Farkas János 1-2, Hélène Budzinski 2, Patrick Mazellier 2, Karyn Le Menach 2, Gajdáné Schrantz Krisztina 1-3, Alapi Tünde 1, Dombi András 1

Hasonló dokumentumok
KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ OFFLINE AUTOMATIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI BIOTAGE KÉSZÜLÉKEKKEL

Talajvizek szerves mikroszennyezőinek eltávolítása oxidációs technikákkal

GYORS ANALÍZIS SÜRGŐSSÉGI BETEGELLÁTÁS TÁMOGATÁSÁRA

Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

ÉLVEZETI SZEREK ELEMZÉSE KÖRNYEZETI VIZEKBEN FOLYADÉK ÉS GÁZKROMATOGRÁFIA TÖMEGSPEKTROMETRIA FELHASZNÁLÁSÁVAL

MOTORHAJTÓANYAG ADALÉKOK KÖRNYEZETI HATÁSAI ÉS MEGHATÁROZÁSI MÓDSZEREI

Káplán Mirjana Környezettudomány MSc

Biomassza anyagok vizsgálata termoanalitikai módszerekkel

Biocidok és kábítószerek mérési tanulmánya a gázkromatográfia- tömegspektrometria felhasználásával: elemzésük környezeti vízmintákban

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY

Az Európai Bizottság 589/2014 dioxin rendelete és a TSQ 8000 Evo GC-MS/MS rendszer. Dr. Kóréh Orsolya Unicam Magyarország Kft.

Igény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában

NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSOK ALKALMAZÁSA PESZTICIDTARTALMÚ VIZEK UTÓKEZELÉSÉRE

LACTULOSUM. Laktulóz

Élelmiszer-készítmények kábítószer-tartalmának igazságügyi szakértői vizsgálata Veress Tibor NSZKK Kábítószervizsgáló Szakértői Intézet

Budapest, június 4.

Gyógyszermaradványok analitikai meghatározása szilárd mintákból (Duna iszap, hordalék és szennyvíziszap) csatolt GC- MS-(MS) technikával

Gyógyszermaradványok meghatározása vízmintákból LC-MS/MS módszerrel

Tömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017

Zárójelentés. ICP-OES paraméterek

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC- MSD rendszerrel. Elméleti bevezető

Célvegyületek és ismeretlen szennyezők ultraérzékenységű kimutatása környezeti vízmintákból on-line mintaelőkészítővel kapcsolt LC-MS rendszerekkel

Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019.

Nagyhatékonyságú oxidációs eljárások a szennyvíztisztításban

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

Kromatográfia Gázkromatográfia. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

Földgáz összetételének vizsgálata gázkromatográffal

Németh Anikó 1,2, Kosáry Judit 1, Fodor Péter 1, Dernovics Mihály 1

Adszorbeálható szerves halogén vegyületek kimutatása környezeti mintákból

éter/észter származékokként, szenny- és Duna-vízminták oldott és szuszpendált fázisaiban

Gliceril-triheptanoát (GTH) jelzőanyag meghatározása feldolgozott állati melléktermékekben GC/MS módszerrel

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés

Áttekintő tartalomjegyzék

Kromatográfiás módszerek

AMIKACINUM. Amikacin

Antibiotikum-maradványok sorsa és mennyisége különböző tejtermékekben

1. feladat Összesen: 15 pont. 2. feladat Összesen: 10 pont

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

1. téma A diffúziós mintavételi technika és korlátai

A műanyag csomagolóanyagok nem szándékosan hozzáadott összetevőinek kioldódásvizsgálata

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.

A mintavétel bizonytalansága

Vízből extrahálható ásványolaj-eredetű szénhidrogének meghatározása membrán segített oldószeres extrakcióval

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában

Peszticidek vizsgálata gyümölcs és zöldség mintákban standard QuEChERSmódszerrel és módosított módszerrel a Geno/Grinder alkalmazásával

Az EU Víz Keretirányelv analitikai kihívásai

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

éter/észter származékokként, szenny- és Duna-vízminták oldott és szuszpendált fázisaiban

Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.

