Látás. A retina és a pályák



Hasonló dokumentumok
A látás élettana II.

A látás. A látás specialitásai

A látás alapjai. Látás Nyelv Emlékezet. Általános elv. Neuron idegsejt Neuronális hálózatok. Cajal és Golgi 1906 Nobel Díj A neuron

Váz. Látás-nyelv-emlékezet Látás 2. A szemtől az agykéregig. Három fő lépés:

Látás Nyelv - Emlékezet. ETE47A001/2016_17_1/

A LÁTÁS BIOFIZIKÁJA AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA. A szem törőközegei. D szem = 63 dioptria, D kornea = 40, D lencse = 15+

Élettani ismeretek A fény érzékelése és a látás

Jellegzetességek, specialitások

A látás. A látás specialitásai

Látás. Látás. A környezet érzékelése a látható fény segítségével. A szem a fényérzékelés speciális, páros szerve (érzékszerv).

A LÁTÁS BIOFIZIKÁJA AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA FOTORECEPTOROK A LÁTÁS MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSA A SZÍNLÁTÁS ELMÉLETE ELEKTRORETINOGRAM

10/8/ dpr. n 21 = n n' r D = Néhány szó a fényről nm. Az elektromágneses spektrum. BÓDIS Emőke Október 2.

LÁTÁS II. 73. Látás: Az oculomotoros folyamatok szabályozása. Agykérgi mechanizmusok. Binocularis látás, színlátás

Látás. Az emberi szem a kb 400 nm 800 nm közötti tartományt érzékeli, ez a látható elektromágneses tartomány.

Az elektromágneses spektrum

Vizuális illúziók. Gátlás Kontraszt illúziók III. Kontraszt illúziók - Gátlás. A vizuális feldolgozásért felelős területek

A látás. A szem anatómiája

Látás. Folytatása következik

A SZEM MOZGÁSAI Dr. Székely Andrea Dorottya

11/23/11. n 21 = n n r D = Néhány szó a fényről nm. Az elektromágneses spektrum. BÓDIS Emőke november 22.

Érzékszervek biofizikája: Látás, hallás f t k. K k T t Dr. Kengyel András. Biológus elıadás, 2010 Október 19.

Multiszenzoros feldolgozás. Vizsgálata. Eltérések lehetnek

Percepció. Kognitív Idegtudomány kurzus, Semmelweis Egyetem Budapest, Created by Neevia Personal Converter trial version

PhD vizsgakérdések április 11. Próbálja meg funkcionális szempontból leírni és példákon bemutatni az intralimbikus kapcsolatok jelentőségét.

Orvosi Fizika 2. Az érzékszervek biofizikája: a látás. Bari Ferenc egyetemi tanár. SZTE ÁOK-TTIK Orvosi Fizikai és Orvosi Informatikai Intézet

Az emberi test. 23. Megnyílik a világ A látás

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

LÁTÁS II. 73. Látás: Az oculomotoros folyamatok szabályozása. Agykérgi mechanizmusok. Binocularis látás, színlátás

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

LÁTÁS FIZIOLÓGIA I.RÉSZ

Féléves menetrend. Neurobiológia II. Féléves menetrend. Kémiai érzékek. Neuronok. Szaglás. Szaglás és ízlelés

Gyakorló ápoló képzés

Látás. A hullámhosszhatárok fajfüggőek. Rovarokban pl. Az UV irányába eltolódnak. Egyes fajok a fény polarizáltságát is érzékelik.

Fénynek, vagyis az emberi szem számára látható fénynek az elektromágneses hullámok kb nm-es tartományát nevezzük. A 400 nm-nél rövidebb

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Receptor felépítése. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

Szem, látás. 4.ea BME - VIK

A kutyafélék összehasonlító neurobiológiája- Szenzoros képességek

Sáry Gyula SZTE ÁOK Élettani Intézet

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Inger Modalitás Receptortípus. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

II. félév, 8. ANATÓMIA elıadás JGYTFK, Testnevelési és Sporttudományi Intézet. Idegrendszer SYSTEMA NERVOSUM

Fénytechnika. A szem, a látás és a színes látás. Dr. Wenzel Klára. egyetemi magántanár Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem

