SZEREK. Dr.Őrfi László BUDAPEST 2002. Internet: http://www.bond.sote.hu



Hasonló dokumentumok
Gyakorló feladatok. Egyenletrendezés az oxidációs számok segítségével

Mikrobiológia gyakorlat 3. A mikroorganizmusok leküzdése

Első alkalomra ajánlott gyakorlópéldák. Második alkalomra ajánlott gyakorlópéldák. Harmadik alkalomra ajánlott gyakorlópéldák

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2001

A standardpotenciál meghatározása a cink példáján. A galváncella működése elektrolizáló cellaként Elektródreakciók standard- és formálpotenciálja

Aminosavak, peptidek, fehérjék

SZERVETLEN KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

Általános iskola (7-8. évfolyam)

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Általános és szervetlen kémia Laborelıkészítı elıadás VI

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Kémiai alapismeretek 11. hét

29. Sztöchiometriai feladatok

IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE. (2008. augusztus 27.) (EGT-vonatkozású szöveg) (kodifikált változat)

KÉMIA 10. Osztály I. FORDULÓ

Csermák Mihály: Kémia 8. Panoráma sorozat

EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

Bemutatkozás, a tárgy bemutatása, követelmények. Munkavédelmi tájékoztatás.

Kémiai fizikai alapok I. Vízminőség, vízvédelem tavasz

Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor)

Redox reakciók. azok a reakciók, melyekben valamely atom oxidációs száma megváltozik.

1. Melyik az az elem, amelynek csak egy természetes izotópja van? 2. Melyik vegyület molekulájában van az összes atom egy síkban?

A) Ásványi és nem ásványi elemek: A C, H, O és N kivételével az összes többi esszenciális elemet ásványi elemként szokták említeni.

Jellemző redoxi reakciók:

v1.04 Analitika példatár

Ízérzet: az oldatok ingerkeltő hatása az agyközpontban.

Redoxi reakciók Elektrokémiai alapok Műszaki kémia, Anyagtan I előadás

KÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

a NAT /2008 számú akkreditált státuszhoz

Tartalomjegyzék. Szénhidrogének... 1

Tömény oldatok és oldószerek sűrűsége. Szervetlen vízmentes sók oldhatósága (g/100g víz egységben) Gyenge savak és bázisok állandói (K s, K b )

KÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

Minőségi kémiai analízis

NE FELEJTSÉTEK EL BEÍRNI AZ EREDMÉNYEKET A KIJELÖLT HELYEKRE! A feladatok megoldásához szükséges kerekített értékek a következők:

2. változat. 6. Jelöld meg, hány párosítatlan elektronja van alapállapotban a 17-es rendszámú elemnek! A 1; Б 3; В 5; Г 7.

FÖLDMŰVELÉSTAN. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

XX. OXIGÉNTARTALMÚ SZERVES VEGYÜLETEK

Ragasztás, ragasztóanyagok. Kötés kialakulása kémiai úton. Kötés kialakulása kémiai úton. Kötés kialakulása kémiai úton

m n 3. Elem, vegyület, keverék, koncentráció, hígítás m M = n Mértékegysége: g / mol elem: azonos rendszámú atomokból épül fel

6. A TALAJ KÉMIAI TULAJDONSÁGAI. Dr. Varga Csaba

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1996

1. Tömegszámváltozás nélkül milyen részecskéket bocsáthatnak ki magukból a bomlékony atommagok?

KÉMIA TANMENETEK osztályoknak

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2001 (pótfeladatsor)

KÉMIA TEMATIKUS ÉRTÉKELİ FELADATLAPOK. 9. osztály A változat

KÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV (Codex Alimentarius Hungaricus)

2019. április II.a, II.b

KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

Többkomponensű rendszerek I.

KÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

(3) (3) (3) (3) (2) (2) (2) (2) (4) (2) (2) (3) (4) (3) (4) (2) (3) (2) (2) (2)


1. feladat Összesen: 10 pont. 2. feladat Összesen: 6 pont. 3. feladat Összesen: 18 pont

Légszennyezés. Légkör kialakulása. Őslégkör. Csekély gravitáció. Gázok elszöktek Föld légkör nélkül maradt

Szalai István. ELTE Kémiai Intézet

A mikroorganizmusok pusztulása

0,25 NTU Szín MSZ EN ISO 7887:1998; MSZ 448-2:1967 -

Az elemeket 3 csoportba osztjuk: Félfémek vagy átmeneti fémek nemfémek. fémek

Elektrokémia. A nemesfém elemek és egymással képzett vegyületeik

Környezettechnológia. Dr. Kardos Levente adjunktus Budapesti Corvinus Egyetem Talajtan és Vízgazdálkodás Tanszék

Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei

Titrálás Elmélet és gyakorlat

KÉMIA TEMATIKUS ÉRTÉKELİ FELADATLAPOK. 9. osztály C változat

MÉRGEK SORSA AZ ÉLŐ SZERVEZETBEN ELŐADÓ DR. LEHEL JÓZSEF

KÉMIA Kiss Árpád Országos Közoktatási Szolgáltató Intézmény Vizsgafejlesztő Központ 2003

A 2007/2008. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második fordulójának feladatlapja. KÉMIÁBÓL I. kategóriában ÚTMUTATÓ

2 képzıdése. értelmezze Reakciók tanult nemfémekkel

1. feladat Összesen: 10 pont

100% = 100 pont A VIZSGAFELADAT MEGOLDÁSÁRA JAVASOLT %-OS EREDMÉNY: EBBEN A VIZSGARÉSZBEN A VIZSGAFELADAT ARÁNYA 40%.

Azonosító jel: KÉMIA EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA október :00. Az írásbeli vizsga időtartama: 240 perc

5. A talaj szerves anyagai. Dr. Varga Csaba

EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

MINŐSÉGI KÉMIAI ANALÍZIS

KÉMIA. Kiss Árpád Országos Közoktatási Szolgáltató Intézmény Vizsgafejlesztő Központ 2003

TÁPANYAGGAZDÁLKODÁS. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

ПРОГРАМА ВСТУПНОГО ВИПРОБУВАННЯ З ХІМІЇ Для вступників на ІІ курс навчання за освітньо-кваліфікаційним рівнем «бакалавр»

Kémiai kötések és kristályrácsok ISMÉTLÉS, GYAKORLÁS

A kén kémiai tulajdonágai, fontosabb reakciói és vegyületei

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

Adatok: Δ k H (kj/mol) metán 74,4. butadién 110,0. szén-dioxid 393,5. víz 285,8

68665 számú OTKA pályázat zárójelentés

Elektrolitok nem elektrolitok, vezetőképesség mérése

A BAKTÉRIUMOK SZAPORODÁSA

Dr Szabó Imre GEOSZABO Mérnöki Iroda Bt. MISKOLC XVII. Országos Környezetvédelmi Konferencia és Szakkiállítás SIÓFOK, 2003.

SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

Áramforrások. Másodlagos cella: Használat előtt fel kell tölteni. Használat előtt van a rendszer egyensúlyban. Újratölthető.

Előadó: Dr. Haller Gábor Szám: 12164/2002. Tárgy: Poly-Feed műtrágya család forgalomba hozatali és felhasználási engedélye

1. feladat Összesen: 10 pont

1998/A/1 maximális pontszám: /A/2 maximális pontszám. 25

3. változat. 2. Melyik megállapítás helyes: Az egyik gáz másikhoz viszonyított sűrűsége nem más,

Kémiai alapismeretek 4. hét

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997

Kémia. Tantárgyi programjai és követelményei A/2. változat

EÖTVÖS LABOR EÖTVÖS JÓZSEF GIMNÁZIUM TATA FELADATLAPOK KÉMIA. 10. osztály, tehetséggondozó szakkör. Kisfaludy Béla

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATOK 2003.

KÉMIA I. RÉSZLETES ÉRETTSÉGI VIZSGAKÖVETELMÉNY A) KOMPETENCIÁK

Biztonsági adatlap. H290 Fémekre korrozív hatású lehet. H314 Súlyos égési sérülést és szemkárosodást okoz.

ANALITIKAI KÉMIA LABOR JEGYZŐKÖNYV

Átírás:

KÓROKOZÓKRA HATÓ SZEREK Dr.Őrfi László SE GYÓGYSZERÉSZI KÉMIAI INTÉZET BUDAPEST 2002 Internet: http://www.bond.sote.hu 1

A KÓROKOZÓKRA HATÓ SZEREK FERTŐTLENÍTŐ SZEREK KEMOTERÁPIÁS SZEREK ANTIBIOTIKUMOK ÁR 2

FERTŐTLENÍTŐ SZEREK ANTISZEPTIKUMOK << DEZINFICIENSEK ENYHÉBB HATÁSÚAK, KÜLSŐLEG ALKALMAZHATÓK TÖBBNYIRE SZTATIKUS HATÁSÚAK ERŐS HATÁSÚAK, CSAK ESZKÖZÖK, HELYISÉGEK FERTŐTLENÍTÉSÉRE, STERILIZÁLÁSÁRA A FERTŐTLENÍTŐSZEREK HATÁSOSABBAK A REZISZTENS KÓRHÁZI TÖRZSEKKEL SZEMBEN ÉS LÉNYEGESEN OLCSÓBBAK IS AZ ANTIBIOTIKUMOKNÁL! 3

