ÚNKP előadónap - GYTK

Hasonló dokumentumok
Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise

Hogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba

A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék

Funkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel

Biológiai egyenértékűség és vizsgálata. Dr. Lakner Géza. members.iif.hu/lakner

Zárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.

Általános információk

PANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

Gyógyszerkutatás és gyógyszerfejlesztés. Az új molekulától a gyógyszerig

A projekt rövidítve: NANOSTER A projekt időtartama: október december

PhD értekezés tézisei. Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval. Kardos Márton

Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól

CORPORA AD USUM PHARMACEUTICUM. Gyógyszeranyagok

1.7. Felületek és katalizátorok

transzporter fehérjék /ioncsatornák

MAGYARORSZÁGI CENTAUREA FAJOK BIOLÓGIAILAG AKTÍV VEGYÜLETEINEK VIZSGÁLATA

P R O G R A M F Ü Z E T

Badari Andrea Cecília

Milyen magisztrális gyógyszerkészítésnek lehet helye a XXI. században?

Tudásmenedzsment és gyógyszerinnováció

Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév

A BIOLÓGIAI GYÓGY- SZEREK FEJLESZTÉSÉNEK FINANSZÍROZÁSA ÉS TERÁPIÁS CÉLTERÜLETEI

A takarmány mikroelem kiegészítésének hatása a barramundi (Lates calcarifer) lárva, illetve ivadék termelési paramétereire és egyöntetűségére

Szóbeli forduló témabeosztás

A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit

HIDROFIL HÉJ KIALAKÍTÁSA

Aerogél alapú gyógyszerszállító rendszerek. Tóth Tünde Anyagtudomány MSc

I. Országos Táplálkozástudományi Szakemberek Konferenciája. Programfüzet tervezet

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben

(Gyógyszertechnológiai és Ipari Gyógyszerészeti Konferencia október Siófok:

Megtekinthetővé vált szabadalmi leírások

Hús és hústermék, mint funkcionális élelmiszer

Királis aminoalkil-foszfin ligandumok platina(ii)- komplexeinek koordinációs kémiai vizsgálata

Dr. Herényi Levente egyetemi docens Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet 1094 Budapest, Tűzoltó u

Oktatási Szakmai Rendezvény

Biomolekuláris nanotechnológia. Vonderviszt Ferenc PE MÜKKI Bio-Nanorendszerek Laboratórium

A projekt rövidítve: NANOSTER A projekt idıtartama: október december

Szerkezet és funkció kapcsolata a membránműködésben. Folyadékkristályok típusai (1) Dr. Voszka István

Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék

PROGRAM. S Klasszikus és nem klasszikus farmakokinetikai vizsgálatok Elnök: Kapás Margit, Tóthfalusi László

Az étrend-kiegészítő készítmények hatásossága és biztonságossága. Horányi Tamás MÉKISZ

Mucilago / Mucilagines

Aliciklusos -aminohidroxámsavak szintézise és átalakításai

Új Nemzeti Kiválóság Program Konferencia. PROGRAMFÜZET január 28.

Cherepanova Maria. Szubsztituált ciszpentacin és nyíltláncú β 2,3 -aminosavak sztereoszelektív szintézisei oxidatív gyűrűnyitáson keresztül

Flagellin alapú filamentáris nanoszerkezetek létrehozása

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az anyag tulajdonságaitól a felhasználásig - természetes alapanyagok és hulladékok hasznosítását megalapozó kutatások

FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.

Csecsemő- és kisgyermeknevelő felsőoktatási szakképzési szak

Szerkezet és funkció kapcsolata a membránműködésben. Folyadékkristályok típusai (1) Dr. Voszka István

Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata

Sz. 1 50m Gyorsúszás Férfi 7 éves és idősebb ben születettek Nincs szintidő

Bőrgyártó anyagismeret

Leukotriénekre ható molekulák. Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI

A SZTE KDI képzési terve

avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest

OKLEVÉL- ÉS KÖNYVJUTALMAK 2017/2018-AS TANÉV

Gyógyszerkészítéstani alapismeretek, gyógyszerformák

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén

SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉS AZ NKTH-OTKA H07-B ES SZÁMÚ PROJEKTHEZ

A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI

Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.

