Metabolikus replikátor modell koncepció Könnyű Balázs

Hasonló dokumentumok
Korai replikátorok együttélése és evolúciója Könnyű Balázs

Kun Ádám. Növényrendszertani, Ökológiai és Elméleti Biológiai Tanszék, ELTE MTA-ELTE-MTM Ökológiai Kutatócsoport. Tudomány Ünnepe,

Evolúcióelmélet és az evolúció mechanizmusai

Immunitás és evolúció

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

A gyakorlat elméleti háttere A DNS molekula a sejt információhordozója. A DNS nemzedékről nemzedékre megőrzi az élőlények genetikai örökségét.

AZ ÉLET KELETKEZÉSE egy kis kémia a biológiához

Biológus MSc. Molekuláris biológiai alapismeretek

Az evolúció revolúciója. Forradalmian gyors módszerek új fehérjék előállítására

Ha bármi kérdés van, akkor engem elérhettek a en.

12/4/2014. Genetika 7-8 ea. DNS szerkezete, replikáció és a rekombináció Hershey & Chase 1953!!!

Antiszenz hatás és RNS interferencia (a génexpresszió befolyásolásának régi és legújabb lehetőségei)

Prebiotikus szintézisek Könnyű Balázs

Biológiai feladatbank 12. évfolyam

NUKLEINSAVAK. Nukleinsav: az élő szervezetek sejtmagvában és a citoplazmában található, az átöröklésben szerepet játszó, nagy molekulájú anyag

RNS-ek. 1. Az ősi RNS Világ: - az élet hajnalán. 2. Egy már ismert RNS Világ: - a fehérjeszintézis ben résztvevő RNS-ek

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

Természetes szelekció és adaptáció

NANOTECHNOLOGIA 6. előadás

Evolúció. Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet

Evolúció. Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

Fehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia

CIÓ A GENETIKAI INFORMÁCI A DNS REPLIKÁCI

Az X kromoszóma inaktívációja. A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót

Genetika. Tartárgyi adatlap: tantárgy adatai

TEMATIKA Biokémia és molekuláris biológia IB kurzus (bb5t1301)

Több szubsztrátos enzim-reakciókról beszélve két teljesen különbözõ rekció típust kell megismernünk.

Az élő sejt fizikai Biológiája:

Sodródás Evolúció neutrális elmélete

A BIOTECHNOLÓGIA TERMÉSZETTUDOMÁNYI ALAPJAI

DNS-szekvencia meghatározás

Evolúcióbiológia. Biológus B.Sc tavaszi félév

ETOLÓGIA. A kommunikációs magatartásformák evolúciója - csalás, megtévesztés - Pongrácz Péter

I. A sejttől a génekig

BIOLÓGIA HÁZIVERSENY 1. FORDULÓ BIOKÉMIA, GENETIKA BIOKÉMIA, GENETIKA

A minimális sejt. Avagy hogyan alkalmazzuk a biológia több területét egy kérdés megválaszolására

Algoritmusok Tervezése. 9. Előadás Genetikus Algoritmusok Dr. Bécsi Tamás

Biológiai Mintázatok Eredete. Molnár István

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

Intelligens molekulákkal a rák ellen

1. Bevezetés. Mi az élet, evolúció, információ és energiaáramlás, a szerveződés szintjei

Számítógépes döntéstámogatás. Genetikus algoritmusok

Zárójelentés. Az élet keletkezésének és jelenkori modellorganizmusok evolúciójának számítógépes vizsgálata

Kromoszómák, Gének centromer

Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév

Bevezetés a rendszerbiológiába

ZSÍRSAVAK OXIDÁCIÓJA. FRANZ KNOOP német biokémikus írta le először a mechanizmusát. R C ~S KoA. a, R-COOH + ATP + KoA R C ~S KoA + AMP + PP i

Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok

Modellezési esettanulmányok. elosztott paraméterű és hibrid példa

Kutatási eredményeim a 2014 február 1- augusztus 31. a Varga József Alapítvány Pungor Ernő doktorjelölti ösztöndíjas időszak során

Kinetika. Általános Kémia, kinetika Dia: 1 /53

9. előadás: Sejtosztódás és sejtciklus

Mutagenezis és s Karcinogenezis kutatócsoport. Haracska Lajos.

Reakciókinetika és katalízis

Reakciókinetika. Általános Kémia, kinetika Dia: 1 /53

In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.

Katalízis. Tungler Antal Emeritus professzor 2017

Bevezetés a biológiába. Környezettan Bsc. Szakos hallgatóknak

3. Általános egészségügyi ismeretek az egyes témákhoz kapcsolódóan

Természetvédelmi biológia

Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék

ADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS

Nukleinsavak építőkövei

Fajok közötti kapcsolatok

Az evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak.