A FERTŐTLENÍTŐK CSOPORTOSÍTÁSA A KÓROKOZÓKRA GYAKOROLT HATÁS ERŐSSÉGE SZERINT: BAKTERICID > BAKTERIOSZTATIKUS FUNGICID > FUNGISZTATIKUS ( SPOROCID > BAKTERICID > BAKTERIOSZTATIKUS ) TERÁPIÁS INDEX: LD 50 / ED 50 = KICSI 50%-NÁL LETÁLIS 50%-BAN HATÁSOS 4

FENOL-KOEFFICIENS (PC) A FERTŐTLENÍTŐSZEREK HATÉKONYSÁGÁNAK MÉRŐSZÁMA AZ ADOTT MIKROORGANIZMUSON A 2-5%-OS FENOL OLDATTAL AZONOS MÉRTÉKÜ BAKTERICID HATÁST MUTATÓ VIZSGÁLATI ANYAG ÉS A FENOL OLDAT HÍGÍTÁSAINAK HÁNYADOSA Pl. 10-es fenolkoefficiensü anyag tízszeres hígításban ugyanolyan fertőtlenítő hatású, mint a fenol oldat 5

A FERTŐTLENÍTŐSZEREK KÉMIAI CSOPORTOSÍTÁSA: 1. OXIDÁLÓSZEREK: I 2,CHI 3, Cl 2, CaCl(OCl), CHLOROGENUM, H 2 O 2, KMnO 4 2. FÉMSÓK:! BISMUTHUM SUBNITRICUM, ~ SUBSALYCILICUM ~ SUBGALLICUM! Al 2 (SO 4 ) 3, KAl (SO 4 ) 2, AlCl 3! ZnCl 2, ZnO, ZnSO 4! HgCl 2, Hg(NH 2 )Cl, THIOMERSALUM, PHENOMERBORUM! CuSO 4, AgNO 3, ARGENTUM COLLOIDALE, ARGENTUM PROTEINICUM, CH 3 COOAg 6

3. ALKOLOK ÉS ALDEHIDEK: 4. FENOLOK: ETANOL, METANOL, IZOPROPANOL, PROPILÉNGLIKOL, GLICERIN, HCHO, MENTOL, GLUTÁRALDEHID FENOL, KREZOLOK, TIMOL, REZORCIN, HEXAKLOROFEN, PCP (PENTAKLÓRFENOL), OXIN (8-HIDROXI-KINOLIN), JÓDKLÓROXIKINOLIN. 5. FELÜLETAKTÍV ANYAGOK: BENZALKÓNIUM KLORID, CETILPIRIDINIUM KLORID / ~ BROMID, BISZGUANIDOK 7

6. SZERVES SZINEZÉKEK:! AZOSZINEZÉKEK: KONGÓ VÖRÖS, p-etoxikrizoidin! TRIFENIL METÁN SZINEZÉKEK: BRILLIÁNS ZÖLD (VIRIDE NITENS), FUKSZIN, PARAFUKSZIN, GENCIÁNIBOLYA.! AKRIDIN SZINEZÉKEK: XANTAKRIDIN! FENOTIAZINOK: METILÉNKÉK 8

7. EGYÉB FERTŐTLENÍTŐSZEREK: KÉN, BÓRSAV, Na 2 B 4 O 7, TEJSAV, CSERSAV STB. 8. MIKROBIOLÓGIAI TARTÓSÍTÓSZEREK: BENZIL-BENZOÁT, KLÓRBUTANOL, BENZILALKOL, SZORBINSAV, BENZOESAV ÉS SZÁRMAZÉKAI, STB. 9

1. OXIDÁLÓSZEREK Cl 2 KLÓRGÁZ PC = 150-300 * ( * A MIKROORGANIZMUSTÓL FÜGGŐEN) IVÓVÍZ, USZODÁK FERTŐTLENÍTÉSÉRE NaOCl NÁTRIUM-HIPOKLORIT (HYPÓ) CaCl(OCl) Ca() 2 + Cl 2 (SEMMELWEIS) (KLÓROS MÉSZ, SZENNYVIZEK, SZEMÉT STB. FERTŐTLENÍTÉSÉRE) NaOCl + H 3 BO 3 = DAKIN OLDAT 10