Készítette: Taligás Tímea Környezettudomány MSc. Témavezető: Zsigrainé Dr. Vasanits Anikó Egyetemi Adjunktus

THEOPHYLLINUM. Teofillin

A vízfelvétel és - visszatartás (hiszterézis) szerepe a PM10 szabványos mérésében

RAMIPRILUM. Ramipril

9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.

Gyógyszermaradványok eltávolításának vizsgálata egy mobil szennyvíztisztítóban. Miskolci Egyetem Kémiai Intézet, 2

Folyadékinjektálásos gázkromatográfiás mérések a WESSLING-tesztben: EPH, SVOC, peszticidek

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid

Gyógyszermaradványok analitikai meghatározása szilárd mintákból (Duna iszap, hordalék és szennyvíziszap) csatolt GC- MS-(MS) technikával

Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Gázolajminták szilárd fázison történő frakcionálásának automatizálása CTC Combi PAL mintaadagolóval

Kromatográfia Bevezetés. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása

Vizek illékony szénhidrogén (VPH) tartalmának a GC-MS vizsgálata

Különleges boranalitika

meghatároz lete és sa Szabó Pál MTA TTK

Sör etanoltartalmának meghatározása GC-FID módszerrel

Peptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

Per-Form Hungária Kft Budapest, Komócsy u. 52. Felnőttképz. nyilv. szám: Akkredit. lajstromszám: AL-1666/

Az új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei. Nyerges László Unicam Magyarország Kft április 27.

Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 60. Omega-3-sav-etilészterek 60

Nemzeti Akkreditáló Hatóság. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Módszerfejlesztés antibiotikumok meghatározására tejmintákból on-line szilárd fázisú

ATOMABSZORPCIÓ FELSŐFOKON

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

Foszfolipidek mint biomarkerek

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

Agilent MassHunter szoftvercsalád

A Duna széleskörű kémiai és biológiai vizsgálata egy magyar-olasz együttműködési projekt keretében

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj

Tájékoztató képzési programról. XLIII. Kromatográfiás tanfolyam Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés.

TALAJOK RÉZMEGKÖTŐ KÉPESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA OSZLOPKÍSÉRLETEK SEGÍTSÉGÉVEL

Szerkesztették Laufer Noémi SZTE TTIK Alkalmazott és Környezeti Kémiai Tanszék Endrődi Balázs SZTE TTIK Fizikai Kémiai és Anyagtudományi Tanszék

DOKTORI ÉRTEKEZÉS. Sebıková Agneša (Sebık Ágnes)

Adszorbeálható szerves halogén vegyületek koncentráció változásának vizsgálata kommunális szennyvizek eltérő módszerekkel történő fertőtlenítése során

Átírás:

UNIVERSITÉ de BORDEAUX1 UNIV ERSITY OF BORDEAUX1 Farkas János 1-2, Hélène Budzinski 2, Patrick Mazellier 2, Karyn Le Menach 2, Gajdáné Schrantz Krisztina 1-3, Alapi Tünde 1, Dombi András 1 1 Szegedi Tudományegyetem, Kémiai Tanszékcsoport, Környezetkémiai Kutatócsoport 2 Université de Bordeaux1, Environnements et Paléoenvironnements Océaniques et Continentaux, Laboratoire de Physico-Toxicochimie, Talence, France 3 Szegedi Tudományegyetem, Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék, Szeged Budapest 2012 augusztus 30-31.

