Nemzeti Akkreditáló Testület MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT-1-0986/2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz A VITAFORT Első Takarmánygyártó és Forgalmazó Zrt. Laboratóriuma (2370 Dabas, Szabadság u. 3.) akkreditált területe I. Az akkreditált területhez tartozó laboratóriumi vizsgálatok: Gabonamagvak Tisztasági vizsgálat szennyező anyagok kiválogatása, azonosítása, tömeg szerinti MSZ 6367-2:2001 Érzékszervi vizsgálat MSZ 6367-6:1984 Olajmagvak Szennyező anyag tartalom meghatározás (tisztaság vizsgálata) Olajtartalom Extrakció n-hexánnal, tömegmérés 5% < c 15% ±8 % R c> 15 % ± 1,2 % A Nedvesség és illóanyag tartalom Szárítás, tömegmérés Olajmagvakban levő savasság Extrakció utáni titrimetriás módszer S 2,0 ± 0,2 A S> 2,0 ±10 % R MSZ EN ISO 658:2002 MSZ EN ISO 659:2000 (visszavont szabvány) MSZ EN ISO 665:2001 MSZ ISO 729:1992
2/7 NAT-1-0986/2013 Olajmagdarák Szójabab termékek Sósavban oldhatatlan hamu Hamvasztás, oldás sósavban, szűrés, hamvasztás, tömegmérés c 3% ± 0,3% A c> 3% ± 10 % R Összes hamutartalom Izzítás utáni maradék tömeg szerinti Nedvesség és illóanyag tartalom Szárítási veszteség tömeg szerinti Ureáz aktivitás Enzimatikus ureáz bontás, felszabaduló ammónia titrimetriás U > 0 ± 10 % R MSZ ISO 735:1993 MSZ ISO 749:1992 MSZ ISO 771:1992 MSZ ISO 5506:1993 Érzékszervi vizsgálat MSZ 6830-1:1983 (visszavont szabvány) 1 Nyers fehérje tartalom Kjeldahl módszer c 20% ± 0,2 % A 20% < c 40% ±1 % R c> 40 % ± 0,4 % R Emészthető nyers fehérje tartalom Pepszines emésztés utáni makro Kjeldahl módszer c 20% ± 0,4 % A 20% < c 40% ±2 % R c> 40 % ± 0,8 % R Nyers fehérje tartalom /Dumas módszer/ Égetés, redukció elemi nitrogénné, TCD mérés c 4% ± 0,1 % A c> 4% ± 2,5 % R III. melléklet C MSZ 6830-5:1987 ISO 16634-1:2008
3/7 NAT-1-0986/2013 Nyers olajok és zsírok Petroléteres extrakció, tömegmérés c 5% ± 0,2 % A 5% < c 10% ±4 % R c> 10 % ± 0,4 % A Nyersrosttartalom Savas, lugos hidrolízis utáni maradékanyagok tömeg szerinti c 10% ± 0,3 % A c> 10% ± 3 % R Peroxidszám, savszám Hideg extrakció utáni titrimetriás módszer 3 % zsírtartalom felett alkalmazható P,S > 0 ± 10 % R Magnézium tartalom c 0,16 % ± 0,02 % A 0,16 < c 8% ±15 % R c> 8 % ± 1,2 % A Kalcium tartalom c 0,5 % ± 20 % R 0,5 < c 6 % ±15 % R c> 6 % ± 0,9 % A Vastartalom III. melléklet H MTK 2004 III. kötet 8. MTK 2004 III. kötet 7. Réztartalom
