NMR operátori gyakorlat II. TTKML0530

Hasonló dokumentumok
a) H 3 PO 4 pk a értékeinek meghatározására, b) üdítőital foszfor tartalmának meghatározására, c) pirofoszfát bomlásának követésére Dr.

1D multipulzus NMR kísérletek

Szacharóz OH HO O O OH HO O OH HO OH HO 1

Műszeres analitika II. (TKBE0532)

I. Az NMR spektrométer

Mágneses módszerek a mőszeres analitikában

NMR a peptid- és fehérje-kutatásban

MÁGNESES MAGREZONANCIA A KÉMIÁBAN, GYÓGYSZERÉSZETBEN, ORVOSTUDOMÁNYBAN

Magmágneses rezonancia (NMR) és elektronspinrezonancia (ESR) alapjai

Mágneses rezonanciás képalkotás AZ MRI elve, fizikai alapok

NMR-operátori tanfolyam

A nehézfémek növényi vízháztartásra gyakorolt hatásának vizsgálata Mágneses Rezonancia készülékkel. Készítette: Jakusch Pál Környezettudós

Modern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 5. mérés: Elektronspin rezonancia március 18.

NMR spektroszkópia (Nuclear Magnetic Resonance) Mágneses (atom)magrezonancia Spektroszkópia

Mi mindenről tanúskodik a Me-OH néhány NMR spektruma

Dóczy-Bodnár Andrea október 3. Magmágneses rezonancia (NMR) és elektronspinrezonancia (ESR) alapjai

MÁGNESES MAGREZONANCIA A KÉMIÁBAN, GYÓGYSZERÉSZETBEN, ORVOSTUDOMÁNYBAN

Spektroszkópiai módszerek 2.

M N. a. Spin = saját impulzus momentum vektor: L L nagysága:

7. L = 100 mh és r s = 50 Ω tekercset 12 V-os egyenfeszültségű áramkörre kapcsolunk. Mennyi idő alatt éri el az áram az állandósult értékének 63 %-át?

Modern Fizika Labor. 5. ESR (Elektronspin rezonancia) Fizika BSc. A mérés dátuma: okt. 25. A mérés száma és címe: Értékelés:

Jelgenerálás virtuális eszközökkel. LabVIEW 7.1

Modern Fizika Labor. 12. Infravörös spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: okt. 04. A mérés száma és címe: Értékelés:

FM/MW/SW1-7-MINI 9 SÁVOS DIGITÁLIS RÁDIÓ ÉBRESZTŐÓRÁVAL

lásd: enantiotóp, diasztereotóp

C2RF Többzónás programozható vezeték nélküli digitális szobatermosztát

Biomolekuláris szerkezeti dinamika

2. NMR SPEKTROSZKÓPIA A GYÓGYSZERIPAR SZOLGÁLATÁBAN

Az elektromágneses tér energiája

24/04/ Röntgenabszorpciós CT

Név... intenzitás abszorbancia moláris extinkciós. A Wien-féle eltolódási törvény szerint az abszolút fekete test maximális emisszióképességéhez

Modern Fizika Labor Fizika BSC

NMR SPEKTROSZKÓPIAI SPEKTRUMGYŰJTEMÉNY

Sugárzások kölcsönhatása az anyaggal

Valena Life/ Valena Allure , , , ,

Mágneses módszerek a műszeres analitikában

BT-R820 Használati utasítás BT-R820 Wireless GPS Egység Használati utasítás Dátum: Szeptember, 2006 Verzió: 1.1

MÁGNESES MAGREZONANCIA SPEKTROMETRIA

Térjünk vissza a mágneses momentumok viselkedésének a leírásához, hogy megértsük a modern, Fourier-transzformációs NMR spektrométer működési elvének

Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban 4/11/2016. A fény; Abszorpciós spektroszkópia

Fizikai kémia 2. ZH V. kérdések I. félévtől

ELECTRONIC-STAR. Mikrofon rendszer

Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban A fény; Abszorpciós spektroszkópia

MRI áttekintés. Orvosi képdiagnosztika 3. ea ősz

Rádióspektroszkópiai módszerek

ESR-spektrumok különbözı kísérleti körülmények között A számítógépes értékelés alapjai anizotróp kölcsönhatási tenzorok esetén

