókat okoztak volna. Eddig túladagolásról még nem számoltak be. Ha elfelejtette alkalmazni a Broncho -vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítményt Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott kapszula pótlására. Folytassa az adagolást a megszokott rendben. Ha ido elott abbahagyja a Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítmény szedését Ha ido elott abbahagyja a Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítmény alkalmazását, a kezelés hatása, amit a folyamatos adagolással elérhet, nem következik be. Beszélje meg kezelo orvosával, mielott abba hagyja a szedését. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így, a Broncho-vaxom OM kemény kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A nem kívánatos hatásokat elofordulásuk gyakorisága alapján osztályozták: gyakori: 100 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elo ( 1/100 <1/10); nem gyakori: 1000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elo ( 1/1000 <1/100); ritka: 10 000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elo ( 1/10 000 <1/1000); nagyon ritka: 10 000 kezelt beteg közül kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elo (<1/10 000), beleértve az egyedi eseteket is).

Gyakori ( 1/100 <1/10) Nem gyakori ( 1/1000 <1/100) Ritka ( 1/10 000 <1/1000) Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek hasmenés hasi fájdalom, hányinger, hányás Nem várt hatások MedDRA osztályozás szerint A bor és a Légzoszervi, bor alatti mellkasi és szövet mediastinalis betegségei és betegségek tünetei és tünetek borkiütés, csalánkiütés 4 légszomj, köhögés, asztmás roham Idegrendszeri betegségek és tünetek fejfájás Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépo reakciók fáradtság láz, allergiás reakció Ritkán ismeretlen eredetu magas lázról (= 39 o C) számoltak be, különösen a kezelés kezdetén. Egyedi esetekben túlérzékenységi reakció részeként, beszámoltak immuno-allergiás és nem immuno-allergiás reakciókról: apró vérzésekrol a borön (purpura) thrombocita szám csökkenéssel vagy anélkül, borkiütéssel és hasi görcsökkel együttjáró légszomjról, allergiás érgyulladás rosszabbodásáról, csalánkiütésrol, egész testre kiterjedo borkiütésrol, Quincke ödémáról, ér-ödémáról, súlyos ízületi fájdalomról, szapora szívverésrol, és gyengeség érzésrol. Ízületekben rheuma, szívbelhártya gyulladás és a vese kéregállományának gyulladása (glomerulonephritis) eloidézése nagyon valószínutlen és soha nem tapasztalták Broncho-vaxom OM kapszula felnotteknek adása során. Az elmúlt 5 év post marketing adatai alapján mellékhatások nagyon ritkán fordultak elo (kevesebb, mint 0.001%) a Broncho-vaxom OM kapszulát szedo betegeknél (kb. 20 millió beteget követtek) Figyelmeztetés: Gyomor-bélrendszeri panaszok elhúzódása esetén ( ha 2 napnál tovább fenn állnak) a kezelést meg kell szakítani. Borreakciók (csalánkiütés) vagy légzoszervi panaszok (légszomj) esetén a készítmény szedését abba kell hagyni, és a kezeloorvost feltétlenül tájékoztatni, mert ezek allergiás reakció jelei lehetnek. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A BRONCHO-VAXOM OM KEMÉNY KAPSZULA FELNOTTEKNE K KÉSZÍTMÉNYT TÁROLNI? Legfeljebb 25 C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati ido (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítmé nyt. A lejárati ido a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszer gyermekektol elzárva tartandó! A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elosegítik a környezet védelmét.

5 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Broncho -vaxom OM kemény kapszula felnotteknek A készítmény hatóanyaga(i) 40 mg standartizált OM-85 liofilizátum, mely 7,5 mg liofilizált baktériumok lizátumát tartalmazza kapszulánként: Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae és ozaenae, Staphylococcus aureus, Streprococcus pyogenes és viridans, Neisseria catarrhalis. Egyéb összetevok: Kapszulatö ltet: vízmentes propil-gallát, vízmentes nátrium-glutamát, mannit, hidegen duzzadó keményíto, magnézium-sztearát, mannit. Kapszulatok: indigotin E 132, titán-dioxid E 171, zselatin. Milyen a Broncho-vaxom OM kemény kapszula felnotteknek készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Kemény kapszula. 3 -as méretu, kék, nem átlátszó kemény zselatin kapszulába töltött halvány bézs-színu por. 30 db kapszula PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó OM PHARMA S.A. R. da Indústria, 2 - Quinta Grande 2610-088 Amadora Lisboa Portugália OGYI-T-9751/01 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. szeptember 23.