CHLOROGENUM: CHLORAMIN-B (R = H) CHLORAMIN-T (R = CH 3 ) N Cl O S O Na R H 2 O O NH 2 S O R + NaOCl NEOMAGNOL R 11

I 2 JÓD LÚGOKKAL ELSZÍNTELENEDIK: I 2 + = OI + HI BŐR-IRRITÁLÓ HATÁSÚ! A JÓD VÍZBEN ROSSZUL OLDHATÓ, A LUGOL OLDATBAN KÁLIUMJODID IS TALÁLHATÓ (KI + I 2 ) I 2 + I = I 3 (TRIJODID) CHI 3 JODOFORM (INKÁBB BÜDÖS, MINT HATÁSOS) IODOFOR PROVIDON- JÓD MOLEKULAKOMPLEX (NEM CSÍP) BETADINE R 12

H 2 O 2 HIDROGÉNPEROXID cc. = 30 % dil. = 3 % H 2 O 2 = 2H 2 O +O 2 (+197.8 KJ) exoterm (rakétahajtóanyag) H 2 O 2 = H + + HO - 2 pk 1 = 11.6, Só: NaO 2 H, Nátriumperoxihidrát HO - 2 = H + + O2 - pk 2 = 13.81, Só: Na 2 O 2, Nátriumperoxid Carbamidum peroxydatum: HYPEROL R NH 2 CONH 2 x H 2 O 2 molekulazárvány 33-36% H 2 O 2 KMnO 4 ld. analitikai kémia 13

2. FÉMSÓK HATÁSMÓDJUK: FÉMALBUMINÁT KÉPZÉS DENATURÁCIÓ KOMPLEXKÉPZÉS (, NH, SH) HATÁSUK LEHET: FELÜLETI (ADSZTRINGENS) EDZŐ, MARÓ (FEKÉLYT OKOZHAT!) FÉMIONOK HATÁSA: Pb < Fe < Al < Zn < Cu < Ag < Hg ANIONOK HATÁSA: CITRÁT < ACETÁT < SO 4 2- < NO 3- < I - < Cl - 14

BIZMUT SÓK Bi() 2 NO 3 x BiONO 3 Rosszul oldódnak Adsztringens hatásúak Gyulladáscsökkentő hatásúak Bismuthum subnitricum O OBiO O HO O O Bi O H H Közelitő képletek! Bizmut szubszalicilát Belsőleg is használatos Bizmut szubgallát (Nodicid R kenőcsben is) 15

ALUMÍNIUM SÓK Al 2 (SO 4 ) 3 x 8H 2 O Alumínium szulfát Összehúzó hatású, BUROFIX R tabl. KAl(SO 4 ) 2 Alumen (timsó), összehúzó, vérzéscsillapító. AlCl 3 Alumínium klorid, dezodoráló, izzadásgátló. 16

CINK SÓK ZnCl 2 ZnCl 2 () 2 VIZES OLDATBAN Zn()Cl + HCl Zn() 2 + 2HCl ZnO enyhe összehúzó hatás, sebgyógyulást gyorsítja ZnSO 4 kötőhártyagyulladás (conjunctivitis) esetén 17

HIGANY VEGYÜLETEK A SZERVETLEN HIGANY SÓK TOXIKUSAK, TÖBBSÉGÜKBEN KISZORULTAK A GYAKORLATBÓL HgCl 2 HgClNH 2 HIGANY(II)KLORID, SZUBLIMÁT TÖRTÉNETI JELENTŐSÉGÜ, MŰSZEREK STERILIZÁLÁSÁRA HASZNÁLTÁK, KORROZÍV HYDRARGYRUM AMIDOCHLORATUM (SZEMKENŐCSBEN ) HgO SEBHINTŐPORBAN (DERMAFORINE R ) 18

SZERVES HIGANYVEGYÜLETEK ROSSZUL OLDÓDNAK, A LASSAN FELSZABADULÓ Hg HAT, BAKTERICID, FUNGICID, SPOROCID HATÁSÚAK C 6 H 5 Hg x C 6 H 5 HgBO 2 FENILMERKURIBORÁT, PHENOMERBORUM O O Na BŐR, NYÁLKAHÁRTYA ÉS SEBFERTŐTLENÍTŐ S Hg C 2 H 5 ANTISZEPTIKUM THIOMERSALUM 19