Bevezetés Strobilurin peszticidek: Első értékesítés: 1996 Széles spektrumú fungicidek Kimutatták: Szőlő, mazsola, talaj, szálló por, gyümölcs, levegő, felszíni víz, vizelet és bor mintákban

Bevezetés Vizsgált peszticidek Azoxystrobin Dimoxystrobin Famoxadone Fluoxastrobin Fenamidone Kresoxim-methyl Metominostrobin Orysastrobin Picoxystrobin Pyraclostrobin Trifloxystrobin

Anyagok és módszerek GC paraméterek Oszlop tulajdonságai: HP-5MS (5% phenyl methyl siloxane) 30m x 0,25 mm x 0,25 μm Vivőgáz: He Inlet paraméterek: Splitless mód Hőmérséklet: 280 C Injektált térfogat: 1 µl Felfűtési program: Kiindulási hőmérséklet 70 C (2 min) Idő felfűtési sebesség hőmérséklet 2 min 20 C/min 150 C 5 min 10 C/min 320 C Teljes idő: 30 min

Anyagok és módszerek MSMS detektálás Molekula ionizáció (70 ev) Kiválaszott fragmensek detektálása= anyaionok Második ionizáció Csak a kiválasztott leányionok detektálása Karakterisztikus átmenetek minden célvegyületnél Retenciós idő az adott elválasztási módszer mellett állandó Beazonosítás akár környezeti mintákból is lehetséges

Anyagok és módszerek SPE módszer Oasis HLB 60 mg, 3 ml STRATA-X Reversed phase 60 mg, 3 ml Leoldószer: 3 ml etil acetát/metanol (50:50) Oldószercsere izooktánra Varian Bond Elut HF-PSA 500 mg, 3 ml Supelclean LC-NH2, 3 ml

Anyagok és módszerek SPME módszer Enyhén-poláris: PDMS/DVB 65 μm GC és MSMS paraméterek (Polydimethylsiloxane/Divinylbenze) nem változtak Poláris: PA 85 μm (Polyacrylate) Nem poláris: PDMS 100 μm (Polydimethylsiloxane) Kivéve: Inlet paraméterek igazítása az SPME deszorpcióhoz (idő, hőmérséklet)

Anyagok és módszerek SPME paraméterek Adszorbens anyaga PDMS PA PDMS/DVB Extrakciós hőmérséklet Extrakciós idő Keverés Injektor hőmérséklet Deszorpciós idő ph 60 C 40 min; 60 min 500 rpm 270 C 5 min; 7 min ph=3; ph=7 NaCl (m/v %) c NaCl = 0 %; c NaCl = 5 % Koncentráció szintek 3

Eredmények Teljes ionáram Ionizáció: Electron Impact (70 ev) Vizsgált tömegek : 50-450 m/z Vegyület GC Retenciós idő (min) 1 st kiválasztott fragmens m/z Picoxystrobin 16.96 145 190 Metominostrobin 17.15 167 195 Kresoxim-methyl 17.48 131 206 Trifloxystrobin 18.69 172 131 Dimoxystrobin 19.6 116 205 Fenamidone 19.89 238 268 Orysastrobin 20.10 116 205 Pyraclostrobin 21.11 132 164 Famoxadone 24.21 197 330 Azoxystrobin 24.21 388 344 Fluoxastrobin 25.54 188 306 2 nd kiválasztott fragmens m/z

Eredmények Leányion mód Vegyület: Fenamidone

Eredmények LOQ és linearitás Injektálás folyadékfázisból (izooktán) LOQ (pg/μl) Linearitási tartomány (pg/μl) Szórás % R 2 Dimoxystrobin 4 3-87 9,35-21,65 0,9832 Famoxadone 80 79-1034 7,33-53,93 0,965 Fenamidone 13 24-314 6,02-47,14 0,9908 Kresoxim-methyl 12 12-310 1,7-33,33 0,9844 Metominostrobin 12 24-310 7,29-22,55 0,9759 Picoxystrobin 4 4-100 2,7-47,89 0,9899 Pyraclostrobin 8 27-97 2,24-35,36 0,9707 Trifloxystrobin 20 20-520 0,00-68,63 0,9539