Érzőműködés II. (látás, hallás, kémiai érzékelés)

Max. inger. Fotopikus ERG. Szkotopikus ERG. Oscillatorikus potenciál Flicker (30Hz) ERG

Látás Nyelv Emlékezet

Leegyszerűsítve... Látás I. A szemek elhelyezkedése. Látómező. A hártyák sclera. A szem felépítése, avagy a szem belülről. A szem Anatómia, szemmozgás

LÁTÁS FIZIOLÓGIA A szem és a látás

Az idegsejtektől a kognícióig

Orvosi Fizika. Az érzékszervek biofizikája: a látás. Bari Ferenc egyetemi tanár. SZTE ÁOK-TTIK Orvosi Fizikai és Orvosi Informatikai Intézet

IONCSATORNÁK. Osztályozás töltéshordozók szerint: pozitív töltésű ion: Na+, K+, Ca2+ negatív töltésű ion: Cl-, HCO3-

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

OPTIKA. Optikai rendszerek. Dr. Seres István

Szabályozó rendszerek. Az emberi szervezet különbözı szerveinek a. mőködését a szabályozás szervrendszere hangolja

Egy idegsejt működése

Érzékelés: Szaglás, látás

VÍZUÁLIS OPTIKA. A szem és a látás. Dr Wenzel Klára. egyetemi magántanár Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Budapest, 2018

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Inger Modalitás Receptortípus. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

Az akciós potenciál (AP) 2.rész. Szentandrássy Norbert

Eredmény: 0/199 azaz 0%

Autonóm idegrendszer

vizsgálatok helye és s szerepe a gekben

Az érzékelés biofizikájának alapjai. Érzékelési folyamat szereplői. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

Gyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

A központi idegrendszer funkcionális anatómiája

A szem anatómiája 1. rész 2008-

A GANGLIONSEJTEK MORFOLÓGIÁJÁNAK ÉS ELOSZ-

Neurobiológia - III. blokk Idegélettan # 12/4. A vázizomműködés gerincvelői kontrollja - II

Mozgás, mozgásszabályozás

Pázmány Szenior Egyetem. A Pszichológi területei. Kognitív Pszichológia PSZICHOLÓGIÁRÓL MINDENKINEK

Leíró művészet, mint modalitás

Szerkesztette Vizkievicz András

SZAGLÁS 2

A szenzoros mőködések általános jellemzıi

4. Egy szarkomer sematikus rajza látható az alanti ábrán. Aktív kontrakció esetén mely távolságok csökkenése lesz észlelhető? (3)

Az érzékszervek feladata: A környezet ingereinek felvétele Továbbítása a központi idegrendszerhez. fény hő mechanikai kémiai

Jegyzőkönyv. dr. Kozsurek Márk. A CART peptid a gerincvelői szintű nociceptív információfeldolgozásban szerepet játszó neuronális hálózatokban

Élettan írásbeli vizsga (PPKE BTK pszichológia BA); 2014/2015 II. félév

4. előadás Idegrendszer motoros működése

Az érzőrendszer. Az érzőrendszerek

Szaglás ősi modalitás

-Két fő korlát: - asztrogliák rendkívüli morfológiája -Ca szignálok értelmezési nehézségei

Szomatikus érzékelés 4 fő modalitás

IX. Az emberi szem és a látás biofizikája

Pontosítások. Az ember anatómiája és élettana az orvosi szakokra való felvételi vizsgához cím tankönyvhöz

Jármű optika Dr. Ábrahám, György Dr. Kovács, Gábor Dr. Antal, Ákos Németh, Zoltán Veres, Ádám László

A tanulási és emlékezési zavarok pathofiziológiája. Szeged,

Az idegrendszer és a hormonális rednszer szabályozó működése

Az idegi szabályozás efferens tényezıi a reflexív általános felépítése

Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.