Mérés és adatgyűjtés

Analóg elektronika - laboratóriumi gyakorlatok

Abszorpció, emlékeztetõ

Villamosságtan szigorlati tételek

N I. 02 B. Mágneses anyagvizsgálat G ép A mérés dátuma: A mérés eszközei: A mérés menetének leírása:

Biomolekuláris szerkezeti dinamika

Műszeres analitika. Abrankó László. Molekulaspektroszkópia. Kémiai élelmiszervizsgálati módszerek csoportosítása

Alkalmazott spektroszkópia Serra Bendegúz és Bányai István

MÁGNESES MAGREZONANCIA (NMR) MÓDSZEREK TOVÁBBFEJLESZTÉSE SZÉLESSÁVÚ HOMONUKLEÁRIS PROTONLECSATOLÁS BEÉPÍTÉSÉVEL. Timári István

S2302RF vezeték nélküli programozható digitális szobatermosztát

1 kérdés. Személyes kezdőlap Villamos Gelencsér Géza Simonyi teszt május 13. szombat Teszt feladatok 2017 Előzetes megtekintés

Fourier-sorfejtés vizsgálata Négyszögjel sorfejtése, átviteli vizsgálata

Alkalmazott spektroszkópia

Magnesia. Itt találtak már az ókorban mágneses köveket. Μαγνησία. (valószínű villámok áramának a tere mágnesezi fel őket)

Medical Imaging Mágneses rezonancia (MR, MRI, NMR) x B. Makroszkopikus tárgyalás

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

Röntgen-gamma spektrometria

Digitális hőmérő Modell DM-300

Modern Fizika Labor. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: Az optikai pumpálás. A beadás dátuma: A mérést végezte:

Négyszög - Háromszög Oszcillátor Mérése Mérési Útmutató

Az NMR spektroszkópia a fehérjék szolgálatában. Bodor Andrea. ELTE Szerkezeti Kémia és Biológia Laboratórium Visegrád

T E R M É K T Á J É K O Z TAT Ó

S2302 programozható digitális szobatermosztát

Nanokristályos lágymágneses vasmagok minősitése

Szilárd Leó Fizikaverseny Számítógépes feladat

SYS700-PLM Power Line Monitor modul DDC rendszerelemek, DIALOG-III család

VIDUE RXP2S220. Üzembe helyezési útmutató

2.) Fajlagos ellenállásuk nagysága alapján állítsd sorrendbe a következő fémeket! Kezd a legjobban vezető fémmel!

A 2017/2018. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny döntő forduló FIZIKA II. KATEGÓRIA JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ. Pohár rezonanciája

AX-PH Az eszköz részei

Útmutató EDC kézivezérlőhöz

Használati utasítás D11 Wifi termosztát DIMAT KFT.

Az NMR képalkotás alapjai. Bányai István Kolloid- és Környezetkémiai Tanszék DE, TEK

Abszorpciós spektroszkópia

Magmágneses rezonancia. alapjai. Magmágneses rezonanciához kapcsolódó Nobel-díjak. γ N = = giromágneses hányados. v v

-2σ. 1. A végtelen kiterjedésű +σ és 2σ felületi töltéssűrűségű síklapok terében az ábrának megfelelően egy dipól helyezkedik el.

Lézerek. A lézerműködés feltételei. Lézerek osztályozása. Folytonos lézerek (He-Ne) Impulzus üzemű lézerek (Nd-YAG, Ti:Sa) Ultrarövid impulzusok

Jelgenerátorok ELEKTRONIKA_2

Monte Carlo módszerek a statisztikus fizikában. Az Ising modell. 8. előadás

Modern fizika laboratórium

Szerves oldott anyagok molekuláris spektroszkópiájának alapjai

ISO-BUTIL 1000 Primer tömítő extruder hőszigetelő üveggyártáshoz

ADAX NEO BASIC S5. NORDINOVA ENERGY KFT Budapest X. Jászberényi út 47/c

07. mérés Erősítő kapcsolások vizsgálata.

Mag-mágneses rezonancia

Deutérium pelletekkel keltett zavarok mágnesesen összetartott plazmában

Analóg elektronika - laboratóriumi gyakorlatok

Az együttfutásról általában, és konkrétan 2.

