3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

Hasonló dokumentumok
2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Szignalizáció - jelátvitel

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

16. A sejtek kommunikációja: jelátviteli folyamatok (szignál-transzdukció)

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Signáltranszdukciós útvonalak: Kívülről jövő információ aktiválja őket Sejtben keletkező metabolit aktiválja őket (mindkettő)

JELUTAK 2. A Jelutak Komponensei

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

S-2. Jelátviteli mechanizmusok

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

JELUTAK 1. A Sejtkommunikáció Alapjai: Általános lapelvek

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

JELÁTVITEL I A JELÁTVITELRŐL ÁLTALÁBAN, RECEPTOROK INTRACELLULÁRIS (NUKLEÁRIS) RECEPTOROK G FEHÉRJÉHEZ KÖTÖTT RECEPTOROK

8. előadás. Sejt-sejt kommunikáció és jelátvitel

Jelátviteli útvonalak 2

TÁMOP /1/A

Szignáltranszdukció: jelátvitel általános jellemzői, másodlagos hírvivők: szabad gyökök és intracelluláris szabad Ca2+

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

MOLEKULÁRIS FORRÓDRÓTOK Jeltovábbító folyamatok a sejtekben

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Apoptózis Bevezetés Apoptózis jelutak (1) belső jelút (1a) (1b) (2) külső jelút Programozott sejthalál ( apoptózis és autofágia

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Jelátviteli útvonalak 1

DIFFERENCIÁCIÓS ÉS TÚLÉLÉSI JELÁTVITEL PATKÁNY PHEOCHROMOCYTOMA SEJTEKBEN

Hormonok hatásmechanizmusa

Növekedési faktorok és receptoraik a központi idegrendszerben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A MITOGÉN AKTIVÁLTA PROTEIN KINÁZ KASZKÁDOK SZEREPE AZ ANGIOTENZIN II INTRACELLULÁRIS JELÁTVITELÉBEN

Endokrinológia. Közös jellemzők: nincs kivezetőcső, nincs végkamra - hámsejt csoportosulások. váladékuk a hormon

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

1. Mi jellemző a connexin fehérjékre?

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Intracelluláris ion homeosztázis I.-II. Február 15, 2011

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

A sejtciklus szabályozása

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Jelátviteli folyamatok az immunrendszerben, immunreceptorok

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

MULTICELLULÁRIS SZERVEZŐDÉS: SEJT-SEJT (SEJT-MÁTRIX) KÖLCSÖNHATÁSOK 1. Bevezetés (2.)Extracelluláris mátrix (ECM) (Kollagén, hialuron sav,

Epigenetikai Szabályozás

A TATA-kötő fehérje asszociált faktor 3 (TAF3) p53-mal való kölcsönhatásának funkcionális vizsgálata

Növekedési faktorok és receptoraik a központi idegrendszerben Dobolyi Árpád

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

Idegsejtek közötti kommunikáció

A CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK BIOLÓGIAI ALAPJAI, A JÖVŐ LEHETŐSÉGEI

Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése

1b. Fehérje transzport

Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák

RNS-ek. 1. Az ősi RNS Világ: - az élet hajnalán. 2. Egy már ismert RNS Világ: - a fehérjeszintézis ben résztvevő RNS-ek

FARMAKODINÁMIA. mit tesz a gyógyszer a szervezettel

AZ ANGIOTENZIN II HATÁSÁRA BEKÖVETKEZŐ "PARADOX" RENIN TRANSZKRIPCIÓ FOKOZÓDÁS

Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Darvas Zsuzsa László Valéria. Sejtbiológia. Negyedik, átdolgozott kiadás

RECEPTOROK JELÁTVITEL Sperlágh Beáta

Molekuláris biológiai összefoglaló kurzus 11. Hét. Kun Lídia, Semmelweis Egyetem, genetikai Sejt- és Immunbiológiai Intézet

TRANSZPORTFOLYAMATOK 1b. Fehérjék. 1b. FEHÉRJÉK TRANSZPORTJA A MEMBRÁNONOKBA ÉS A SEJTSZERVECSKÉK BELSEJÉBE ÁLTALÁNOS

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Doktori értekezés tézisei

SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉS. Sejt-sejt és sejt-mátrix interakciók szerepe a progresszív vesefibrózis patomechanizmusában

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

METASZTÁZISKÉPZÉS. Láng Orsolya. Kemotaxis speciálkollégium 2005.