Az autonóm idegrendszer

SZOCIÁLIS VISELKEDÉSEK

Multiszenzoros információfeldolgozás a felszálló tektofugális rendszer szubkortikális hurokpályájában

Kémiai érzékelés. Legısibb erıs befolyás. Külsı és belsı kemoszenzoros mechanizmusok. Illatok, ízek viselkedés (túlélési és sexuális információ)

Anyagforgalom és víztartalom

7. előadás Asszociációs kéreg, mentális működések

Gyógyszerészeti neurobiológia Idegélettan 3. A gerincvelő szerepe az izomműködés szabályozásában

VÍZUÁLIS OPTIKA. A színlátás. Dr Wenzel Klára. egyetemi magántanár Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Budapest, 2018

Sejtek közötti kommunikáció:

AZ ELŐADÁS CÍME. Stromájer Gábor Pál

Átírás:

Látás A retina és a pályák

Vizuális percepció kezdete... ÚT: fény cornea szem belső része Itt: egy speciális érzékszerv (retina) segítségével elektromos jel generálódik nervus opticus magasabb központok

Amiben más, több: Alkalmas a szenzoros transzdukció megértésére nem periférikus, a KIR része Mindemellett: relatíve egyszerű, 5 fő neuronosztály Retina

Ma... Hogyan lesz a fényből elektromos jel? (receptorok) Más retinális sejtek hogyan alakítják át ezt a jelet? (út az agyhoz, kapcsolatok) Központi pályák

Ezek konkrét megtárgyalása előtt Retina szerveződése A látás receptorainak alapvető fiziológiai tulajdonságai

Cél: a vizuális kép fókuszálása a retinán minimális optikai torzítás/veszteség mellett Fény fókuszálására: cornea + lencse Innen az üvegtesten keresztül egyenes az út a fotoreceptorok felé Pigment epithelium: fekete festékanyaggal (melanin) töltött, elnyeli az összes fényt, mely nem éri el a retinát Retina: a pigment epitheliummal szemközt a szem belső borítása Közvetlenül a pigment epitheliummal szemben, a lencséhez legközelebb: retinális sejtek, de axonjaik csupaszak, így ezek a sejtrétegek relatíve transzparensek

A retina KÉT kitüntetett pontja Fovea: itt a retinális sejtek kitérnek, így a fotoreceptorok itt kapják meg a legkevesebb torzítással a vizuális ingert A legerősebb kitérés a fovea közepénél = foveola Célunk: a nézett kép mindig ide vetüljön Vakfolt (optic disc): itt hagyják el a nervus opticus rostjai a retinát, nincsenek fotoreceptorok

Fotoreceptorok PÁLCIKÁK Magas fényérzékenység, éjszakai látás Több fotopigment, több fény Magas erősítés, egyetlen foton detektálása Alacsony idői felbontás: lassú válasz, hosszú integrációs idő Érzékenyebb a szétszórt fényre RENDSZER Foveánál alig, nagy konvergencia a retinális pályán akromatikus CSAPOK Alacsonyabb érzékenység, nappali látás Kevesebb fotopigment Alacsonyabb erősítés Magas idői felbontás: gyors válasz, rövid integrációs idő Legérzékenyebb a direkt axiális sugarakra RENDSZER Foveánál sok, szórt retinális pályák Kromatikus (3 csaptípus) Egyik sem generál AP-t, az intenzitást a MP súlyozásával kódolják.

A fotoreceptorok részei Külső szegmens Fényelnyelő vizuális pigmentek, melyek egy kisebb fényelnyelő molekulából és egy nagyobb 7-TM membránproteinből állnak (sok protein lemez, membránfelszín területét drámaian növelik; csapok esetén a plazma membránjával folytonosak) Folyamatosan és gyorsan újulnak, régebbiek fagocitózissal távoznak Belső szegmens Sejttestek és bioszintetikus rendszer Szinaptikus végződések (terminálok) Kapcsolatok

Fototranszdukció Általánosságok 3 állomásos kaszkád A fotoreceptorok pigmentjeinek fényelnyelésével indul a folyamat, fő molekula: cgmp cgmp: pálcikákban second messenger, cytoplazmán át viszi az infót hozzákötve a szabadon lebegő lemezeket a sejt plazmamembránjához; csapoknál: mivel a lemezek folytonosak a plazmamembránnal, itt a cgmp speciális ioncsatornák nyitásával ionáramokat kontrollál