Modern Fizika Laboratórium Fizika és Matematika BSc 12. Infravörös spektroszkópia

Orvosi jelfeldolgozás. Információ. Információtartalom. Jelek osztályozása De, mi az a jel?

A kémiai kötés magasabb szinten

Kezelési utasítás. F129 Modell CMG-BD1

5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével

YB1FA infra távirányító. Kezelési útmutató

Átírás:

NMR operátori gyakorlat II. TTKML0530 A gyakorlaton bemutatott és használt BRUKER Avance Neo 700 MHz készülék a GINOP-2.3.3-15-2016-00004 projekt keretében, az Európai Unió támogatásával, az Európai Regionális Fejlesztési Alap társfinanszírozásával került beszerzésre.

2D kísérletek: COSY: spin-spin csatolás, két 1 H között TOCSY: spinrendszer tagjai ( 1 H-ek) ROESY: térközelségben lévő H-ek (5Ǻ) HSQC: összetartozó 13 C - 1 H (egy kötés) Balesetvédelmi tudnivalók: Pacemaker-rel, Fe/Co/Ni/egyéb mágnesezhető implantátummal belépni tilos Hitelkártya, belépő kártya, telefon, nem digitális órák: ne hozzuk közel a mágneshez Tekercs túlzott felmelegedése: N 2, He elforr, a levegőt kiszorítja > a labort azonnal el kell hagyni Műszer megóvása: Spatula, aprópénz, kulcs, gémkapocs, hullámcsat Külsős emberekkel kapcsolatos figyelmeztetések: karbantartók, takarítók, stb.

1D spektrumok sorozata 2D NMR módszerek előkészítés Evolúció t 1 Keverés Adatgyűjtés t 2 Impulzus(ok) (90 ): A minta gerjesztése Mágnesezettség felépülése (precesszálás, csatolások ) További impulzus(ok) Mágnesezettség átvitele a spinek között t 1 = 0 FID t 1 = D 1 t 1 =2D 1 t 1 =50-500D 1 t 2

1.) 1D spektrumok Fourier-transzformálása t 1 = 0 2.) Hogyan változik a spektrum a t 1 függvényében? g f e d c b a t 1 t 1 = D 1 F 1 t 1 =2D 1 3.) Összefésülve F 2 -t és F 1 -et: t 1 =50-500D 1

F 1 t 1 alatt a jel frekvenciája 20 Hz t 2 alatt ugyanez a jel átalakult egy 80 Hz frekvenciájú jellé 20 F 2 80 F 1 t 1 és t 2 alatt is ugyanaz a jel frekvenciája (20 Hz) A keverési periódus nem volt rá hatással 20 20 F 2

Az NMR-minta Minél töményebb: 10-100 mg, 1-10 mm Üveg/műanyag cső (műanyag, ha alacsony hőmérsékleten mérünk, fagyás veszélye) Deuterált oldószer Ne legyen benne szilárd rész (szűrés/centrifugálás), fémkanalat ne használjunk (paramágneses szennyezők) Leparafilmezhető/leforrasztható Turbinába tesszük: szoros illeszkedés Minta magasságának beállítása: 2 cm -nél a cső alja (700 Mhz-es készülék: előre rögzített állásnak megfelelően Csövet letöröljük (különben a mérőfejet összezsírozzuk vagy esetleg nem jó pozícióba kerül a minta) A mintát felül (kupak felől) fogjuk Minta betétel: Lift On/Off Fekete kupakkal lezárjuk az NMR-t 2D méréseknél a mintát nem forgatjuk Hőmérséklet változtatása: min. 20 perc várakozás termikus egyensúly Hőmérséklet-szabályozó bekapcsolása, > edte, Target temperature: xxx K (Kelvinben)

1. Lockolás = mágneses tér (B 0 ) stabilizálása Szupravezető mágnesből szökdösnek az elektronok (0K helyett 4K) 500 MHz térerősségnél ~10 Hz/óra drift (más frekvenciánál jön ugyanaz a jel) 2 D csatorna feladata: oldószer 2 D jelét detektáljuk, frekvenciáját rögzítjük (lock = zár ) Lockolást követően a mérőfejben biz. tekercsek az elveszített mágneses térerősséget kompenzálják folyamatosan állandó B 0 Automata lock: > lockdisp, > lock, Oldószer kiválasztása Lock ablak: 2 D-spektrum; pásztázó jel vagy abszorpciós-diszperziós jel (frekvencia) Frekvencia, fázis további állítása (ez már a drift következménye) : Lock-ból kivesszük (Lock on/off) Field: középre (nullpontra) állítjuk a tekerőgombbal, stdby, Lock on Lock Phase: pásztázó jel maximálása, stdby