DARWIN S MARKETING EVOLUTION. Memetika ma 2012.

2. Alapfeltevések és a logisztikus egyenlet

Replikátor Formalizmus. A replikáció általános elmélete

Ritmikus kémia. Szalai István ELTE

Kapcsolatok kialakulása és fennmaradása klaszterek tudáshálózataiban

DNS-számítógép. Balló Gábor

Fehérjeszerkezet, és tekeredés

2). Az embert mint kulturális konstrukciót az archaikus közösségek társas viszonyaihoz való alkalmazkodottság jellemzi

Diffúzió 2003 március 28

Bevezetés a bioinformatikába. Harangi János DE, TEK, TTK Biokémiai Tanszék

Jedlovszky Pál Eszterházy Károly Egyetem, Kémiai és Élelmiszerkémiai Tanszék Tanszék, 3300 Eger, Leányka utca 6

Magyar Tudomány. Egy halhatatlan biológus: charles darwin vendégszerkesztő: Szathmáry Eörs

GERONTOLÓGIA. 6. Biogerontológia: öregedési elméletek SEMSEI IMRE. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Egészségügyi Kar

Alkímia Ma. az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával. KÖZÉPISKOLAI KÉMIAI LAPOK

Intelligens Rendszerek Elmélete. Párhuzamos keresés genetikus algoritmusokkal

Diffúzió. Diffúzió sebessége: gáz > folyadék > szilárd (kötőerő)

avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest

Univerzalitási osztályok nemegyensúlyi rendszerekben, Ódor Géza

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

DNS replikáció. DNS RNS Polipeptid Amino terminus. Karboxi terminus. Templát szál

GMO = genetikailag módosított organizmusok. 1. Gének megváltoztatása. Gének megváltoztatása. Pécs Miklós: A biológia alapjai

Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll

Molekuláris biológiai módszerek alkalmazása a maláriát okozó paraziták elterjedésének és prevalenciájának vizsgálatában

Biomolekuláris nanotechnológia. Vonderviszt Ferenc PE MÜKKI Bio-Nanorendszerek Laboratórium

TÉMAKÖRÖK. Ősi RNS világ BEVEZETÉS. RNS-ek tradicionális szerepben

A nitrogén körforgalma. A környezetvédelem alapjai május 3.

Intelligens Rendszerek Elmélete. Párhuzamos keresés genetikus algoritmusokkal. A genetikus algoritmus működése. Az élet információ tárolói

Citoszkeleton. Sejtek rugalmassága. Polimer mechanika: Hooke-rugalmasság. A citoszkeleton filamentumai. Fogászati anyagtan fizikai alapjai 12.

2. Sejtalkotó molekulák II. Az örökítőanyag (DNS, RNS replikáció), és az öröklődés molekuláris alapjai (gén, genetikai kód)

Példa sejtautomatákra. Homokdomb modellek.

Antigén, Antigén prezentáció

Sejtmozgás és adhézió Molekuláris biológia kurzus 8. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt és Immunbiológiai Intézet

Hátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.

Átírás:

Metabolikus replikátor modell koncepció Könnyű Balázs ELTE, Biológiai Intézet, Növényrendszertani, Ökológiai és Elméleti Biológia Tanszék

Tartalom 1) Prebiotikus információhordózó molekulák 2) Eigen-paradoxon 3) Metabolikus replikátor modell (MRM) 4) Evolúciós folyamtok az MRM koncepcióval

1) Prebiotikus információhordózó molekulák

Feltételezések az információ hordozó molekulákkal kapcsolatban 1) Tekintsünk el az információ hordozó molekula anyagi minőségétől Engelhart 2010

2) Az információ hordozó moduláris felépítésű polimerizáció hidrolízis

3) Véletlenszerű modul összekapcsolódás nem engedélyezett, ellenben a templát irányított replikáció igen Ma 2007

Templát irányított replikáció: Alapja a modulok egyértelmű egymáshoz rendelése De mi történik akkor, ha ez nem egyértelmű MUTÁCIÓ

Normális bázispárosodás az RNS/DNS esetén A C-G és a A-U(T) bázispárok hidrogéngidakkal kapcsolódnak Minden esetben egy nagyobb térigényű bázis (G v. A) van szemben egy kisebb térigényű bázissal (C v. U/T) DNS / RNS kettősspirál

Alternatív bázispárosodás az RNS DNS esetén Kémiailag sokféle bázis elképzelhető 3 hidrogénhíd alakulhat ki A hidrogénhidak akceptor/donor jellege alapján 8 bázispár képzelhető el (16, ha a méretet is figyelembe vesszük)