Röviden Sötét cgmp koncentráció relatíve magas csatornák nyitva sejt relatíve depolarizált állapotban fény aktiválja a vizuális pigmenteket ezek az aktivált molekulák egy enzimet stimulálnak, mely a citoplazma cgmp koncentrációját csökkenti ez bezárja a cgmp-kapuzott csatornákat fotoreceptor hiperpolarizációja

1. A fény aktiválja a pigmentmolekulákat a fotoreceptorokban A vizuális pigment neve: rodopszin két része van opszin (protein), beágyazva a lemez membránjába egy fényelnyelő rész, a retinal (A-vitamin aldehidje), melynek számos izomerje létezik, a két legfontosabb: nem-aktivált rodopszinban a 11-cisz izomer, mely az opszin molekula egy kötési helyébe illik bele Aktiváció esetén (all-)transz, ami már nem illik oda, így az opszin változáson megy át (félstabil állapot) (metarodopszin II.), de perceken belül szétválik opszinná és (all-)transz retinallá. Ezután az (all-)transz a pálcikától a pigment epithelium sejtekhez szállítódik, ahol (all-)transz retinollá (ez már az A- vitamin) csökken, ami a prekurzor a 11-cisz szintézisében és ez visszaszállítódik a pálcikákhoz

Kék opszin Zöld retinal Forgatás stabilabb

Csapok esetében 3-féle csaptípus külön fényelnyelésre optimalizált pigmentek Hasonlóan két részből állnak Csap opszin (protein) és 11-cis retinal Más csap pigment más opszin izomorf

2. A pigmentmolekulák aktivációja csökkenti a citoplazmás cgmp koncentrációt Fény pigmentmolekula aktivációja cgmp citoplazmás koncentrációja csökken (koncentrációját két enzim kontrollálja GTP-ből szintézis által /ezt egy G-protein, a transzducin GDP-ből állítja elő/ vagy 5 -GMP-vé törik le cgmp-t foszfodiészteráz által utóbbit a vizuális pigmentek kontrollálják, így fényinfóra aktiválódik a foszfodiészteráz is, így csökken a cgmp koncentrációja is)

3. A cgmp koncentráció csökkenése zárja a cgmpkapuzott ioncsatornákat, így hiperpolarizálja a fotoreceptort A cgmp kapuzza ezeket a csatornákat azáltal, hogy direkten kötődik a csatornák citoplazmás oldalához legalább 3 cgmp molekula együttműködő kötődése által a csatorna aktiválódik Fény hiányában a cgmp-kapuzott ioncsatornák egy belső áramot vezetnek (sötétáram), mely képes depolarizálni a fotoreceptort E csatornáknak a fény kiváltotta zárása csökkenti ezt az áramot és ezért a sejt hiperpolarizálódik

SÖTÉT VILÁGOS glutamát glutamát

Hogyan tovább? Ganglion sejtek, de előtte: 3 interneuronosztály Bipoláris, horizontális, amakrin sejtek Feladatuk nem csupán jelszállítás, hanem össze is rakják az egyes fotoreceptorokból jövő jelet úgy, hogy a ganglionsejtekben kiváltott elektromos jel döntően a fény pontos téri és idői mintázatától függjön

Ganglion sejtek Van egy alapaktivitásuk, ezt a retinális interneuronokból jövő input modulálja Input: a környező fotoreceptorokból, a retina egy körülhatárolt területéről (RM) RM: két fontos vonása központ (körkörös) és szél (körgyűrű) Két osztályuk van: ON vagy OFF center Számuk kb. azonos! Mindegyik fotoreceptor küld kimenetet mindkét típusnak ez már sugallja a párhuzamos pályákat! RM mérete a retina egyes részein más fovea: kicsi, periféria: nagyobb