Lockolás = mágneses tér (B 0 ) stabilizálása egyéb értékek Lock power = milyen teljesítménnyel gerjesztjük a 2 D magokat Ha túl sok energiát közlünk, telítjük a rendszert, a lock jel instabil lesz = jelintenzitás csökken, instabil B 0 A Topspin az oldószertáblázatból elvileg az optimálisat állítja be Túl nagy lock power jelei: instabil lock jel, hullámos alapvonal, gradiens kísérletek: Manuális beállítás: A) verzió: telítésig visszük, majd 8-10 db-lel csökkentjük az értéket Telítés: LPower növelés hatására a jel csökkenni kezd B) verzió, alapja: a LPower és LGain skálája ugyanaz: 1.) L.Gainnel a felső vonalra állítjuk a jelet. 2.) LPower-en 1 db-t növelünk. 3.) LockGainen 1 db-t csökkentünk. Ha kb. ugyanoda tértünk vissza, nem vagyunk még telítésben. 4.) LPower további növelése, LGain csökkentése (+1 db/-1 db). Ha nem ugyanoda tértünk vissza, elérkeztünk a telítéshez; ezt az értéket kell tehát csökkenteni min. 6 db-lel. Nem megy a lockolás: érdemes egy odaillő shimfile-t behívni (oldószer, mérőfej, hőmérséklet) [>rsh] Lock Gain Megjelenítéshez szükséges (beleférjünk az ablakba) Hosszú mérésnél informatív, ha a lock jel látványosan esett Nagy Lock Power Jó Lock Power

2. Hangolás = mérőfej érzékenysége maximális legyen az adott magra Mérőfejben rezgőkör = tekercs (gerjeszt+detektál) + kondenzátorok Rezgőkör = áramkör, mely külső energia hatására rezgésbe hozható Kondenzátor = elektromos töltések tárolása Transmitter/receiver Tuning: rezgőkör frekvenciáját a Larmor-frekvenciára állítjuk > tekercsben nagyobb áram detektálható Matching: teljesítmény átadás maximális legyen legyen a mérőfej, transzmitter és receiver között Transzmitter = jeladó (RF forrás + gyengítő tekercs + erősítő) Receiver = jelfogó (előerősítő, egyéb erősítők) Kondenzátorok kapacitásait változtatjuk 2D-nél minden mintára Ionerősség-, oldószerérzékeny Tuning/Matching egymástól nem független Rosszul hangolt mérőfej: túlságosan hosszú impulzusok kellenek a minta gerjesztéséhez Mérőfej a mintával

Hangolás mérőfej érzékenysége maximális legyen az adott magra 1.) heteromagra ( 13 C, 15 N ), mert az kevésbé érzékeny 13 C-file, pl. 13 C- 1 H Hsqc behívása >wobb Hangolási görbe : x tuning, y matching Lapkák ellenőrzése: papíron beállított értékek vannak-e Utolsó helyiértéket ÓVATOSAN! tologatjuk > stop tuning 2.) H-re 1 H std / cosy, tocsy behívása > wobb szürke tekerő csavarása, rezes színű hangolóbot Tuning, matching >stop 700 MHz-es készülék: automatikus hangolás atma exact parancs