304. terem (20) 305. terem (27)

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

és s alkalmazása Dencs Béla*, Dencs Béláné**, Marton Gyula**

14 óra. 1. Végh Janka Szt.Imre Kat.Ált.Iskola Balogh Fazekas Andrea. 2. Papp Máté Szt.Imre Kat.Ált.Iskola Balogh Fazekas Andrea

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

KUTATÁS-FEJLESZTÉSI EREDMÉNYEK HATÉKONY FELHASZNÁLÁSI LEHETŐSÉGEI ÉS EREDMÉNYEI A PILZE-NAGY KFT-NÉL SOMOSNÉ DR. NAGY ADRIENN SZEGED,

Hatóanyag-peptid konjugátumok szintézise, jellemzése és biológiai aktivitásának vizsgálata glióma kultúrákon

DROGTÓL A KÉSZÍTMÉNYIG: A MINŐSÉGBIZTOSÍTÁS PROBLÉMÁI

Új kihívások és megoldások a heterociklusos kémia területén

félév elfogadva szövetnedv, 3 ZH Bak Nándor Imre Balla Barbara Balogh Ádám Balyi Viktor Benedek Éva Biró Borbála

PhD értekezés tézisei FENNTARTHATÓ KATALITIKUS ELJÁRÁSOK KIDOLGOZÁSA FOLYAMATOS ÁRAMÚ SZINTÉZISMÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL. Ötvös Sándor B.

Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.

Kiválósági ösztöndíjjal támogatott kutatások az Építőmérnöki Karon c. előadóülés

JEGYZŐKÖNYV, AMELY KÉSZÜLT AZ "ALAPÍTVÁNY A MAGYARORSZÁGI GYÓGYSZERKUTATÁSÉRT" KURATÓRIUMI ÜLÉSÉN JÚNIUS 23-ÁN

Ipari - Tokle (10-40, 10-27, 13-33, 15-28)

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.

TERÁPIÁBAN: VESZÉLY VAGY LEHETŐSÉG? Csupor Dezső

Megtekinthetővé vált szabadalmi leírások

XL. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

ALSÓ TAGOZATOS ANGOL NYELVŰ SZAVALÓVERSENY ÁPRILIS

Jegyzőköny NAP Diákolimpia III.Korcsoport - Fiú Egyéni

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia I. kategória 2. forduló Megoldások

BIOTERMÉK TECHNOLÓGIA-2

BIOFIZIKA I OZMÓZIS Bugyi Beáta (PTE ÁOK Biofizikai Intézet) OZMÓZIS

2018 Tavaszi Kari Tudományos Diákköri Konferencia május 18. és 25.

GYÓGYNÖVÉNYISMERET ALAPFOGALMAK

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

1. A megyében végzett jelentősebb kutatási témák, projektek ráfordításainak ágazati megoszlása (összesen millió Ft-ról áll rendelkezésre adat):

Az Ames teszt (Salmonella/S9) a nemzetközi hatóságok által a kémiai anyagok minősítéséhez előírt vizsgálat, amellyel az esetleges genotoxikus hatás

Nano cink-oxid toxicitása stimulált UV sugárzás alatt és az N-acetilcisztein toxicitás csökkentő hatása a Panagrellus redivivus fonálféreg fajra

sejt működés jovo.notebook March 13, 2018

GYÓGYNÖVÉNYTERMESZTÉS

Pozitron emittáló izotópok. [18F]FDG előállítása. Általunk használt izotópok. Magreakció: Dual Beam 18F. Felezési idő (min) 109,7

Átírás:

2018 ÚNKP előadónap - GYTK Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerésztudományi Kar 2018.05.17.

Áttekintő program Graduális képzésben résztvevő hallgatók előadásai 9:00 9:10 Horváth Ádám Gyógyszeranalitikai Intézet TRPV1 receptor és a kalmodulin interakciójának vizsgálata molekuláris biológiai és biotechnológiai módszerekkel 9:10 9:20 Réczi Dóra Ildikó Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti Intézet Dermális készítményekben alkalmazott illóolajok hatása a bőr fiziológiás állapotára 9:20 9:30 Németh Zsófia Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti Intézet Sejttenyészeteken tesztelhető, jelölőanyagot és biológiailag aktív anyagot bezáró liposzómális formulációk előállítása és vizsgálata 9:30 9:40 Csuvik Oszkár Homológ kinurénsav-származékok szintézise és átalakításai 9:40 9:50 Kormányos Zsanett Triazol gyűrűt tartalmazó triciklusos vegyületek előállítása domino-, "klikk" és retro-diels Alder reakciókkal 9:50 10:00 Sátori Gréta Erika Farmakognóziai Intézet, Gyógyszerhatástani és Biofarmáciai Intézet A Pannon biogeográfiai régióra jellemző növényfajok antiproliferatív hatásának szűrővizsgálata 2