Ganglionsejtek receptív mezeje

Válaszaik fény jelenlétére

Fő feladatuk Max válasz, ha központi és széli infó eltér tehát inkább kontrasztot, mint intenzitást kódol Miért jó? Mert a transzmissziós hiba minimális lesz. Szintén növeli a vizuális rendszer teljesítményét, hogy az ON és OFF pályák párhuzamosak

Két funkcionális osztály M és P osztály mindkettőben vannak ON és OFF sejtek is M: nagy RM, fennálló ingerlésre, nagy tárgyakra, gyors változásokra gyors vonás, mozgás P: több, kis RM, hullámhosszra specifikus, alak, szín, finom részletek

Interneuronok Minden típusnak speciális szerepe van Közülük a legdirektebb a kapcsolat a bipoláris sejtekkel a csapok esetében

Csapoktól a ganglionsjetekig Két út Egy ganglionsejt RM-jének közepében lévő csapok direkt szinaptikus kapcsolat a bipoláris sejtekkel, amelyek direkt kapcsolatban a ganglionsjetekkel (direkt/vertikális pálya) Szélről: horizontális és amakrin sejteken át indirekten (laterális pálya) Horizontális: dendritikus fák feedback a csapok közepének Amakrin: bipoláris - ganglion

Retina szinaptikus kapcsolatai Két plexiform réteg Külső: receptorok, bipoláris, horizontális Belső: bipoláris, amakrin, ganglion Azaz: bipoláris mindkettőben eza hída kettő között De: AP-t még nem tud generálni!!!!

Bipoláris sejtek RM-je Hasonlóan központ/szél szerveződés ON/OFF ON: depolarizáció OFF: hiperpolarizáció A hozzájuk kapcsolódó ganglionsejtosztályokkal serkentő kapcsolatban

És most a pályák...

Hálózat A vizuális rendszer a legkomplexebb neuronális hálózat (kb. 1 millió rost alkotja a nervus opticust) Út a retinától: középagy Thalamus primer látókéreg (V1/Br17/strialtális kéreg) Subcorticalis régiók: pretectális régió, colliculus superior (középagy), CGL (Thalamus) Ami még: M és P pályák V1 és annak szerveződése

Retinális kép - nomenklatúra Nazális hemiretina foveától mediálisan Temporális hemiretina foveától laterálisan Mindkét fele Dorzális (superior) kvadráns Ventrális (inferior) kvadráns

Látómező Az a nézet, amelyet két szemmel látunk a fej elmozdítása nélkül LVF - RVF

Zónák Binokuláris centrális Monokuláris, ha pl. nagyon temporálisan látható egy tárgy ekkor csak ipszilaterális nazális

Vakfolt (optic disc) Itt lépnek ki a ganglionsejtek axonjai Itt nincsenek fotoreceptorok = fényre érzéketlen Mindkét szem esetén foveától nazálisan helyezkedik el, így ha két szemmel nézünk, nem tudatosulhat!!!! Kísérletesen: monkulárisan megtalálható

Fontos a VF és a retinális kép közötti szerveződést megérteni, DE: Két probléma A lencse megfordítja a vizuális képet, azaz pl. felső VF = inferior (ventrális) retina (sérülésnél erre figyelni kell!!!) A binokuláris részen megjelenő pont a két retinán máshol található!

Axonok útja Ganglionsjetek axonjai a vakfolton át kilépnek, myelinizáltak lesznek - nervus opticust alkotják kereszteződnek a chiasma opticumon át, ahol újracsomagolódnak tractus opticus innen 3 subcorticális régió (pretectum, colliculus superior, CGL) Átkereszteződés szabály: csak a nazális kereszteződik, a temporális marad Ezáltal a bal oldali retinarészek balra, jobb oldaliak jobbra

Fő feladata: szakkádikus szemmozgás kontrollja Középagy tetején, sz.á. és f.á. része Retinális ganglionsejtek direkt projekciója a felső rétegeibe, megalkotja a contralateralis VF térképét pulvinar (Thal) kéreg Jelentős kérgi inputot is kap, felső réteg vizuálisból, alsóbbak más modalitásból is (fütyülő kismadár) Mélyebb rétegek: erős válasz szakkádikus szemmozgás kezdetekor (középső réteg) Pl.: bal VFben lévő ingerre válaszoló sejtek balfelé irányuló szakkád kezdete előtt Input: direkt retinából is DE a legfontosabbak a kéregből Colliculus superior