3. Shim mágneses tér (B 0 ) homogenitása Lock jel intenzitásának maximálása (ha nem működik: FID/jelalakra shimmelünk) Ha van már készletünk hasonló mintáról: > rsh 1.) z shimek beállítása: Felső menüből: Spectrometer/shim control/automatic shimming/start (Report: B 0 std deviation; 0,3 Hz alatt jó*. Tömény mintára a topshim nem működik) Vagy: on axis/z 1 z 2 z 3 z 2 z 1 2.) xy shimek: xz 0 yz 0 xz 1 yz 1 xyz 0 (kis szerves molekulák) xz 2 yz 2 xyz (peptidek, szacharidok) És visszafelé is Mérőfej a mintával D = shimtekercsek E = minta (turbinában) 3.) z shimek ellenőrzése: on axis/z 1 z 2 z 3 z 2 z 1 4.) Lock Phase maximálása (z shim változása módosíthatja) 5.) Lock Gain-nel a felső vonalra állítani (Ha a lock jel nagyot esik mérés közben, érdemes újrashimmelni/ a mérést újraindítani) Ha meg akarjuk őrizni a shimkészletet: > wsh Shimtekercsek által keltett kis mágneses mezők alakja ~ H atompályák alakja Ha nem sikerül jól shimmelni: buborékok eltüntetése a mintából

4. Impulzuskalibrálás = 90 -os impulzushossz meghatározása ( 1 H) 2D szekvenciákban: 1 H 90 impulzusok Adott energia közlése Energia = teljesítmény x idő idő (p1) és teljesítmény (pl1) meghatározása A 90 kitérítést elérhetem rövid idő alatt, nagy teljesítménnyel vagy hosszú idő alatt kicsi teljesítménnyel Heteromagok ( 13 C, 15 N ): nem kell kalibrálni, keveset változik 90 fokos impulzus 360 fokos impulzus 1 H impulzushossz, ideális: 10 us (9-11 [8-15]) Keresés módja, p1 változtatása Hol maximális a jel 90 impulzus, de: relax. idő 5x-ét kellene megvárni az újabb kísérlethez Gyorsabb: 360 -os impulzus időtartama

4. Impulzuskalibrálás = 90 -os impulzushossz meghatározása ( 1 H) 1 H file behívása, edc 1.) Jó fáziskészlet létrehozásához: 60 impulzussal 1 H spektrum felvétele (NS=1) 60, 45 : a lényeg, hogy ne 90 legyen (így biztosan relaxál; nem telítődik) pl1 = (standard, 6,6 db) p1 ~ 7 us (ha 90 -hoz kb. 10 us tartozik, 60 -hoz 10x60/90 = 7 us, 360 -hoz 10 x 4 = 40 us) Rga Receiver gain: összességében milyen mértékben erősítjük a receiver-ben a mintából származó FID-et. Minden mintára beállítandó. Biztonságból érdemes az automata által ajánlott érték felét venni. Csak 1D spektrumoknál használható! Könnyűvizes (H2O/D2O 9:1) mintáknál rg = 1- et állítunk be. D1= 1 v 2 (beállított) Ns 1, ds 0 Zg, ft, fáziskorrekció: pk/apk vagy manuálisan lb = 1 Hz (1H-ra), efp, apk Ezt a fáziskészletet fogjuk felhasználni a 360 -os impulzushosszal mért spektrumhoz! Ne használjunk mostmár apk-t, csak ft/pk-t!

4. Impulzuskalibrálás = 90 -os impulzushossz meghatározása ( 1 H) 2.) 360 impulzussal spektrum felvétele pl1 = (standard) p1 = 10x4 = 40 us Zg, ft, pk Ha még nem elég hosszú az impulzus, és 360 -nál kisebb a kitérítés: (p1-et növelni kell, következő próba pl. p1 = 41-42 us) Ha pont 360 -os: Ha túlment a 360 -on: (p1 csökkentése, pl. p1 = 38 us) Ha p1 = 39,6 us a 360 impulzushossz, akkor a 90 impulzus hossza: p1 = 39,6/4 = 9,90 us

4. Impulzuskalibrálás = 90 -os impulzushossz meghatározása ( 1 H) Ha túl hosszú p1 (p1 >15 us), nem egységesen gerjeszthetjük a spektrális tartományt Rövidebb impulzushoz nagyobb teljesítmény kell! A pl1 valójában a gyengítő tekercs teljesítménye Transzmitter = jeladó (felépítés: RF forrás + gyengítő tekercs + erősítő) A gyengítést kell csökkenteni, azaz pl. pl1 = 6,6 db-ről pl1 = 6 db mellett megnézni a p1 értéket.