10:00 10:10 Siska-Szabó Lilla Gyógyszerhatástani és Biofarmáciai Intézet A kisspeptin uterusz relaxáló hatásának vizsgálata patkányban in vitro PhD hallgatók előadásai 10:10 10:25 Dr. Chvatal Anita Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti Intézet Nano-porlasztva szárítóval előállított vízoldékony hatóanyag tartalmú inhalációra szánt porózus részecskék fejlesztése és vizsgálata 10:25 10:40 Dr. Benke Edit Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti Intézet In vitro-in silico aerodinamikai és stabilitás vizsgálatok végzése hordozó alapú száraz porinhalációs rendszerek esetén 10:40 11:00 Szünet 11:00 11:15 Dr. Imre Norbert Gyógyszeranalitikai Intézet Fehérjék átjuttatása a sejtmembránon nagy affinitású sejtpenetráló peptidek segítségével 11:15 11:30 Mészáros Rebeka Ildikó Nitrilek és vinil-azidok előállítása heterogén ezüst katalizátorral szakaszos és áramlásos szintézis módszerekkel 11:30 11:45 Vágvölgyi Máté Farmakognóziai Intézet Önrendeződésre alkalmas potenciálisan bioaktív ekdiszteroid és protoflavonoid nanorészecskék előállítása és vizsgálata 3

Doktorjelölt, fiatal kutatók előadásai 11:45 12:00 Dr. Georgiádes Ádám Alkinek értékes heterociklusokká történő többlépéses átalakítása áramlásos rendszerben 12:00 12:15 Dr. Bartos Csilla, PhD Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti Intézet A Parkinson-kór krízisterápiájában alkalmazható levodopa tartalmú keszítmény kutatása és fejlesztése 12:15 12:30 Dr. Ambrus Rita, PhD Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti Intézet Innovatív formulálás alkalmazása porinhalációs készítmények fejlesztésében, krónikus tüdőbetegség hatékonyabb kezelése céljából 12:30 Állófogadás 4

Az előadások rövid kivonatai Horváth Ádám Gyógyszeranalitikai Intézet TRPV1 receptor és a kalmodulin interakciójának vizsgálata molekuláris biológiai és biotechnológiai módszerekkel Kísérleteinkben a kapszaicin érzékeny Tranziens Receptor Potenciál Vanilloid 1- es típusának N-, illetve C-terminális megfelelő szakaszát, valamint a kalmodulint koexpresszióval fejeztük ki Escherichia coli rendszerben. Megfelelő tisztítási lépéseket követően a fehérjék közötti interakciót vizsgáltuk. 5

Réczi Dóra Ildikó Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti Intézet Dermális készítményekben alkalmazott illóolajok hatása a bőr fiziológiás állapotára Munkámban célul tűztem ki különböző illóolaj-koncentrációjú (citromolaj és levendulaolaj) krémek bőrhidratációra és transzepidermális vízvesztésre, valamint az illóolajok a készítmények reológiai paraméterire gyakorolt hatásának vizsgálatát. Alap rendszerként a VII. Magyar Gyógyszerkönyvben hivatalos Unguentum hydrophilicum nonionicumot választottam, illetve ebből a készítményalapból egy általam újraformulált kőolajszármazék mentes krémet. Németh Zsófia Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti Intézet Sejttenyészeteken tesztelhető, jelölőanyagot és biológiailag aktív anyagot bezáró liposzómális formulációk előállítása és vizsgálata Kutatómunkám célja az akut hasnyálmirigy gyulladás kezelésének kimenetele szempontjából fontos, a sejtek további károsodását megakadályozó adenozintrifoszfát (=ATP) molekula egyik lehetséges szervezetbejuttatási módjának, a liposzóma alapú hatóanyaghordozó-rendszereknek az előállítása és a vizsgálata. 6