EZÜST ÉS SÓI AZ EZÜST DNS ÉS RNS KOMPLEXEKET KÉPEZ, A FÉMEZÜST OLIGODINÁMIÁS HATÁST MUTAT AgNO 3 LÁPISZRUDAK (KNO 3 -AL ÖMLESZTVE) (SZEMÖLCS ELLEN) MIKULITZ KENŐCSBEN EDZŐ, MARÓ HATÁS AgOCOCH 3 EZÜST ACETÁT SZEMCSEPP (1%) EZÜST KOLLOIDOK ARGENTUM COLLOIDALE (70%) ARGENTUM PROTEINICUM (7%) 20

3.ALKOLOK ÉS ALDEHIDEK FERTŐTLENÍTŐ HATÁS ERŐSEBB:! NÖVEKVŐ MOLEKULATÖMEGGEL! PRIMER ALKOLOK ESETÉBEN! LINEÁRIS ALKOLOKNÁL KIVÉTEL: 40%-OS IZOPROPANOL ~ 60%-OS Et-NAK FELEL MEG Et: 70-96% Me: TOXIKUS! 21

POLIALKOLOK H 3 C HO LÉGTÉR FERTÕTLENÍTÉSRE, GÕZE BAKTERICID PROPILÉNGLIKOL HO HÕ H 2 C O HO GLICERIN AKROLEIN (RÁKKELTÕ) H 3 BO 3 O O B O O GLYCERINUM BORAXATUM GOMBAELLENES HATÁSÚ ("SZÁJPENÉSZ") 22

ALDEHIDEK HCHO FORMALDEHID (GÁZ!) R NH 2 HCHO R N H R N CH 2 34-38% + 10-15% Me VÍZBEN: C H 2 ALDEHID HIDRÁT HO CH 2 O n H n=3-ig OLDHATÓ n > 3 -tól OLDHATATLLAN (30-100 POLIMER) HCHO H 2 SO 4 O O O STABIL TRIOXIMETILÉN FP.: 115 C O GLUTÁRALDEHID O O CIDEX R 23

4.FENOLOK KLASSZIKUS SZER ( KARBOLSAV ) ÉRZÉSTELENÍTŐ SZÖVETI NEKRÓZIS IDEGMÉREG SAR : STRUCTURE ACTIVITY RELATIONSHIP " LIPOFÍLITÁSSAL NŐ A HATÁS " VIZOLDHATÓSÁG CSÖKKENTI A HATÁST (REZORCIN) " ALKIL SZUBSZTITÚCIÓ OPTIMUMA C6 " HATÁSSAL NŐ A TOXICITÁS 24

FENOLOK SAR (PC) CH 3 H 3 C CH 3 CH 3 FENOL (1) M-KREZOL (2) XILENOL (5) H 3 C TIMOL (25) CH 3 CH 3 CH 3 HO Cl Cl Cl Cl Cl AMIL-m-KREZOL (200) HEXIL-REZORCIN (50) REZORCIN (0.4) PCP (100) 25

Cl Cl Cl Cl Cl O H N O H Cl HEXACHLOROPHENUM (125) OXIN KELÁTKÉPZÕ 26

5. SZERVES SZINEZÉKEK TRIFENIL-METÁN SZINEZÉKEK N N + N N + N GENCIÁNIBOLYA (METHYLROSANILINIUM CHLORATUM) BRILLIÁNSZÖLD (VIRIDE NITENS) 27

AKRIDIN: FENOTIAZIN: N H 2 N NH 2 N + CH 3 AKRIFLAVINIUM KLORID (XANTHACRIDINE) H 3 C N S N + CH 3 H 3 C CH 3 METILÉNKÉK 28

6. FELÜLETAKTIV ANYAGOK CH 3 ( H 2 C ) n n = 8-18 H C N + 3 CH 3 N + ( CH 2 ) 15 CH 3 BENZALKONIUM CHLORATUM CETYLPYRIDINIUM CHLORATUM INVERT SZAPPAN (BAKTERICID 1:1000-1:20 000) KIS TOXICITÁS STABIL SZINTELEN, SZAGTALAN, NEM MARÓ NÖVELI A MEMBRÁN PERMEABILITÁST 29

BISZGUANIDOK H N H N NH H N Cl Cl NH NH N H NH KLÓRHEXIDIN ERŐS BÁZIS, GLUKONÁT V. ACETÁT V. HIDROKLORID SZÉLES SPEKTRUMÚ CARIES ELLEN HATÁSOS VÉR ÉS GENNY JELENLÉTÉBEN HATÁSOS ALACSONY TOXICITÁS NEM IRRITÁLÓ 30