1 H NMR: S/N növelése lb = 1 Hz (line broadening factor) Efp = Exponential window multiplication + Fourier transform + phase correction Rossz jel/zaj arányú spektrumban/ jelszélesedés esetén S/N növelhető (a felbontás kárára), ha a FID-et megszorozzuk egy csökkenő exponenciális függvénnyel (e lb t ). A lecsengés mértékét mi állítjuk be (1H esetén lb = 1 Hz). lb optimális értékének meghatározása: 1) lb-t 0-ra állítjuk, azaz: > lb 0, efp, apk 2) Kérdéses jel magasságának felénél mért jelszélességet lemérjük, és vesszük ennek 75%-át, pl. 1 Hz esetén ez 0,75 Hz lesz 3) lb 0,75, efp, apk

2D NMR mérések

COSY Correlation Spectroscopy Spin-spin csatolásban levő protonok közötti korreláció (keresztcsúcsok) 1 spinrendszer összes protonján végiggyalogolunk 90 fokos impulzus a keverési szakaszban keresztcsúcs Diagonális csúcs (átlóban)

1D spektrumok sorozata 2D NMR módszerek előkészítés Evolúció t 1 Keverés Adatgyűjtés t 2 Impulzus(ok): A minta gerjesztése Mágnesezettség felépülése (precesszálás, csatolások ) További impulzus(ok): Mágnesezettség átvitel a spinek között t 1 = 0 FID t 1 = D 1 t 1 =2D 1 t 1 =50-500D 1 t 2

COSY - Beállítandó paraméterek 90 fokos 1 H impulzus hossza, teljesítmény Pl1, p1 Spektrális ablak, spektrum közepe: Sw, o1p (mindkét dimenzióban ugyanaz legyen) Sw nem egész szám, mert a program a digitalizálás szerint állítja át TD: adatpontok száma (2 n ) F2 2k (1k) > detektálási dimenzió F1 > kísérletek száma 512: ha vannak egymáshoz nagyon közeli/átlapoló jelek NS: 2-4 (töménységtől függően) Pl. 500-600 g/mol, 20-30 mg feloldva > 4 scan DS: termikus egyensúly beálljon Spektrális ablak szénhidrátoknál kicsi > td (f2) 1K Mérési idő befolyásolása: TD/f1; NS Transzformálás: Procpar/SI: min. az akvizíciós paraméterek (1kx256), de érdemes duplázni (2kx512) > xfb (execute Fourier transformation in both dimensions) Itt: Magnitudo COSY-t használtunk - ez nem fázisérzékeny, nem kell fáziskorrigálni A mérés során bármikor transzformálhatjuk a FID-et, és ha elég jónak ítéljük a spektrumot, a mérés leállítható. RG a 2D kísérletekben: 1H-1H korrelációban megadható annak a fele, ami kijött 1D 1H-NMR kísérletből rga-val, HSQC-nél viszont a standard kísérletben megadott RG-értéket használjuk.

COSY-spektrum + TOCSY-spektrum TOCSY Total Correlation Spectroscopy, 1 H- 1 H korreláció Spinrendszer összes tagja ( csatolási hálózat feltérképezése) Spinrendszerek elkülönítése Érdemes először TOCSY-t, majd COSY-t felvenni Keverési szakasz: lágy impulzusok (90, 180 ) sorozatával egy spinlock teret/mezőt hozunk létre (homonukleáris Hartman-Hahn állapot); a mágnesezettség az xy síkban marad, ez alatt adódik át a mágnesezettség a spinrendszer tagjai között Minél hosszabb a keverési szakasz, annál tovább megy a mágnesezettség a spinrendszeren 20-200 msec, inkább 40-120 msec

TOCSY - Beállítandó paraméterek 90 fokos 1 H impulzus hossza, teljesítmény Pl1, p1 Spektrális ablak, spektrum közepe: Sw, o1p (mindkét dimenzióban ugyanaz legyen) TD: adatpontok száma (2 n ) F2 2k (1k) > detektálási dimenzió F1 > kísérletek száma, ált. 256 Növelhető: ha vannak egymáshoz nagyon közeli/átlapoló jelek NS: ált. 8 (0,1 M; 0,01 M) töménységtől függően Cc. Minta: 4 scan Híg: 16-32 scan A TOCSY érzéketlenebb, mint a COSY uaz a mágnesezettség terjed tovább > kisebb intenzitású jel Keverési idő hossza relaxációs jelveszteség DS: pl. 16 termikus egyensúly beálljon D9 keverési idő: standard 70 msec, de változtatható: 20 msec: COSY jellegű spektrum (nem terjed végig a mágnesezettség), de csatolási állandók méréséhez jól használható, ha 1D-ből nem sikerül meghatározni J-t > 4k méretű adattábla Hosszabb idő: kis csatolásokhoz Loop counter-rel (l1) változtatható (képlet az impulzusprogramban) Mérési idő befolyásolása: TD/f1; NS