Csuvik Oszkár Homológ kinurénsav-származékok szintézise és átalakításai Munkánk során homológ kinurénsav-származékokat állítottunk elő módosított Conrad-Limpach eljárással. Ezen 8-hidroxikinolinecetsav-származékok esetén igazoltuk, hogy az észter- illetve szabad karbonsav funkciótól függően szelektíven szubsztituálhatók. Megvalósítottuk a kinolinváz 3-as helyzetének aminoalkilezését módosított Mannich-reakció alkalmazásával. Kormányos Zsanett Triazol gyűrűt tartalmazó triciklusos vegyületek előállítása domino-, "klikk" és retro-diels Alder reakciókkal A célunk komplex szerkezetű vegyületek előállítása volt domino-, klikk- és retro-diels Alder (RDA) reakciókat alkalmazva. A munkánk során diexo- és diendo-norbornénvázas béta aminosavakból kiindulva propinil szubsztituált amidokat állítottunk elő. Ezen vegyületekből domino reakcióval diasztereoszelektíven izoindolo[2,1-a]kinazolin vázas pentaciklusokat alakítottunk ki, majd ezek terminális acetiléncsoportját klikk reakcióval régiószelektíven 1,2,3-triazol gyűrűvé alakítottuk. Végül RDA reakcióval dihidropirimido[2,1-a]izoindol-2,6-dion származékokat állítottunk elő. A teljes szintézisutat racém és enantiomertiszta kiindulási anyagokkal is kidolgoztuk. Az előállított vegyületek szerkezetének meghatározása 1H, 13C, és 2D NMR mérésekkel valamint tömegspektrometriás vizsgálatokkal, az enantiomerfelesleg ellenőrzése pedig GC és HPLC mérésekkel történt. 7

Sátori Gréta Erika Farmakognóziai Intézet, Gyógyszerhatástani és Biofarmáciai Intézet A Pannon biogeográfiai régióra jellemző növényfajok antiproliferatív hatásának szűrővizsgálata A Pannon biogeográfiai régió Európa egyik legfajgazdagabb, a biodiverzitás megőrzése szempontjából nagy fontosságú területe. A csak hazánk területén előforduló élőhelytípusok egyike a homokpusztagyep, amelynek veszélyeztetett növényei közt olyan zavarásra érzékeny fajok találhatók, amelyek fitokémiai és farmakológiai értékeléséről kevés adat áll rendelkezésre. Célunk ezen fajok szűrővizsgálatával a gyógyszerkutatás számára értékes növényi források felfedezése. A begyűjtött növényekből készült kivonatok citotoxikus hatását három humán malignus sejtvonalon teszteltük MTT módszerrel. Az eddig vizsgált 116 kivonatból 24 gátolta a sejtproliferációt egy vagy több sejtvonalon legalább 50%-os mértékben. 8 Siska-Szabó Lilla Gyógyszerhatástani és Biofarmáciai Intézet A kisspeptin uterusz relaxáló hatásának vizsgálata patkányban in vitro A gesztációs obezitás egyre növekvő klinikai problémát jelent. Kísérleteink célja a kisspeptin (KISS1) uterusz kontrakciókra gyakorolt hatásának vizsgálata volt a vemhesség különböző napjain, nem-elhízott és elhízott patkányban _in vitro_. Eredményeink fényében elmondhatjuk, hogy a nem-elhízott vemhes állatok esetén a KISS1 dózisfüggően gátolta az uterusz kontrakciókat, ellenben az elhízott patkányoknál a KISS1 uterusz relaxáló hatása megszűnt. A kisspeptin a jövőben potenciális marker lehet a terhesség során, akár gesztációs obezitás esetén is.

Dr. Benke Edit Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti Intézet In vitro-in silico aerodinamikai és stabilitás vizsgálatok végzése hordozó alapú száraz porinhalációs rendszerek esetén Az experimentális munka egyik fő célkitűzése alapján korábban már előállított tradicionális, hordozó alapú; hordozómentes és innovatív formulálású száraz porinhalációs termékek reprodukálhatósága és stabilitási vizsgálatok végzésével szerkezeti stabilitása került tanulmányozásra. Továbbá ezen termékeknél azt vizsgáltuk, hogy szerkezetük változása miként befolyásolja az aerodinamikai eredményeket. Dr. Chvatal Anita Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti Intézet Nano-porlasztva szárítóval előállított vízoldékony hatóanyag tartalmú inhalációra szánt porózus részecskék fejlesztése és vizsgálata A munkánk célja, rossz vízoldékonysága hatóanyag feldolgozása (porlasztva szárítása) porinhalációs készítmények (DPI) fejlesztése céljából, lokális terápiára. Az általunk fejlesztett újgenerációs (hordozó mentes), porózus szerkezetű DPI összetételek jó aerodinamikájának köszönhetően, a belélegezhető mennyiség megnövelhető a tüdő mélyebb rétegeibe, így hatékonyabb inhalációs kezelés érhető el. 9