Információ replikáció A replikáció nem hibátlan (főleg nem replikáz és javító mechanizmusok nélkül) A másolás pontossága korlátozza a fenntartható információ hosszát. Mekkora információ tartható meg adott másolási pontosság mellett? RNA RNA RNA RNA RNA RGA RNA RNA RNA RNX RNA RNA RNH DNM RNA RNA RNA RQA RNA RNJ RPA WORLD WORLF WORLD WORLL IDRYD WORLD WORLD KORLD WORLD WORLD WORLD WERLD WORUD WORLD WORHD WORLD WORLD WORWD WORLD WORLD WRRLD HYPOTHESIS EYPKTHYSII HYPEXHESIS HYPOTHESIS HYPOTHESIS HYPETHESKS HYYOTHESIS HYPOTHESIS HYPOTHESIS HYPOTHESIS HYPOTHESIS HYPOTHESIS HYPOSHESIS HYPOTMESIS HTPOTHESIS CYPOTGESIS HYPOTHEGIA HYPOXHLSIS HYPXTHESIS HYPOTHESIS HYPUTHESIS

2) Eigen-paradoxon avagy mennyi információ tárolható egy molekulában

Megadható az a maximális replikátor hossz ami még enzim nélküli pontosan lemásolható x m= A m Qxm x m ( A m x m+ A j x j ) x j =A j x j + A m (1 Q )x m x j ( A m x m + A j x j ) xm: mester kópia gyakoriság, xj: egyéb szekvenciák gyakorisága, A: növekedési ráta, Q: másolási pontosság = qn ~ e-n(1-q) Koncentráció változás 0 és xm > 0 Q> Aj Am ln Am Aj N< 1 q pl.: q = 0.99 és Aj= 0.50Am akkor N ~ 69, de ha q = 0.99999999 és Aj = 0.50Am akkor N ~ 6,9*107

Nincs enzim nagy genom nélkül, és nincs nagy genom enzim nélkül! Az első katalitikus információ-hordozó makromolekulák nem lehettek nagyobbak mint ~100 nukleotid Ha a fenotípust nem befolyásoló mutációkat is figyelembe vesszük, akkor persze lehetnek hosszabbak!

Kísérleti eredmények Replikázok keresése: Ligázokból in vitro evolúcióval replikáz SZELEKCIÓ SZINTÉZIS v. VÉLETLENSZERŰ MOLEKULÁK Stabil átmeneti termék analóg * Affinitás kromatográfia * Fág vagy sejt display * Élesztő két hibrid rendszer stb. EVOLVÁLÓDOTT MOLEKULA SOKSZOROZÓDÁS PCR mutációval

Legjobb RNS szintetáz (replikáz) kb. 200 bázis hosszú és 95 nukleotidot tud egy templát alapján összekapcsolni egy oligonukleotid lánchoz 99.5%-os másolási hűséggel kb. 24 óra alatt. Wochner 2011

Problémák: 1, Replikáz nagysága: ~200 nukleotidból álló replikáz csak 95 nukleotidot tud másolni. Ez nem a teljes replikáz! 2, Sebesség 3, Templát és másolat szétválása 4, Pontosság: 85% ha a különböző nukleotidokat azonos arányban alkalmazzák, mivel létrejön GC és GU páros is!

Megoldható-e az Eigen paradoxon, ha igen akkor hogyan? Hiperciklus

Hiperciklus Ha teljes információ túl nagy ahhoz, hogy egyetlen molekula raktározza akkor az adott információ-mennyiséget kódolja több replikátor! Előfeltevései: a replikátorok (I1..4) között szoros, specifikus kapcsolat van Következtetései: minden replikátor hatékonyan felveszi a versenyt saját hibás másolataival szemben; a különböző feladatokat ellátó replikátorok nem zárják ki egymást; az információ-integráló rendszer kiszorít minden más, nem megfelelő hatékonyságú rendszert és egyedet. Scheuring 2003

A Hiperciklus problémája Káros mutánsok megjelenése a versengő kizárás elve miatt

A Hiperciklus problémája Káros mutánsok megjelenése a versengő kizárás elve miatt P1: önző parazita I2 Scheuring 2003

A Hiperciklus problémája Káros mutánsok megjelenése a versengő kizárás elve miatt P1: önző parazita P2: rövidzár parazita Scheuring 2003

Felület kötött Hiperciklus 1) Jellegzetes mintázatok 2) Önző parazita nem tud elterjedni, mert nem tud áthatolni a spirálkarokon a katalitikus segítségért, kivéve ha a parazita bejut a spirálkar közepébe, ahol cisztát képezve tartósan fennmaradhat 3) Rövidzár paraziták minden esetben nyernek Boerljist 1991, 2000