Épp ventrálisan a colliculus superiortól, fő feladat: pupilla reflex Fény egyik szembe direkt (abban a szemben) és konszenzuális (másikban) válasz Reflexet mediálják: retinális ganglionsejtek Sejtjei: bilaterális Edinger- Westphal nucleusban preganglionáris paraszimpatikus neuronok (III. agyideg mellett) ciliáris ganglionok beidegzése az okulomotoros idegben Postganglionárisan: smooth pupilla sphincter izmok, szimpatikusan: radiális izmok dilatatioja Pretectum

Azért a főnök... CGL Retinából kb. 90% axon ide, innen a kéregbe Blindsight Kontralaterális VF retinotopikus leképeződése Nem egyforma hangsúlyú reprezentáció (v.ö.: szomatoszenzoros rendszer) fovea túlreprezentált

6 réteg közöttük intralamináris rétegek f.á.-nak M és P retinális ganglionsejtekből 2 belső: magnocelluláris, 4 dorzális: parvocelluláris mindegyikben ON és OFF sejtekből is DE: 1 adott réteg csak az egyik szemből: contralaterális nazális: 1,4,6 ipsilaterális temporális: 2,3,5 RM: központ/szél antagonisztikus szerveződés Kedvenc inger: kis fényfolt CGL felépítése

M és P pályák - sejtek Legfontosabb különbségek a pályák sejtjeiben táblázat Szín, luminancia (fényességbeli különbség a 2 szélsőérték között), téri frekvencia (ciklus/fok), idői frekvencia (Hz) Károsodásuk speciális kiesésekkel

V1 Egyszerű retinális inputból a vizuális kép építőkockái!!! Itt nagyon megváltozik a RM szerveződése, ami marad: ellenoldali VF reprezentációja Kb. 2 mm vastag, 6 réteg, CGL fő bemeneti rétege: 4-es alrétegek: A,B,Cα (M axonjai),cβ (P axonjai) szegregáció megmarad Ezektől függetlenül: intralamináris sejtektől 2,3-ba (blobok) Két fő sejtosztály: piramis sejtek, nem piramis sejtek (kis csillag alakú, tüskés vagy sima dendritekkel) lokális interneuronok Tüskés és piramis: serkentő glutamát vagy aszpartát Sima: gátló GABA

V1 sejtjei Egyszerű és komplex sejtek A vizuális képet apró, különböző orientációjú vonalszegmensekre szedi szét Hubel és Wiesel story Egyszerű sejtek: speciális orientációra, RM szerveződése serkentő és gátló rész, kialakulás: több ON és OFF összegződése Komplex: általában nagyobb RM, szintén orientáció, de az inger elhelyezkedése nem annyira döntő

Út visszafelé - avagy erős konvergencia!!! Bármely komplex sejt egyszerű sejtek csoportjának aktivitását szállítja bármely egyszerű sejt a CGL sejtcsoportét bármely CGL a retinális ganglionsjetekét bármely ganglionsejt a bipoláris sejtekét azok pedig a receptorsejtekét Minden szinten minden sejtnek nagyobb absztrakciós kapacitása A felszálló pálya bármely állomásán egy sejtet aktiváló ingertulajdonság egyre speciálisabb

V1 funkcionális modulokba szerveződik Kolumnáris szerveződés Orientációs kolumnák, Okuláris dominancia, Hiperkolumnák

Léziók 1. Jobb nervus opticus totál látásvesztés a jobb szemben 2. Chiasma opticum bitemporális hemianopsia 3. Jobb tractus opticus kontralaterális hemianopsia 4. Meyer-loop (rad.opt. ami a temporálisba megy) felső kontralaterális kvadratikus anopsia 5. Sulcus calcarinus felső partja másik oldal inferior kvadráns 6. Alsó part superior kvadráns

Irodalom Kandel Schwartz Jessell: Principles of neural science 26. 27. fejezet