TOCSY - Beállítandó paraméterek A keverési periódus alatti H-impulzusok teljesítményének beállítása (pl10) csökkentett teljesítmény Kemény impulzusok sorozata terhelné az elektronikát, fűtené a mintát (minta nem stabil, jelveszteség) Irányelv 30 usec legyen a 90 fokos impulzus Shape Tool display= > stdisp Főmenü: Shapes/Basic shapes/rectangle [impulzus alakja] Főmenü: Analysis/integrate shape 30 usec length of pulse 90 total rotation p1 = kalibrált, kemény impulzus hossza Enter de! ne Update-eljük a paramétereket! Alul: Change of power level (D) Pl10 = pl1 + D

Transzformálás, fáziskorrekció > xfb Fáziskorrekció gomb Kiveszünk 3-4 sort a spektrumból, hogy az egész tartományt lefedjük: Jobb klikk/add R (row) vagy C (column) = sor vagy oszlop kiválasztása (ami mentén megnyúlt a jel) 0 vagy 1 rendű fáziskorrekció (bal egeret folyamatosan lenyomva, a 0 vagy 1 ikonon) Mentés Ha zajos maradt a spektrum: alapvonalkorrekció ProcPars/Baseline correction; absg = 2 (polinom kitevője) > abs1, abs2

NOESY, ROESY Nuclear Overhauser Effect Spectroscopy és Rotating Frame N.O.E.S. (forgó koordinátarendszerű NOESY) Keresztcsúcs térben közeli (max. 5 Ǻ ), dipoláris csatolásban levő protonok között Mag-Overhauser hatás: mágnesezettség átvitel két spin között keresztrelaxációval Dipol. keresztrelaxáció: a gerjesztett rendszer relaxációja dipol. kh. révén (téren át ható, távolságfüggő). A relaxáció során a spinek közötti polarizációtranszfert/energiatranszfert a molekuláris mozgások teszik lehetővé Dipoláris csatolás: téren át ható, a skalárisnál 1000x nagyobb; az egyik mag érzi a másik mágneses terét és viszont. Skaláris csatolás: e-felhő közvetíti Keresztcsúcs intenzitása: 1 NOE 6 r csak távolságkorlátok! Hb Ha C Hc Hb Ha Hc d (f 1 )

NOESY, ROESY Keverési szakasz alatt: dipoláris keresztrelaxáció révén mágnesezettség átvitel a térben közeli hidrogének között NOESY: 2 db 90 impulzus ROESY: folyamatos besugárzással, nem-szelektív 90 impulzus > spinlock mező létrehozása: a magok nem az eredeti w 0, hanem olyan, w 0 -nál kisebb w frekvenciával precesszálnak, ahol teljesülni fog az alábbi feltétel: w t c <<1 Távolságkorlátok térfogati integrálokból Referenciacsúcsra kalibrálni szerkezetszámítás Keverési idő: 20-200 ms (eddigi leghosszabb)

NOESY, ROESY NOE-jel max. intenzitása Larmor-frekvencia (precessziós frekvencia, B -tól függ) wt c Rotációs korrelációs idő: amíg a molekula 1 rad-t fordul a tengelye körül (t c ~ 0,5 Mt). A nagymolekulák lomhák. (Hőmérséklettől is függ.)