Sejtmag, magvacska magmembrán

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A sejtciklus szabályozása

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Endocitózis - Exocitózis

Vezikuláris transzport

I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

- Conrad Hal Waddington számára a gének fizikai háttere még ismeretlen volt (Watson-Crick-Franklin 1953), így próbálta leírni a sejt specializációt=>

A Földön előforduló sejtek (pro- és eukarioták) közös és eltérő tulajdonságai. A sejtes szerveződés evolúciója.

JELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL

Intelligens molekulákkal a rák ellen

Fehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia

A rövidtávú limfocita aktiváció vizsgálata áramlási citometriával

Átírás:

Jelutak

3. Főbb Jelutak 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3. Egyéb jelutak

I. G-protein-kapcsolt receptorok 1. által közvetített jelutak 1. A camp másodlagos hírvivő rendszer 2. A foszfoinozitol másodlagos hírvivő rendszer

1. A camp másodlagos hírvivő rendszer 2. ligand sejtmembrán GPCR szabályozó alegység G s protein protein kináz A (PKA) Katalitikus alegység AC Inaktív adenil cikláz camp aktivált PKA Inaktivált szabályozó alegység ionok zárt ioncsatorna nyitott ioncsatorna foszfát csoport citoplazma Nincs génexpresszió változás G s : G stimuláló GPCR: G protein-kapcsolt receptor PKA: protein kináz A (szerin/treonin kináz) camp foszfodiészteráz: camp-ot bontja Earl W. Sutherland A camp mint másodlagos hírvivő szerepének tisztázásáért (1971)

A camp másodlagos hírvivő rendszer 3. GPCR AC sejtmembrán citoplazma Katalitikus alegység camp Szabályozó alegység Megváltozik a génexpresszió Inaktív protein kináz A (PKA) aktivált PKA Aktiváló alegység CREB RNS pol II RNS pol II DNS-kötő alegység Transzkripció CRE: camp-response element CREB: CRE-binding protein CBP: CREB-binding protein CRE TATAA CRE TATAA sejtmag

2. A foszfoinozitol másodlagos hírvivő rendszer 4. sejt membrán GPCR Aktivált G q alegység Aktivált PLC- PIP 2 DAG Aktivált PKC sejtválasz A sejt : anyagcsere, receptor és ioncsatorna funkciói IP 3 Ca 2+ Ca 2+ csatorna (IP3 receptor) Ca 2+ PLC: phospholipase C PIP2:phosphatidyl inositol-4,5-biphosphate IP3: inositol-1,4,5-triphosphate DAG: diacylglycerol PKC: protein kináz C Simafelszínű ER lumene

A G protein közvetlenül is hathat 5. egy ioncsatornára ligand GPCR ionok G protein zárt ioncsatorna nyitott ioncsatorna aktivált -komplex aktivált alegység

II. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 1. MAP kináz útvonal 2. Jak/ útvonal 3. NF B jelút 4. TGF- /SMAD jelút

Receptor tirozin kináz & 6. a Ras aktiválása PDGF dimer jelmolekula Aktivált Ras Inaktív Ras Inaktív receptor tirozin kináz Aktivált receptor tirozin kináz Aktivált intracelluláris jelmolekulák Adaptor protein (Grb-2) Ras aktiváló protein (Ras- GEF) Aktiválás kereszt-foszforilálással PDGF : platelet-derived growth factor; vérlemezkéből származó növekedési faktor FUNKCIÓK: OZMOTIKUS SOKK, HŐSOKK GYULLADÁS MITÓZIS SEJTDIFFERENCIÁLÓDÁS APOPTÓZIS

Ras/MAP kináz jelút 7. Ras MAP-kináz-kináz-kináz Aktivált Ras protein MAP-kináz-kináz MAP-kináz Protein X Protein Y 1. Változás a protein aktivitásban 2. Változás a génexpresszióban Transzkripciós Faktor A Transzkripciós Faktor B Evolúciósan rendkívül konzervált jelút

GF: növekedési faktor 8. Ras útvonalak Ras (inaktív) Ras effektor útvonalak Adaptor proteinek (Grb-2, SHC, stb.) Ras aktiváló protein (GEF: pl. SOS1) MAP kináz útvonal TIAM1 PI3K RAF1 RALGDS PLC Rac PDK1 MEK Ral PKC Act ERK/MAP Pld Citoszkeleton szerveződés Túlélés Sejtosztódás Vezikulum szállítás Ca 2+ jelzés