Dr. Imre Norbert Gyógyszeranalitikai Intézet Fehérjék átjuttatása a sejtmembránon nagy affinitású sejtpenetráló peptidek segítségével Kutatómunkám során olyan nagy affinitású sejtpenetráló peptideket keresek, amelyek segítségével alacsony alkalmazott hordozó koncentráció mellett nagyméretű fehérje molekulák juttathatóak be a sejtekbe anélkül, hogy visszafordíthatatlan károsodást szenvednének. Az általános sejtpenetráló peptidekkel ellentétben, amelyek magas pozitív töltéssel rendelkeznek és a membránalkotó foszfolipidekkel lépnek interakcióba, kutatócsoportunk a glikozilált membránfehérjéket kötő szekvenciákat vizsgálja. Mészáros Rebeka Ildikó Nitrilek és vinil-azidok előállítása heterogén ezüst katalizátorral szakaszos és áramlásos szintézis módszerekkel Munkánk során nitrilek szintézisét valósítottuk meg terminális alkinek közvetlen átalakítási reakciójában kimagasló konverzió és szelektivitás értékekkel, egy újfajta, heterogén ezüst-bizmut hibrid katalizátorral. A reakció körülményeinek optimálását, továbbá a reakció alkalmazhatóságának vizsgálatát és a katalizátor újrafelhasználhatóságát is tanulmányoztuk. 10

Vágvölgyi Máté Farmakognóziai Intézet Önrendeződésre alkalmas potenciálisan bioaktív ekdiszteroid és protoflavonoid nanorészecskék előállítása és vizsgálata Tumorellenes hatással bíró vegyületek önrendeződésre képes konjugált szerkezeteinek és nanorészecskéinek előállítása egy ígéretes és intenzíven kutatott eljárás a drog aktivitásának és farmakokinetikai sajátságainak feljavítására. A módszer kemoszenzitizáló természetes anyagokkal (pl. ekdiszteroidok, protoflavonoidok) való alkalmazása alap (kémiai, farmakológiai) és alkalmazott kutatási (gyógyszerfejlesztési) szempontból is számos új lehetőséget rejt. Dr. Georgiádes Ádám Alkinek értékes heterociklusokká történő többlépéses átalakítása áramlásos rendszerben A folyamatos áramú technológiák számos új lehetőséget kínálnak a szintetikus kémia területén, köztük többlépéses szintéziseljárások praktikus, hatékony és gazdaságos megvalósítását. Munkánk során 3,5-diszubsztituált pirazolok mint értékes heterociklusok előállítására dolgoztunk ki egy áramlásos szintézismódszert, amelyet terminális alkinből kiindulva egy 1,3-diin intermedier _in continuo_ átalakításán keresztül hajtottunk végre. 11

Dr. Bartos Csilla, PhD Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti Intézet A Parkinson-kór krízisterápiájában alkalmazható levodopa tartalmú keszítmény kutatása és fejlesztése Munkánk során célul tűztük ki levodopa tartalmú intranazális por fejlesztését és vizsgálatát. A készítmény előállítása bolygómalomban történt, különböző mukoadhezív segédanyagok jelenlétében, a Quality by Design módszer elemei alapján. A segédanyagok és a kritikus folyamatparaméterek szemcseméretre, felületi tulajdonságokra, kristályossági fokra és in vitro sajátságokra (kioldás és permeabilitás) gyakorolt hatását tanulmányoztuk. Az in vivo vizsgálatok elvégzéséhez módszer került kidolgozásra modell hatóanyag alkalmazásával. Dr. Ambrus Rita, PhD Gyógyszertechnológiai és Gyógyszerfelügyeleti Intézet Innovatív formulálás alkalmazása porinhalációs készítmények fejlesztésében, krónikus tüdőbetegség hatékonyabb kezelése céljából A munka célkitűzéseinek megfelelően száraz porinhalációs rendszerek előállítása és vizsgálata valósult meg különböző technológiai eljárások (koporlasztás, hordozó felületkezelés illetve hordozórendszer fejlesztés) paramétereinek és formuláció összetételeknek (hatóanyag-segédanyag típusok és arányok) optimalizálásával. A vizsgálati protokoll részeként in silico mérési eredmények is előrevetítették az ígéretes termékek magas tüdődepozícióját 12

AZ EMBERI ERŐFORRÁSOK MINISZTÉRIUMA ÚJ NEMZETI KIVÁLÓSÁG PROGRAMJÁNAK TÁMOGATÁSÁVAL KÉSZÜLT 13