Mw ROESY vagy NOESY? Kismolekula (Mw<600) ROESY (NOESY-val közel lehetünk a 0 átmenethez [oldószer, hőmérséklet függő] Közepes méret (600-1400 g/mol) ROESY (NOESY: 0 átmenet) 1400 felett NOESY (érzékenység nagyobb, nagy negatív jelet detektálunk) ROESY-jelek fázisa: keresztcsúcs +, diagonálisban (- keresztcsúcs: TOCSY/csere/spindiffúzió) Fáziskorrekció szükséges

ROESY - Beállítandó paraméterek 90 impulzus adatai Pl1, p1 Sw, o1p: o1p ne legyen teljesen szimmetrikus a csatoló partnerekre (TOCSY-járulék minimalizálása): COSY-ban ellenőrizni! Szénhidrátoknál: az ablak szélére állhatunk Pl11 beállítása (spinlock mező, 90 impulzus, folyamatos besugárzás) 75 usec legyen a 90 fokos impulzus Shape Tool display= > stdisp Főmenü: Shapes/Basic shapes/rectangle [impulzus alakja] Főmenü: Analysis/integrate shape 75 usec length of pulse 90 total rotation p1 = kalibrált, kemény impulzus hossza Enter de! ne Update-eljük a paramétereket! Alul: Change of power level (D) Pl10 = pl1 + D Ns: min 16-32. Alap: 30-40 mg kb. 600-800 g/mol-os anyagot 32 scan mellett mérünk. Td: 2kx256 adattábla (min.) Általában éjszakai mérések!

HSQC Heteronuclear Single Quantum Correlation Egykötéses 1 H- 13 C atomok közötti keresztcsúcsok Felépítő blokkok: 1) 1 H magok gerjesztése 2) INEPT-blokk: Insensitive Nuclei Enhancement by Polarization Transfer mágnesesség átvitele a 13 C magokra evolúció 3) Reverse-INEPT Mágnesség visszavitele a 1 H atommagokra 4) Detektálás

HSQC Beállítandó paraméterek S/N ~ g 1 g 2 3/2 Pl1, p1 S/N : jel/zaj g 1 : gerjesztett mag giromágneses állandója g 2 : detektált magé H-H párosítás a legérzékenyebb, mivel a gh 4x-ese a gc-nek Sw, o1p, o2p > ehhez egy hsqc-t el lehet indítani/c-mérést, hogy lássuk a jeleket (C: sw 140 ppm; kvaterner C amúgy sem látszódik) Fontos! A detektálás ideje aq kb. 0,2 s legyen (min. 0,1, max 0,25 s), ugyanis ezalatt ( 1 H-detektálás az 1 H-csatornán) impulzusok sorozatával a C-csatornán C-lecsatolás történik, amely némi fűtési járulékot jelent ( 13 C-lecsatolás nélkül a 13 C- 1 H csatolás miatt az 1 H-dimenzióban 2 jelet kapnánk 1 helyett) Td (f2) 2k, 1k > ennek beállítgatásával tudjuk aq-t befolyásolni aq ~ 1/sw, aq ~ td Ns: cc. minta esetén ns 4, ds 8 (ds = 2 * ns) Td (f1): 256, 400, 512 (páros szám legyen!) A 90 -os C-impulzus hosszát, teljesítményét nem változtatjuk Fáziskorrekció szükséges

1.) Lock/Hangolás/Shim/ Új 1 H-file: impulzuskalibráció 3.) 2D standard file-okból: alap speciális 2D mérések a) p1 = 7 us, ns 1, ds 0, rga (rg COSY, TOCSY, ROESY-hoz felhasználható) b) p1 = 40 us COSY TOCSY ROESY HSQC Spin-spin csat. H Spinrendszer tagjai Térközelség (max.5a) Egykötéses C-H 30 us szelektív imp. teljesítménye pl10 (db) (pl1, p1) + (sw,o1p) 75 us szelektív imp. teljesítménye pl11 (db) 2.) 1 H spektrum Aq max 0,25 (f2, td) o1p (ne szimmetrikusan) Ds = 2x ns Mérési idő, felbontás (600 g/mol, 20 mg, 70mM ) 2k (1k) x256; ns 4 (30 ) 2k (1k) x256; ns 8 (1 h) 2k (1k) x256, Ns 32 (4-5h) 1kx256, ns 8 (1h) 4.) Az adatok elérése (winscp/putty): nmr.chem.klte.hu a mérés ellenőrzése: 1) openvpn-nel csatlakozni az egyetemi hálózathoz; 2) Windows: Távoli asztal kapcsolat (shim: bsmsdisp)