3) Metabolikus replikátor modell (MRM)

Metabolikus replikátor koncepció 1, minden replikátor-fajta egy hipotetikus reakcióhálózat egyetlen reakcióját katalizálja (folyamatos nyíl) 2, a hipotetikus reakcióhálózat előállít egy olyan monomert, amely az összes replikátor-fajta I4 replikációjához szükséges indirekt kapcsolat a replikátorok között (szaggatott nyíl) 3, minden replikátor-fajtának van saját növekedési rátája (k, templát irányított replikáció), mely kifejezi a replikátor hatékonyságát a replikációs folyamatban forrás versengés (körkörös nyíl) I1 M I3 I2

Jól kevert modell: dx i =x i [k i M (x) φ(x)] dt Működik a kompetitív kizárás elve Czárán 2000

Térben explicit (sejtautomata) modell 1, ásványi felszínhez kötődő replikátorok 300x300-as sejtautomata rácsháló toroidális peremfeltétellel rácsháló torusszal rácsháló 2, korlátozott diffúzió (mozgás) a felszín-kötöttség miatt 3, lokális kölcsönhatások a metabolikus és a replikációs folyamat során Szomszédság típusok: von Neumann Moore

Lokális metabolikus folyamat: M i= n n xj j=1 Lokális replikációs folyamat: W i =k i M i pi = Wi r W e+ W j j=1

Replikátorok mennyisége Együttélést elősegíti: Ritkaság előnye (kis metabolikus szomszédságnál) Keveredés: Diffúzió és/vagy nagy replikációs szomszédság Generációs idő

Generációs idő: 0 Generációs idő: 100 Az együttélés oka: Nagy metabolikus szomszédságnál ugyan minden replikátor metabolikus folyamata teljes, de a kis replikációs szomszédság miatt a kevés kompetitor között a ritka replikátor is tud győzni. Így ritka replikátorok közvetlen közelébe lehet csak túlélni, ami heterogén foltosodást eredményez

Hány metabolikus replikátor tud tartós közösséget alkotni?

Parazita az MRM-ben Csak önző parazita lehetséges Nem vesz részt a metabolizmusban Felhasználja a monomereket Modellbe történő implementációja: 3 metabolikus replikátor + 1 parazita

Az együttélés kedvezőbb, de ez csak látszólagos, mert csak 3 metabolikus replikátor kell a monomer előállításhoz

4) Evolúciós folyamtok az MRM koncepcióval

Evolúciós kérdések a MRM-ben 1) Kialakulhat-e a metabolikus replikátorok közössége? 2) Megjelenhet-e új funkcióval rendelkező replikátor a rendszerben?

A Metabolikus Replikátor Modell további evolúciós lehetőségei Új funkció

Replikáz replikátor evolúciója az MRM-ben Alapfeltevések: A sejtautomata rácsán a replikátorok korlátozottan diffundálnak. A monomerek előállításában csak a metabolikus replikátorok vesznek részt (metabolizmus). A monomerek csak abban az esetben képződnek ha egy adott térrészben (matabolikus-szomszédságban) minden metabolikus replikátor jelen van Csak a parazita két tulajdonsága a replikáz-hatékonysága és a szaporodási-hatékonysága evolválódik. E két tulajdonság között tarde-off viszony van.

Lokális metabolikus folyamat: M i= n n xj j=1 Lokális replikációs folyamat: W i =r i k i M i pi = Wi r W e+ W j j=1 A replikációs szomszédságon belül bármelyik R1, R2 és R3 replikáz segítheti (r>1) vagy gátolhatja (r<1) S1 replikátor replikációját

A parazita replikáz-hatékonyságának és szaporodási hatékonyságának mutációja Kemény trade-off: S1 Lágy trade-off: S1

A replikátorok együttélésének feltételei (hasonlóan Czárán & Szathmáry, 1998.): 1. Legyen diffúzió a rendszerben: hiányában aggregátumok képződnek metabolizmus leáll. 2. Kisméretű metabolikus-szomszédság: a ritkaság előnye, máskülönben a nagy szaporodási hatékonysággal rendelkezők kiszorítják a többieket metabolizmus leáll.

A parazita evolúciója csak akkor valósulhat meg, ha a replikátorok együtt élnek. ő

Replikázhatékonyság Replikátorok mennyisége Korlátozott mértékű diffúziónál és nem túl erős trade-off viszonyt feltételezve a replikációs ráta és a replikáz-aktivitás között, a replikáz-aktivitás megjelenhet a rendszerben: Generációs idő