A jelutak kapcsolódnak egymáshoz 9. G-protein-kapcsolt receptor Receptor tirozin kináz G-protein G-protein PLC Grb2 (adaptor protein) PI 3-kináz Adenil cikláz camp IP3 Ca 2+ Kalmodulin DAG Ras-GEF Ras MAP-kináz-kináz-kináz MAP-kináz-kináz PIP 3 PDK1 PKA CaM-kináz PKC MAP-kináz PKB Transzkripciós faktorok Egyéb cél-proteinek

A JAK/ útvonal 10. -interferon Citokin receptor Jak Jak Jak Jak Kereszt-foszforiláció citoplazma Az aktivált JAK molekulák foszforilálják a receptort 2 -ok dokkolása, majd JAK általi foszforilációja -ok disszociációja a Jak-ról, majd dimerizálódás 1 Génszabályozó fehérjék -interferon cél-gén promótere transzkripció Sejtmag FUNKCIÓ: Pl. VÍRUSOK ELLENI VÉDEKEZÉS A másodlagos hírvivőrendszer alternatívája

A citokin jelfolyamat gátlása 11. Citokin Citokin receptor Sejtmembrán SOCS1 JAK JAK PTP SOCS3 CIS Ub JAK Proteaszóma Sejtmag PTP PIAS PTP Transzkripció (signal transducers and activators of transcription) SOCS (suppressor of cytokine signaling) PIAS (protein inhibitors of activated S) PTP (protein tyrosine phosphatases) CIS (cytokine-inducible SH2-protein) Ub (ubikvitin)

A citokin jelfolyamat gátlása 12. PIAS 1/3 A -ok DNS-kötő aktivitásának gátlása Transzkripció x HDAC ko-represszor komplex Ko-represszorok odavonzása, epigenetikai gátlás PIAS 1/3 Transzkripció Transzkripció x SUMO PIAS SUMO konjugáció (signal transducers and activators of transcription PIAS (protein inhibitors of activated S) HDAC (histone deacetylase) SUMO (ubiquitin-related modifier) Transzkripció x

TGF-β/SMAD jelút TGF- FUNKCIÓK: OSZTÓDÁS DIFFERENCIÁLÓDÁS APOPTÓZIS SEJT HOMEOSZTÁZIS 13. Szerin/treonin kináz domén Smad 2 TGF- receptor (II-es típus) TGF- receptor (I-es típus) Smad 4 Génszabályozó fehérjék Transzkripció TGF: transforming growth factor TGF- cél gén promótere

TNF- trimer TNFR1 receptor Az NF- B aktiválása TNF- által 14. TRADD RIP TRAF2 FUNKCIÓK: GYULADÁS IMMUNVÉDEKEZÉS Iκ-B kináz (IKK) Nemo Nemo Aktivált IKK- A foszforilált I -B ubikvitinációja és degradációja a proteaszómákban I -B NF- B Az NF- B migrációja a sejtmagba Ko-aktivátor Transzkripció TNF: tumor necrosis factor

III. Egyéb jelutak 1. A hedgehog jelút 2. A delta/notch jelút

A Hedgehog jelút 15. 2. DISP szükséges a szekrécióhoz 3. SHH-N-t felismeri a PTCH 5. GLI transzkripciós faktor serkentése 4. PTCH gátolja az SMO-t a ligand hiányában 6. GLI a magban 1b. Koleszterin hozzáadás 1a. Autokatalitikus proteolízis 7. A hedgehog célgének aktiválása Molekulák közötti kölcsönhatás Gátlás Áthelyeződés/módosítás SHH: sonic hedgehog

A Hedgehog jelút 16. A morfogén koncepció Az ujj identitás kialakításán 2 tényezője: 1. Koncentráció 2. A hatás időtartama 1. ujj: SHH-független 2. ujj: alacsony SHH koncentráció 3. ujj: rövid SHH expresszió, magas SHH koncentráció ZPA 4. ujj: közepes SHH expresszió 5. ujj: hosszú SHH expresszió SHH: sonic hedgehog Az SHH-t kifejező sejtek leszármazottai ZPA: (Zone of polarizing activity) Polaritás aktivitási zóna

A delta-notch jelút 17. Membrán-kötött gátló jelfehérje (Delta) Receptor protein (Notch) Elő-epitél sejtek Idegsejt alakul ki az epitél sejtből Gátolt epitél sejtek

A delta-notch jelút LEENDŐ IDEGSEJT 18. A jeladó sejt plazma membránja Notch Delta EXTRACELLULÁRIS TÉR 1 2 3 A célsejt plazma membránja LEENDŐ EPITÉLSEJT Transzkripciós faktor Rbpsuh protein Transzkripció A Notch célgénjének promótere