Eredmények - SPE visszanyerés Visszanyerés LOQ x 2,5 koncentráció szint (%) Compound ph 7 ph 3 c spiked water (ng/l) Picoxystrobin 77,75 72,63 50,00 Metominostrobin 81,99 66,46 158,35 Kresoxim methyl 79,90 80,35 156,31 Trifloxystrobin 147,14 102,65 263,84 Dimoxystrobin 56,96 59,39 44,29 Fenamidone 57,32 73,84 160,08 Pyraclostrobin 118,32 92,16 49,33 Famoxadone 44,36 17,90 527,04 Azoxystrobin 0,00 0,00 285,89 Fluoxastrobin 9,53 12,35 154,87 Visszanyerés LOQ x 5 koncentráció szint (%) Compound ph 7 ph 3 c spiked water (ng/l) Picoxystrobin 81,39 88,06 100,00 Metominostrobin 79,51 93,01 316,69 Kresoxim methyl 86,04 97,51 312,61 Trifloxystrobin 128,59 96,33 527,67 Dimoxystrobin 57,23 78,87 88,58 Fenamidone 49,16 79,88 320,17 Pyraclostrobin 113,75 101,96 98,65 Famoxadone 57,09 33,96 1054,08 Azoxystrobin 0,00 0,00 571,78 Fluoxastrobin 9,58 19,12 309,74

Eredmények - SPME módszer A megfelelő módszer kiválasztása (példa):

Eredmények SPME külső kalibráció Jobb szórás és linearitás értékek só hozzáadása nélkül Szórás % só hozzáadása nélkül Vegyület LOQ (ng/l) Szórás % só hozzáadásával Linearitás sóval Azoxystrobin 25 3,92-39,97 4,29-37,6 0,973 0,9941 Dimoxystrobin 2 9,57-27,56 5,9-26,66 0,9714 0,9859 Kresoxim methyl 15 10,11-29,78 4,70-34,95 0,9751 0,994 Famoxadone 100 0,96-24,71 2,07-34,14 0,99 0,9925 Fenamidone 100 11,03-62,04 0,58-40,82 0,9931 0,9925 Fluoxastrobin 100 8,46-50,51 2,53-19,2 0,9867 0,9828 Metominostrobin 25 4,21-56,57 11,76-37,05 0,9256 0,9283 Picoxystrobin 15 8,25-33,09 10,69-20,56 0,9934 0,9751 Pyraclostrobin 25 2,27-52,68 7,79-45,3 0,993 0,9904 Trifloxystrobin 25 6,41-38,55 0,61-28,65 0,9928 0,9819 Linearitás só nélkül

Eredmények SPME belső kalibráció 4 strobilurin koncentráció szint: 15; 70; 150 és 300 ppt 3 TPP (trifenil-foszfát) koncentráció szint minden esetben 10x nagyobb azonos 10x kisebb STR konc szerint 300 ppt 82,7-115,0 % 150 ppt 86,1-119,7 % 70 ppt 85,6-115,2 % 15 ppt 74,3-113,7 % TPP/strobilurin arány szerint Azonos 82,5-115,2 % 10 x 86,4-115 % 1/10 x 82,7-119,7 % Vegyületenként PIC 82,5-110,5 % MET 86,1-119,7 % KRES 85,1-115,2 % TRI 82,7-111,6 % DIM 90,4-114,0 % FEN 86,4-115,0 % ORY 86,7-111,7 % PYR 90,5-111,7 % FAM 85,6-110,6 % AZX 90,9-106,5 % FLU 90,9-112,1 %

Összefoglalás Az MRM átmenetek mind a 11 vegyület esetében elérhetőek Optimalizált SPE módszer rendelkezésre áll Optimalizált SPME módszer használatra kész Külső és belső kalibráció összehasonlítása után: Belső standard (TPP) használata a javasolt

Köszönöm a figyelmet!