4/7 NAT-1-0986/2013 Mangántartalom Cinktartalom Kálium tartalom Atomemissziós spektrometria (AES) c 0,16 % ± 0,02 % A 0,16 < c 8% ±15 % R c> 8 % ± 1,2 % A Nátrium tartalom Atomemissziós spektrometria (AES) c 0,16 % ± 0,02 % A 0,16 < c 8% ±15 % R c> 8 % ± 1,2 % A Arzéntartalom Spektrofotometriás mérés alsó méréshatár : 1mg/kg c 5 mg/kg ± 30 % R c> 5 mg/kg ± 15 % R Kalciumtartalom Titrimetriás módszer c 0,5 % ± 20 % R 0,5 < c 6 % ±15 % R c> 6 % ± 0,9 % A Nyers hamutartalom Hamvasztás utáni tömegmérés MTK 2004 III. kötet 14. MTK 2004 III. kötet 13. MTK 2004 III. kötet 30. MTK 2004 III. kötet 15. MSZ ISO 5984:1992 (visszavont szabvány)
5/7 NAT-1-0986/2013 Foszfortartalom Spektrofotometria c 0,5% ± 20 % R 0,5 % < c 1% ± 0,1 % A 1% < c 6% ±10 % R 6 % < c 10% ± 0,6 % A c> 10 % ± 6 % R A nedvesség- és az egyéb illóanyag tartalom Szárítás, tömegmérés A-vitamin tartalom UV-DAD c 10 000 NE/kg ± 30 % R 10 000 NE/kg < c 20 000 NE/kg ± 3000 NE/kg c> 20 000 NE/kg ± 15 % R E-vitamin tartalom UV- DAD 50 mg/kg < c 100 mg/kg ±15 mg/kg Keményítőtartalom Polarimetriás (Ewers) módszer c 20% ± 10 % R c> 20 % ± 2 % A Cukortartalom Luff-Schorl módszer c 20% ± 10 % R c> 20 % ± 2 % A Vízoldható klorid tartalom Argentometria c 3 % ± 0,3 % A c> 3 % ± 10 % R MSZ ISO 6491:2001 MSZ ISO 6496:2001 IV. melléklet A IV. melléklet B III. melléklet L III. melléklet J MSZ ISO 6495:2001
6/7 NAT-1-0986/2013 Kadmiumtartalom alsó méréshatár: 2 mg/kg 2 mg/kg < c 10 mg/kg ± 40 % R c> 10 mg/kg ± 4 mg/kg Ólomtartalom alsó méréshatár: 2 mg/kg 2 mg/kg < c 10 mg/kg ± 40 % R c> 10 mg/kg ± 4 mg/kg DON toxin : 0,25-2,00 mg/kg DON toxin UV- DAD) alsó méréshatár: 0,05 mg/kg T2 toxin : 0,025-0,25 mg/kg Ochratoxin : 0,002-0,025 mg/kg F2 toxin (Zearalenon) : 0,025-0,5 mg/kg Aflatoxin (összes) : 0,001-0,008 mg/kg MTK 2004 III. kötet 28. MTK 2004 III. kötet 29. VERATOX DON 5/5 2011 DONStar 2010 (ROMER LABS) VERATOX T2/HT2 VERATOX OCHRATOXIN VERATOX ZEARALENON VERATOX TOTAL AFLATOXIN (2011)
7/7 NAT-1-0986/2013 (erjesztett szálas és tömegtakarmányok) Illó zsírsavak, ecetsav, propionsav, vajsav, valeriánsav, kapronsav. Gázkromatográfia (GC), kapillár kolonna, FID c 0,2 ± 0,03 % A c> 0,2 % ± 10 % R Tejsav UV-DAD c 1 % ± 0,2 % A c> 1 % ± 20 % R MTK 2004 III. kötet 68. MTK 2004 III. kötet 68. III. Az akkreditált területhez tartozó mintavételi, mintaelőkészítési eljárások: Termék/anyag Az eljárás jellege Az eljárás A vizsgálati minták előkészítése MSZ EN ISO 6498:2012 Olajmagvak Olajmagvak vizsgálati mintáinak készítése laboratóriumi mintából MSZ ISO 664:1991 (visszavont szabvány) Olajmagdarák Vizsgálati minták készítése MSZ ISO 5502:1993 (visszavont szabvány) 1 Az Akkreditáló Bizottság 2014. október 22-i határozatával elrendelt visszavont szabvány jelölés átvezetése. VÉGE